Benflux

hipersensibilidade ao amproxol ou a uma das substâncias auxiliares;

gravidez (trimestre).

Além disso, para comprimidos

infância até 6 anos;

intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose.

Além disso, para cápsulas perfuradas

infância até 12 anos.

Além disso, para xarope

deficiência de açúcar / isomaltase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose.

Com cautela : violação da função motora dos brônquios e aumento da formação de escarro (com síndrome dos cílios imóveis), gravidez (trimestre II - III), período de lactação - para todas as formas medicinais; úlcera péptica do estômago e duodeno durante a exacerbação - para formas de dosagem oral.

Pacientes com insuficiência renal ou doenças hepáticas graves devem tomar Benflux com extremo cuidado, observando os intervalos mais altos entre as etapas ou tomando o medicamento em uma dose mais baixa.

Comprimidos, cápsulas de ação prolongada, xarope

Violações gerais : raramente (de ≥0,1% a <1%) - reações alérgicas (curto, erupção cutânea, inchaço angioneurótico da face, falta de ar, coceira, fraqueza, dor de cabeça; muito raramente (<0,01%) - reações anafiláticas, t.h. choque anafilático.

Do lado do LCD: raramente - náusea, dor abdominal, vômito, diarréia, constipação.

De outros: raramente - secura da membrana mucosa da cavidade oral e do trato respiratório, exantemas, rinorreia, disúria.

Dissolução para ingestão e inalação

A frequência dos efeitos colaterais é classificada de acordo com as recomendações da OMS: muitas vezes (≥10%); frequentemente (≥1%, mas <10%); raramente (≥0,1%, mas <1%); raramente (≥0,01%, mas <0,1%); muito raramente (<0,01%).

Do lado do sistema imunológico : raramente - uma reação de hipersensibilidade; frequência não definida - reações anafiláticas, incluindo.h. erupção cutânea, comichão, urticária, edema angioneurótico, choque anafilático.

Do lado do sistema nervoso : frequentemente - uma violação da percepção do paladar.

Do lado do LCD: frequentemente - náusea; raramente - secura da membrana mucosa oral, vômito, dispepsia, dor abdominal, diarréia.

Dissolução para administração intravenosa

Violações gerais : raramente (de ≥0,1% a <1%) - reações alérgicas (erupção cutânea, inchaço da face, falta de ar, coceira), febre; muito raramente (<0,01%) - reações anafiláticas, incluindo.h. choque anafilático.

Em casos raros, com a rápida introdução do medicamento, foram observadas dores de cabeça graves, sensação de fadiga, fraqueza e edema venoso.

Do lado do LCD: raramente - náusea, dor abdominal, vômito.

Sintomas : não foram detectados sinais de intoxicação com uma overdose de ambroxol. Há evidências de excitação nervosa e diarréia.

O ambroxol é bem tolerado quando tomado em uma dose de até 25 mg / kg / dia.

Em caso de sobredosagem grave, é possível aumentar a salivação, náusea, vômito e diminuição da pressão arterial.

Tratamento: métodos de terapia intensiva, como vômitos, lavagem gástrica, devem ser usados apenas em casos de overdose grave, nas primeiras 1-2 horas após o uso do medicamento. Tratamento sintomático mostrado.

O ambroxol é uma benzilamina - um metabolito da bromohexina. Difere da bromohexina na ausência de um grupo metil e na presença de um grupo hidroxila na posição par-trans de um anel ciclo-hexico. Possui um motor secreto, ação política secreta e expectorante.

Depois de tomá-lo dentro, a ação ocorre após 30 minutos e continua por 6-12 horas (dependendo da dose aceita) - para comprimidos, xarope e uma solução para ingestão e inalação; por 24 horas - para cápsulas de ação prolongada.

Estudos pré-clínicos demonstraram que o ambroxol estimula as células serosas das glândulas da mucosa brônquica. Ativar células epiteliais respiratórias e reduzir a viscosidade do escarro melhora o transporte de farinha.

O ambroxol ativa a formação de um surfactante, afetando diretamente os pneumócitos alveolares do segundo tipo e as células Clara do pequeno trato respiratório.

Pesquisa e pesquisa em cultura de células in vivo os animais demonstraram que o ambroxol estimula a formação e secreção de uma substância (surfactante) ativa na superfície do embrião de alveol e brônquios e adulto.

Além disso, estudos pré-clínicos comprovaram o efeito antioxidante do ambroxol. O ambroxol, quando usado em conjunto com antibióticos (amoxicilina, cefuroxim, reditromicina e doxiciclina) aumenta sua concentração no escarro e na secreção brônquica.

Com a administração parenteral, o bordol penetra rapidamente no tecido. A concentração mais alta é encontrada nos pulmões.

Quando levado para dentro, o bordolus é quase completamente absorvido pelo LCD

C_máx alcançado após 1-3 horas - para comprimidos, xarope, entrada e solução inalada e em / em solução injetável; C_máxé de aproximadamente 140 ± 54 ng / ml e é atingido 4 horas após a ingestão - para cápsulas de ação prolongada.

Devido ao metabolismo do pré-sistema, a biodisponibilidade absoluta do ambroxol após ser tomada para dentro é reduzida em aproximadamente 1/3. Os metabolitos resultantes (como ácido dibromantranil, glucuronídeos) são eliminados nos rins.

A ligação com proteínas plasmáticas é de cerca de 85% (80-90%). T_1/2 de plasma é de 7 a 12 h, total de T_1/2 o ambroxol e seus metabólitos são de aproximadamente 22 horas para comprimidos, xarope, solução de entrada e inalação e em / em solução injetável; T_1/2 por volta das 18h. - para cápsulas de ação prolongada.

É derivado principalmente pelos rins na forma de metabólitos - 90%, menos de 10% é retirado inalterado.

Dada a alta conexão com proteínas plasmáticas, o grande V_d e redistribuição lenta dos tecidos para o sangue, remoção significativa de ambroxol durante a diálise ou diurex forçado não ocorre.

Em pacientes com doenças hepáticas graves, a depuração do ambroxol é reduzida em 20 a 40%. Em pacientes com distúrbios graves da função renal T_1/2 metabolitos de ambroxol aumentam.

O ambroxol penetra no líquido cefalorraquidiano e através da barreira placentária, e também é liberado no leite materno.

• Muffin de farinha de exaustão [Secretários e estimuladores da função motora do trato respiratório]

Com o uso simultâneo de ambroxol e tosse, pode ocorrer uma estagnação secreta devido à supressão do reflexo da tosse. Portanto, essas combinações devem ser selecionadas com cautela.

Com a ingestão articular de ambroxol e antibióticos de amoxicilina, cefuroxima, reditromicina e doxiciclina, aumenta a concentração deste último no escarro e na secreção brônquica.

A introdução do ambroxol (pN 5) não deve ser combinada com a introdução de outras soluções com pH superior a 6,3, uma vez que a diferença entre o pH das soluções pode levar ao precipitado da base do ambroxol.