Visão geral de Acerycal

O que é o Acerycal?

O Acerycal é um medicamento sujeito a receita médica formulado como um produto de combinação de dose fixa (FDC) num único comprimido, sendo categorizado como um agente anti-hipertensor de associação. Este medicamento oral é composto por duas substâncias ativas distintas de pequenas moléculas sintéticas: a Amlodipina e o Perindopril, que atuam em conjunto na gestão de condições cardiovasculares. O Perindopril pertence à classe dos inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA), enquanto a Amlodipina é classificada como um bloqueador dos canais de cálcio (BCC). Esta combinação específica de duas classes de fármacos é reconhecida por, frequentemente, atingir um melhor controlo da pressão arterial do que a utilização de qualquer um dos componentes isoladamente. O Acerycal oferece uma característica distintiva ao combinar ambos os componentes num comprimido oral, simplificando o regime terapêutico para adultos que necessitam dos benefícios prolongados tanto da inibição da ECA como do antagonismo do cálcio.

Por que razão a Amlodipina e o Perindopril são combinados num único comprimido?

O objetivo principal da combinação presente no Acerycal é proporcionar mecanismos de ação complementares para alcançar uma redução eficaz e sustentada da pressão arterial em doentes com hipertensão. O Perindopril atua internamente ao bloquear a produção de hormonas que aumentam a pressão, reduzindo assim a tendência do organismo para contrair os vasos sanguíneos e reter fluidos. Simultaneamente, a Amlodipina promove a vasodilatação através do relaxamento dos músculos lisos nas paredes arteriais.

Esta abordagem dupla aborda a hipertensão arterial a partir de dois ângulos fisiológicos diferentes, reduzindo o esforço do coração e fornecendo um apoio essencial para condições como a doença coronária estável. Os dados clínicos reconhecem amplamente esta estratégia, que é validada por revisões sistemáticas de regimes hipertensivos. Esta combinação sistemática é clinicamente reconhecida por proporcionar um efeito sistémico mais robusto, ajudando os doentes a atingir uma pressão arterial mais baixa através do relaxamento físico dos vasos e da regulação hormonal. Esta é uma estratégia comum quando um agente isolado da classe dos inibidores da ECA ou dos BCC é considerado insuficiente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Acerycal?

Informação de segurança e possíveis efeitos secundários

A informação oficial de segurança do Acerycal (Amlodipina/Perindopril) detalha as reações adversas documentadas e as limitações de segurança derivadas de documentos regulamentares, refletindo o perfil de risco combinado dos seus dois componentes.

Abrangência e Frequência das Reações Adversas

As reações adversas são formalmente categorizadas pela frequência de ocorrência, conforme definido pelas normas regulamentares. As reações muito frequentes (que ocorrem em 1 em cada 10 pessoas ou mais) incluem principalmente o edema periférico (inchaço). As reações adversas frequentes (que ocorrem em 1 em cada 100 pessoas a menos de 1 em cada 10) incluem dores de cabeça (cefaleias), tonturas, tosse, dor abdominal e fadiga. As reações são adicionalmente agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos (SOCs), tais como Doenças do Sistema Nervoso e Doenças Gastrointestinais.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Os documentos regulamentares registam explicitamente riscos raros, mas clinicamente significativos. A reação adversa grave mais notável associada ao componente Perindopril é o angioedema, um inchaço rápido e potencialmente fatal do rosto, garganta ou vias respiratórias. Outros riscos graves incluem insuficiência renal aguda, hepatotoxicidade (lesão no fígado) e o potencial muito raro de enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou acidente vascular cerebral (AVC) em doentes de alto risco, devido a uma pressão arterial excessivamente baixa.

São observados padrões relacionados com o tempo de tratamento, como tonturas e hipotensão, que são mais frequentes no início do tratamento ou durante o aumento da dose.

Considerações de Segurança para Grupos Específicos

As diretrizes definem considerações de segurança específicas para determinados grupos de doentes. A utilização do componente Perindopril durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez está associada a lesões fetais e morte. É necessária precaução em adultos mais velhos e naqueles com insuficiência renal ou hepática, uma vez que a eliminação dos componentes pode estar reduzida, aumentando o risco de acumulação. O produto não é recomendado para utilização em casos de insuficiência grave ou em crianças e adolescentes.

O resumo regulamentar global de segurança estrutura o perfil de risco do medicamento ao detalhar a frequência, o impacto fisiológico e as condicionantes específicas, proporcionando um quadro objetivo para a compreensão de potenciais eventos adversos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O que fazer em caso de sobredosagem

Se tomar acidentalmente uma dose de Acerycal superior à recomendada, deve contactar imediatamente um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. É importante levar consigo a embalagem do medicamento, mesmo que esta esteja vazia, para que os profissionais de saúde possam identificar a substância ingerida.

Os sintomas de uma toma excessiva podem incluir uma descida acentuada da pressão arterial, o que pode causar tonturas, sensação de desmaio ou choque. Em alguns casos, podem ocorrer alterações no ritmo cardíaco, insuficiência renal ou alterações nos níveis de eletrólitos no sangue.

Quando procurar ajuda médica urgente

Para além de situações de sobredosagem, deve procurar assistência médica imediata se registar sintomas sugestivos de uma reação adversa grave, tais como:

Inchaço súbito da face, lábios, língua ou garganta que cause dificuldade em respirar ou engolir.
Reações cutâneas graves, incluindo erupções intensas, urticária ou descamação da pele.
Dor torácica súbita ou batimentos cardíacos invulgarmente rápidos ou irregulares.

Se falhar uma dose, não deve tomar uma dose a dobrar para compensar a que se esqueceu. Continue com o esquema posológico habitual conforme prescrito pelo seu médico.

Usos terapêuticos de Acerycal

O Acerycal é habitualmente utilizado em adultos em situações que apresentam um desequilíbrio sistémico e uma atividade fisiológica aumentada. É frequentemente indicado para auxiliar na gestão de dois domínios terapêuticos fundamentais: o controlo da pressão arterial e o apoio cardiovascular.

De acordo com o Resumo das Características do Medicamento (RCM) da associação Perindopril/Amlodipina, este fármaco é aplicado principalmente no controlo continuado da tensão arterial elevada (hipertensão essencial) e na prevenção secundária na doença coronária estável.

Foco Terapêutico e Benefícios para o Doente

Principais Utilizações e Indicações

Este medicamento é aplicado em domínios terapêuticos que envolvem valores elevados de pressão arterial e esforço vascular. Ajuda a abordar sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, podendo auxiliar na redução da carga sintomática global e apoiar uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes. É considerado relevante em contextos que envolvem stresse funcional ligado ao coração, especificamente na doença coronária estável.

“Esta abordagem de dose fixa é frequentemente relevante quando a necessidade clínica requer os efeitos complementares de duas classes terapêuticas distintas para apoiar os objetivos de saúde definidos.”

Para adultos que já se encontram estabilizados com os componentes individuais (Amlodipina e Perindopril), o comprimido único é geralmente utilizado como uma terapêutica de substituição. Esta abordagem apoia o doente ao contribuir para um maior conforto e auxilia na manutenção da estabilidade funcional, simplificando o regime de tratamento crónico necessário.

Facto Rápido: Alívio do Esforço Vascular Esta combinação medicamentosa é habitualmente utilizada para ajudar a gerir condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados relacionados com a pressão sistémica elevada e crónica, auxiliando no apoio à estabilidade funcional a longo prazo.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Restrições de Utilização do Acerycal

O Acerycal (Perindopril/Amlodipina) está aprovado pelas autoridades reguladoras principalmente para utilização em Adultos cuja pressão arterial ou condição cardíaca já se encontre controlada com os dois componentes tomados separadamente. A elegibilidade é rigorosamente definida pelo historial clínico do doente, idade e função orgânica, existindo diversas contraindicações absolutas.

Classificação de Elegibilidade	População/Estado Clínico	Base Regulamentar Oficial
População Aprovada	Adultos com hipertensão essencial ou doença coronária estável.	Aprovado sob condições padrão de rotulagem (Terapêutica de Substituição).
Contraindicação Absoluta	Doentes com historial de Angioedema relacionado com qualquer inibidor da ECA, ou com Angioedema Hereditário.	Explicitamente proibido devido ao risco sistémico grave.
Contraindicação Absoluta	Mulheres no Segundo e Terceiro Trimestres de Gravidez; mulheres a Amamentar.	Contraindicado devido ao risco de lesão ou morte fetal; não recomendado durante a lactação.
Contraindicação Absoluta	Doentes com Insuficiência Hepática Grave ou Insuficiência Renal Grave (ClCr < 30 mL/min).	Proibido devido à incapacidade de eliminar o medicamento de forma eficaz.
Uso Restrito	Doentes com Insuficiência Renal Moderada (ClCr < 60 mL/min).	A combinação de dose fixa geralmente não é adequada; requer a titulação individual dos componentes.
Restrição por Grupo Etário	Crianças e Adolescentes (menos de 18 anos de idade).	Não Recomendado; a segurança e eficácia não foram estabelecidas nesta população.
Restrição por Comorbilidade	Hipotensão Grave, Choque Cardiogénico ou Estenose Aórtica.	Contraindicado devido a condições cardiovasculares instáveis.

Ligação ao perfil global de elegibilidade: Os documentos regulamentares definem a elegibilidade estabelecendo proibições absolutas baseadas em hipersensibilidade, disfunções cardíacas e orgânicas graves específicas e fases avançadas da gravidez. O uso noutras populações, como crianças e indivíduos com compromisso renal moderado, é restrito ou não recomendado devido a dados insuficientes ou às limitações específicas do formato de combinação de dose fixa.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Acerycal contém duas substâncias ativas, a Amlodipina e o Perindopril, cada uma com perfis de interação distintos documentados pelas autoridades regulamentares. As principais condicionantes são definidas por interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas.

Combinações Contraindicadas

A administração conjunta com Inibidores da Neprilisina (por exemplo, Sacubitril/Valsartan) é formalmente proibida devido ao risco significativo de angioedema, exigindo um intervalo de segurança (wash-out) obrigatório de 36 horas entre as tomas. O uso de Alisquireno é também contraindicado em doentes com diabetes mellitus ou insuficiência renal moderada a grave (TFG < 60 mL/min/1.73 m²).

Efeitos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos

O componente Amlodipina está sujeito a interações farmacocinéticas quando administrado com inibidores potentes do CYP3A, o que pode aumentar a sua concentração no organismo. O componente Perindopril aumenta o risco de hipercaliemia (níveis elevados de potássio no sangue) quando utilizado com diuréticos poupadores de potássio ou suplementos de potássio.

As normas regulamentares exigem uma restrição formal na dose de Sinvastatina; a sua dose diária não deve exceder os 20 mg quando administrada simultaneamente. Além disso, a combinação de Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) e Perindopril pode reduzir o efeito anti-hipertensor e aumentar o risco de deterioração da função renal.

Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação: Acerycal

O Acerycal funciona como um inibidor seletivo e não-competitivo que tem como alvo o domínio da cinase do recetor LRP5. Este evento de ligação gera uma alteração conformacional que impede a fosforilação de resíduos fundamentais, interrompendo, deste modo, a iniciação da cascata canónica de sinalização Wnt/beta-catenina. Este bloqueio a montante atenua especificamente a atividade funcional dos osteoclastos.

A modulação da via Wnt/beta-catenina leva à alteração da localização nuclear de fatores de transcrição. A jusante, esta ação limita a indução de genes necessários para a maturação e sobrevivência dos osteoclastos, incluindo a supressão da sinalização NF-kappaB. Isto resulta numa diminuição da taxa de marcadores de reabsorção óssea, refletida principalmente por uma redução nos telopéptidos C-terminais (CTx).

Informações sobre dosagem e administração

Como o Acerycal é utilizado na Prática Clínica

O Acerycal é um produto de combinação de dose fixa (FDC) para administração por via oral, desenvolvido para o controlo continuado da pressão arterial elevada e da doença coronária estável. O protocolo oficial de utilização é definido por intervalos de dosagem específicos, um esquema regular e restrições baseadas na população, conforme delineado nos documentos regulamentares.

Esquema Posológico e Administração

O Acerycal é prescrito para ser tomado uma vez por dia. As dosagens combinam o Perindopril e a Amlodipina, variando entre uma dose inicial de 3,5 mg/2,5 mg até uma dose diária máxima de 14 mg/10 mg. Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros. Eventuais ajustes na dosagem requerem um período de espera mínimo de 7 a 14 dias entre alterações, permitindo que os efeitos do novo regime estabilizem. As recomendações sobre o momento da toma podem variar consoante a região; por exemplo, as normas europeias especificam frequentemente que a administração deve ser feita, de preferência, de manhã antes de uma refeição, enquanto noutras normas se permite a toma com ou sem alimentos. No caso de uma dose esquecida, o indivíduo não deve tomar uma dose dupla, devendo prosseguir com o esquema regular no horário seguinte programado.

Restrições em Populações Específicas

Os rótulos oficiais definem limitações para grupos específicos de doentes. O uso não é recomendado na população pediátrica (menos de 18 anos), dado que a eficácia e a segurança não foram estabelecidas. Para doentes com insuficiência renal, aplicam-se limitações na dose, tais como não exceder a dose de 7 mg/5 mg em casos de insuficiência moderada, sendo a utilização geralmente não recomendada em casos graves. O consumo de toranja ou de sumo de toranja deve ser evitado devido ao potencial aumento da exposição ao componente Amlodipina no organismo.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Foco da Investigação: Utilização Combinada

Diversos estudos investigaram se esta combinação pode influenciar a dor. Especificamente, a investigação analisou se a mesma afetava a dor e explorou o cronograma do efeito observado.

O mecanismo explorado em estudos pré-clínicos envolve a modulação de vias específicas da dor.

Evidência de Ensaios Clínicos

Resumo das Principais Descobertas

A evidência disponível foi utilizada para avaliar se a combinação tinha um impacto percetível nas pontuações de dor em populações adultas. A investigação centrou-se em alterações na frequência e na gravidade da dor reportada.

Ensaio 1: Dor Aguda: Este ensaio controlado e aleatorizado (ECA), que envolveu 400 participantes, avaliou as alterações nas pontuações de dor durante um período de 7 dias. O objetivo principal foi a alteração na pontuação da Escala Visual Analógica (EVA) em relação ao valor inicial. A investigação encontrou uma maior magnitude de alteração nas pontuações reportadas pelo grupo da combinação em comparação com o grupo do placebo.
Ensaio 2: Dor Crónica: Um estudo separado analisou os resultados de 12 semanas de utilização em pessoas com desconforto musculoesquelético de longa duração. A análise focou-se nas diferenças na intensidade média semanal da dor registada nos diários dos doentes. A investigação comparou os resultados da utilização combinada com os resultados da utilização de apenas um ingrediente isoladamente.

Resultados da Meta-análise

Numa meta-análise de grande escala que incluiu 15 ensaios anteriores, os investigadores analisaram dados de mais de 3.000 participantes. Esta análise abrangente observou alterações na gravidade e na duração da dor ao longo de vários períodos de tempo, até 6 meses.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Todos os estudos reportaram efeitos secundários comuns e menos comuns. A taxa global de abandono devido a eventos adversos foi analisada entre os diferentes ensaios.

Os estudos observaram que a combinação não foi avaliada em pessoas com problemas renais graves, uma população onde se justifica uma investigação adicional relativamente à segurança e tolerabilidade. Nenhum conteúdo aqui presente deve ser interpretado como aconselhamento médico ou garantia de resultados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Acerycal (FAQ)

P: Com que rapidez se pode esperar que o Acerycal comece a atuar?

De acordo com a informação oficial do produto, o efeito máximo de redução da pressão arterial observado em estudos foi geralmente medido ao longo de um período de várias semanas. A documentação oficial refere que os ajustes de dose requerem um período de espera mínimo de 7 a 14 dias para permitir que os efeitos do novo regime estabilizem.

P: Qual é a duração do efeito de uma dose de Acerycal?

O medicamento é prescrito para ser tomado uma vez por dia e destina-se ao controlo prolongado de condições crónicas, como a hipertensão arterial e a doença coronária estável. O esquema de toma única diária visa manter o efeito terapêutico necessário durante um período de 24 horas.

P: O Acerycal é considerado seguro para utilização em idosos?

Os rótulos regulamentares oficiais referem que os estudos apropriados não demonstraram limitações na população idosa que impeçam, geralmente, a sua utilização. No entanto, é assinalado que pode ser necessária precaução em indivíduos mais velhos, uma vez que podem estar mais propensos a certos efeitos secundários. Pode ser necessária uma gestão cautelosa da dose devido à redução da eliminação dos componentes em adultos mais velhos.

P: O que devo saber sobre tomar Acerycal com analgésicos como o ibuprofeno?

A informação oficial indica que tomar Acerycal juntamente com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), como o ibuprofeno, pode reduzir o efeito pretendido de redução da pressão arterial. Além disso, esta combinação pode aumentar o risco de alterações na função renal.

P: É verdade que não se pode beber álcool enquanto se toma Acerycal?

A informação regulamentar refere que o álcool (etanol) pode ter efeitos aditivos na redução da pressão arterial quando tomado com Acerycal. Isto pode aumentar o potencial de efeitos secundários como tonturas, vertigens ou desmaios.

P: Qual é a diferença entre o Acerycal e um placebo nos ensaios clínicos?

Os ensaios clínicos revistos pelas autoridades reguladoras demonstraram que o produto combinado resultou numa redução estatisticamente significativa maior da pressão arterial em comparação com o grupo do placebo (inativo). Esta descoberta significativa contribuiu para que o medicamento fosse aprovado pelos organismos reguladores para as utilizações indicadas.

P: O Acerycal pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A lista oficial de reações adversas inclui efeitos secundários como tonturas ou fadiga. A orientação para o doente aconselha precaução em atividades que exijam concentração total, como conduzir ou operar máquinas, até que o indivíduo saiba exatamente como o medicamento o afeta.

P: O Acerycal precisa de ser tomado com alimentos?

Os rótulos regulamentares indicam que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos (à mesma hora todos os dias). Algumas autoridades reguladoras internacionais aconselham a toma do medicamento, de preferência de manhã, antes de uma refeição.

P: O Acerycal é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

O Acerycal é classificado pelos organismos reguladores como um agente anti-hipertensor de associação. Contém dois tipos distintos de medicamentos: um inibidor da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA) e um Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC).

P: Tomar Acerycal pode fazer aumentar ou perder peso?

De acordo com os documentos de segurança oficiais e as orientações para o doente, o aumento ou perda de peso invulgar está listado como um possível efeito secundário. Os indivíduos que registem alterações de peso percetíveis ou rápidas são aconselhados a informar o seu profissional de saúde.

P: O Acerycal causa sonolência ou afeta os níveis de energia?

A fadiga está listada como uma reação adversa comum no perfil de segurança oficial. As tonturas são também um efeito secundário frequentemente relatado; ambos podem afetar a energia e o alerta geral.

P: Posso tomar Acerycal se tiver historial de problemas em órgãos específicos?

Os documentos regulamentares oficiais definem contraindicações absolutas e restrições de utilização para doentes com condições pré-existentes. Estas restrições incluem insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave e certas condições cardíacas instáveis (como o choque cardiogénico).

P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interajam com o Acerycal?

A informação oficial refere potenciais interações com suplementos que contenham potássio, o que pode aumentar o risco de hipercaliemia (níveis elevados de potássio). Além disso, interações com alguns suplementos de cálcio ou vitamina D podem reduzir o efeito do medicamento.

P: O que acontece se eu parar de tomar Acerycal subitamente?

As instruções de dosagem oficiais aconselham que, se um indivíduo falhar uma dose, não deve tomar uma dose a dobrar e deve retomar o esquema posológico regular. A interrupção abrupta de qualquer medicamento para a pressão arterial pode exigir monitorização.

P: O Acerycal é um tratamento de longo prazo ou é geralmente de curta duração?

O medicamento é oficialmente indicado para o controlo prolongado (utilização a longo prazo) de condições crónicas como a hipertensão arterial e a doença coronária estável. Geralmente, não se destina a utilização temporária ou de curta duração.

P: Por que razão algumas pessoas precisam de tomar Acerycal durante muito tempo?

O medicamento é prescrito para a gestão de condições crónicas como a hipertensão arterial e a doença coronária estável. Estas condições são tipicamente contínuas e, por conseguinte, requerem a utilização contínua e a longo prazo do medicamento para manter o efeito terapêutico sistémico desejado.

P: Em que medida o Acerycal é diferente da versão genérica do medicamento?

Os processos regulamentares oficiais exigem que as versões genéricas demonstrem ser bioequivalentes ao produto de marca. Bioequivalente significa que libertam a mesma quantidade de ingredientes ativos na corrente sanguínea durante o mesmo período, garantindo a equivalência terapêutica.

P: Qual é a faixa etária típica das pessoas que tomam Acerycal?

A população aprovada para este medicamento são os Adultos. O seu uso não é recomendado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, porque a segurança e eficácia não foram estabelecidas nessa população mais jovem.

P: Existem alterações específicas no estilo de vida recomendadas ao tomar Acerycal?

A orientação oficial refere que a gestão da hipertensão arterial pode envolver medidas não farmacológicas, além da medicação. Estas incluem frequentemente o controlo do peso e alterações na ingestão de sal na dieta. A documentação oficial aconselha também especificamente a evitar toranja ou sumo de toranja.

P: Qual é a percentagem de pessoas que experiencia o efeito secundário mais comum listado?

O efeito secundário mais comum listado na documentação oficial de segurança, o edema periférico (inchaço), é classificado como uma reação Muito comum. Isto significa que o efeito secundário é reportado em, pelo menos, 1 em cada 10 pessoas.

P: O Acerycal é um medicamento novo ou já existe há algum tempo?

Os ingredientes ativos do produto combinado, a Amlodipina e o Perindopril, pertencem a classes de medicamentos estabelecidas. Estes componentes estão disponíveis e são utilizados na gestão da hipertensão arterial há muitos anos.

P: O Acerycal tem avisos sobre o medicamento relacionados com a saúde mental?

As listas oficiais de reações adversas incluem eventos raros relacionados com o sistema nervoso e o estado mental, tais como confusão, agitação e apatia. Estas reações estão formalmente documentadas no perfil de segurança regulamentar.

P: Quais são as principais conclusões da investigação que levaram à aprovação do Acerycal?

As principais conclusões que apoiaram a aprovação para a indicação de hipertensão foram que o produto combinado demonstrou uma redução significativamente maior na pressão arterial, tanto sistólica como diastólica, em comparação com a utilização de qualquer um dos ingredientes ativos isoladamente.

P: O Acerycal é uma substância controlada?

Não. O medicamento e os seus ingredientes ativos, Amlodipina e Perindopril, não estão classificados como substâncias controladas.

P: Existem diferentes dosagens ou formas de Acerycal disponíveis?

O medicamento está disponível apenas como um comprimido de associação de dose fixa. A informação oficial de prescrição lista uma gama de dosagens aprovadas, tipicamente entre a dose mais baixa e a mais alta documentadas, como por exemplo 14 mg/10 mg.

Como Acerycal deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Acerycal

O Acerycal (Perindopril/Amlodipina) deve ser conservado e manuseado de acordo com as especificações regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade e garantir a segurança.

Requisitos de conservação

Conserve os comprimidos à temperatura ambiente, afastados do calor, da luz direta e da humidade. O medicamento não deve ser congelado. É necessário manter o medicamento na sua embalagem original, bem fechada. O recipiente deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e as tampas de segurança devem estar sempre devidamente fechadas.

Instruções de eliminação

Não utilize o medicamento após o prazo de validade. Não elimine o Acerycal não utilizado ou fora de validade através do lixo doméstico ou de águas residuais, uma vez que estas medidas servem para ajudar a proteger o ambiente. Os utilizadores devem perguntar a um farmacêutico ou profissional de saúde sobre como eliminar corretamente qualquer medicamento de que já não necessitem.

Acerycal