Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Asmanex Twisthaler
Mometasone Furoate
Pó inalado, pó inalado dosado
Atenuação e Eliminação de fenômenos inflamatórios e prurido em dermatoses passíveis de terapia com glicocorticosteróides em adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade.
tratamento da rinite alérgica (sazonal e durante todo o ano) em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 2 anos de idade,
exacerbação da sinusite (terapia complexa com antibióticos) em adultos (incluindo idade senil) e crianças a partir dos 12 anos,
prevenção de rinite alérgica sazonal de curso moderado a grave (recomendado 2-4 semanas antes do início pretendido da estação de pó).
rinite alérgica sazonal e durante todo o ano em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 2 anos de idade,
sinusite aguda ou exacerbação de sinusite crônica em adultos (incluindo idosos) e adolescentes a partir dos 12 anos (como agente terapêutico auxiliar no tratamento com antibióticos),
rinossinusite aguda com sintomas leves a moderados, sem evidência de infecção bacteriana grave em pacientes com 12 anos ou mais,
tratamento profilático da rinite alérgica sazonal moderada a grave em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos (recomendado 2-4 semanas antes do início pretendido da estação de pó),
polipose nasal acompanhada de respiração nasal prejudicada e olfato em adultos (a partir dos 18 anos).
Fenômenos inflamatórios e prurido com dermatoses passíveis de terapia com GCS (incluindo psoríase), com danos às áreas peludas da pele (para o tratamento de outras áreas da pele, Elok pode ser usado® pomada e Elocom® creme).
Local.
Elocom®
O creme ou pomada é aplicado em uma camada fina nas áreas afetadas da pele 1 vez por dia.
Loção-aplique algumas gotas nas áreas afetadas da pele 1 vez por dia, após a aplicação, a loção é esfregada com movimentos suaves até desaparecer da superfície da pele. Para o uso mais eficaz e econômico do medicamento, é necessário aproximar o bico do frasco da área afetada da pele e apertar levemente o frasco.
Elocom® Loção
Loção-aplique algumas gotas nas áreas afetadas da pele 1 vez por dia, após a aplicação, a loção é esfregada com movimentos suaves até desaparecer da superfície da pele. Para o uso mais eficaz e econômico do medicamento, é necessário aproximar o bico do frasco da área afetada da pele e apertar levemente o frasco.
A duração do curso do tratamento é determinada pela sua eficácia, bem como pela tolerância do paciente, pela presença e gravidade dos efeitos colaterais.
Intranasal. Asmanex Twisthaler® é usado na forma de inalação intranasal da suspensão contida no frasco de spray. As inalações são realizadas usando um bocal de dosagem especial no frasco.
Antes da primeira aplicação do spray nasal Asmanex Twisthaler® é necessário realizar sua "calibração" pressionando o dispositivo de medição 6-7 vezes. Depois de" calibração " é definido estereotipado fluxo de fármacos, não qual a cada clique no botão ocorre em uma ocasião de aproximadamente 100 mg de suspensão de furoato de mometasona, contém monohidrato de furoato de mometasona em quantidade equivalente a 50 mcg quimicamente puro furoato de mometasona. Se o spray nasal não for usado por 14 dias ou mais, é necessária uma nova "calibração"antes da nova aplicação.
Antes de cada uso, é necessário agitar vigorosamente o frasco de spray.
Tratamento da rinite alérgica sazonal ou durante todo o ano
Adultos (incluindo idade senil) e adolescentes a partir dos 12 anos, a dose profilática e terapêutica geralmente recomendada da droga é de 2 inalações (50 mcg cada) em cada narina, uma vez (dose diária total de 200 mcg). Depois de atingir o efeito terapêutico desejado para a terapia de manutenção, é aconselhável reduzir a dose para 1 inalação em cada narina 1 vez por dia (dose diária total de 100 mcg).
Se a redução dos sintomas da doença não puder ser alcançada usando o medicamento na dose terapêutica recomendada, a dose diária pode ser aumentada para 4 inalações em cada narina 1 vez por dia (dose diária total de 400 mcg). Depois de reduzir os sintomas da doença, recomenda-se uma redução da dose.
O início da ação da droga é geralmente observado clinicamente durante as primeiras 12 horas após o primeiro uso da droga.
Crianças de 2 a 11 anos: a dose terapêutica recomendada é de 1 inalação (50 mcg) em cada narina uma vez ao dia (dose diária total — 100 mcg).
Tratamento adjuvante das exacerbações da sinusite
Adultos (incluindo idade senil) e adolescentes a partir dos 12 anos: a dose terapêutica recomendada é de 2 inalações (50 mcg) em cada narina 2 vezes ao dia (dose diária total de 400 mcg).
No caso de a redução dos sintomas da doença não ter sido alcançada usando o medicamento na dose terapêutica recomendada, a dose diária pode ser aumentada para 4 inalações em cada narina 2 vezes ao dia (a dose diária total é de 800 mcg). Depois de reduzir os sintomas da doença, recomenda-se uma redução da dose.
Após 12 meses de tratamento com spray nasal Asmanex Twisthaler® não houve sinais de atrofia da mucosa nasal, além disso, o furoato de mometasona mostrou uma tendência a promover a normalização do quadro histológico no exame de biópsias da mucosa nasal.
Intranasal. A inalação da suspensão contida no frasco é realizada usando um bocal de dosagem especial no frasco.
Antes da primeira aplicação do spray nasal Asmanex Twisthaler, é necessário calibrá-lo. Não perfure o aplicador nasal. Para realizar a calibração, é necessário pressionar o bico de dosagem até que haja respingos (até 10 vezes), o que indica a prontidão do medicamento para uso.
Se o medicamento não tiver sido utilizado durante 14 dias ou um período de tempo maior, é necessário pressionar o bocal de dosagem até que surjam salpicos (2 vezes).
Incline a cabeça e injete drogas em cada narina, conforme recomendado pelo médico assistente.
Limpeza do bico distribuidor. É importante limpar o bico de dosagem regularmente para evitar que ele funcione incorretamente. Remova a tampa que protege o bico do pó e remova cuidadosamente a ponta de pulverização. Lave bem a ponta de pulverização e a tampa de proteção contra poeira em água morna e enxágue sob a torneira.
Não tente abrir o aplicador nasal com uma agulha ou outro objeto afiado, porque isso causará danos ao aplicador, como resultado do qual é possível tomar a dose errada do medicamento.
Seque a tampa e a ponta em um local quente. Depois disso, prenda a ponta de pulverização no frasco e aparafuse novamente a tampa do frasco para evitar poeira. Ao usar o spray nasal pela primeira vez após a limpeza, a calibração deve ser realizada pressionando o bico de dosagem 2 vezes.
Antes de cada uso, é necessário agitar intensamente o frasco.
Tratamento da rinite alérgica sazonal ou durante todo o ano
Adultos (incluindo idosos) e adolescentes a partir dos 12 anos. A dose profilática e terapêutica recomendada da droga é de 2 inalações (50 mcg cada) em cada narina 1 vez por dia (dose diária total - 200 mcg). Ao atingir o efeito terapêutico para a terapia de manutenção, é possível reduzir a dose para 1 inalação em cada narina 1 vez por dia (dose diária total - 100 mcg). Se a redução dos sintomas da doença não puder ser alcançada usando o medicamento na dose terapêutica recomendada, a dose diária pode ser aumentada para 4 inalações em cada narina 1 vez por dia (dose diária total - 400 mcg). Após a redução dos sintomas da doença, recomenda-se uma redução da dose. O início da ação da droga é geralmente observado clinicamente após 12 horas após a primeira aplicação da droga
Crianças de 2 a 11 anos. A dose terapêutica recomendada é de 1 inalação (50 mcg) em cada narina 1 vez por dia (dose diária total — 100 mcg). Para o uso da droga em crianças pequenas, a ajuda de adultos é necessária.
Tratamento adjuvante de sinusite aguda ou exacerbação de sinusite crônica
Adultos (incluindo idosos) e adolescentes a partir dos 12 anos. A dose profilática e terapêutica recomendada da droga é de 2 inalações (50 mcg cada) em cada narina 2 vezes ao dia (dose diária total — 400 mcg). Se a redução dos sintomas da doença não puder ser alcançada usando o medicamento na dose terapêutica recomendada, a dose diária pode ser aumentada para 4 inalações em cada narina 2 vezes ao dia (a dose diária total é de 800 mcg). Depois de reduzir os sintomas da doença, recomenda-se uma redução da dose.
Tratamento da rinossinusite aguda sem sinais de infecção bacteriana grave
A dose recomendada para adultos e adolescentes é de 2 inalações (50 mcg em cada passagem nasal) 2 vezes ao dia (dose diária total — 400 mcg). Se os sintomas piorarem durante o tratamento, é necessária uma Consulta Especializada.
Tratamento da polipose nasal.
Adultos a partir dos 18 anos(incluindo idosos). A dose terapêutica recomendada da droga é 2 inalações (50 mcg cada) em cada narina 2 vezes ao dia (dose diária total — 400 mcg). Depois de reduzir os sintomas da doença, recomenda — se reduzir a dose para 2 inalações (50 mcg cada) em cada narina 1 vez por dia (dose diária total-200 mcg).
Externamente, aplique várias gotas nas áreas afetadas da pele 1 vez por dia. Após a aplicação, esfregue com movimentos suaves até a sucção completa da superfície da pele. Para o uso mais eficaz e econômico do medicamento, segure o bico do frasco na área afetada da pele e aperte levemente o frasco.
A duração do curso do tratamento é determinada pela sua eficácia, bem como pela tolerância do paciente, pela presença e gravidade dos efeitos colaterais.
A segurança do furoato de mometasona durante a gravidez e lactação não foi estudada.
GCS penetram através da barreira placentária. O tratamento a longo prazo e o uso de grandes doses durante a gravidez devem ser evitados devido à ameaça de efeitos negativos no desenvolvimento fetal.
GCS são excretados no leite materno. No caso do uso pretendido de GCS em grandes doses e / ou por um longo tempo, a amamentação deve ser interrompida.
Creme. Em estudos clínicos controlados em 319 pacientes, a incidência de eventos adversos associados ao uso do creme Elocom foi de 1,6%. Queimação, coceira, atrofia da pele foram notadas, houve relatos do aparecimento de cravos rosados. Em estudos clínicos controlados em crianças de 2 a 12 anos (n=74), a incidência de eventos adversos (queimação, coceira, furunculose) associados à aplicação do creme foi de aproximadamente 7%.
Creme. Em estudos clínicos controlados em 812 pacientes, a incidência de eventos adversos associados ao uso de pomada Elokom foi de 4,8%. Queimação, formigamento, coceira, atrofia da pele, furunculose foram observados, houve relatos do aparecimento de cravos rosados. Em estudos clínicos controlados em crianças de 2 a 12 anos (n=74), a incidência de eventos adversos (queimação, coceira, furunculose) associados ao uso da pomada foi de aproximadamente 7%.
Loção. Os seguintes eventos adversos foram observados em estudos clínicos em 209 pacientes: queimação (4 casos), acne (2 casos), coceira (1 caso). Um estudo de sensibilidade aumentada / dolorosa em 156 voluntários saudáveis observou a ocorrência de foliculite (4 casos).
Ao local de aplicação de glucocorticosteróides, raramente pode ocorrer os seguintes efeitos duros, em ordem decrescente de frequência de ocorrência de relatos — irritação e ressecção da pele, foliculite, hipertricose, acne erupção cutânea, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite de contato em caso de alergia, maceração da pele, infecção secundária, estrias e transpiração. A probabilidade de ocorrência desses eventos adversos aumenta com o uso de curativos oclusivos.
No tratamento da rinite alérgica sazonal ou durante todo o ano.
Em adultos:
- hemorragias nasais (evidentes ou secreção de muco manchado de sangue ou coágulos sanguíneos)
- faringite,
- sensação de queimação no nariz,
- irritação da mucosa nasal.
Hemorragias nasais, geralmente, diminuem de forma independente, não sejam pesados, eles surgiram com uma frequência um pouco maior do que quando o placebo (5%), mas igual ou menor do que outras GKS para aplicação intranasal, que foram utilizados como controle ativo (alguns deles a freqüência de ocorrência nasais, sangramento foi de até 15%). A taxa de ocorrência de todos os outros eventos adversos foi comparável à taxa de ocorrência quando o placebo foi administrado.
Em crianças:
- hemorragias nasais,
- dor de cabeça,
- sensação de irritação no nariz,
- espirros.
A incidência desses eventos adversos em crianças foi comparável à frequência de sua ocorrência com o uso de placebo.
No tratamento de exacerbações de sinusite (ao usar o spray Asmanex Twisthaler como auxiliar).
Em adultos e adolescentes:
- dor de cabeça,
- faringite,
- sensação de queimação no nariz,
- irritação da mucosa nasal.
As hemorragias nasais foram moderadamente pronunciadas, sua incidência com o uso de Asmanex Twisthalera também foi comparável à incidência de hemorragias nasais com o uso de placebo (5% em comparação com 4%, respectivamente).
Muito raramente, com o uso intranasal de GCS, foram observados casos de perfuração do septo nasal ou aumento da pressão intra-ocular.
Adultos e adolescentes
Os eventos adversos associados ao uso do medicamento (≥1%) identificados durante estudos clínicos em pacientes com rinite alérgica ou polipose nasal e durante o uso pós-registro do medicamento, independentemente da indicação de uso, são apresentados abaixo.
As reações indesejáveis são listadas de acordo com a classificação da classe sistema-órgão e classificadas pela frequência de ocorrência.
As hemorragias nasais eram geralmente leves e interrompidas por conta própria, com uma incidência ligeiramente maior do que com o uso de placebo (5%), mas igual ou menor do que com a administração de outros GCS intranasais que foram usados como controle ativo (em alguns deles, a incidência de hemorragias nasais foi de até 15%).
A taxa de ocorrência de todos os outros eventos adversos foi comparável à taxa de ocorrência quando o placebo foi administrado.
A frequência de reações adversas é estabelecida da seguinte forma: muito frequentemente (≥1/10), frequentemente (≥1/100, <1/10), raramente (≥1/1000, <1/100). Para reações indesejáveis durante o período de observação pós-registro, a frequência não foi estabelecida (não pode ser determinada com base nos dados disponíveis).
Doenças infecciosas e parasitárias: muitas vezes-faringite, infecções do trato respiratório superior*.
Do lado do sistema imunológico: a frequência não foi estabelecida-reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafiláticas, angioedema, broncoespasmo, dispnéia.
Do lado do sistema nervoso: muitas vezes-dor de cabeça.
Do lado do órgão da visão: a frequência não foi estabelecida — aumento da PIO, glaucoma, catarata.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastinais: muitas vezes — hemorragias nasais**, muitas vezes — hemorragias nasais (ou seja, sangramento óbvio, bem como secreção de muco ou coágulos sanguíneos manchados de sangue), sensação de queimação no nariz, irritação da mucosa nasal, ulceração da mucosa nasal, frequência não estabelecida-perfuração do septo nasal.
Do trato gastrointestinal: muitas vezes — irritação faríngea (sensação de irritação da mucosa faríngea)**, frequência não estabelecida-violação do paladar e olfato.
Crianças
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastinais: hemorragias nasais (6%), irritação da mucosa nasal (2%), espirros (2%).
Do lado do sistema nervoso: dor de cabeça (3%).
A incidência desses eventos adversos em crianças foi comparável à incidência deles quando o placebo foi aplicado.
Com o uso de GCS intranasais, o desenvolvimento de efeitos colaterais sistêmicos é possível, especialmente com o uso prolongado em altas doses.
* Revelado com uma frequência "rara" ao usar o medicamento 2 vezes ao dia com polipose nasal.
** Revelado quando o medicamento é usado 2 vezes ao dia com polipose nasal.
Raramente irritação e ressecção da pele, uma sensação de queimação, coceira, foliculite, hipertricose, acne, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite de contato alérgica, maceração da pele, uma adesão de infecção secundária, sinais de atrofia da pele Pelé, estrias, suado. Em menos de 1% dos casos — a formação de pápulas, pústulas.
Ao aplicar formas externas de GCS a longo prazo e / ou para tratar grandes áreas da pele ou usar curativos oclusivos, especialmente em crianças e adolescentes, podem ocorrer efeitos colaterais característicos da ação sistêmica do GCS, incluindo insuficiência adrenal e síndrome de Cushing.
Com aplicação tópica em grandes doses, a absorção da droga é possível em quantidades suficientes para a manifestação de efeitos colaterais sistêmicos.
Sintoma: com o uso prolongado de GCS em altas doses, bem como com o uso simultâneo de vários GCS, é possível inibir a função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal.
Tratamento: devido à baixa (menos de 0,1%) biodisponibilidade sistêmica, é improvável que, com uma overdose acidental ou intencional, seja necessária a adoção de medidas que não sejam a observação do paciente, seguida pela continuação do tratamento na dose recomendada.
Com o uso prolongado de GCS em altas doses, bem como com o uso simultâneo de vários GCS, é possível inibir a função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal. Devido à baixa biodisponibilidade sistêmica do medicamento (<1%, com uma sensibilidade do método de determinação de 0,25 pg/ml), é improvável que, com uma overdose acidental ou intencional, seja necessária a adoção de medidas além da observação com a possível retomada subsequente do medicamento na dose recomendada.
Sintoma: inibição da função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal, incluindo insuficiência adrenal secundária.
Tratamento: sintomático, se necessário — correção do desequilíbrio eletrolítico, cancelamento da droga (com terapia prolongada-cancelamento gradual).
Furoato de mometasona é um glucocorticosteróide sintético para aplicação tópica. Tem um efeito anti-inflamatório e antialérgico quando usado em doses em que não há efeitos sistêmicos. Inibe a liberação de mediadores inflamatórios, aumenta a produção de lipomodulina, que é um inibidor de fosfolipase E, reduzindo a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a liberação de sódio de produtos do metabolismo do ácido araquidônico — endoperexes cíclicas, Gee. Previne o acúmulo marginal de neutrófilos, reduz o exsudato inflamatório e a produção de linfocinas, inibe a migração de macrófagos, leva a uma diminuição nos processos de infiltração e granulação. Reduz a inflamação reduzindo a formação da substância quimiotaxia (efeito sobre as reações alérgicas "tardias"), inibe o desenvolvimento de uma reação alérgica "imediata" (devido à inibição da produção de metabólitos do ácido araquidônico e à diminuição da liberação de mediadores inflamatórios dos mastócitos)
Em estudos com provocador, testes, quando aplicado de antígenos na mucosa da cavidade nasal foi demonstrada alta противовоспалительная atividade Asmanex Twisthalerа como no início e na fase posterior de uma reação em caso de alergia, o que foi confirmado em baixa (em comparação com o placebo) o nível de histamina e a atividade de eosinófilos, bem como a redução (em comparação com o nível original) do número de eosinófilos, neutrófilos e proteínas de adesão de células epiteliais.
A mometasona é um GCS sintético para aplicação tópica. Tem um efeito anti-inflamatório e antialérgico quando usado em doses em que não há efeitos sistêmicos. Inibe a liberação de mediadores inflamatórios. Aumenta a produção de lipomodulina, que é um inibidor da fosfolipase a, o que reduz a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a inibição da síntese de produtos metabólicos do ácido araquidônico-endoperóxia cíclica, GEE. Previne o acúmulo marginal de neutrófilos, o que reduz o exsudato inflamatório e a produção de linfocinas, inibe a migração de macrófagos, leva a uma diminuição nos processos de infiltração e granulação. Reduz a inflamação reduzindo a formação da substância quimiotaxia (efeito sobre reações alérgicas tardias), inibe o desenvolvimento de uma reação alérgica do tipo imediato (devido à inibição da produção de metabólitos do ácido araquidônico e à diminuição da liberação de mediadores inflamatórios dos mastócitos)
Mometasona-GCS, que tem efeitos anti-inflamatórios, antipruriginosos e anti-exsudativos. GCS induz a liberação de proteínas inibidoras da fosfolipase a2 e conhecidas coletivamente como lipocortinas, que controlam a biossíntese de mediadores inflamatórios como PG e LT, inibindo a liberação de seu precursor comum, o ácido araquidônico.
O grau de penetração dos glicocorticosteróides tópicos através da pele depende de muitos fatores, incluindo a composição do medicamento e a integridade da barreira epidérmica. Inflamações e outros processos que ocorrem na pele podem levar ao aumento da penetração da droga através da pele. Com uma única aplicação local na pele intacta (sem curativo oclusivo), aproximadamente 0,7% da dose de pomada e aproximadamente 0,4% do creme são encontrados no sangue após 8 horas.há razões para acreditar que o nível de absorção de glicocorticosteróide na forma de dosagem da loção também é insignificante.
Mometasona furoato nos desprezível baixa biodisponibilidade (≤0,1%) e ao atribuir sob uma forma de inalação intranasal, ele quase não é detectável no plasma sanguíneo (mesmo usando o sensível o método de definição de um limite de sensibilidade igual a 50 pg/ml). A este respeito, não existem dados farmacocinéticos relevantes para esta forma de dosagem. Suspensão muito pouco absorvido a partir do TRATO, então uma pequena quantidade, que pode entrar no GI, após a inalação na cavidade nasal, antes de excreção na urina ou bile exposto ativo primário e acelerar o metabolismo.
Na aplicação intranasal, a biodisponibilidade sistêmica do furoato de mometasona é <1% (com sensibilidade do método de determinação de 0,25 pg/ml). A suspensão da mometasona é muito pouco absorvida no TRATO, e o pequeno número de suspensão da mometasona, que pode entrar no GI, após a inalação nasal, antes da excreção na urina ou bile exposto ativo primeiro e acelerar o metabolismo.
Absorção da droga Elokom® Loção (solução a 0,1% para uso externo) é insignificante. Após 8 horas após a aplicação na pele intacta (sem curativo oclusivo), cerca de 0,7% é encontrado na corrente sanguínea sistêmica.
- Glucocorticosteróides
Não há dados relevantes.
A terapia combinada com loratadina foi bem tolerada pelos pacientes. Estudos de interação com outros medicamentos não foram realizados.
A terapia combinada com loratadina é bem tolerada pelos pacientes. Ao mesmo tempo, não há efeito da droga na concentração plasmática de loratadina ou seu principal metabólito.
A uma temperatura de 2-25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Elokom® Loção3 года.Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Loção 0,1% | 1g |
furoato de mometasona | 1 mg |
excipientes: isopropanol( álcool isopropílico), propilenoglicol, hidroxipropilcelulose, di-hidrogenofosfato de sódio di-hidratado (fosfato de sódio monossubstituído di-hidratado), água purificada, ácido fosfórico (para estabelecer o pH dentro de 3,5–5,5) |
em frascos conta-gotas de PE de 20 ml, em uma caixa de papelão 1 frasco conta-gotas.
R03ba07 Mometasona
Hipersensibilidade.
hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento,
presença de infecção local não tratada com envolvimento na mucosa nasal,
cirurgia recente ou trauma nasal (antes da cicatrização da ferida),
infecção por tuberculose (ativa ou latente) do trato respiratório, infecção sistêmica fúngica, bacteriana, viral não tratada ou infecção causada por Herpes simplex c danos aos olhos (como exceção, a nomeação do medicamento nesses casos é possível de acordo com as instruções do médico com grande cautela),
crianças menores de 2 anos (não há dados sobre a segurança da aplicação).
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga,
cirurgia recente ou trauma nasal com lesão da mucosa nasal — antes da cicatrização da ferida (devido ao efeito inibitório do GCS no processo de cicatrização),
idade das crianças (com rinite alérgica sazonal e durante todo o ano — até 2 anos, com sinusite aguda ou exacerbação de sinusite crônica — até 12 anos, com polipose — até 18 anos) — devido à falta de dados relevantes.
Com cuidado: infecção por tuberculose (ativa e latente) do trato respiratório, infecção viral fúngica, bacteriana, sistêmica não tratada ou infecção causada por Herpes simplex, com danos aos olhos (como exceção, é possível prescrever o medicamento para as infecções listadas, conforme indicado pelo médico), a presença de infecção local não tratada com envolvimento na mucosa nasal.
hipersensibilidade a qualquer componente da droga ou ao GCS,
rosácea,
dermatite perioral,
bacteriana, viral (Herpes simplex, varicela, Herpes zoster) ou infecção fúngica da pele,
tuberculose,
sífilis,
reações pós-vacinais,
crianças menores de 2 anos,
gravidez (tratamento de áreas extensas da pele, tratamento a longo prazo),
período de lactação (uso em grandes doses e/ou por um longo tempo).
Com cuidado:
aplicação no rosto e pele intertriginosa,
aplicação de curativos oclusivos,
tratamento de grandes áreas da pele e / ou tratamento a longo prazo (especialmente em crianças).