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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 29.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Ambroxol/cetirizina
Uma indicação é um termo usado para a lista de condição ou sintoma ou doença para o qual o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente, ou o médico prescreve-o para uma dor de cabeça ou dores corporais. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações dos medicamentos usados para as condições comuns, porque eles podem ser tomados sobre o balcão na farmácia, ou seja, sem prescrição pelo médico.
Agudo
Adulto Condições agudas 1 tab BD-tds. Cronica 1 tab diariamente, de preferência ao deitar. Em caso de insuficiência renal ou hepática, reduzir a dose para½. Childn ≥10 anos Condições agudas 1 tsp (ou ½ tab) bd, 5-10 anos ½ Tsp bd, 2-5 anos 1/3 tsp tds para administração crónica, reduzir a dose para½.
A cetirizina está contra-indicada em doentes com hipersensibilidade à cetirizina.,
hidroxizina ou qualquer componente dos comprimidos.
Foi referido que a cetirizina é excretada no leite materno humano. A cetirizina é
contra-indicado em mulheres lactantes, devido à falta de evidência de segurança.
A teofilina diminui a depuração da cetirizina, embora a disposição da teofilina não seja afectada.
Tal como outros anti-histamínicos, recomenda-se evitar o consumo excessivo de álcool. O uso concomitante de cetirizina com outros depressores do SNC também deve ser evitado, uma vez que pode ocorrer redução no estado de alerta e diminuição do desempenho.
Não foram notificadas quaisquer interacções com antipirina, azitromicina, cimetidina, diazepam, eritromicina, cetoconazol e pseudoefedrina.
Estudos clínicos demonstraram que a cetirizina na dose recomendada tem efeitos adversos menores no SNC, incluindo sonolência, fadiga, tonturas e cefaleias. Em alguns casos, foi notificada estimulação paradoxal do SNC.
Foram notificados casos isolados de dificuldade na micção, alterações da acomodação ocular e boca seca.
Para os doentes afectados, a dose deve ser reduzida para metade e tomada duas vezes por dia (ou seja, tomar 5 mg de manhã e 5 mg à noite).
Foram notificados casos de alteração da função hepática com enzimas hepáticas elevadas acompanhadas de bilirrubina elevada. A maioria resolve-se após a descontinuação da droga.
Foram também notificadas as seguintes reacções adversas medicamentosas: dor Abdominal, náuseas, diarreia, faringite e rinite.
Foram notificados casos isolados das seguintes reacções adversas medicamentosas na experiência pós-comercialização. Os dados são insuficientes para suportar uma estimativa da sua incidência na população a tratar.
Doenças do sangue e do sistema linfático: trombocitopenia.
Cardiopatias: taquicardia.
Afecções oculares: alterações da acomodação, visão turva.
Doenças gastrointestinais: diarreia.
Perturbações gerais e alterações no local de administração: astenia, mal-estar, edema.
Doenças do sistema imunitário: choque anafiláctico, hipersensibilidade.
Afecções hepatobiliares: alterações da função hepática (aumento das transaminases, fosfatase alcalina, γ-GT e bilirrubina).
Exames complementares de diagnóstico: aumento de peso.
Doenças do sistema nervoso: convulsões, disgeusia, parestesia, síncope.
Perturbações do foro psiquiátrico: agressão, agitação, confusão, depressão, insónia.
Doenças renais e urinárias: dificuldade na micção.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas: edema angioneurótico, prurido, erupção cutânea, urticária.