Afinitor

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Afinitor

Forma selecionada

Método de ação: Antitumour, Immunosuppressive

Opção de tratamento: Cancer

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Afinitor

Afinitor (Everolimus): Definição e Classificação Farmacológica

O Afinitor é um medicamento sujeito a receita médica que contém a substância ativa everolimus, um composto sintético definido como uma terapia alvo e um agente sistémico que atua em todo o organismo. A sua classificação formal posiciona-o nas principais categorias farmacológicas dos antineoplásicos e dos imunossupressores. Este comprimido oral é um nome comercial para o everolimus, substância que também é utilizada sob outras designações para indicações como a prevenção da rejeição de órgãos, o que realça o duplo papel único desta molécula.

Farmacologicamente, o everolimus é caraterizado como um análogo da rapamicina, estando quimicamente relacionado com o macrólido sirolimus. A sua função primária é a de um potente inibidor da cinase, visando especificamente a proteína mTOR (alvo da rapamicina nos mamíferos). Este mecanismo é clinicamente reconhecido pela sua capacidade de atuar em patologias caraterizadas por uma sinalização celular descontrolada.


Composição, Forma Farmacêutica e Objetivo Geral

O componente ativo, everolimus, é o único ingrediente terapêutico, sendo apresentado como um produto de substância única na forma de comprimido oral para administração sistémica. Esta molécula sintética foi especificamente modificada a partir do seu composto de origem para potenciar os seus efeitos antiproliferativos. O objetivo geral deste medicamento é modular os sinais de crescimento celular para ajudar a controlar a proliferação excessiva ou anómala das células.

O fármaco alcança este objetivo através da inibição seletiva da proteína mTOR, um ponto de controlo crítico para o metabolismo e divisão celular. Esta ação inibitória é fundamental para proporcionar um efeito antineoplásico, uma vez que ajuda a abrandar o ritmo de multiplicação das células e a restringir a formação de novos vasos sanguíneos necessários para a expansão dos tecidos. A disponibilidade do composto em duas formas orais distintas (comprimido e suspensão oral Disperz) é um fator diferenciador que permite uma utilização adaptada a diferentes grupos de doentes.

Quais efeitos secundários são possíveis com Afinitor?

Informações de Segurança e Efeitos Secundários Possíveis do Afinitor

Reações Adversas Graves e Advertências

O Afinitor (everolimus) acarreta um risco de reações adversas graves e potencialmente fatais, com base na documentação regulamentar. As principais preocupações de segurança incluem a pneumonite não infeciosa (inflamação pulmonar), que foi reportada como causa de morte em alguns casos, e um risco aumentado de infeções, que podem ser graves (ex.: sépsis) ou fatais. Outros riscos sérios incluem a insuficiência renal (lesão nos rins) e reações de hipersensibilidade, tais como o angioedema (inchaço do rosto ou da garganta).


Reações Adversas Documentadas Frequentemente

As reações adversas notificadas com maior frequência (incidência superior ou igual a 30%) incluem a estomatite (feridas ou aftas na boca), infeções, astenia (falta de forças), fadiga, tosse e diarreia.

Outras reações muito comuns a comuns (incidência superior ou igual a 1%) são erupções cutâneas, diminuição do apetite, náuseas, dores de cabeça, anemia e anomalias metabólicas como a hiperglicemia (açúcar elevado no sangue) e a hipercolesterolemia (colesterol elevado).


Restrições de Segurança e Monitorização

O Afinitor é contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao everolimus ou a outros derivados da rapamicina. Devido ao risco de danos fetais, as mulheres com potencial reprodutivo devem ser informadas sobre a utilização de métodos contracetivos eficazes. O medicamento não deve ser utilizado em doentes com compromisso hepático grave (classe C de Child-Pugh).

Os doentes devem evitar vacinas vivas durante o tratamento. É recomendada a monitorização rigorosa da função renal, da glicemia (açúcar no sangue), dos lípidos e do hemograma completo antes e periodicamente durante o tratamento, devido às alterações observadas nos exames laboratoriais. O perfil de segurança global exige frequentemente a redução da dose ou a interrupção temporária do tratamento para gerir reações adversas graves ou intoleráveis.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Afinitor: Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial relativo à sobredosagem de Afinitor (everolimus) baseia-se numa experiência humana limitada e estabelece procedimentos específicos centrados em cuidados de suporte.


Perfil de Sobredosagem Documentado

A documentação atual indica que a experiência reportada de sobredosagem em seres humanos é muito restrita. Em estudos clínicos, foram administradas doses orais únicas de everolimus até 70 mg, com uma tolerabilidade aguda documentada como sendo aceitável. Consequentemente, não existem manifestações graves ou potencialmente fatais confirmadas e explicitamente descritas na secção oficial relativa à experiência de sobredosagem. Não se encontram documentadas considerações específicas de sobredosagem para populações com compromisso hepático ou renal, nem para grupos pediátricos ou idosos.


Ações de Emergência e Gestão Necessárias

Na eventualidade de uma suspeita de sobredosagem, é imperativo procurar assistência médica imediata. As orientações determinam que o doente deve contactar imediatamente o centro de informação antivenenos local para obter orientações médicas especializadas e a gestão adequada da situação.

Não existe um tratamento específico ou antídoto documentado para a sobredosagem de Afinitor. Desta forma, a gestão é estritamente definida como sendo de cuidados de suporte gerais. Esta abordagem inclui a monitorização frequente dos sinais vitais e a observação rigorosa do doente durante a totalidade do evento, conforme descrito nas informações oficiais do medicamento.

Usos terapêuticos de Afinitor

O que o Afinitor Trata: Principais Utilizações e Benefícios

Gestão de Cancros Avançados e Progressivos

Este medicamento é frequentemente utilizado em doentes com patologias malignas avançadas, incluindo certos tipos de cancro da mama com recetores hormonais positivos (em mulheres na pós-menopausa), carcinoma de células renais (CCR) e tumores neuroendócrinos (NET) progressivos, em situações onde a doença evoluiu após terapêuticas hormonais ou terapias alvo anteriores. A utilização deste medicamento está associada à gestão de condições onde o retardamento do ritmo de progressão do tumor é clinicamente relevante, o que oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global de sintomas associada ao avanço sistémico da doença.


Controlo de Crescimentos Associados ao Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC)

O Afinitor é aplicado para gerir tumores de crescimento específicos associados ao Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC), tais como o Astrocitoma de Células Gigantes Subependimal (SEGA) no cérebro e o angiomiolipoma renal nos rins, em cenários onde a resseção cirúrgica não é, de momento, a abordagem principal. O tratamento pode auxiliar na gestão do tamanho e volume do tumor, o que contribui para manter uma sensação de estabilidade e apoia os doentes durante episódios de maior desconforto causados pelo volume tumoral.

“Este medicamento é comummente aplicado em condições onde o fornecimento de suporte sintomático e o auxílio na manutenção da estabilidade do doente são áreas de foco fundamentais.”


Estabilização de Condições Pulmonares e Neurológicas Raras

É também frequentemente utilizado em situações que envolvem a doença pulmonar quística rara designada por Linfangioleiomiomatose (LAM), onde é empregue para apoiar a estabilização da função pulmonar ao longo do tempo. Adicionalmente, em doentes com TSC, é considerado relevante para a gestão adjuvante de crises epilépticas de início parcial associadas, o que contribui para a melhoria do conforto diário e ajuda a manter uma sensação de estabilidade durante estas manifestações neurológicas.

Indicações Resumidas: Este suporte terapêutico é relevante em vários domínios clínicos, incluindo tumores sólidos do rim, mama e pâncreas, crescimentos não malignos como o SEGA e o angiomiolipoma associados à TSC, a patologia pulmonar LAM e crises epilépticas específicas relacionadas com a TSC.

Facto Rápido: Suporte para a Carga Tumoral e Frequência de Crises Epilépticas

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Afinitor (everolimus) é definida rigorosamente com base em contraindicações, limites de idade e condições clínicas específicas.

Quem Não Pode Utilizar Afinitor (Contraindicações)

O Afinitor é contraindicado para doentes com hipersensibilidade conhecida e clinicamente significativa ao everolimus ou a outros derivados da rapamicina (como o sirolimus).


Elegibilidade por Idade e População

Grupo Etário Estatuto de Elegibilidade
Adultos (≥18 anos) Geralmente elegíveis para todas as indicações aprovadas em oncologia e angiomiolipoma renal.
Pediátrico (TSC-SEGA) Estabelecido para doentes com 1 ano ou mais de idade que apresentem astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado ao Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC).
Pediátrico (Crises Epilépticas-TSC) Estabelecido para doentes com 2 anos ou mais de idade com crises epilépticas de início parcial associadas ao TSC.

Restrições Baseadas em Condições Específicas

A utilização do medicamento não é recomendada ou é severamente restrita em determinadas situações clínicas:

No que respeita ao compromisso hepático, o Afinitor não é recomendado para doentes com insuficiência grave (Classe C de Child-Pugh) na maioria das indicações. Doentes com compromisso hepático ligeiro ou moderado requerem reduções obrigatórias na dosagem.

Relativamente à gravidez e amamentação, o uso não é recomendado durante a gestação devido ao risco de danos para o feto. A amamentação também não é recomendada durante o tratamento e durante um período após a última dose. Mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar métodos de contraceção eficazes.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Afinitor (everolimus) é um substrato para a enzima CYP3A4 e para o transportador Glicoproteína-P (PgP), o que o torna vulnerável a interações com medicamentos que afetem estes sistemas.


Interações Farmacocinéticas

Categoria de Produto Interativo Efeito na Concentração de Afinitor Estatuto Regulamentar
Inibidores Fortes da CYP3A4 / PgP (ex.: cetoconazol, ritonavir) Aumento (maior exposição) Evitar o uso concomitante; devem preferir-se alternativas.
Inibidores Moderados da CYP3A4 / PgP (ex.: fluconazol, verapamil) Aumento (maior exposição) Utilizar com precaução; é necessária uma redução da dose de Afinitor.
Indutores Fortes da CYP3A4 / PgP (ex.: rifampicina, fenitoína, erva de S. João) Diminuição (menor exposição) Evitar o uso concomitante; se a combinação for inevitável, é necessário um aumento da dose.

Outras Interações Significativas

A utilização simultânea com inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA) (ex.: lisinopril, ramipril) aumenta o risco de angioedema, caracterizado pelo inchaço do rosto, língua ou garganta.

Uma vez que o Afinitor possui propriedades imunossupressoras, deve ser evitada a utilização de vacinas vivas durante o tratamento, o que inclui também evitar o contacto próximo com indivíduos recentemente vacinados com este tipo de vacinas.

No que respeita a alimentos e bebidas, o consumo de toranja e de sumo de toranja deve ser evitado, dado que estes produtos são inibidores potentes da CYP3A4 e da PgP, podendo elevar significativamente as concentrações plasmáticas de everolimus no organismo.

Mecanismo de ação

Bloqueio Direcionado da Proliferação Celular

O mecanismo de ação deste medicamento é definido pela sua atividade como um inibidor alostérico seletivo do complexo 1 do alvo mecanístico da rapamicina (mTORC1). A molécula ativa, o everolimus, liga-se primeiro à proteína intracelular FKBP12 para formar um complexo inibitório. Este complexo liga-se fisicamente ao mTORC1, impedindo a sua função de cinase. A inibição do mTORC1 suprime imediatamente a fosforilação dos seus efetores a jusante, incluindo o S6K1 e o 4E-BP1. Esta cascata molecular bloqueia a síntese eficiente de proteínas críticas necessárias para o crescimento e divisão celular, levando à paragem do ciclo celular, predominantemente na transição da fase G1 para a fase S.


Modulação Dual da Angiogénese e da Imunidade

Esta ação estende-se à regulação sistémica através da supressão da via mTORC1. Os efeitos a jusante incluem a modulação de fatores de transcrição como o HIF-1alfa, resultando numa redução da produção do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF). Este efeito envolve a anti-angiogénese, o processo fisiológico de limitação da formação de novas redes vasculares. Além disso, o fármaco suprime a expansão de células T impulsionada por citocinas, levando a uma resposta fisiológica imunossupressora mais ampla. O resultado fisiológico central é a limitação da proliferação celular e a supressão da proliferação de células imunitárias nos sistemas afetados.

Informações sobre dosagem e administração

Âmbito da Administração

Caraterística Detalhe
Via de Administração Oral (uso sistémico) para ambas as formas: comprimidos e suspensão oral.
Esquema Posológico Dose Fixa: 10 mg uma vez por dia para a maioria das indicações de cancro avançado em adultos.
Ajustes por Compromisso Hepático: Requer redução da dose para 7,5 mg (Child-Pugh A) ou 5 mg (Child-Pugh B).
Momento em Relação às Refeições Administrar consistentemente à mesma hora todos os dias, com ou sem alimentos.
Requisitos de Preparação Afinitor Comprimidos: Devem ser engolidos inteiros com água; não devem ser triturados nem mastigados. Afinitor Disperz: Deve ser dissolvido apenas em água e administrado imediatamente.
Regras por Grupo Etário Pediátrico (indicações TSC): A dose é iniciada com base na Área de Superfície Corporal (ASC) e requer Monitorização Terapêutica do Fármaco (TDM) para ajustes posteriores.
Regras para Doses Esquecidas Uma dose esquecida pode ser tomada até seis horas após a hora habitual. Se tiverem passado mais de seis horas, deve-se saltar a dose nesse dia.

Classificações das Instruções (Nível Geral)

Classificação Detalhe
Tipo de Método de Administração Via Oral (tratamento contínuo).
Padrão de Frequência Diário.
Condicionantes de Contexto de Uso Dependente de TDM para usos pediátricos específicos; Dependente da Função Hepática para todos os usos; Requer manuseamento específico da formulação.

Estrutura Procedimental Resultante

Os protocolos estabelecidos definem uma administração oral estruturada que se baseia numa dose diária fixa para a maioria das aplicações em adultos e na titulação baseada na dimensão corporal e monitorização terapêutica para aplicações pediátricas. Este protocolo enfatiza a consistência diária, tanto no horário como na ingestão de alimentos, com regras obrigatórias de modificação de dose especificamente ligadas à função hepática do doente. As instruções definem o padrão de utilização a longo prazo — continuando até à progressão da doença ou toxicidade inaceitável — e os procedimentos precisos para o manuseamento de ambas as formas farmacêuticas disponíveis.

Evidência clínica recente

O Afinitor (everolimus) é um medicamento oral investigado em diversos tipos de cancro e condições não cancerosas associadas ao Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC). A evidência que apoia a sua utilização deriva maioritariamente de ensaios multinacionais, aleatorizados e controlados por placebo, realizados principalmente através dos programas de estudos RADIANT e EXIST.

Cancro da Mama Avançado

No âmbito do Estudo BOLERO-2, um ensaio fundamental de Fase 3 avaliou o everolimus em combinação com o exemestano em mulheres na pós-menopausa com cancro da mama avançado, com recetores hormonais positivos e HER2 negativo. Estas doentes tinham apresentado progressão da doença após tratamento prévio com um inibidor da aromatase não esteroide. A combinação de everolimus e exemestano foi associada a um prolongamento estatisticamente significativo da mediana de sobrevivência livre de progressão (PFS) em comparação com o grupo tratado apenas com exemestano, indicando um atraso no tempo até ao agravamento da doença ou morte.

Tumores Neuroendócrinos (NET)

Através dos Estudos RADIANT (como o RADIANT-3 e RADIANT-4), ensaios de Fase 3 avaliaram o everolimus em adultos com tumores neuroendócrinos progressivos e bem diferenciados, de origem pancreática, gastrointestinal ou pulmonar. Nestas populações, observou-se que o everolimus prolongou a mediana de sobrevivência livre de progressão em comparação com o placebo, sugerindo um atraso na progressão da doença nestes tipos específicos de tumores.

Tumores Associados ao Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC)

Os Estudos EXIST (como o EXIST-1 e EXIST-2) analisaram o efeito do everolimus em doentes com condições associadas ao TSC, especificamente o Astrocitoma Subependimário de Células Gigantes (SEGA) e o Angiomiolipoma (AML) renal. Os estudos reportaram uma redução no volume das lesões de SEGA e AML numa proporção significativa de doentes em comparação com o placebo. Para o SEGA, a alteração no volume serviu de base para avaliar a eficácia, embora o benefício clínico relativo à sobrevivência global não tenha sido estabelecido a partir destas análises primárias.

Observações sobre o Perfil de Segurança

Nos ensaios clínicos realizados para as suas diversas indicações, os eventos adversos mais frequentemente notificados associados ao everolimus incluíram estomatite (inflamação da boca), erupção cutânea, fadiga e pneumonite não infeciosa. A redução da dose ou a interrupção do tratamento foram frequentemente utilizadas para gerir os efeitos secundários, demonstrando a importância da supervisão clínica rigorosa durante todo o período de tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Afinitor (FAQ)


P: Qual é a principal diferença entre o Afinitor e outras terapias dirigidas?

R: O Afinitor (everolimus) é descrito oficialmente como um inibidor seletivo da mTORC1 (alvo mecanístico da rapamicina complexo 1). Este mecanismo foca-se no bloqueio de uma via celular específica que controla o crescimento e a divisão das células, o que o distingue de outras classes de terapias dirigidas.


P: O Afinitor pode causar alterações nas contagens das células sanguíneas?

R: Sim. De acordo com as informações oficiais do produto, a anemia (baixo nível de glóbulos vermelhos) é uma reação adversa muito comum. Foram também comunicadas reduções nas contagens de glóbulos brancos (leucopenia) e de plaquetas. É necessária a monitorização do hemograma completo antes do início e periodicamente durante o tratamento.


P: O Afinitor provoca queda de cabelo?

R: A queda de cabelo (alopécia) não é habitualmente listada como um dos efeitos secundários mais comuns quando o Afinitor é utilizado isoladamente. Contudo, a alopécia tem sido comunicada commumente quando este medicamento é utilizado em combinação com o exemestano para o cancro da mama avançado.


P: O Afinitor pode afetar a função renal ao longo do tempo?

R: A informação oficial indica que foram relatados casos de insuficiência renal em doentes a tomar Afinitor. Por este motivo, as orientações de utilização exigem a monitorização da função renal antes e periodicamente durante o tratamento.


P: O Afinitor interage com alimentos ou bebidas específicos?

R: Sim. O consumo de toranja, sumo de toranja e de certas outras frutas, como a carambola ou as laranjas de Sevilha, deve ser evitado durante o tratamento. Estes itens podem afetar significativamente a quantidade de medicamento que é absorvida pelo organismo.


P: Qual é a experiência de utilização do Afinitor em crianças para condições específicas?

R: O Afinitor Disperz está aprovado para condições específicas associadas ao Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC) em crianças, tais como o SEGA (astrocitoma subependimário de células gigantes) e crises epilépticas de início parcial. Estudos focados nestas indicações reportaram uma redução no volume do tumor ou da lesão numa proporção significativa de doentes.


P: O Afinitor pode afetar a capacidade de ter filhos no futuro?

R: Os documentos oficiais indicam que o Afinitor demonstrou em estudos com animais o potencial de afetar a fertilidade masculina e feminina. Questões sobre a capacidade futura de ter filhos devem ser discutidas com um profissional de saúde.


P: O tratamento com Afinitor tem algum efeito conhecido na cicatrização de feridas?

R: O Afinitor está associado a uma cicatrização dificultada. É recomendada precaução ao utilizar o medicamento em doentes com cirurgias recentes ou feridas por cicatrizar, uma vez que o fármaco pode afetar a velocidade e a qualidade da recuperação.


P: O Afinitor pode causar ou reativar uma infeção prévia por Hepatite B?

R: O uso de Afinitor pode levar à reativação do vírus da Hepatite B (VHB) em indivíduos que tenham tido a infeção anteriormente. São necessárias a monitorização e o tratamento adequado caso ocorra a reativação do vírus.


P: Os efeitos secundários do Afinitor dependem da condição a ser tratada?

R: Embora muitos dos efeitos secundários mais frequentes (como inflamação da boca, erupção cutânea e fadiga) sejam comunicados de forma consistente, a frequência e gravidade de alguns eventos podem variar ligeiramente dependendo da população de doentes e da condição tratada.


P: É possível tomar Afinitor juntamente com outras terapias dirigidas ou hormonais?

R: Sim. Por exemplo, o Afinitor é utilizado em combinação com a terapia hormonal exemestano para o cancro da mama avançado. A decisão de utilizá-lo com qualquer outra terapia baseia-se na aprovação específica para essa combinação.


P: Qual é o risco de contrair infeções durante a toma de Afinitor?

R: O Afinitor está associado a um risco acrescido de infeções graves e potencialmente fatais. Os doentes devem estar atentos a sinais de infeção e recomenda-se geralmente que infeções preexistentes estejam totalmente resolvidas antes de iniciar o tratamento.


P: Qual é a duração geral do tratamento com Afinitor?

R: O tratamento deve ser continuado enquanto o doente beneficiar do medicamento. Isto significa que a terapia dura até que a doença progrida ou até que ocorra uma toxicidade inaceitável devido a efeitos secundários.


P: Os efeitos secundários do Afinitor podem diminuir ou mudar ao longo de um tratamento prolongado?

R: Muitos efeitos secundários, particularmente a estomatite (feridas na boca), são reportados mais frequentemente durante as primeiras oito semanas de tratamento. A monitorização contínua permite gerir os efeitos que persistem ou se alteram com o tempo.


P: Existem restrições conhecidas para doentes com problemas cardíacos preexistentes?

R: Embora não existam restrições absolutas listadas para condições específicas, foram comunicadas reações adversas cardíacas graves como efeitos pouco frequentes, incluindo insuficiência cardíaca congestiva. Questões sobre a saúde cardíaca devem ser abordadas com um profissional de saúde.


P: O Afinitor pode causar edema periférico?

R: Sim, o edema (inchaço das mãos, tornozelos ou pés) é listado como uma reação adversa muito comum.


P: É possível ter tensão arterial alta durante a terapia com Afinitor?

R: Sim, a hipertensão (tensão arterial elevada) está listada como uma reação adversa comum. A monitorização da tensão arterial é habitualmente realizada como parte do plano de tratamento global.


P: Porque é que o Afinitor por vezes requer a utilização de um elixir bocal adicional?

R: Dado que a estomatite (feridas na boca) é o efeito secundário mais frequente, pode ser indicado o uso de uma solução oral de corticosteroides sem álcool para reduzir a incidência e gravidade destas feridas no período inicial do tratamento.


P: Qual é o prazo típico até que se observem os efeitos do Afinitor?

R: O medicamento atinge concentrações de estado estacionário no organismo em aproximadamente duas semanas após o início da toma diária única. Os efeitos clínicos na progressão da doença são geralmente avaliados ao longo de períodos mais longos.


P: O Afinitor tem efeitos neurológicos conhecidos, como dores de cabeça ou tonturas?

R: A cefaleia (dor de cabeça) é uma reação adversa muito comum. As tonturas, embora não sejam listadas como comuns, têm sido comunicadas como sintomas relacionados com outros efeitos secundários, como a anemia.


P: O Afinitor pode afetar o paladar?

R: Sim, a disgeusia (alteração do paladar) é uma reação adversa muito comum.


P: Existe uma versão genérica disponível para o Afinitor?

R: Sim, existem versões genéricas aprovadas do princípio ativo everolimus em várias dosagens. A decisão sobre o uso da marca original ou de versões genéricas deve ser tomada em consulta com um profissional de saúde.


P: Com que frequência são necessárias análises ao sangue durante o Afinitor?

R: A monitorização das contagens sanguíneas, da glicémia e da função hepática e renal é necessária antes do tratamento e periodicamente durante a terapia. Em casos específicos, como no Complexo de Esclerose Tuberosa, as concentrações sanguíneas são avaliadas cerca de uma a duas semanas após o início ou alteração da dose.

Como Afinitor deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Afinitor?

Para manter a estabilidade do medicamento, os comprimidos de Afinitor (everolimus) devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações pontuais. É essencial manter o medicamento no seu recipiente original para proteger os comprimidos da humidade e da luz. Não transfira os comprimidos para uma caixa de comprimidos ou organizadores de medicação.


Manuseamento e Segurança

O Afinitor deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação. Os cuidadores devem ter a precaução de evitar o contacto direto com os comprimidos durante o manuseamento; recomenda-se verter os comprimidos para um pequeno copo ou utilizar luvas para o efeito. Não esmague nem mastigue os comprimidos.


Instruções para Eliminação

A eliminação adequada de Afinitor não utilizado ou fora do prazo de validade é obrigatória. Não deite o medicamento na sanita nem o coloque no lixo doméstico comum. Entregue quaisquer comprimidos não utilizados à sua equipa de oncologia, ao farmacêutico ou a uma instalação designada para a recolha e eliminação adequada de resíduos controlados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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