Apselan

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Apselan

Método de ação: Antitussive, Nasal Preparations

Opção de tratamento: Blocked Nose, Cold

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Apselan

O que é o Apselan?

O Apselan é um medicamento formulado para o alívio sintomático da congestão nasal associada a diversas condições do trato respiratório superior. O seu princípio ativo é o cloridrato de pseudoefedrina, um agente com propriedades simpaticomiméticas que atua como descongestionante das vias aéreas.

Este fármaco é indicado principalmente para reduzir o edema das mucosas do nariz e dos seios perinasais, facilitando a respiração em casos de constipação comum, gripe, rinite alérgica ou rinite vasomotora. Ao promover a constrição dos vasos sanguíneos na cavidade nasal, o Apselan ajuda a diminuir o inchaço e a congestão, permitindo uma drenagem mais eficaz das secreções.

O Apselan apresenta-se geralmente em formas orais, como comprimidos, e é destinado ao uso de curto prazo. Embora seja eficaz na gestão do desconforto nasal, o seu mecanismo de ação pode influenciar outros sistemas do organismo, pelo que deve ser utilizado com precaução em pacientes com determinadas condições preexistentes, como hipertensão ou doenças cardiovasculares. A utilização deste medicamento deve focar-se exclusivamente no alívio temporário dos sintomas, não tratando a causa subjacente da infeção ou da alergia.

Quais efeitos secundários são possíveis com Apselan?

O Apselan está associado a reações adversas tanto comuns como graves, embora raras, conforme documentado nos resumos de segurança regulamentares. O perfil de segurança destaca riscos particulares relacionados com efeitos nos sistemas cardiovascular e nervoso.

Categorias de Reações Adversas

Classificação Exemplos de Reações Documentadas
Comuns Boca seca, náuseas, tonturas, nervosismo e insónia.
Graves / Raras Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (PRES), Síndrome de Vasoconstrição Cerebral Reversível (RCVS), Colite e Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (AGEP).

Reações graves, como a PRES e a RCVS, envolvem condições que podem reduzir o suprimento de sangue ao cérebro e, embora sejam raras, exigem atenção médica imediata caso ocorram sintomas. Outras reações graves incluem a perda súbita de visão, potencialmente devido à diminuição do fluxo sanguíneo no nervo ótico, e reações cutâneas severas, tais como febre acompanhada de vermelhidão generalizada e erupção cutânea pustular.

Restrições de Segurança e Monitorização

O Apselan é formalmente contraindicado em doentes com hipertensão arterial grave ou não controlada e naqueles com doença ou insuficiência renal grave, quer aguda quer crónica, uma vez que estas condições são fatores de risco estabelecidos para a PRES e a RCVS. O medicamento também não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos de idade. É necessária precaução em doentes com condições preexistentes, tais como doenças cardíacas, diabetes, hipertiroidismo ou aumento da pressão intraocular.

Os doentes são aconselhados, com base nos textos regulamentares oficiais, a interromper o medicamento imediatamente e a procurar assistência médica urgente se sentirem sinais de uma reação grave, incluindo dor de cabeça súbita e intensa, confusão, convulsões ou alterações na visão.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos regulamentares oficiais especificam que uma sobredosagem de Apselan (cloridrato de pseudoefedrina) está associada a efeitos graves no sistema nervoso central (SNC) e no sistema cardiovascular. Os quadros de sobredosagem documentados incluem frequentemente sinais de hiperexcitação do SNC, tais como convulsões, tremores, alucinações, confusão e agitação extrema. As manifestações cardiovasculares envolvem taquicardia (batimento cardíaco acelerado e forte), ritmo cardíaco irregular e hipertensão grave (pressão arterial perigosamente elevada).

Os resultados graves ou potencialmente fatais citados na rotulagem regulamentar incluem hemorragia intracraniana e enfarte do miocárdio (ataque cardíaco), que podem progredir para um colapso cardiovascular. É necessária assistência médica imediata se a vítima apresentar convulsões, dificuldade em respirar ou sinais de pressão arterial perigosamente elevada.

As instruções oficiais determinam que, em caso de sobredosagem, o utilizador deve procurar ajuda médica imediata ou contactar um Centro de Informação Antivenenos sem demora. O tratamento, conforme descrito nos textos regulamentares, é sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. A rotulagem oficial observa que, em crianças, a sonolência foi especificamente comunicada como uma manifestação de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Apselan

Factos Rápidos: O que trata o Apselan

  • Congestão Nasal e Sinusal: Pode ajudar a aliviar os sintomas de um nariz bloqueado ou entupido.
  • Condições Associadas: É utilizado na gestão da inflamação nasal associada à constipação comum, gripe e rinite alérgica.

Apselan é utilizado para o alívio sintomático da inflamação nasal e dos seios perinasais. O seu papel principal é apoiar a desobstrução da congestão nasal e reduzir o desconforto relacionado sentido durante o curso de certas doenças respiratórias ou reações alérgicas. O medicamento pode contribuir para a redução do inchaço da mucosa do trato respiratório superior, incluindo a da mucosa nasal e dos seios perinasais.

Esta abordagem terapêutica é adequada para gerir sintomas associados à constipação comum, gripe e rinite alérgica. Os seus benefícios incluem o auxílio na manutenção do fluxo e função naturais das vias aéreas nasais. Para uma descrição detalhada sobre as utilizações aprovadas do fármaco e informações de segurança, os doentes devem consultar as informações de autoridade facultadas pelas agências reguladoras. Um profissional de saúde é o recurso correto para obter orientação sobre planos de tratamento individuais e posologias.

Critérios de utilização e restrições

Estado Oficial de Elegibilidade e Não-Elegibilidade

A rotulagem regulamentar estabelece grupos populacionais específicos que são elegíveis, restritos ou estritamente proibidos de utilizar o Apselan (pseudoefedrina).

Classificação População/Condição Estado Regulamentar
Elegível Adultos e crianças com 12 anos ou mais (para produtos de ingrediente único). Autorizado
Contraindicado Doentes com hipertensão grave ou doença arterial coronária grave. Proibido
Contraindicado Doentes a receber Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) ou nos 14 dias após a sua interrupção. Proibido
Contraindicado Doentes com glaucoma de ângulo estreito ou retenção urinária. Proibido
Idade Restrita Crianças com menos de 6 anos de idade. Não Recomendado/Contraindicado
Uso Condicional Doentes com diabetes mellitus, hipertiroidismo ou aumento do volume prostático. Requer Precaução
Uso Condicional Doentes com insuficiência renal ou hepática grave. Requer Precaução
Estado Reprodutivo Mulheres que estejam grávidas (especialmente no primeiro trimestre) ou a amamentar. Não Recomendado

A elegibilidade é determinada principalmente pelo risco cardiovascular preexistente e pelo uso de certos medicamentos (IMAO). O uso de Apselan é estritamente proibido para grupos com condições coexistentes graves e específicas. Para todos os outros que requerem precaução, o uso está sujeito à avaliação da estabilidade e gravidade da condição, conforme ditado pelas informações oficiais de prescrição.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Apselan (cloridrato de pseudoefedrina) possui padrões de interação formalmente documentados que se referem principalmente aos seus efeitos como amina simpatomimética, conforme consistentemente definido por instâncias reguladoras.


Combinações Contraindicadas e Restrições de Administração

A coadministração com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) é estritamente contraindicada devido ao elevado risco de uma crise hipertensiva grave. As normas oficiais determinam um período mínimo de intervalo de 14 dias após a interrupção da terapia com IMAO antes de se iniciar o tratamento com Apselan. O fármaco também está contraindicado para o uso simultâneo com outros agentes simpatomiméticos (ex: descongestionantes, inibidores do apetite) devido ao risco de efeitos pressores cumulativos.

Interações Farmacodinâmicas e de Exposição

O uso concomitante com certos medicamentos pode resultar em efeitos farmacodinâmicos documentados. Por exemplo, o Apselan pode antagonizar oficialmente a ação de redução da pressão arterial de vários agentes anti-hipertensores (incluindo bloqueadores beta e metildopa). A combinação com Antidepressivos Tricíclicos (ATC) pode aumentar o risco de elevação da pressão arterial. Além disso, a coadministração com Agentes Anestésicos Halogenados (ex: halotano) está documentada como aumentando o risco de arritmias ventriculares.

Relativamente à exposição ao fármaco, nota-se oficialmente que substâncias que atuam como alcalinizantes urinários diminuem a taxa de eliminação da pseudoefedrina, o que pode levar a um aumento da sua semivida plasmática. É assinalado que doentes com hipertensão grave ou não controlada ou com insuficiência renal grave apresentam um risco acrescido de resultados graves decorrentes de interações.

Mecanismo de ação

Como funciona o Apselan: Mecanismo de Ação

A atividade primária do Apselan baseia-se no agonismo simpatomimético direcionado aos recetores adrenérgicos alfa-1 localizados no músculo liso vascular, predominantemente na mucosa nasal e dos seios perinasais. A ligação a estes recetores inicia a cascata de sinalização intracelular Gq, que culmina num aumento dos níveis de Ca^2+ intracelular livre. Este aumento na concentração de cálcio impulsiona a contração (vasoconstrição) dos vasos sanguíneos locais.

A consequência fisiológica resultante é uma redução no fluxo sanguíneo local e, subsequentemente, uma diminuição no volume do tecido da mucosa.

Contudo, este mecanismo está sujeito a limitações dinâmicas: a estimulação prolongada ou repetida dos recetores pode levar à dessensibilização (taquifilaxia). Este processo reduz a capacidade de resposta dos recetores alfa-1, limitando assim a capacidade sustentada do fármaco em induzir a vasoconstrição e determinando a duração da alteração fisiológica no volume da mucosa.

Informações sobre dosagem e administração

O Apselan (cloridrato de pseudoefedrina) está aprovado para administração exclusivamente por via oral, utilizando formas farmacêuticas como comprimidos de libertação imediata, comprimidos revestidos de libertação prolongada (ex: 120 mg, 240 mg) e soluções líquidas. O protocolo de utilização é estruturado em função do tipo de formulação, determinando a frequência fixa das doses e os limites de ingestão diária total, baseando-se na documentação regulamentar oficial.

Dosagem Padronizada e Frequência

Tipo de Formulação Dose Única (Adultos e ≥ 12 anos) Frequência Dose Diária Máxima
Libertação Imediata (IR) 30 mg a 60 mg A cada 4 a 6 horas 240 mg
Libertação Prolongada (12 Horas) 120 mg A cada 12 horas 240 mg
Libertação Prolongada (24 Horas) 240 mg Uma vez por dia 240 mg

O protocolo padrão define a utilização para ciclos de curta duração, com a automedicação geralmente limitada a um período de até sete dias consecutivos. A ingestão total não deve exceder a dose diária máxima de 240 mg em qualquer intervalo de 24 horas. Para uso pediátrico, a dose diária máxima total para crianças entre os 6 e os 11 anos de idade está limitada a 120 mg, não sendo a utilização autorizada para crianças com menos de seis anos de idade.

Regras de Administração e Restrições de Procedimento

O medicamento pode ser tomado sem requisitos específicos quanto à ingestão de alimentos. As formas de libertação prolongada não devem ser divididas, esmagadas, mastigadas ou dissolvidas; devem ser engolidas inteiras para preservar o padrão de libertação do fármaco. Para as formulações líquidas orais, deve ser utilizado um dispositivo de medição rigoroso e calibrado para uma medição precisa da dose. Adicionalmente, as doses de libertação imediata devem ser programadas para serem administradas várias horas antes do período de sono. É recomendada precaução, sendo necessário o ajuste posológico em casos de insuficiência renal ou hepática grave.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Apselan


Evidência para o Uso na Congestão Associada ao Resfriado Comum

A investigação sobre o Apselan (pseudoefedrina) baseia-se prioritariamente em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo. Estes estudos compararam os padrões observados em participantes divididos aleatoriamente para receber o medicamento ou um placebo (um comprimido fictício). A investigação analisou de que forma o medicamento estava associado a alterações medidas durante o período do estudo, tanto na intensidade da congestão relatada pelos doentes como em resultados objetivos, tais como o fluxo de ar nasal. Os estudos analisaram os resultados comunicados pelos doentes que descreviam o desconforto percebido. As conclusões descrevem diferenças nas medições da congestão que foram observadas entre os grupos de estudo ao longo do período de observação.

As revisões sistemáticas, que combinam dados de vários ensaios, descreveram as diferenças estatísticas observadas. No entanto, a magnitude global desta alteração observada é por vezes caracterizada como pequena em termos clínicos. A investigação tem-se focado maioritariamente em alterações de sintomas a curto prazo, ao longo de algumas horas ou, no máximo, alguns dias. A evidência é limitada no que diz respeito ao impacto a longo prazo no funcionamento diário geral da pessoa.


Evidência para Uso em Rinite Alérgica e Usos Especializados

O Apselan foi estudado quanto à sua utilização na gestão da congestão nasal que ocorre durante reações alérgicas (Rinite Alérgica). Estes estudos envolveram frequentemente ensaios controlados onde participantes com alergias diagnosticadas foram monitorizados. A investigação também analisou resultados em estudos focados no barotrauma ótico, que é o desconforto temporário que ocorre no ouvido durante mudanças rápidas de pressão (por exemplo, durante viagens aéreas).

Os ensaios clínicos focados no barotrauma reportaram que os indivíduos que receberam a medicação apresentaram diferenças na incidência e gravidade dos sintomas auriculares relatados em comparação com os que receberam placebo, durante e imediatamente após o evento de pressão. Contudo, as dimensões das amostras foram modestas nestes ensaios especializados, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas e podem não ser amplamente generalizáveis.

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes quando se analisa especificamente o Apselan isoladamente durante longos períodos de tempo. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e a evidência existente não contribui significativamente para a compreensão de padrões relacionados com a utilização prolongada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Apselan (FAQ)


P: O Apselan é considerado um medicamento de curto ou de longo prazo?

As orientações oficiais indicam que os medicamentos que contêm pseudoefedrina se destinam geralmente a ciclos de curto prazo para o alívio temporário dos sintomas. De acordo com a documentação regulamentar oficial, o seu uso é frequentemente descrito como limitado a um período de até sete dias consecutivos para utilização sem receita médica.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Apselan?

Em caso de esquecimento de uma dose, as instruções para o doente aconselham a tomar a dose seguinte quando necessário, desde que seja mantido o intervalo de tempo mínimo entre as doses. Os documentos regulamentares estipulam que não deve ser tomada uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: O Apselan pode causar aumento ou perda de peso?

A perda de peso não está comummente documentada no perfil de reações adversas. No entanto, a perda de apetite foi assinalada como um efeito secundário menos comum em algumas informações sobre o produto. O aumento de peso não consta habitualmente como uma reação adversa documentada nos resumos de segurança oficiais.


P: O Apselan interage com medicamentos para a tensão arterial?

Sim, os documentos regulamentares referem que o Apselan pode atuar como vasoconritor, um efeito que pode estar associado ao aumento da frequência cardíaca e da tensão arterial. Está documentado que este fármaco antagoniza a ação de redução da tensão arterial de vários agentes anti-hipertensores.


P: Existem vitaminas ou suplementos que interagem com o Apselan?

Os avisos regulamentares indicam que os doentes devem discutir a utilização de todos os medicamentos, vitaminas, minerais, produtos à base de plantas e suplementos com um profissional de saúde, uma vez que muitos podem apresentar padrões de interação documentados ou desconhecidos. Esta informação é fundamental para que o profissional avalie o perfil de segurança global.


P: O que acontece se eu parar subitamente de tomar o Apselan?

A interrupção abrupta após uma utilização adequada não está normalmente associada a efeitos graves. Contudo, a rotulagem regulamentar lista a dependência do fármaco como um risco potencial em caso de uso indevido ou de utilização prolongada em doses elevadas. Em contextos de uso indevido, a cessação abrupta tem sido associada a certos efeitos físicos ou psicológicos temporários.


P: É possível ficar dependente do Apselan?

Uma vez que a substância ativa do Apselan está quimicamente relacionada com outros estimulantes, os rótulos regulamentares reconhecem que a dependência do fármaco é um risco potencial. Isto é observado particularmente quando o medicamento é utilizado de forma indevida ou por períodos superiores aos oficialmente recomendados.


P: Tomar Apselan requer uma dieta específica?

As regras de administração oficiais referem que o medicamento pode ser tomado sem requisitos específicos de ingestão de alimentos. No entanto, como o Apselan é um estimulante, as orientações oficiais recomendam limitar a ingestão de cafeína, pois esta pode intensificar efeitos secundários de tipo estimulante, como nervosismo e dificuldade em dormir.


P: Há quanto tempo o Apselan está no mercado?

O composto ativo do Apselan, a pseudoefedrina, tem um longo historial de utilização farmacêutica. Os seus efeitos descongestionantes foram descritos pela primeira vez na literatura científica em 1927, o que indica a sua presença de longa data na medicina.


P: Em que medida o Apselan é diferente de outros tratamentos usados para a mesma condição?

O Apselan é classificado como uma amina simpatomimética. Estudos analisaram as diferenças observadas na eficácia e no mecanismo de ação em comparação com outros descongestionantes, como a fenilefrina, no alívio temporário da congestão.


P: O Apselan pode ser utilizado para outras condições além das suas utilizações aprovadas?

O uso oficial aprovado do Apselan destina-se estritamente ao alívio temporário da congestão nasal e sinusal relacionada com o resfriado comum ou alergias. Os documentos regulamentares não recomendam nem descrevem o uso do medicamento fora deste âmbito aprovado.


P: Os efeitos secundários do Apselan são permanentes?

Os efeitos secundários comuns são geralmente descritos nos textos regulamentares como temporários. Embora estejam documentadas reações adversas graves e raras, mesmo as que envolvem alterações no suprimento sanguíneo, como a PRES e a RCVS, são definidas como tendo o potencial de ser reversíveis.


P: Com que rapidez o Apselan começa normalmente a fazer efeito?

O início da ação da substância ativa é tipicamente rápido. Informações alinhadas com as normas regulamentares indicam que os efeitos começam geralmente a ser observados entre 15 a 30 minutos após a administração.


P: Quanto tempo dura o efeito de uma dose de Apselan?

A duração do alívio depende do tipo específico de formulação. As formas de libertação imediata proporcionam alívio dos sintomas durante aproximadamente 4 a 6 horas, enquanto as formas de libertação prolongada são concebidas para manter o seu efeito durante 12 ou 24 horas, correspondendo à frequência prescrita.


P: O Apselan precisa de ser tomado à mesma hora todos os dias?

Este medicamento é normalmente tomado apenas conforme necessário para os sintomas. Se um esquema regular for indicado por um profissional de saúde, é geralmente utilizado um horário de dosagem consistente. Isto ajuda a garantir um alívio contínuo, respeitando os limites de dose diária máxima.


P: O Apselan pode interagir com a cafeína?

Sim, as orientações oficiais recomendam frequentemente limitar a ingestão de substâncias que contenham cafeína (como café, certos chás ou chocolate). Isto deve-se ao facto de a combinação de ambos poder aumentar o risco de efeitos secundários relacionados com estimulantes, como nervosismo e batimento cardíaco acelerado.


P: O Apselan pode afetar a minha capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas?

Os avisos oficiais aconselham a evitar atividades que exijam alerta mental total, como conduzir ou operar máquinas pesadas, até que o indivíduo saiba como o medicamento o afeta. Isto deve-se ao risco de efeitos secundários comuns, como tonturas ou dificuldade em dormir.


P: Porque razão existem diferentes dosagens de Apselan disponíveis?

As várias dosagens disponíveis (por exemplo, 30 mg, 60 mg, 120 mg, 240 mg) são concebidas para apoiar diferentes necessidades de tratamento. Estas dosagens correspondem a diferentes tipos de formulação, tais como libertação imediata versus libertação prolongada, e ajudam a cumprir os requisitos específicos de dosagem para diferentes grupos etários, conforme descrito nas monografias oficiais.


P: O Apselan é utilizado para o alívio da dor?

Não, o Apselan (pseudoefedrina) está oficialmente classificado como um descongestionante sistémico. O seu propósito documentado é aliviar a congestão nasal e sinusal. Não possui uma indicação aprovada como analgésico primário.


P: O Apselan afeta o meu humor ou o sono?

Sim, o medicamento pode afetar o sistema nervoso central. Os efeitos secundários comuns listados nos resumos oficiais de segurança incluem nervosismo, agitação e dificuldade em dormir (insónia).


P: Qual é o risco de uma reação alérgica ao Apselan?

O risco de uma reação alérgica grave está documentado nas secções oficiais de segurança. Caso se manifestem sinais de uma reação grave, como inchaço facial, urticária ou dificuldade em respirar, os documentos regulamentares especificam que deve ser procurada assistência médica imediata.


P: É seguro esmagar ou partir os comprimidos de Apselan?

As regras oficiais de administração estabelecem que os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros para preservar o padrão de libertação concebido para o fármaco. Não devem ser esmagados, mastigados ou partidos, a menos que tal seja explicitamente aconselhado por um profissional de saúde e o comprimido possua uma ranhura.


P: A eficácia do Apselan é consistente em todos os grupos de doentes?

A investigação em ensaios clínicos indica que a eficácia medida do Apselan pode apresentar alguma variabilidade, e os dados de eficácia são frequentemente limitados em subgrupos específicos de doentes. Estudos observaram que os dados de eficácia são muitas vezes limitados em subgrupos de doentes específicos, tais como crianças com menos de 12 anos.


P: O Apselan pode agravar a minha condição atual?

Sim, a rotulagem oficial afirma que o medicamento é contraindicado ou requer extrema precaução em doentes com condições preexistentes graves. A rotulagem oficial observa que o medicamento pode agravar condições como a tensão arterial elevada grave ou não controlada ou certas doenças cardíacas, sendo por isso contraindicado ou exigindo extrema precaução nestas populações de doentes.


P: Qual é o significado do nome químico do Apselan?

A substância ativa, cloridrato de pseudoefedrina, é nomeada de acordo com a sua estrutura química. Faz parte da classe dos compostos feniletanolaminas e é um isómero (variante estrutural) do composto efedrina, o que indica a sua função descongestionante sistémica.


P: É seguro tomar Apselan com analgésicos de venda livre?

As orientações regulamentares aconselham precaução quanto à coadministração. Uma vez que o Apselan é um agente simpatomimético, a sua combinação com outros medicamentos — mesmo os de venda livre — pode levar a efeitos secundários cumulativos, particularmente os que afetam o sistema cardiovascular.

Como Apselan deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Apselan?

A conservação e a eliminação do Apselan (cloridrato de pseudoefedrina) devem cumprir rigorosamente a rotulagem regulamentar para manter a estabilidade do fármaco e garantir a segurança.

Requisitos Oficiais de Conservação

O Apselan deve ser mantido à temperatura ambiente, tipicamente definida entre os 20 °C e os 25 °C. Para manter a integridade química, o medicamento deve ser conservado na embalagem original, mantida bem fechada e protegida do calor excessivo e da humidade.

Segurança Infantil: É um requisito obrigatório conservar o Apselan fora da vista e do alcance das crianças e manter o recipiente seguro, sendo frequentemente especificado que deve ser guardado em local fechado.

Instruções Oficiais de Eliminação

O Apselan não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais, recorrendo frequentemente a programas de recolha de resíduos de medicamentos. As diretrizes oficiais enfatizam que o produto não deve ser lançado no sistema de esgotos ou em águas superficiais, e não deve ser eliminado juntamente com o lixo doméstico comum, a menos que o programa local indique o contrário.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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