Componentes:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Ambroxol/desloratadina / pseudoefedrina
Uma indicação é um termo usado para a lista de condição ou sintoma ou doença para o qual o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente, ou o médico prescreve-o para uma dor de cabeça ou dores corporais. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações dos medicamentos usados para as condições comuns, porque eles podem ser tomados sobre o balcão na farmácia, ou seja, sem prescrição pelo médico.
Para usar o Max Pidek produtos Farmacêuticos como monoterapia e em combinação com ácido clavulânico: infecciosas-inflamatórias, doenças causadas por microorganismos suscetíveis, incluindo bronquite, pneumonia, amigdalite, pielonefrite, uretrite, infecções do trato gastrointestinal, infecções ginecológicas, infecções da pele e tecidos moles, listeria, leptospirose, gonorréia.
Para utilização Da Max Pidek Pharmaceuticals em associação com metronidazol: gastrite crónica em úlcera péptica aguda e úlcera duodenal aguda, associada ao Helicobacter Pylori.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.
1. 1 Rinite Alérgica Sazonal
Os comprimidos de desloratadina estão indicados para o alívio dos sintomas nasais e não nasais da rinite alérgica sazonal em doentes com idade igual ou superior a 12 anos.
1. 2 Rinite Alérgica Perene
Os comprimidos de desloratadina estão indicados para o alívio dos sintomas nasais e não nasais da rinite alérgica perene em doentes com idade igual ou superior a 12 anos.
Urticária Idiopática Crónica
Os comprimidos de desloratadina estão indicados para o alívio sintomático do prurido, redução do número de pápulas e tamanho das pápulas, em doentes com urticária idiopática crónica com idade igual ou superior a 12 anos.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Alívio temporário de sintomas do trato respiratório superior doenças como sinusite, rinite vasomotora, e a febre do feno, alívio temporário de tosse associada com infecções do trato respiratório e condições relacionadas, tais como sinusite, faringite, bronquite e asma quando tenaz muco e/ou tampões de muco e o congestionamento complicar estas condições.
Alívio da tosse, garganta e irritação das vias aéreas devido a constipações, gripe ou febre dos fenos. Pode também ser utilizado para outras condições determinadas pelo seu médico.
Ambroxol é uma combinação supressora da tosse e expectorante. O supressor da tosse actua no cérebro para ajudar a diminuir o reflexo da tosse para reduzir a tosse seca. O expectorante trabalha afrouxando as secreções muco e pulmonar no peito e tornando os tosse mais produtivos.
A desloratadina é um anti-histamínico que reduz os efeitos da substância química natural histamina no organismo. A histamina pode produzir sintomas de espirros, comichão, olhos lacrimejantes e nariz a pingar.
A desloratadina é utilizada para tratar os sintomas de alergias, tais como espirros, olhos lacrimejantes e nariz a pingar. Também é usado para tratar urticária e comichão na pele em pessoas com reacções crónicas na pele.
A desloratadina pode também ser utilizada para fins não mencionados nesta guia do medicamento.
Pseudoefedrina (pseudoefedrina) é um descongestionante que encolhe vasos sanguíneos nas vias nasais. Os vasos sanguíneos dilatados podem causar congestão nasal (nariz entupido).
A pseudoefedrina é usada para tratar congestão nasal e sinusal, ou congestão dos tubos que drenam fluido de seus ouvidos internos, chamados tubos Eustáquios (yoo-STAY-shun).
A pseudoefedrina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.
Cápsula De Libertação Prolongada: Adultos e crianças >12 anos: 1 tampa uma vez por dia, após a refeição, com bastante líquido (uma quantidade suficiente de líquido suporta o efeito expectorante do Ambroxol).
Ambroxol cápsula SR não é adequada para crianças <12 anos.
Comprimido: Adultos e crianças >12 anos: 1 tab três vezes por dia durante os primeiros 2 a 3 dias e depois 1 tab duas vezes por dia ou ½ tab três vezes por dia. Crianças6-12 anos: ½ Tab 2-3 vezes ao dia.
Xarope: Adultos e crianças >12 anos: 10 mL três vezes por dia durante os primeiros 2-3 dias, 10 mL duas vezes por dia ou 5 mL três vezes por dia. Crianças6-12 anos: 5 mL 2-3 vezes ao dia, 2-5 anos: 2, 5 mL 3 vezes ao dia, <2 anos: 2, 5 mL 2 vezes ao dia.
Xarope DS: Adultos e crianças >12 anos: 5 mL três vezes por dia durante 2-3 dias depois 5 mL duas vezes por dia durante 2, 5 mL três vezes por dia. Crianças6-12 anos: 2, 5 mL 2-3 vezes ao dia.
Gotas Para Bebés: Crianças 13-24 meses: 1, 25 mL duas vezes por dia, 7-12 meses: 1 mL duas vezes por dia, ≤6 meses: 0, 5 mL duas vezes por dia.
Comprimidos de desloratadina ou
A solução Oral pode ser tomada independentemente das refeições.
A dose adequada à idade da desloratadina
A solução Oral deve ser administrada com um conta-gotas ou seringa doseadora comercialmente disponível, calibrada para administrar 2 mL e 2, 5 mL (½ colher de chá).
Adultos E Adolescentes Com Idade Igual Ou Superior A 12 Anos
A dose recomendada de comprimidos de desloratadina é de um comprimido de 5 mg uma vez por dia. A dose recomendada de desloratadina
A solução Oral é de 2 colheres de chá (5 mg em 10 mL) uma vez por dia.
Crianças Dos 6 Aos 11 Anos De Idade
A dose recomendada de desloratadina
A solução Oral é de 1 colher de chá (2, 5 mg em 5 mL) uma vez por dia.
Crianças Dos 12 Meses Aos 5 Anos De Idade
A dose recomendada de desloratadina
A solução Oral é ½ colher de chá (1, 25 mg em 2, 5 mL) uma vez por dia.
Crianças Dos 6 Aos 11 Meses De Idade
A dose recomendada de desloratadina
A solução Oral é de 2 mL (1 mg) uma vez por dia.
Adultos Com Compromisso Hepático Ou Renal
Em doentes adultos com insuficiência hepática ou renal, recomenda-se uma dose inicial de um comprimido de 5 mg em dias alternados, com base nos dados farmacocinéticos. Não é possível fazer recomendações posológicas para crianças com compromisso hepático ou renal devido à ausência de dados.
Como fornecido
Apresentações E Dosagens
Os comprimidos de desloratadina são azuis claros, revestidos por película gravados com "C5" contendo 5 mg de desloratadina.
Desloratadina
A solução Oral é um líquido transparente de cor laranja contendo 0, 5 mg de desloratadina/1 mL.
Armazenagem E Manuseamento
Comprimidos Desloratadina: Comprimidos revestidos por película, em relevo "C5", azul claro, embalados em frascos de plástico de polietileno de alta densidade de 100 (NDC 0085-1264-01) e 500 (NDC 0085-1264-02).
Desloratadina
Solução Oral:
NDCNDCArmazenamento
- Comprimidos Desloratadina: Proteger a embalagem por unidade de utilização e a embalagem Hospitalar de Dose unitária da humidade excessiva. Conservar a 25 ° C (77 ° F), excursões autorizadas até 15-30°C (59-86°F). Sensivel Ao Calor. Evitar a exposição a uma temperatura igual ou superior a 30°C (86°F).
- Desloratadina
Solução Oral:
Conservar a 25 ° C (77 ° F), excursões autorizadas até 15-30°C (59-86°F). Proteger da luz.
Fabricado por: Merck Sharp
Dose habitual em adultos para congestão Nasal
Libertação imediata: 30 a 60 mg oralmente a cada 4 a 6 horas, conforme necessário
12 horas de libertação prolongada: 120 mg por via oral, de 12 em 12 horas, conforme necessário
24 horas de libertação prolongada: 240 mg por via oral, de 24 em 24 horas, conforme necessário
Dose máxima: 240 mg por dia
Comentário: as doses recomendadas não devem ser excedidas.
Significado:
- Alivia temporariamente a congestão nasal devido à constipação, febre dos fenos ou outras alergias respiratórias superiores.
- Aliviar temporariamente a congestão sinusal e a pressão.
Dose pediátrica habitual para congestão Nasal
4 a 5 anos:
Libertação imediata: 15 mg por via oral cada 4 a 6 horas, conforme necessário
Dose máxima: 60 mg em 24 horas
6 a 12 anos:
Libertação imediata: 30 mg oralmente a cada 4 a 6 horas, conforme necessário
Dose máxima: 120 mg em 24 horas
12 anos ou mais:
Libertação imediata: 30 a 60 mg oralmente a cada 4 a 6 horas, conforme necessário
12 horas de libertação prolongada: 120 mg por via oral, de 12 em 12 horas, conforme necessário
24 horas de libertação prolongada: 240 mg por via oral, de 24 em 24 horas, conforme necessário
Dose máxima: 240 mg em 24 horas
Comentario:
-As doses recomendadas não devem ser excedidas.
- A administração de mais de 1 medicamento para a tosse e para a constipação a uma criança pode resultar em sobredosagem, existem muitos produtos com nomes semelhantes e é fundamental identificar os ingredientes activos do medicamento para garantir a dosagem correcta.
Significado:
- Alivia temporariamente a congestão nasal devido à constipação, febre dos fenos ou outras alergias respiratórias superiores.
- Aliviar temporariamente a congestão sinusal e a pressão.
Ajustes Da Dose Renal
Compromisso renal grave: tenha cuidado, especialmente em doentes com doença cardiovascular concomitante.
Ajustes Da Dose Hepática
Compromisso hepático grave: tome precaução, especialmente em doentes com doença cardiovascular concomitante.
Precaucao
Em 9 de Março de 2006, foi promulgada a Lei de combate à epidemia de metanfetamina de 2005, que exige que os vendedores desta droga garantam que: os funcionários foram treinados, os registros do treinamento estão sendo mantidos, os limites de vendas estão sendo aplicados, os produtos estão sendo armazenados adequadamente, e um diário de bordo escrito ou eletrônico está sendo mantido. A lei exige que os varejistas coloquem produtos de pseudoefedrina onde os clientes não têm acesso direto a tais produtos antes de uma venda é feita. A FDA define pseudoefedrina como uma droga OTC de acordo com a monografia e regulamentos da FDA.
A FDA dos EUA recomenda fortemente que a tosse de balcão (OTC) e os produtos frios não sejam utilizados em crianças com menos de 2 anos de idade, porque podem ocorrer efeitos secundários graves e potencialmente fatais, incluindo morte, convulsões, frequência cardíaca rápida e diminuição dos níveis de consciência. Tosse OTC e produtos frios incluem descongestionantes, expectorantes, anti-histamínicos e antitússicos.
A segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes com menos de 2 anos de idade.
Consulte a secção de advertências para precauções adicionais.
Dialise
Dados não disponíveis
comentario
Instruções de administração:
Líquido Oral:
- Utilizar apenas com instrumentos de medição fechados ou com instrumentos de medição especificamente concebidos para a medição de drogas.
Comprimidos de libertação prolongada:
- Engolir inteiro, não dividir esmagar, mastigar ou dissolver
Requisitos de armamento:
- Proteger da luz
Geral:
- No balcão a tosse e os produtos frios podem ser prejudiciais se for consumida uma quantidade superior à recomendada, o que pode acontecer se for utilizado mais de 1 produto que contenha a mesma substância activa.
Conselho do doente:
-Os doentes devem ser instruídos a prestar muita atenção aos rótulos dos medicamentos, em particular à secção de princípios activos, para garantir que não estão a receber terapêutica duplicada.
- Tosse adulta e produtos frios não devem ser utilizados para crianças, devem ser utilizados dispositivos de medição adequados com produtos líquidos.
-Os doentes devem consultar o seu médico se estão a receber medicação concomitante.
-Os doentes devem compreender que os medicamentos contra a tosse e a constipação não curam ou encurtam a duração da constipação comum, estes produtos são para o tratamento dos sintomas.
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Ambroxol?
Hipersensibilidade ao cloridrato de ambroxol ou a qualquer outro excipientes de Ambroxol.
Em caso de doenças hereditárias raras que possam ser incompatíveis com um excipiente de Ambroxol, a utilização de Ambroxol é contra-indicada.
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a desloratina?
Não deve tomar este medicamento se for alérgico à desloratadina ou à loratadina (claritina).
Antes de tomar desloratadina, informe o seu médico se é alérgico a quaisquer medicamentos ou se sofre de doença do fígado ou dos rins.
Não dê este medicamento a uma criança com menos de 2 anos sem o conselho de um médico.
Os comprimidos desintegrantes da desloratadina (desloratadina) podem conter fenilalanina. Fale com o seu médico antes de utilizar esta forma de desloratadina se tiver fenilcetonúria (PKU).
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre pseudoefedrina?
Não dê este medicamento a uma criança com menos de 4 anos de idade. Consulta sempre um médico antes de dar um medicamento para a tosse ou para a prisão de ventre a uma criança. A morte pode ocorrer devido ao uso indevido de medicamentos para a tosse e para a constipação em crianças muito pequenas.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer outro medicamento para a tosse ou para a gripe. A pseudoefedrina ou outros descongestionantes estão contidos em muitos medicamentos combinados. Tomar certos produtos juntos pode fazer com que você obter muito de uma determinada droga. Verifique o rótulo para ver se um medicamento contém pseudoefedrina ou um descongestionante.
Não use pseudoefedrina se você tiver usado um inibidor da MAO, tais como a furazolidona (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagiline (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), ou tranilcipromina (Parnate) nos últimos 14 dias. Pode ocorrer uma perigosa interacção medicamentosa, conduzindo a efeitos secundários graves.
Utilize Ambroxol de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome Ambroxol por via oral com ou sem alimentos.
- Beba muita água enquanto estiver a tomar Ambroxol.
- Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Ambroxol, tome-a assim que possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar Ambroxol.
Usar Desloratadina de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Está disponível um folheto extra para o dia com desloratina. Fale com o seu farmacêutico se tiver dúvidas sobre esta informação.
- Tome desloratina por via oral, com ou sem alimentos.
- Não retire o blister da bolsa exterior até estar preparado para tomar desloratina. Certifique-se de que as suas mães estão seguras quando abrir um blister embalagem. Não permite o comprimido através da pele. Retire a folha de alumínio da embalagem blister e coloque o comprimido na sua língua. O comprimido dissolve-se rapidamente e pode ser engolido com saliva. A desloratina pode ser tomada com ou sem água. Tome o comprimido imediatamente após a abertura do blister embalagem. Não conservar o comprimido removido para utilização futura.
- Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de desloratina e esteja a tomar-la regularmente, tome-a o mais rapidamente possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico ou profissional de saúde quaisquer questões sobre como utilizar desloratadina.
Utilize pseudoefedrina (24 horas) de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome pseudoefedrina (24 horas) com alimentos, água ou leite para minimizar a irritação do estômago.
- Engula pseudoefedrina inteira (24 horas). Não parte, esmague ou mastigue antes de engolir.
- Não tome mais de 1 comprimido em 24 horas.
- Se se esquecer de uma dose de pseudoefedrina (24 horas) e a estiver a tomar regularmente, tome-a o mais rapidamente possível possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar pseudoefedrina (24 horas).
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.O Ambroxol é utilizado no tratamento de certas doenças do tracto respiratório e no alívio da tosse associada à mucosa espessa.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Uso: Indicações Etiquetadas
Rinite alérgica: Alívio dos sintomas nasais e não nasais da rinite alérgica sazonal (SAR) e perene (PAR)
Cronica: Alívio sintomático do prurido, redução do número de pápulas e redução do tamanho das pápulas associadas à urticária idiopática crónica (UIC)
Utilizações Fora Do Rótulo
Urticária associada a a AINEs (profilaxia)
Os dados de um estudo retrospectivo com um número limitado de doentes sugerem que a desloratadina pode ser benéfica para a terapêutica profiláctica em doentes com urticária associada a AINEs antes de receberem um forte inibidor da COX-1. Poderão ser necessários ensaios adicionais para definir melhor o papel da desloratadina nesta situação.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.A pseudoefedrina é utilizada para o alívio temporário da dor/pressão do nariz entupido e sinusal causada por infecção (tal como a constipação, gripe) ou outras doenças respiratórias (tais como febre dos fenos, alergias, bronquite). A pseudoefedrina é um descongestionante (simpaticomimético). Ele funciona estreitando os vasos sanguíneos para diminuir o inchaço e congestão.
Se estiver a auto-tratar com esta medicação, é importante ler cuidadosamente as instruções da embalagem do fabricante para que saiba quando consultar o seu médico ou farmacêutico.
Os produtos para a tosse e a constipação não demonstraram ser seguros ou eficazes em crianças com menos de 6 anos de idade. Não utilize este medicamento em crianças com menos de 6 anos de idade, excepto se especificamente indicado pelo médico. Não se recomenda a utilização de comprimidos/cápsulas de acção prolongada em crianças com menos de 12 anos de idade. Consulte o seu médico ou farmacêutico para mais detalhes sobre a utilização segura do seu medicamento.
Estes produtos não curam nem encurtam o comprimento da constipação comum e podem causar efeitos secundários graves. Para diminuir o risco de efeitos secundários graves, siga cuidadosamente todas as instruções de dosagem. Não utilize este medicamento para deixar a criança sonolenta. Não tome outros medicamentos para a tosse e para a constipação que possam conter os mesmos ou descongestionantes semelhantes. Pergunte ao médico ou farmacêutico sobre outras formas de aliviar a tosse e os sintomas frios (tais como beber líquidos suficientes, usar um humidificador ou gotas salinas no nariz/spray).
Outros usos: esta seção contém usos desta droga que não estão listados na rotulagem profissional aprovada para a droga, mas que podem ser prescritos pelo seu profissional de saúde. Use este medicamento para uma condição que está listada nesta secção apenas se foi assim prescrito pelo seu profissional de saúde.
O seu médico pode aconselhá-lo a usar pseudoefedrina para diminuir a dor e o inchaço no ouvido ou para ajudar a "abrir" o canal auditivo quando há uma mudança na pressão do ar (como durante a viagem de ar, mergulho submarino). Siga cuidadosamente as instruções do seu médico.
Como utilizar pseudoefedrina
Se você está tomando o produto over-the-counter para auto-tratamento, leia todas as direções na embalagem do produto antes de tomar esta medicação. Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Se o seu médico receitou este medicamento, tome-o de acordo com as instruções.
Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, geralmente a cada 4-6 horas, conforme indicado pela embalagem do medicamento ou pelo seu médico. Não tome mais de 4 doses por dia. A posologia baseia-se na sua idade, condição médica e resposta ao tratamento. Não aumente a sua dose ou tome este medicamento mais do que indicado. Não tome mais deste medicamento do que o recomendado para a sua idade.
Se estiver a utilizar os comprimidos para mastigar, mastigue cada comprimido bem e engula. Se estiver a utilizar a forma líquida deste medicamento, medir a dose cuidadosamente utilizando um dispositivo de medição especial/copo. Não utilize uma colher de uso doméstico porque pode não ter a dose correcta.
Existem muitas marcas e formas de pseudoefedrina disponíveis. Alguns comprimidos devem ser engolidos com muita água. Verifique o seu pacote de produtos para instruções específicas. Leia cuidadosamente as instruções de dosagem para cada produto, Uma vez que a quantidade de pseudoefedrina pode ser diferente entre os produtos. Não tome mais pseudoefedrina do que o recomendado.
A cafeína pode aumentar os efeitos secundários desta medicação. Evite beber grandes quantidades de bebidas que contenham cafeína (café, chá, colas), comer grandes quantidades de chocolate, ou tomar produtos que não contenham cafeína.
Se os seus sintomas não melhorarem após 7 dias, se se agravarem ou voltarem, se desenvolver febre, erupção cutânea ou dores de cabeça persistentes, ou se pensar que pode ter um problema médico grave, procure imediatamente cuidados médicos.
Versao:
Que outros medicamentos vão afectar o Ambroxol?
A amoxicilina pode diminuir a eficácia dos contraceptivos para a administração oral.
Com a utilização simultânea de produtos farmacêuticos Max Pidek com antibióticos bactericidas (incluindo aminoglicosidos, cefalosporinas, ciclosserina, vancomicina, rifampicina), surgem sinergias, com antibióticos bacteriostáticos (incluindo macrólidos, cloranfenicol, lincosamidas, tetraciclinas, sulfonamida) - antagonismo.
A amoxicilina aumenta os efeitos dos anticoagulantes indirectos que inibem a microflora intestinal, reduz a síntese de vitamina K e o índice de protrombina.
A amoxicilina reduz o efeito das drogas, no processo de metabolismo que produzem o PABA.
Probenecide, diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, AINEs diminuem a secreção tubular de amoxicilina, que pode ser acompanhada por um aumento da sua concentração no plasma sanguíneo.
Antiácidos, glucosamina, laxantes, aminoglicosidos, diminuem e reduzem, e o ácido ascórbico aumenta a absorção da amoxicilina.
Com a utilização combinada da farmacocinética da amoxicilina e do ácido clavulânico de ambos os componentes inalterados.
Versao:
Que outros medicamentos afectam a desloratina?
Inibidores do citocromo P450 3A4
Em estudos clínicos controlados, a co-administração de desloratadina com cetoconazol, eritromicina ou azitromicina resultou num aumento das concentrações plasmáticas de desloratadina e 3 hidroxidesloratadina, mas não ocorreram alterações clinicamente relevantes no perfil de segurança da desloratadina.
Fluoxetina
Em estudos clínicos controlados, a co-administração de desloratadina com fluoxetina, um inibidor selectivo da recaptação da serotonina (ISRS), resultou num aumento das concentrações plasmáticas de desloratadina e 3 hidroxidesloratadina, mas não ocorreram alterações clinicamente relevantes no perfil de segurança da desloratadina.
Cimetidina
Em estudos clínicos controlados, a co-administração de desloratadina com cimetidina, um antagonista do receptor da histamina H2, resultou num aumento das concentrações plasmáticas da desloratadina e da 3 hidroxidesloratadina, mas não ocorreram alterações clinicamente relevantes no perfil de segurança da desloratadina.
Consumo E Dependência De Droga
Não existem informações que indiquem a ocorrência de abuso ou dependência com os comprimidos de desloratadina.
Versao:
Que outros médicos pensam a pseudoefedrina?
Os efeitos de algumas drogas podem mudar se você tomar outras drogas ou produtos à base de plantas ao mesmo tempo. Isto pode aumentar o risco de efeitos secundários graves ou pode fazer com que os seus medicamentos não funcionem correctamente. Estas interacções medicamentosas são possíveis, mas nem sempre ocorrem. O seu médico ou farmacêutico pode frequentemente prevenir ou gerir interacções, alterando a forma como utiliza os seus medicamentos ou monitorizando de perto.
Para ajudar o seu médico e farmacêutico a dar-lhe os melhores cuidados, não se esqueça de informar o seu médico e farmacêutico sobre todos os produtos que está a tomar (incluindo medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos não sujeitos a receita médica e produtos à base de plantas) antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Enquanto estiver a utilizar este medicamento, não inicie, pare ou altere a posologia de quaisquer outros medicamentos que esteja a tomar sem a aprovação do seu médico.
Alguns produtos que podem interagir com esta droga incluem: estimulantes (tais como cafeína, dextroanfetamina, metanfetamina, produtos à base de plantas como efedra/ma huang), terbutalina.
Tomar inibidores da MAO com este medicamento pode causar uma interacção medicamentosa grave (possivelmente fatal). Evite tomar inibidores da MAO (isocarboxazida, linezolida, azul de metileno, moclobemida, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante o tratamento com este medicamento. A maioria dos inibidores da MAO também não deve ser tomada durante duas semanas antes do tratamento com este medicamento. Pergunte ao seu médico quando deve iniciar ou parar de tomar este medicamento.
A pseudoefedrina pode diminuir a eficácia dos medicamentos para a pressão arterial (tais como bloqueadores beta, bloqueadores dos canais de cálcio, reserpina, guanetidina, metildopa).
Verifique os rótulos em todos os seus medicamentos (tais como alergia ou produtos para a tosse e para o frio) porque podem conter ingredientes semelhantes (descongestionantes como a fenilefrina). Pergunte ao seu farmacêutico sobre a utilização segura desses produtos.
Este documento não contém todas as possíveis interacções medicamentosas. Mantenha uma lista de todos os produtos que você usa. Partilhe esta lista com o seu médico e farmacêutico para reduzir o risco de problemas de medicação graves.
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários do Ambroxol?
Aplica-se ao albuterol: xarope oral, comprimido oral, comprimido oral de libertação prolongada
Outras apresentações:
- pó de aerossol para inalação, cápsula para inalação, pó para inalação, solução para inalação
Para além dos efeitos necessários, o albuterol (substância activa contida no Ambroxol) pode causar efeitos secundários indesejáveis que requerem atenção médica.
Efeitos Secundários Principais
Se algum dos seguintes efetivos secundários durante o tratamento com albuterol, consulta imediatamente o seu médico.:
Mais freqüentes:
- Tremores nas pernas, braços, mães ou pés
- tremor ou tremor das mães ou dos doentes
- Batimento rápido, irregular, apoiado, ritmo cardíaco ou pulso
- Tosse
- dificuldade em respilar
- dificuldade em engolir
- colmeias ou soldadas
- rouquidao
- inchaço grande, tipo colmeia na face, pálpebras, lábios, língua, gargantas, mães, pernas, pés ou órgãos sexuais
- respeito ruidosa
- vermelhidão da pele
- falha de ar
- prurido
- respiração lenta ou irregular
- inchaço da boca ou gargantas
- aperto no peito
- chiar
- Agitacao
- ansiedade
- dor no braço, nas costas ou no maxilar
- turvar
- por favor ou descrição
- confusao
- convulsao
- batimentos cardíacos extra
- desmaiar
- alucinacao
- dor
- irritabilidade
- tontura
- alterações de humor ou mentais
- dores musculares ou cãibras
- espasmo muscular ou espamos de todas as extremidades
- nervosismo
- pesadelocity in Italy
- batendo nos ouvidos
- inquietacao
- perda súbita de consciência
- transpiraçao
- Masturbação total corporal
- sensação invulgar de excitação
- vomito
Efeitos Secundários Menores
Alguns efeitos secundários de albuterol podem não necessitar de cuidados médicos. À medida que o seu corpo se habitua ao medicamento, estes efeitos secundários podem desaparecer. O seu profissional de saúde pode ajudá-lo a prevenir ou reduzir estes efeitos secundários, mas verifique com eles se algum dos seguintes efeitos secundários se mantém, ou se está preocupado com eles:
Menos freqüentes:
- Tontura
- sensação de calor
- irritabilidade
- nausea
- vermelhidão da face, pescoço, braços e, ocasionalmente, parte superior do tórax
- insónia
- problemas com a retenção ou libertação da urina
- dificuldade em dormir
- incapacaz de dormir
- Sonolência
- sonolência pouco frequente
- Mau, incomum ou desengradável (apos) sabor
- Alteração do paladar
- sensação de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
- amordacar
- som áspero e áspero
- sensação de rotação
- aperto na garganta
Versao:
Quais são os efeitos secundários possíveis da desloratina?
As seguintes reacções adversas são discutidas com maior detalhe noutras secções do rótulo.:
- Reacções de hipersensibilidad.
Experiência Em Ensaios Clínicos
Uma vez que os ensaios clínicos são realizados em condições muito variáveis, as taxas de reacções adversas observadas nos ensaios clínicos de um fármaco não podem ser directamente comparadas com as taxas dos ensaios clínicos de outro fármaco e podem não reflectir as taxas observadas na prática clínica.
Adultos e adolescentes
Rinite alérgica: em ensaios controlados com placebo com dose múltipla, 2834 doentes com idade igual ou superior a 12 anos receberam comprimidos de desloratadina em doses de 2.5 mg a 20 mg por dia, dos quais 1655 doentes receberam a dose diária recomendada de 5 mg. Em doentes tratados com 5 mg por dia, a taxa de acontecimentos adversos foi semelhante entre os doentes tratados com desloratadina e com placebo.. A percentagem de doentes que se retiraram prematuramente devido a acontecimentos adversos foi 2.4% no grupo da desloratadina e 2% no grupo da.6% no grupo placebo. Nestes ensaios não foram observados acontecimentos adversos graves em doentes que receberam desloratadina.. Todos os acontecimentos adversos notificados em maior ou igual a 2% dos doentes que receberam a dose diária recomendada de comprimidos de desloratadina (5 mg uma vez por dia), e que foram mais frequentes com os comprimidos de desloratadina do que com o placebo, estão listados na Tabela 1.
As alterações laboratoriais e electrocardiográficas foram semelhantes em doentes tratados com desloratadina e placebo.
Não houve diferenças nos acontecimentos adversos para subgrupos de doentes definidos por sexo, idade ou raça.
Urticária idiopática crónica: em ensaios clínicos controlados com placebo com dose múltipla de urticária idiopática crónica, 211 doentes com idade igual ou superior a 12 anos receberam comprimidos de desloratadina e 205 receberam placebo. Os eventos adversos reportados por maior ou igual a 2% dos pacientes que receberam desloratadine tablets e que foram mais comuns com o desloratadine que o placebo foram (taxas para desloratadine e placebo, respectivamente): dor de cabeça (14%, 13%), náuseas (5%, 2%), fadiga (5%, 1%), tontura (4%, 3%), faringite (3%, 2%), dispepsia (3%, 1%) e mialgia (3%, 1%).
Pediatria
26 doentes pediátricos dos 6 meses aos 11 anos de idade receberam desloratadina
Solução Oral durante 15 dias em três ensaios clínicos controlados com placebo. Os indivíduos pediátricos com idades compreendidas entre os 6 e os 11 anos receberam 2, 5 mg uma vez por dia, os indivíduos com idades compreendidas entre os 1 e os 5 anos receberam 1, 25 mg uma vez por dia, e os indivíduos com idades compreendidas entre os 6 e os 11 meses receberam 1, 0 mg uma vez por dia.
Nos indivíduos dos 6 aos 11 anos de idade, não foi notificado qualquer acontecimento adverso individual por 2% ou mais dos indivíduos.
Em indivíduos dos 2 aos 5 anos de idade, os acontecimentos adversos notificados relativamente à desloratadina e ao placebo em, pelo menos, 2% dos indivíduos que receberam desloratadina
A solução Oral e com uma frequência superior à do placebo foram febre (5, 5%, 5, 4%), infecção do tracto urinário (3, 6%, 0%) e varicela (3, 6%, 0%).
Em indivíduos dos 12 meses aos 23 meses de idade, os acontecimentos adversos notificados relativamente ao medicamento desloratadina e placebo em, pelo menos, 2% dos indivíduos que receberam desloratadina
Solução Oral e com uma frequência maior do que o placebo foram febre (de 16,9%, de 12,9%), diarréia (de 15,4%, de 11,3%), do trato respiratório superior, infecções (de 10,8%, de 9,7%), tosse (de 10,8%, 6.5%), aumento do apetite (3.1%, de 1,6%), labilidade emocional (3.1%, 0%), epistaxe (3.1%, 0%), infecção parasitária (3.1%, 0%), faringite (3.1%, 0%), rash maculopapular (3.1%, 0%).
Em indivíduos dos 6 meses aos 11 meses de idade, os acontecimentos adversos notificados relativamente à desloratadina e ao placebo em, pelo menos, 2% dos indivíduos que receberam desloratadina
Solução Oral e com uma frequência maior do que o placebo foram do trato respiratório superior, infecções (de 21,2%, de 12,9%), diarréia (19.7%), com 8,1%), febre (de 12,1%, de 1,6%), irritabilidade (de 12,1%, de 11,3%), tosse (de 10,6%, de 9,7%), sonolência (9.1%), com 8,1%), bronquite (6.1%, 0%), otite média (de 6,1%, de 1,6%), vômitos (6.1%, 3.2%), anorexia (4.5%, 1.6%), faringite (4.5%, de 1,6%), insônia (de 4,5%, 0%), rinorréia (4.5%, 3.2%), eritema (3.0%, de 1,6%) e náuseas (3.0%, 0%).
Não houve alterações clinicamente significativas em qualquer parâmetro electrocardiográfico, incluindo o intervalo QTc. Apenas um dos 246 doentes pediátricos que receberam desloratadina
Solução Oral nos ensaios clínicos interrompeu o tratamento devido a um acontecimento adverso.
Experiência Pós-Comercialização
Uma vez que os acontecimentos adversos são notificados voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco. O seguinte espontâneos de eventos adversos foram relatados durante o marketing de desloratadine: taquicardia, palpitações, raros casos de reações de hipersensibilidade (tal como erupção, prurido, urticária, edema, dispnéia, e anafilaxia), hiperatividade psicomotora, distúrbios de movimento (incluindo distonia, tiques, e os sintomas extrapiramidais), convulsões, e elevação de enzimas hepáticas, incluindo a bilirrubina, e muito raramente, hepatite.
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários da pseudoefedrina?
Aplica-se à pseudoefedrina: cápsula oral, cápsula oral de Libertação Prolongada, Cápsula oral cheia de líquido, líquido oral, solução oral, suspensão oral, xarope oral, um comprimido oral, um comprimido oral para o para mastigar, um comprimido oral de libertação prolongada
Juntamente com os seus efeitos necessários, a pseudoefedrina (a substância activa contida na pseudoefedrina) pode causar alguns efeitos indesejáveis. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.
Consulte o seu médico o mais rapidamente possível se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários enquanto estiver a tomar pseudoefedrina::
Raro
- Convulsões (crises convulsivas))
- alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem)
- batimento cardíaco irregular ou lento
- falha de ar ou dificuldade em respirar
Sintomas de sobredosagem
- Convulsões (crises convulsivas))
- respeito rápida
- alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem)
- aumento da imprensa arterial
- batimento cardíaco irregular (contínuo)
- falha de ar ou dificuldade em respirar (grave ou persistente))
- batimento cardíaco lento ou rápido (grave ou continuado))
- nervosismo invulgar, agitação ou excitação
Podem ocorrer alguns efeitos secundários da pseudoefedrina que normalmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários. Verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tem alguma dúvida a seu respeito:
Mais Frequentes
- Nervosismo
- inquietacao
- dificuldade em dormir
Menos Frequentes
- Micção difícil ou dolorosa
- tonturas ou atordoamento
- batimento cardíaco rápido ou aceite
- dor
- aumento da sudação
- náuseas ou vómitos
- tremor
- palidez invulgar
- fraqueazerbaijan. KGM
Cada cápsula retard contém 75 mg de cloridrato de ambroxol.
Cada comprimido contém 30 mg de cloridrato de ambroxol.
Cada 5 mL de xarope contém 15 ou 30 mg de cloridrato de ambroxol.
Cada mL de xarope (gotas para lactentes) contém 6 mg de cloridrato de ambroxol.
O cloridrato de Ambroxol é cloridrato de trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-benzil)amino] ciclo-hexanol.
Contém também os seguintes excipientes:: Cápsulas De Retardamento: Crospovidona COLIDON CL, Cera De Carnaúba, álcool estearílico, estearato de magnésio.
Comprimido: Lactose, amido de milho, sílica coloidal, estearato de magnésio.
Xarope: Água purificada, sorbitol líquido, glicerol 85%, aroma de amora (apenas 15 mg), aroma de morango (apenas 30 mg), hidroxietilcelulose, ácido benzóico, acessulfame potássico, aroma de baunilha.
Gotas Para Bebés: Hidroxietilcelulose, solução de sorbitol, glicerol 85%, sacarina sódica, sabores farmacêuticos, mentol, ácido benzóico, propilenoglicol.
Tab Da Desloratadina: Cada comprimido contém 5, 0 mg de desloratadina.
Desloratadina: Cada mL de xarope de desloratadina (desloratadina) contém 500 mcg de desloratadina.
Excipientes / Ingredientes Inactivos: Tab Da Desloratadina: Fosfato dibásico de cálcio di-hidratado, celulose microcristalina, amido de milho, talco, material de revestimento azul, Material de revestimento transparente, cera branca e cera de carnaúba.
A pseudoefedrina foi retirada no Canadá. Em novembro de 2000, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu um aviso de saúde pública contra o uso da droga.