3-C

Doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microorganismos sensíveis à cefixima:

infecções do trato respiratório superior (amigdalite, faringite, sinusite)

otite média

infecções do trato respiratório inferior (bronquite, traqueobronquite)

infecções do trato urinário

gonorréia não complicada (uretra e colo do útero).

Comprimidos revestidos por película

Para dentro. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). При неосложненной гонорее — 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

Em infecções causadas por Streptococcus pyogenes, o curso do tratamento deve ser de pelo menos 10 dias.

Em caso de insuficiência renal, a dose é estabelecida dependendo do indicador de depuração da creatinina no soro sanguíneo: com Cl creatinina 21-60 ml / min ou em pacientes em hemodiálise, a dose diária deve ser reduzida em 25%

Suspensão para administração oral

Para dentro. Для взрослых и детей старше 12 лет, массой тела более 50 кг, рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут или по 200 мг 2 раза в сутки.

Com gonorréia não complicada-400 mg uma vez.

Crianças de 6 meses a 12 anos, pesando menos de 50 kg, o medicamento é prescrito como uma suspensão a uma dose de 8 mg/kg 1 vez por dia ou 4 mg/kg a cada 12 horas.

A duração média do tratamento é de 7 a 10 dias.

Em infecções causadas por Streptococcus pyogenes, o curso do tratamento deve ser de pelo menos 10 dias. Devido à diferença na biodisponibilidade, a suspensão não é recomendada para ser substituída por comprimidos.

Em caso de insuficiência renal, a dose é estabelecida dependendo do indicador de depuração da creatinina no soro sanguíneo: com Cl creatinina 21-60 ml / min ou em pacientes em hemodiálise, a dose diária deve ser reduzida em 25%

Método de preparação 60 ml de suspensão para administração oral 100 mg / 5 ml. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.

Método de preparação de 100 ml de suspensão para administração oral de 100 mg / 5 ml. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Флакон встряхнуть несколько раз. Мерным колпачком добавить 66 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и энергично взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии.

Para a dosagem da suspensão acabada, uma tampa de medição deve ser usada, que deve ser bem enxaguada com água após cada uso.

Antes de usar, a suspensão acabada deve ser bem agitada.

Para dentro.

Crianças com mais de 12 anos com peso corporal >50 kg e adultos, a dose diária média é de 400 mg 1 vez por dia (ou 200 mg 2 vezes ao dia).

Com gonorréia descomplicada мочеиспускательного канала и шейки матки — 400 мг однократно.

Crianças menores de 12 anos-a uma dose de 8 mg/kg 1 vez por dia ou 4 mg/kg 2 vezes ao dia (a cada 12 horas).

Crianças com idade entre 5-11 anos a dose diária de suspensão é de 6-10 ml, 2-4 anos — 5 ml, de 6 meses a 1 ano — 2,5 — 4 ml.

A duração média do curso do tratamento é de 7-10 dias. Em doenças causadas por Streptococcus pyogenes, o curso do tratamento deve ser de pelo menos 10 dias.

Em caso de insuficiência renal дозу устанавливают в зависимости от показателя Cl креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при Cl креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Método de preparação da suspensão

Vire o frasco e agite o pó. Aproximadamente metade (17 ml) do volume necessário (34 ml) de água fervida resfriada à temperatura ambiente é adicionada ao frasco com a droga, fechada com uma tampa, bem agitada até formar uma suspensão homogênea. Em seguida, adicione água fervida resfriada até a marca (seta) indicada no rótulo, feche a tampa, agite bem até formar uma suspensão homogênea. Deixe repousar por 5 minutos.

Antes do uso, a suspensão acabada é bem agitada.

Deve ser usado o mais tardar 14 dias após o cozimento.

hipersensibilidade às cefalosporinas, penicilinas, penicilamina

crianças até 6 meses (para suspensão) e até 12 anos (para comprimidos).

Com cuidado: пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе).

Reações alérgicas: urticária, hiperemia da pele, prurido cutâneo, prurido na área genital, eosinofilia, febre, eritema exsudativo multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).

Do lado do sistema nervoso: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Do sistema geniturinário: вагинит.

Do sistema urinário: интерстициальный нефрит.

Do lado do sistema digestivo: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холестатическая желтуха.

Do lado dos órgãos hematopoiéticos: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение.

Indicadores laboratoriais: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение ПВ.

Os demais: кандидоз, развитие гиповитаминоза В, одышка.

Sintomas: aumento das manifestações dos efeitos colaterais descritos.

Tratamento: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Hemodiálise e diálise peritoneal são ineficazes.

A cefixima é um antibiótico de cefalosporina de Geração III para administração oral com atividade antibacteriana pronunciada contra a maioria dos microrganismos gram-positivos e gram-negativos.

O mecanismo de ação é devido à inibição da síntese da membrana celular do patógeno. Resistente às beta-lactamases de microrganismos gram-positivos e gram-negativos.

Altamente ativo contra Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (em т. ч. cepas produtoras de beta-лактамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca da, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (incluindo Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter e Clostridium устойчивы к цефиксиму.

Aspiração. Após a ingestão, a absorção de cefixima é de 40-50%, independentemente da ingestão de alimentos

Após tomar a suspensão Cmax (em comparação com comprimidos) é maior em 25-50%. Tmax — 2-6 H para uma suspensão de 400 mg / 5 ml e 2-5 H para uma suspensão de 200 mg/5 ml. Tmax no plasma sanguíneo também é de 2-6 h.

Distribuição. Связывание с белками плазмы составляет 50–60%. V_d составляет 0,6–1,1 л/кг. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче.

Metabolismo. Нет данных о метаболитах цефиксима.

Eliminação. Цефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде — 50%, с желчью — 10%.

T1/2 em voluntários saudáveis é uma média de 3-4 horas, em alguns casos — até 9 horas.T1 / 2 prolongado torna possível uma dose única.

Em insuficiência renal com Cl creatinina 20-40 ml / min T1/2 aumenta e, em média, é 6,4 h, com Cl creatinina 5-20 ml/min T1/2 — 11,5 h.

Antibiótico-cefalosporina [Cefalosporinas]

Cefalosporinas

Os bloqueadores da secreção tubular (alopurinol, diuréticos, etc.) atrasam a excreção de cefixima pelos rins, o que pode levar a um aumento na toxicidade.

Cefixima reduz o índice de protrombina, aumenta o efeito de anticoagulantes indiretos.

Antiácidos contendo hidróxido de magnésio ou alumínio retardam a absorção da droga. Com o uso simultâneo de cefixima e carbamazepina, a concentração deste último aumenta.