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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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Artica
Hydroxyzine
adultos para alívio da ansiedade, excitação psicomotora, sensação de tensão interna, aumento da irritabilidade em doenças neurológicas, mentais (ansiedade generalizada e transtorno de adaptação) e somáticas, bem como em alcoolismo crônico, síndrome de abstinência alcoólica acompanhada de sintomas de excitação psicomotora,
como sedativo para pré-medicação,
terapia sintomática da coceira.
Neuroses acompanhadas de medo, ansiedade, tensão, doenças orgânicas com sintomas de ansiedade e medo (terapia adjuvante), pré-medicação e pós-operatório (como sedativo).
Para dentro.
Crianças: para o tratamento sintomático da coceira. Com a idade de 12 meses a 6 anos — de 1 a 2,5 mg/kg/dia em várias doses, de 6 anos ou mais — de 1 a 2 mg/kg/dia em várias doses.
Para pré — medicação-1 mg/kg 1 h antes da cirurgia, bem como adicionalmente na noite anterior à anestesia.
Adultos: para o tratamento sintomático da ansiedade — 25-100 mg por dia em doses divididas durante o dia ou durante a noite. A dose padrão é de 50 mg por dia (12,5 mg pela manhã, 12,5 mg à tarde e 25 mg à noite).
Em casos graves, a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia.
Para pré — medicação na prática cirúrgica–50-200 mg (1,5-2,5 mg/kg IV) é administrado 1 h antes da operação.
Para o tratamento sintomático da coceira-uma dose inicial de 25 mg, se necessário, a dose pode ser aumentada em 4 vezes (25 mg 4 vezes ao dia).
Em pacientes idosos, o tratamento começa com meia dose. Na insuficiência renal e / ou hepática, as doses devem ser reduzidas.
Uma dose máxima única não deve exceder 200 mg, a dose diária máxima não deve exceder 300 mg.
Dentro, adultos-em uma dose média de 50-100 mg por dia.
Crianças menores de 7 anos — 1 mg/kg de peso corporal 3 vezes ao dia, 8-15 anos — 10 mg 2-3 vezes ao dia, mais de 15 anos — 10-25 mg 3 vezes ao dia.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga, cetirizina e outros derivados da piperazina, aminofilina ou etilenodiamina,
porfiria,
gravidez,
período do parto,
período de amamentação.
intolerância hereditária à galactose, má absorção de glicose-galactose (porque a composição dos comprimidos inclui lactose).
Com cuidado: miastenia gravis, hiperplasia benigna, com manifestações clínicas, em T. h. dificuldade em urinar, constipação, aumento da pressão intraocular, a demência, a propensão para судорожным припадкам, doente, propenso a arritmias ou recebem medicamentos que podem causar arritmias, doentes, simultaneamente, recebem um tratamento com outros meios, a ser deprimente do SNC, ou холиноблокаторами (a dose deve ser reduzida), os doentes com grave e среднетяжелой grau de manifestações de insuficiência renal, bem como com insuficiência hepática (necessário reduzir a dose), idosos doentes (dose é reduzida no caso de uma reduzida taxa de filtragem glomerular calculada
Hipersensibilidade, porfiria, glaucoma, hipertrofia da próstata, gravidez, lactação.
Fracamente expresso e transitório, geralmente desaparecem alguns dias após o início do tratamento ou após a redução da dose.
Os efeitos colaterais estão principalmente relacionados à depressão do SNC ou a um efeito estimulante paradoxal no SNC, atividade anticolinérgica ou reação de hipersensibilidade.
Efeitos anticolinérgicos: boca seca, retenção urinária, constipação ou acomodação prejudicada são raros e, principalmente, em pacientes idosos. Sonolência, fraqueza geral pode ocorrer, especialmente no início do tratamento com a droga. Se esses efeitos não desaparecerem após alguns dias do início da terapia, a dose do medicamento deve ser reduzida.
Houve relatos de outros efeitos colaterais, como dor de cabeça, tontura, aumento da sudorese, hipotensão arterial, taquicardia, reações alérgicas, náusea, febre, alterações nos testes de função hepática, broncoespasmo. Depressão respiratória clinicamente significativa ao prescrever as doses recomendadas não foi observada.
Atividade motora involuntária, incl. casos muito raros de tremor e convulsões, desorientação foram observados com sobredosagem significativa.
Sonolência, sensação de cansaço, fraqueza, Ataxia, tremor das mãos, taquicardia, secura da mucosa oral, reações alérgicas.
A manifestação de uma overdose da droga pode ser um efeito anticolinérgico pronunciado, depressão ou estimulação paradoxal do sistema nervoso central.
Sintoma (com uma sobredosagem significativa): náuseas, vômitos, atividade motora involuntária, alucinações, comprometimento da consciência, arritmia, hipotensão arterial.
Tratamento: se não houver vômito espontâneo, recomenda-se enxaguar imediatamente o estômago e induzir o vômito por meios artificiais. São mostradas medidas gerais de suporte, incluindo o controle das funções vitais do corpo e o monitoramento do paciente até que os sintomas de intoxicação desapareçam e nas 24 horas subsequentes.se for necessário obter um efeito vasopressor, norepinefrina ou metaraminol é prescrito. Epinefrina não deve ser prescrita. A hemodiálise não é eficaz. Não existe antídoto específico.
Derivado de difenilmetano, tem atividade ansiolítica moderada, também tem efeito sedativo, antiemético, anti-histamínico e m-holinobloqueante. Bloqueia m-holino - e H centrais1- histaminorreceptores e inibe a atividade de certas zonas subcorticais. Não causa dependência mental e dependência. O efeito clínico ocorre 15-30 minutos após a ingestão de comprimidos. Tem um efeito positivo nas habilidades cognitivas, melhora a memória e a atenção. Relaxa os músculos esqueléticos e lisos, tem efeitos broncodilatadores e analgésicos, um efeito inibitório moderado na secreção gástrica. A hidroxizina reduz significativamente a coceira em pacientes com urticária, eczema e dermatite. Com o uso prolongado, não há síndrome de abstinência e deterioração cognitiva. A polissonografia em pacientes com insônia e ansiedade demonstra claramente um aumento na duração do sono, uma diminuição na frequência de despertares noturnos após tomar uma vez ou repetidamente hidroxizina em uma dose de 50 mg. Diminuição da tensão muscular em pacientes com ansiedade observada ao tomar o medicamento em uma dose de 50 mg 3 vezes ao dia
A absorção é alta. Tempo para alcançar Cmax após administração oral — 2 H, T1/2 em adultos — 14 h. os metabólitos são encontrados no leite materno.
Depois de tomar uma dose única de 25 mg, a concentração em adultos é de 30 mg/ml, depois de tomar 50 mg de hidroxizina — 70 mg/ml.a biodisponibilidade quando administrada por via oral e administração intravenosa é de 80%. A hidroxizina é mais concentrada na pele do que no plasma. O coeficiente de distribuição é 7-16 l / kg em adultos. A hidroxizina penetra no BBB e na placenta, concentrando-se mais nos tecidos fetais do que nos tecidos maternos. A hidroxizina é metabolizada no fígado. Cetirizina-o principal metabolito (45%), é pronunciado H1- bloqueador. O CL total de hidroxizina é de 13 ml/min/kg.apenas 0,8% da hidroxizina é excretada inalterada através dos rins.
Em crianças, o Cl total é 4 vezes menor que em adultos, T1/2 — 11 h em crianças de 14 anos e 4 h em 1 ano de idade.
Em pacientes idosos T1/2 - 29 h, coeficiente de distribuição — 22,5 l/kg.
Em pacientes com doença hepática T1/2 aumentou para 37 H, a concentração de metabólitos no soro é maior do que em pacientes jovens com função hepática normal. O efeito anti-histamínico pode ser prolongado até 96 horas após a administração.
- Agente ansiolítico (tranquilizante) [Ansiolíticos]
- Ansiolíticos
É necessário levar em conta o efeito potenciador da hidroxizina quando co-administrado com medicamentos que inibem o sistema nervoso central, como analgésicos narcóticos, barbitúricos, tranquilizantes, hipnóticos, álcool. Nesse caso, suas dosagens devem ser selecionadas individualmente. A co-administração com inibidores da MAO e bloqueadores de Colino deve ser evitada. A droga interfere com a ação pressórica da adrenalina e atividade anticonvulsivante da fenitoína, e também interfere com a ação da beta — histina e drogas bloqueadoras da colinesterase. Efeito da atropina, alcalóides da beladona, Digitalis, anti-hipertensivos, antagonistas de H2- o receptor não é alterado pela ação da hidroxizina. É um inibidor da P450 2D6 e em altas doses pode ser responsável pela interação com substratos CYP2D6. Como a hidroxizina é metabolizada no fígado, pode — se esperar um aumento em sua concentração no sangue quando co-administrada com drogas inibidoras de enzimas hepáticas.
Pode aumentar o efeito do álcool.
However, we will provide data for each active ingredient
