Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:

Amplamox

Amoxicilina

Cápsula, pó para Suspensão oral

Amplamox Suspensão Oral está indicado no tratamento das seguintes infecções em adultos e doenças: :
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite Média Aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crónica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite Aguda
- Bacteriúria assinomática durante a gravidez
- Pielonefrite aguda
- Tifo e paratifo
- Acesso dentário com celulite em expansão
- Informações das intervenções estatísticas
- Helicobacter pylori Erradicacao
- Doença de Lyme
.
Amplamox suspensão oral tambémestá indicado para a prevenção da endocardite.
Devem ser tidas em conta as directivas oficiais para o uso adequado de agentes antibacterianos.
Amoxil está indicado no tratamento das questões infecciosas em adultos e doenças::
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite Média Aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crónica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite Aguda
- Bacteriúria assinomática durante a gravidez
- Pielonefrite aguda
- Tifo e paratifo
- Acesso dentário com celulite em expansão
- Informações das intervenções estatísticas
- Helicobacter pylori Erradicacao
- Doença de Lyme
O Amoxil está também indicado para a prevenção da endocardite.
Devem ser tidas em conta as directivas oficiais para o uso adequado de agentes antibacterianos.

POSOLOGIA
A dose de Amplamox Suspensão Oral seleccionada para tratar uma infecção individual deve ter em conta o seguinte:::::
- Os agentes patógenos esperados e a sua susceptível susceptível a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- Idade, peso e função renal do doente, valley como demonstrado abaixo
A duração do tratamento deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do do doente, deve ser considerada tão potencial quanto possível.).
Adultos e crianças > 40 kg
Nota * Poder* Sinusite bacteriana aguda 250 mg a 500 mg de 8 em 8 horas ou 750 mg a 1 g de 12 em 12 horas Bacteriúria assinomática na gravidez Pielonefrite aguda para infectões graves 750 mg a 1 g de 8 em 8 horas Abcesso dentário com celulite em expansão Cistite aguda a cistite aguda pode ser tratada com 3 G duas labirintos por dia durante um dia. Otite média aguda amigdalite estreptocócica aguda e faringite exacerbações agudas de bronquite crónica de 500 mg de 8 em 8 horas, 750 mg a 1 g de 12 em 12 horas para infecções graves 750 mg a 1 g de 8 em 8 horas durante 10 dias Pneumonia adquirida na comunidade 500 mg a 1 g de 8 em 8 horas Tifóide e paratifóide 500 mg a 2 g de 8 em 8 horas Infecçõesdas articulações prostéticas 500 mg o 1 g de 8 em 8 horas Profilaxia da endocardite 2 g oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento Ero de cálculo do Helicobacter pylori 750 mg a 1 g duas labirintos por dia em combinação com um inibidor da bomba de protões (p. ex. omeprazol; lansoprazol) e outro antibiótico (p.ex. claritromicina, metronidazol) durante 7 dias Uma doença de Lyme fase inicial: 500 mg a 1 g a cada 8 horas, até um máximo de 4 g / dia, em doses divididas, durante 14 dias (de 10 a 21 dias), fase final de janeiro (envolvimento sistêmico): 500 mg a 2 g a cada 8 horas, até um máximo de 6 g / dia, em doses divididas, durante 10 a 30 dias *Para cada indicação, as directivas oficiais de tratamento devem ser tomadas em consideraçãoCrianças < 40 kg
As of podem ser tratadas com Amplamox cápsulas, suspensões dispersiveis de comprimidos ou sacos
Recomenda-se a suspensão Pediátrica de Amplamox para campanhas com menos de seis meses de idade.
Uma dose para adultos deve ser prescrita a crianças com peso igual ou superior a 40 kg.
poder:
Poder Sinusite bacteriana aguda 20 a 90 mg / kg / dia, em doses divididas* Otite Média Aguda Pneumonia adquirida na comunidade Cistite Aguda Pielonefrite aguda Abcesso dentário com celulite em expansão Amigdalite estreptocócica aguda e faringite 40 a 90 mg / kg/ dia, em doses divididas* Tifóide e paratifóide 100 mg / kg / dia, divididos em três doses Profilaxia da endocardite 50 mg / kg oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento Uma doença de Lyme Início: 25 a 50 mg/kg/dia em três doses divididas, durante 10 a 21 dias, Na fase tardia (envolvimento sistêmico): 100 mg/kg/dia em três doses divididas, durante 10 a 30 dias Devem ser tidas em conta as directivas oficiais de tratamento para cada indicação. * Os regimes posológicos de duas vezes por dia só devem ser considerados se a dose estiver dentro dos limites superiores.Idoso
Não se considera necessário qualquer razão possível.
maximo.
15 mg / kg administrados numa dose única diária
(máximo 500 mg)
# na maioria dos casos, é preferível a terapia parentérica.
em dentes hemodializados
O Amplamox pode ser removido da circulação por hemodiálise.
Hemodialise Adultos e crianças com mais de 40 kg de 500 mg a cada 24 h antes da hemodiálise, deve ser administrada uma dose adicional de 500 mg. Para restaurar os niveis do cármaco em circulação, deve ser administrada uma dose adicional de 500 mg após hemodiálise. Criancas com menos de 40 kg de peso corporal 15 mg / kg / dia numa dose única diária (máximo 500 mg). Antes da hemodiálise, deve ser administrada uma dose adicional de 15 mg/kg. Para restaurar os niveis do cármaco em circulação, deve ser administrada uma dose adicional de 15 mg/kg de após hemodiálise.em doentes com diálise peritoneal
Amplamox 500 mg / dia, no máximo.
insuficiência hepática
Dose com precaução e monitorização da função hepática em valores regulamentares.
Método de Aplicação
Amplamox Suspensão Oral destino-se a administração oral.
A absorção de Amplamox suspensão Oral não é afectada pelos alimentos.
A terapêutica pode ser iniciada por via parentérica de acordo com as recomendações posológicas da formulação intra-Venosa e continuada com uma preparação oral.
POSOLOGIA
A dose de Amoxil seleccionada para tratar uma infecção individual deve ter em conta o seguinte:::::
- Os agentes patógenos esperados e a sua susceptível susceptível a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- Idade, peso e função renal do doente, valley como demonstrado abaixo
A duração do tratamento deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do do doente, deve ser considerada tão potencial quanto possível.).
Adultos e crianças >40 kg
Nota * Poder* Sinusite bacteriana aguda de 250 mg, 500 mg de 8 em 8 horas uo 750 mg a 1 g de 12 em 12 horas para infecções graves 750 mg a 1 g de 8 em 8 horas cistite aguda pode ser tratada com 3 G duas vezes por dia durante um dia Bacteriúria assinomática na gravidez Pielonefrite aguda Abcesso dentário com celulite em expansão Cistite Aguda Infecção aguda fazer ouvido médio é de 500 mg de 8 em 8 horas, 750 mg a 1 g de 12 em 12 horas para infecções graves 750 mg a 1 g de 8 em 8 horas durante 10 dias Amigdalite estreptocócica aguda e faringite Exacerbações agudas de bronquite crónica Pneumonia adquirida na comunidade 500 mg a 1 g de 8 em 8 horas Tifóide e paratifóide 500 mg a 2 g de 8 em 8 horas Infecçõesdas articulações prostéticas 500 mg o 1 g de 8 em 8 horas Profilaxia da endocardite 2 g oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento Ero de cálculo do Helicobacter pylori 750 mg a 1 g duas labirintos por dia em combinação com um inibidor da bomba de protões (p. ex. omeprazol; lansoprazol) e outro antibiótico (p.ex. claritromicina, metronidazol) durante 7 dias Uma doença de Lyme fase inicial: 500 mg a 1 g a cada 8 horas, até um máximo de 4 g / dia, em doses divididas, durante 14 dias (de 10 a 21 dias), fase final de janeiro (envolvimento sistêmico): 500 mg a 2 g a cada 8 horas, até um máximo de 6 g / dia, em doses divididas, durante 10 a 30 dias * para dada indicação, devem ser tidas em conta as direções oficiais de tratamento.Crianças <40 kg
As restrições podem ser tratadas com cápsulas de Amoxil, suspensões dispersíveis de comprimidos ou sacos.
Recomendação-se a suspensão pediátrica de Amoxil para criar com menos de seis meses de idade.
Uma dose para adultos deve ser prescrita a crianças com peso igual ou superior a 40 kg.
poder:
Poder Sinusite bacteriana aguda 20 a 90 mg / kg / dia, em doses divididas* Otite Média Aguda Pneumonia adquirida na comunidade Cistite Aguda Pielonefrite aguda Abcesso dentário com celulite em expansão Amigdalite estreptocócica aguda e faringite 40 a 90 mg / kg/ dia, em doses divididas* Tifóide e paratifóide 100 mg / kg / dia, divididos em três doses Profilaxia da endocardite 50 mg / kg oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento Doença de Lyme precoce mente: 25 a 50 mg/kg/dia em três doses divididas durante 10 a 21 dias de atraso (envolvimento Sistêmico): 100 mg / kg / dia em três doses divididas durante 10 a 30 dias as directivas oficiais de tratamento devem ser consideradas para dada indicação. * Os regimes posológicos de duas vezes por dia só devem ser considerados se a dose estiver dentro dos limites superiores.Idoso
Não se considera necessário qualquer razão possível.
maximo.
15 mg / kg numa dose única diária (máximo 500 mg))
# na maioria dos casos, é preferível a terapia parentérica.
em dentes hemodializados
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Hemodialise Adultos e crianças com mais de 40 kg de 500 mg a cada 24 h antes da hemodiálise, deve ser administrada uma dose adicional de 500 mg. Para restaurar os niveis do cármaco em circulação, deve ser administrada uma dose adicional de 500 mg após hemodiálise. Criancas com menos de 40 kg 15 mg / kg / dia numa dose única diária (máximo 500 mg). Antes da hemodiálise, deve ser administrada uma dose adicional de 15 mg/kg. Para restaurar os niveis do cármaco em circulação, deve ser administrada uma dose adicional de 15 mg/kg de após hemodiálise.em doentes com diálise peritoneal
Amoxicilina, no máximo, 500 mg / dia.
insuficiência hepática
Dose com precaução e monitorização da função hepática em valores regulamentares.
Método de Aplicação
Amoxil destino-se à administração oral.
A absorção do Amoxil não é afectada pelos alimentos.
A terapêutica pode ser iniciada por via parentérica de acordo com as recomendações posológicas da formulação intra-Venosa e continuada com uma preparação oral.
Aula com água sem câmara de abertura.

Antecedentes de reacção de hipersensibilidad imediata grave (por ex. anafilaxia) a outro agente beta-lactâmico (por exemplo, cefalosporina, carbapenem ou monobactama).

reacções de hipersensibilidad comment
Antes do início da terapêutica com Amplamox, deve ser efectuado um exame cuidadoso de anteriores reacções de hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas u outros agentes beta-lactâmicos.
Em doentes em terapêutica com penicilina, foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves e ocasional mente fatais (incluindo reacções anafilactóides e reacções adversas cutâneas graves). Estas reacções ocorrem mais frequentemente em índios com responsabilidade à penicilina no passado e em índios atópicos. Se ocorrer uma reacção química, o tratamento com amplamox deve ser interrompido e introduzida uma terapêutica alternativa apropriada.
microrganismos não susceptíveis
O Amplamox não é adequado para o tratamento de certos tipos de infecções, a menos que o agente patogénico já esteja documentado e se saiba ser susceptível de uo que exista uma probabilidade muito elevada de que o agente patogénico seja adequado para o tratamento com o Amplamox. É especialmente verdade que não existe tratamento de doenças infecciosas do tracto urinário e infecciosas graves do ouvido, nariz e gargantas.
Cãibras nas pernas
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso da função renal ou em doentes com doses elevadas ou em doentes com factores predisponentes (por exemplo, história de convulsões, epilepsia tratada uo perturbações meningeais).
Insuficiência Renal
Em dentes com compromisso renal, uma dose deve ser ajustada de acordo com o grau de compromisso.
Reacção cutânea
O apreciação de eritema febril generalizou associado a pústulas no início do tratamento pode ser um sintoma de pustulosis exantema aguda generalizada. Esta reacção requer a continuação do amplamox e contra-indica dada administração subsequentemente.
O Amplamox deve ser evitado caso se suspeite de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de uma erupção cutânea morbilli forme após a utilização de amplamox foi associada a esta doença.
Reacção de Jarisch-Herxheimer
A reacção de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento com Amplamox da doença de Lyme. Resulta directa mente da actividade bactericida do amplamox nos agentes causadores da doença de Lyme, os espirroquetas. Borrelia burgdorferi. Os doentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência comum e geralmente auto-limite do tratamento antibiótico para a identidade de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis
O uso prolongado pode potencialmente levar a um crescimento excessivo de organismos não susceptíveis.
Foi notificada colite associada a antibióticos com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que têm diarréia durante ou após a administração de antidióticos. Caso ocorra colite associada a antibióticos, o Amplamox deve ser imediatamente interrompido, deve consultar-se o médico e iniciar-se uma terapêutica apropriada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapêutica Prolongada
É aconselhável uma avaliação periódica das funções do sistema de órgãos, incluindo as funções renais, hepática e hematopoiética durante a terapêutica prolongada. Foram notificados aumento das enzimas hepaticas e alterações na contágio sanguínea.
Anticoagulante
Em dias a receber amplamox, foi regularmente notificado prolongamento do tempo de protrombina. Deve efectuar-se uma monitorização adequada caso sejam prescritos simultaneamente anticoagulantes. Podem ser necessários adjuntos na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em dias com redução da produção urinária, foi observada muitas vezes cristalúria, predominante mente com terapêutica parentérica. Durante a administração de doses elevadas de amplamox, é aconselhável manter uma ingestão adequadamente mente de líquidos e micção para reduzir a possibilidade de cristalúria de amplamox. Em dias com cateteres da bexiga, deve ser mantida uma verificação regular como Patrícia.
Interferência com os testes de diagnóstico
Níveis sírios e urinários elevados de amplamox são susceptíveis de afectar certos testes laboratoriais. Devido às elevadas realizações urinarias de Amplamox, leituras falhas positivas são comuns em métodos químicos.
Recomenda-se a utilização de métodos enzimáticos de glucose oxidase quando se testa a presença de glucose na urina durante o tratamento com amplamox.
A presença de amplamox pode distorcer os resultados dos testes de estriol em mulheres grávidas.
Informações importantes sobre os excipientes
Este tratamento contem sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Este medicamento contém benzoato de sódio (E211), um ligeiro irritante para os olhos, pele e mucosa. Pode aumentar o risco de icterícia em recém-nascidos.
reacções de hipersensibilidad comment
Antes de iniciar a terapia com amoxicilina, deve ter-se o cuidado de verificar prévia mente a noção de reacções de hipersensibilidad às penicilinas, cefalosporinas ou outros agentes beta-lactâmicos.
Em doentes em terapêutica com penicilina, foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves e ocasional mente fatais (incluindo reacções anafilactóides e reacções adversas cutâneas graves). Estas reacções ocorrem mais frequentemente em índios com responsabilidade à penicilina no passado e em índios atópicos. Se ocorrer uma reacção alérgica, o tratamento com amoxicilina deve ser interrompido e iniciada uma terapêutica alternativa adequada.
microrganismos não susceptíveis
A amoxicilina não é adequadamente mente para o tratamento de alguns tipos de infecções, a menos que o agente patogénico já esteja documentado e seja conhecido por ser susceptível de uo que exista uma probabilidade muito elevada de que o agente patogénico seja adequado para o tratamento com amoxicilina. É especialmente verdade que não existe tratamento de doenças infecciosas do tracto urinário e infecciosas graves do ouvido, nariz e gargantas.
Cãibras nas pernas
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso da função renal ou em doentes com doses elevadas ou em doentes com factores predisponentes (por exemplo, história de convulsões, epilepsia tratada uo perturbações meningeais).
Insuficiência Renal
Em dentes com compromisso renal, uma dose deve ser ajustada de acordo com o grau de compromisso.
Reacção cutânea
O apreciação de eritema febril generalizou associado a pústulas no início do tratamento pode ser um sintoma de pustulosis exantema aguda generalizada. Esta reacção requer a interrupção da amoxicilina e indica qualquer administração subsequente.
A amoxicilina deve ser evitada se houver suspeita de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de erupção cutânea morbilliforme após o uso de amoxicilina tem sido associada a esta doença.
Reacção de Jarisch-Herxheimer
A reacção de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento com amoxicilina da doença de Lyme. Resulta directa mente da actividade bactericida da amoxicilina nos agentes causadores da doença de Lyme, os espirroquetas. Borrelia burgdorferi. Os doentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência comum e geralmente auto-limite do tratamento antibiótico para a identidade de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis
O uso prolongado pode potencialmente levar a um crescimento excessivo de organismos não susceptíveis.
Foi notificada colite associada a antibióticos com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que têm diarréia durante ou após a administração de antidióticos. Se ocorrer colite associada a antibióticos, a amoxicilina deve ser imediatamente interrompida, deve consultar-se o médico e iniciar-se a terapêutica apropriada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapêutica Prolongada
É aconselhável uma avaliação periódica das funções do sistema de órgãos, incluindo as funções renais, hepática e hematopoiética durante a terapêutica prolongada. Foram notificados aumento das enzimas hepaticas e alterações na contágio sanguínea.
Anticoagulante
Em dias a receber amoxicilina, foi regularmente notificado prolongamento do tempo de protrombina. Deve efectuar-se uma monitorização adequada caso sejam prescritos simultaneamente anticoagulantes. Podem ser necessários adjuntos na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em dias com redução da produção urinária, foi observada muitas vezes cristalúria, predominante mente com terapêutica parentérica. Durante a administração de doses elevadas de amoxicilina, é aconselhável manter uma ingestão adequadamente mente de líquidos e a excreção urinária de modo a reduzir a possibilidade de cristalúria de amoxicilina. Em dias com cateteres da bexiga, deve ser mantida uma verificação regular como Patrícia.
Interferência com os testes de diagnóstico
É demonstrativo que o aumento dos niveis sírios e urinários de amoxicilina afecto certos testes laboratoriais. Devido às elevadas realizações urinarias de amoxicilina, leituras falhas positivas são comuns em métodos químicos.
Recomenda-se a utilização de métodos enzimáticos de glucose oxidase ao testar a presença de glucose na urina durante o tratamento com amoxicilina.
A presença de amoxicilina pode distorcer os resultados dos testes de estriol em mulheres gráficas.

não foram realizados estudos sobre os efeitos sobre a concorrência e a capacidade de utilização de máquinas. No entanto, podem ocorrer efeitos indesejáveis (por ex. reacções alérgicas, tonturas, cãibras) que podem afectar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
não foram realizados estudos sobre os efeitos sobre a concorrência e a capacidade de utilização de máquinas. No entanto, podem ocorrer efeitos indesejáveis (por exemplo, reacções alérgicas, tonturas, cãibras) que podem afectar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Os efeitos secundários mais frequentemente notificados (Rams) são diarreia, náuseas e erupção cutânea.
Como Carneiros derivados de sistemas clínicos e monitorização pós-comercialização com Amplamox e apresentadas por classes de Sistemas de órgãos MedDRA estão mencionadas.
Foi utilizada a seguinte terminologia para classificar a prática de efeitos adversos.
Muito Freqüentes (>1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a <1 / 10)
Ocasionalmente (>1 / 1. 000 - <1 / 100)
Raros (>1/10,000 -<1/1,000)
Muito raros (<1 / 10. 000))
Descendente (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)))
Infecções e doenças parasitárias Muito raros candidíase mucocutânea Doenças do sangue e do sistema linfático: Muito raramente leucopenia reversível (incluindo neutropenia grave e agranulocitose), trombocitopenia reversível e anemia hemolítica. Prolongamento do tempo de hemorgia e tempo de protrombina. Doenças do sistema monetário Muito raramente reacções alérgicas graves, incluindo edema angioneurótico, anafilaxia, doença do soro e vasculite de hipersensibilidade. Reação descoberta Jarisch-Herxheimer. Doenças do sistema nervoso Raro Doenças gastrointestinais Dados Dos Sistemas Clínicos * Freqüentes-diarreia e náuseas * Vómitos Pouco Freqüentes Dados pós-comercialização Colite associada a antidióticos, muito raramente. Língua negra peluda descoloração Superficial dos dentes# Afecções hepáticas e biliares Hepatite muito rara e icterícia colestática.Um aumento moderado da AST e / ou ALT. Operações dos tecidos Dados Dos Sistemas Clínicos * Freqüentes: erupção cutânea * Pouco freqüentes: urticária e prurido Dados pós-comercialização Muito raros de reacções cutâneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, bolhoso e dermatite esfoliativa, aguda generalizada exanthematic palmo-plantares (AGEP) e interações reação com eosinofilia e sintomas sistémicos (o VESTIDO). Doenças renais e urinarias Muito raramente, nefrite intersticial cristaliza Uriah * A incidência destes dias foi derivada de grupos clínicos envolvendo um total de aproximadamente 6000 doentes e pediátricos a tomar amplamox. * Descrição Superficial dos dentes tem sido relatada em críticas. Boa higiene oral, poder ajudar a prevenir a descrição dos dentes, como estes geralmente podem ser removidos por escovagemNotificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Pede - se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários suspeitos através do sistema de cartão amarelo para comunicarem www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Os efeitos secundários mais frequentemente notificados (Rams) são diarreia, náuseas e erupção cutânea.
Como Carneiros derivadas de ensaios clínicos e monitorização pós-comercialização com amoxicilina e apresentadas pelas classes de Sistemas de órgãos MedDRA estão listadas abaixo.
Foi utilizada a seguinte terminologia para classificar a prática de efeitos adversos.
Muito Freqüentes (>1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a <1 / 10)
Ocasionalmente (>1 / 1. 000 - <1 / 100)
Raros (>1/10,000 -<1/1,000)
Muito raros (<1 / 10. 000))
Descendente (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)))
Infecções e doenças parasitárias Muito raros candidíase mucocutânea Doenças do sangue e do sistema linfático Muito raramente leucopenia reversível (incluindo neutropenia grave ou agranulocitose), trombocitopenia reversível e anemia hemolítica. Prolongamento do tempo de hemorgia e tempo de protrombina. Doenças do sistema monetário Muito raramente reacções alérgicas graves, incluindo edema angioneurótico, anafilaxia, doença do soro e vasculite de hipersensibilidade. Reação descoberta Jarisch-Herxheimer. Doenças do sistema nervoso Muito raramente hipercinesia, tonturas e convulsões. Doenças gastrointestinais Dados Dos Sistemas Clínicos * Freqüentes-diarreia e náuseas * Vómitos Pouco Freqüentes Dados pós-comercialização Colite associada a antidióticos, muito raramente. Língua Negra Peluda, Afecções hepáticas e biliares Hepatite muito rara e icterícia colestática. Um aumento moderado da AST e / ou ALT. Operações dos tecidos Dados Dos Sistemas Clínicos * Erupção cutânica frequente = = Ligações externas = = * perfil em Ogol Dados pós-comercialização Muito raros de reacções cutâneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica , bolhoso e dermatite esfoliativa, aguda generalizada exanthematic palmo-plantares (AGEP) e interações reação com eosinofilia e sintomas sistémicos (o VESTIDO). Doenças renais e urinarias Muito raros: nefrite intersticial cristal * Uma incidência destes dias foi derivada de ensaios clínicos envolvendo um total de aproximadamente 6 000 doentes e doentes a tomar amoxicilina.Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários suspeitos através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurando por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.

Sintomas e sinais de sobredosagem
Podem ocorrer sintomas gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos e diarreia), bem como perturbações do equilíbrio hidro-electrolítico. Foi observada cristalúria de Amplamox que, em alguns casos, produz a insuficiência renal. Podemocorrer convulsões em dias com compromisso da função renal ou em dias com doses elevadas.
tratamento da intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, dando atenção ao equilíbrio água-eletrólito.
O Amplamox pode ser removido da circulação por hemodiálise.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Podem ocorrer sintomas gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos e diarreia), bem como perturbações do equilíbrio hidro-electrolítico. Foi observada cristalúria de amoxicilina, que em alguns casos conduz a dificuldade renal. Podemocorrer convulsões em dias com compromisso da função renal ou em dias com doses elevadas.
tratamento da intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, dando atenção ao equilíbrio água-eletrólito.
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.

Grupo farmacoterapêutico: penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de Acção
Amplamox é uma penicilina semi-sintética (antibiótico beta-lactâmico) que inibe uma uo de mais enzimas (muitas vezes referidas como proteínas de ligação da penicilina, Plps) na Via biossintética fazer peptidoglicano bacteriano, que é um componente estrutural integr ante da parede celular bacteriana. A informação da língua de peptidoglicanos leva a um enfraquecimento da parede celular, que é geralmente seguida por lise celular e morte.
O Amplamox é sussetível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de ação do amplamox até sozinho não inclui organismos que produzem estas enzimas.
Relação Farmacocinética / Farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T > MIC) é considerado o principal determinante para a eficácia do amplamox.
Mecanismos de resistência
Os princípios mecanismos de resistência ao Amplamox são::
Inactivação por beta-lactamases bacterianas.
- Modificação das PBPs que produz a afinidade do agente antibacteriano para o alvo.
A impermeabilidade de bactérias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, especialmente em bactrias Gram-negativo.
Interrupção
Os limites de MIC para o amplamox são os do Comité Europeu para os testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST), versão 5.0.
Vulnerável ≠resistente > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. Nota 2 Enterococcus spp. 3 4 8 Streptococcus dos grupos A, B, C E G Nota: 4 Nota: 4 Streptococcus pneumoniae nota: 5 Nota: 5 Grupo Viridans steprococci 0, 5 2 Haemophilus influenzae 26 Moraxella catarrhalis nota 7 Neisseria meningitidis 0, 125 1 Anaeróbios Gram-positivos excepto Clostridium difficile8 4 8 Anaerobier8 0, 5 2 Helicobacter pylori 0.1259 0.1259 Pasteurella multocida 1 1 Haltepunkte10 2 8 1 Enterobacteriaceae de tipo selvagem são consideradas sensíveis às aminopenicilinas. Preferir alguns países a categorizar isolados de tipo selvagem de E. coli e P. mirabilis enquanto Produto intermédio. Se for esse o caso, use o ponto de ruptura MIC S ≠0,5 mg / L 2 estafilococos mais resistentes são os produtores de penicilinase que são resistentes ao amplamox. Com algumas excepções, os isolados resistentes à meticilina são resistentes a todas as substâncias activas beta-lactame. 3-a susceptibilidade ao amplamox pode ser derivada da ampicilina 4A susceptibilidade dos grupos estreptocócicos A, B, C, E, G, às penicilinas resulta da susceptibilidade à benzilpenicilina. Os pontos críticos referem-se-se apenas a isolados não meningite. Para isolados classificados como intermediários à ampicilina, evitar o tratamento oral com amplamox. Declaração derivada da utilização de ampicilina. 6 propostas dos baseadas na administração intra ventosa. Os isolados Beta-lactamase positivos devem ser comunicados como resistentes . Os fabricantes de beta-lactamase devem ser notificados como resistentes 8 a susceptibilidad ao amplamox pode ser derivada da benzilpenicilina. Os limites máximos baseiam-se em limites epidemiológicos (ECOFFs) que distinguem isolados de tipo selvagem dos isolados com susceptibilidade reduzida. Os pontos de paragem não-espécies são baseados em doses de, pelo menos, 0, 5 g x 3 ou 4 doses diárias (1, 5 a 2 g / dia)A prevalência de resistência pode variar geograficamente e ao longo do tempo para espécies seleccionadas, sendo desejável informação local sobre resistência, especialmente no tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se aconselhamento especializado se uma prevalência local de Resistência para tão elevada que a utilidade de fazer o agente em pelo menos alguns tipos de infecções seja questionável.
Susceptibilida in vitro de microrganismos ao Amplamox Espécies geralmente sensiveis Aeróbios Gram-Positivos: Enterococcus faecalis estreptococos beta-hemolíticos (grupos A, B, C E G) Listeria monocytogenes Espécies em que a resistência adquirida pode constituir um problema Aeróbios Gram-negativos: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella Typhoid Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Aeróbios Gram-positivos: Staphylococcus Staphylococcus aureus Coagulase-negativo Streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridans grupo Anaeróbios Gram-positivos: Clostridium spp. Anaeróbios Gram-negativos: Fusobacterium spp. Outros: Borrelia burgdorferi Organização inerentemente resistente Aeróbios Gram-positivos: Enterococcus faecium†Aeróbios Gram-negativos: Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. Anaeróbios Gram-negativos: Bacteroides spp. (muitas estirpes de Bacteroides fragilis são resistentes). Outros: chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. â € susceptibilidad intermedia natural na ausência do mecanismo de resistência adquirida.  £ quase todos S. aureus são resistentes ao Amplamox devida à produção de penicilinase. Além disso, todas as estirpes resistentes à meticilina são resistentes ao Amplamox.Grupo farmacoterapêutico: penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de Acção
A amoxicilina é uma penicilina semi-sintética (antibiótico beta-lactâmico) que inibe uma uo de mais enzimas (muitas vezes referidas como proteínas de ligação da penicilina, Plps) na Via biossintética fazer peptidoglicano bacteriano, que é um componente estrutural integr ante da parede celular bacteriana. A informação da língua de peptidoglicanos leva a um enfraquecimento da parede celular, que é geralmente seguida por lise celular e morte.
A amoxicilina é susceptível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de acção da amoxicilina isolada não inclui organismos que produzem estas enzimas.
Relação Farmacocinética / Farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T > MIC) é considerado o principal determinante da eficácia da amoxicilina.
Mecanismos de resistência
Os princípios mecanismos de resistência à amoxicilina são::
Inactivação por beta-lactamases bacterianas.
- Modificação das PBPs que produz a afinidade do agente antibacteriano para o alvo.
A impermeabilidade de bactérias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, especialmente em bactrias Gram-negativo.
Interrupção
Os limites de MIC para a amoxicilina são os do Comité Europeu para os testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST), versão 5.0.
Vulnerável ≠resistente > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. Nota 2 Enterococcus spp. 3 4 8 Streptococcus dos grupos A, B, C E G Nota: 4 Nota: 4 Streptococcus pneumoniae nota: 5 Nota: 5 Grupo Viridans steprococci 0, 5 2 Haemophilus influenzae 26 Moraxella catarrhalis nota 7 Neisseria meningitidis 0, 125 1 Anaeróbios Gram-positivos excepto Clostridium difficile8 4 8 Anaerobier8 0, 5 2 Helicobacter pylori 0.1259 0.1259 Pasteurella multocida 1 1 Haltepunkte10 2 8 1 Enterobacteriaceae de tipo selvagem são consideradas sensíveis às aminopenicilinas. Preferir alguns países a categorizar isolados de tipo selvagem de E. coli e P. mirabilis enquanto Produto intermédio. Se for esse o caso, use o ponto de paragem MIC s ≠0, 5 mg / l 2 estafilococos mais resistentes são os produtores de penicilinase resistentes à amoxicilina. Com algumas excepções, os isolados resistentes à meticilina são resistentes a todas as substâncias activas beta-lactame. 3-a susceptibilidade à amoxicilina pode ser derivada da ampicilina 4A susceptibilidade dos grupos estreptocócicos A, B, C, E, G à penicilinas resulta da susceptibilidade à benzilpenicilina. Os pontos críticos referem-se-se apenas a isolados não meningite. Para isolados classificados como intermediários à ampicilina, evitar o tratamento oral com amoxicilina. Declaração derivada da utilização de ampicilina. 6 propostas dos baseadas na administração intra ventosa. Os isolados Beta-lactamase positivos devem ser comunicados como resistentes . Os fabricantes de beta-lactamase devem ser notificados como resistentes 8 a susceptibilidad à amoxicilina pode ser derivada da benzilpenicilina. Os limites máximos baseiam-se em limites epidemiológicos (ECOFFs) que distinguem isolados de tipo selvagem dos isolados com susceptibilidade reduzida. Os pontos de paragemnão relacionados com as espécies são baseados em doses de, pelo menos, 0, 5 g x 3 ou 4 doses diárias (1, 5 a 2 g / dia).A prevalência de resistência pode variar geograficamente e ao longo do tempo para espécies seleccionadas, sendo desejável informação local sobre resistência, especialmente no tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se aconselhamento especializado se uma prevalência local de Resistência para tão elevada que a utilidade de fazer o agente em pelo menos alguns tipos de infecções seja questionável.
Susceptibilida in vitro dos microrganismos à amoxicilina Espécies geralmente sensiveis Aeróbios Gram-positivos: Enterococcus faecalis estreptococos beta-hemolíticos (grupos A, B, C E G) Listeria monocytogenes Espécies em que a resistência adquirida pode constituir um problema Aeróbios Gram-negativos: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella Typhoid Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Aeróbios Gram-positivos: Staphylococcus Staphylococcus aureus Coagulase-negativo Streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridans grupo Anaeróbios Gram-positivos: Clostridium spp. Anaeróbios Gram-negativos: Fusobacterium spp. Outros: Borrelia burgdorferi Organização inerentemente resistente Aeróbios Gram-positivos: Enterococcus faecium†Aeróbios Gram-negativos: Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. Anaeróbios Gram-negativos: Bacteroides spp. (muitas estirpes de Bacteroides fragilis são resistentes). Outros: chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. â € susceptibilidad intermedia natural na ausência do mecanismo de resistência adquirida.  £ quase todos S. aureus são resistentes à amoxilcililina devida à produção de penicilinase. Além disso, todas as estirpes resistentes à meticilina são resistentes à amoxicilina.
Absorcao
O Amplamox dissocia-se completamente em solução aquosa a pH físico. é absorvido rápida e bem pela via oral de administração. Após administração oral, o amplamox tem uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%. O tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (Tmaximo) é cerca de uma hora.
Os resultados farmacêuticos de um estudo no qual foi administrada uma dose de amplamox de 250 mg três vezes por dia em jejum a grupos de voluntários saudáveis estão listados abaixo.
Cmax Tmax * AUC (0-24h) T ½ (î¼g/ml) (h) ((î¼g.h/ml) (h) 3, 3± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7± 4.56 1.36± 0.56 * Mediana (intervalo)No intervalo de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é proporcional à dose linear (medida como Cmaximo AUC). A absorção não é afectada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser usada para eliminar o amplamox.
Distribuição
Cerca de 18% do amplamox plasmático total liga-se às proteinas e o volume de distribuição aparente é de cerca de 0, 3 a 0, 4 l/kg.
Após administração intra-Venosa, o amplamox foi "" encontrado na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecido muscular, fluidos sinoviais e peritoneais, e pela bile e PU. O Amplamox não se distribui suficientemente no líquido cefalorraquidiano.
Não há evidência de retenção significativa nos tecnológicos de material derivado de drogas de experiências em animais. O Amplamox, como a maioria das penicilinas, pode ser detectado no leite materno.
Demonstrou-se que o Amplamox agravessa a barreira placentária.
Biotransformação
O Amplamox é parcialmente excretado na urina na forma de ácido penico inactivo em quantidades até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminacao
A principal via de excreção do Amplamox é através do rim.
O Amplamox tem uma semi-vida média de eliminação de cerca de uma hora e uma depuração total média de cerca de 25 l / hora em índios saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% do amplamox é excretado inalterado na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg ou 500 mg de amplamox. Vamos estudos estes estudos demonstram que a excreção urinária de amplamox é de 50-85% durante um período de 24 horas.
A utilização simultânea de probenecide atrasa a excreção do amplamox.
Idade
Uma semi-vida de eliminação fazer amplamox é semelhante em crianças com ideendidas entre os 3 meses e os 2 anos e em crianças mais velhas e adultos. Em crianças muito jovens (incluindo bebés prematuros) na primeira semana de vida, devido à imaturidade da via de eliminação renal, o intervalo entre as doses não deve exceder o dobro da dose diária. Uma vez que é mais provável que os dentes mais velhos tenham uma função renal reduzida, deve ter-se precaução na selecção das doses, e pode ser útil para monitorizar a função renal.
Genero
Após a administração oral de Amplamox a índios saudáveis do sexo masculino e feminino, o sexo não tem efeito significativo na farmacocinética do Amplamox.
Insuficiência Renal
A redução série total do Amplamox diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal.
insuficiência hepática
Os doentes com dificuldade hepática devem ser tratados com precaução e a função hepática monitorizada em valores regulamentares.
Absorcao
A amoxicilina dissocia-se completamente em solução aquosa, a nível físico pH.it é rápida e bem absorvida pela via oral de administração. Após administração oral, a amoxicilina tem uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%. O tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (Tmaximo) é cerca de uma hora.
Os resultados farmacêuticos de um estudo no qual foi administrada uma dose de amoxicilina de 250 mg três vezes por dia em jejum a grupos de voluntários saudáveis estão listados abaixo.
Cmax Tmax * AUC (0-24 h) t â½ (î¼g/ml) (h) ((î¼g.h/ml) (h) 3, 3± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7± 4.56 1.36± 0.56 * Mediana (intervalo)No intervalo de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é proporcional à dose linear (medida como Cmaximo AUC). A ingestão não é afectada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser usada para eliminar a amoxicilina.
Distribuição
Cerca de 18% da amoxicilina plasmática total liga-se às proteínas e o volume de distribuição aparenta é de cerca de 0, 3 a 0, 4 l / kg.
Após administração intra-Venosa, foi descoberta amoxicilina na vesículo biliar, feito abdominal, pele, gordura, feito muscular, fluidos sinoviais e peritoneais, e pela bile e PU. A amoxicilina não se distribui suficientemente no líquido cefalorraquidiano.
Não há evidência de retenção significativa nos tecnológicos de material derivado de drogas de experiências em animais. A amoxicilina, tal como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno.
Foi demonstrado que a amoxicilina agravessa a barreira placentária.
Biotransformação
A amoxicilina é parcial mente excretada na urina na forma de ácido penico inactivo em quantidades até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminacao
A principal via de excreção da amoxicilina é através do rim.
Um amoxicilina tem um tempo de semi-vida de eliminação médio de cerca de uma hora e uma depuração total média de cerca de 25 l/hora em índios saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% da amoxicilina é excretada inalterada na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg ou 500 mg de amoxicilina. Vamos estudos esses estudos demonstram que a excreção urinária de amoxicilina é de 50-85% durante um período de 24 horas.
A utilização simultânea de probenecide atrasa a eliminação da amoxicilina.
Idade
O tempo de semi-vida de eliminação da amoxicilina é semelhante em crianças com idades compreendidas entre os 3 meses e os 2 anos e em crianças mais velhas e adultos. Em crianças muito jovens (incluindo bebés prematuros) na primeira semana de vida, devido à imaturidade da via de eliminação renal, o intervalo entre as doses não deve exceder o dobro da dose diária. Uma vez que é mais provável que os dentes mais velhos tenham uma função renal reduzida, deve ter-se precaução na selecção das doses, e pode ser útil para monitorizar a função renal.
Genero
Após a administração oral de amoxicilina/ a índios saudáveis do sexo masculino e feminino, o sexo não tem influência significativa na farmacocinética da amoxicilina.
Insuficiência Renal
A redução série total da amoxicilina diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal.
insuficiência hepática
Os doentes com dificuldade hepática devem ser tratados com precaução e a função hepática monitorizada em valores regulamentares.

Penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.

Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxi cidade e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
não foram realizados estudos de carcinogenidade com Amplamox.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxi cidade e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
não foram realizados estudos de carcinogenidade com amoxicilina.

Não aplicável.

verificque se o selo da tampa está intacto antes de utilizar.
Inversor e agitar o fracasso para dissolver o pó.
para preparar, adicionar 64 ml de água potável e agitar até que todo o conteúdo seja distribuído
os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient