Visão geral de Benflux

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Cloridrato de ambroxol
Formas	Solução oral, xarope, comprimido
Classe farmacológica	Agente secretolítico, agente mucolítico
Uso comum	Apoio à depuração mucociliar
Origem	Derivado sintético (da bromexina)

Que tipo de medicamento é o Benflux e de que é feito?

O Benflux é uma preparação farmacêutica designada e classificada principalmente como um agente secretolítico e um agente mucolítico utilizado no apoio respiratório. A sua ação terapêutica baseia-se inteiramente na sua substância ativa única, o Cloridrato de ambroxol, que é reconhecido globalmente como uma Denominação Comum Internacional (DCI). O ambroxol é um derivado sintético quimicamente relacionado com o composto precursor bromexina, o que assinala a sua origem controlada como uma substância modificada. A atividade farmacológica estabelecida do ambroxol consiste em promover o aumento da secreção e diminuir a viscosidade do muco, proporcionando um mecanismo fundamental para a sua utilização terapêutica. Este mecanismo é clinicamente reconhecido pela sua eficácia na alteração das propriedades físicas das secreções respiratórias, o que diferencia a sua função dos simples supressores da tosse. O produto está estabelecido como um produto monocomponente, utilizando apenas a entidade ativa ambroxol para o seu efeito principal nas secreções respiratórias.

Formas comuns de Benflux e o seu objetivo geral

O Benflux é habitualmente fornecido em múltiplas formas farmacêuticas, sendo mais frequentemente encontrado como solução oral ou xarope, mas estando também disponível na formulação de comprimido. Esta disponibilidade em diferentes formas permite uma administração oral versátil, adequada a vários grupos de doentes. O objetivo geral deste medicamento é apoiar o organismo na gestão da secreção mucosa anormal, aumentando a sua capacidade natural de depuração mucociliar. Agentes mucolíticos como o ambroxol são eficazes na desestruturação da estrutura em gel do muco, facilitando a sua remoção. Este benefício geral significa que a preparação auxilia o corpo na remoção mecânica das secreções acumuladas nas vias respiratórias, ajudando a desobstruir as passagens. Ao melhorar a fluidez do muco e ao estimular o movimento ciliar, a preparação assiste o organismo na remoção das secreções acumuladas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Benflux?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Benflux (cloridrato de ambroxol) é oficialmente classificado com base na frequência e no sistema do organismo afetado. As reações adversas são agrupadas em categorias como as Doenças Gastrointestinais e as Doenças do Sistema Imunitário.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A informação oficial define a probabilidade de ocorrência de efeitos adversos da seguinte forma:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): As reações incluem náuseas, alterações do paladar (disgeusia), dormência oral e faríngea (hipoestesia) e diarreia.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): Os efeitos documentados incluem vómitos, dor abdominal, boca seca, indigestão (dispepsia) e febre. Foi também observada nesta categoria uma elevação temporária dos níveis das enzimas hepáticas.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas): Estes incluem reações de hipersensibilidade oficialmente listadas, erupção cutânea e urticária.

Reações Adversas Graves e Considerações de Segurança

O perfil regulamentar documenta formalmente o risco de Reações Adversas Cutâneas Graves (SCARs), tais como a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), as quais são classificadas como de frequência Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis). Reações anafiláticas, incluindo angioedema e choque anafilático, estão também documentadas como eventos graves, embora raros.

As restrições de segurança exigem precaução em populações específicas. O uso não é geralmente recomendado durante o primeiro trimestre de gravidez nem durante o período de amamentação. Para doentes com insuficiência renal ou hepática grave, as orientações oficiais aconselham prudência, uma vez que pode ser necessário um ajuste da dose ou o prolongamento do intervalo entre administrações. É também necessária precaução em indivíduos com antecedentes de úlcera péptica ou distúrbios na eliminação de secreções, como a discinesia ciliar primária.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem de Benflux (cloridrato de ambroxol) indica que não foi documentado de forma consistente qualquer síndrome específica de sobredosagem em seres humanos. As manifestações observadas após uma ingestão excessiva são, tipicamente, extensões dos efeitos indesejáveis conhecidos do fármaco. Estes sintomas documentados envolvem principalmente o sistema gastrointestinal, incluindo náuseas, vómitos, diarreia, dispepsia e dor abdominal superior. Em cenários documentados de exposição a doses elevadas, foi assinalado o potencial para efeitos graves de intoxicação, que se podem apresentar fisiologicamente como hipotensão (tensão arterial baixa) e sinais neurológicos, tais como ansiedade de curta duração ou secreção excessiva de saliva.

Dadas estas conclusões inespecíficas e o potencial para efeitos graves, as diretrizes regulamentares exigem que os indivíduos consultem um médico imediatamente ou procurem assistência médica de emergência se houver suspeita de sobredosagem. A gestão clínica é definida como tratamento sintomático e de suporte, uma vez que os documentos oficiais declaram explicitamente que não se conhece qualquer antídoto específico para esta substância ativa. Intervenções procedimentais específicas, como a lavagem gástrica, apenas são indicadas sob a restrição precisa de uma sobredosagem muito elevada e devem ser realizadas nas primeiras duas horas após a ingestão. Após qualquer suspeita de sobredosagem, é necessária a observação e monitorização contínua do doente para gerir quaisquer sintomas que possam surgir.

Usos terapêuticos de Benflux

O Benflux (cloridrato de ambroxol) é utilizado na gestão de sintomas associados ao desconforto físico decorrente de condições respiratórias caracterizadas pela produção de muco espesso e problemático e pela consequente congestão das vias aéreas. O medicamento é relevante para o alívio de sintomas em patologias onde a secreção anormal de muco é um problema central, incluindo a constipação comum, a bronquite aguda e crónica, e a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). A sua aplicação terapêutica apoia a capacidade do doente em lidar com as secreções.

O medicamento é habitualmente utilizado para ajudar com sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como a tosse produtiva ou com expetoração que se torna ineficaz devido à viscosidade excessiva do muco. O benefício terapêutico pode auxiliar na gestão de sintomas que criam um esforço fisiológico percetível causado pela expetoração, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar de forma mais constante com episódios de tosse difíceis. O Benflux é aplicado na abordagem de episódios sintomáticos de doenças respiratórias agudas e contribui para um benefício de suporte na gestão de doenças broncopulmonares crónicas.

Facto Rápido: Alívio na dificuldade de expetoração O uso terapêutico central é relevante para atenuar os sintomas relacionados com a expetoração viscosa ou aderente que interfere com a capacidade do doente em limpar as suas vias aéreas de forma eficaz, contribuindo para um melhor conforto durante períodos de agravamento dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Benflux? (Informação Regulamentar Oficial)

A elegibilidade para o uso de Benflux é rigorosamente definida por diretrizes regulamentares, centrando-se em populações para as quais a utilização está contraindicada ou restrita.

Estado de Elegibilidade	População/Condição
Contraindicado (Não deve utilizar)	Doentes com hipersensibilidade conhecida ao Benflux ou aos seus excipientes; indivíduos com insuficiência hepática grave (Classe C de Child-Pugh); e grávidas no terceiro trimestre de gravidez.
Não Recomendado	Crianças com menos de 12 anos, dado que a segurança e eficácia não foram estabelecidas; mulheres a amamentar, devido à excreção do fármaco no leite; e doentes com insuficiência hepática moderada.

Idade e Estado Fisiológico: O uso está contraindicado em lactentes com menos de 3 meses de idade. Adultos (dos 18 aos 65 anos) sem contraindicações são, geralmente, elegíveis. Os idosos requerem uma monitorização cuidadosa devido ao potencial de redução na eliminação do fármaco (depuração). O uso é restrito e exige a modificação da dose em doentes com insuficiência renal grave, conforme definido na rotulagem oficial. Estes condicionalismos determinam os limites para uma utilização segura e apropriada do medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial descreve interações específicas entre medicamentos, substâncias e grupos populacionais para o Benflux (cloridrato de ambroxol).

Combinação Contraindicada

A administração conjunta com antitússicos (supressores da tosse) é formalmente proibida. Esta interação farmacodinâmica está documentada como podendo causar uma acumulação perigosa de secreções nas vias aéreas, uma vez que a inibição do reflexo da tosse impede a eliminação do muco que foi fluidificado pelo Benflux.

Alterações Farmacocinéticas Documentadas

Substância Interagente	Resultado Oficial da Interação
Antibióticos (Amoxicilina, Cefuroxima, Eritromicina, Doxiciclina)	A coadministração aumenta a concentração destes antibióticos nas secreções broncopulmonares.
Bebidas Alcoólicas ou Sumos de Fruta	Podem reduzir a eficácia mucolítica do medicamento, pelo que a sua utilização conjunta não é recomendada.

Notas sobre Interações em Populações Específicas

Existem advertências relativas a interações para grupos específicos de doentes com compromisso na eliminação do fármaco. Para doentes com insuficiência renal grave, a informação oficial indica que é esperada a acumulação de metabolitos hepáticos do ambroxol. Da mesma forma, está documentada uma redução na eliminação do ambroxol em casos de insuficiência hepática grave.

Não existem requisitos obrigatórios de intervalo temporal (por exemplo, 'administrar com X horas de intervalo') explicitamente documentados nas informações regulamentares oficiais.

Mecanismo de ação

Modulação Ativa das Propriedades da Secreção

Este domínio envolve a ação da molécula sobre as células epiteliais pulmonares. O processo baseia-se na estimulação dos Pneumócitos Tipo II para aumentar a produção e a libertação de surfactante pulmonar, uma substância que reduz a tensão superficial das secreções respiratórias. Em simultâneo, a molécula reforça a secreção de fluido aquoso (camada serosa) pelas glândulas brônquicas. Estas ações, em conjunto, reduzem a viscosidade e a adesividade do muco, modulando o seu estado físico para uma consistência de menor viscosidade.

Reforço Funcional da Limpeza das Vias Aéreas

Este mecanismo foca-se no processo físico do organismo para a movimentação das secreções. Ao criar um ambiente mais fluido e através de um efeito direto no epitélio ciliar, a molécula ajuda a aumentar a frequência do batimento ciliar e a sua coordenação. Isto contribui para uma maior velocidade e eficácia do transporte mucociliar, auxiliando o processo fisiológico de remoção das secreções acumuladas nas vias respiratórias.

Estabilização da Via Sensorial Local

Um terceiro domínio, distinto dos anteriores, envolve uma ação periférica onde o fármaco atua como bloqueador de canais de sódio neuronais dependentes da voltagem específicos, localizados nas terminações nervosas sensoriais da mucosa respiratória. Ao estabilizar estas membranas nervosas, o mecanismo conduz a uma atenuação da hipersensibilidade sensorial local, modulando os padrões de sinalização neural associados aos estímulos aferentes provenientes das vias aéreas.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Benflux

O Benflux (cloridrato de ambroxol) é utilizado através de várias vias de administração oficiais, sendo a mais comum a via oral (xarope, comprimido, cápsula de libertação prolongada e gotas). A administração parentérica, que inclui as injeções intravenosa (IV), intramuscular (IM) e subcutânea (SC), está também documentada para formas específicas em ampola.

O medicamento é administrado de acordo com esquemas posológicos distintos. Para as formas orais de libertação imediata, a dose inicial padrão para adultos é tipicamente de 90 mg diários, repartidos em doses divididas (por exemplo, três vezes ao dia) durante os primeiros dois a três dias. Segue-se, geralmente, uma dose de manutenção de 60 mg por dia, normalmente dividida em duas administrações diárias. Em contraste, a forma de cápsula de libertação prolongada de 75 mg é administrada uma vez ao dia.

Requisitos de Administração

Instrução	Princípio de Aplicação
Momento em relação às refeições	As preparações orais são geralmente instruídas para serem tomadas com ou após as refeições.
Limite de duração	Para utilização em situações agudas, aconselha-se que o medicamento não deve ser tomado por mais de 4 a 5 dias sem consulta profissional.
Manuseamento especial	As cápsulas de libertação prolongada devem ser engolidas inteiras e não podem ser mastigadas ou esmagadas.
Ajuste da dose	Para doentes com insuficiência renal ou hepática grave, o protocolo oficial consiste em reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as administrações para prevenir a acumulação.

Esta estrutura garante que o medicamento seja utilizado de acordo com os parâmetros precisos de frequência e dosagem definidos pelas autoridades oficiais, que regem tanto a utilização padrão como os ajustes necessários.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Benflux

A evidência científica para o Benflux (cloridrato de ambroxol) centra-se na sua avaliação em estudos clínicos para condições em que o medicamento é classificado como um agente secretolítico. O resumo seguinte descreve os tipos de investigação realizados e os resultados clínicos monitorizados, sem oferecer qualquer aconselhamento médico individual ou fazer afirmações sobre resultados garantidos.

1. Evidência Científica para Doenças Broncopulmonares Crónicas

Vários estudos monitorizaram a administração de Benflux em contextos de investigação que envolveram doentes com condições de longa duração, como a Bronquite Crónica e a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). O desenho das investigações incluiu Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e metanálises que sintetizaram dados de ensaios onde os doentes foram observados ao longo de vários meses em comparação com um grupo de controlo.

Os resultados descrevem os padrões observados na frequência registada de episódios agudos dentro destes estudos. No entanto, a investigação sublinha que os métodos utilizados para medir e pontuar os sintomas relatados pelos doentes variaram entre os diferentes ensaios, o que significa que a evidência global que descreve a evolução dos sintomas é heterogénea.

2. Evidência Científica para Doenças Respiratórias Agudas

A base de evidência para a gestão de problemas respiratórios agudos e de curta duração envolveu estudos sobre a administração de Benflux em condições como a bronquite aguda, sendo em grande parte derivada de ECCA de curta duração, controlados por placebo. Estes estudos foram realizados durante períodos de maior atividade sintomática, nos quais os doentes apresentavam episódios agudos caracterizados por expetoração espessa.

Os estudos focaram-se na medição de alterações nas pontuações de gravidade dos sintomas e na dificuldade de eliminação das secreções (expetoração). Os investigadores também monitorizaram o intervalo de tempo até ser registada uma alteração nos sintomas agudos. Os resultados fornecem uma perspetiva sobre as diferenças a curto prazo registadas na facilidade de expetoração.

3. Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação explorou a administração de Benflux em populações para além do grupo geral de doentes adultos, incluindo estudos em doentes pediátricos (crianças). Muitos destes estudos, particularmente os mais antigos, focaram-se em crianças com distúrbios respiratórios agudos e crónicos, frequentemente em investigações que monitorizaram o Benflux quando administrado em conjunto com outros tratamentos prescritos.

Os dados de investigação que envolvem outras populações, como os idosos e doentes com condições crónicas coexistentes específicas, derivam frequentemente de análises de subgrupos dentro de ensaios maiores com adultos, em vez de estudos dedicados de grande escala.

4. Lacunas na Investigação e Aspetos Incertos

Embora a investigação forneça um contexto sobre o que foi observado até agora, os efeitos a longo prazo relacionados com a administração continuada do medicamento para além dos períodos estudados nos ensaios não estão totalmente estabelecidos. Além disso, a qualidade da evidência varia entre estudos, especialmente em ensaios mais antigos, e a dependência de resultados comunicados pelos doentes para os sintomas pode introduzir variabilidade nos resultados. Os dados para determinados grupos específicos permanecem insuficientes. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e as conclusões descrevem padrões de grupo, não resultados pessoais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Benflux (FAQ)

Q: O que significa o termo 'contraindicação' em relação ao Benflux?

A: Nos documentos oficiais, uma contraindicação é uma condição ou circunstância que torna o uso do Benflux (ou de qualquer medicamento) absolutamente proibido. Se um doente apresentar uma contraindicação, o medicamento está sujeito a uma restrição rigorosa e não deve ser utilizado, pois considera-se que o dano potencial é superior a qualquer benefício possível.

Q: O Benflux é uma substância controlada?

A: A classificação oficial coloca a substância ativa, o cloridrato de ambroxol, na categoria de agente secretolítico e expectorante. O medicamento não está classificado como uma substância controlada sob supervisão para fármacos com potencial de abuso ou dependência.

Q: Qual é a principal diferença entre o Benflux e outros medicamentos utilizados para o mesmo fim?

A: Segundo a informação oficial, o Benflux é classificado como um agente secretolítico e mucolítico. Isto significa que atua tornando o muco nas vias respiratórias mais fluido (menos viscoso) e mais fácil de ser eliminado pelo organismo. Este mecanismo é diferente de certos outros medicamentos, como aqueles que atuam apenas na supressão do reflexo da tosse.

Q: O Benflux pode ser utilizado por idosos (por exemplo, pessoas com mais de 65 anos)?

A: A informação disponível indica que os adultos sem condições específicas são, geralmente, elegíveis para utilizar este medicamento. Os idosos estão sujeitos a uma advertência de que a monitorização é aconselhável, uma vez que os seus organismos podem eliminar o fármaco mais lentamente. Este potencial para uma eliminação reduzida do fármaco pode necessitar de um ajuste na dose ou no intervalo das administrações.

Q: Para que é utilizado o Benflux, além da condição mais comum?

A: De acordo com as indicações terapêuticas, o Benflux é utilizado na terapia secretolítica de doenças broncopulmonares agudas e crónicas. Estas são condições associadas à secreção anormal de muco e à dificuldade no transporte do mesmo, tais como bronquite aguda, bronquite crónica e Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).

Q: Existem alimentos ou suplementos comuns que interajam com o Benflux?

A: A informação oficial refere que o consumo de bebidas alcoólicas ou de certos sumos de fruta pode reduzir a eficácia mucolítica da medicação. A rotulagem do produto não detalha especificamente interações com suplementos alimentares ou de ervanária comuns.

Q: Por que é importante conhecer os ingredientes do Benflux?

A: É importante conhecer todos os ingredientes, incluindo a substância ativa e os excipientes, porque a informação oficial estabelece uma restrição necessária para doentes com uma hipersensibilidade (alergia) conhecida a qualquer um dos seus componentes.

Q: O Benflux está disponível sem receita médica ou apenas com prescrição?

A: A classificação da substância ativa varia consoante o mercado. Em certas regiões, é classificado como um medicamento não sujeito a receita médica e está disponível para venda livre. Em outras regiões, pode exigir uma prescrição; a disponibilidade depende da classificação específica de cada país.

Q: O Benflux afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A: Não existem dados que sugiram que o medicamento afete a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pesadas. No entanto, é aconselhada precaução caso os doentes sintam um efeito secundário raro, como dor de cabeça ou tonturas, que possa causar perturbação.

Q: É seguro utilizar o Benflux por um longo período de tempo?

A: Está estabelecido um limite de duração para o uso agudo: o medicamento não deve ser tomado por mais de 4 a 5 dias sem consultar um profissional de saúde. Relativamente à administração a longo prazo, os estudos identificaram os efeitos do uso prolongado como uma área onde a evidência disponível ainda está em desenvolvimento.

Q: O Benflux está disponível como medicamento genérico?

A: O medicamento baseia-se na substância ativa Cloridrato de ambroxol, que é reconhecido como uma Denominação Comum Internacional (DCI). Consequentemente, muitas preparações farmacêuticas contendo esta substância estão disponíveis em diferentes mercados.

Q: O que acontece se eu esquecer de tomar uma dose de Benflux?

A: Se uma dose for esquecida, esta pode ser tomada assim que se recorde. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a orientação é saltar a dose esquecida. Não se deve duplicar a dose para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Q: O Benflux precisa de ser tomado a uma hora específica do dia?

A: As instruções de administração não especificam um horário obrigatório. No entanto, recomenda-se que as preparações orais sejam tomadas com ou após as refeições para ajudar a reduzir a possibilidade de efeitos secundários gastrointestinais.

Q: Que grupos de doentes são descritos como sendo elegíveis para utilizar o Benflux?

A: Adultos entre os 18 e os 65 anos de idade que não apresentem contraindicações ou condições pré-existentes graves são, geralmente, descritos como sendo elegíveis para utilização sob supervisão.

Q: Existem mal-entendidos comuns sobre para que serve o Benflux?

A: Um esclarecimento comum é que o Benflux é um agente secretolítico e mucolítico que torna o muco mais fluido. É desaconselhada a combinação de Benflux com antitússicos (supressores da tosse), porque a supressão do reflexo da tosse impede a eliminação do muco liquefeito.

Q: Qual é o período de tempo típico até que o efeito total esperado do Benflux seja atingido?

A: A substância ativa atinge tipicamente a sua concentração máxima no sangue aproximadamente duas horas após a toma de uma única dose oral. Em estudos para condições agudas, monitorizou-se o intervalo de tempo até ser registada uma alteração nos sintomas agudos.

Q: Por que razão algumas pessoas interrompem o uso de Benflux, de acordo com os dados de ensaios clínicos?

A: Nos ensaios clínicos, as razões mais comuns para a descontinuação do uso do medicamento estão tipicamente relacionadas com a ocorrência de reações adversas listadas, tais como náuseas, vómitos ou diarreia.

Q: Existem descrições de como o Benflux é eliminado do corpo?

A: A substância ativa é metabolizada principalmente no fígado. Aproximadamente 90% da dose é eliminada do organismo através da urina, sob a forma de compostos metabolizados.

Q: E se eu tomar acidentalmente demasiado Benflux?

A: Não foram comunicados sintomas específicos de sobredosagem em humanos. Em casos de ingestão muito elevada, os sintomas relatados são tipicamente um exagero dos efeitos adversos conhecidos, como diarreia ou vómitos. A gestão envolve o tratamento dos sintomas, não estando disponível um antídoto específico.

Q: Existe uma lista de todos os ingredientes inativos no Benflux?

A: A lista completa de todos os ingredientes inativos (excipientes) está detalhada na rotulagem de cada formulação específica. Esta lista é importante porque os componentes variam entre comprimidos, xarope ou cápsulas.

Q: Como é descrito o potencial de dependência com o Benflux?

A: O Benflux não está listado como uma substância controlada, o que indica que a substância ativa não tem uma designação formal relacionada com o potencial de abuso ou dependência.

Q: Sabe-se se o Benflux causa dores de cabeça ou tonturas?

A: A dor de cabeça está documentada como um efeito secundário raro que pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas. Outros efeitos no sistema nervoso central não são comummente listados.

Q: Qual é o significado de o Benflux ser um fármaco 'novo' em comparação com os mais antigos?

A: O Benflux é descrito como um derivado sintético quimicamente relacionado com o composto precursor bromexina. Esta classificação situa a sua função terapêutica como agente secretolítico e mucolítico face a compostos historicamente mais antigos.

Como Benflux deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Benflux

Esta informação baseia-se nos requisitos regulamentares padrão para o armazenamento e eliminação de medicamentos, conforme definido pelas autoridades de saúde governamentais.

Âmbito da Conservação e Eliminação	Requisitos
Requisitos de Temperatura	Conservar à temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C.
Proteção Ambiental	Proteger o produto da humidade e do calor excessivo. Não congelar o medicamento.
Acondicionamento	Manter o Benflux no seu recipiente original e bem fechado para preservar a integridade e estabilidade do produto.
Segurança Infantil	Manter o medicamento estritamente fora da vista e do alcance das crianças.
Instruções de Eliminação	Não eliminar o Benflux não utilizado ou fora do prazo através da sanita ou do ralo. A eliminação deve ser efetuada através de um programa autorizado de recolha de medicamentos ou seguindo procedimentos seguros de eliminação doméstica.

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