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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Abortar
Ciprofloxacina
O abatimento 2 mg / ml solução para perfusão está indicado para o tratamento das seguintes infecções. Deve ser dada especial atenção à informação disponível sobre resistência ao abate antes de iniciar a terapia.
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Adulto
- Infecções do tracto respiratório inferior devidas a bactérias Gram-negativo
- exacerbações de doença pulmonar obstrutiva crónica
- infecções bronco-pulmonares na fibrose química ou na bronquiectase
- pneumonia
- Otite média supurativa crónica
- Exacerbação aguda de sinusite crónica especialmente se estas forem causadas por bactéria Gram-negativo
- Infectões do tracto urinário
- Infecções do tracto Genital
-orqui-epididimite incluindo casos devidos a Neisseria gonorrhoeae
- doença inflamatória pélvica, incluindo casos devidos a Neisseria gonorrhoeae
- Infecções do tracto gastrointestinal (por ex. diarreia do viajante)
- Infectões Intra-abdominais
- Infecciosas da pele e dos tecidos moles causadas por bactérias Gram-negativo
- Otite externa maligna
- Infectões dos ossos e articulações
- Antraz por inalização (profilaxia pós-exposição e tratamento curativo)
O abate pode ser utilizado no tratamento de doenças neutropénicas com febre que se suspeite ser devida a uma infecção bacteriana.
Crianças e adolescentes
- Infectões bronco-pulmonares na fibrose química causadas por Pseudomonas aeruginosa
- Infecções complicadas do tracto urinário e pielonefrite
- Antraz por inalização (profilaxia pós-exposição e tratamento curativo)
O abate pode também ser utilizado no tratamento de infecções graves em doenças e adolescentes, quando tal for considerado necessário.
O tratamento deve ser afectado apenas por médicos com experiência no tratamento de fibrose química e/ou infecções graves em doenças e adolescentes.
Posologia
A posologia é determinada pela indicação, pela gravidade e local da infecção, pela susceptibilidade ao efeito do(s) organismo (s) causador (es), pela função renal do doente e, nas crianças e adolescentes, pelo peso corporal.
A duração do tratamento depende da gravidade da doença e da evolução clínica e bacteriológica.
Após o início do tratamento por via intravenosa, o tratamento pode ser mudado para tratamento por via oral com comprimidos ou suspensão, se clinicamente indicado por critério do médico. O tratamento IV deve ser seguido por via oral logo que possível.
Em casos graves ou se o doente não puder tomar comprimidos (por exemplo, doentes sob nutrição entérica), recomenda-se iniciar a terapêutica com abacate intravenoso até que seja possível mudar para administração oral.
Tratamento de infecções devidas a certas bactérias (ex. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter ou Staphylococci) pode requerer doses mais elevadas de abacate e co-administração com outros agentes antibacterianos adequados.
O tratamento de algumas infecções (por exemplo, doença inflamatória pélvica, infecções intra-abdominais, infecções em doentes neutropénicos e infecções de ossos e articulações) pode requerer a co-administração com outros agentes antibacterianos adequados, dependendo dos agentes patogénicos envolvidos.
Adulto
População pediátrica
Doentes idosos
Os doentes idosos devem receber uma dose seleccionada de acordo com a gravidade da infecção e a depuração da creatina do doente.
Doentes com compromisso renal e hepático
Doses oficiais e de manutenção recomendadas para doentes com compromisso da função renal:
Em circunstâncias com comprometimento da função hepática não é necessário da dose.
A posologia em críticas com compromisso da função renal e/ou hepática não foi estudada.
Modo de administração
O abate deve ser verificado antes da utilização. Não deve ser utilizado se estiver Turvo.
O abacat deve ser administrado por perfusão intraventosa. Para as criancas, a duração da perfusão é de 60 minutos.
Em dentes adultos, o tempo de perfuso é de 60 minutos para 400 mg de Abacat e de 30 minutos para 200 mg de Abacat. A perfuração lenta numa veia grande vai minimizar o descanso do dente e reduzir o risco de irritação venosa.
A solução para perfusão pode ser perfundida directamente ou após mistura com outras soluções para perfusão composta.
-
- Administração concomitante de Abacat e tizanidina.
Infecções graves e infecções mistas com agentes patogénicos Gram-positivos e anaeróbicos
O abatimento em monoterápia não é adequado para o tratamento das infecções graves e infecciosas que possam ser devidas a agentes patógenos Gram-positivos ou anaeróbicos. Nestes casos, o Abacat deve ser co-administrado com outros agentes antibacterianos desapropriados.
Infecções estreptocócicas (incluindo Streptococcus pneumoniae)
O abatimento não é recomendado para o tratamento de infecções existentes devido a uma eficácia inadequada.
Infecções do tracto Genital
Orqui-epididimite e doenças inflamatórias pélvicas podem ser causadas pela resistência às fluoroquinolonas Neisseria gonorrhoeae. No caso da orqui-epididimite e das doenças inflamatórias pélvicas, o abacaxi empírico só deve ser considerado em associação com outro agente antibacteriano apropriado (por exemplo, uma cefalosporina), a menos que se possa excluir a Neisseria gonorrhoeae resistente a abacates. Se não se atingir uma melhoria clínica após 3 dias de tratamento, a terapêutica deve ser reconsiderada.
Infecções do tracto urinário
Resistência às fluoroquinolonas de Escherichia coli - o agente patogénico mais comum envolvido em infecções do tracto urinário-varia em toda a União Europeia. Aconselha-se que os prescritores tenham em conta a prevalência local de resistência em Escherichia coli às fluoroquinolonas.
Infecções Intra-abdominais
Existem dados limitados sobre a eficácia do abate no tratamento de infecções intra-abdominais apenas cirgicas.
Diarreia do viajante
A escola do abate deve ter em conta as informações sobre a resistência ao abate em agentes patógenos relevantes nos países visitados.
Infecções dos ossos e articulações
O abatat deve ser utilizado em combinação com outros agentes antimicrobianos, dependente dos resultados da documentação microbiológica.
Carbúnculo por inalação
A utilização no ser humano é baseada em dados de susceptibilidade in-vitro e em dados experimentais animais, juntamente com dados limitados em humanos. Os médicos responsáveis pelo tratamento devem seguir os documentos consensuais nacionais e /ou internacionais sobre o tratamento do antraz.
População pediátrica
A utilização de Abacat em críticas e adolescentes deve seguir as orientações oficiais disponíveis. O tratamento com abate deve ser afectado apenas por médicos com experiência no tratamento de fibrose química e/ou infecções graves em doenças e adolescentes.
Foi demonstrado que o abacat provoca artropatia nas articulações de apoio de peso em animais imaturos. Dados de segurança de um estudo avançado, em duplaocultação, sobre a utilização de Abacat em crianças (Abacat: n = 335, idade média = 6, 3 anos
Infecções bronco-pulmonares na fibrose quística
Os sistemas clínicos incluem crianças e adolescentes entre os 5-17 anos. A experiência no tratamento de crianças entre 1 e 5 anos de identidade é mais limitada.
Infecções complicadas do tracto urinário e pielonefrite
O tratamento das infecções do tracto médico deve ser considerado quando outros tratamentos não podem ser utilizados, e deve ser baseado nos resultados da documentação microbiológica.
Os sistemas clínicos incluem crianças e adolescentes entre os 1-17 anos.
Outras infecções graves específicas
Outras infecções graves de acordo com as orientações oficiais, ou após uma cuidadosa avaliação do risco-benefício quando outros tratamentos não minha inquietude ser utilizados, ou após falha da terapêutica ligeirinho e quando uma documentação microbiológica possa justificar uma utilização incorrecta.
A utilização de quantidades para infecciosas graves específicas, para além das acima mencionadas, não foi referida em ensaios clínicos e a experiência clínica é limitada. Consequentemente, recomenda-se a precaução no tratamento de doenças com estas infecções.
Hipersensibilidade
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade e alérgicas, incluindo anafilaxia e reacções anafilactóides, após uma dose única e podem pôr a vida em risco. Se ocorreu esta reacção, o Abatat deve ser interpretado e é necessário um tratamento médico adequado.
Sistema Musculosquelético
Geralmente, o abatimento não deve ser utilizado em dias com antecedentes de doença/perturbação dos tendões relacionadas com o tratamento com quinolona. No entanto, em casos muito raros, após a documentação microbiológica fazer organismo causador e uma avaliação da relação risco/benefício, pode ser prescrito a estes doentes um abatimento para o tratamento de determinadas infecções graves, particularmente em caso de falha da terapêutica padrão uo resistência bacteriana, em que os dados microbiológicos podem justificar a utilização de um Abatt.
Pode ocorrer tendinite e ruptura dos tendões (especialmente do tendem de Aquiles), por vezes bilateral, com efeito, mesmo nas primeiras 48 horas de tratamento. Pode ocorrer inflação e rupturas do tendem até vários meses após a interrupção da terapêutica com Abacat. O risco de tendinopatia pode ser aumentado em dias idos ou em dias tratados concomitantes com corticosteróides.
Em qualquer final de tendinite (p.ex. sistema doloroso, inflação), o tratamento com abate deve ser interpretado. Deve ter - se o cuidado de manter o membro afectado em repouso.
O abacat deve ser utilizado com precaução em dias com miastenia gravis.
Fotossensibilidade
Foi demonstrado que o abate provoca reacções de fotossensibilidade. Os dentes que tomam Abacat devem ser objecto a evitar a exposição directa à luz solar intensa ou à radiação UV durante o tratamento.
Sistema Nervoso Central
Sabe-se que o abate, tal como outras quinolonas, descobertas ou diminui o limiar das convulsões. Foram notificados casos de estado epilético. O abate deve ser utilizado com precaução em problemas com perturbações do SNC que possuem ter predisposição para convulsões. Em caso de ocorrência de convulsões, deve interferir-se o tratamento. Podem ocorrer reacções psicológicas após a administração da primeira de Abacat. Em casos raros, a depressão ou psicose podem avançar para ideias/pensamentos suicidas que culminam em tentativa de suicídio ou suicídio consumado. Na prática de tais casos, o abortamento deve ser interpretado.
Foram notificados casos de polineuropatia (com base em sintomas neurológicos tais como dor, queimadura, perturbações sensoriais uo fraqueza muscular, isoladamente ou em combinação) em doentes tratados com Abacat. O abacat deve ser interrompido em doentes que apresentem sintomas de neuropatia, incluindo dor, queimadura, formigueiro, dormência e/ou fraqueza, de modo a prevenir o desenvolvimento de uma situação irreversível.
Cardiopatias
Deve ter - se precaução ao utilizar fluoroquinolonas, incluindo Abacat, em factores com factores de risco relacionados para prolongar o intervalo QT, tais como, por exemplo,:
- sondrome congénito de QT longo
- utilização concomitante deármacos que se sabe prolongar o intervalo QT (por ex. anti-arrítmos de classe IA e III, antidepressivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos)
- desequilíprio electrolítico não rectificado (P. ex. hipocaliemia, hipomagnesemia)
- doença cardíaca (por exemplo, insinuação cardíaca, enfarte do miocárdio, bradicardia)
Doentes idososos e mulheres podem ser mais sensíveis a medicamentos que prolongam o intervalo QTc.
Assim, deve ter-se precaução ao utilizar fluoroquinolonas, incluindo Abacat, nestas populações.
Hipoglicemia
Tal como acontece com outras quinolonas, a hipoglicemia tem sido notificada mais frequentemente em doentes diabéticos, predominantemente na população idosa. Em todos os doentes diabéticos, recomendo-se a monitorização cuidada da glucose sanguínea.
Sistema Gastrointestinal
A ocorrência de diarreia grave e persistente durante uo após o tratamento (incluindo várias semanas após o tratamento) pode indicar uma colite associada a antibióticos (com risco de vida e possível desfecho fatal), requerendo tratamento imediato. Nestes casos, o Abacat deve ser imediatamente interrompido e viciada uma terapêutica apropriada. Os médicos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação.
Sistema Renal e urinário
Foi notificada cristalúria relacionada com a utilização de Abacat. Os dentes em tratamento com Abacat deve ser bem escondidos e deve evitar-se a excessiva alcalinidade da urina.
Compromisso da função renal
Afecções hepatobiliares
Foram notificados casos de necrose hepática e falência hepática com risco de vida com Abacat. Na eventualidade de quaisquer sinais e sintomas de doença hepática (tais como anorexia, icterícia, urina escura, prurido uo dor abdominal), o tratamento deve ser interrompido.
Deficiência em Glucose-6-fosfato desidrogenase
Foram notificadas reacções hemolíticas com Abacat em doentes com deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase. O abacat deve ser evitado nestes doentes, a menos que se considere que o potencial beneficio é superior ao possível risco. Neste caso, a potencial presença de hemólise deve ser monitorada.
Resistência
Durante uo após um curso de tratamento com bactérias abatidas que demonstrem resistência ao abatimento podem ser isoladas, com ou sem uma superinfecção clinicamente aparente. Pode existir um risco particular de seleccionar bactérias resistentes ao abacate durante longos períodos de tratamento e durante o tratamento de infecções nosocomiais e / ou infecções causadas por Staphylococcus e Pseudomonas espécies.
Citocromo P450
O abacat inibe o CYP1A2, pelo que pode aumentar a concentração sérica de substâncias metabolizadas por esta enzima, administradas concomitantemente (por ex. teofilina, clozapina, olanzapina, ropinirol, tizanidina, duloxetina, agomelatina). A administração concomitante de Abacat e tizanidina está contra-indicada. Assim, os doentes que estejam a tomar estas substâncias concomitantemente com abacateiro devem ser cuidadosamente monitorizados para detecção de sinais clínicos de sobredosagem, podendo ser necessária a determinação das concentrações séricas (ex. de teofilina).
Metotrexato
Não é recomendado o uso concomitante de Abacat com metotrexato.
Interacção com ensaios
O a actividade in-vitro do Abacat contra o Mycobacterium tuberculosis pode dar resultados bacteriológicos falsos negativos em amostras de doentes actualmente a tomar Abacat.
Reacção No Local De Injecção
Foram notificadas reacções locais no local intraventoso com a administração intravenosa de Abacat. Estas reacções são mais frequentes Se o tempo de perfusão para igual ou inferior a 30 minutos. Estas podem surgir como reacções cortadas locais que se resolvem rapidamente após a conclusão da perfuração. A administração intravenosa subsequentemente não está contra-indicada a menos que as reacções recuperem ou se agravem.
Carga NaCl
Em doentes para os quais a ingestão de sódio é uma preocupação médica (doentes com insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal, síndrome nefrótico, etc.), a carga adicional de sócio deve ser tida em conta (para o teor de cloreto de sódio, ver secção 2).
Afecções oculares
Se a visão ficar comprometida ou se houver algum efeito nos olhos, um oftalmologista deve ser consultado imediatamente.
Devido aos seus efeitos neurológicos, o abate pode afectar o tempo de reacção. Assim, a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pode estar comprometida.
Como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas são náuseas e diarreia, vómitos, aumento transitório das transaminases, erupção cutânea e reacções no local de injecção e perfusão.
Como Carneiros obtidas a partir de estudos clínicos e de vigilância pós-comercialização com Abacat (oral, intravenosa e terapêutica sequencial) ordenadas por categorias de frequência estão listadas abaixo. A análise da frequência tem em conta os dados da administração oral e intravenosa de Abacat.
Os seguintes efeitos indesejáveis têm uma categoria de frequência mais elevada nos subgrupos de dentes que recebem tratamento intravenoso ou sequencial (intravenoso a oral):
População pediátrica
A incidência de artropatia supramencionada, é referente a dados recolhidos em estudos com adultos. Nas crianças, a artropatia é notificada como ocorrendo frequentemente.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
A notificação de suspeições de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Solicita - se aos profissionais de saúde que comuniquem quaisquer suspeitas de reacções adversas através de: Sistema de cartão amarelo-Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Foi relatado que uma sobredosagem de 12 g conduz a sintomas ligeiros de toxicidade. Foi notificada uma sobredosagem aguda de 16 g como causadora de incapacidade renal aguda.
Os sintomas de sobredosagem consistem em tonturas, tremor, cefaleias, cansaço, convulsões, alucinações, confusão, desconforto abdominal, compromisso renal e hepático, bem como cristalúria e hematúria. Foi notificada toxicidade renal reversível.
Para além das medidas de emergência de rotina, por exemplo, esvaziamento ventricular seguido de carbono médico, recomenda-se uma monitorização da função renal, incluindo pH urinário e acidificação, se necessário, para prevenir cristalúria. Os dentes devem ser mantidos bem escondidos. Os antiácidos que contêm cálculo ou magnésio podem, unicamente, reduzir a absorção de abacavir em sobredosagens.
Apenas uma pequena quantidade de Abacat (< 10%) é eliminada por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Em caso de sobredosagem, deve ser implementado um tratamento sintomático. A monitorização do ECG deve ser efectuada, devido à possibilidade de prolongamento do intervalo QT.
Grupo farmacoterapêutico: fluoroquinolonas, código ATC: J01MA02
Mecanismo de Acção
Como agente antibacteriano fazer tipo fluoroquinolona, uma acção bactericida fazer Abacat resulta da inibição de ambas como topoisomerase tipo II (DNA-girase) e topoisomerase IV, necessária para a replicação, transcrição, reparação e recombinação fazer ADN bacteriano.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
A eficácia depende principalmente da relação entre a concentração máxima série (Cmax) e a concentração inibitória mínima (CMI) de um agente patogénico e a relação entre a área sob a curva (AUC) e a CMI.
Mecanismo de resistência
A resistência ao Abacati in-vitro pode ser adquirida através de um processo gradual através de mutações no local alvo na ADN girase e na topoisomerase IV. o grau de resistência cruzada entre o Abacat e outras fluoroquinolonas que resulta é variável. Mutações únicas podem não resultar em resistência clínica, mas mutações múltiplas resultam geralmente em resistência clínica a muitas ou todas as substâncias activas dentro da classe.
Mecanismos de resistência de impermeabilidade e/ou bomba de efluxo da substância activa podem ter um efeito variável na sensibilidade às fluoroquinolonas, o que depende das propriedades físico-químicas das várias substâncias activas dentro da classe e da afinidade dos sistemas de transporte para cada substância activa. Todo mecanismos de resistência in-vitro são frequentemente observados em isolados clínicos.
Mecanismos de resistência que inactivam outros antidióticos, tais como barreiras de permeabilidade (comuns em Pseudomonas aeruginosa) e mecanismos de efluxo podem afectar a susceptibilidade ao efeito.
Foi notificada resistência média por plasmídeos codificada por genes-qnr.
Espectro de actividade antibacteriana
Como concentrações críticas separam como estirpes sensíveis das estirpes com sensibilidade intermédia e estas últimas das estirpes resistentes.:
Recomendações EUCAST
1 Staphylococcus spp. - os limites para o Abacat estão relacionados com a terapêutica com doses elevadas.
* Os pontos de paragem não relacionados com as espécies foram determinados principalmente com base nos dados farmacocinéticos/farmacodinâmicos e são independentes das distribuições MIC de espécies específicas. Destinam-se a ser utilizados apenas para espécies às quais não foi administrado um ponto de paragem específico da espécie e não para as espécies às quais não se recomenda a realização de testes de susceptibilidade.
A prevalência de resistência adquirida pode variar geograficamente e com o tempo para espécies seleccionadas e é desejável informação local sobre resistência, particularmente nenhum tratamento de infecções graves. Se necessário, deve procurar-se um acordo específico quando a prevalência local de resistência é tal que a utilização do produto em pelo menos alguns tipos de infecções é questionável.
Grupos de espécies relevantes de acordo com uma susceptibilidadea ao abacate
Absorcao
Após uma perfusão intravenosa de ácido, como concentrações séricas máximas médias foram atingidas no final da perfusão. A farmacocinética do Abacati foi linear num intervalo de doses até 400 mg administrados por via intravenosa.
Uma comparação dos parâmetros farmacocinéticos para um regime de dose intravenosa duas vezes por dia e três vezes por dia não indicou evidência de acumulação fazer fármaco para o Abacat e os seus metabolitos.
Uma perfusão intravenosa de 200 mg de Abacat durante 60 minutos ou a administração oral de 250 mg de Abacat, ambas administradas de 12 em 12 horas, produziram uma área equivalente sob a curva da concentração sérica do tempo (AUC).
Uma perfusão intravenosa de 400 mg de Abacat a cada 12 horas, administrada durante 60 Minutos, foi bioequivalente a uma dose oral de 500 mg a cada 12 horas relativamente à CUA.
Uma dose intravenosa de 400 mg administrada durante 60 minutos a dada 12 horas resultou numa Cmax semelhante à observada com uma dose oral de 750 mg.
Uma perfusão de 400 mg de Abacat a cada 8 horas de 60 minutos é equivalente no que diz respeito à CUA ao regime oral de 750 mg administrado a cada 12 horas.
Distribuicao
A ligação do impacto às proteinas é baixa (20-30%). O abatimento está presente no plasma em grande parte numa forma não ionizada e tem um grande volume de distribuição no estado Estadual de 2-3 l/kg de peso corporal. O abacat atinge elevadas concentrações em vários tecidos, tais como pulmões (fluido epitelial, macrófagos alveolares, tecido de biopsia), seios perinasais, lesões inflamadas (fluido de vesículas cantáridas) e tracto urogenital (urina, próstata, endométrio), onde são atingidas concentrações totais que excedem como concentrações plasmáticas.
Biotransformação
Foram notificadas baixas concentrações de quatro metabolitos, que foram identificados como: desetilenoabact (M 1), sulfoabact (M 2), oxoAbact (M 3) e formilabact (M 4). Os metabolitos exibem actividade antimicrobiana in-vitro, mas em menor grau do que o composto original.
Sabe-se que o abacat é um inibidor moderado das iso-enzimas CYP 450 1A2.
Eliminacao
O abacat é amplamente excretado inalterado, tanto por via renal como, em menor extensão, por via fecal.
Uma depuração Renal situação se entre 180-300 ml/kg/h e a depuração corporal total entre 480-600 ml/kg/h. O Abacat sofre filtração glomerular e secreção tubular. A função renal seriamente comprometida leva a semi-vidas aumentadas de até 12 h.
A depuração não renal do Abacat é essencial devida a secreção trans-intestinal activa e metabolismo. 1% da dose é excretada por via biliar. O abacat é presente na bílis em realizações elevadas.
População pediátrica
Os dados de farmacocinética em doentes pediátricos são limitados.
Num estudo realizado em crianças, a Cmax e a AUC não foram dependentes da Idade (Acima de um ano de idade). Não se observou aumento notável na Cmax e AUC após administração múltipla (10 mg/kg três vezes ao dia).
Em 10 crianças com sépsia grave Cmax foi de 6,1 mg/l (intervalo 4.6-8.3 mg/l) após 1 hora de infusão intravenosa de 10 mg/kg em crianças com menos de 1 ano, em comparação com a 7,2 mg/l (intervalo 4.7-de 11,8 mg/l) para as crianças entre 1 e 5 anos de idade. Os valores de AUC foram de 17,4 mgh/l (intervalo 11.8-32.0 mgh/l) e 16,5 mgh/l (intervalo 11.0-23.8 mgh/l) nos respectivos grupos de idade.
Estes valores estão dentro do intervalo notificado para adultos com doses terapêuticas. Com base na análise farmacocinética populacional de doentes clínicos com varias infectões, a semi-vida média prevista para campanhas é de aprox. 4-5 horas e a biodisponibilidad da suspensão oral varia entre 50 e 80%.
J01MA02
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de toxicidade de dose única, toxicidade de dose repetida, potencial carcinogénico uo toxicidade reprodutiva.
Tal como uma série de outras quinolonas, o Abacat é fototóxico em animais com níveis de exposição clinicamente relevantes. Os dados de fotomutagenicidade / fotocarcinogenidade demonstram um efeito fotomutagénico ou fototumorigénico fraco do Abacati in-vitro e em experiências em animais. Este efeito foi comparável ao de outros inibidores da girase.
Tolerabilidade Articular
Tal como referido para outros inibidores da cintura, o Abacat Provoca lesões nas grandes articulações que apoiam o peso em animais imaturos. A extensão da língua da cartilagem varia de acordo com a idada, Espanha e dose
A menos que a compatibilidade com outras soluções/medicamentos tenha sido confirmada, a solução para perfuso deve ser sempre administrada separadamente. Os sinais visuais de incompatibilidade são, por exemplo, precipitação, turvação e descoloração.
Incompatibilidade aparece com toda a infusão de soluções/drogas que são fisicamente uo quimicamente instáveis em pH das soluções (por exemplo, penicilinas, soluções de heparina), especialmente em combinação com soluções ajustado para um pH alcalino (pH de Abact soluções: 3.9 - 4.5).
A solução deve ser examinada antes da utilização e apenas utilizadas soluções líquidas, sem partes.
A perfeição não contém conservantes. Apenas para administração única. Qualquer solução restante e frascos para injectáveis e/ou sacos devem ser adequadamente eliminados, de acordo com os requisitos locais.
Abact é compatível com o fisiológico, solução de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, 50 mg/ml (5 %) ou 100 mg/ml (10 %) solução de glicose 50 mg/ml (5 %) solução de glicose com 2.25 mg/ml (0.225 %) ou 4,5 mg / ml (de 0,45 %) solução de cloreto de sódio e 10% de frutose solução. A compatibilidade com estas soluções têm sido aprovadas em concentrações de 1 mg / ml. A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8 ° C e após 24 horas à temperatura ambiente. A menos que seja compatível a compatibilidade, a solução para perfusão deve ser sempre administrada separadamente
As soluções diluídas devem ser inspeccionadas visualmente para detecção de Partes e descrição antes da administração. Apenas devem ser utilizadas soluções límidas e incólumes.
Manuseamento dos frascos para injectáveis de vidro:
O abatt 2 mg / ml pode ser perfeito através de uma cântula adequada directamente ou diluído com qualquer um dos fluidos da lista anterior.
Manuseamento de sacos de plástico:
Não remove a união do invisível exterior até estar pronta a ser utilizada. A cobertura é uma barra de humidade. O saco interior mantém a esterilidade do produto.
Para abrir, rasgue a cobertura do lado para baixo no corte e remova o recipiente da solução. Pode observar-se alguma opacidade do plástico devido à absorção de humidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade da solução ou segurança. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o sobrewrap, verifique se há fugas de minutos apertando o saco interior com firmeza. Se forem encontradas fugas, deve rejeitar-se a solução, uma vez que a esterilidade pode ser diminuída.
Atenção: não utilizar recipientes de plástico em ligações em série. Tal utilização pode resultar em embolismo do ar devido ao ar residual ser retirado do destinatário primário antes da administração do fluxo do destinatário secundário é concluída.
However, we will provide data for each active ingredient