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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Benisan
Piroxicam
O Benisan está indicado no alvio sintomático da osteoartrite, artrite reumatóide ou espondilite anquilosante.
Devido ao seu perfil de segurança , o Benisan não é uma opção de primeira linha se um AINE for indicado. A decisão de prescrever Benisan deve basear-se numa avaliação dos riscos globais de Dada doente.
O benisan gel é um agente anti-inflamatório não esteróide indicado em várias situações caracterizadas por dor e inflação um rigor. É eficaz nenhum tratamento da osteoartrite de articulações superficiais como o joelho, lesões músculo-esqueléticas agudas, periartrite, epicondilite, tendinite e tenosinovite.
Uma prescrição de Benisan deve ser posta em prática por médicos com experiência na avaliação de diagnóstico e tratamento de doentes com doenças recorrentes uo degenerativas.
A dose diária máxima recomendada é de 20 mg.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando uma dose mínima eficaz durante o período de tempo necessário para controlar os sintomas. O benefício e tolerância do tratamento devem ser revistos no prazo de 14 dias. Se a continuação do tratamento for considerada necessária, esta deverá ser acompanhada por uma revisão frequente.
Uma vez que o piroxicam demonstrou estar associado a um risco aumentado de complicações gastrointestinais, deve ser cuidadosamente considerada a necessidade de uma possível terapêutica combinada com agentes gastro-protectores (por exemplo, o misoprostol uo inibidores da bomba de protões), em particular nos doentes idosos.
Utilização nos Ido
Os dados já identificados, tratados ou debilitados podem tolerar menos bem os efeitos secundários e estes dias devem ser devidamente supervisionados. Tal como com outros AINEs, deve ter-se precaução no tratamento de pessoas com maior probabilidad de sofrer de dificuldade renal, hepática ou cardíaca.
Para administração oral. Para ser tomado de preferência com ou após os alimentos.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando uma dose eficaz mais baixa durante o período de tempo necessário para controlar os sintomas.
O Benisan Gel destino-se apenas a uso externo. Não devem ser utilizados pensos oclusivos.
Aplicação 1g de gel, correspondente a 3cm, e esfregue no local afectado três a quatro meses ao dia deixando o material residual na pele. A terapêutica deve ser revista após 4 semanas.
Utilização em campanhas: Não foram estabelecidas recomendações posológicas e indicações para a utilização de Benisan Gel em crianças.
Utilização nos Ido: Não são necessárias precauções especiais.
Antecedentes de ulceração gastrointestinal, hemorragia ou perfuração.
História dos doentes de doenças gastrointestinais que predispõem a doenças hemorrágicas tais como colite ulcerosa, doença de Crohn, cancros gastrointestinais uo diverticulite.
Doentes com úlcera péptica activa, doença inflamatória gastrintestinal ou hemorragia gastrintestinal.
Utilização concomitante com outros AINEs, incluindo os AINEs selectivos da COX-2 e o ácido acetilsalicílico em doses analgésicas.
Utilização concomitante com anticoagulantes.
Antecedentes de qualquer tipo de reacção alérgica grave prévia, especialmente reacções cutâneas, tais como eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Hibersensibilidad à assistência activa ou aos excipientes, reacção cutânea prévia (independente da gravidade) ao piroxicam, a outros AINEs e a outros medicamentos.
Dentes em que a aspirina e outros cármacos anti-inflamatórios não esteroides induz os sintomas de asma, pólipos nasais, angioedema ou iria.
Insuficiência cardíaca grave.
Durante o último trimestre de gravidez.
O Benisan Gel não deve ser utilizado em doentes que tenham previamente demonstrado hipersensibilidade ao Benisan em qualquer das suas formas, ou a qualquer outro componente. Existe o potencial de sensibilidade cruzada à aspiração e a outros agentes anti-inflamatórios não esteroides.
O Gel de Benisan não deve ser administrado a doentes em que uma aspirina e outros agentes anti-inflamatórios não esteróides induzam os sintomas de asma, pólipos nasais, edema angioneurótico uo urticária.
O benefício clínico e a tolerabilidade devem ser reavaliados periodicamente e o tratamento deve ser imediatamente interrompido ao primeiro aparecimento de reacções cutâneas uo expectativas # gastrointestinais relevantes.
Efeitos gastrointestinais( IG), risco de ulceração, hemorgia e Perfuração
Os AINEs, incluindo o piroxicam, podem causar expectativas # gastrointestinais graves, incluindo hemorragia, ulceração e perfuração fazer estômago, intestino delgado uo intestino grosso, que podem ser fatais. Estes contactos com adversários graves podem representar a qualquer momento, com ou sem sintomas de alerta, em dias tratados com AINEs.
As exposições aos vinhos de curta e longa duração apresentam um risco acrescido de presença de GI grave. Uma evidência de estudos observados sugere que o piroxicam pode estar associado a um risco elevado de toxicidade gastrointestinal grave, em relação a outros AINEs.
Os agentes com factores de risco significativos para contactos GI graves só devem ser tratados com piroxicam após cuidadosa consideração.
Deve ser cuidadosamente considerada a possível necessidade de uma terapia combinada com agentes gastro-protectores (por exemplo, misoprostol ou inibidores da bomba de protões).
Cumplicões GI graves
Identificação das pessoas em risco
O risco de abandonar as cumplicidades GI graves aumenta com a idada.).).
Os doentes que são conhecidos uo suspeitos de serem metabolizadores fracos fazer CYP2C9, com base na história/experiência anteriores com outros substratos fazer CYP2C9, devem ser administrados piroxicam com precaução, uma vez que podem ter níveis plasmáticos anormalmente elevados devido à redução da depuração metabólica.
Reacções cortadas
Foram notificadas reacções cortadas com risco de vida [língua de Stevens-Johnson (SJS) e necrólise epidérmica tóxica (TEN)] com a utilização de piroxicam.
Os agentes devem ser avisados dos sinais e sintomas e monitorados de perto para detecção de leituras cortadas. O risco mais elevado de ocorrência de SJS ou dez é nas primeiras semanas de tratamento.
Se estiver presentes sintomas ou sinais de SJ ou dez (por exemplo, erupção cutânea progressiva frequentemente com folhas ou lesões das mucosas), o tratamento com piroxicam deve ser interrompido. Os melhores resultados na gestão de SJS e dez dias de diagnóstico precoce e interrupção imediata de qualquer droga suspeita. A reforma precisa está associada a um melhor prognóstico.
Se o doente tiver desenvolvido SJS ou TEN com o uso de piroxicam, o piroxicam não deve ser reinício neste doente em nenhum momento.
Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves, algumas delas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, em associação com a utilização de AINEs. Uma evidência de estudos observacionais sugere que o piroxicam pode estar associado a um risco mais elevado de reacção cutânea grave do que outros AINEs que não o oxicam. Os dias parecem apresentar um risco mais elevado estas reacções no início do tratamento, ocorrido o início da reacção na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento. . Piroxicam deve ser interpretado ao primeiro apartimento de erupção cutânea, Lesões das mucosas ou qualquer outro final de hipersensibilidade
O Benisan deve ser utilizado com precaução em doenças com insegurança renal, hepática e cardíaca. Em casos raros, os fármacos anti-inflamatórios não esteróides podem causar nefrite intersticial, glomerulite, necrose papilar e síndrome nefrótico. . Estes agentes inibem a síntese da prostaglandina que desempenha um papel de suporte na manutenção da perfusão renal em doentes cujo fluxo sanguíneo renal e volume sanguíneo estão diminuídos. Nestes doentes, a administração de um fármaco anti-inflamatório não-esteróide pode precipitar uma descompensação renal evidente, a qual é tipicamente seguida de recuperação até ao estado pré-tratamento após interrupção da terapêutica anti-inflamatória não esteróide. Doentes com maior risco de tais reacções são com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótico e doença renal evidente, estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados durante o tratamento com AINEs. . Devido à notificação de resultados adversos oculares com fármacos anti-inflamatórios não esteróides, recomenda-se que os doentes que desenvolvam queixas visuais durante o tratamento com Benisan tenham avaliação oftálmica
Diminuição da fertilidade feminina
O uso de Benisan pode afectar a fertilização feminina e não é recomendado em mulheres que tenham gravado. Em mulheres que têm dificuldades em admirar ou que estão a ser submetidas a investigação de infertilidade, deve ser considerada a retirada do Benisan.
O Benisan 0, 5% Gel não é adequado para utilização em obras com menos de 12 anos de idada.
O gel não deve ser utilizado em condições diferentes das específicas.
Foram notificadas reacções cutâneas potenciais fatais [sondrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (DEZ)] com a administração estatística de Benisan. Estas reacções não foram associadas ao benisan tópico, mas a possibilidade de ocorrer com o Benisan tópico não pode ser excluída.
Os agentes devem ser avisados dos sinais e sintomas e monitorados de perto para detecção de leituras cortadas. O risco mais elevado de ocorrência de SJS ou dez é nas primeiras semanas de tratamento.
Se estiverem apresenta sintomas uo sinais de SJ uo dez (por exemplo, erupção cutânea progressiva frequentemente com bolhas uo lesões das mucosas), o tratamento com Benisan deve ser interrompido.
Os melhores resultados na gestão de SJS e dez dias de diagnóstico precoce e interrupção imediata de qualquer droga suspeita. A reforma precisa está associada a um melhor prognóstico.
Se o paciente desenvolve SJS ou dez com o uso de Benisan, Benisan não deve ser reinício neste paciente em qualquer momento.
Se se desenvolve irritação local, deve interomper-se a utilização do gel e instituir-se, se necessário, uma terapia adequada.
Mantenha-se longe dos olhos e das superfícies mucosas. Não é aplicável em quaisquer locais afectados por lesões da pele aberta, dermatoses ou infectões.
Os AINEs, incluindo o Benisano, podem causar nefrite intersticial, síndrome nefrótico e insuficiência renal. Foram também notificados casos de nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal com benisano tópico, embora uma relação causal com o tratamento com Benisano tópico não tenha sido estabelecida. Como resultado, não se pode excluir a possibilidade de que estes acontecidos possam estar relacionados com o uso de benisan próprio.
Efeitos indesejáveis tais como tonturas, sonolência, fadiga e perturbações visuais são possíveisapós a administração de AINEs. Se for afectado, os dentes não devem conduzir ou utilizar máquinas.
Desconhecidas.
Classe de sistema de Órgãos Muito Comum >1/10 Comum >1/100, <1/10 Incomum>1/1000 a <1/100 Raros>1/10 000 a <1 000 Muito Raro<1/10000 Não Conhecidos(não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis) Doenças do sangue e do sistema linfático anemia eosinofilia Leucopenia trombocitopenia anemia aplástica anemia hemolítica Agências do sistema monetário europeu Doenças do metabolismo e da nutrição Anorexia hiperglicemia hipoglicemia retenção de líquidos Perturbações do foro psiquiátrico depressão anomalias dos sons alucinações insónia confusão alterações mentais do humor nervosismo Doenças do sistema nervoso tonturas cefaleias sonolência vertigens parestesia Operações oculares visão turva irritação ocular inchaço dos olhos Questões do saber e do labirinto acufenos diminuição da audição Cardiopatas palpitações funcionários cardíaca contactos trombóticos arteriais Vasculopatias vasculite hipertensão Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino broncospasmo dispneia Epistaxis Doenças gastrointestinais desconforto Abdominal, dor Abdominal, obstipação diarreia dor epigástrica flatulência náuseas vómitos indigestão estomatite gastrite hemorragia Gastrointestinal (incluindo hematémese e melena) pancreatite perfuração ulceração Afecções hepatobiliares Doenças renais e urinarias nefrite intersticial síndrome nefrótico insuficiencia Renal, necrose papilar Renal Pelé e tecido subcutâneo distúrbios Pruritis erupção cutânea Grave cutânea, reações adversas (Cicatrizes): síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (DEZ) Alopecia Angioedema, Dermatite esfoliativa Eritema multiforme Não-púrpura trombocitopênica (púrpura de púrpura de púrpura de púrpura de púrpura de henoch-Schoenlein) Onicólise Photoallergic reações de Urticária dos dos dos dos dos vesiculo reacções bolhosas Doenças dos órgãos gerais e da mama pouco freqüentes: Perturbações gerais e alterações no local de administração sistema (princípio do tornozelo) mal-estar Exames complementares de diagnóstico das biotecnologias não aumento dos níveis séricos das transaminases aumento do peso, diminuição positiva do peso", de ANA diminuição da hemoglobina e hematócrito não associada a uma hemorragia gastrointestinal óbvia
Gastrintestinal: Estes são os efeitos secundários mais frequentemente encontrados, mas na maioria dos casos não interferem com o curso da terapêutica.
Avaliações objectivas das aparências da mucosa gástrica e da perda de sangue intestinal mostram que 20 mg/dia de Benisan administrado em doses únicas uo divididas é significativamente menos irritante para o tracto gastrointestinal do que uma aspirina.
Alguns estudos epidemiológicos sugeriram que o piroxicam encontra-se associado a um maior risco de reacções adversas em comparação com algumas doenças, mas este facto não foi confirmado em todos os estudos. A administração de doses superiores a 20 mg por dia (com uma duração superior a vários dias) aumenta um risco acrescido de efeitos secundários, mas também podem ocorrer com doses mais baixas.
Edema, hipertensão e insuficiência cardíaca, foram notificados em associação com o tratamento com AINEs. Assim, deve ter-se em conta a possibilidade de precipitação de fraude postal congestiva em dias úteis ou em dias com função Carta comprometida.
Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a utilização de alguns AINEs (particularmente em doses elevadas e sem tratamento a longo prazo) pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral).
Hepatica: Foram observadas alterações em vários parâmetros da função hepática. Embora estas reacções sejam raras, se persistirem ou se agravarem testes anormais da função hepática, se se desenvolverem sintomas clínicos consistentes com uma doença hepática ou se ocorrerem manifestações sistémicas (por exemplo, eosinofilia, erupção cutânea, etc.).), O Benisan deve ser interrompido.
Restante: A oftalmoscopia de rotina e o exame da simples de venda não revelaram sinais de alterações oculares.
A absorção química do Benisan 0, 5% Gel é muito baixa. Tal como com outros aeroportos,as reacções sistémicas frequentemente. Pode ocorrer irritação local ligeira a moderada, eritema, prurido e dermatite no local de Aplicação.
Gastrintestinal: foram notificados náuseas, dispepsia, dor abdominal e gastrite.
Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino: Foram notificados casos isolados de broncospasmo e disponeia.
Operações dos tecidos: Foram notificados muito frequentemente sondrome de Stevens-Johnson (SJS) e necrólise epidérmica tóxica (10).
A dermatite de contacto, eczema e reacção de fotossensibilidad foram tambémmobservadas a partir da experiência pós-comercialização.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo (Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard).
Em caso de sobredosagem com Benisan, está indicada terapeutica de apoio e sintomática. Estudos indicam que a administração de cartão activado pode resultar numa re-absorção reduzida de fazer piroxicam, reduzido assim a quantidade total de produto activo disponível.
Embora não existam estudos até à data, a hemodiálise provavelmente não é útil no aumento da eliminação do piroxicam, uma vez que o tratamento se liga forte às proteinas.
Não é provável que a operação tenha sido cancelada com esta preparação tópica.
Piroxicam é um agente anti-inflamatório não esteróide que também possui propriedades analgésicas e antipiréticas. O edema, o eritema, a proliferação tecidular, a febre e a dor podem ser inibidos em animais de laboratório pela administração de piroxicam. É eficaz independente da etiologia da inflação. Embora o seu modo de acção não seja totalmente compreendido, estudos independentes in vitro como in vivo tam demonstrado que o piroxicam interage em várias fases das respostas imunitárias e inflamatorias através de:
Informação da língua prostanóide, incluindo prostaglandinas, através de uma informação reversível da enzima ciclo-oxigenase.
Informação da agregação dos neutrófilos.
Informação da nixaqueca de células polimorfonucleares e monócitos para a área de inflação.
Informação da liberdade de enzimas liossomais dos leucócitos estimados.
Redução da produção de factor reumatóide sistemico e sinovial em doentes com artrite reumatóide seropositiva.
Está estabelecido que o piroxicam não actua por estimativa do eixo hipófise-supra-renal. Os estudos in vitro não revelam qualquer efeito negativo no metabolismo da cartilagem.
Grupo farmacoterapêutico: Preparações anti-inflamatórias, não esteroides para uso técnico M02AA07).
O Benisan inibe a enzima ciclo-oxigenase. Esta é uma característica básica dos anti-inflamatos não esteróides, que lhes permite influenciar muitos processos físiológicos.
Depende do local de Acção, os AINE podem,
- refazer a fase vascular da inflação,
- diminuição da sensibilidade dos nociceptores à estimativa,
- agir como um antipirético,
- inibir a fase secundária da agregação plaquetária,
- afectar a motilidade dos brônquios e do útero,
- causa uma diminuição do fluxo sanguíneo renal dependente da dose, particularmente em doentes com,
- levar à actividade de radicais livres por neutrófilos,
- afectar a permeabilidade do canal arterial umbilical,
- interferir com a reabsorção renal do ácido úrico,
- afectar a mucosa gástrica conduzindo a ulceração da mucosa muscular.
Benisan do perfil farmacológico é uma banda de banda baseado na inibição da síntese de prostaglandinas a partir faça ácido araquidônico, in vitro, de colágeno-induzido agregação de humanos e animais plaquetas in vitro, fazer lançamento de fazer lysosomal enzimas, da geração de reativos ânion superóxido, de chemostaxis/migração de neurophils, macrófagos, monócitos, plaquetas, fazer carrageenin-induzida pé edema em ratos, da benzoquinona-induzida contorcendo-se, em ratos, de E. coli-febre induzida em ratos e de urato de cristal-sinovite induzida.
O Piroxicam é bem absorvido após administração oral ou rectal. Com os alimentos, verifica-se um ligeiro atraso na velocidade, mas não na extensão da absorção após a administração. A semi-vida plasmática é de aproximadamente 50 horas no homem e as realizações plasmáticas estáveis mantêm-se ao longo do dia com a posologia de uma vez por dia. O tratamento contínuo com 20 mg / dia durante períodos de 1 ano produz línguos semelhantes aos observados quando o estado é atingido pela primeira vez.
As concentrações plasmáticas do farmaco são proporcionais às doses de 10 e 20 mg e atingem geralmente o pico 3 a 5 horas após a medicação. Uma dose única de 20 mg produz geralmente níveis plasmáticos máximos de piroxicam de 1, 5 a 2 mcg/ml, enquanto line concentrações plasmáticas máximas, após ingestão diária repetida de 20 mg de piroxicam, estabilizam normalmente em 3 a 8 mcg/ml. A maioria dos doentes aproxima-se dos níveis plasmáticos no estado estadual em 7 a 12 dias.
O tratamento com um regime de dose de carga de 40 mg diários durante os primeiros 2 dias seguidos de 20 mg diários a partir daí permite obter uma percentagem elevada (aproximadamente 76%) dos níveis de nenhum estado estacionário imediatamente após a segunda dose. Os níveis no estado estatal, a área sob as curvas e a semi-vida de eliminação são semelhantes aos observados após um regime de dose diária de 20 mg.
De Um múltiplo da dose estudo comparativo da biodisponibilidade das formas injetáveis com o oral cápsula tem mostrado que, após a administração intramuscular de piroxicam, os níveis plasmáticos são significativamente mais elevados do que aqueles obtidos após a ingestão de cápsulas durante os 45 minutos após a administração do primeiro dia, durante 30 minutos, o segundo dia e a 15 minutos do sétimo dia. Existe bioequivalência entre as duas formas de dosagem.
Um estudo comparativo de doses múltiplas da farmacocinética e da biodisponibilidade fazer Benisan FDDF com uma cápsula oral demonstrou que, após uma administração diária durante 14 dias, os perfis médios do tempo de concentração plasmática de piroxicam para as cápsulas e o Benisan FDDF foram quase superimposíveis. Não há diferenças significativas entre o estado estatal médio cmaximo valores, Cminuto valores, T½, ou Tmaximo valores. Este estudo concluiu que o Benisan FDDF (forma de dosagem de dissolução rápida) é bioequivalente à cápsula após uma administração diária. Estudos de dose única demonstram bioequivalência tambor quando o comprimido é tomado com ou sem água.
O Piroxicam é extensamente metabolizado e menos de 5% da dose diária é excretada inalterada na urina e labirintos. O metabolismo do Piroxicam é predominantemente mediado pelo citocromo P450 CYP 2C9 no fígado. Uma via metabólica importante é a hidroxilação do anel piridílico da cadeia lateral do piroxicam, seguida por conjugação com ácido glucurónico e eliminação urinária.
Os doentes que são conhecidos uo suspeitos de serem metabolizadores fracos fazer CYP2C9, com base na história/experiência anteriores com outros substratos fazer CYP2C9, devem ser administrados piroxicam com precaução, uma vez que podem ter níveis plasmáticos anormalmente elevados devido à redução da depuração metabólica.
Farmacogenética:
A actividade da CYP2C9 é reduzida em indivíduos com polimorfismos genéticos, tais como os polimorfismos CYP2C9 * 2 e CYP2C9 * 3. Dados disponíveis numa base limitada de dois relatórios publicados mostraram que indivíduos com CYP2C9 heterozigótico*1/*2 (n = 9), heterozigótica CYP2C9*1/*3 (n = 9) e CYP2C9 homozigótica*3/*3 (n=1) os genotipos.7-, 1.7 -, e 5.Níveis sistemas do piroxicam 3 vezes superiores, respectivamente, aos dos índios com CYP2C9*1/*1 (N = 17, genótipo metabolizador normal) após administração de uma dose única oral. Os valores médicos da semi-vida de eliminação do piroxicam para índios com CYP2C9 são os seguintes:*1/*3 (n = 9) e CYP2C9*3/*3 (n=1) os genotipos foram 1.7-e 8.8 vezes maior do que os índios com CYP2C9*1/*1 (n = 17). Estima-se que a frequência dos homozigóticos*3/*3 genotipo é de 0% a 5.7% em vários grupos étnicos.
Um estudo realizado nenhum homem que analisou como biópsias cutâneas após a administração do gel de Benisan concluiu que o Benisan permeia rapidamente através do estrato córneo para a epiderme/derme após a aplicação do gel com níveis plasmáticos Baixos.
Um estudo separado nenhum homem demonstrou que como concentrações plasmáticas médias fazer Benisan gel foram de aproximadamente 5% das observadas após doses equivalentes de Benisan oral, intramuscular uo. Em indivíduos saudáveis uo doentes após a administração de uma dose oral única, uma farmacocinética fazer Benisan é linear, sendo que a concentração plasmática máxima geralmente obtida em cerca de 2 h, mas pode variar de 1 a 6 h em indivíduos diferentes. . Tem uma taxa de redução baixa de aproximadamente 45 H, mas a semi-vida pode variar de 30-60 h. Após doses repetidas de 20 mg por dia, como concentrações no estado são geralmente atingidas em 7-12 dias, com uma concentração máxima que varia entre 4 e 10 mg por dia.5-2.2 mg / l.
Em humanos, penetra sem fluido sinovial de doentes com artrite reumatóide, osteoartrite e sinovite reactiva, em que, como concentrações médias são aproximadamente 40% das fazê plasma, sendo também demonstrável nos tecidos sinoviais. As realizações de Benisan no leite materno são cerca de 1% das do plasma materno ao mesmo tempo. Globalmente, o Benisan liga-se 99% às proteínas plasmáticas. Um farmacocinética fazer fármaco não parece estar relacionada com a idade, e a melhoria da função renal tem apenas uma influência limitada na sua eliminação, mas como concentrações plasmáticas estão aumentadas em doentes com disfunção hepática grave.
O Benisan é eliminado por biotransformação no fígado. A principal via é por hidroxilação, sendo os produtos resultantes excretados isolados ou sob a forma de glucuronido na urina e labirintos. Os metabolitos do Benisan têm pouca ou nenhuma actividade anti-inflamatória em modelos animais. Aproximadamente 10% de uma dose oral é excretada sob a forma de fármaco inalterado em 10 dias.
Nenhuma.
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que foram adicionais aos novos partes do MCR.
Nenhuma.
O metabolismo do Benisano é inibido pela cimetidina e pode inibir o metabolismo da antipirina.
Não existem requisitos especiais.
Perfura o tubo invertendo a tampa e enroscando-se para quebrar o selo do tubo. Aplicar 3cm (aproximadamente 1¼) do gel na área afectada. Esfregue o gel na pele até o gel desfarecer. Faz isto três ou quatro vezes por dia. Para entoras musculares e estirpes, deve comer a sentir-se melhor dentro de uma semana. Se a dor não diminuir ao fim de uma semana, Informe o seu farmacêutico ou médico. Resposta a tampa apenas a utilização.
Lavar as mãos dadas aplicação, Excepto se for a mão a ser tratada.
However, we will provide data for each active ingredient