Bisolvon Mucolitico

Bisolvon Mucolitico

Bromhexine

Para dentro, adultos e crianças com mais de 10 anos — 10-20 ml 3 vezes ao dia, crianças de 6-10 anos — 5-10 ml 3 vezes ao dia, crianças de 2 a 5 anos — 2,5–5 ml 3 vezes ao dia.

hipersensibilidade aos componentes da droga,

úlcera péptica (na fase aguda),

gravidez,

lactação,

crianças menores de 12 anos (devido à presença de álcool).

Com cuidado: violação de função motora dos brônquios e aumento no volume de dissipar o segredo (por exemplo, a síndrome da discinesia ciliar ou de imobilidade ресничек — perigo de estagnação do escarro), asma brônquica (aleatório inalação левоментола, eucalipto e menta óleos na composição da droga podem levar a ларингоспазму ou podem causar um ataque de asma), redução da função renal ou doença grave do fígado (deve ser usado com extrema cautela. t.e. aumentando os intervalos entre as doses do medicamento ou reduzindo a dose tomada), insuficiência renal grave (deve-se levar em consideração a possível acumulação de metabólitos da bromexina formados no fígado)

A freqüência de reações adversas, listadas a seguir, dependendo, respectivamente, os seguintes critérios: muito comum (≥10%), comum (≥1% a <10%), rara (≥0,1% a <1%), raros (≥0,01% a <0,1%), muito raros (<0,01%), a frequência desconhecida (não pode avaliar com base nos dados disponíveis).

Do lado do sistema imunológico: raramente-reações de hipersensibilidade, a frequência é desconhecida-reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, angioedema, coceira.

Do trato gastrointestinal: raramente-náuseas, dor abdominal, vômitos, diarréia, raramente — exacerbação de úlcera péptica do estômago e duodeno.

Do lado da pele e tecido subcutâneo: raramente-erupção cutânea, urticária, a frequência é desconhecida-reações cutâneas graves (incluindo eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, pustulose exantematosa generalizada aguda).

Do lado do sistema nervoso: raramente-tonturas, dor de cabeça.

Do fígado e do trato biliar: muito raramente-um aumento na atividade das transaminases hepáticas no plasma sanguíneo.

Bem-estar geral: raramente-febre, reação alérgica (asfixia).

Overdoses com risco de vida com o uso da droga Bromhexina 8 em humanos são desconhecidas.

Sintoma: como regra geral, não há sinais de doença além dos efeitos colaterais usuais.

Tratamento para sobredosagem aguda: vômito artificial, lavagem gástrica, terapia sintomática.

A bromexina 8 Tem efeitos mucolíticos (secretolíticos), expectorantes e antitússicos fracos. Reduz a viscosidade do escarro (despolimeriza as fibras mucoproteicas e mucopolissacarídicas, aumenta o componente seroso das secreções brônquicas), ativa o epitélio ciliado, aumenta o volume e melhora a descarga do escarro.

Quando tomado por via oral, a bromexina é quase completamente (99%) absorvida no trato gastrointestinal por 30 minutos.a biodisponibilidade é de 80% devido ao efeito da primeira passagem pelo fígado. A bromexina no plasma se liga às proteínas, penetra através do BBB e da barreira placentária. No fígado, a bromexina sofre desmetilação e oxidação, parte dos metabólitos formados (Ambroxol) mantém a atividade. T_1/2 é 15 h devido à lenta difusão reversa dos tecidos. C_max no sangue é alcançado cerca de 1 hora após a ingestão. Excretado pelos rins. Na IRC, a liberação de metabólitos da bromexina é perturbada. Com o uso repetido, a bromexina pode se acumular.

• Secretolíticos e estimulantes da função motora das vias aéreas

A bromexina 8 pode ser administrada simultaneamente com outros medicamentos utilizados no tratamento de doenças broncopulmonares.

A bromexina 8 não é prescrita simultaneamente com antitussígenos (incluindo contendo codeína), porque eles podem dificultar a tosse do escarro liquefeito.

A bromexina 8 promove a penetração de antibióticos (amoxicilina, eritromicina, cefalexina, oxitetraciclina), drogas sulfanilamida nas secreções brônquicas nos primeiros 4-5 dias de terapia antimicrobiana.