Antol

Antol 0, 5 mg / 5 ml Solução injectável em seringa pré-cheia está indicado em adultos e crianças desde o nascimento, mas com um peso corporal superior a 3 kg.

- Como pré-histórico para a prevenção de reacções vagos relacionadas com a intubação comercial e manipulação cirgica,

- Limitar os efeitos muscarínicos da neostigmina, quando administrada pós-cirurgicamente, a

- Tratamento de bradicardia hemodinamicamente comprometida e / ou bloqueio auriculoventricular devido a um tom vagal excessivo numa situação de emergência

- Reanimação cardiopulmonar: para o tratamento da bradicardia sintomática e bloqueio AV

Como antídoto após sobredosagem uo envenenamento com inibidores da acetilcolinesterase, por exemplo, anti Colin esterases, organo fosforos, carbamatos e cogumelos muscarinos

Sulfato de Antol é um agente antimuscarínico usado como cicloplégico e midrático. As gotas oculares são usadas para tratar a irite e a uveíte para imobilizar a íris e o músculo cilar e para prevenir ou reduzir as adorações.

Uma vez que é um ciclope forte, é usado para determinar um erro em criançascom menos de seis anos de identidade e criançascomestrabismo convergente.

Antol 0, 5 mg / 5 ml Solução injectável em seringa pré-cheia deve ser administrado sob supervisão médica.

POSOLOGIA:

Preanestéticos

Administração intravenosa imediatamente antes da operação, se necessário, administração intramuscular 30-60 minutos antes da operação ser possível.

Adulto:

0, 3-0, 6 mg IV (3-6 ml))))

População pediátrica:

A dose habitual em crianças situ - se entre 0, 01-0, 02 mg / kg de peso corporal (máximo 0, 6 mg por dose), a dose deve ser ajustada de acordo com a resposta e tolerabilidade do doente.

em associação com a neostigmina para limitar os seus efeitos muscarínicos:

Adulto:

0, 6-1, 2 mg IV (6 a 12 ml)

População pediátrica

0, 02 mg / kg IV

Tratamento da bradicardia hemodinamicamente comprometido, bloqueio atrioventricular, reanimação cardiopulmonar:

Adulto:

- Bradicardia sinusal: 0, 5 mg IV (5 ml) a dada 2-5 minutos até ser atingida a frequencia cardíaca desejada.

- Bloco AV: 0, 5 mg IV (5 ml) , a dada 3-5 minutos (máximo 3 mg)

População pediátrica

0, 02 mg / kg de dose IV única (dose máxima 0, 6 mg).

Como antídoto para organo fosfatos( pesticidas, gás nervoso), inibidores da Colin esterase e intoxicação química muscarínica:

Via intra-ventosa.

Adulto:

0, 5-2 mg de antol (5-20 ml), pode ser repetido após 5 minutos e depois a dada 10-15 minutos, conforme necessário, até desaparecidos e sintomas (esta dose pode ser excedida muitas vezes labirintos).

População pediátrica:

0, 02 mg de Antol / kg de peso corporal podem ser repetidas várias vezes até os sinais e sintomas inaparecerem.

Ajustes posológicos

Em geral, a dose deve ser ajustada de acordo com a reacção e tolerância do doente.

Uma dose até à dose máxima total de 3 mg em adultos e 0. 6 mg em crianças é geralmente aumentada até que os efeitos secundários se tornem insuportáveis, em seguida, uma ligeira redução da dose geralmente resulta na dose máxima tolerada pelo doente.

População pediátrica

Este medicamento não é adequado para administrar uma dose inferior a 0, 5 ml, pelo que não deve ser utilizado em recém-nascidos em que o peso corporal seja inferior a 3 kg.

Os intervalos de doses para os grupos de peso pediátrico a seguir indicados são indicadores. A dose habitual em crianças situ - se entre 0, 01-0, 02 mg / kg de peso corporal (máximo 0, 6 mg por dose), a dose deve ser ajustada de acordo com a resposta e tolerabilidade do doente.

Populações Especiais

Deve ter-se precaução em doentes com compromisso renal ou hepático e em ido.

Método de Aplicação

A atropina é administrada por injecção intravenosa ou por injecção intramuscular. Outras formas posológicas / dosagens podem ser mais adequadas nos casos em que é necessária uma dose superior a 0, 5 mg.

Para uso ocular escuta.

A profundidade do ângulo da câmara anterior deve ser avaliada antes da utilização do produto.

Adulto

Idoso

Mydriatics and cycloplegics should only be used with caution in the elderly and other persons with increased intraocular pressure

Filhos

- Hipersensibilidade à assistência activa ou a qualquer outra outra qualidade um dos excipientes

- Glaucoma de ângulo fechado

- Risco de retentação urinária devida a doença da pedra ou uretra

- Achalasia do esófago, íleo paralítico e megacólon tóxico

No entanto, todas estas contra-indicações não são relevantes para emergentes com risco de vida (tais como bradiarritmia, envenenamento).

o medicamento não deve ser utilizado em dias com glaucoma de ângulo passado.

também está contra-indicado em doentes com um ângulo estreito entre a íris e a córnea, uma vez que pode aumentar a pressão intra-ocular e desencadear um ataque agudo de glaucoma de ângulo fechado.

não deve ser utilizado por pessoas com responsabilidade limitada a qualquer componente da preparação.

Utilizar com precaução em doentes com dificuldade renal crónica.:

- Prostata

- Dificuldade Renal ou hepática

Insuficiência cardíaca, arritmias, hipertiroidismo

- Doença pulmonar obstrutiva crónica, uma vez que a redução das secreções brônquicas pode levar à formação de

- Atonia Intestinal nos idosos

- Estenose pilórica

- Febre ou temperatura ambiente elevada

- Em criançasseidosque possam ser mais susceptíveis aos seus efeitos secundários

- Para esofagite de refluxo, uma vez que a atropina pode retardar o esvaziamento gástrico, reduzir a motilidade gástrica e relaxar o esfíncter fazer esófago

A atropina só deve ser gerida Strada a dias com miastenia gravis em associação com anti Colin esterase.

A administração de atropina não deve ter em conta a execução da estimativa externa em dias instáveis, especialmente em dias com elevado grau de bloqueio (segundo uo terceiro grau grau grau Mobitz tipo II).

Os antimuscarínicos bloqueiam uma inibição vagal fazer pacemaker fazer nódulo SA e devem, portanto, ser utilizados com precaução em doentes com taquiarritmias, insuficiência cardíaca congestiva uo doença cardíaca coronária.

Este tratamento contem áudio. O nível de rádio é inferior a 1 mmol por seringa, ou seja,"sem Sócrates".

Só deve ser utilizado com precaução em doentes com pressão intra-ocular acumulada.

O medicamento contém solução de cloreto de benzalcónio e as fontes de contacto moles não devem ser utilizadas durante a utilização.

Os agentes devem ser avisados de que o relatório antimuscarínico prejudica temporariamente a visita.

Os agentes devem lavar as mãos a utilização do Laboratório e certificado-se de que o medicamento não entra na boca.

Devido ao risco de hiperpirexia, o Antol só deve ser utilizado com grande precaução se a temperatura ambiente para elevar ou se o doente tive febre.

Deve ter-se precaução em doenças com sintomas de taquicardia.

A íris pigmentada luz é mais resistente à dilatação das pupilas e recomenda-se precaução para evitar sobredosagem.

O relatório deve ser eliminado 4 semanas após a primeira abertura.

Durante a utilização, deve ter-se o cuidado de não tocar nenhum bocal gota-a-gota na pálpebra ou em qualquer outra superfície.

O produto destina-se apenas a uso externo e deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

A atropina pode causar confusão ou visão turva, pelo que os dentes devem ser aconchegados.

Pode causar visão turva temporária durante a instilação. Avisar os dentes para não conduzirem ou utilizarem quantidades perigosas até que a visibilidade seja clara.

O padrão dos efeitos secundários observados com atropina pode estar principalmente associado com os seus efeitos farmacológicos nos receptores muscarínicos e em doses elevadas nos receptores da nicotina. Os efeitos secundários são dependentes da dose e geralmente reversíveis quando a terapia é envolvida. Os efeitos mais frequentes que ocorrem com doses relativamente pequenas são perturbações visuais, diminuição da secreção brônquica, boca seca, obstipação, refluxo, rubor, dificuldade em micção e secura da pele. Pode desenvolver-se bradicardia temporária, seguida de taquicardia com palpitações e arritmias.

A avaliação dos efeitos secundários baseia-se na seguinte definição de frequência::

Muito Freqüentes: > 1 / 10,

- Frequência: >1 / 100 a <1 / 10,

Ocasionalmente: > 1 / 1. 000 - <1 / 100,

Raros: >1/10,000 -<1/1,000,

Muito raros: < 1 / 10. 000,

Descendente: não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis

População pediátrica

Os lactentes, criancas E Criancas com paralisia espastica uo lesão cerebral podem ser mais susceptíveis é um menu de filtragem antimuscarínicos.

populações especiais

A atropina pode levar a agência, coordenação, confusão e/ou alucinações, especialmente nos Ido. Um estudo epidemiológico também relatou menor desempenho cognitivo em doentes Ido que receberam antimuscarínicos.

Os dentes com nome de Down podem ser mais susceptíveis a efeitos antimuscarínicos.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários através:

Reino

Sistema De Cartas Amarelos

Site: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Os doentes podem sentir fotofobia e os olhos devem ser protegidos da luz brilhante enquanto as pupilas estão dilatadas.

O uso prolongado de laboratório Antol poder levar a irritação local, picadas temporárias, hiperemia, edema e conjuntivite. Especialmente em dentes com glaucoma angular fechado, pode ocorrer um aumento na pressão intra-ocular.

A hibersensibilidade ao antol não é incomum e pode ocorrer como erupção cutânea ou conjuntivite.

A toxicidade estatística pode ser causada pela instilação de laboratório, especialmente em criancas e idosos. Os sintomas notificados incluem ataxia grave, agitação e alucinações.

Conclusões a partir use o menu de filtros secundários podem incluir uma boca seca com dificuldade em engolir e falar, corar e Pelé seca, bradicardia transitória seguida de taquicardia, palpitações e arritmias, redução fazer secreções brônquicas, urgência dos urinóis e retenção de líquidos e obstipação.

Os efeitos secundários que ocorrem igualmente incluem confusão (especialmente nos Ido), náuseas, vómitos e tonturas.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Sintomatologia:

Rubor e secura Pelé da, pupilas dilatadas com fotofobia, boca seca e língua, acompanhadas de sensação de ardor, dificuldade em engolir, taquicardia, respiração rápida, hiperpirexia, náuseas, vómitos, hipertensão, erupção cutânea e agitação. Os sintomas de estimulação fazer SNC incluem agitação, confusão, alucinações, reacções paranóicas e psicóticas, perturbações da coordenação, delírio e, de ocasional mente, convulsões. A sobredosagem grave pode resultar em sonolência, estupor e depressão do SNC, com, coma, falência circulatória e respiratória e morte.

Tratamento:

O tratamento deve ser de apoio. Deve ser mantida uma via aérea adequada. O Diazepam pode ser administrado para controlar a excitação e as cãs, mas o risco de depressão do SNC deve ser considerado.

Sintomatologia

As reacções sistémicas ao Antol técnico são improvisadas em doses normais.), alterações cardiovasculares (taquicardia, arritmias auriculares, dissociação auriculoventricular) e efeitos do sistema nervoso Central (confusão, ataxia, agitação, alucinações, convulsões).

Tratamento

deve ser fornecida terapeutica de apoio, de acordo com as necessidades.

Grupo farmacoterapêutico: alcalóides da Belladonna, aminas terciarias.

Código ATC: a03ba01.

A atropina é um agente antimuscarínico que antagoniza competitivamente a acetilcolina nas terminações nervosas pós-ganglionares, afetando os receptores nas glândulas exócrinas, músculo liso, músculo cardíaco e o sistema nervoso central.

Sistema operacional a partir use o menu filtro periféricos incluem uma diminuição da produção de saliva, suor, nasais, secreções lacrimais e gástricas, diminuição da motilidade intestinal e inibição fazer micção.

A atropina aumentou a taxa sinusal e a condenação sinusal e AV. Normalmente, a frequência cardíaca aumenta, mas pode ocorrer bradicardia inicial.

A atropina inibe as secreções nas vias respiratórias e relaxa os músicos brônquicos lisos e comprometidos com a broncodilatação.

Grupo Farmacoterapêutico: Medicamentos Anticolinérgicos

Código ATC: S01FA01

a dilatação da pupila geralmente ocorre dentro de meia hora após a aplicação local e dura sete dias ou mais. Paralisia da acomodação em uma a três horas com descanso em três a sete dias.

Absorcao

Após administração intravenosa, o aumento máximo da frequência cardíaca oculista em 2 a 4 minutos. Como concentrações plasmáticas máximas de atropina após administração intramuscular são atingidas em 30 minutos, embora minha inquietude ocorrer efeitos máximos no coração, sudação e salivação 1 hora após administração intramuscular.

Distribuição

Os níveis plasmáticos após injecção intramuscular e intravenosa são comparáveis após 1 hora. A atropina distributors-se ampamente pelo organismo e agravessa a barreira hemato-encefálica e a barreira placentária.

Biotransformação

A atropina é metabolizada incompleta mente sem fígado e excretada na urina sob a forma de fármaco inalterado e metabolito. Aproximadamente 50% da dose é excretada no período de 4 horas e 90% no período de 24 horas.

Eliminacao

A semi-vida de eliminação é de cerca de 2 a 5 horas. Até 50% da dose liga-se às proteinas.

População pediátrica

As críticas, especialmente aquelas com menos de dois anos, podem ser mais suscetíveis aos efeitos da atropina. A semi-vida de eliminação mais do que duplicou em Criancas com menos de dois anos de identidade, em comparação com adultos.

Idoso

A semi-vida de eliminação da atropina é mais do dobro em pessoas mais velhas (>65 anos de identidade) em comparação com adultos.

O Antol é facilmente absorvido do traco gastrointestinal e membranas mucosas, sendo tambémabsorvido pelo olho.

É metabolizado incompletamente no fígado e excretado na urina sob a forma de cármaco inalterado e metabolito.

Este medicamento não deve ser maltratado com outros medicamentos.

- Não utilize quaisquer oculares relevantes conhecidos.

Instruções de Utilização:

certifique-se de que cumpre rigorosamente o protocolo de Utilização da seringa.

A seringa pré-cheia destino-se apenas a pessoas individuais. Elimina a seringa após a utilização. NÃO UTILIZO.

O conto da embalagem blister por abrir e não danificado é Estérel e só pode ser aberto a utilização.

Antes da administração, o produto deve ser inspeccionado visualmente para detecção de Partes e descrição. Só deve ser utilizada uma solução limitada e incolor que seja isenta de partes ou precipitação.

O medicamento não deve ser utilizado se o selo inviolável da seringa (cobertura de plástico na tampa da extremidade) estiver quebrado.

A superfície exterior da seringa é estéril até que o blister seja aberto.

1) apostar a seringa pré-cheia da bexiga estéril.

6) ligar a seringa ao dispositivo de acesso vascular ou à água.

Pensão o êmbolo para injectar o volume necessário.

Os homens adequados para a utilização com a seringa são de 23 a 20 para a administração IV e de 23 a 21 para a administração IN.

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

"Nenhum" especiificado.