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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Redutor Ácido-Major
Cimetidina
O redutor ácido Principais é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe rapidamente tanto a secreção basal como uma secreção gástrica estimulada de ácido e reduz a produção de pepsina.
maximo. O regulamento de ácido Major é também recomendado para o tratamento da língua de Zollinger-Ellison.
O major redutor do ácido é uma histamina-H2 - antagonistas dos receptores que inibem rapidamente tanto a secreção basal como uma secreção gástrica estimulada de ácido e reduzem a produção de pepsina.
maximo. O regulamento de ácido Major é também recomendado para o tratamento da língua de Zollinger-Ellison.
maximo. A cimetidina é tambémrecomendada no tratamento da língua de Zollinger-Ellison.
A dose diária total não deve normalmente exceder 2, 4 g, A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal.
Adulto: a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia ao pequeno-almoço e antes de deixar. Em alternativa, aos doentes com úlceras gástricas duodenais ou benignas pode ser administrada uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outras terapias eficazes são 200 mg, três vezes ao dia com as refeições e 400 mg, ao deitar (1.0 g/dia) e, se inadequada, 400 mg, quatro vezes ao dia (de 1,6 g/dia) também com as refeições e ao deitar.
O tratamento deve inicial mente ser de pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras gástricas benignas, oito semanas para úlceras associadas a fármacos anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que não o fizeram geralmente fá-lo depois de mais tratamento.
O tratamento pode ser continuado por um período de tempo alargado em doentes que minha inquietude beneficiar de uma redução da secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar em doentes que tenham respondido ao tratamento.
Em doentes com úlcera benigna que responderam ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e antes de deitar também foram utilizados.
No caso da doença de refluxo esofágico, recomenda-se 400 mg, quatro vezes ao dia às refeições e ao deitar durante quatro a oito semanas para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção ácido gástrica muito elevada (por ex. síndrome de Zollinger-Ellison), pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente.
Os antiácidos podem ser fornicados a todos os dentes até os sintomas desaparecidos.
Na profilaxia da hemorragia por úlceras de esforço em doentes gravemente doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a cada quatro a seis horas.
Em pacientes considerados em risco de síndrome de aspiração ácida, uma dose oral de 400 mg pode ser administrada de 90 a 120 minutos antes do início da anestesia geral ou na prática obstétrica no início do trabalho de parto. Embora esse risco ainda exista, uma dose de até 400 mg pode ser repetida em quatro intervalos horários, conforme necessário, até ao máximo diário habitual de 2, 4 g.
Na síndrome fazer intestino curto, por exemplo, após ressecção substancial na doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo posológico habitual (ver acima) após resposta individual.
Para reduzir a degradação das preparações de enzimas pancreáticas, podem ser administradas 800-1600 mg por dia em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições, dependendo da reacção.
velho: a dose normal para adultos pode ser utilizada, desde que a função renal não seja significativa.
Filhos: a experiência em crianças é menor do que em adultos. Em criançascom mais de um ano de idade, o administrador principal de 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrado dividido em doses.
O uso de desenvolvimento maior em lactentes com menos de um ano de idada ainda não encontra-se totalmente destacado, foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia, em doses divididas.
Administracao: Por via oral, os comprimidos devem ser engolidos com um copo de água.
Para administração oral.
Uma dose diária total por qualquer rota não deve normalmente exceder 2,4 g, a dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal (ver advertências e precauções Especiais de utilização)
Adulto:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia, ao pequeno-almoço e antes de deixar. Para doentes com úlceras gástricas duodenais ou benignas, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outras terapias eficazes são 200 mg, três vezes ao dia com as refeições e 400 mg, ao deitar (1.0 g/dia) e, se inadequada, 400 mg, quatro vezes ao dia (de 1,6 g/dia) também com as refeições e ao deitar.
O alvio sintomático é geralmente rápido. O tratamento deve inicial mente ser de pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras gástricas benignas, oito semanas para úlceras associadas a fármacos anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que não o fizeram geralmente fá-lo depois de mais tratamento.
O tratamento pode ser continuado durante longos períodos em doentes que minha inquietude beneficiar de uma redução da secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar, se necessário. Em doentes com úlcera benigna que responderam ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e antes de deitar também foram utilizados.
No caso da doença de refluxo esofágico, recomenda-se 400 mg, quatro vezes ao dia às refeições e ao deitar durante quatro a oito semanas para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados. Em dias com secreção ácido gástrica muito elevada (por ex. síndrome de Zollinger-Ellison), pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Uma vez que o produtor de ácido Grande pode não propor qualquer aumento sintomático imediato, podem ser fornecimentos antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecidos.
Na profilaxia da hemorragia por úlceras de esforço em doentes gravemente doentes, doses de 200-400 mg podem ser administradas por via oral, a cada quatro a seis horas.
Uma dose oral de 400 mg pode ser gerenciado Strada de 90 a 120 minutos antes do início da Anestesiologia geral ou na prática obstética no início do trabalho de parte em pacientes considerados em risco de abuso de aspiração ácido. Embora esse risco ainda exista, pode ser repetida uma dose de até 400 mg (parenteral, se necessário) em quatro intervalos horários até ao máximo diário habitual de 2, 4 g.
Não deve ser utilizado xarope principal fornecedor de ácido. Devem ser tomadas as precauções existentes para evitar a aspiração árida.
No caso da síndrome fazer intestino curto, por exemplo, após ressecção substantivas na doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo de dose habitual (ver acima), dependendo da resposta individual.
Para reduzir a degradação das preparações de enzimas pancreáticas, podem ser administradas 800-1600 mg por dia em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições, dependendo da reacção.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja significativamente reduzida.
Filhos:
A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em criançascom mais de um ano de idade, o administrador principal de 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrado por via oral, em doses divididas.
O uso de desenvolvimento maior em lactentes com menos de um ano de vida não está totalmente destacado, foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia, em doses divididas.
Apenas para administração oral.
A dose diária total não deve exceder 2, 4 g, A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal (ver anexos e precauções especiais de Utilização)
Adulto: para doentes com Úlceras do estômago duodenal ou benignas recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Caso contrário, a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia com o pequeno-almoço e antes de deixar. Outras terapias eficazes são 200 mg, três vezes ao dia com as refeições e 400 mg, ao deitar (1.0 g/dia) e, se inadequada, 400 mg, quatro vezes ao dia (de 1,6 g/dia) também com as refeições e ao deitar.
O tratamento deve inicial mente ser de pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras gástricas benignas, oito semanas para úlceras associadas a fármacos anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que geralmente não o fizeram, fá-lo-dec, depois de mais tratado.
O tratamento pode ser continuado por um período de tempo alargado em doentes que minha inquietude beneficiar de uma redução da secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar em doentes que tenham respondido ao tratamento.
Em doentes com úlcera benigna os doentes que responderam ao tratamento inicial, que podem ser impedidos de recidivar com o tratamento continuado, geralmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e antes do deitar também foram utilizados.
Fazer - daença de refluxo esofágico recomenda-se tomar 400 mg, quatro vezes ao dia com as reformas e ao deixar durante quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção ácido gástrica muito elevada (por ex. síndrome de Zollinger-Ellison), pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Uma vez que a cimetidina pode não proporcionar alívio sintomático imediato, podem ser fornecidos antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecerem.
Na profilaxia de Hemorragia por úlceras de stress em dias graves doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a dada quatro a seis horas.
Quando - sondrome do intestino curto por exemplo, após uma ressecção substantiva na moeda de Crohn, o valor de dose habitual (ver acima) pode ser utilizado após resposta individual.
O tratamento deve ser evitado antes da época geral e no tratamento do trabalho.
Para reduzir a degradação das preparações de enzimas pancreáticas, podem ser administradas 800 - 1600 mg por dia em quatro doses divididas 1-1½ horas antes das refeições, dependendo da reacção.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja significativamente reduzida. (Ver restrições e precauções especiais de Utilização).
Filhos:
A experiência em crianças é menor do que em adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrada por via oral em doses divididas.
A utilização de cimetidina em lactentes com menos de um ano de idade não está totalmente avaliada, foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia, em doses divididas.
Hipersensibilidade à cimetidina.
Hipersensibilidad ao redutor ácido Major ou a qualquer outro outro outro dos componentes de comprimidos listados.
Hipersensibilidad à cimetidina ou a qualquer um dos excipientes listados.
A dose deve ser reduzida em dias com dificuldade renal de acordo com a depuração da creatina. Sugere-se como seguintes dosagens: depuração da creati Nina de 0-15 ml por minuto, 200 mg, duas vezes por dia, de 15 a 30 ml por minuto, 200 mg, três vezes por dia, 30 a 50 ml por minuto, 200 mg, quatro vezes por dia, mais de 50 ml por minuto, posologia normal. A cimetidina é removida por hemodiálise, mas não de forma significativa por diálise peritoneal.
Ensaios clínicos com mais de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de uso generalizado não revelaram quaisquer efeitos secundários inesperados associados à terapêutica a longo prazo.
A segurança do uso prolongado não está totalmente garantida e deve ter-se o cuidado de monitorar regularmente os doentes a receber tratamento prolongado.
Deve ter-se cuidado para assegurar que os doentes com história de úlceras gástricas, especialmente os idosos, são tratados regularmente com cimetidina e um agente anti-inflamatório não esteróide.
Antes de iniciar o tratamento com esta preparação para úlceras gástricas, a malignidade deve ser excluída, se possível, por endoscopia e biópsia, uma vez que os comprimidos de redução fazer ácido podem aliviar os sintomas e suportar uma cicatrização superficial fazer cancro fazer estômago. Como consequências de um possível atraso nenhum diagnóstico devem ser tidas em conta, especialmente em doentes de meia-idade uo acima de doentes com sintomas dispépticos novos uo recentemente alterados.
Devido a uma possível interacção com cumarinas, recomenda-se a monitorização precisa do tempo de protrombina quando a cimetidina é utilizada simultaneamente.
A administração concomitante de terapêutica com uma estreita margem terapêutica, tal como fenitoína uo teofilina, pode requerer um ajuste da dose se a cimetidina concomitante de iniciada uo interrompida.
Adulto:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia, ao pequeno-almoço e antes de deixar. Para doentes com úlceras gástricas duodenais ou benignas, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outras terapias eficazes são 200 mg, três vezes ao dia com as refeições e 400 mg, ao deitar (1.0 g/dia) e, se inadequada, 400 mg, quatro vezes ao dia (de 1,6 g/dia) também com as refeições e ao deitar.
O alvio sintomático é geralmente rápido. O tratamento deve inicial mente ser de pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras gástricas benignas, oito semanas para úlceras associadas a fármacos anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que não o fizeram geralmente fá-lo depois de mais tratamento.
O tratamento pode ser continuado durante longos períodos em doentes que minha inquietude beneficiar de uma redução da secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar, se necessário. Em doentes com úlcera benigna que responderam ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, normalmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e antes de deitar também foram utilizados.
No caso da doença de refluxo esofágico, recomenda-se 400 mg, quatro vezes ao dia às refeições e ao deitar durante quatro a oito semanas para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados. Em dias com secreção ácido gástrica muito elevada (por ex. síndrome de Zollinger-Ellison), pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Uma vez que o produtor de ácido Grande pode não propor qualquer aumento sintomático imediato, podem ser fornecimentos antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecidos.
Na profilaxia da hemorragia por úlceras de esforço em doentes gravemente doentes, doses de 200-400 mg podem ser administradas por via oral, a cada quatro a seis horas.
Uma dose oral de 400 mg pode ser gerenciado Strada de 90 a 120 minutos antes do início da Anestesiologia geral ou na prática obstética no início do trabalho de parte em pacientes considerados em risco de abuso de aspiração ácido. Embora esse risco ainda exista, pode ser repetida uma dose de até 400 mg (parenteral, se necessário) em quatro intervalos horários até ao máximo diário habitual de 2, 4 g.
Não deve ser utilizado xarope principal fornecedor de ácido. Devem ser tomadas as precauções existentes para evitar a aspiração árida.
No caso da síndrome fazer intestino curto, por exemplo, após ressecção substantivas na doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo de dose habitual (ver acima), dependendo da resposta individual.
Para reduzir a degradação das preparações de enzimas pancreáticas, podem ser administradas 800-1600 mg por dia em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições, dependendo da reacção.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja significativamente reduzida.
Filhos:
A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em criançascom mais de um ano de idade, o administrador principal de 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrado por via oral, em doses divididas.
O uso de desenvolvimento maior em lactentes com menos de um ano de vida não está totalmente destacado, foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia, em doses divididas.
4. 3 contra-indicaçõesHipersensibilidad ao redutor ácido Major ou a qualquer outro outro outro dos componentes de comprimidos listados.
4. 4 anúncios e precauções especiais de UtilizaçãoA dose deve ser reduzida em dias com dificuldade renal de acordo com a depuração da creatina. Sugerem-se como seguintes doses: depuração da creati Nina de 0 a L5 ml por minuto, 200 mg, duas vezes por dia, de 15 a 30 ml por minuto , 200 mg, três vezes por dia, 30 a 50 ml por minuto , 200 mg, quatro vezes por dia, mais de 50 ml por minuto, posologia normal. O autorador ácido Major é removido por hemodiálise, mas em nenhuma extensão significativa por diálise peritoneal.
Os estudos clínicos de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de uso generalizado não revelaram quaisquer efeitos secundários inesperados associados à terapêutica a longo prazo.
A segurança do uso prolongado não está totalmente garantida e deve ter-se o cuidado de monitorar regularmente os doentes a receber tratamento prolongado.
Devem ser tomadas precauções para garantir que os dentes com história de úlceras fazer estômago, especialmente os idos, são regularmente tratados comutor de ácido Principais e um anti-inflamatório não esteróide.
Antes de iniciar o tratamento com esta preparação para úlceras gástricas, a malignidade deve ser excluída, se possível, por endoscopia e biópsia, uma vez que os comprimidos de redução fazer ácido podem aliviar os sintomas e suportar uma cicatrização superficial fazer cancro fazer estômago. Como consequências de um possível atraso nenhum diagnóstico devem ser tidas em conta, especialmente em doentes de meia-idade uo acima de doentes com sintomas dispépticos novos uo recentemente alterados.
Devido a uma possível interacção com cumarinas, recomendação-se a monitorização precisa do tempo de protrombina quando se utiliza simultaneamente o regulador de ácido Major.
A administração concomitante de terapêutica com uma estreita margem terapêutica, tais como fenitoína uo teofilina, pode requerer um ajuste da dose se for iniciado uo interrompido o tratamento concomitante com redutor de ácido Principais.
Lactose: Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Adulto: para doentes com Úlceras do estômago duodenal ou benignas recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Caso contrário, a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia com o pequeno-almoço e antes de deixar. Outras terapias eficazes são 200 mg, três vezes ao dia com as refeições e 400 mg, ao deitar (1.0 g/dia) e, se inadequada, 400 mg, quatro vezes ao dia (de 1,6 g/dia) também com as refeições e ao deitar.
O tratamento deve inicial mente ser de pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras gástricas benignas, oito semanas para úlceras associadas a fármacos anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que geralmente não o fizeram, fá-lo-dec, depois de mais tratado.
O tratamento pode ser continuado por um período de tempo alargado em doentes que minha inquietude beneficiar de uma redução da secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar em doentes que tenham respondido ao tratamento.
Em doentes com úlcera benigna os doentes que responderam ao tratamento inicial, que podem ser impedidos de recidivar com o tratamento continuado, geralmente com 400 mg ao deitar, 400 mg de manhã e antes do deitar também foram utilizados.
Fazer - daença de refluxo esofágico recomenda-se tomar 400 mg, quatro vezes ao dia com as reformas e ao deixar durante quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção ácido gástrica muito elevada (por ex. síndrome de Zollinger-Ellison), pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Uma vez que a cimetidina pode não proporcionar alívio sintomático imediato, podem ser fornecidos antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecerem.
Na profilaxia de Hemorragia por úlceras de stress em dias graves doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a dada quatro a seis horas.
Quando - sondrome do intestino curto por exemplo, após uma ressecção substantiva na moeda de Crohn, o valor de dose habitual (ver acima) pode ser utilizado após resposta individual.
O tratamento deve ser evitado antes da época geral e no tratamento do trabalho.
Para reduzir a degradação das preparações de enzimas pancreáticas, podem ser administradas 800 - 1600 mg por dia em quatro doses divididas 1-1½ horas antes das refeições, dependendo da reacção.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja significativamente reduzida. (Ver restrições e precauções especiais de Utilização).
Filhos:
A experiência em crianças é menor do que em adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrada por via oral em doses divididas.
A utilização de cimetidina em lactentes com menos de um ano de idade não está totalmente avaliada, foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia, em doses divididas.
4. 3 contra-indicaçõesHipersensibilidad à cimetidina ou a qualquer outro componente listado.
4. 4 anúncios e precauções especiais de UtilizaçãoA dose deve ser reduzida em dias com dificuldade renal de acordo com a depuração da creatina. Como seguintes doses são sugeridas: depuração de creati Nina de 0 a 15 ml por minuto, 200 mg, duas vezes ao dia, 15 a 30 ml por minuto, 200 mg, três vezes ao dia, de 30 a 50 ml por minuto, 200 mg, quatro vezes ao dia, cerca de 50 ml por minuto, uma caixa de normal. A cimetidina é removida por hemodiálise, mas não significa significativamente por diálise peritoneal.
Os ensaios clínicos com mais de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de uso generalizado não revelaram quaisquer efeitos secundários inesperados associados à terapêutica a longo prazo. No entanto, a segurança do uso prolongado não está totalmente garantida e deve ter-se o cuidado de monitorizar regularmente os doentes a receber tratamento prolongado.
Antes de iniciar o tratamento com esta preparação para úlceras fazer estômago, deve excluir-se, se possível, uma malignidade através de endoscopia e biópsia, uma vez que o tratamento com cimetidina pode mascarar os sintomas e permitir uma cura temporária fazer cancro fazer estômago. O possível atraso no diagnóstico deve ser contado em conta, especialmente em dias de vida idosa e idosos com sintomas disponíveis novos ou recentemente alterados.
Deve ter-se cuidado para assegurar que os doentes com história de úlceras gástricas, especialmente os idosos, são tratados regularmente com cimetidina e um agente anti-inflamatório não esteróide.
Ingredientes na formulação
O medicamento conto Amarello sunset E110, que pode causar reacções alérgicas incluindo asma. A alergia é mais comum em pessoas que são alérgicas à aspirina.
Um cimetidina 200 mg / 5 ml Solução oral contém metil e propil-hidroxibenzoatos (conservadores) que podem causar reacções alérgicas (pós mente atrasadas).
O produto Tambor contém maltitol líquido. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
Este tratamento tem propilenoglicol, o que pode causar sintomas semelhantes aos do álcool.
Desconhecidas.
Desconhecidas
Não aplicável.
As experiências adversas com cimetidina estão listadas abaixo por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, <1/100), raros (>1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático
Pouco Freqüentes: Leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Doenças do sistema monetário
Muito raros: anafilaxia. A anfilaxia é geralmente eliminada quando o tratamento é retirado.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Ocasionais: depressões, condições confusas, alucinações. São normalmente notificadas situações confusas que são reversíveis alguns dias após a suspensão da cimetidina em diapositivos ou doentes.
Doenças do sistema nervoso
Freqüentes: cefaleias, tonturas
Cardiaco
Pouco Freqüentes: Taquicardia
Pouco Frequente: Bradicardia Sinusal
Muito raros: bloqueio cardíaco
Doenças gastrointestinais
Frequência: Diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite ocorre durante a retirada do cármaco.
Afecções Hepatobiliares
Pouco Freqüentes: Hepatite
Raros: aumento dos niveis sírios das transaminases. Hepatite e níveis sírios elevados de transaminases ocorrem durante a interrupção do fármaco.
Operações dos tecidos
Frequentes: Erupções Cortadas
Muito raros: alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Hibersensibilidade a vasculite ocorre usualmente durante a interrupção do pármaco.
Doenças do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo
Frequência: Mialgia
Muito raros: artralgia
Doenças renais e urinarias
Pouco freqüentes: aumento da criação plasmática
Nefrite intersticial. Nefrite intersticial ocorre durante a retirada do medicamento. Foi notificado um pouco aumento na criação plástica, que não está associado a alterações na taxa de filtração glomerular. Os números não progridem com a continuação da terapia e desapareceram no final da terapia.
Doenças do sistema repertutor e da mama
Ocasionalmente: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após interrupção da terapêutica com cimetidina. Foi notificada impotência reversível especialmente em doentes tratados com doses elevadas (p.ex. sondrome de Zollinger-Ellison). Com a administração regular, no entanto, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorreia
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Freqüentes: Fadiga
Muito raros: febre. A febre baixou com a retirada da droga.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
As experiências adversas com regulador de árido Major estão listadas abaixo por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, <1/100), raros (>1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Pouco Freqüentes: Leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Doenças do sistema monetário:
Muito raros: anafilaxia. A anfilaxia é geralmente eliminada quando o tratamento é retirado.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Ocasionais: depressões, condições confusas, alucinações. Muitas vezes notificam situações confusas que são reversíveis alguns dias após a suspensão do produtor de açúcar Major em diapositivos ou doentes.
Doenças do sistema nervoso
Freqüentes: cefaleias, tonturas
Cardiaco
Pouco Freqüentes: Taquicardia
Pouco Frequente: Bradicardia Sinusal
Muito raros: bloqueio cardíaco
Doenças gastrointestinais
Frequência: Diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite ocorre durante a retirada do cármaco.
Afecções Hepatobiliares
Pouco Freqüentes: Hepatite
Raros: aumento dos niveis sírios das transaminases. Hepatite e níveis sírios elevados de transaminases ocorrem durante a interrupção do fármaco.
Operações dos tecidos
Frequentes: Erupções Cortadas
Muito raros: alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Hibersensibilidade a vasculite ocorre usualmente durante a interrupção do pármaco.
Doenças do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo
Frequência: Mialgia
Muito raros: artralgia
Doenças renais e urinarias
Pouco freqüentes: aumento da criação plasmática
Nefrite intersticial. Nefrite intersticial ocorre durante a retirada do medicamento. Foi notificado um pouco aumento na criação plástica, que não está associado a alterações na taxa de filtração glomerular. Os números não progridem com a continuação da terapia e desapareceram no final da terapia.
Doenças do sistema repertutor e da mama
Ocasionalmente: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após a descoberta da terapêutica principal comutador de ácido. Foi notificada impotência reversível especialmente em doentes tratados com doses elevadas (p.ex. sondrome de Zollinger-Ellison). Com a administração regular, no entanto, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorreia
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Freqüentes: Fadiga
Muito raros: febre. A febre baixou com a retirada da droga.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Mais de 56 milhões de dólares em todo o mundo foram tratados com cimetidina, e os efeitos secundários foram raros.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Trombocitopenia e leucopenia, incluindo agranulocitose (ver Recursos e precauções especiais de Utilização), que são reverseis após suspensão do tratamento, foram notificados raramente pancitopenia e anemia aplástica.
Imunologico
Junta com outros H2antagonistas dos receptores, têm relações muitos raros de anafilaxia. Foram notificados casos raros de vasculite de hipersensibilidade. Estes geralmente são claros quando a droga é retirada.
Doenças Endócrinas
Foi notificada ginecomastia que é sempre reversível após interrupção do tratamento. Foram notificados casos raros de pancreatite aguda, que é reversível após interrupção do tratamento.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Contudo, este estado reverso de confiança em dias idosos ou já muito doentes, por exemplo, em dias com dificuldade renal.
Raramente foram notificadas alucinações.
Aparentemente foi notificada depressão.
Coracão
Existem relações raros de bradicardia sinusal, taquicardia e bloqueio cardíaco, todos reverseis após interrupção do tratamento.
Afecções hepatobiliares
Foram occasionalmente notificadas provas bioquímicas ou Biopsia de lesão hepática reversível, assim como casos raros de hepatia.
Doenças do sistema músculo - esquelético, do feito conjunto e dos ossos
Foram notificados casos raros de mialgia e artralgia, que são reversíveis após interrupção do tratamento.
Doenças renais e urinarias
Os números isolados da criação plástica não têm significado clínico.
Foram notificados casos muito raros de nefrite intersticial, que é reversível na suspensão.
Doenças do sistema repertutor e da mama
Foi também notificada muitas vezes reversível, mas não foi estabelecida uma relação causal com as doses terapêuticas habituais.
Perturbações Gerais
Foram notificados casos de diarreia, tonturas ou erupção cutânea, geralmente ligeira ou transitória, e fadiga.
Existem notificações raras de febre e cefaleias, que são reversíveis após interrupção do tratamento.
Foi notificada alopécia, mas não foi estabelecida qualquer relação causal.
Foram notificadas várias vezes sobredosagens agudas até 20 g, sem efeitos secundários significativos. A concepção do vómito e / ou lavagem gástrica pode ser utilizada em conjunto com terapeutica sintomática e de apoio.
A sobredosagem aguda até 20 gramas foi notificada várias vezes sem efeitos secundários significativos. A concepção do vómito e / ou lavagem gástrica pode ser utilizada em conjunto com terapeutica sintomática e de apoio.
Foram notificadas várias vezes sobredosagens agudas até 20 g, sem efeitos secundários significativos. A concepção do vómito e / ou lavagem gástrica pode ser utilizada em conjunto com terapeutica sintomática e de apoio.
A cimetidina, um dos bloqueadores H2, é um antagonista competitivo e reversível da acção da histamina nos receptores H2. É extremamente selectivo na sua acção e não tem praticamente nenhum efeito nos receptores H1 ou mesmo nos receptores de outros automáticos ou fármacos. O mais proeminente dos efeitos da histamina mediada pelos receptores H2 é a estimulação da secreção de ácido gástrico e interferem notavelmente pouco nas funções fisiológicas para além da secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico induzida pela histamina uo outros agonistas fazer H2 de uma forma competitiva e dependem de estanho, o grau de inibição corresponde à concentração plasmática fazer fármaco numa vasta gama de pato lá. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica, que é desencadeada por agonistas muscarínicos uo gastrina, embora este efeito nem sempre esteja completo.
Esta larga do efeito obrigatório não se deve a efeitos não específicos nos receptores destes outros secretagogos. Ao invés disso, esse efeito, o que não é competitiva e indiretos, parece indicar que essas duas classes de secretagogues uso de histamina como o último comuns mediador ou, mais provável, que persistente histaminérgicos, uma estimulação da célula parietal é importante para amplificar os estímulos proporcionados pela ach uo gastrina ao agir em seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. Capacidade dos fabricantes H2 de suprimir reacções aos três secretagogos físiológicos torrá-os inibidores potenciais de todas as fases as fases da secreção ácido gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção noturna, bem como uma secreção estimulada por alimentos, nutrição de sham, estiramento fundídico, insulina uo cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume do sumo gástrico secreto e a sua concentração de ações de hidrogénio. Uma produção de pepsina secreta pelas células principais das glândulas gástricas (princípio sob controlo clínico) é geralmente paralela à redução fazer volume de sumo gástrico. Uma secreção do factor intrínseco também é reduzida, mas é geralmente excretada em excesso, e a absorção da vitamina B12 é geralmente suficiente, mesmo durante a terapêutica a longo prazo com bloqueadores H2
Como concentrações de gastrina não de plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum, mas o normal prandial aumento na concentração de gastrina pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma redução fazer feedback negativo, normalmente, fornecidos pelo ácido.
Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: A02BA01
O redutor ácido Principais é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe rapidamente uma secreção gástrica basal e estimulada de ácido e reduz a produção de pepsina. É um antagonista reversível e competitivo e é usado como um medicamento anti-úlcera. É altamente selectivo na sua acção, é virtualmente sem efeito nos receptores H1 ou, de facto, nos receptores de outros autocóides uo fármacos. Apesar da distribuição generalizada dos receptores H2 nenhum organismo, o redutor de ácido Principais interferir notavelmente pouco com as funções fisiológicas para além da secreção gástrica, o que significa que os receptores H2 extragástricos têm pouca importância fisiológica
Os bloqueadores H2, tais como o redutor de ácido Principais, inibem, no entanto, os efeitos sobre os sistemas cardiovascular e outros que são desencadeados pelos receptores correspondentes pela histamina exógena uo endógena.
O redutor não ácido Principais inibe a secreção de ácido gástrico induzida pela histamina uó por outros agonistas fazer H2 de uma forma competitiva e dependente da dose, o grau de inibição acompanhou uma concentração plasmática fazer fármaco numa vasta gama. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica, que é desencadeada por agonistas muscarínicos uo gastrina, embora este efeito nem sempre esteja completo.
Esta larga do efeito obrigatório não se deve a efeitos não específicos nos receptores destes outros secretagogos. Ao invés disso, esse efeito, o que não é competitiva e indiretos, parece indicar que essas duas classes de secretagogues uso de histamina como o último comuns mediador ou, mais provável, que persistente histaminérgicos, uma estimulação da célula parietal é importante para amplificar os estímulos proporcionados pela ach uo gastrina ao agir em seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. Capacidade dos fabricantes H2 de suprimir reacções aos três secretagogos físiológicos torrá-os inibidores potenciais de todas as fases as fases da secreção ácido gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção noturna, bem como uma secreção estimulada por alimentos, nutrição de sham, estiramento fundídico, insulina uo cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume do sumo gástrico secreto e a sua concentração de ações de hidrogénio. Uma produção de pepsina secreta pelas células principais das glândulas gástricas (princípio sob controlo clínico) é geralmente paralela à redução fazer volume de sumo gástrico. Uma secreção do factor intrínseco também é reduzida, mas é geralmente excretada em excesso, e a absorção da vitamina B12 é geralmente suficiente, mesmo durante a terapêutica a longo prazo com bloqueadores H2
Como concentrações de gastrina não de plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum, mas o normal prandial aumento na concentração de gastrina pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma redução fazer feedback negativo, normalmente, fornecidos pelo ácido.
A cimetidina é uma histamina-h2 Antagonista dos receptores estranhamente selectivo na sua acção e praticamente sem efeito sobre H -1 - Receptores ou mesmo receptores para outros automáticos ou médicos. O mais relevante dos efeitos da histamina produzida por H2 - Os receptores mediados são uma estimulação da secreção ácida gástrica e interferem notavelmente pouco com outras funções fisiológicas para além da secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico causada pela histamina ou outra h2O agonista é afectado de forma competitiva e dependente da dose, o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do método num amplointervalo. Além disso, o2 - Bloqueadores a secreção gástrica desencadeada por agonistas muscarínicos ou gastrina, embora este efeito nem sempre esteja completo.
Esta larga do efeito obrigatório não se deve aos efeitos não específicos nos receptores destes outros secretagogos. Ao invés disso, esse efeito, o que não é competitiva e indiretos, parece indicar que essas duas classes de secretagogues uso de histamina como o último comuns mediador ou, mais provável, que persistente histaminérgicos, uma estimulação da célula parietal é importante para amplificar os estímulos proporcionados pela ach uo gastrina ao agir em seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal.. A capacidade de H2 - Bloqueadores para suprimir reacções às três divisões haliológicas, tornando-como inibidores potenciais de todas as fases da secreção África gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção noturna e também são estimuladas por alimentos, nutrição fictícia, estiramento fundídico, insulina uo cafeína. Informação da Pousada2 Os bloqueadores reduzem o volume do sumo gástrico secreto e a sua concentração de ações de hidrogénio. A produção de pepsina secreta pelas células principais das glândulas gástricas (princípio sob controlo clínico) coincide geralmente com a redução do volume do sumo gástrico. Uma secreção do factor intrínseco também é reduzida, mas é normalmente excretada em excesso, e a absorção da vitamina B12 é normalmente mantida durante a terapêutica a longo prazo com H2Bloqueadores suficientes.
Como concentrações de gastrina não de plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum, mas o normal prandial aumento na concentração gástrica pode ser amplificado, aparentemente como resultado de uma redução fazer feedback negativo, normalmente, fornecidos pelo ácido
A cimetidina é rápida e quase absorve completamente. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou antiácidos. As realizações plasmáticas máximas são únicas em cerca de 1 A 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem conduz a uma biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2 a 3 horas. A cimetidina é excretada principalmente pelos rins, e 60% ou mais podem aparecer inalados na urina, sendo a maior parte dos restantes produtos de oxidação. Pequenos montantes são recuperados na cadeira.
O regulador de ácido Major é rápida e praticamente absorvido completamente a partir do tracto gastrointestinal. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou antiácidos. As restrições plasmáticas máximas se máximo uma hora após a administração com o estatuto vazio e posteriormente 2 horas após a administração com alimentos. Foi relatado que a duração do efeito é prolongada pela administração com alimentos. As realizações plasmáticas máximas são cingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem condução a uma biodisponibilidade de cerca de 60% para os autores de ácido. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas. O produtor de ácido Major é excretado principalmente pelos rins, e 60% ou mais podem parecer inalados na urina, sendo a maior parte dos restantes produtos de oxidação. Pequenos montantes são recuperados na presidência
O administrador civil Major agravessa a barreira placentária e é excretado no leite. Não agravessa facilmente a barreira hemato-encefálica.
A cimetidina é rápida e quase absorve completamente. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou antiácidos. As realizações plasmáticas máximas são únicas em cerca de 1 A 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem conduz a uma biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas. Os efeitos na secreção África são de maior duração. A cimetidina é excretada principalmente pelos rins, e 60% ou mais podem aparecer inalados na urina, sendo a maior parte dos restantes produtos de oxidação. Pequenos montantes são recuperados na cadeira.
Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA01
Indisponível.
não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que diz adicionais aos dados já contidos novas secções do MCR.
Outras informações relevantes para o médico prescritor podem ser confrontadas no resumo das características do medicamento.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nada disse.
Não aplicável.
Dados administrativosHowever, we will provide data for each active ingredient