Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Ben-U-Ron
Acetaminofeno
Supositório, Xarope
Para o tratamento da dor ligeira a moderada, incluindo dores de cabeça, enxaqueca, nevralgia, dor de dentes, dor de garganta, dores menstruais, dores e dores, alívio sintomático das dores e dores reumáticas e da gripe, febres e constipações febris.
Adultos, idosos e jovens com idade igual ou superior a 16 anos:
2 comprimidos de 4 em 4 horas até um máximo de 8 comprimidos em 24 horas.
Crianças 6-9 anos:
Cada 4 horas até um máximo de 4 doses em 24 horas.
Crianças 10-11 anos:
1 comprimido de 4 em 4 horas até um máximo de 4 doses em 24 horas
Adolescentes 12-15 anos:
1 a 1 ½ comprimidos de 4 em 4 horas até um máximo de 4 doses em 24 horas
Não administrar a crianças com idade inferior a 6 anos.
Hipersensibilidade ao Ben-u-Ron ou a qualquer um dos constituintes.
Recomenda-se precaução na administração de Ben-u-Ron a doentes com compromisso renal grave ou hepático grave. Os riscos de sobredosagem são maiores nos doentes com doença hepática alcoólica não cirrótica.
Não tome mais medicamento do que o indicado no rótulo. Se não melhorar, fale com o seu médico.
Contém Ben-U-Ron.
Não tome mais nada que contenha Ben-u-Ron enquanto estiver a tomar este medicamento.
Fale imediatamente com o seu médico se tomar demasiado deste medicamento, mesmo que se sinta bem. Isto porque demasiado Ben-u-Ron pode causar danos hepáticos graves e retardados.
Os doentes devem ser avisados de que o Ben-u-Ron pode causar reacções cutâneas graves. Se ocorrer uma reacção cutânea, tais como vermelhidão da pele, bolhas ou erupção cutânea, estas devem interromper a utilização e procurar assistência médica imediatamente.
Desconhecidas.
Os efeitos adversos do Ben-u-Ron são raros. Foram notificados casos muito raros de reacções cutâneas graves. Foram notificados casos de discrasias sanguíneas incluindo trombocitopenia púrpura, metaemoglobenemia e agranulocitose, mas estes não foram necessariamente causais relacionados com o Ben-U-Ron.
Notificação de suspeições de acções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A lesão hepática é possível em adultos que tomaram 10g ou mais de Ben-U-Ron. A ingestão de 5g ou mais de Ben-u-Ron pode provocar lesões hepáticas se o doente tiver factores de risco (ver abaixo).
risco
Se o doente
A) está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros fármacos que induzam as enzimas hepáticas.
Ou
b) consome regularmente etanol em excesso das quantidades recomendadas.
Ou
c) é provável que a glutationa depole, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose quística, infecção por HIV, fome, cachexia.
Sintoma
Os sintomas de sobredosagem com Ben-u-Ron nas primeiras 24 horas são palidez, náuseas, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem ocorrer alterações do metabolismo da glucose e acidose metabólica. Em envenenamento grave, a insuficiência hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor lombar, hematúria e proteinúria, pode desenvolver-se mesmo na ausência de lesão hepática grave. Foram notificadas arritmias cardíacas e pancreatite.
Gestao
O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com Ben-u-Ron. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados urgentemente para o hospital para atendimento médico imediato. Os sintomas podem limitar-se a náuseas ou vómitos e podem não reflectir a gravidade da sobredosagem ou o risco de danos nos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as orientações estabelecidas para o tratamento, ver secção sobre sobredosagem do BNF.
O tratamento com carvão activado deve ser considerado se a sobredosagem tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de Ben-U-Ron deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as concentrações anteriores não são fiáveis).
O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de Ben-u-Ron no entanto, o efeito protector máximo é obtido até 8 horas após a ingestão.
Se necessário, o doente deve ser administrado por via intravenosa-N-acetilcisteína, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vômito não é um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas, fora do hospital.
O tratamento de doentes que apresentem disfunção hepática grave para além das 24 horas após a ingestão deve ser discutido com o NPI ou uma unidade hepática.
Mecanismos de acção / efeito
Analgésico-o mecanismo de ação analgésica não foi totalmente determinado. O Ben-u-Ron pode actuar predominantemente inibindo a síntese das prostaglandinas no sistema nervoso central (SNC) e, em menor extensão, através de uma acção periférica, bloqueando a geração de impulsos de dor.
A acção periférica pode também ser devida à inibição da síntese das prostaglandinas ou à inibição da síntese ou acções de outras substâncias que sensibilizam os receptores da dor para a estimulação mecânica ou química.
O antipirético-Ben-U-Ron provavelmente produz antipiresia, actuando centralmente no centro hipotalâmico de regulação do calor para produzir vasodilatação periférica, resultando num aumento do fluxo sanguíneo através da pele, sudorese e perda de calor. A ação central provavelmente envolve a inibição da síntese das prostaglandinas no hipotálamo.
Absorção e destino
O Ben-U-Ron é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, com as concentrações plasmáticas máximas a ocorrerem cerca de 30 minutos a 2 horas após a ingestão. É metabolizado no fígado e excretado na urina principalmente sob a forma de conjugados glucuronido e sulfato. Menos de 5% é excretado na forma inalterada de Ben-U-Ron. A semi-vida de eliminação varia de cerca de 1 a 4 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é negligenciável nas concentrações terapêuticas habituais, mas aumenta com o aumento das concentrações.
Um metabolito hidroxilado menor, que é geralmente produzido em quantidades muito pequenas por oxidases de função mista no fígado e que é normalmente desintoxicado por conjugação com glutationa hepática, pode acumular-se após uma sobredosagem de Ben-u-Ron e causar danos hepáticos.
Nenhum indicado
Desconhecidas.
Não aplicável.
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