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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Acrónistina
Nistatina
Indicacao
Prevençãoe tratamento da candidatura da cavidade oral, esófago e intestino.
Um suspensión tambémforza profilaxia eficaz contra a candidat oral em pessoas nascidas de mães com candidat vaginal.
Preparações técnicas de nistatina Não indicadas no tratamento de infecciosas cortadas ou mucocutáceas provocadas por Candida albicans e outros sensibiles Candida especie.
Estas preparações não estão indicadas para utilização sistemática, oral, intravaginal ou oftálmica.
Dosagem
Candidíase Oral
Lactentes (de 1 mês a 2 anos de idada)
1 ml deve ser depositado na boca quatro vezes por dia.
Crianças (>2 anos) e adultos
Para o tratamento de doenças dentárias e infecciosas orais em doenças (>2 anos) e adultos causadas por candidas albicans. 1 ml da suspensão deve ser depositada na boca quatro vezes por dia, deve ser mantida em contacto com as águas afectadas durante o máximo de tempo possível.
Candidíase Intestinal
Lactentes (de 1 mês a 2 anos de idada)
1 ml deve ser depositado na boca quatro vezes por dia.
Adulto
Para o tratamento da Candidase intestinal, 5 ml da suspensão devem ser depositados na boca quatro vezes por dia.
População pediátrica (>2 anos)
1 ml deve ser depositado na boca quatro vezes por dia.
Para profilaxia, uma dose diária total de 1 milhão de unidades foi découverte para supprimir uma proliferação de candida albicans em diseas um recibir terapia antibiótica de largo espectro.
Para profilaxia em nez-nascidos, a dose açucarada é de 1 ml uma vez por dia.
Quanto mais tempo a suspensão é mantida em conto com a área afectada na boca antes de avanzar, maior o sério efeito rios.
A administração deve ser continuada durante 48 horas após a recuperação clínica, para prevenir recidivas.
Velho
Não existem recomendações ou precauções especiais de dosagem.
Se os sinais e sintomintes piorarem ou persistirem (para além dos 14 dias de tratamento), o sickle deve ser reavaliado e deve ser considerado um tratamento alternativo.
As lesões muito pochas são melhores tratadas com pó tótico de redução de pó.
Acronistina (Nystatin) ® cream
Adultos e malíades pediatricos (nose-nascidos e mais velhos)))): Aplicar generalmente em águas afectadas durante os dias ou de acordo com as instruções até à cicatrização completa.
Acrónistina (nystatin) ® pó tótico
Adultos e malíades pediatricos (nose-nascidos e mais velhos)))): Aplicar em lesões candidais duas ou três vezes ao dia até à cicatrização completa. Para a infección fúngica dos pé causada por espèces de Candida, o pó deve ser aspergido sobre os pé, bem como, em toda a roupa do pé.
Preparações técnicas de nistatina Estado contra-indicadas em diseños com antecedentes de hipersensibilidad a proprietario dos seus componentes.
Acrónistina suspensão oral BP conto sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Este facto deve tambémser tido em consideração em peias com diabetes mellitus.
Acrónistina suspensão oral contiene 0, 3 mmol (ou 1, 3 mg) de podio por dose de 1 ml. Deve ser considerada pelos malíades com palavra amada controlada.
Acrónistina suspensivión oral contiene metabissulfito de sódio (E223) que rararamente pode causar reacções de hipersensibilidad graves e broncospasmo.
Acrónistina suspensão oral contiene p-hidroxibenzoato de propilo e p-hidroxibenzoato de metilo que podem causar reacções alergicas (possivelmente retardadas).
Acrónistina preparativos não devem ser utilizados para o tratamento de micoses sistemáticas.
AVISO
Não foram fornecidas informações.
CUIDADO
Geral
Nistatina, preparações tógicas não devem ser utilizadas no tratamento de infecções sistemáticas, orais, intravaginais ou oftálmicas.
Se se desarrollo irritação ou sensibilidade, o tratamento deve ser interrompido e deve ser tomado as medidas adequadas, de acordo com as instruções. Recomeida-se a utilização de esfregaços KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico para confirmar o diagnóstico de candidatura cutânica ou mucocutânica e excluir a infecciosidade provocada por outros agentes patogenicos.
exame
Se não há respuesta terapêutica, devem repetir-se esfregaços de KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial cancerigen da nistatina. Não foram realizados estudos para determinar o mutagénico da nistatina ou os seus efeitos na fertilização masculina ou feminina.
Gravidez: Efectos Teratogenicos
Categoria C. Não foram realizados estudos de reprodução em animais com preparación técnica de nistatina. Desconcece-se tambémse estas preparações podem causar danos ao quando utilizadas por uma mulher durante ou afectar a capacidade de reprodução. Preparações técnicas de nistatina só devem ser prescritas a uma mulher paga se o potencial benefício para a mãe para superior ao potencial risco para o feto.
Mães Que Procuram
Desconcece-se se a nistatina é excretada no leite materno. Deve ter-se cuidado quando a nistatina é prescrita a mulher mulher a amamentar.
Uso Pediátrico
A segurança e efectividad foram établecidas na populación pediátrica desde o nascimento até aos 16 anos. (Minhocas DOSE E ADMINISTRAÇÃO.)
Uso Geriátrico
Os estudos clínicos com Acronistina creme de leite (Nistatina) e Acronistina tótica em pó (Nistatina) não incluiram um número suficiente de individus com idade igual uo superior a 65 anos para determinar se respondem de forma diferente dos individus mais jovens. Outras experiências clínicas notificadas não identificaram diferentes nas respuestas entre os diseños mais velhos e os mais jovens, mas não se pode exclusire uma maior sensibilidade de algumas pessoas mais velhas.
É irrelevante.
A acrónistina é generalmente bem tolerada por todos os grupos etários, mesmo durante o uso prolongado. Em caso de irritação ou sensibilidade, o tratamento deve ser interrompido. Foram notificadas demais nauseas durante o tratamento.
Doses orais elevadas de Acronistina por vezes causaram diareia, doenças gastrintestinais, nauseas e vómitos. Foram notificados casos de eructação cutânea, incluendo urticária. A sondrome de Steven-Johnson foi notificada muito rábrica. Foi notificada hipersensibilidad e angioedema, incluendo A, edema facial.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
É importante comunicar os efeitos secundários suspensos a autorización do medicamento. Permita o compromisso contínuo da relação benéfica / risco da droga. Os profissionais de saúde são conseillados a comunicar qualquer suspeita de efeitos indescritíveis através do sistema cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A frequência das reacções adversas notificadas em diseños que utilizam Acrónistina (Nystatin) ® é inferior a 0, 1%. So expectations # mais freqüentes notificados incluem reações alergicas, ardor, comichão, erupções cutâneas, eczema e dor na aplicação. (Minhocas Cuidado: gerais.)
Uma vez que a absorção da Acrónica do tracto gastrointestinal é negligenciável, a sobredosagem ou a ingestão ácido não provoca toxicidade estatística. Dosas orais de Acronistina superiores a 5 milhões de unidades por dia causaram nauseas e doenças gastrintestinal.
Não foram fornecidas informações.
Grupo farmacoterapêutico: agentes antifúngicos tópicos, código ATC: D01AA01
Acrónistina é uma mistura de polienos antifúngicos produzidos pelo crescimento de certas estirpes de Streptomyces noursei ou por qualquer outro meio. É constituído em grande parte por Acrónistina A1.
Acronistina é ativa contra uma grande variedade de leveduras e fungos semelhantes a leveduras, incluindo Candida albicans.
Acrónistina é um macrólido tetraeno. Não existem dados disponíveis sobre a farmacocinética, uma vez que não é absorvida a partir do tracto gastrointestinal, Pelé ou vagina e a maior parte da utilização é tótica. As realizações inibitorias do crescimento microbiano demonstram situação-se entre 3 e 6 mg/l.
A nistatina não é absorvida através do Pelé intacta ou membranas mucosas.
Agentes antifúngicos tópicos, código ATC: D01AA01
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogénico da Acronistina. Não foram realizados estudos para determinar a Mutagenicidade da Acronistina ou o seu efeito na fertilidade masculina ou feminina.
Não aplicável.
Agitar bem antes de usar.
A diluição não é recomendada, uma vez que pode reduzir a eficácia terapêutica.
A porção não utilizada do medicamento ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient