Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Achromycin V
% medicine_ name% (tetraciclina HCL cápsulas, USP) estão disponíveis como:
250 mg: Cabeça azul-clara opaca / corpo amarelo opaco, cabeça e corpo com HP 17 impresso a tinta preta.
Disponível em frascos de:
100 - NDC 23155-487-01
1000- NDC 23155-487-10
500 mg: Cabeça azul-clara opaca / corpo amarelo opaco, cabeça e corpo com HP 18 impresso a tinta preta.
Disponível em frascos de:
100 - NDC 23155-488-01
500 - NDC 23155-488-05
Dose num recipiente resistente à luz, tal como definido no USP. Utilizar um fecho Resistente à abertura por crianças (se necessário).
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77 ° F).
Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1 800FDA-1088.
Fabricado para: Heritage Pharmaceuticals Inc. Eatontown, NJ 07724. Revisão: Abr 2014
A fim de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia da %medicine_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) e outros medicamentos antibacterianos, %medicine_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) deve apenas ser utilizado para tratar ou prevenir infecções de onde é comprovada ou forte suspeita de que elas são causadas por bactérias sensíveis. Se estiverem disponíveis informações sobre cultura e sensibilidade, estas devem ser consideradas aquando da selecção ou modificação da terapêutica antibacteriana.. Na ausência destes dados, os padrões epidemiológicos e de susceptibilidade locais podem contribuir para a selecção empírica da terapêutica.
% medicine_name% (tetraciclina HCL cápsulas, USP) está indicado para o tratamento de infecções causadas por estirpes sensíveis dos organismos designados nas condições abaixo indicadas.:
- Infecções do tracto respiratório superior causadas por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae mail Haemophilus influenzae. Nota: % medicine_name % (tetraciclina HCl cápsulas, USP) não deve ser utilizado para a doença estreptocócica se se provar que o organismo é suscetível.
- do tracto respiratório inferior, causada por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae,
- Mycoplasma pneumoniae (Assistência activa ,e Klebsiella sp.)
- Infecções da pele e dos tecidos moles causadas por Streptococcus pyogenes, Staphylococcus Aureus. [As tetraciclinas não são os médicos de escola no tratamento de infecciosas produzidas de qualquer tipo.)
- Infecções causadas pela rickettsia, incluindo febre maculosa, infecções do grupo tifo, febre Q, rickettsialpox.
- Psitacose de ornitose causada por Clamídia Psittaci.
- Infecções causadas por Clamídia trachomatis tais como infecciosas não complicadas, endocervicais ou rectais, incluindo conjuntivite, traço e linfogranuloma venéreo.
- Granuloma inquinale the por Calymmatobacterium granulomatis.
- Febre recorrente, causada por Borrelia sp.
- Barton loose causada por Bartonella bacilliformis.
- Cancróide The por H. ducreyi.
- Tularemia causada por Francisella tularensis.
- Placa causada por Yersinia pestis.
- Cólera causada por Vibrio cholerae.
- Brucelose causada por Brucella species (A tetraciclina pode ser utilizada em conjunto com um aminoglicosido).
- Infecções causadas por Campylobacter Feto.
- como terapia adjuvante para a amebíase intestinal causada por Entamoeba histolytica.
- Infecciões do tracto urinário causadas por estirpes sensíveis de Escherichia coli, Klebsiella etc.
- outras infecciosas causadas por organismos gram-negativos susceptíveis, tais como E. coli, Enterobacter aerogenes, Shigellasp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. mail Bacteroides sp.
- para acne grave, a terapêutica adicional com %medicine_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) pode ser útil.
Se a penicilina estiver contra-indicada, as tetraciclinas são medicamentos alternativos no tratamento das seguintes infecções::
- Sífilis e ganancia causada por Treponema pallidum mail pertenue ou
- A infecção do Vincent por Fusobacterium fusiforme,
- Infecções causadas por Neisseria gonorrhoeae,
- Carbúnculo, o por Bacillus anthracis,
- Infecções causadas por Listeria monocytogenes,
- Actinomicina causada por Actinomyces Especie,
- Infecções causadas por Clostridium Especie.
Adulto
Dose diária habitual, 1 grama como 500 mg de B. I. D. ou 250 mg de Q. I. D. podem ser necessárias doses mais elevadas tais como 500 mg de Q. I. D. para infecções graves ou para infecções que não respondem às doses mais pequenas.
Crianças Com Mais De Oito Anos
Dose diária habitual, 10 a 20 mg/lb (25 a 50 mg / kg) peso corporal dividido em quatro doses iguais.
O tratamento deve ser continuado pelo menos 24 a 48 horas após os sintomas e a febre ter diminuído.
Para o tratamento da brucelose, 500 mg de medicamento 100% (Cápsulas de cloridrato de tetraciclina, USP) Q. I. D. Durante três semanas, estreptomicina, 1 grama por via intramuscular deve ser acompanhado duas vezes por dia na primeira semana e uma vez por dia na segunda semana.
Para o tratamento da sífilis em doentes alérgicos à penicilina, recomenda-se a seguinte dose de %medicin_name% (cloridrato de tetraciclina, USP): sífilis precoce (menos de um ano de duração), 500 mg Q. I. D. durante 15 dias. Sífilis de duração superior a um ano (excepto neurosífilis), 500 mg de Q. I. D. durante 30 dias.
Para o tratamento da gonorreia, a dose recomendada é de 500 mg por via oral, quatro vezes por dia, durante sete dias.
Para a acne moderada a grave, que de acordo com o médico requer um tratamento a longo prazo, a dose inicial recomendada é de 1 grama por dia, dividida em doses. Se for observada melhoria, a dose deve ser gradualmente reduzida para níveis de manutenção de 125 mg para 500 mg por dia.. Em alguns doentes pode ser possível manter uma remissão adequada das lesões com terapêutica alternada diária ou intermitente. % medicine_name % (tetraciclina HCl cápsulas, USP) o tratamento da acne deve complementar as outras medidas padrão que se sabe serem de valor. A duração do tratamento a longo prazo, que pode ser recomendado com segurança, não foi determinada (ver secção 4. 4). VAMOS DA IMAGEM e Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização).
Terapêutica Concomitante
A absorção de % medicin_name % (tetraciclina HCl cápsulas, USP) é prejudicada por antiácidos que contêm alumínio, cálcio ou magnésio e preparações que contêm ferro, zinco ou bicarbonato de sódio.
Os alimentos e alguns produtos lácteos também interferem com a absorção.
No tratamento de infecções estreptocócicas, deve ser administrada uma dose terapêutica de %medicin_name% (cápsulas de cloridrato de tetraciclina, USP) durante pelo menos dez dias.
Em doentes com disfunção renal (ver secção 4. 4). VAMOS DA IMAGEM): a dose total deve ser reduzida reduzindo as doses individuais recomendadas e/ou alargando os intervalos de tempo entre as doses.
Infecções uretrais, endocervicais ou rectais não complicadas em adultos causadas por Clamídia trachomatis: 500 mg, oralmente, quatro vezes por dia durante pelo menos sete dias.
Recomenda-se a administração de quantidades suficientes de líquido com a formulação da cápsula de tetraciclina para lavar o medicamento e reduzir o risco de irritação e ulceração esofágica (ver secção 4. 4). EFEITOS SECUNDÁRIOS).
este medicamento está contra-indicado em pessoas que tenham demonstrado hipersensibilidade a qualquer uma das tetraciclinas.
AVISOS DA IMAGEM
O uso de medicamentos da classe tetraciclina durante o desenvolvimento dentário
(ÚLTIMA METADE DA GRAVIDEZ, INFÂNCIA E INFÂNCIA ATÉ AOS 8 ANOS DE IDADE) PODE LEVAR A UMA DESCOLORAÇÃO PERMANENTE DOS DENTES (AMARELO - CINZA-MARROM). Estes efeitos secundários ocorrem mais frequentemente durante o uso a longo prazo dos medicamentos, mas foram observados após ciclos repetidos de curto prazo. Foi também notificada hipoplasia do esmalte. OS MEDICAMENTOS DA TETRACICLINA NÃO DEVEM, PORTANTO, SER UTILIZADOS NESTE GRUPO ETÁRIO, A MENOS QUE OUTROS MEDICAMENTOS NÃO SEJAM PROVAVELMENTE EFICAZES OU CONTRA-INDICADOS.
Todas as tetraciclinas formam um complexo de cálcio estável em qualquer tecido ósseo. Em lactentes prematuros que receberam tetraciclina por via oral em doses de 25 mg / kg de seis em seis horas, observou-se uma diminuição na taxa de crescimento da fíbula. Tem sido demonstrado que esta reacção é reversível quando o fármaco é interrompido.
Os resultados de experiências em animais mostram que as tetraciclinas atravessam a placenta, ocorrem nos tecidos fetais e podem ter efeitos tóxicos no feto em desenvolvimento (muitas vezes em ligação com um atraso no desenvolvimento esquelético).). Foram também encontrados indícios de embriotoxicidade em animais tratados no início da gravidez.. Se este medicamento for utilizado durante a gravidez ou se a doente engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento, a doente deve ser informada do risco potencial para o feto.. Os medicamentos tetraciclina não devem ser utilizados durante a gravidez, a menos que estritamente necessário.
Se estiver presente disfunção renal, mesmo as doses orais ou parentéricas habituais podem levar a acumulação sistémica excessiva do fármaco e a uma possível toxicidade hepática. Nestas condições, estão indicadas doses totais inferiores às habituais e, se a terapêutica for prolongada, podem ser aconselhadas determinações dos níveis séricos do fármaco.
Em alguns indivíduos que tomaram tetraciclinas, observou-se uma sensibilidade à luz, que se manifestou por uma reacção exagerada de queimadura solar. Os doentes susceptíveis de serem expostos à luz solar directa ou à luz ultravioleta devem ser avisados de que esta reacção pode ocorrer com medicamentos da tetraciclina. O tratamento deve ser interrompido aos primeiros sinais de eritema cutâneo.
O efeito antianabólico da tetraciclina pode levar a um aumento do BUN. Embora este não seja um problema em doentes com função renal normal, em doentes com insuficiência renal significativa, níveis mais elevados de tetraciclina sérica podem levar a azotemia, hiperfosfatemia e acidose.
cautelar
geral
Tal como acontece com outros antibióticos, o uso desta droga pode levar a um crescimento excessivo de organismos não músculo-esqueléticos, incluindo fungos. Se ocorrer uma superinfecção, o antibiótico deve ser interrompido e iniciada terapêutica apropriada.
Todas as infecções devidas a estreptococos beta-hemolíticos do Grupo A devem ser tratadas durante pelo menos dez dias.
A incisão, drenagem ou outros procedimentos cirúrgicos devem ser realizados em conjunto com terapia antibiótica, se tal estiver indicado.
A prescrição de % medicine_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) na ausência de infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou indicação profiláctica é improvável que beneficie o doente e aumenta o risco de desenvolver bactérias resistentes ao fármaco.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilidade
Estão actualmente a ser realizados estudos a longo prazo em animais para determinar se a %medicin_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) tem potencial carcinogénico. Alguns antibióticos relacionados (oxitetraciclina, minociclina) demonstraram evidência de actividade oncogénica em ratos.
Em doisin vitro os sistemas de ensaio em células de mamíferos (linfoma de ratinho L 51784y e células pulmonares de hamster chinês) mostraram evidência de Mutagenicidade em concentrações de cloridrato de tetraciclina de 60 e 80%, respectivamente.
% medicin_name% (tetraciclina HCL cápsulas, USP) não teve efeito na fertilidade quando administrado a ratos machos e fêmeas com uma dose diária de 25 vezes a dose humana no alimento.
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria D
(ver VAMOS DA IMAGEM)
Efeitos Não Teratogénicos
(ver anúncios)
As mulheres grávidas com doença renal podem ser mais susceptíveis à insuficiência hepática associada à tetraciclina.
Trabalho e entrega
Desconhece-se o efeito das tetraciclinas no trabalho de parto e no parto.
mae
Devido ao potencial para efeitos secundários graves da tetraciclina em crianças a amamentar, deve ser decidido se o medicamento deve ser interrompido, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe (ver advertências ).
Uso pediátrico
Ver VAMOS DA IMAGEM e Dose e administração.
Laboratorio
No caso de doenças venéreas, se houver suspeita de sífilis coexistente, devem ser realizados exames de campo escuros antes do início do tratamento e a serologia sanguínea deve ser repetida mensalmente durante pelo menos quatro meses.
Na terapêutica a longo prazo, devem ser realizados testes laboratoriais regulares aos sistemas de órgãos, incluindo estudos hematopoiéticos, renais e hepáticos.
Efeitos secundários
Gastrintestinal: Anorexia, náuseas, desconforto epigástrico, vómitos, diarreia, glossite, língua de cabelo preto, disfagia, enterocolite e lesões inflamatórias (com crescimento excessivo monílico) na região anogenital.
Foram notificados casos raros de esofagite e úlceras esofágicas em doentes a receber as formas cápsula e comprimido de tetraciclinas, em particular.
Foi relatado que a maioria dos doentes tomou medicação imediatamente antes de se deitar (ver secção 4. 4). Data e administração).
Preto: pode ocorrer descoloração permanente dos dentes durante o desenvolvimento dentário. Foram também notificados casos de hipoplasia do esmalte (ver secção 4. 4). MOSTRAR OS AVISOS).
Pele: foram erupções cutâneas maculopapulares e eritrematöse. Tem sido notificada dermatite esfoliativa, mas é pouco frequente. Raramente foram notificados onicólise e descoloração das unhas. A fotossensibilidade é medida em amplamente discreto MOSTRAR OS AVISOS.
Toxicidade Renal: foi notificado um aumento do BUN, que aparentemente é dependente da dose.
Figo: Foram observadas hepatotoxicidade e insuficiência hepática em doentes a receber doses elevadas de tetraciclina e em doentes com insuficiência renal tratados com tetraciclina.
Reacções de hipersensibilidadecomment: Urticária, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactóide, pericardite, exacerbação de lúpus eritematoso sistémico e reacções do tipo da doença sérica tais como febre, erupção cutânea e artralgia.
Sangue: foram notificadas anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia e eosinofilia.
Coisa: fontanela saliente em crianças e pressão intracraniana em adultos (ver secção 4. 4). Precauções-gerais).
Com a administração prolongada de tetraciclinas, foi relatado que as tetraciclinas causam uma descoloração microscópica marrom-negra da glândula tiroideia. Não se conhecem alterações nos estudos da função tiróideia.
Interacções medicamentosas
Uma vez que os medicamentos bacteriostáticos podem prejudicar o efeito bactericida da penicilina, é aconselhável evitar o medicamento %1% (cápsulas de cloridrato de tetraciclina, USP) em conjunto com a penicilina ou outros antibióticos bactericidas.
Uma vez que se demonstrou que as tetraciclinas reduzem a actividade de protrombina plasmática, os doentes a tomar terapêutica anticoagulante podem necessitar de ajustar a dose do anticoagulante para baixo.
Foi relatado que a utilização concomitante de %medicine_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) e metoxiflurano leva a toxicidade renal fatal.
A absorção das tetraciclinas é prejudicada por antiácidos que contêm alumínio, cálcio ou magnésio e preparações que contêm ferro, zinco ou bicarbonato de sódio.
A aplicação simultânea de %medicine_name% (tetraciclina HCl cápsulas, USP) pode tornar os contraceptivos orais menos eficazes.
Efeitos Teratogénicos
Gravidez categoria D
(ver VAMOS DA IMAGEM)
Efeitos Não Teratogénicos
(ver anúncios)
As mulheres grávidas com doença renal podem ser mais susceptíveis à insuficiência hepática associada à tetraciclina.
Gastrintestinal: Anorexia, náuseas, desconforto epigástrico, vómitos, diarreia, glossite, língua de cabelo preto, disfagia, enterocolite e lesões inflamatórias (com crescimento excessivo monílico) na região anogenital.
Foram notificados casos raros de esofagite e úlceras esofágicas em doentes a receber as formas cápsula e comprimido de tetraciclinas, em particular.
Foi relatado que a maioria dos doentes tomou medicação imediatamente antes de se deitar (ver secção 4. 4). Data e administração).
Preto: pode ocorrer descoloração permanente dos dentes durante o desenvolvimento dentário. Foram também notificados casos de hipoplasia do esmalte (ver secção 4. 4). MOSTRAR OS AVISOS).
Pele: foram erupções cutâneas maculopapulares e eritrematöse. Tem sido notificada dermatite esfoliativa, mas é pouco frequente. Raramente foram notificados onicólise e descoloração das unhas. A fotossensibilidade é medida em amplamente discreto MOSTRAR OS AVISOS.
Toxicidade Renal: foi notificado um aumento do BUN, que aparentemente é dependente da dose.
Figo: Foram observadas hepatotoxicidade e insuficiência hepática em doentes a receber doses elevadas de tetraciclina e em doentes com insuficiência renal tratados com tetraciclina.
Reacções de hipersensibilidadecomment: Urticária, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactóide, pericardite, exacerbação de lúpus eritematoso sistémico e reacções do tipo da doença sérica tais como febre, erupção cutânea e artralgia.
Sangue: foram notificadas anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia e eosinofilia.
Coisa: fontanela saliente em crianças e pressão intracraniana em adultos (ver secção 4. 4). Precauções-gerais).
Com a administração prolongada de tetraciclinas, foi relatado que as tetraciclinas causam uma descoloração microscópica marrom-negra da glândula tiroideia. Não se conhecem alterações nos estudos da função tiróideia.
em caso de sobredosagem, descontinuar a medicação, Tratar sintomaticamente e tomar medidas de suporte. % medicine_ name % (tetraciclina HCl cápsulas, USP) não é dialisável.
Abr 2014
-
However, we will provide data for each active ingredient