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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A-Acido
Tretinoina
A-Acido está indicado para aplicação mínima no tratamento de acne vulgaris. A segurança e eficácia da utilização a longo prazo deste tratamento no tratamento de outras doenças não foram estabelecidas.
Um-Acido Gel, creme uo líquido deve ser aplicado uma vez por dia, antes de se retirar, na pele onde parecem lesões da acne, utilizando o suficiente para cobrir unicamente toda a área afectada. Líquido: o líquido pode ser aplicado com uma ponta dos dedos, olhar ou algodão para esfregaço. Se for utilizada gaze ou algodão, deve ter-se o cuidado de não o sobrecarregar de tal forma que o líquido vai para a zona onde o tratamento não se destina. Gel: aplicação excepcional resultante em "refrigeração" do gel, o que minimiza a possibilidade de Aplicação pelo paciente. A aplicação pode causar uma sensação transitória de calor ou um ligeiro ardor. Nos casos em que tenha sido necessário descontinuar temporariamente o tratamento uo reduzir a frequência de aplicação, o tratamento pode ser retomado ou a frequência de Aplicação aumentada quando os doentes se tornarem capazes de tolerar o tratamento
As alterações do veículo, da concentração do produto ou da frequência da dose devem ser cuidadosamente monitorizadas através de uma observação cuidada da resposta terapêutica clínica clínica e da tolerância cutânea.
Durante as primeiras semanas de tratamento, pode ocorrer uma exacerbação face das lesões inflamatorias. Este facto deve-se à acção do tratamento em lesões profundas e nunca vistas e não deve ser considerado uma razão para interferir a terapêutica.
Os resultados terapêuticos devem ser observados após duas a três semanas, mas podem ser necessárias mais de seis semanas de tratamento antes de se observarem efeitos benéficos definitivos.
Uma vez que as lesões da acne tenham respondem satisfatoriamente, pode ser possível manter a melhor com aplicações menos frequentes, ou outras formas de dosagem.
Os doentes tratados com Acido (tretinoína) o tratamento com acne podem utilizar cosméticos, mas a área a ser tratada deve ser cuidadosamente limpa antes da aplicação do medicamento. (Ver precauções.)
A utilização do medicamento deve ser interpromida se for observada hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes.
AVISO
Não foram fornecidas informações.
PRECAUCAO
Geral
Se ocorrer uma reacção que sugira sensibilidade ou irritação química, a utilização do medicamento deve ser interrompida. . Uma exposição à luz solar, incluindo lâmpadas solares, deve ser minimizada durante a utilização de um-Acido, e os doentes com queimadura solar devem ser aconselhados a não utilizar o medicamento até serem totalmente recuperados devido à elevada susceptibilidade à luz solar, como resultado da utilização de tretinoína. Os dias que podem exigir de uma exposição solar considerável à ocupação e aqueles com sensibilidade inerente ao sol devem ter especial cuidado. Recomendação-se a utilização de protectores solares e vestuário de protecção EM áreas tratadas quando a exposição não pode ser evitada
Os extremos climáticos, como o vento ou o frio, também podem ser irritantes para os pacientes sob tratamento com tretinoína. O tratamento com a Acido (tretinoína) deve ser mantido afastado dos olhos, da boca, dos ângulos do nariz e das membranas mucosas. A utilização tópica pode induzir eritema local Grave e descrição no local de Aplicação. Se o grau de irritação local o justificar, os doentes devem ser instruídos a utilizar o medicamento com menos frequência, interromper temporariamente o uso uo interromper completamente o uso. Foi referido que o tretinoína causa irritação grave na pele eczematosa e deve ser utilizado com a máxima precaução em doentes com esta doença
Carcinogénese
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para determinar o potencial cancerígeno da tretinoína. Estudos em ratinhos albinos sem pêlo sugerem que a tretinoína pode acelerar o potencial tumorigénico da luz fracamente carcinogénica proveniente de um simulador solar. Noutros estudos, quando ratinhos sem pêlos ligeiramente pigmentados tratados com tretinoína foram expostos a doses carcinogénicas de luz UVB, a incidência e a taxa de desenvolvimento de tumores cutâneos foram reduzidas. Devido a condições experimentais significativamente diferentes, não é possível uma comparação rigorosa destes dias. Embora o significado destes estudos para o homem não seja claro, os doentes devem evitar ou minimizar a exposição ao sol
Gravidez
Efeitos teratogénicos-categoria C de Gravidez
Oral tretinoin has been shown to be teratogenic in rats when given in doses 1000 times the topical human dose. Oral tretinoin has been shown to be fetotoxic in rats when given in doses 500 times the topical human dose.
Topico tretinoin has not been shown to be teratogenic in rats and rabbits when given in doses of 100 and 320 times the topical human dose, respectively (assuming a 50 kg adult applies 250 mg of 0.1% cream topically). However, at these topical doses, delayed ossification of a number of bones occurred in both species. These changes may be considered variants of normal development and are usually corrected after weaning. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Tretinoin should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
mae
Desconhece-se se este medicamento é excretado no leite humano. Uma vez que muitos erros são excretados no leite humano, deve ter-se precaução quando o a-Acido é administrado a uma mulher a amamentar.
OS GEIS SÃO INFLAMÁVEIS. Note: Keep away from heat and flame. Keep tube tightly closed.
A pele de certos índios sensíveis pode tornar-se excessivamente vermelha, edematosa, borbulhada ou incrustada. Se estes efeitos ocorrerem, o medicamento deve ser interrompido até que a integridade da pelé seja restaurada, ou o medicamento deve ser ajustado a um nível que o doente possa tolerar. Raramente é descoberta alergia de contacto verdadeiro à tretinoína tópica. Foi notificada hiper-ou hipopigmentação temporária com aplicação repetida de a-Acido. Alguns produtos específicos têm sido relacionados para ter maior susceptibilidade à luz solar durante o tratamento com a-ácido. Até à data, todos os efeitos os efeitos os efeitos os efeitos os efeitos os efeitos adversos fazer-Acido foram reverseis após a interrupção da terapia (ver dose e administração).)
Se a medicação para aplicada excepcionalmente, não será obtido resultados mais rápidos ou melhores e pode ocorrer vermelhidão marcada, descrição ou descrição. A ingestão Oral do medicamento pode conduzir aos mesmos efeitos secundários associados à ingestão oral excessiva de vitamina A.
A actividade da tretinoína deve-se principalmente ao cármaco. Em estudos de farmacocinética humana, o fármaco administrado por via oral foi bem absorvido pela circulação sistémica, tendo aproximadamente dois terços fazer radiolabel administrado recuperado na urina. A semi-vida de eliminação terminal da tretinoína após a administração oficial é 0.5 a 2 horas em dias com APL. Existe evidência de que a tretinoína induz o seu próprio metabolismo. As realizações plasmáticas de tretinoína diminuem, em média, para um termo dos valores do dia 1 durante uma semana de tratamento contínuo. A média ± DP das concentrações máximas de tretinoína diminuiu de 394 89 para 138 ± 139 ng / mL, enquanto a área sob a curva (AUC) diminuiu de 537 ± 191 ng * h / mL para 249 ± 185 ng * h / mL durante 45 mg / m2 a dosagem diária em 7 APL pacientes. Aumentar a dose para "corrigir" esta alteração não aumentou a resposta
Absorcao
Uma dose única de 45 mg / m2 (~80 mg) de dose oral a doentes com APL resultou numa concentração média DP de pico da tretinoína de 347 ± 266 ng/mL. O tempo para atingir a concentração máxima foi de 1 a 2 horas.
Distribuição
O volume de distribuição aparentemente da tretinoína não foi determinado. A tretinoína liga-se mais de 95% no plasma, predominantemente à albumina. A ligação às proteínas plasmáticas permanência no intervalo de concentração de 10 a 500 ng / mL.
Metabolismo
Os metabolitos da tretinoína foram identificados no plasma e na urina. As enzimas do citocromo P450 têm sido implicadas no metabolismo oxidativo da tretinoína. Os metabolitos incluem ácido retinóico 13-cis, 4-oxo trans retinoic, 4-oxo cis retinoic, e 4-oxo trans retinoic tarde para glicuronídeo. Em doentes com LPA, a administração diária de uma dose de 45 mg/m2 de tretinoína resultou num aumento de aproximadamente dez vezes na excreção urinária de glucuronido do ácido retinóico 4-oxo trans, após 2 a 6 semanas de administração contínua, quando comparado com os valores basais.
Excrecao
Estudos com fármacos radiomarcados demonstraram que, após a administração oral de doses de 2, 75 e 50 mg de tretinoína, mais de 90% da radioactividade foi recuperada na urina e nas fezes. Com base em dados de 3 índios, aproximadamente 63% da radioactividade foi recuperada na urina em 72 horas e 31% nas labirintos em 6 dias.
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