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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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AoShuDa
Eritromicina
AoShuDa está indicada para o tratamento e / ou profilaxia de infecções causadas por organismos sensíveisaoshuda : -
- Infecções do tracto respiratório superior e inferior
- Infecciosas da pele e dos tecidos moles
infecciosas
- Infecções gastrointestinais
- Infecciosas da boca / dentes
- Infectiosas oculares
- Doenças Sexualmente Transmissiveis
- Profilaxia da tosse convulsa e difteria
- como alternativa à penicilina para infecciosas produzidas em doenças sensíveis
Devem ser consideradas diretivas oficiais para a utilização adequada de agentes antimicrobianos.
Para o tratamento de infecções oculares superficiais com conjuntiva e / ou córnea causadas por organismos sensíveis à eritromicina.
Para profilaxia da oftalmia neonatorum devida a N. gonorrhoeae ou C. trachomatis.
A eficácia da eritromicina na prevençãode oftalmia produtora de penicilinase N. gonorrhoeae não está provado.
Para lactentes nascidos de mães com gonorreia Clinica mente, aparentemente mente, devem ser administradas injecções intravenosas uo intra predpozvonochnym de penicilina G cristalina aquosa g, uma dose única de 50.000 unidades para lactentes com baixo peso à nascença uo 20. 000 unidades para lactentes com baixo peso à nascença. A profilaxia tópica por si só é insuficiente para estes lactentes.
Para um fim de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia da eritropoetina e de outros medicamentos anti-bacterianos para eritropoetina só deve ser utilizada para tratar uo prevenir infecções onde se provar ou se suspeite fortemente que são causadas por bactérias susceptíveis. Se a informação sobre cultura e sensibilidade estiver disponível, deve ser tida em conta na selecção ou modificação da terapeutica anti-bacteriana. Na ausência destes dados, os padrões epidemiológicos e de susceptibilidades locais podem contribuir para a selecção empresarial da terapeutica.
O Eryped está indicado no tratamento de infecções causadas por estirpes sensíveis dos organismos designados nas doenças acima enumeradas.:
Infecções do tracto respiratório superior de extensão ligeira a moderada causadas por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniaeou Haemophilus influenzae (quando utilizado em simultâneo com doses suficientes de sulfonamidas, H. influenzae não são susceptíveis às concentrações de eritromicina normalizadas). (Versao rotação adequada de sulfonamida para a informação de prescrição.)
Infecções do tracto respiratório inferior de gravidade ligeira a moderada, causadas por Pneumonia Com Streptococcus ou Streptococcus pyogenes.
Listeriose, causada por Listeria monocytogenes.
Convulsa (convulsa), causada por Bordetella pertussis. A eritromicina é eficaz na remoção do organismo da nasofaringe de indivíduos infectados, tornados não infecciosos. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da tosse convulsa em índios expostos susceptíveis.
Infecções respiratórias causadas por Mycoplasma pneumoniae.
Estrutura da pele e da pele infecciosas de gravidade ligeira a moderada causadas por Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (durante o tratamento podem ocorrer estafilococos resistentes).
Difteria: Infecções causadas por Corynebacterium diphtheriae como complemento da antitoxina para impedir o estabelecimento de transportes e erradicar o organismo em transportes.
Eritrasma: no tratamento de infecções causadas por Corynebacterium minutissimum. Amebíase causada Entamoeba histolytica (apenas eritromicina oral). A amebíase extra-entérica requer tratamento com outros agentes. Doença inflamatória aguda da pélvis causada por Neisseria gonorrhoeae: como um tratamento alternativo para o tratamento de doenças inflamatorias pélvicas agudas causadas por N. gonorrhoeae em dentes do sexo feminino com antecedentes de sensibilidade à penicilina. Os doentes devem fazer um teste serológico para a sífilis antes de receberem eritromicina para o tratamento da gonorreia e um teste de acompanhamento serológico para a sífilis após 3 meses.
Sífilis causada por Treponema pallidum: A eritromicina é uma opção de tratamento alternativo para a sífilis primária nos doentes alegicos à penicilina. No caso de sífilis primária, os exames do fluido espinal devem ser realizados antes do tratamento e como parte da assistência física.
As eritromicinas estão indicadas no tratamento das seguintes infecções causadas por::: Clamídia trachomatis causas: conjuntivite do recémcido, pneumonia na infância e infecções urogénitas durante a gravidez. Se as tetraciclinas estiver contra-indicadas ou não forem toleradas, a eritromicina está indicada no tratamento de infecções uretrais, endocervicais ou rectais não cúmplices em adultos devida à clamídia trachomatis.
Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina está indicada para o tratamento da uretrite tongonocócica causada por Urealyticum plasmático da ureiaé causado.
Faça do legionário causada por Legionella pneumophila. SESAR de não terem sido realizados estudos estudos estudos clínicos controlados de eficácia, in vitro dados clínicos limitados sugerem que a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da identidade dos legionários.
Prevencao
Prevençãode ataques oficiais da realidade febre
A penicilina é considerada pela American Heart Association como o medicamento de pesquisa para a prevenção de crises oficiais de febre reutica (tratamento de Streptococcus pyogenes As infecciosas do tracto respiratório superior, tais como amigdalite ou faringite). A eritromicina está indicada no tratamento de doentes alérgicos à penicilina.4 a dose terapêutica deve ser administrada durante 10 slides.
Prevençãode ataques recorrentes de febre reutica
Penicilina uo sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como medicamentos de eleição na prevenção de crises recorntes de febre reutica. Em doentes alérgicos à penicilina e às sulfonamidas, um eritromicina oral é recomendada pela Associação cardíaca Americana para a profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para prevenir ataques recorrentes de febre reumática).4
Para profilaxia e tratamento de infecções por organismos sensíveis à eritromicina.
A eritromicina é muito eficaz no tratamento de uma variedade de infecções clínicas tais como:
1. Infecções fazer tracto respiratório superior: amigdalite, abcesso peritonsilar, faringite, laringite, sinusite, infecções secundárias gripe e constipações
2. Infecções fazer tracto respiratório inferior: traqueite, bronquite aguda e crónica, pneumonia (pneumonia nobre, Bronco, pneumonia química primária), bronquiectase, doença de fazer legionário
3. Otite média e otite externa, mastoidite
4. Infecções orais: gengivite, angina de Vincent
5. Infecções oculares: blefarite,
6. Infecções da pele e dos tecidos moles: bolhas e carbúnculos, Paroníquia, abcessos, acne pustular, impetigo, celulite, erisipelas
7. Infecções gastrointestinais: colecistite, enterocolite estafilocica
8. Profilaxia: trauma pré e pós-operatório, queimaduras, febre reutica
9. Outras Infecções: osteomielite, uretrite, gonorreia, sífilis, linfogranuloma venéreo, difteria, prostatite, escarlatina
Para um fim de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter uma eficácia fazer AoShuDa tablets e outros medicamentos anti-bacterianos, AoShuDa comprimidos deve apenas ser utilizado para tratar uo prevenir infecções de onde é comprovada uo forte suspeita de que elas são causadas por bactérias sensíveis. Se forem disponíveis informações sobre cultura e sensibilidade, estas devem ser consideradas aquando da selecção uo modificação da terapeutica, anti-bacteriana.. Na ausência destes dados, os padrões epidemiológicos e de susceptibilidades locais podem contribuir para a selecção empresarial da terapeutica.
Os comprimidos de AoShuDa estão indicados para o tratamento de infecções causadas por estirpes sensíveis dos microrganismos designados nas doenças abaixo indicadas. :
Infecções do tracto respiratório superior de grau ligeiro a moderado causadas por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (quando utilizado em simultâneo com doses suficientes de sulfonamidas, H. influenzae não são susceptíveis às concentrações de eritromicina normalizadas). (Versao rotação adequada de sulfonamida para a informação sobre prescrição.)
Infecções do tracto respiratório inferior de gravidade ligeira a moderada, causadas por Streptococcus pyogenes ou Streptococcus pneumoniae.
Listeriose, causada por Listeria monocytogenes.
Infecções respiratórias causadas por Mycoplasma pneumoniae.
Estrutura da pele e da pele infecciosas de gravidade ligeira a moderada causadas por Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (durante o tratamento podem ocorrer estafilococos resistentes).
Convulsa (convulsa), causada por Bordetella pertussis. A eritromicina é eficaz na remoção do organismo da nasofaringe de pessoas infectadas e não como torna infectiosas. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da tosse convulsa em índios expostos susceptíveis.
Difteria: Infecções causadas por Corynebacterium diphtheriae como complemento da antitoxina para impedir o estabelecimento de transportes e erradicar o organismo em transportes.
Eritrasma: no tratamento de infecções causadas por Corynebacterium minutissimum.
Amebíase causada Entamoeba histolytica (apenas eritromicina oral). A amebíase extra-entérica requer tratamento com outros agentes.
Doença inflamatória aguda da pélvis causada por Neisseria gonorrhoeae Eritrocina N. gonorrhoeae em dentes do sexo feminino com antecedentes de sensibilidade à penicilina. Os doentes devem fazer um teste serológico para a sífilis antes de receberem eritromicina para o tratamento da gonorreia e um teste de acompanhamento serológico para a sífilis após 3 meses.
As eritromicinas estão indicadas no tratamento das seguintes infecções causadas por::: Clamídia trachomatis causas: conjuntivite do recémcido, pneumonia na infância e infecções urogénitas durante a gravidez. Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina é utilizada no tratamento de infecções uretrais, endocervicais ou rectais não cúmplices em adultos devida a Clamídia trachomatisacusado.
Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina está indicada para o tratamento da uretrite tongonocócica causada por Ureaplasma urealyticum é causado.
Sífilis primária causada por Treponema pallidum. A eritromicina (apenas formas orais) é uma opção de tratamento alternativa para a sífilis primária em doentes alérgicos a penicilinas. Nenhum tratamento da sífilis primária, o fluido espinal deve ser examinado antes do tratamento e durante o acompanhamento pós-tratamento.
Faça do legionário causada por Legionella pneumophila. SESAR de não terem sido realizados estudos estudos estudos clínicos controlados de eficácia, in vitro dados clínicos limitados sugerem que a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da identidade dos legionários.
Prevencao
Prevençãode ataques oficiais da realidade febre
A penicilina é considerada pela Associação Americana do Coração como um medicamento de escolha para a prevenção de ataques iniciais de febre reumática (tratamento de infecções fazer tracto respiratório superior por Streptococcus pyogenes, tais como amigdalite uo faringite).4 A eritromicina está indicada no tratamento de doentes alérgicos à penicilina. A dose terapêutica deve ser administrada durante dez dias.
Prevençãode ataques recorrentes de febre reutica
Penicilina uo sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como medicamentos de eleição na prevenção de crises recorntes de febre reutica. Em doentes alérgicos à penicilina e às sulfonamidas, um eritromicina oral é recomendada pela Associação cardíaca Americana para a profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para prevenir ataques recorrentes de febre reumática).4
A eritromicina está indicada no tratamento de infecções causadas por estirpes sensíveis dos organismos designados nas doenças acima indicadas.:
Infecções do tracto respiratório superior de extensão ligeira a moderada causadas por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, ou Haemophilus influenzae (quando utilizado em simultâneo com doses suficientes de sulfonamidas, H. influenzae não são susceptíveis às concentrações de eritromicina normais) (ver rotação adequada de sulfonamida para a informação de prescrição).
Infecções do tracto respiratório inferior de gravidade ligeira a moderada, causadas por Streptococcus pneumoniae ou Streptococcus pyogenes.
Listeriose, causada por Listeria monocytogenes.
Convulsa (convulsa), causada por Bordetella pertussis. A eritromicina é eficaz na remoção do organismo da nasofaringe de indivíduos infectados, tornados não infecciosos. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da tosse convulsa em índios expostos susceptíveis.
Infecções respiratórias causadas por Mycoplasma pneumoniae.
Estrutura da pele e da pele infecciosas de gravidade ligeira a moderada causadas por Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (durante o tratamento podem ocorrer estafilococos resistentes).
Difteria: infecções causadas por Corynebacterium Difteriacorreio como complemento da antitoxina para impedir o estabelecimento de transportes e erradicar o organismo em transportes.
Eritrase: no tratamento de infecções causadas por: Corynebacterium minutissimum.
Sífilis causada por Treponema pallidum: A eritromicina é uma opção de tratamento alternativa para a sífilis primária em pessoas que sofrem de alergia à penicilina. No caso de sífilis primária, os exames do fluido espinal devem ser realizados antes do tratamento e como parte da assistência física.
Amebíase causada Entamoeba histolytica (apenas eritromicina oral). A amebíase extra-entérica requer tratamento com outros agentes.
Doença inflamatória aguda da pélvis causada por Neisseria gonorreiacorreio: Lactobionato de eritromicina para injeção, USP seguido de eritromicina base oral, como medicamento alternativo para o tratamento de doenças inflamatorias da pélvis causadas por N. gonorrhoeae em dentes do sexo feminino com antecedentes de sensibilidade à penicilina. Os doentes devem fazer um teste serológico para a sífilis antes de receberem eritromicina para o tratamento da gonorreia e um teste de acompanhamento serológico para a sífilis após 3 meses.
As eritromicinas estão indicadas no tratamento das seguintes infecções causadas por::: Clamídia trachomatiSul causas: conjuntivite do recémcido, pneumonia na infância e infecções urogénitas durante a gravidez. Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina é utilizada no tratamento de infecções uretrais, endocervicais ou rectais não cúmplices em adultos devida a Clamídia trachomatiSulacusado.
Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina está indicada para o tratamento da uretrite tongonocócica causada por Ureaplasma urealyticum é causado.
Faça do legionário causada por Legionella pneumophila. SESAR de não terem sido realizados estudos estudos estudos clínicos controlados de eficácia, in vitro dados clínicos limitados sugerem que a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da identidade dos legionários.
Prevencao
Prevenção de ataques iniciais de febre reumática: uma penicilina é considerada pela Associação cardíaca americana como o medicamento escolhido na prevenção de ataques iniciais de febre reumática (tratamento de infecções por Streptococcus pyogenes fazer tracto respiratório superior, por exemplo, amigdalite uo faringite). A eritromicina está indicada no tratamento de doentes alérgicos à penicilina.3 a dose terapêutica deve ser administrada durante dez dias.
Prevenção de surtos recorrentes de febre reumática: uma penicilina uo sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como os medicamentos de eleição na prevenção de surtos recorrentes de febre reumática. Em doentes alérgicos à penicilina e às sulfonamidas, um eritromicina oral é recomendada pela Associação cardíaca Americana para a profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para prevenir ataques recorrentes de febre reumática).3
Para um fim de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter uma eficácia fazer AoShuDa e outros medicamentos anti-bacterianos, AoShuDa deve apenas ser utilizado para tratar uo prevenir infecções de onde é comprovada uo forte suspeita de que elas são causadas por bactérias sensíveis. Se a informação sobre cultura e sensibilidade estiver disponível, deve ser tida em conta na selecção ou modificação da terapeutica anti-bacteriana. Na ausência destes dados, os padrões epidemiológicos e de susceptibilidades locais podem contribuir para a selecção empresarial da terapeutica.
AoShuDa® (eritromicina gel próprio) Gel próprio é indicado para o tratamento técnico de acne vulgaris.
Método de Aplicação
Apenas para administração oral
POSOLOGIA
Adultos, incluindo Ido E Criancas com mais de 8 anos:
250-500 mg de seis em seis horas, até 4 g por dia para infecções mais graves.
Para o acne vulgaris, a dose habitual é de 250 mg três vezes por dia antes das reformas durante uma a quatro semanas e é então reduzida para duas vezes por dia até melhorar.
Crianças2 aos 8 anos:
250 mg de seis em seis horas, duplicou para infectiosas graves.
30 mg / kg / dia, doses em divididas. Para as infecções graves até 50 mg / kg / dia, em doses diferentes.
Crianças até 2 anos:
125 mg de seis em seis horas, duplicaram para infectiosas graves.
30 mg / kg / dia, doses em divididas. Para as infecções graves até 50 mg / kg / dia, em doses diferentes.
Insuficiência Renal
Se o compromisso for grave( TFG< 10 ml / min), a dose diária não deve exceder 1, 5 g de devida ao risco de ototoxicidade.
o presente regulamento é obrigatório em todos os seus elementos e directamente aplicável em todos os Estados-Membros.
para a profilaxia da conjuntivite gonocócica neonatal ou clamídia, deve ser instilada uma banda de it com cerca de 1 cm de compromisso em cada saco conjuntival inferior. A it não deve ser indicada do olho após a instilação. Deve ser utilizado um novo tubo para dada criança.
Como suspensões orais de eryped (eritromicina etilsuccinato) podem ser administradas independentes das reformas.
Filhos
A identidade, o peso e a gravidade da infecção são factores importantes para determinar a correcção dos factores. Para infecções ligeiras a moderadas, uma lata habitual de succinetilsuccinato em crianças é de 30 a 50 mg/kg / dia, em doses divididas uniformemente de 6 em 6 horas. Para infecções mais graves, esta dose pode ser duplicada. Se for desejada uma dose de duas vezes por dia, meta da dose diária total poder ser administrada de 12 em 12 horas. As Doses também podem ser administradas três vezes por dia, dando um terço da dose diária total de 8 em 8 horas.
O regime posológico é proposto para infecciosas ligeiras a moderado seguinte :
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Adulto
400 mg de etilsuccinato de eritromicina a dada 6 horas é uma dose habitual. A dose pode ser acumulada até 4 g por dia, dependente da gravidade da infecção. Se for desejada uma dose de duas vezes por dia, meta da dose diária total poder ser administrada de 12 em 12 horas. As Doses também podem ser administradas três vezes por dia, dando um terço da dose diária total de 8 em 8 horas.
Para calcular a dose para adultos, utilizam uma razão de 400 mg de actividade da eritromicina como succinato de etilo para 250 mg de actividade da eritromicina como estearato, ou da base de dados de estolato.
Nenhum tratamento de infecções estreptocócicas, deve ser administrada uma dose terapêutica de etilsuccinato de eritromicina durante pelo menos 10 dias. Para profilaxia contínua contra a recomendação de infecciosas existentes em pessoas com história de doença física, a tin habitual é de 400 mg duas vezes por dia.
para o tratamento da uretrite devida a C. trachomatisor U. urealyticum: 800 mg, três meses ao dia durante 7 dias.
para o tratamento da sífilis primária: Adultos: 48 a 64 g de doses em divididas durante um período de 10 a 15 dias.
Para amebíase gastrointestinal: Adultos: 400 mg, quatro dias ao dia durante 10 a 14 dias.Crianças: 30 a 50 mg / kg / dia, em doses divididas durante 10 a 14 dias.
para utilização com tosse convulsa: Apesar de uma caixa de óptima e uma duração não tenham sido estabelecidas, como doses de eritromicina utilizadas nos ensaios clínicos notificados foram de 40 a 50 mg/kg/dia, em doses divididas 5, durante 14 dias.
para o tratamento da identidade dos legionários: embora não tenham "" encontrado doses óptimas, como doses utilizadas nos dados clínicos notificados foram de 1, 6 a 4 g por dia, em doses diferentes.
Para administração oral
Adultos e crianças com mais de 8 anos: para infecciosas ligeiras a moderadas, tome doses diferentes. Até 4 G por dia, para infecções graves.
Idos: não existem recomendações especiais de posologia.
Nota: para as crianças mais novas, os lactentes e os bebés são geralmente como suspensões recomendadas pelo succinato de etilo eritromicina e eritromicina. A dose recomendada para crianças com idades compreendidas entre os 2 e os 8 anos com infecções ligeiras a moderadas é de 1 grama por dia, dividida em doses. Uma dose recomendada para lactentes e bebés com infecciosas ligeiras a moderadas é de 500 mg por dia, em doses divididas. Para infectões graves, como doses podem ser duplicadas.
Na maioria dos doentes, os comprimidos de AoShuDa são bem absorvidos e podem ser administrados por via oral, independente das reformas. No entanto, os níveis sanguíneos ideais são atingidos quando os comprimidos de aoshuda 333 mg ou de aoshuda 500 mg são administrados Trados-Trados-Trados-Trados em jejum (pelo menos ½ hora e, de preferência, 2 horas antes da refeições).
Adulto
A dose habitual dos comprimidos de AoShuDa é de um comprimido de 333 mg de 8 em 8 horas ou de um comprimido de 500 mg de 12 em 12 horas. A dose pode ser acumulada até 4 g por dia, dependente da gravidade da infecção. No entanto, não se recomenda a administração de doses diárias superiores a 1 g.
Filhos
A identidade, o peso e a gravidade da infecção são factores importantes para determinar a correcção dos factores. A dose habitual é de 30 a 50 mg / kg / dia, em doses divididas uniformemente. Para as infecciosas mais graves, esta dose pode ser duplicada, mas não deve exceder 4 g por dia.
Nenhum tratamento de infecções estreptocócicas fazer tracto respiratório superior (por exemplo, amigdalite uo faringite), a dose terapêutica de eritromicina deve ser administrada durante pelo menos dez dias.
Uma Associação Americana do coração propõe uma dose de 250 mg de eritromicina oral duas vezes por dia para a profilaxia a longo dados de infecções estreptocócicas fazer tracto respiratório superior para prevenir ataques recorrentes de febre reumática em doentes alérgicos à penicilina e sulfonamidas.4
Conjuntivite do recém-nascimento causada por clamídia trachomatis
Suspensão Oral de eritromicina 50 mg / kg / dia em 4 doses divididas durante pelo menos 2 semanas.4
Pneumonia na infância devida a clamídia trachomatis
Embora a duração óptima do tratamento não tenha sido definida, a terapia recomendada é a suspensão de eritromicina oral 50 mg/kg/dia em 4 doses divididas durante pelo menos 3 semanas.
infecciosurogenitais durante a gravidez causadas por clamídia trachomatis
Apesar de uma caixa de óptima e a duração da terapêutica não tenham sido estabelecidas, o tratamento sugerido é de 500 mg de eritromicina por via oral, quatro vezes por dia uo dois comprimidos de eritromicina 333 mg por via oral, de 8 em 8 horas, com o estômago vazio, durante pelo menos 7 dias. Para mulheres que não toleram este regime, deve ser utilizada por via oral, uma dose reduzida de um um comprimido de eritromicina 500 mg, de 12 em 12 horas, um um comprimido de 333 mg por via oral, de 8 em 8 horas, ou 250 mg por via oral, quatro vezes por dia, durante pelo menos 14 dias.6
para adultos com infecciosas uretrais, endocervicais ou rectais não cúmplices vidas a, Chlamydia trachomatis, quando a tetraciclina está contra-indicada ou não é tolerada
500 mg de eritromicina, por via oral, quatro vezes por dia ou dois comprimidos de 333 mg, por via oral, de 8 em 8 horas, durante pelo menos 7 dias.6
em dentes com uretrite nongonocócica causada por Ureaplasma urealyticum quando a tetraciclina está contra-indicada ou não é tolerada
500 mg de eritromicina por via oral quatro vezes por dia ou dois comprimidos de 333 mg por via oral, de 8 em 8 horas, durante pelo menos sete dias.6
Sífilis Primária
30 a 40 g administrados em doses divididas durante um período de 10 a 15 dias.
Doença inflamatória aguda da pélvis causada por N. gonorrhoeae
500 mg de lactobionato de eritrocina-I. V. (lactobionato de eritromicina para injecção, USP) de 6 em 6 horas durante 3 dias, seguido de 500 mg de base de eritromicina oral de 12 em 12 horas, ou 333 mg de base de eritromicina oral de 8 em 8 horas durante 7 dias.
Amebíase Gastrointestinal
Adulto
500 mg de 12 em 12 horas, 333 mg de 8 em 8 horas ou 250 mg de 6 em 6 horas durante 10 a 14 dias.
Filhos
30 a 50 mg / kg / dia, doses em divididas durante 10 a 14 lâminas.
Coqueluche
Apesar de uma caixa de óptima e uma duração não tenham sido estabelecidas, como doses de eritromicina utilizadas nos ensaios clínicos notificados foram de 40 a 50 mg/kg/dia e foram administradas em doses divididas durante 5 a 14 dias.
Faça do legionário
Apesar de não ter sido estabelecida uma dose óptima, como doses utilizadas nos dados clínicos notificados foram de 1 a 4 g por dia, em doses divididas.
A eritromicina é bem absorvida e pode ser administrada independentemente das reformas. Ideal níveis de sangue são mantidos em um sóbrio estado (administração de, pelo menos, meia hora e, de preferência, duas horas antes uo após uma refeição), mas os níveis sangüíneos obtidos quando enterica mente revestido eritromicina produtos são gerenciados Trados na presença de alimentos ainda estão acima concentrações inibitórias mínimas (cim), uma vez que a maioria dos organismos para os quais a eritromicina é indicado.
Adultos: uma dose habitual é de 250 mg de 6 em 6 horas antes das reformas. Se para desejar uma dose de duas vezes por dia, uma dose recomendada é de 500 mg de 12 em 12 horas. A dose pode ser acumulada até 4 gramas por dia, dependente da gravidade da infecção. Não se recomenda a administração de doses diárias superiores a 1 grama.
Criancas: a identidade, o peso e a gravidade da infecção são factores importantes para determinar a correcção dos factores. A dose habitual é de 30 a 50 mg / kg / dia, divididos em doses. Para o tratamento de infecções mais graves, esta dose pode ser duplicada.
Infecções estreptocócicas
Deve ser administrada uma dose terapeutica de eritromicina oral durante pelo menos 10 slides. Para profilaxia contínua contra a recomendação de infecciosas existentes em pessoas com história de doença física, a dose é de 250 mg duas vezes por dia.
Sífilis primária
30 a 40 gramas administrados em doses divididas durante um período de 10 a 15 dias.
Amebíase Gastrointestinal
250 mg, quatro vezes ao dia durante 10 a 14 dias para adultos, 30 e 50 mg / kg / dia, em doses divididas durante 10 a 14 dias para crianças.
Faça do legionário
Embora as doses não tenham sido estabelecidas, os dados notificados utilizam como doses recomendadas acima (1 a 4 gramas por dia, em doses diferentes).
infecciosurogenitais durante a gravidez causadas por clamídia trachomatis
Embora uma dose óptima e a duração da terapêutica não tenham sido determinadas, o tratamento proposto é a eritromicina 500 mg, por via oral, 4 vezes ao dia, com o estômago vazio, durante pelo menos 7 dias. Em mulheres que não toleram este regime, deve ser tomada uma dose reduzida de 250 mg por via oral, 4 vezes por dia, durante pelo menos 14 lâminas.
Para adultos com infecciosas uretrais, endocervicais ou rectais não químicos de a, Chlamydia trachomatis, nas qua as tetraciclinas são contra-indicadas ou não toleradas: 500 mg oralmente durante pelo menos 7 dias.
Coqueluche
Apesar de uma caixa de óptima e a duração da terapêutica não tenham sido estabelecidas, como doses de eritromicina utilizadas nos ensaios clínicos notificados foram de 40 a 50 mg/kg/dia e foram administradas em doses divididas durante 5 a 14 dias.
Uretrite nongonocócica devida a ureaplasma urealyticum
Se a tetraciclina estiver contra-indicada ou não for tolerada: 500 mg de eritromicina oral quatro vezes por dia durante pelo menos 7 dias.
Doença inflamatória aguda da pélvis causada por N gonorrhoeae
500 mg IV de eritromicina lactobionato para injecção, como, USP, de 6 em 6 horas durante 3 dias seguidos de 250 mg de eritromicina oral, de 6 em 6 horas durante 7 dias.
O gel tópico AoShuDa® (gel tópico eritromicina) deve ser aplicado com moderação como película fina na(s) Área (s) afectada (s), uma uo duas vezes por dia após uma limpeza completa da Pelé e uma esfoliação. Se não houver nenhuma melhoria após 6 a 8 semanas ou se a condição piorar, o tratamento deve ser interpretado e o médico deve ser consultado novamente. Distribua a droga facilmente em vez de a esfregar. Não existem dados disponíveis que sejam directamente a segurança e eficácia da B. I. D. Com a dose Q. D.
| Peso | dose diária total |
| menos de 10 lbs | 30-50 mg / kg / dia |
| 15-25 mg / lb / dia | |
| 10 a 15 lbs | 200 mg |
| 16 a 25 lbs | 400 mg |
| 26 a 50 lbs | 800 mg |
| 51 a 100 quilos. | 1. 200 mg |
| mais de 100 lbs | 1600 mg |
AoShuDa encontra-se contra-indicada em dentes a tomar sinvastatina, tolterodina, mizolastina, amisulprida, astemizol, terfenadina, domperidona, cisaprida uo pimozida.
AoShuDa é indexada com ergo Tamina e di-hidroergotina está contra-indicada.
este medicamento está contra-indicado em doenças com antecedentes de hipersensibilidade à eritromicina.
A eritromicina está contra-indicada em doentes com hibersibilidadecida a este antibiótico.
A eritromicina está contra-indicada em dentes a tomar terfenadina, astemizol, pimozida ou cisaprida. (Versao cautelar- INTERACCAO.)
Hibersensibilidad conhecida à eritromicina.
A eritromicina encontra-se contra-indicada em doentes a tomar sinvastatina, tolterodina, mizolastina, amisulprida, astemizol, terfenadina, domperidona, cisaprida uo pimozida.
A eritromicina está contra-indicada com ergotamina e di-hidroergotamina.
A eritromicina está contra-indicada em doentes com hibersibilidadecida a este antibiótico.
A eritromicina está contra-indicada em doentes a tomar terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina ou di-hidroergotamina. (Versao cautelar:INTERACCAO.)
A eritromicina está contra-indicada em doentes com hibersibilidadecida a este antibiótico.
A eritromicina está contra-indicada em doentes a tomar terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina ou di-hidroergotamina (ver secção 4. 4). cautelar: INTERACCAO).
O gel técnico AoShuDa® (eritromicina gel próprio) está contra-indicado em pessoas que têm demonstrado hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes.
Tal como com outros macrólidos, foram notificadas reacções alérgicas graves raras, incluindo pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP). Se ocorrer uma reacção química, o tratamento deve ser interpretado e alterada terapeutica apropriada. Os médicos devem estar cientes de que a recomendação dos sintomas álérgicos pode ocorrer se a terapeutica sintomática para a intervenção.
AoShuDa é excretada principalmente por via hepática, pelo que deve ter-se cuidado ao administrar o antibiótico uma doentes com compromisso da função hepática uó ao tomar simultaneamente agentes potencialmente hepatotóxicos. Foi recentemente notificada a falta de financiamento hepático, incluindo o levantamento do enzimas hepaticas e / ou da hepática colectiva com ou sem icterícia, com AoShuDa.
Foi notificada colite pseudomembranosa em quase todos os agentes antibacterianos, incluindo macrólidos, e pode ser de ligeira a potencial fatal. Clostridium difficile associadas a diarréia (CDAD) tem sido relatado com o uso de quase todos os agentes anti-bacterianos, incluindo AoShuDa, e pode variar de diarréia leve a colite fatal . O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, o que pode levar ao crescendo excessivo de C. difficil. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que têm diarréia após o uso de antibióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi relacionado que a CDDCORRE ao longo de dois meses após a administração de agentes anti-bacterianos
Os dentes a tomar AoShuDa em simultâneo com medicamentos que podem causar prolongamento do intervalo QT devem ser cuidadamente monitorados. A aplicação simultânea de AoShuDa com alguns destes medicamentos é contra-indicada.
Há relações que indicam que AoShuDa não Vinge o feto em quantidades suficientes para prevenir sífilis congênita. Os lactentes nascidos de mulheres que tenham sido tratadas com AoShuDa oral durante a gravidez para a sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Há relações de que AoShuDa pode agravar a fragilidade dos doentes com miastenia gravis.
AoShuDa interfere com a determinação fluoromética de catecolaminas na urina.
Foi notificada rabdomiólise com ou sem financiamento renal, em dias graves que receberam AoShuDa simultanea mente com estatinas.
Foram notificados casos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em lactentes após a terapêutica com AoShuDa. Num grupo de 157 recém-nascidos a quem foi administrado aoshuda para a profilaxia da tosse convulsa, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vómitos não biliosos ou de irritabilidade alimentar e foram subsequente mente diagnosticados como IHPS necessitando de piloromiotomia para entrar em programação cirúrgica. Uma vez que o AoShuDa pode ser utilizado sem tratamento de doenças em lactentes associadas a uma mortalidade uo morbilidade significativas (tais como tosse convulsa uo clamídia), o benefício da terapêutica com o aoshuda deve ser ponderado em relação ao risco potencial de desenvolvimento do IHPS. Os pais devem ser informados de que devem entrar em contacto o seu médico se ocuparem vómitos ou irritabilidade durante a alimentação
Este medicamento contém 1193 mg de sorbitol em 5 ml de Dada. Doentes com intolerância hereditária à frutose (HFI) não devem tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 5 ml, ou seja, é praticamente "isento de sódio".
MOSTRAR OS AVISOS
Não foram fornecidas informações.
cautelar
geral
A utilização de agentes antimicrobianos pode estar associada ao crescimento excessivo de organismos não músculo-esqueléticos, incluindo fungos, caso em que a administração de antibióticos deve ser interrompida e devem ser tomadas medidas adequadas.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Estudos orais de dois anos realizados em ratos com eritromicina não indicam tumorigenicidade. Não foram realizados estudos de mutagenicidade cidade. Em estudos em animais não foram notificados comentários de diminuição da fertilização relacionada com a eritromicina.
Gravidez
Efeitos teratogénicos-categoria B de Gravidez
Foram realizados estudos de reprodução em ratos, ratinhos e coelhos utilizando eritromicina e os seus vários sais e ésteres em doses múltiplas da dose humana habitual. Estes estudos, não foram notificados comentários de dinamarqueses no destino associados à eritromicina. Contudo, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres gráficas. Uma vez que os estudos de reprodução animal nem sempre são uma previsão da resposta humana, as eritromicinas só devem ser utilizadas durante a gravidez se tal for claramente necessário.
mae
Recomendação-se precaução quando a eritromicina é administrada a uma mulher a amaramar.
Uso pediátrico
Versao INDICACAO correio Dose e administração.
MOSTRAR OS AVISOS
Hepatotoxicidade
Foram notificados casos de insuficiência hepática, incluindo o levantamento do enzimas hepáticas e hepatocelulares e/ou colestáticas, com ou sem icterícia, em dias tratados com eritromicina oral.
Extensão do QT
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e casos raros de arritmias. Foram notificados espontaneamente, durante a vigilância pós-comercialização, casos de torsades de pointes em doentes tratados com eritromicina. Foram notificadas mortes. A eritromicina deve ser evitado em pacientes com conhecido prolongamento fazer o intervalo QT, pacientes com, persistente, pró-arrítmicos, tais como condições de não-corrigida uma hipocalemia uo hipomagnesemia, bradicardia Clinica mente significativa, e em pacientes recebendo classe IA antiarrítmicos (quinidina, procainamida) ou classe III (dofetilida, amiodarona, sotalol). Os passageiros podem ser mais susceptíveis a efeitos relacionados com o fármaco no intervalo QT
Sífilis durante a gravidez
Existem relações que sugerem que a eritromicina não atinge o feto em concentração suficiente para prevenir sífilis congénita. Os lactentes nascidos de mulheres que tenham sido tratadas com eritromicina oral durante a gravidez para a sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Diarréia associada a Clostridium difficile
Clostridium difficile foi notificada diarreia associada (CDAD) utilizando quase todos os agentes anti-bacterianos, incluindo a eritropoetina, e pode variar entre diarreia ligeira e colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e produz um crescendo excessivo da C. difficile.
C. difficile produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficile causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refractárias à terapêutica anti-microbiana e podem requerer colectomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que têm diarréia após o uso de antidióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se a CDAD for suspeita ou confirmada, o uso de antibiótico em curso, que não é C. difficile obrigado, pode ser cancelado. Tratamento adequado de fluidos e eléctricos, suplementação proteica, tratamento antibiótico de C. difficile e uma avaliação cirgica deve ser viciada Clinica mente indicada.
Intervenções médicas
Foram notificados efeitos secundários graves em doentes a tomar eritromicina concomitante com substratos da CYP3A4. Estes incluem a colchicina toxicidade com colchicina, rabdomiólise com sinvastatina, lovastatina e atorvasta Tina, e hipotensão, com bloqueadores dos canais de cálcio metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo, verapamil, amlodipina, diltiazem) (ver cautelar – INTERACCAO).
Após a comercialização foram notificados casos de toxicidade da colchicina quando co-administrada com eritromicina e colchicina. Esta intervenção é potencialmente fatal e pode ocorrer se os braços dianteiros tomados com as doses recomendadas (ver secção 4. 4). cautelar – INTERACCAO).
Foi notificada rabdomiólise com ou sem financiamento renal, em dias graves doentes que receberam eritromicina em simultâneo com lovastatina. Assim, os dentes a receber lovastatina e eritromicina ao mesmo tempo devem ser cuidadamente monitorados quanto aos niveis de creatina cinase (CK) e transaminase série. (Versao Folheto informativo para lovastatina)
cautelar
geral
Na ausência de uma infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita uo indicação profiláctica, é improvável que a prescrição de Eryped beneficie o doente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes ao fármaco.
Uma vez que a eritromicina é excretada principalmente por via hepática, deve ter-se precaução na administração da eritromicina uma doentes com compromisso da função hepática. (Versaofarmacologia clínica correioVAMOS DA IMAGEM Seccao.)
Em doentes tratados com eritromicina, foi notificado agravamento dos sintomas da miastenia gravis e de um novo início dos sintomas da síndrome miasténica.
Foram notificados casos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em lactentes após a terapêutica com eritromicina. Em uma coorte de 157 recém-nascidos dado eritromicina para coqueluche, profilaxia, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de não-fel vômitos uo-alimentação, irritabilidade e foram posteriormente diagnosticado como IHPS exigindo cirúrgico pyloromyotomy. Foi descoberto um possível efeito dose-resposta com um risco absoluto de 5, 1% para lactentes a tomar eritromicina durante 8-14 slides e 10% para lactentes a tomar eritromicina durante 15 a 21 de slides.5 Uma vez que a eritromicina pode ser usada no tratamento de doenças em lactentes que estão associadas a morte ou morbilidades significativas (ex. B. uma coqueluche uo infecções neonatais por Chlamydia trachomatis), o benefício da terapêutica com eritromicina deve ser ponderado contra o potencial risco de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados de que devem entrar em contacto o seu médico se ocuparem vómitos ou irritabilidade durante a alimentação. O uso prolongado ou repetido de eritromicina pode levar ao crescimento excessivo de bactéria ou fungos não musculares. Se ocorrer uma superinfecção, a eritromicina deve ser descoberta e deve iniciar-se uma terapêutica apropriada
Se indicado, incisão e drenagem ou outros procedimentos cirúrgicos devem ser realizados em conjunto com terapia antibiótica. Estudos de observação no ser humano referem malformações cardio vasculares após exposição aármacos contactando eritromicina durante o início da gravidez.
CREDENCIAL
5. Honein, M. A., et. Al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia da tosse convulsa com eritromicina: estudo de caso e estudo de coorte. The Lancet 1999.354 (9196): 2101-5
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Oral a longo prazo alimentares estudos realizados com estearato de eritromicina em ratos de até 400 mg / kg / dia, e em ratos, até 500 mg / kg / dia (aproximadamente 1-2 vezes a máxima dose humana baseada na área de superfície corporal) não apresentou qualquer prova de tumorigenicity. O estearato de eritromicina não demonstração potencial genotóxico nos testes de Ames e linfoma do Ratinho ou induziu aberrações cromossímicas em células CHO. Não se verificou qualquer efeito aparente na fertilidade masculina uo feminina em ratos tratados com eritromicina base por administração oral de 700 mg / kg / dia (aproximadamente três vezes a dose máxima à superfície corporal humana).)
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria B: não há evidência de teratogenicidade uo outros efeitos adversos na reprodução em ratos fêmeas alimentados com eritromicina base por administração oral de 350 mg / kg / dia (aproximadamente o dobro da dose máxima recomendada não há ser humano na superfície corporal) antes e durante o acasalamento, gravidez e desmame. Não se observou evidência de teratogenicidade uo embriotoxicidade quando a eritromicina base foi gerido Strada por via oral a ratos e ratinhos prenhes de 700 mg/kg/dia e o Coelho, prenhes de uma 125 mg/kg/dia (aproximadamente 1-3 vezes a dose humana máxima recomendada).)
Trabalho e entrega
Desconhece-se o efeito da eritromicina no trabalho de parto e no parto.
mae
A eritromicina é excretada no leite materno. Recomendação-se precaução quando a eritromicina é administrada a uma mulher a amaramar.
Uso pediátrico
VersaoIndicações e utilização correioData e administração Seccao.
Aplicação Geriátrica
Os dias idosos, especialmente os doentes com a doença renal ou hepática, podem ter um risco acrescido de perda de audição reduzida pela eritromicina. (Versao EFEITOS SECUNDÁRIOS correio Data e administração).
Os dentes mais velhos podem ser mais susceptíveis ao desenvolvimento das circunscrições de torsades de pointes do que os dentes mais jovens. (Versao MOSTRAR OS AVISOS).
Os doentes idosos podem sentir efeitos acumulados da terapêutica anticoagulante oral durante o tratamento com eritromicina. (Versao cautelar- INTERACCAO).
Eryped 200 contém 117, 5 mg (5, 1 mmol) de pódio por dose única.
Eryped 400 contém 117, 5 mg (5, 1 mmol) de pódio por dose única.
Com base na dose de 200 mg/5 mL, os doentes adultos receberam um total de 940 mg/dia (40, 8 mEq) de sódio nas doses recomendadas. Com base na dose de 400 mg / 5 mL, os doentes adultos receberam um total de 470 mg / dia (20, 4 mEq) de sódio nas doses recomendadas. A população geriátrica pode responder com uma natriuresis ao registo de sal. Isto pode ser clinicamente importante no que diz respeito a doenças como insinuação cardíaca congestiva.
A eritromicina é excretada principalmente por via hepática, pelo que deve ter-se cuidado ao administrar o antibiótico uma doentes com compromisso da função hepática uó ao tomar simultaneamente agentes potencialmente hepatotóxicos. Foi recentemente notificada a falha de financiamento hepático, incluindo a elevação das enzimas hepáticas e / ou hepática colectiva com ou sem icterícia, com eritromicina.
Foi notificada colite pseudomembranosa em quase todos os agentes antibacterianos, incluindo macrólidos, e pode ser de ligeira a potencial fatal. Foi notificada diarreia associada a Clostridium difficile (CDAD) utilizando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo eritromicina, e pode variar de diarreia ligeira a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, o que pode levar ao crescendo excessivo de C. difficil. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que têm diarréia após o uso de antibióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi relacionado que a CDDCORRE ao longo de dois meses após a administração de agentes anti-bacterianos
Tal como com outros macrólidos, foram notificadas reacções alérgicas graves raras, incluindo pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP). Se ocorrer uma reacção química, o tratamento deve ser interpretado e alterada terapeutica apropriada. Os médicos devem estar cientes de que a recomendação dos sintomas álérgicos pode ocorrer se a terapeutica sintomática para a intervenção.
Os doentes a tomar eritromicina simultanea mente comármacos que podem causar prolongamento do intervalo QT devem ser cuidadamente monitorados. O uso concomitante de eritromicina com alguns destes medicamentos estão contra-indicados.
Existem relações que sugerem que a eritromicina não Vinge o feto em quantidades suficientes para prevenir sífilis congénita. Os lactentes nascidos de mulheres que tenham sido tratadas com eritromicina oral durante a gravidez para a sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Foram notificados casos de eritromicina que podem agravar a fragilidade dos doentes com miastenia gravis.
A eritromicina interfere com a determinação fluoromética de catecolaminas na urina.
Foi notificada rabdomiólise com ou sem financiamento renal, em dias graves doentes que receberam eritromicina simultanea mente com estatinas.
Foram notificados casos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em lactentes após a terapêutica com eritromicina. Num grupo de 157 recém-nascidos aos quais foi gerido Strada eritromicina para a profilaxia da tosse convulsa, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vómitos não biliosos ou de irritabilidade alimentar e foram subsequente mente diagnosticados como IHPS necessitando de piloromiotomia para entrar em programação cirúrgica. Uma vez que a eritromicina pode ser utilizada sem tratamento de doenças em lactentes associadas a uma mortalidade uo morbilidade significativas (tais como tosse convulsa uo clamídia), o benefício da terapêutica com eritromicina deve ser ponderado em relação ao potencial risco de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados de que devem entrar em contacto o seu médico se ocuparem vómitos ou irritabilidade durante a alimentação
MOSTRAR OS AVISOS
Hepatotoxicidade
Foram notificados casos de insuficiência hepática, incluindo o levantamento do enzimas hepáticas e hepatocelulares e/ou colestáticas, com ou sem icterícia, em dias tratados com eritromicina oral.
Extensão do QT
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e casos raros de arritmias. Foram notificados espontaneamente, durante a vigilância pós-comercialização, casos de torsades de pointes em doentes tratados com eritromicina. Foram notificadas mortes. A eritromicina deve ser evitado em pacientes com conhecido prolongamento fazer o intervalo QT, pacientes com, persistente, pró-arrítmicos, tais como condições de não-corrigida uma hipocalemia uo hipomagnesemia, bradicardia Clinica mente significativa, e em pacientes recebendo classe IA antiarrítmicos (quinidina, procainamida) ou classe III (dofetilida, amiodarona, sotalol). Os passageiros podem ser mais susceptíveis a efeitos relacionados com o fármaco no intervalo QT
Sífilis durante a gravidez
Existem relações que sugerem que a eritromicina não atinge o feto em concentração suficiente para prevenir sífilis congénita. Os lactentes nascidos de mulheres que tenham sido tratadas com eritromicina oral durante a gravidez para a sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Diarréia associada a Clostridium difficile
Clostridium difficile associados diarreia (CDAD) tem sido relatado usando quase todos os agentes anti-bacterianos, incluindo comprimidos de aoshuda, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e produz um crescendo excessivo da C. difficile.
C. difficile produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficile causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refractárias à terapêutica anti-microbiana e podem requerer colectomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que têm diarréia após o uso de antidióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se a CDAD for suspeita ou confirmada, o uso de antibiótico em curso, que não é C. difficile obrigado, pode ser cancelado. Tratamento adequado de fluidos e eléctricos, suplementação proteica, tratamento antibiótico de C. difficile e uma avaliação cirgica deve ser viciada Clinica mente indicada.
Intervenções médicas
Foram notificados efeitos secundários graves em doentes a tomar eritromicina concomitante com substratos da CYP3A4. Estes incluem a colchicina toxicidade com colchicina, rabdomiólise com sinvastatina, lovastatina e atorvasta Tina, e hipotensão, com bloqueadores dos canais de cálcio metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo, verapamil, amlodipina, diltiazem) (ver cautelar: INTERACCAO).
Após a comercialização foram notificados casos de toxicidade da colchicina quando co-administrada com eritromicina e colchicina. Esta intervenção é potencialmente fatal e pode ocorrer se os braços forem utilizados nas doses recomendadas (ver secção 4. 4). cautelar: INTERACCAO).
Foi notificada rabdomiólise com ou sem financiamento renal, em dias graves doentes que receberam eritromicina em simultâneo com lovastatina. Assim, os dentes a receber lovastatina e eritromicina ao mesmo tempo devem ser cuidadamente monitorados quanto aos niveis de creatina cinase (CK) e transaminase série. (Versao Folheto informativo para lovastatina.)
cautelar
geral
Na ausência de uma infecção bacteriana acompanhada uo fortemente suspensiva uo indicação profilática, é improvisável que a prescrição de comprimidos de AoShuDa beneficia o fluxo de desenvolvimento bacteriano.
Uma vez que a eritromicina é excretada principalmente por via hepática, deve ter-se precaução na administração da eritromicina uma doentes com compromisso da função hepática. (Versaofarmacologia clínica correio VAMOS DA IMAGEM.)
Em doentes tratados com eritromicina, foi notificado agravamento dos sintomas da miastenia gravis e de um novo início dos sintomas da síndrome miasténica.
Foram notificados casos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em lactentes após a terapêutica com eritromicina. Em uma coorte de 157 recém-nascidos dado eritromicina para coqueluche, profilaxia, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de não-fel vômitos uo-alimentação, irritabilidade e foram posteriormente diagnosticado como IHPS exigindo cirúrgico pyloromyotomy. Foi descoberto um possível efeito dose-resposta com um risco absoluto de 5, 1% para lactentes a tomar eritromicina durante 8-14 slides e 10% para lactentes a tomar eritromicina durante 15 a 21 de slides.5 Uma vez que a eritromicina pode ser utilizada no tratamento de doenças em lactentes que estão associadas a lojas ou morbilidades significativas (p. ex., coqueluche uo infecções neonatais por Chlamydia trachomatis), o benefício da terapêutica com eritromicina deve ser ponderado contra o risco potencial de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados de que devem entrar em contacto o seu médico se ocuparem vómitos ou irritabilidade durante a alimentação.
O uso prolongado ou repetido de eritromicina pode levar ao crescimento excessivo de bactéria ou fungos não-musculosqueléticos. Se ocorrer uma superinfecção, a eritromicina deve ser descoberta e descoberta terapêutica apropriada.
Se indicado, incisão e drenagem ou outros procedimentos cirúrgicos devem ser realizados em conjunto com terapia antibiótica.
Estudos de observação no ser humano referem malformações cardio vasculares após exposição aármacos contactando eritromicina durante o início da gravidez.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Oral a longo prazo alimentares estudos realizados com estearato de eritromicina em ratos de até 400 mg / kg / dia, e em ratos até aproximadamente 500 mg / kg / dia (aproximadamente 1-2 vezes a máxima dose humana baseada na área de superfície corporal) não indicar tumorigenicity. O estearato de eritromicina não demonstração potencial genotóxico nos testes de Ames e linfoma do Ratinho ou induziu aberrações cromossímicas em células CHO. Não se verificou qualquer efeito aparente na fertilidade masculina uo feminina em ratos tratados com eritromicina base por administração oral de 700 mg / kg / dia (aproximadamente três vezes a dose máxima à superfície corporal humana).)
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria B: não há nenhuma evidência de teratogenicidade uo outros a partir use o menu filtro adversos sobre a reprodução em fêmeas de ratos antes e durante o acasalamento, durante a gravidez, e através de desmame antes e durante o acasalamento, durante e durante o acasalamento, alimentados com uma dose oral de 350 mg/kg / dia (aproximadamente duas vezes a dose humana máxima recomendada em um corpo de superfície) . Não se observou evidência de teratogenicidade uo embriotoxicidade quando a eritromicina base foi gerido Strada por via oral a ratos e ratinhos prenhes de 700 mg/kg/dia e o Coelho, prenhes de uma 125 mg/kg/dia (aproximadamente 1-3 vezes a dose humana máxima recomendada).)
Trabalho e entrega
Desconhece-se o efeito da eritromicina no trabalho de parto e no parto.
mae
A eritromicina é excretada no leite materno. Recomendação-se precaução quando a eritromicina é administrada a uma mulher a amaramar.
Uso pediátrico
Versao Indicações e aplicação correio Data e administração.
Aplicação Geriátrica
Os dias idosos, especialmente os doentes com a doença renal ou hepática, podem ter um risco acrescido de perda de audição reduzida pela eritromicina. (Versao EFEITOS SECUNDÁRIOS correio Data e administração).
Os dentes mais velhos podem ser mais susceptíveis ao desenvolvimento das circunscrições de torsades de pointes do que os dentes mais jovens. (Versao MOSTRAR OS AVISOS).
Os doentes idosos podem sentir efeitos acumulados da terapêutica anticoagulante oral durante o tratamento com eritromicina. (Versao cautelar: INTERACCAO).
Os comprimidos de AoShuDa 333 MG contêm 0, 5 mg (0, 02 mmol) de sódio por dose única.
Os comprimidos de AoShuDa 500 MG não contêmdio.
CREDENCIAL
5. Honein, M. A., et. Al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia da tosse convulsa com eritromicina: estudo de caso e estudo de coorte. The Lancet 1999, 354 (9196): 2101-5.
MOSTRAR OS AVISOS
Hepatotoxicidade
Foram notificados casos de insuficiência hepática, incluindo o levantamento do enzimas hepáticas e hepatocelulares e/ou colestáticas, com ou sem icterícia, em dias tratados com eritromicina oral.
Extensão do QT
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e casos raros de arritmias. Foram notificados espontaneamente, durante a vigilância pós-comercialização, casos de torsades de pointes em doentes tratados com eritromicina. Foram notificadas mortes. A eritromicina deve ser evitado em pacientes com conhecido prolongamento fazer o intervalo QT, pacientes com, persistente, pró-arrítmicos, tais como condições de não-corrigida uma hipocalemia uo hipomagnesemia, bradicardia Clinica mente significativa, e em pacientes recebendo classe IA antiarrítmicos (quinidina, procainamida) ou classe III (dofetilida, aminodarone, sotalol). Os passageiros podem ser mais susceptíveis a efeitos relacionados com o fármaco no intervalo QT
Sífilis durante a gravidez
Existem relações que sugerem que a eritromicina não atinge o feto em concentração suficiente para prevenir sífilis congénita. Os lactentes nascidos de mulheres que tenham sido tratadas com eritromicina oral durante a gravidez para a sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Diarréia associada a Clostridium difficile
Clostridium difficile - diarréia associada (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes anti-bacterianos, incluindo cápsulas de aoshuda, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e produz um crescendo excessivo da C. difficile.
C. difficile produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficile causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refractárias à terapêutica anti-microbiana e podem requerer colectomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que têm diarréia após o uso de antidióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se a CDAD for suspeita ou confirmada, o uso de antibiótico em curso, que não é C. difficile obrigado, pode ser cancelado. Tratamento adequado de fluidos e eléctricos, suplementação proteica, tratamento antibiótico de C. difficile e uma avaliação cirgica deve ser viciada Clinica mente indicada.
Intervenções médicas
Foram notificados efeitos secundários graves em doentes a tomar eritromicina concomitante com substratos da CYP3A4. Estes incluem a colchicina toxicidade com colchicina, rabdomiólise com sinvastatina, lovastatina e atorvasta Tina, e hipotensão, com bloqueadores dos canais de cálcio metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo, verapamil, amlodipina, diltiazem) (ver cautelar: INTERACCAO).
Após a comercialização foram notificados casos de toxicidade da colchicina quando co-administrada com eritromicina e colchicina. Esta intervenção é potencialmente fatal e pode ocorrer se os braços forem utilizados nas doses recomendadas (ver secção 4. 4). cautelar: INTERACCAO).
Foi notificada rabdomiólise com ou sem financiamento renal, em dias graves doentes que receberam eritromicina em simultâneo com lovastatina. Assim, os dentes a receber lovastatina e eritromicina ao mesmo tempo devem ser cuidadamente monitorados quanto aos niveis de creatina cinase (CK) e transaminase série. (Versao Folheto informativo para lovastatina.)
cautelar
geral
Na ausência de uma infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita uo indicação profilática, é improvável que a prescrição de AoShuDa beneficie o doente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes ao fármaco.
Uma vez que a eritromicina é excretada principalmente por via hepática, deve ter-se precaução quando um eritromicina é administrada a doentes com compromisso da função hepática (ver secção 4. 4). FARMACOLOGIA CLÍNICA correio VAMOS DA IMAGEM.)
Em doentes tratados com eritromicina, foi notificado agravamento dos sintomas da miastenia gravis e de um novo início dos sintomas da síndrome miasténica.
Foram notificados casos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em lactentes após a terapêutica com eritromicina.. Em uma coorte de 157 recém-nascidos dado eritromicina para coqueluche, profilaxia, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de não-agressivo, vômitos uo-alimentação, irritabilidade e foram, posteriormente, diagnosticado com IHPS exigindo cirúrgico pyloromyotomy. É de graça! dose-resposta com um risco absoluto de IHPS de 5.1% para lactentes a tomar eritromicina durante 8 a 14 dias e de 10% para lactentes a tomar eritromicina durante 15 a 21 dias4 Uma vez que a eritromicina pode ser utilizada no tratamento de doenças em lactentes que estão associadas a lojas ou morbilidades significativas (p. ex., coqueluche uo infecções neonatais por Chlamydia trachomatis), o benefício da terapêutica com eritromicina deve ser ponderado contra o risco potencial de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados de que devem entrar em contacto o seu médico se ocuparem vómitos ou irritabilidade durante a alimentação.
O uso prolongado ou repetido de eritromicina pode levar ao crescimento excessivo de bactéria ou fungos não-musculosqueléticos. Se ocorrer uma superinfecção, a eritromicina deve ser descoberta e descoberta terapêutica apropriada.
Se indicado, incisão e drenagem ou outros procedimentos cirúrgicos devem ser realizados em conjunto com terapia antibiótica.
CREDENCIAL
4. Honein, M. A., et. Al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia da tosse convulsa com eritromicina: estudo de caso e estudo de coorte. The Lancet 1999,354 (9196): 2101-5.
Carcinogénese, mutagénese e diminuição fertilidade da
Estudos orais a longo prazo (2 anos) realizados em ratos com base na eritromicina não revelaram evidência de tumorigenicidade. Não foram realizados estudos de mutagenicidade cidade. Não se verifica qualquer efeito aparente na fertilização masculina ou feminina de ratos Alimentares com eritromicina (base) em quantidades até 0, 25% da dieta.
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria B: não houve evidência de teratogenicidade uo outros efeitos adversos sobre a reprodução em fêmeas de ratos alimentados com eritromicina base (até 0,25% da dieta), antes e durante o acasalamento, durante a gravidez e por interrupção de duas ninhadas consecutivas. Contudo, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres gráficas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez, se tal for Clara mente necessário.
Trabalho e entrega
Desconhece-se o efeito da eritromicina no trabalho de parto e no parto.
mae
A eritromicina é excretada no leite materno. Recomendação-se precaução quando a eritromicina é administrada a uma mulher a amaramar.
Uso pediátrico
Versao Indicações e aplicação correio Data e administração.
Aplicação Geriátrica
Os ensaios clínicos com AoShuDa não incluíram indivíduos com idade igual uo superior a 65 anos suficientes para determinar se respondem de forma diferente dos indivíduos mais jovens. Outra experiência clínica notificada não encontrou qualquer diferença nas respostas entre os dentes mais velhos e os mais jovens. De um modo geral, a selecção da dose para um doente idoso deve ser cuidadosa, começando normalmente na extremidade inferior de fazer o intervalo posológico, reflectindo uma maior frequência da diminuição da função hepática, renal uo cardíaca e da doença concomitante ou de outra terapêutica medicamentosa.
Os dentes mais velhos podem ser mais susceptíveis ao desenvolvimento das circunscrições de torsades de pointes do que os dentes mais jovens (ver secção 4. 4). VAMOS DA IMAGEM).
Os doentes idosos podem sentir efeitos acumulados da terapêutica anticoagulante oral durante o tratamento com eritromicina (ver secção 4. 4). cautelar: INTERACCAO.)
As cápsulas de AoShuDa 250 mg não contêmdio.
MOSTRAR OS AVISOS
Foi notificada colite pseudomembranosa em quase todos os agentes antibacterianos, incluindo eritromicina, e pode variar de ligeira a potencial fatal. Portanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que têm diarréia após a administração de agentes anti-bacterianos.
O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e pode permitir o crescimento excessivo da clostridia. Estudos mostram que uma toxina produzida por Clostridium difficile é uma causa primária "colite associada a antidióticos".
Após o diagnóstico de colite pseudomembranosa, devem ser iniciadas medidas terapêuticas. Casos ligeiros de colite pseudomembranosa normalmente respondem à interrupção do tratamento em monoterápia. Em casos moderados a graves, deve evitar-se o tratamento com fluidos e electrólitos, suplementação proteica e tratamento com um medicamento antibacteriano clinicamente eficaz. C. difficile colite deve ser considerada.
cautelar
geral: apenas para uso técnico, não para uso físico. A terapia simultânea com acne deve ser utilizada com precaução, uma vez que pode haver um possível é gratuito! irritante cumulativo, especialmente quando se utilizam esfoliantes, descamadores ou abrasivos. A utilização de antibióticos pode estar associada ao crescimento excessivo de organismos resistentes aos antibióticos. Caso valley ocorra, interompa a utilização e tome as medidas desapropriadas.
Evite o contato com os olhos e com todas as membranas mucosas.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização: não foram realizados estudos em animais para avaliar o potencial cancerígeno e mutagénico ou os efeitos na fertilização da eritromicina tópica. Estudos orais a longo date (2 anos) em ratos com eritromicina etilsuccinato e eritromicina base não forneceram, contudo, qualquer evidência de tumorigenicidade. Não se verifica qualquer efeito aparente na fertilização masculina ou feminina de ratos Alimentares com eritromicina (base) em quantidades até 0, 25% da dieta.
Gravidez: efeitos teratogénicos: gravidez categoria B: não houve evidência de teratogenicidade uo outros efeitos adversos sobre a reprodução em fêmeas de ratos alimentados com eritromicina base (até 0,25% da dieta), antes e durante o acasalamento, durante a gravidez e por interrupção de duas ninhadas consecutivas. Contudo, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres gráficas. . Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for Clara mente necessário. Foi notificado que a eritromicina no ser humano agravessa a barreira placentária, mas os niveis plasmáticos do feto são geralmente baixos.
lactante: desconhece-se se a eritromicina é excretada no leite materno após aplicação tópica. No entanto, a eritromicina é excretada no leite materno após administração oral, e parentérica de eritromicina. Assim, deve ter-se cuidado quando a eritromicina é administrada a uma mulher lactante.
Uso pediátrico: A segurança e eficácia em doenças pediátricas não foram estabelecidas.
Desconhecidas
Nenhum comunicado
Doenças do sangue e do sistema linfático
Eosinofilia.
Doenças do sistema monetário
Correm reacções aleatórias que não tenham urticária e erupções cutâneas ligeiras a febre.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Alucinacao
Doenças do sistema nervoso
Houve notificações isoladas de efeitos secundários transitórios do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e tonturas, mas não foi estabelecida uma relação de causa e efeito.
Operações oculares
Neuropatia Óptica Mitocondrial
Afecçoes do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Foram notificados casos isolados de perda auditiva reversível, principalmente em doentes com deficiência renal ou doses elevadas.
Cardiaco
Prolongamento do intervalo QTc intervalo, torsades de pointes, palpitações e arritmias cardíacas incluindo taquiarritmias ventriculares.
Doença Vascular
Hipotensao.
Doenças gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações orais de AoShuDa são gastrointestinais e dependentes da dose. Foram notificados os seguintes casos::
desconforto abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
Raramente foi notificada colite pseudomembranosa associada à terapêutica com AoShuDa.
Afecções Hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, di hepáticaDiscursofunção hepática, hepatite hepatocelular.
Operações dos tecidos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, exantema, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Código: pustulose extantemática aguda generalizada (AGEP).
Doenças renais e urinarias
De Nefrite Intersticial
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Dor Tórica, Febre, Mal-Estar.
Untersuchungen
Aumento dos niveis das enzimas hepáticas.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão amarelo em www.mhra.gov.uk/yellowcard uo comprar no Google Play uo Apple App Store por MHRA cartão amarelo.
os efeito secundários mais frequentemente notificados são irritação ocular ligeira, efeito e reacções de hipersensibilidad.
para notificar suspeitas de reacções adversas, contacte a Fera Pharmaceuticals, LLC at (414) 434-604 Monday-Friday 9am-5pm EST ou FDA at 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e dependentes da dose. Estes incluem náuseas, vómitos, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, destituição hepática e / ou resultados anómalos dos testes da função hepática. (Capitulares MOSTRAR OS AVISOS.)
O apreciação de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Versao MOSTRAR OS AVISOS.)
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Versao MOSTRAR OS AVISOS.)
Abortar reacções aleácticas de urticária a anafilaxia. Contudo, foram notificadas reacções cortadas que vão desde as erupções até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos de nefrite intersticial que coincidiram com a utilização de eritromicina.
Foram notificados casos raros de pancreatite e convulsões.
Foram notificados casos isolados de perda auditiva reversível, principalmente em doentes com insuficiência renal, e em doentes com doses elevadas de eritromicina.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Eosinofilia.
Cardiaco
Prolongamento do intervalo QTc intervalo, torsades de pointes, palpitações e arritmias cardíacas incluindo taquiarritmias ventriculares.
Afecçoes do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Foram notificados casos isolados de perda auditiva reversível, principalmente em doentes com deficiência renal ou doses elevadas.
Doenças gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e dependentes da dose. Foram notificados os seguintes casos::
desconforto abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
Raramente foi notificada colite pseudomembranosa em associação com a terapêutica com eritromicina.
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Dor Tórica, Febre, Mal-Estar.
Afecções Hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, desfunção hepática, hepatomegalia, insuficiencia hepática, hepatocelular.
Doenças do sistema monetário
Correm reacções aleatórias que não tenham urticária e erupções cutâneas ligeiras a febre.
Untersuchungen
Aumento dos niveis das enzimas hepáticas.
Doenças do sistema nervoso
Houve notificações isoladas de efeitos secundários transitórios do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e tonturas, mas não foi estabelecida uma relação de causa e efeito.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Alucinacao
Operações oculares
Neuropatia Óptica Mitocondrial
Doenças renais e urinarias
De Nefrite Intersticial
Operações dos tecidos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, exantema, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Código: pustulose extantemática aguda generalizada (AGEP).
Doença Vascular
Hipotensao.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e dependentes da dose. Estes incluem náuseas, vómitos, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, destituição hepática e / ou resultados anómalos dos testes da função hepática. (Versao MOSTRAR OS AVISOS.) O aparecimento de sintomas de colite pseudomembranosa poder ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Versao MOSTRAR OS AVISOS. A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Versao MOSTRAR OS AVISOS.)
Abortar reacções aleácticas de urticária a anafilaxia. Contudo, foram notificadas reacções cortadas que vão desde as erupções até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos de nefrite intersticial que coincidiram com a utilização de eritromicina.
Foram notificados casos raros de pancreatite e convulsões.
Foram notificados casos isolados de perda auditiva reversível, principalmente em doentes com insuficiência renal, e em doentes com doses elevadas de eritromicina.
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e dependentes da dose. Estes incluem náuseas, vómitos, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podemocorrer sintomas de hepatite, desfunção hepática e / ou resultados anómalos dos testes da função é a hepática (ver MOSTRAR OS AVISOS).
O apreciação de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano (ver MOSTRAR OS AVISOS).
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsade de pointes (ver MOSTRAR OS AVISOS).
Abortar reacções aleácticas de urticária a anafilaxia. Contudo, foram notificadas reacções cortadas que vão desde as erupções até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos de nefrite intersticial que coincidiram com a utilização de eritromicina.
Foram notificados casos de pancreatite e convulsões.
Foram notificados casos isolados de perda auditiva reversível, principalmente em doentes com insuficiência renal, e em doentes com doses elevadas de eritromicina.
Em ensaios clínicos controlados, a frequência de queima associada ao gel técnico AoShuDa® foi de aproximadamente 25%. Foram notificados oficialmente os seguintes casos específicos: descrição, secura, comichão, eritema e sonolência. A aplicação técnica de eritromicina tambémfoi notificada irritação ocular e sensibilidade cutânea. Foi notificada reacção urticária ageneralizada, possivel mente relacionada com a utilização de eritromicina, que requer terapêutica sistémica com esteróides.
em caso de sobredosagem, a eritromicina deve ser descontinuada. A sobredosagem deve ser tratada com a eliminação imediata do fármaco não absorvido e com quaisquer outras medidas apropriadas.
A eritromicina não é removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.
Grupo Farmacoterapêutico: Macrólidos, lincosamidas e Estreptograminas, macrólidos Código ATC: J01F A01
Mecanismo de Acção
AoShuDa obriga a sua ação anti-microbiana ligando-se à subunidade ribossómica 50s de microrganismos susceptíveis e suprimindo a proteica sintese. AoShuDa é geralmente eficaz contra a maio das estirpes dos seguintes organismos, tanto in vitro como em Infecciosas clínicas.
Bactérias Gram-positivas para Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (em suplemento à antitoxina), spp, Estafilococos, Estreptococos spp (incluindo enterococos).
Como bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Clostridia spp, formas L, O agente causador de tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria dos estirpes de Haemophilus influenzae são susceptíveisàs concentraçöes atingidas após como doses normais.
Código ATC: J01FA01
É gratis! anti-microbiano ligando-se à subunidade ribossómica de microrganismos sensíveis da década de 50 e suprimindo a sintese proteica. A eritromicina é geralmente eficaz contra a maio das estirpes dos seguintes organismos, tanto in vitro como em Infecciosas clínicas.:
Bactérias Gram-positivas para Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (em suplemento à antitoxina), spp, Estafilococos, Estreptococos spp (incluindo enterococos).
Como bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Clostridia spp, formas L, O agente causador de tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria dos estirpes de Haemophilus influenzae são susceptíveisàs concentraçöes atingidas após como doses normais.
A absorção é facilitada quando o estado está vazio.
As concentrações máximas no sangue ocorrem normalmente 1 hora após a dose de grânulos etilsuccinatos de aoshuda. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2 horas. Como Doses podem ser administradas 2, 3 ou 4 vezes ao dia.
O etilsuccinato de AoShuDa é menos susceptível do que o de AoShuDa ao é livre! anúncio do ácido gástrico. É absorvida pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% é excretado na urina. É excretado principalmente pelo fígado.
O medicamento não é removido por diálise peritoneal ou hemodiálise. Difunde-se facilmente em fluidos intracelulares e a actividade antibacteriana poder ser alcançada em praticamente todos os locais. Há alguma retenção no fígado e baço. Apenas são ingidas concentrações baixas no líquido cefalorraquidiano, a menos que as meninges estejam inflamadas. Diferença no humor aguado, mas não o humor vítreo do olho é bom. Uma proporção significativa liga-se às proteinas séries.
Os níveis máximos sanguineoscorrem geralmente uma hora após a administração da dose de grânulos etilsuccinatos de eritromicina. A semi-vida de eliminação é de cerca de duas horas. Como Doses podem ser administradas duas, três ou quatro vezes por dia.
O etilsuccinato de eritromicina é menos susceptível do que a eritromicina ao efeito adverso do ácido gástrico. É absorvida pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% é excretado na urina. É excretado principalmente pelo fígado.
Ninguém sabe
"Nenhum" especiificado.
60 ml de suspensão: para restaurar, adicionar 48 ml de água e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resulta é de cor amarela.
100 ml de suspensão: para a reconstituição, adicionar 80 ml de água e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
140 ml de suspensão: adicionar 112 ml de água à reconstituição e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
Não aplicável.
