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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Diphenhydramine
Doenças alérgicas, allergodermatose, úlcera péptica do estômago e duodeno, insônia, vômitos de mulheres grávidas, síndrome de Meniere, enjôo, doença de radiação, parkinsonismo.
Doenças alérgicas, allergodermatose, úlcera péptica do estômago e duodeno, insônia, vômitos de mulheres grávidas, síndrome de Meniere, enjôo, doença de radiação, parkinsonismo.
Reações alérgicas do trato respiratório superior (corrimento nasal, olhos lacrimejantes, cócegas na garganta ou nariz), resfriados.
Em / M-1-5 ml de solução a 1%.
Dentro–0,025 — 0,05 g (crianças–0,01-0,03 g) 1-3 vezes ao dia. Curso — 10-15 dias.
Externamente. Adultos e crianças com mais de 2 anos de idade Benalet® aplique nas áreas afetadas da pele (uma tira de gel de 3-5 cm de comprimento na área afetada do tamanho da palma da mão) 3-4 vezes ao dia e distribua com movimentos leves de massagem.
Em / M-1-5 ml de solução a 1%. Dentro, adultos-25-50 mg 1-3 vezes ao dia.
Crianças-10-30 mg 1-3 vezes ao dia. Curso — 10-15 dias.
Dentro, adultos — 2 tabelas. a cada 6 horas, mas não mais que 12 tabelas. por dia.
Crianças de 6 a 12 anos — 1 tabela. (não mais que 6) por dia. Crianças menores de 6 anos precisam consultar um médico.
Hipersensibilidade.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Precauções e advertências de Benalet
Você deve informar ao mèdico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis durante o tratamento com BENALET®, tais como: sedação, sonolência, vertigens, diminuição da secreção do muco, prisão de ventre, secura na boca, retenção urinária, náuseas e vômitos.
Durante a utilização de BENALET®, você deve evitar o consumo de álcool. Caso consuma quantidades substanciais (grandes quantidades) de álcool e/ou tenha histórico de insuficiência renal ou hepática, BENALET® deve ser utilizado com precaução, seguindo as orientações médicas.
BENALET® sabores menta e mel-limão contêm o corante amarelo de TARTRAZINA (FD&C nº 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Interações medicamentosas de Benalet
A combinação de BENALET® com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável.
Você deve evitar o uso de BENALET® junto com:
- outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, mesmo aqueles que são aplicados na pele;
- álcool ou inibidores da monoaminoxidase (ex.: selegilina, moclobemida), pois pode ocorrer queda de pressão sanguínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória;
- medicamentos antiarrítmicos (ex.: disopiramina, sotalol).
O efeito de cloridrato de difenidramina pode ser potencializado por outras substâncias anticolinèrgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos (ex.: imipramina, amitriptilina) ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intraocular.
O uso de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores do SNC como hipnóticos (ex.: alprazolam, fenobarbital), analgèsicos opiáceos (ex.: codeína, morfina) e álcool pode levar a uma potencialização imprevisível dos efeitos de ambos os medicamentos.
Uso de Benalet na gravidez e amamentação
Gravidez: a segurança para o uso durante a gravidez não foi estabelecida. BENALET® deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto e não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses de gravidez, pois a difenidramina atravessa a placenta. Recèm nascidos e bebês prematuros podem ter reações graves como, por exemplo, convulsões.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Sonolência, boca seca, tontura, náusea, dor de cabeça, fraqueza, dormência das mucosas, diminuição da taxa de reação.
Sonolência, tontura, diminuição da velocidade de reação, dor de cabeça, fraqueza, boca seca, dormência das membranas mucosas, náusea.
Aumento da excitabilidade (especialmente em crianças).
A administração prolongada ou muito frequente da droga em crianças pequenas pode levar à inibição do sistema nervoso central, hipotermia, coma, dilatação prolongada da pupila. A nafazolina pode causar uma diminuição repentina da pressão arterial e taquicardia.
Não existem dados relativos à sobredosagem aguda de gotículas administradas topicamente no saco conjuntival.
- H1- anti-histamínicos
