Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Cefotaxima Mundial
Cefotaxima
Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
A Cefotaxima Módica Mundial está indicada para o tratamento das seguintes infecções graves quando relacionadas ou consideradas muito prováveis a organismos que são susceptíveis a 2 Cefotaxima Mundial.
infecções do tracto respiratório inferior
infectações dos animais e do tracto urinário
infecciosas da pele e dos tecidos moles
"infecções genéticas causadas por gonococos, particularmente quando a penicilina falsou ou é inadequada
infecções Intra-abdominais (incluindo peritonite)))
"Lyme-borreliose (especialmente como Fass II e III))
meningite aguda em caso de microrganismos gram-negativos em combinação com outro antibiótico adequado
sépsis em caso de microrganismo gram-negativo em combinação com outro antibiótico adequado
endocardite em caso de microrganismo gram-negativo em combinação com outro antibiótico adequado
Profilaxia perioperatória em procedimentos cirúrgicos tais como cirurgia colorretal, aparelho digestivo, prostática, urogenital e ginecológica em doentes com risco definitivo de infecções pós-operatórias. A Cefotaxima Mundial deve ser utilizada em combinação com outro antibiótico que possa propor-se no tratamento de infecções intra-abdominais. A Cefotaxima Mundial deve ser utilizada em associação com um aminoglicosido no tratamento de infecções causadas por Pseudomonas.
A melhor forma de garantir a protecção é desenvolvendo acções localizadas adequadas nos tecnologias no momento em que é provável a criação de contaminação.
A administração deve ser levada a cabo em 24 horas uma vez que a continuação da utilização de qualquer antibiótico na maioria dos procedimentos não reduz a incidência de infecções subsequentes.
A Cefotaxima sorte Mundial pode ser administrada por via intravenosa, por injecção ou perfuso em bólus, ou por via intramuscular. A posologia, a via e a frequência de administração devem ser determinadas pela gravidade da infecção, pela sensibilidade dos organismos causadores e pelo Estado do doente. A terapêutica pode ser viciada antes de se conhecerem os resultados dos testes de sensibilidade.
O clínico deve consultar os protocolos publicados para informação sobre regimes posológicos em condições específicas, tais como gonorreia, infecções por Pseudomonas e infecções fazer SNC.
A data e o tipo de administração dependem da gravidade da infecção, da sensibilidade da bactéria e do Estado do doente.
A duração do tratamento depende do curso da idade. Como regra geral 2 a Cefotaxima Mundial é administrada por mais 3 a 4 dias após a melhoria / região dos sintomas.
Adultos e crianças com mais de 12 anos em geral recebem 1 g 2 mundial de cefotaxima a dada 12 horas. Em casos graves, a dose diária pode ser acumulada até 12 g. As doses diárias até 6 g podem ser divididas em pelo menos duas administrações individuais em intervalos de 12 horas. As doses diárias mais elevadas devem ser divididas em pelo menos 3 a 4 administrações individuais com intervalos de 8 ou 6 horas, respectivamente.
A tabela seguinte pode servir de guia para as dosagens:
Para o tratamento da gonorreia em adultos, 1 frasco para injectáveis de 2 World Cefotaxima Módica para injeção 500 mg administração numa única administração.
Na maioria dos casos, deve a bactéria infectiosas menos sensíveis, pode ser necessário um aumento, ou seja, 1 g 2 Cefotaxima Mundial. O exame para a sífilis deve ser realizado antes de iniciar a terapia.
Profilaxia Perioperatória
Para profilaxia de infecções perioperatóriasrecomenda-se a administração de uma dose única de 1 a 2 g 2 mundial de cefotaxa 30 a 60 minutos antes da operação. Outro antibiótico para o cobre organismos anaeróbicos é necessário. É necessária uma dose repetida se a duração da operação exceder 90 minutos.
Recomendações Posológicas Especiais
Lyme borrelisose: uma dose diária de 6 g 2 mundial de cefotaxima (14 a 21 dias de duração). A dose diária foi geralmente administrada dividida em 3 partes (2 g 2 Mundo Cefotaxima 3 vezes por dia).
Os lactentes e crianças até 12 anos recebem 50 a 100 mg 2 Cefotaxima Mundial de acordo com a gravidade da infecção (até 150 mg por quilograma de peso corporal por dia, dividida em doses iguais, administradas em intervalos de 12 (até 6) horas. Em casos individuais-particularmente em situações de risco de vida-pode ser necessário aumentar a dose diária para 200 mg 2 World Cefotaxima por quilograma de peso corporal.
Em recém-nascidos e lactentes, como as doses de 50 mg 2 de cefotaxima Mundial por quilograma de peso corporal por dia não devem ser excedidas, tendo em conta a depuração renal não completamente madura.
Em caso de situações de perigo de vida, pode ser necessário aumentar a dose diária.
Nestas situaçõesrecomenda-se a tabela seguinte.
Não é necessário dizer entre prematuros e em estado gestacional normal.
Posologia em caso de compromisso da função Renal
Com doentes com depuração da creatina igual ou inferior a 20 ml/minuto, a dose de manutenção é reduzida para cumprir a dose normal. Com doentes com depuração da creatinina igual uo inferior a 5 ml/minuto, parece ser adequada a uma redução da dose de manutenção para 1, g 2 mundial de cefotaxima (dividida em 2 administrações individuais com intervalos de 12 horas). As recomendações são baseadas em experiências com adultos.
Dado que a Cefotaxima Mundial é, em grande medida, eliminada por hemodiálise, deve ser administrada uma dose adicional de uma doentes dialisados, após o procedimento de diálise.
Doentes Idosos
Não são necessários ajustes posológicos em doentes com função normal.
Outras Recomendações
Teor de electrólitos das soluções injectáveis: dado que 2 World Cefotaxima está disponível como sal de sódio, o teor de sódio por dose deve ser tido em conta no âmbito da terapêutica global e com verificações especiais do equilíbrio.
Base de cálculo: 1 g 2 Mundo Cefotaxima (equivalente a 1, 04 G 2 Mundo Cefotaxima sódica) deve ser calculado como 48 mg de sódio equivalente a 2, 1 mmol de sódio.
Posologia e modo de Administração
Injecção Intravenosa
IV, 2 do Mundo Cefotaxima de Sódio para Injeção de 500mg é dissolvido em, pelo menos, 2 ml de água para injeções, 2 Cefotaxima de Sódio para Injeção de 1 g em, pelo menos, 4 ml e posteriormente injetado diretamente na veia mais de 3 a 5 minutos, ou após a fixação da infusão tubo na extremidade distal fazer tubo.
Durante a vigilância pós-comercialização, foram notificadas embora fatais em muito poucos doentes que receberam administração intravenosa de 2 World Cefotaxima através de um cateter venoso central.
Infusao
Para uma breve perfusão, 2 g de 2 Cefotaxima sódica para injecção é dissolvida em 100 ml de solução isotónica de cloreto de sódio uo glicose e subsequentemente por via intravenosa administrada durante 50 a 60 minutos. Outra solução para perfusão compatível poderá ser utilizada para a solução.
Injecção Intramuscular
Via intramuscular. 2 Mundo Cefotaxima sódica para injecção de 500 mg é dissolvido em 2 ml e 2 Mundo Cefotaxima sódica para injecção de 1 g em 4 ml de água para preparações injectáveis, respectivamente. Posteriormente, a injecção deve ser administrada no músculo glúteo. A door com a injecção IM poder ser evitada dissolvendo 2 Mundo Cefotaxima dose para injecção 500 mg em 2 ml ou 2 Mundo Cefotaxima dose para injecção 1 g em 4 ml Solução de lidocaína a 1% . Neste caso, deve evitar-se uma injecção intravascular, uma vez que, com a administração intravascular, a lidocaína pode causar agitação, taquicardia, perturbações da condução cardíaca, vómitos e cãibras. 2-a Cefotaxima mundial reconstituída com lidocaína não deve ser administrada a lactentes com menos de 30 meses de idade
Recomenda-se que não foram injectados mais de 4 ml unilateralmente. Se a dose diária exceder 2 g 2 World Cefotaxima ou se 2 World Cefotaxima for injectada mais frequentemente do que duas vezes por dia, recomenda-se a via IV.
Terapêutica Combinada
Uma terapêutica de associação de 2 Mundo Cefotaxima com aminoglicosidos encontra-se indicada sem a disponibilidade de um antibiograma no caso de infecções graves com risco de vida. A função renal deve ser vigiada na utilização combinada. 2 a Cefotaxima mundial e os aminoglicosidos não devem ser maltratados na mesma seringa ou no mesmo fluido de perfusão.
Podem também ser indicadas em casos de infecções com Pseudomonas aeruginosa em combinação com outros antibióticos eficazes contra Pseudomonas.
Para a profilaxia da infecção (profilaxia perioperatória em procedimentos cirúrgicos tais como cirurgia colorretal, aparelho digestivo, prostática, urogenital, obstétrica e ginecológica) em doentes com mecanismos de defesa enfraquecidos, uma associação pode também ser indicada com outros antibióticos adequados.
Hipersensibilidad conhecida ou suspeita a 2 Cefotaxima Mundial ou outras cefalosporinas. Podem existir reacções alérgicas cruzadas entre penicilinas e cefalosporinas.
2 a Cefotaxima mundial constitui por injecção de lidocaína nunca deve ser utilizada:
- por via intravenosa
- em lactentes com menos de 30 meses de idade
- em índios com antecedentes de hipersensibilidade à lidocaína ou a outros anestésicos locais do tipo amida
- em dias com dinheiro cardíaco não
- em dias com insinuação cardíaca grave.
Tal como com outros antibióticos, a utilização de 2 Cefotaxima mundial, especialmente se prolongada, pode resultar em crescimento excessivo de organismos não susceptíveis. A avaliação repetida da condição do paciente é essencial. Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas medidas desapropriadas.
Reacções anafilácticas
A Cefotaxima Mundial deve ser utilizada com precaução em pessoas com antecedentes de alergias ou asma.
É necessário um inquérito preliminar sobre a hipersensibilidade à penicilina e a outros antibióticos lactâmicos Antes de prescrever cefalosporinas, uma vez que uma alergia cruzada ocorre em 5-10% dos casos. A utilização de cefalosporinas deve ser efectuada com extremo precaução em índios sensíveis à penicilina.
Como reacções de hipersensibilidade (anafilaxia) que ocorrem com os dois tipos de antibióticos podem ser graves e ocasionalmente fatais. Se ocorrer uma reacção de hipersensibilidad, o tratamento deve ser interrompido.
A utilização de 2 World Cefotaxima está estreitamente contra-indicada em índios com história de hipersensibilidad de tipo imediato às cefalosporinas.
Reacções graves em Touro
Foram notificados casos de reacções cutâneas graves, tais como resumo de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica, com 2 Cefotaxima Mundial. Os agentes devem ser aceites a contactar o seu médico imediatamente antes de prosseguirem o tratamento Caso tenham reacções cutâneas e/ou mucosas.
Clostridium difficile associated disease (e.g. colite pseudomembranosa))
Uma diarreia, particularmente se grave e/ou persistente, que ocorra durante o tratamento uo nas semanas iniciais após o tratamento, pode ser sintomática da doença associada a Clostridium difficile (CDAD). A doença pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal, sendo a forma mais grave a colite pseudomembranosa.
O diagnóstico desta condição Sra potencial fatal pode ser confirmado por endoscopia e/ou histologia. É importante considerar este diagnóstico em dias que apresentem diarreia durante ou após a administração de 2 Cefotaxima Mundial.
Se se suspeitar de um diagnóstico de colite pseudomembranosa, a Cefotaxima Mundial deve ser imediatamente interompida e deve ser considerada sem uma terapeutica antiiótica apropriada.
A doença associada a Clostridium difficile pode ser favorecida pela estase fecal. Não devem ser administrados medicamentos que inibam a peristaltis.
Reacções hematológicas
Leucopenia, neutropenia e, mais raramente, agranulocitose, podem desenvolver-se durante o tratamento com 2 Cefotaxima mundial, particularmente se administrada durante longos períodos. Nos ciclos de tratamento com uma duração superior a 7-10 dias, a contágio de glóbulos brancos no sangue deve ser monitorada e o tratamento deve ser interpretado em caso de neutropenia.
Foram notificados alguns casos de eosinofilia e trombocitopenia, rapidamente reverseis após interrupção do tratamento. Foram tambor notificados casos de anemia hemolítica.
Doentes com insuficiência renal
A dose deve ser modificada de acordo com a depuração de creatina cálculo.
Deve ter-se precaução se a Cefotaxima Mundial for administrada conjuntamente com aminoglicosidos ou outros cármacos nefrotóxicos. A função Renal deve ser monitorada nestes doentes, nos ido e nos doentes com compromisso renal pré-existente.
Neurotoxicidade
Doses elevadas de antibióticos beta-lactâmicos incluindo 2 Cefotaxima mundial, particularmente em doentes com insuficiência renal, podem resultar em encefalopatia (p.ex., diminuição da consciência, mudanças formais e convulsões). Caso tenham tais reacções, os doentes devem ser aceites a contactar o seu médico imediatamente antes de prosseguirem o tratamento.
Precauções de administração
Durante a vigilância pós-comercialização, foram notificadas embora fatais em muito poucos doentes que receberam administração intravenosa de 2 World Cefotaxima através de um cateter venoso central. Deve seguir-se o tempo recomendado para a injecção ou perfusão.
Efeitos nos testes laboratoriais
Tal como acontece com outras cefalosporinas, foi encontrado um teste de Coombs positivo em alguns doentes tratados com 2 Cefotaxima Mundial. Este fenómeno pode interferir com o cruzeiro de sangue.
Os testes de glucose urinária com agentes reutores não específicos podem produzir resultados errados positivos. Este fenómeno não é observado quando se utiliza um método específico da glucose-oxidase.
Ingestão de sódio
O teor de sódio deste medicamento (48, 2 mg/g) deve ser tomado em consideração quando for prescrito a dias que necessitem de restrição de sódio.
Não há evidência de que 2 Cefotaxima mundial preconceituoso a capacidade de condensir ou utilizar máquinas.
Doses elevadas de 2 Cefotaxima mundial, particularmente em doentes com insuficiência renal, podem causar encefalopatia (p.ex., diminuição da consciência, mudanças formais e convulsões). Os agentes devem ser aconselhados a não produzir nem utilizar máquinas no caso de surgirem quaisquer sintomas deste tipo.
As reacções adversas a 2 World Cefotaxima moderna relativamente pouco frequente e foram geralmente ligeiras e transitorias.
* experiência pós-comercialização
Reacção de Jarisch-Herxheimer
Para o tratamento da borreliose, pode desenvolver-se uma reacção de Jarisch-Herxheimer durante os primeiros dias de tratamento. Uma ocorrência de um ou mais dos seguintes sintomas foi notificada após várias semanas de tratamento da borreliose: erupção cutânea, comichão, febre, leucopenia, aumento das enzimas hepáticas, dificuldade em respirar, desconforto articular
Afecções hepatobiliares
Foram observados aumentos dos enzimas hepáticos (ALAT, ASAT, LDH, gama-GT e/ou fosfatase alcalina) e/ou bilirrubina. Estas anomalias laboratoriais raramente podem exceder o dobro fazer limite superior do intervalo normal e provocar um padrão de lesão hepática, geralmente colestática e, na maioria das vezes, assintomática.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
A notificação de suspeições de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sintomas de sobredosagem
Intoxicação no sentido mais estranho, não é sabido no homem. Os sintomas de sobredosagem podem corresponder em grande medida ao perfil dos efeitos secundários. Com certos padrões de risco e com a administração de doses muito elevadas, existe um risco de encefalopatia reversível, condições de excitação do sistema nervoso central, mioclonia e cãibras, tal como foram descritos para outras beta-lactamas. O risco de aparição destes efeitos secundários é aumentado em causas com dificuldade renal grave, epilepsia e meningite.
Medidas De Emergência
Em caso de sobredosagem, 2 a Cefotaxima Mundial deve ser descontinuada e iniciado tratamento de suporte, que inclui medidas para acelerar a eliminação e tratamento sintomático de reacções adversas, p.ex. convulsões.
As cãibras afectadas pelo fármaco podem ser tratadas com diazepam ou fenobarbital, mas não com fenitoína. Com reacções anafilácticas as medidas de emergência habituais devem ser financiadas, de preferência com as primeiras indicações.
Não existe nada especial. Os níveis plasmáticos de 2 World Cefotaxima podem ser reduzidos por hemodiálise ou diálise peritoneal
Classificação ATC
Grupo farmacoterapêutico: antidióticos Beta-lactâmicos, cefalosporinas.
Código ATC: J01D D01
Modo de Acção
2-a Cefotaxima mundial exerce a sua acção ligando as-se a uma uo mais das proteínas de ligação à penicilina (Plps) que, por sua vez, inibe o passo de transpeptidação final da síntese do peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas, inibindo assim a síntese da parede celular.
Mecanismos de resistência
A resistência a 2 Cefotaxima Mundial pode ser devida a um ou váriosdos seguintes mecanismos::
- produção de beta-lactamases de espectro alargado (ESBLs))
- indução e / ou expressão constitutiva das beta-lactamases AmpC
- redução da permeabilidade da membrana exterior
- mecanismos de bomba de efluxo.
- Modificação das enzimas alvo (PBP alteradas)
Mais de um destes milhões podem coexistir numa única bactéria.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
A eficácia depende principalmente do tempo acima da concentração inibitória mínima de 2 Cefotaxima mundial para o(s) agente (s) patogénico (s) a ser tratado (T/MIC).
Interrupcao:
Os pontos críticos actuais da CIM utilizados para interpretar 2 dados mundiais de susceptibilidade à Cefotaxima são apresentados a seguir.
Comité Europeu dos testes de susceptibilidade antimicrobiana (EUCAST) pontos críticos da CIM Clínica (V1. 1, 31/03/2006)
1. Os pontos de paragem não relacionados com espécies foram determinados principalmente com base nos dados farmacocinéticos/farmacodinâmicos e são independentes das distribuições MIC de espécies específicas. Destinam-se a ser utilizados apenas para espécies que não receberam um ponto de paragem específico da espécie e não para as espécies em que os testes de sensibilidade não são recomendados (marcados com -- uo IE na tabela).
2. As realizações críticas de cefalosporina para as Enterobacteriaceae detectam resistência média pela maioria das ESCB e outras beta-lactamases clinicamente importantes nas Enterobacteriaceae. No entanto, algumas estirpes produzidas de ESBL podem parecer susceptível ou intermédias com estas concentrações críticas. Os laboratórios podem querer utilizar um teste que vise especialmente a presença de ESBL.
3. Uma susceptibilidade dos estafilococos às cefalosporinas é inferida da susceptibilidade à meticilina (excepto ceftazidima, que não deve ser utilizada para infecções estafilocócicas).
4. As estirpes com valores de CMI acima do ponto de paragem s/I são muito raras ou ainda não forçadas. Devem repetir-se os testes de identificação e de susceptibilidade antimicrobiana de qualquer isolado deste tipo e, se o resultado for confirmado, o isolado deve ser enviado para um laboratório de referência. Até que haja evidência de resposta clínica para isolados confirmados com MIC acima do ponto de ruptura resistente (em itálico) devem ser reportados resistentes.
-- =Teste de susceptibilidade não recomendado uma vez que a diferença é um ovo sobre para a terapêutica com o medicamento.
IE = não há evidência suficiente de que a Espanha em questão é um bom ovo para a terapia com a droga.
RD = fundamentação documento que enumerera os dados utilizados pela EUCAST para determinar os pontos de paragem.
Espécies frequentemente sensíveis
*Foi demonstrada eficácia clínica para isolados susceptíveis em indicações clínicas aprovadas.
Os estafilococos resistentes à meticilina (oxaciilina) (MRSA) são sempre resistentes a 2 Cefotaxima Mundial.
Streptococcus pneumoniae resistentes à penicilina apresentam um grau variável de resistência às cefalosporinas, tais como 2 Cefotaxima Mundial.
Após um bólus intraventoso de 1000 mg, as concentrações plasmáticas médias de 2 World Cefotaxima variam normalmente entre 81 e 102 Micrograma / ml. Doses de 500 mg e 2000 mg produzem concentrações plasmáticas de 38 e 200 microgramas /ml, respectivamente. Não existe acumulação após a administração intravenosa de 1000 mg ou 500 mg por via intramuscular durante 10 ou 14 dias.
O volume de distribuição aparentemente no estado de equilíbrio de 2 Cefotaxima Mundial é de 21, 6 litros/1, 73 m2 após 1 g de perfusão intravenosa de 30 minutos.
Como concentrações de 2 Cefotaxima Mundial (geralmente determinadas por doseamento não selectivo) foram estudadas numa vasta gama de tecidos e fluidos corporais humanos. As realizações do líquido cefalorraquidiano são baixas quando as meninges não estão inflamadas, mas estão entre 3 e 30 microgramas / ml em crianças com meningite. A Cefotaxima a nível mundial ultrapassa normalmente a barreira hemato-encefálica a niveis acima da CIM de agentes patógenos sensíveis comuns quando as meninges são inflamadas. Operações de concentração (0.2-5.4 microgramas / ml), inibitório para a maioria das bactérias Gram-negativas, são obtidas em esputum purulento, secreções brônquicas e fluido pleural após doses de 1 ou 2 g. Como concentrações susceptíveis de serem eficazes contra a maioria dos organismos sensíveis são igualmente atingidas em órgãos reprodutivos femininos, efusões de otite média, tecido prostático, fluido intersticial, tecido renal, fluido peritoneal e a parede da vesícula biliar, após doses terapêuticas habituais. São quantidades elevadas de 2 Cefotaxima mundial e desacetil-2 Cefotaxima Mundial na bílis
A Cefotaxima Mundial é parcialmente metabolizada antes da excreção. O principal metabolito é o produto microbiologicamente activo, desacetil-2, Cefotaxima Mundial. A maior parte de uma dose de 2 World Cefotaxima é excretada na urina cerca de 60% como fármaco inalterado e mais 24% Como desacetil-2 World Cefotaxima. A depuração plasmática situa-se-se entre 260 e 390 ml/minuto e a depuração renal entre 145 e 217 ml/minuto.
Após a administração intravenosa de 2 World Cefotaxima a adultos saudáveis, a semi-vida de eliminação do composto original é de 0, 9 a 1, 14 horas e a do metabolito desacetil, de cerca de 1, 3 horas.
Nos recém-nascidos, a farmacocinética é influenciada pela idade gestacional e cronológica, sendo uma semi-vida prolongada em recém-nascidos prematuros e de baixo peso à nascença da mesma idade.
Na disfunção renal grave, uma semi-vida de eliminação de 2 Mundo Cefotaxima é aumentada minimamente para cerca de 2, 5 horas, enquanto que a de desacetil-2 o Mundo Cefotaxima é aumentada para cerca de 10 horas. A recuperação urinária total de 2 World Cefotaxima e do seu principal metabolito diminui com a redução da função renal.
Antidióticos Beta-lactâmicos, cefalosporinas.
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que sejam adicionais aos dados já fornecidos noutras secções deste resumo das características do medicamento.
Desconhecidas
Após reconstituição: 2 Mundo Cefotaxima única é compatível com os seguintes diluentes::
Água para preparações injectáveis
Cloreto De Pódio 0, 9%
Dextrose 5 e 10%
Solução de Ringer
Solução De Lactato De Ringer
1% de lignocaína (apenas devem ser utilizadas soluções preparadas recentemente))
A estabilidade química e física durante a utilização foi demonstrada durante 24 horas a 2°C-8°C. Contudo, do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos e condições de conservação durante a utilização antes da utilização são da responsabilidade do utilizador e não devem exceder 24 horas a 2 ° C-8 ° C.
Após 24 horas, qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
- Estudo transversal nacional de programas de administração antimicrobiana e administração antifúngica em ambientes hospitalares no Japão
- Perfil de resistência antimicrobiana e padrões de resistência a múltiplas drogas de Streptococcus pneumoniaeisolatos de pacientes suspeitos de infecções pneumocócicas na Etiópia
- Susceptibilidade antimicrobiana, distribuição de sorotipos, perfil de virulência e tipagem molecular de isolados clínicos piliados de pneumococos da costa leste, na Malásia Peninsular
- Série de Conferências Clínico-Patológicas da Universidade Médica de Graz
- Identificação de subunidades regulatórias da proteína fosfatase 2A envolvidas na simbiose benéfica entre plantas e micróbios
- Prevalência de infecção bacteriana do trato urinário e padrões de suscetibilidade antimicrobiana entre pacientes com diabetes mellitus que frequentam o Hospital Memorial Zewditu, Addis Abeba, Etiópia
- Os genes Metallo-β-lactamase e AmpC em Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Pseudomonas aeruginosaisolatos de origem de matadouros e aves na Nigéria
- Epidemiologia Molecular do mcr-1, bla KPC-2 e bla NDM-1Harboring Escherichia colifrom Clinicamente Isolada Paquistão
- Padrões atuais de resistência a antibióticos de uropatógenos raros: pesquisa do Departamento de Urologia da Europa Central 2011–2019
- Relatório Resumo da União Europeia sobre Resistência Antimicrobiana em bactérias zoonóticas e indicadoras de seres humanos, animais e alimentos em 2018/2019
- Fatores relacionados à mortalidade em pacientes com Klebsiella pneumoniaebacteremia produtora de carbapenemase OXA-48
- Expressão transitória eficiente de proteínas recombinantes usando vetores virais de DNA em espécies de microalgas de água doce
- O impacto clínico da co-infecção bacteriana entre pacientes com COVID-19 moderados, graves e com doenças críticas no segundo hospital de referência em Surabaya
- SalmonellaTyphi e S almonellaPrevalência de paratyphi, perfil de suscetibilidade a antimicrobianos e fatores associados à infecção por febre entérica em Bahir Dar, Etiópia
- Carga econômica da diarréia infantil no Burundi
- Cefalosporinas e piperacilina / tazobactam de terceira geração têm impactos distintos na microbiota de pacientes gravemente doentes
- Diversidade genômica e potencial de virulência de Escherichia coliStrains de alimentos saudáveis em toda a Europa, produzindo ESBL e AmpC-β-Lactamase
- Ocorrência e antibiograma de Escherichia coliO157: H7 em Práticas de carne crua e higiene em matadouros e lojas de varejo em Ambo Town, Etiópia
- β-lactamases (bla TEM, bla SHV, bla CTXM-1, bla VEB, bla OXA-1) e frequência do gene das β-lactamases da classe C em Pseu
- Possíveis efeitos relaxantes e antimicrobianos traqueais do óleo essencial de espécies de tomilho etíopes (Thymus serrulatusHochst. ex Benth.): Uma abordagem mecânica múltipla