Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Apselano
Pseudoefedrina
Para o alívio da congestão nasal e congestão das membranas mucosas do trato respiratório superior associada ao frio comum.
Oral
Adultos e crianças com idosa igual ou superior a 12 anos:
10 ml de elixir a cada 4-6 horas até 4 vezes por dia.
Crianças6-12 anos
5 ml de elixir a cada 4-6 horas até 4 vezes por dia. Não utilizar durante mais de cinco dias sem o conselho de um médico. Os pais ou prestadores de cuidados devem procurar cuidados médicos se a condição da criança se deteriorar durante o tratamento.
Este produto pode ser diluído 1: 1 (1 em 2) ou 1:3 (1 em 4) com xarope BP. Estas diluições são estáveis durante 4 semanas se conservadas a 25ºC.
Criançascom menos de 6 anos
Este medicamento está contra-indicado em crianças com menos de 6 anos de idade.
Utilização nos Ido
Não foram realizados estudos específicos sobre este medicamento nos idosos, a experiência indicou que a posologia normal no adulto é apropriada.
Insuficiência Hepática
Deve ter-se precaução na administração deste medicamento a doentes com compromisso hepático grave.
Insuficiência Renal
Deve ter-se precaução na administração deste medicamento a doentes com compromisso renal moderado a grave.
Não exceda a dose indicada.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Este medicamento está contra-indicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a qualquer um dos seus componentes.
Utilização concomitante de outros descongestionantes simpaticomiméticos, beta-bloqueadores e inibidores da monoaminoxidase( IMAO), ou no prazo de 14 dias após a interrupção do tratamento com IMAO
Doenças cardiovasculares incluindo hipertensão
Diabetes mellitus
Feocromocitoma
Hipertiroidismo
Glaucoma de ângulo fechado
Compromisso renal grave
Não utilizar em crianças com menos de 6 anos de idade.
Utilização com precaução na doença vascular oclusiva
Se ocorrer alguma das seguintes situações, este medicamento deve ser interrompido.
- Alucinacao
- Inquietacao
- Perturbações do sono
Precaução na insuficiência renal moderada
Desconhecidas.
Efeitos cardiovasculares
- Taquicardia/palpitações
- Outras disritmias cardíacas e hipertensão
Efeitos no SNC
- Irritabilidade
- Ansiedade
- Inquietacao
- Excitabilidade
- Insonia
- Alucinações e delírio paranóico
Reacções cutâneas incluindo erupção cutânea
Reacções de hipersensibilidade - pode ocorrer sensibilidade cruzada com outros simpaticomiméticos.
Outras reacções
- Náuseas e / ou vómitos
- Dor
- Retenção urinária
Tal como com outros agentes simpaticomiméticos, os sintomas de sobredosagem incluem irritabilidade, agitação, tremor, convulsões, palpitações, hipertensão e dificuldade na micção.
Devem ser tomadas as medidas necessárias para manter e apoiar a respiração e o controlo das convulsões. Deve efectuar-se uma lavagem gástrica se indicado. Pode ser necessário cateterizar a bexiga. Se desejado, a eliminação da pseudoefedrina pode ser acelerada por diurese ácida ou por diálise.
A psuedoefedrina tem actividade simpaticlomimética directa e indirecta e é um descongestionante do tracto respiratório superior eficaz oralmente. A psuedoefedrina é substancialmente menos potente do que a efedrina na produção de taquicardia e elevação da pressão arterial sistólica e consideravelmente menos potente na estimulação do sistema nervoso central.
A pseudoefedrina é rápida e completamente absorvida após administração oral. Após uma dose oral de 180 mg no homem, as concentrações plasmáticas máximas de 500-900 ng/ml foram obtidas cerca de 2 horas após a dose. A semi - vida plasmática foi de cerca de 5, 5 horas e aumentou em indivíduos com urina alcalina e diminuiu em indivíduos com urina ácida. O único metabolismo foi a N-desmetilação que ocorreu em uma pequena extensão. A excreção foi feita principalmente através da urina.
Nenhuma.
Desconhecidas
Não aplicável.
Administrative data