Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Amoksicilin Belupo
Amoxicilina
Amoksicilin Belupo Suspensão Oral está indicado no tratamento das seguintes infecções em adultos e doenças: :
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite média aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crónica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite aguda
- Bacteriúria assinomática na gravidez
- Pielonefrite aguda
- Febre tifóide e paratifóide
- Acesso dentário com celulite em expansão
- Informações das intervenções estatísticas
- Helicobacter pylori erradicacao
- Doença de Lyme
.
A suspensão Oral de Amoksicilin Belupo está também indicada para a profilaxia da endocardite.
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Amoxil está indicado no tratamento das questões infecciosas em adultos e doenças: :
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite média aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crónica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite aguda
- Bacteriúria assinomática na gravidez
- Pielonefrite aguda
- Febre tifóide e paratifóide
- Acesso dentário com celulite em expansão
- Informações das intervenções estatísticas
- Helicobacter pylori erradicacao
- Doença de Lyme
O Amoxil tambémestá indicado na profilaxia da endocardite.
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Posologia
A dose de Amoksicilin Belupo Suspensão Oral seleccionada para tratar uma infecção individual deve ter em conta:
- Os agentes patógenos esperados e a sua susceptível susceptível a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- A identidade, o peso e a função renal do doente, tal como demonstrado abaixo
A duração do tratamento deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do do doente, deve ser considerada tão potencial quanto possível.).
Adultos e crianças > 40 kg
Crianças < 40 kg
As criancas podem ser tratadas com Amoksicilin Belupo cápsulas, suspensões de comprimidos dispersíveis ou saquetas
Recomenda-se a suspensão Pediátrica de Amoksicilin Belupo para crianças com menos de seis meses de idade.
Uma dose para adultos deve ser prescrita a crianças com peso igual ou superior a 40 kg.
Dose:
Idoso
Não se considera necessário qualquer razão possível.
Compromisso Renal
Em dentes em hemodiálise
A Amoksicilin Belupo lugar ser removida da circulação por hemodiálise.
Em dentes em diálise peritoneal
Amoksicilin Belupo máximo 500 mg / dia.
Hepatica
Dose com precaução e monitorização da função hepática em valores regulamentares.
Modo de administração
Amoksicilin Belupo Suspensão Oral destino-se à administração oral.
Absorção da Amoksicilin Belupo Suspensão Oral não é emparelhada pelos alimentos.
A terapêutica pode ser criada por via parentérica de acordo com as recomendações posológicas da formulação intravenosa e continuada com uma preparação oral.
Posologia
Uma dose de Amoxil seleccionada para tratar uma infecção individual deve ter em conta:
- Os agentes patógenos esperados e a sua susceptível susceptível a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- A identidade, o peso e a função renal do doente, tal como demonstrado abaixo
A duração do tratamento deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do do doente, deve ser considerada tão potencial quanto possível.).
Adultos e crianças >40 kg
Crianças <40 kg
As críticas podem ser tratadas com cápsulas de Amoxil, suspensões de comprimidos dispersíveis ou saquetas.
Recomendação-se a suspensão Pediátrica de Amoxil para criar com menos de seis meses de idade.
Uma dose para adultos deve ser prescrita a crianças com peso igual ou superior a 40 kg.
Dose:
Idoso
Não se considera necessário qualquer razão possível.
Compromisso Renal
Em dentes em hemodiálise
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Em dentes em diálise peritoneal
Amoxicilina, no máximo, 500 mg / dia.
Hepatica
Dose com precaução e monitorização da função hepática em valores regulamentares.
Modo de administração
Amoxil destino-se à administração oral.
A absorção do Amoxil não é acompanhada por alimentos.
A terapêutica pode ser criada por via parentérica de acordo com as recomendações posológicas da formulação intravenosa e continuada com uma preparação oral.
Aula com água sem câmara de abertura.
Antecedentes de reacção de hipersensibilidad imediata grave (por ex. anafilaxia) a outro agente beta-lactâmico (por exemplo, cefalosporina, carbapenem ou monobactama).
Reacções de hipersensibilidadecomment
Antes de iniciar uma terapêutica com Amoksicilin Belupo, deve ser efectuado um inquérito cuidadoso sobre anteriores reacções de hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas uo outros agentes beta-lactâmicos.
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reacções anafilactóides e reacções adversas cutâneas graves) em doentes em terapêutica com penicilina. Estas reacções são mais prováveis de ocorrer em índios com história de hipersensibilidade à penicilina e em índios atópicos. Se ocorrer uma reacção química, a terapêutica com Amoksicilin Belupo deve ser interompida e instituida uma terapêutica alternativa apropriada.
Microrganismos não susceptíveis
Amoksicilin Belupo não é adequado para o tratamento de alguns tipos de infecção, a menos que o patógeno já encontra-se documentado e conhecido por ser suscetível uo há uma alta probabilidade de que o patógeno deve ser adequado para o tratamento com Amoksicilin Belupo. A isto aplica-se particularmente quando se considera o tratamento de doenças infecciosas do tracto médico e infecciosas túmulos do ouvido, nariz e gargantas.
Convulsao
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso da função renal ou em doentes a receber doses elevadas ou em doentes com factores predisponentes (por exemplo, história de convulsões, epilepsia tratada uo perturbações meningeais.
Compromisso Renal
Em dentes com compromisso renal, uma dose deve ser ajustada de acordo com o grau de compromisso.
Reacções cortadas
Uma ocorrência, no início fazer tratamento, de um eritema generalizado febril associado à pustula pode ser um sintoma de pustulose exantema generalizada aguda. Esta reacção requer a continuação da Amoksicilin Belupo e contra-indica qualquer administração subsequente.
Amoksicilin Belupo deve ser evitado se houver suspeita de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de uma erupção cutânea morbilliforme tem sido associada a esta condição após o uso de Amoksicilin Belupo.
Reacção de Jarisch-Herxheimer
A leitura de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento da identidade de Lyme com Amoksicilin Belupo. Resultado directo da actividade bactericida da Amoksicilin Belupo sobre as bactrias causadoras da doença de Lyme, uma espiroqueta Borrelia burgdorferi. Os doentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência comum e geralmente auto-limite do tratamento antibiótico da doença de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis
O uso prolongado também pode resultar em crescimento excessivo de organismos não susceptíveis.
Foi notificada colite associada a antibióticos com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Tanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que apresentaram diarreia durante ou após a administração de qualquer anti-físico. Caso ocorra colite associada a antibióticos, uma Amoksicilin Belupo deve ser imediatamente interrompida, sendo consultada uma médica e iniciada uma terapêutica apropriada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapêutica prolongada
Durante uma terapêutica prolongada é aconselhável uma avaliação periódica das funções dos sistemas de órgãos, incluindo como funções renal, hepática e hematopoiética. Foram notificadas enzimas hepáticas elevadas e alterações nas contagiosas sanguíneas.
Anticoagulante
Foi notificado regularmente prolongamento do tempo de protrombina em doentes a receber Amoksicilin Belupo. Deve ser realizada uma monitorização apropriada quando os anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Podem ser necessários adjuntos na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em doentes com redução da produção urinária, foi observada cristalúria muito raramente, predominantemente com terapêutica parentérica. Durante a administração de doses elevadas de Amoksicilin Belupo, é aconselhável manter uma ingestão adequada de líquidos e uma saída urinária, a fim de reduzir a possibilidade de Amoksicilin Belupo cristalúria. Em dias com cateteres da bexiga, deve ser mantida uma verificação regular da patência.
Interferência com os testes de diagnóstico
Níveis séricos e urinários elevados de Amoksicilin Belupo são susceptíveis de afectar certos testes laboratoriais. Devido às elevadas realizações urinarias de Amoksicilin Belupo, leituras falsas positivas são comuns com os métodos químicos.
Recomendação-se, ao testar a presença de glucose na urina durante o tratamento com Amoksicina Belupo, se utilizem métodos enzimáticos de glucose oxidase.
A presença de Amoksicilin Belupo pode distorcer os resultados do ensino para o hipriol em mulheres gráficas.
Informações importantes sobre os excipientes
Este tratamento contem sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Este medicamento contém benzoato de sódio (E211), que é ligeiramente irritante para os olhos, pele e membranas mucosas. Pode aumentar o risco de icterícia em recém-nascidos.
Reacções de hipersensibilidadecomment
Antes de iniciar uma terapia com amoxicilina, deve proceder-se a uma análise cuidadosa das reacções de hipersensibilidad às penicilinas, cefalosporinas uo outros agentes beta-lactâmicos.
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reacções anafilactóides e reacções adversas cutâneas graves) em doentes em terapêutica com penicilina. Estas reacções são mais prováveis de ocorrer em índios com história de hipersensibilidade à penicilina e em índios atópicos. Se ocorrer uma reacção química, o tratamento com amoxicilina deve ser interpretado e instituida uma terapia alternativa apropriada.
Microrganismos não susceptíveis
A amoxicilina não é adequada para o tratamento de alguns tipos de infecção, a menos que o agente patogénico já esteja documentado e seja conhecido por ser susceptível de uo que exista uma probabilidade muito elevada de que o agente patogénico seja adequado para o tratamento com amoxicilina. A isto aplica-se particularmente quando se considera o tratamento de doenças infecciosas do tracto médico e infecciosas túmulos do ouvido, nariz e gargantas.
Convulsao
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso da função renal ou em doentes a receber doses elevadas ou em doentes com factores predisponentes (por exemplo, história de convulsões, epilepsia tratada uo perturbações meningeais.
Compromisso Renal
Em dentes com compromisso renal, uma dose deve ser ajustada de acordo com o grau de compromisso.
Reacções cortadas
Uma ocorrência, no início fazer tratamento, de um eritema generalizado febril associado à pustula pode ser um sintoma de pustulose exantema generalizada aguda. Esta reacção requer a interrupção da amoxicilina e contra-indica qualquer administração subsequente.
A amoxicilina deve ser evitada caso se suspeite de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de erupção cutânea morbilliforme tem sido associada a esta condição após a utilização de amoxicilina.
Reacção de Jarisch-Herxheimer
A reacção de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento com amoxicilina da doença de Lyme. Resultado directo da actividade bactericida da amoxicilina nas bactrias causadoras da doença de Lyme, a espiroquetá Borrelia burgdorferi. Os doentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência comum e geralmente auto-limite do tratamento antibiótico da doença de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não susceptíveis
O uso prolongado pode potencialmente resultar num aumento significativo de organismos não susceptíveis.
Foi notificada colite associada a antibióticos com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Tanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que apresentaram diarreia durante ou após a administração de qualquer anti-físico. Caso ocorra colite associada a antibióticos, a amoxicilina deve ser imediatamente interrompida, o médico consultado e deve ser iniciada uma terapêutica apropriada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapêutica prolongada
Durante uma terapêutica prolongada é aconselhável uma avaliação periódica das funções dos sistemas de órgãos, incluindo como funções renal, hepática e hematopoiética. Foram notificadas enzimas hepáticas elevadas e alterações nas contagiosas sanguíneas.
Anticoagulante
Foi notificado regularmente prolongamento do tempo de protrombina em doentes a receber amoxicilina. Deve ser realizada uma monitorização apropriada quando os anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Podem ser necessários adjuntos na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em doentes com redução da produção urinária, foi observada cristalúria muito raramente, predominantemente com terapêutica parentérica. Durante a administração de doses elevadas de amoxicilina, é aconselhável manter uma ingestão adequada de líquidos e a saída urinária, a fim de reduzir a possibilidade de cristalização da amoxicilina. Em dias com cateteres da bexiga, deve ser mantida uma verificação regular da patência.
Interferência com os testes de diagnóstico
É provável que níveis sírios e urinários elevados de amoxicilina afetem certos testes laboratoriais. Devido às elevadas realizações urinarias de amoxicilina, leituras falhas positivas são comuns aos métodos químicos.
Recomenda-se que, ao testar a presença de glucose na urina durante o tratamento com amoxicilina, se utilizem métodos enzimáticos de glucose oxidase.
A presença de amoxicilina pode distorcer os resultados do ensino para o hipriol em mulheres gráficas.
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinas. No entanto, podem exercer efeitos indesejáveis (por exemplo, reacções aleatórias, tonturas, convulsões) que podem influenciar a capacidade de conduzir uo utilizar máquinas.
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinas. Contudo, podem ocorrer efeitos indesejáveis (por ex. reacções alérgicas, tonturas, convulsões) que podem influenciar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas são diarreia, náuseas e erupção cutânea.
Como Carneiros obtidas a partir de estudos clínicos e de vigilância pós-comercialização com Amoksicilin Belupo, apresentadas pela classe de Sistemas de órgãos MedDRA, estão listadas abaixo.
Foram utilizadas as seguintes terminologias para classificar a representação de efeitos indesejáveis.
Muito freqüentes (>1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a <1 / 10)
Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a <1 / 100)
Raros (>1 / 10. 000 a <1 / 1. 000)
Muito raros (<1 / 10. 000))
Descendente (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) ))
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas são diarreia, náuseas e erupção cutânea.
Como Carneiros obtidas a partir de estudos clínicos e de vigilância pós-comercialização com amoxicilina, apresentadas pelas classes de Sistemas de órgãos MedDRA, estão listadas abaixo.
Foram utilizadas as seguintes terminologias para classificar a representação de efeitos indesejáveis.
Muito freqüentes (>1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a <1 / 10)
Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a <1 / 100)
Raros (>1 / 10. 000 a <1 / 1. 000)
Muito raros (<1 / 10. 000))
Descendente (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) ))
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurando por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Podem ser evidências sintomas gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos e diarreia) e perturbação do equilíbrio hidro-eléctrico. Foi observada Amoksicilin Belupo cristalúria, em alguns casos conduzindo a insuficiência renal. Podemocorrer convulsões em dias com compromisso da função renal ou em dias a doses receber elevadas.
Tratamento da intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, com atenção ao equilíbrio água/electrólito.
A Amoksicilin Belupo lugar ser removida da circulação por hemodiálise.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Podem ser evidências sintomas gastrointestinais (tais como náuseas, vómitos e diarreia) e perturbação do equilíbrio hidro-eléctrico. Foi observada cristalúria de amoxicilina, em alguns casosduzindo a insuficiência renal. Podemocorrer convulsões em dias com compromisso da função renal ou em dias a doses receber elevadas.
Tratamento da intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, com atenção ao equilíbrio água/electrólito.
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Amoksicilin Belupo é uma penicilina semi-sintético (beta-lactam antibiótico) que inibe uma uo de mais enzimas (muitas vezes referida como uma penicilina proteínas de ligação, Plps) em biossintéticas caminho da bacterianas peptidoglycan, que é integrante componente estrutural da parede celular bacteriana. A informação da língua do peptidoglicano conduz ao aumento da escala da escala celular, que é geralmente seguida por lise celular e morte.
Amoksicilin Belupo é suscetível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de atividade de Amoksicilin Belupo sozinho não inclui organismos que produzem estas enzimas.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T>MIC) é considerado o principal determinante da eficácia para a Amoksicilin Belupo.
Mecanismos de resistência
Os princípios mecanismos de resistência à Amoksicilin Belupo São::
- Inactivação por beta-lactamases bacterianas.
- Alteração das PBPs, que produz a afinidade do agente antibacteriano para o alvo.
A impermeabilidad de bacterias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Interrupção
Os parâmetros críticos para a Amoksicilin Belupo são os do Comité Europeu para os testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST), versão 5.0.
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas, sendo desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se um acordo específico quando a prevalência local de resistência é tal que a utilização do produto em pelo menos alguns tipos de infecções é questionável.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de Acção
Amoxicilina é uma penicilina semi-sintético (beta-lactam antibiótico) que inibe uma uo de mais enzimas (muitas vezes referida como uma penicilina proteínas de ligação, Plps) em biossintéticas caminho da bacterianas peptidoglycan, que é integrante componente estrutural da parede celular bacteriana. A informação da língua do peptidoglicano conduz ao aumento da escala da escala celular, que é geralmente seguida por lise celular e morte.
A amoxicilina é susceptível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de actividade da amoxicilina isolada não inclui organismos que produzem estas enzimas.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T>MIC) é considerado o principal determinante da eficácia da amoxicilina.
Mecanismos de resistência
Os princípios mecanismos de resistência à amoxicilina são::
- Inactivação por beta-lactamases bacterianas.
- Alteração das PBPs, que produz a afinidade do agente antibacteriano para o alvo.
A impermeabilidad de bacterias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Interrupção
Os limites de MIC para a amoxicilina são os do Comité Europeu para os testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST), versão 5.0.
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas, sendo desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se um acordo específico quando a prevalência local de resistência é tal que a utilização do produto em pelo menos alguns tipos de infecções é questionável.
Absorcao
A Amoksicilin Belupo dissociia-se totalmente em solução aquosa a pH físico. é rápida e bem absorvida pela via oral de administração. Após administração oral, a amoksicilin Belupo é, aproximadamente, 70% biodisponível. O tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (Tmaximo) é de aproximadamente uma hora.
Apresentam-se a seguir os resultados farmacocinéticos de um estudo no qual foi administrada uma dose de Amoksicilin Belupo de 250 mg três vezes por dia, em jejum, um dos grupos de voluntários saudáveis.
No intervalo de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é linear proporcionalmente à dose (medida como Cmaximo AUC). Absorção não influenciada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser utilizada para a eliminação de Amoksicilin Belupo.
Distribuição
Cerca de 18% do total de Amoksicilin Belupo plasmático Está ligado às proteínas e o volume de distribuição aparente é de cerca de 0, 3 a 0, 4 l/kg.
Após administração intravenosa, foi encontrada Amoksicilin Belupo na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecidos musculares, fluidos sinoviais e peritoneais, e pela bile e pus. Amoksicilin Belupo não se distribui adequadamente no líquido cefalorraquidiano.
A partir de Estudos em animais, não há evidência de retenção significativa de material derivado do fármaco nos tecnológicos. Amoksicilin Belupo, como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno.
A Amoksicilin Belupo demonstrou emravessar a barreira placentária.
Biotransformação
Um amoksicilina Belupo é parcialmente excretada na urina sob a forma de ácido peniclóico inactivo em quantidades equivalentes a até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminacao
A principal via de eliminação da Amoksicilin Belupo é através do rim.
Um Amoksicilin Belupo tem uma semi-vida média de eliminação de aproximadamente uma hora e uma depuração total média de aproximadamente 25 l/hora em indivíduos saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% do Amoksicilin Belupo é excretada inalterada na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma única de 250 mg uo 500 mg dose de Amoksicilin Belupo. Vamos embora que a excreção urinária foi de 50-85% para a Amoksicilin Belupo durante um período de 24 horas.
O uso concomitante de probenecide atrasa a excreção de Amoksicilin Belupo.
Uma semi-vida de eliminação da Amoksicilin Belupo é semelhante em crianças com idades compreendidas entre os 3 meses e os 2 anos e em crianças mais velhas e adultos. Para crianças muito jovens (incluindo recém-nascidos pré-termo) na primeira semana de vida, o intervalo de administração não deve exceder duas vezes por dia devido à imaturidade da via de eliminação renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, e pode ser útil monitorizar a função renal.
Genero
Após a administração oral de Amoksicilin Belupo um indivíduos saudáveis fazer sexo masculino e feminino, o sexo não tem impacto significativo na farmacocinética da Amoksicilin Belupo.
Compromisso Renal
A depuração clínica total da Amoksicilina Belupo diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal.
Hepatica
Os doentes com compromisso hepático devem ser tratados com precaução e a função hepática monitorizada a intervalos regulares.
Absorcao
A amoxicilina dissocia-se totalmente em solução aquosa a pH físico, sendo rápida e bem absorvida pela via oral de administração. Após administração oral, a amoxicilina tem uma biodisponibilidade de aproximadamente 70%. O tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima (T) é de aproximadamente uma hora.
Apresentaram-se a seguir os resultados farmacêuticos de um estudo em que foi administrada uma dose de amoxicilina de 250 mg três vezes por dia, em jejum, a grupos de voluntários saudáveis.
No intervalo de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é linear proporcionalmente à dose (medida como Cmaximo AUC). A absorção não é influenciada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser utilizada para a eliminação da amoxicilina.
Distribuição
Cerca de 18% da amoxicilina plasmática total liga-se às proteínas e o volume de distribuição aparenta é de cerca de 0, 3 a 0, 4 l/kg.
Após administração intravenosa, foi descoberta amoxicilina na vesículo biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecidos musculares, fluidos sinoviais e peritoneais, e pela bile e pus. A amoxicilina não se distribui adequadamente no líquido cefalorraquidiano.
A partir de Estudos em animais, não há evidência de retenção significativa de material derivado do fármaco nos tecnológicos. A amoxicilina, tal como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno.
Demonstrou-se que a amoxicilina agravessa a barreira placentária.
Biotransformação
A amoxicilina é parcialmente excretada na urina sob a forma de ácido penicilóico inactivo em quantidades equivalentes a até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminacao
A principal via de eliminação da amoxicilina é através do rim.
Um amoxicilina tem um tempo de semi-vida de eliminação médio de aproximadamente uma hora e uma depreciação total média de aproximadamente 25 l/hora em índios saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% da amoxicilina é excretada inalterada na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg ou 500 mg de amoxicilina. Vamos embora que a excreção urinária foi de 50-85% para a amoxicilina durante um período de 24 horas.
O uso concomitante de probenecide atrasa a excreção da amoxicilina.
Idade
O tempo de semi-vida de eliminação da amoxicilina é semelhante para crianças com ideendidas entre os 3 meses e os 2 anos e crianças mais velhas e adultos. Para crianças muito jovens (incluindo recém-nascidos pré-termo) na primeira semana de vida, o intervalo de administração não deve exceder duas vezes por dia devido à imaturidade da via de eliminação renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, e pode ser útil monitorizar a função renal.
Genero
Após a administração oral de amoxicilina / a índios saudáveis do sexo masculino e feminino, o sexo não tem impacto significativo na farmacocinética da amoxicilina.
Compromisso Renal
A redução série total da amoxicilina diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal.
Hepatica
Os doentes com compromisso hepático devem ser tratados com precaução e a função hepática monitorizada a intervalos regulares.
penicilinas de espectro alargado, código ATC: J01CA04.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
Não foram realizados estudos de carcinogenidade com Amoksicilin Belupo.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
Não foram realizados estudos de carcinogenidade com amoxicilina.
Não aplicável.
Verificque se o selo da tampa está intacto antes de utilizar.
Inverser e agitar o fracasso para soltar o pó.
Para preparar adicionar 64 ml de água potável e agitar até que todos os conteúdos sejam dispersos
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient