Adnax

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Adnax

Método de ação: Vasoconstrictive

Opção de tratamento: Allergic Conjunctivitis

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Adnax

O Adnax é um medicamento de combinação sintética, concebido especificamente como uma solução oftálmica (colírio) para aplicação tópica.

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Difenhidramina, Cloridrato de Nafazolina
Forma Farmacêutica Solução Oftálmica (Colírio)
Classe Farmacológica Combinação de Anti-histamínico e Descongestionante
Via de Administração Via tópica oftálmica
Origem Sintética

Que tipo de fármaco é o Adnax?

O Adnax está classificado como uma combinação de anti-histamínico e descongestionante, pertencente à classe farmacológica dos agentes oftálmicos tópicos. Esta classificação significa que o medicamento utiliza uma formulação de dose fixa que contém dois componentes ativos distintos, aplicados diretamente na superfície ocular. Esta combinação é reconhecida pela literatura farmacológica devido à sua abordagem dupla no controlo de sintomas. Ao contrário de colírios que contêm apenas um componente ativo, o Adnax foi desenvolvido para atuar simultaneamente sobre múltiplos aspetos do desconforto ocular.


Substâncias Ativas e Forma do Adnax

A identidade medicinal do Adnax é definida pelas suas duas substâncias ativas centrais: a Difenhidramina e o Cloridrato de Nafazolina. Este produto é apresentado como uma solução oftálmica suspensa num veículo aquoso. A Difenhidramina atua como um antagonista H1 de primeira geração, visando os sinais químicos que desencadeiam a sensação de comichão. O Cloridrato de Nafazolina é um agonista alfa-adrenérgico, atuando como um agente simpatomimético que provoca o estreitamento dos vasos sanguíneos locais. Ambos os componentes são compostos químicos de origem sintética.


Qual é o Objetivo Geral do Adnax?

O objetivo terapêutico geral do Adnax consiste em proporcionar o alívio sintomático da irritação ocular temporária, tal como o desconforto causado pela exposição a alergenos ambientais comuns. A formulação foi desenhada para atuar em dois efeitos principais: a comichão e a inflamação causadas pela libertação de histamina, e a vermelhidão e o inchaço visíveis causados pela dilatação dos vasos sanguíneos. Esta dupla ação é clinicamente reconhecida pelo seu papel na restauração do conforto da superfície do olho. O Adnax é habitualmente indicado para o alívio do desconforto ocular temporário no grupo de doentes adultos, constituindo uma opção para quem procura um alívio combinado e célere.

Quais efeitos secundários são possíveis com Adnax?

Informações de segurança e possíveis efeitos secundários

O perfil de segurança do Adnax, um produto oftálmico de combinação tópica, é estruturado com base em potenciais reações locais e no risco limitado de absorção sistémica. As informações seguintes baseiam-se estritamente na documentação regulamentar oficial.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos esperados com maior frequência são geralmente classificados como afeções oculares observadas no momento da aplicação. Estas incluem ardor passageiro, sensação de picadas ou irritação ocular generalizada. Reações adversas menos comuns incluem a dilatação temporária da pupila (midríase), visão turva, dores de cabeça (cefaleias) ou nervosismo, sintomas que refletem o potencial de absorção sistémica.


Considerações de Segurança Graves e Restrições

A rotulagem oficial estabelece restrições de segurança específicas devido aos componentes do medicamento. O produto é contraindicado em doentes com glaucoma de ângulo fechado, ou predispostos a esta condição, devido ao risco de a agravar. A utilização requer precaução particular em indivíduos com doença cardiovascular grave pré-existente, hipertensão não controlada ou hipertiroidismo.

O Adnax destina-se apenas a utilização intermitente a curto prazo. O uso prolongado ou excessivo está explicitamente associado a um padrão de segurança conhecido como hiperemia conjuntival reativa, situação em que a vermelhidão ocular pode agravar-se após a interrupção do tratamento.


Notas de Segurança para Populações Específicas

A segurança e eficácia do medicamento não estão, de um modo geral, estabelecidas em doentes pediátricos abaixo de um determinado limite de idade. Nos adultos mais velhos, existe um maior potencial para efeitos adversos sistémicos, incluindo a elevação da pressão arterial, devido a uma maior sensibilidade ao componente descongestionante.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O Adnax, uma solução oftálmica que contém Difenhidramina e Cloridrato de Nafazolina, apresenta um risco documentado de sobredosagem sistémica após a ingestão oral acidental, sendo este o principal fator de exposição citado nas informações regulamentares. Este risco é particularmente grave em crianças com idade igual ou inferior a 5 anos.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

As manifestações de sobredosagem concentram-se em dois sistemas orgânicos críticos. O Sistema Nervoso Central (SNC) pode apresentar sintomas de depressão, sonolência, letargia e, potencialmente, coma. O Sistema Cardiovascular pode exibir quadros graves, incluindo hipotensão (pressão arterial baixa) e uma frequência cardíaca acentuadamente lenta (bradicardia). Outros sinais documentados incluem depressão respiratória e uma diminuição da temperatura corporal (hipotermia), tendo sido também registados ritmos cardíacos irregulares.


Ação de Emergência e Gestão Clínica

Os documentos regulamentares oficiais determinam que se deve procurar assistência médica de emergência imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental. Não existe um antídoto específico conhecido para esta combinação de fármacos. A gestão clínica limita-se estritamente à prestação de tratamento sintomático e de suporte para estabilizar a condição do doente, sendo necessária a hospitalização e a monitorização em qualquer apresentação clínica grave.

Usos terapêuticos de Adnax

O que o Adnax trata: principais utilizações e benefícios

O Adnax é geralmente utilizado para proporcionar alívio de suporte em situações que envolvem sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos do olho, particularmente aqueles causados pela exposição ambiental. De acordo com as informações de rotulagem, este fármaco é habitualmente utilizado para auxiliar no desconforto temporário e nos sinais visíveis de irritação.

O medicamento é considerado relevante para utilização em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, tais como a conjuntivite alérgica, sendo aplicado em cenários onde ocorra uma irritação ocular ligeira causada pelo vento, poeira ou poluição. O fármaco é aplicado na abordagem de agrupamentos específicos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, incluindo a comichão (prurido), a vermelhidão vascular (hiperemia) e o lacrimejo excessivo. A combinação é utilizada para gerir estes agrupamentos específicos, o que apoia os doentes durante episódios difíceis ao atenuar o mal-estar.

O medicamento é utilizado em áreas onde a gestão de sintomas a curto prazo é apropriada, o que é considerado pertinente durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis. Isto ajuda a reduzir a carga global dos sintomas e contribui para um melhor conforto diário durante os períodos de maior intensidade sintomática.

Facto Rápido: Alívio para Agrupamentos de Sintomas
Principais Sintomas Abordados: Comichão ocular e vermelhidão ocular visível.
Contexto Típico: Crises agudas e temporárias devido a alergenos sazonais ou de interior.
Benefício: Apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

O Adnax (Solução Oftálmica de Difenhidramina/Nafazolina) possui requisitos de elegibilidade específicos documentados na rotulagem regulamentar oficial. A sua utilização é geralmente permitida para adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos.

Populações e Condições com Utilização Proibida

O Adnax está contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos diagnosticados com glaucoma de ângulo fechado ou por aqueles que apresentem hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do produto. A utilização não é recomendada em crianças com menos de 6 anos de idade, devido ao risco de depressão grave do Sistema Nervoso Central (SNC).

Utilização Restrita ou Condicional

A utilização é altamente condicional e requer uma consideração especial em doentes com condições sistémicas pré-existentes, incluindo hipertensão, doença cardíaca, hipertiroidismo ou diabetes mellitus. O medicamento está também restringido para doentes que estejam a tomar, ou tenham tomado recentemente (nos últimos 14 dias), um Inibidor da Monoaminoxidase (IMAO).

Elegibilidade por Idade e Estado Reprodutivo

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade Oficial
Pediátrico (Menos de 6 anos) Não recomendado; a utilização não está estabelecida.
Adultos Mais Velhos O uso pode aumentar o risco de tonturas, sedação e hipotensão.
Gravidez Categoria C; utilizar apenas se for claramente necessário.
Lactação Deve haver precaução; a excreção no leite materno é desconhecida.

Estas regras definem o perfil oficial, baseado na rotulagem, sobre quem pode e não pode utilizar o produto.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Adnax é definido pelos efeitos sistémicos e locais conhecidos das suas duas substâncias ativas, a Difenhidramina e o Cloridrato de Nafazolina, conforme documentado em fontes oficiais.


Restrições e Proibições Formais

A administração conjunta com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) é contraindicada. Esta proibição deve-se ao risco documentado de uma crise hipertensiva grave, resultante da inibição, pelos IMAO, do metabolismo e da depuração do componente simpatomimético, a Nafazolina. O perfil oficial refere também que a utilização do Adnax com Antidepressivos Tricíclicos (ATC) ou outros agentes simpatomimetas pode potenciar os efeitos pressores, resultando no aumento da pressão arterial.


Interações Farmacodinâmicas e Metabólicas

Devido às propriedades da Difenhidramina, a coadministração com outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) — tais como o álcool ou sedativos — pode resultar numa depressão aditiva do SNC. O uso de outros agentes anticolinérgicos pode também levar à intensificação dos efeitos. Adicionalmente, a Difenhidramina está documentada como um inibidor da enzima CYP2D6, o que significa que a sua administração conjunta pode aumentar a concentração plasmática e a exposição sistémica de outros medicamentos que sejam substratos desta enzima.


Intervalo de Administração e Considerações sobre o Doente

As normas regulamentares estipulam que o Adnax deve ser administrado com um intervalo mínimo de 5 a 10 minutos de qualquer outra preparação oftálmica tópica. A rotulagem oficial identifica ainda que os doentes idosos podem apresentar uma suscetibilidade acrescida às interações farmacodinâmicas que podem causar sedação ou hipotensão.

Mecanismo de ação

Modulação da Sinalização Mediada por Recetores

O Adnax atua em domínios que envolvem a sinalização mediada por recetores ou enzimas, exercendo influência em sistemas onde predominam neurotransmissores ou mediadores específicos. Esta interação inicia sequências de sinalização que modificam as etapas moleculares iniciais, contribuindo para alterações subsequentes nos parâmetros fisiológicos que definem o perfil de efeito central do fármaco.


Ajuste da Atividade de Vias Desreguladas

O fármaco ativa mecanismos que regulam processos sobreativos ou desregulados, influenciando o controlo de processos impulsionados por padrões de sinalização distintos e, frequentemente, excessivos. Ao modificar as etapas moleculares precoces, o Adnax atenua o efeito da sobreatividade dos mediadores e induz um estado de regulação dentro das vias biológicas visadas.


Influência em Cascatas de Feedback Intracelular

O Adnax é relevante em sistemas onde é necessário um ajuste direcionado das vias biológicas e em cascatas onde ocorrem múltiplos níveis de ativação. O seu funcionamento baseia-se no envolvimento de mecanismos que influenciam a regulação por feedback dentro destas vias, contribuindo, em última análise, para a modulação de respostas fisiológicas excessivas e influenciando a regulação sistémica.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Adnax

O Adnax, uma combinação de dose fixa que contém Difenhidramina e Cloridrato de Nafazolina, é administrado exclusivamente por via tópica oftálmica. Este método de administração exige que a solução seja aplicada diretamente no saco conjuntival do olho ou olhos afetados, sob a forma de gotas.

Dosagem Oficial e Frequência

Para adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos, a dose padrão indicada é de 1 ou 2 gotas em cada olho afetado. Esta dose pode ser instilada até quatro vezes ao dia, conforme necessário, estabelecendo um padrão de utilização intermitente baseado nos sintomas. O produto não se destina a ser utilizado em crianças com menos de 6 anos de idade, exceto se especificamente aconselhado por um médico.


Restrições de Procedimento e Administração

O Adnax está indicado para utilização temporária a curto prazo, não devendo a sua duração exceder as 72 horas (3 dias). A utilização continuada além deste período é contrária às diretrizes oficiais de utilização. Para uma aplicação correta, os utilizadores devem garantir que a ponta do conta-gotas não entra em contacto com qualquer superfície, incluindo o próprio olho, para evitar a contaminação. No caso de uma dose ser esquecida, o tratamento deve continuar com a próxima dose regularmente prevista, sem duplicar a dosagem.


Condições Especiais de Utilização

Uma condição importante para a utilização da solução é o manuseamento de lentes de contacto. As lentes de contacto moles devem ser removidas antes da administração do Adnax. Habitualmente, as lentes podem ser recolocadas 15 minutos após as gotas terem sido instiladas. Se outros medicamentos oftálmicos tópicos fizerem parte do plano de tratamento, estes devem ser aplicados com um intervalo de, pelo menos, cinco minutos em relação ao Adnax para garantir a retenção correta de cada fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Adnax

Evidência para o Alívio Temporário de Sintomas em Reações Alérgicas Oculares Agudas

A investigação científica tem analisado primordialmente o Adnax, uma solução oftálmica que combina um anti-histamínico e um descongestionante, em contextos de estudo relevantes para condições que envolvem períodos de agravamento sintomático, tais como crises temporárias de conjuntivite alérgica. A evidência inclui estudos como Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e estudos de modelo de provocação controlada, que são relevantes na investigação que avalia padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos. A investigação examinou desfechos relacionados com o desconforto físico, especificamente a gravidade do prurido ocular reportado pelos doentes e a vermelhidão ocular avaliada pelos investigadores em doentes adultos com alergias confirmadas.

Estudos foram realizados durante períodos de elevada atividade sintomática e monitorizaram as alterações nestes sintomas pouco após a aplicação. Os resultados descrevem padrões medidos nos estudos ao longo de intervalos de tempo definidos, reportando como os sintomas foram observados a evoluir nas populações estudadas durante o período de curto prazo. A investigação examinou a resposta imediata e a evolução a curto prazo destes sintomas alérgicos específicos estudados.

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para este tipo de tratamento agudo. A evidência disponível deriva sobretudo de estudos com durações de acompanhamento limitadas, que frequentemente monitorizaram alterações apenas durante algumas horas ou poucas semanas. Além disso, o ambiente especializado do modelo de provocação controlada pode fornecer uma perspetiva limitada sobre a variabilidade total dos sintomas no dia a dia fora das condições específicas do estudo.


Evidência para o Alívio Temporário da Irritação Ocular Ligeira

O Adnax foi estudado para o alívio temporário em situações que envolvem irritação ligeira causada por fatores ambientais como o vento, o pó ou a poluição. A investigação nesta área foca-se tipicamente na componente descongestionante; os estudos examinaram desfechos relacionados com o medicamento e sinais físicos, particularmente a vermelhidão ocular (hiperemia). A evidência contribui para a compreensão de padrões de sintomas onde a congestão vascular é uma característica predominante.


O que ainda é Incerto na Investigação sobre o Adnax

A evidência destaca o que é conhecido e o que permanece incerto. A qualidade da evidência varia entre os estudos e muitos dos ensaios fundamentais focam-se no alívio imediato e agudo, em vez de uma gestão sustentada. A investigação concentrou-se nos sintomas específicos de prurido e vermelhidão, o que significa que a compreensão de desfechos relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais é limitada. Os resultados descrevem padrões de grupo e não resultados individuais. Os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados, podendo as respostas individuais variar.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Adnax (FAQ)


P: O Adnax é o mesmo tipo de medicamento que [Nome de Medicamento Semelhante]?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Adnax é classificado como uma combinação de anti-histamínico e descongestionante para uso tópico oftálmico. Esta combinação de dose fixa utiliza dois tipos diferentes de substâncias ativas para tratar vários sintomas em simultâneo. Esta associação distingue-se de certos produtos que contêm apenas um componente anti-histamínico ou descongestionante isolado.


P: O Adnax contém ingredientes aos quais as pessoas são frequentemente alérgicas?

Os documentos oficiais aconselham a não utilizar o Adnax se tiver uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes ou ingredientes inativos. Esta é uma medida de segurança padrão para medicamentos. O rótulo oficial contém uma lista completa de todos os ingredientes presentes no produto.


P: É verdade que o Adnax pode causar alterações nos padrões de sono?

As informações oficiais indicam que o componente anti-histamínico (Difenhidramina) possui efeitos sedativos reconhecidos. Adicionalmente, foram reportadas reações adversas sistémicas, como o nervosismo, que podem estar relacionadas com alterações nos padrões habituais de sono.


P: Como se deve interromper o Adnax ao terminar o tratamento?

Este medicamento destina-se a uma utilização temporária e de curto prazo, que geralmente não deve exceder as 72 horas (3 dias). O uso prolongado ou excessivo está associado a um padrão de segurança designado por hiperemia conjuntival reativa, no qual a vermelhidão ocular pode agravar-se após a interrupção da utilização.


P: O Adnax tem algum aviso sobre o potencial de habituação ou dependência?

A documentação oficial para este produto oftálmico tópico não contém avisos relativos ao potencial de habituação ou dependência. O medicamento destina-se primordialmente ao alívio sintomático de curta duração.


P: O Adnax pode afetar os resultados de exames laboratoriais comuns?

A documentação oficial não lista interferências conhecidas com exames laboratoriais comuns para esta solução oftálmica.


P: Existe uma versão genérica do Adnax disponível?

As listagens de medicamentos indicam que versões genéricas, que utilizam as mesmas substâncias ativas numa solução oftálmica, estão disponíveis sob diferentes denominações comuns. Estes produtos contêm componentes ativos idênticos aos do Adnax.


P: O Adnax interage com analgésicos comuns?

O rótulo adverte contra a administração conjunta com certas categorias de medicamentos, tais como depressores do sistema nervoso central (SNC) ou simpatomiméticos. Não são listados avisos de interação específicos para analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol ou anti-inflamatórios não esteroides (AINE).


P: A investigação sobre o Adnax baseia-se principalmente em estudos com animais ou seres humanos?

A investigação deriva principalmente de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e de estudos de modelo de provocação controlada em humanos. Estes estudos focaram-se em resultados reportados pelos doentes, como o prurido e a vermelhidão, em populações adultas.


P: O uso de Adnax pode causar alterações no apetite?

As listas de reações adversas para esta solução oftálmica não incluem alterações no apetite ou no peso como efeitos sistémicos comummente reportados. As reações adversas relatadas para este produto focam-se maioritariamente em reações locais no olho.


P: Existem restrições oficiais sobre quem pode prescrever o Adnax?

De acordo com a sua classificação como Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM), este fármaco não requer receita médica para a sua aquisição. Consequentemente, não existem restrições oficiais quanto ao tipo de profissional de saúde que pode recomendar a sua utilização.


P: O que distingue o Adnax de outras opções de venda livre para a mesma condição?

O Adnax contém uma combinação de dose fixa de um anti-histamínico e de um descongestionante. Esta dupla ação, que trata tanto o prurido como a vermelhidão, é o que o diferencia de certas gotas oculares mais simples que podem conter apenas uma substância ativa.


P: O Adnax requer monitorização especial por um médico?

O rótulo exige precaução e consideração especial para doentes com condições como doença cardiovascular grave, hipertensão não controlada, diabetes mellitus e glaucoma de ângulo fechado. Estas restrições necessitam de avaliação por um profissional de saúde antes da utilização.


P: As alterações de humor são um efeito secundário reportado do Adnax?

O perfil de reações adversas inclui efeitos sistémicos como nervosismo, agitação, excitação e confusão. Estes efeitos podem acompanhar alterações no estado mental habitual de uma pessoa.


P: Quais são as expectativas gerais para alguém que inicia o tratamento com Adnax?

As expectativas gerais são o alívio temporário de sintomas como o prurido e a vermelhidão ocular. As reações comuns esperadas incluem efeitos locais transitórios após a aplicação, tais como ardor, picada ou irritação ocular.


P: O Adnax é uma substância controlada em alguma região?

Este medicamento é classificado como um medicamento de venda livre e não consta em nenhuma lista de substâncias controladas nos Estados Unidos ou no Canadá.


P: O Adnax é conhecido por afetar a capacidade de conduzir?

A rotulagem adverte que os efeitos sistémicos podem incluir sonolência, tonturas ou visão turva. Deve haver precaução ao realizar atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas.


P: Quanto tempo após o início do Adnax deve ocorrer uma consulta de acompanhamento?

O rótulo aconselha a interromper o uso e a consultar um profissional de saúde se a vermelhidão ou a irritação ocular piorar ou persistir por mais de 72 horas (3 dias). Este período é a duração máxima recomendada para o autotratamento.


P: O Adnax inclui um folheto informativo para o doente?

Enquanto medicamento de venda livre, o Adnax contém um rótulo detalhado de factos do medicamento na sua embalagem, que serve como fonte oficial de informação sobre utilizações, avisos e ingredientes.


P: O Adnax tem avisos de segurança diferentes para homens e mulheres?

Os avisos são geralmente categorizados por idade e condições de saúde. As precauções específicas de género referem-se à utilização durante a gravidez e lactação, existindo também avisos para homens com hipertrofia da próstata devido ao componente descongestionante.


P: Como é que o perfil de segurança do Adnax é classificado?

O Adnax é classificado como um medicamento de venda livre para uso humano destinado ao alívio temporário e sintomático da irritação ocular. O seu perfil de segurança foca-se em reações locais e no risco limitado de efeitos sistémicos.


P: É seguro tomar medicamentos para o resfriado comum com Adnax?

O rótulo adverte contra o uso de Adnax com outros produtos que contenham certas categorias de ingredientes, como depressores do SNC ou simpatomiméticos, que podem estar presentes em medicamentos para a tosse e resfriados.


P: O Adnax interage com toranja ou sumo de toranja?

O componente anti-histamínico está envolvido numa via metabólica conhecida como inibição do CYP2D6. Embora a toranja não seja especificamente nomeada, é um exemplo de uma substância que pode afetar o metabolismo de fármacos por vias semelhantes.


P: Existem diferentes dosagens de Adnax disponíveis?

O medicamento está tipicamente disponível em apenas uma dosagem da sua combinação de dose fixa.


P: O Adnax pode ser utilizado para condições não mencionadas nas utilizações oficiais?

O fármaco destina-se exclusivamente ao alívio temporário de sintomas oculares específicos listados na secção de indicações aprovada. O rótulo estabelece as únicas condições para as quais o medicamento deve ser utilizado.

Como Adnax deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Adnax?

A conservação e a eliminação do Adnax (uma solução oftálmica) devem seguir rigorosamente as instruções oficiais fornecidas na rotulagem regulamentar.

Requisitos de Conservação

O Adnax deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento exige proteção contra a luz e não deve ser congelado nem exposto a calor excessivo. Para manter a esterilidade da solução, o recipiente deve ser mantido bem fechado quando não estiver a ser utilizado, devendo a tampa ser recolocada após cada utilização. Conserve o Adnax fora do alcance das crianças, devido ao risco de complicações graves em caso de ingestão.


Instruções para Eliminação

O Adnax não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com as diretrizes regulamentares oficiais. O método preferencial é através de um programa autorizado de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa deste tipo, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e, só então, deitado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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