Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Nadolol
Nadolol
Comprimido
O Nadolol está indicado na gestão de:
angina:
Para o tratamento a longo prazo de dentes com angina de peito por medicação contínua.
Hipertensao:
Para o tratamento a longo prazo da hipertensão essencial, quer isoladamente quer em associação com outros antihipertensores, especialmente diuréticos tipo-tiazídicos.
Arritmia:
Para o tratamento de taquiarritmias cardíacas.
Enxaqueca:
Para o tratamento profilático da nixaqueca. A eficácia do Nadolol no tratamento de uma crise de enxaqueca que já foi introduzida não foi estabelecida e o Nadolol não está indicado para esta utilização.
Tirotoxicose:
Para o caso dos sintomas de hipertiroidismo e a preparação pré - operatória dos dentes para a cirurgia. O Nadolol pode ser utilizado em associação com a terapêutica antitiroideia convencional.
Adulto:
A dose deve ser titulada gradualmente com pelo menos uma semana entre os incrementos para avaliar a resposta
O Nadolol pode ser administrado numa dose única diária independente das reformas. O valor posológico deve ser aumentado quando a depuração da creatina é inferior a 50 ml / min / 1, 73 m2.
Se o Nadolol for inter rompido, reduza a dose durante um período de pelo menos duas semanas (ver anúncios).
População pediátrica:
Não foi estabelecida a segurança e eficácia do nadolol em crianças.
Idoso:
Em dias idosos deve ser utilizada uma dose inicial baixa para que a sensibilidade aos efeitos secundários possa ser avaliada.
Compromisso Renal ou hepático
Tal como com todos os cármacos, os doentes com dificuldade renal ou hepática devem ser monitorados.
-
- Asma brônquica ou história de asma
- Bradicardia sinusal
- Bloqueio auriculoventricular de primeiro grau
- Choque cardiogénico
- Dificuldade ventricular direita secundária à hipertensão pulmonar
- - Anúncios e precauções especiais de Utilização)
- Hipersensibilidadeprestante demonstrada ao nadololol
)
- Hipersensibilidadeprestante demonstrada ao nadololol
4.4 Special warnings and precautions for useAviso
Exacerbação de doença cardíaca química após interrupção abrupta
Foi observada hipersensibilidade às catecolaminas em doentes retirados da terapêutica com bloqueadores beta.interrupção abrupta dessa terapêutica.2 Posologia e modo de administração).
Broncospasmo não Alemão (p.ex. bronquite crónica, enfisema)) - Patients with bronchospastic diseases should not, in general, receive beta-blockers since they may block bronchodilation produced by endogenous or exogenous catecholamine stimulation of beta receptors.
(Nota: O Nadol está contra-indicado em doentes asmáticos.)
Diabetes e hipoglicemia - Beta-adrenergic blockade may prevent the appearance of warning signs and symptoms (e.g. tachycardia and blood pressure changes) of acute hypoglycaemia. This is especially important with labile diabetics. Beta-blockade also reduces the release of insulin in response to hyperglycaemia; therefore, it may be necessary to adjust the dose of anti-diabetic drugs.
Provoca ocasionalmente hipoglicemia, mesmo em doentes não diabéticos, por exemplo, recém-nascidos, lactentes, crianças, doentes idosos, doentes em hemodiálise uo doentes com doença hepática crónica e doentes com sobredosagem. A hipoglicemia grave associada ao Nadolol raramente apresentou convulsões e / ou coma em doentes isolados.
prurido - There have been reports of skin rashes (including a psoriasiform type) and/or ocular changes (conjunctivitis and `dry eye') associated with the use of beta-adrenergic blocking drugs. The reported incidence is small and in most cases the symptoms have cleared when the treatment was withdrawn. Discontinuation of the drug should be considered if any such reaction is not otherwise explicable. Cessation of the therapy with a beta-adrenergic blocker should be gradual.
Tratamento da reacção aérea - While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction may be more reactive to repeated challenge, either accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reaction.
(Nota: a epinefrina em associação com bloqueadores beta não cardio-selectivos, tais como o nadolol, pode causar um episódio hipertensivo seguido de bradicardia.)
Tirotoxicose - Beta-adrenergic blockade may mask certain clinical signs of hyperthyroidism (e.g. tachycardia). Abrupt withdrawal of nadolol in thyroid patients can precipitate thyroid storm.
Precaucao
Ocasionalmente, o beta-bloqueio com cármacos como o Nadol pode provocar hipotensa e/ou bradicardia aventurada, resultando em vertigens, sincope ou hipotensa ortostática.
Compromisso da diversão renal ou hepática - ).
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização - In chronic oral toxicologic studies lasting one to two years, nadolol did not produce any significant toxic effects in mice, rats, or dogs. In two-year oral carcinogenic studies in rats and mice, nadolol did not produce any neoplastic, pre-neoplastic, or non-neoplastic pathologic lesions. In fertility and general reproductive performance studies in rats, nadolol caused no adverse effects.
Teste - Beta blockers including nadolol significantly affect the accuracy of all types of stress tests.
Não existem estudos sobre o efeito deste medicamento na capacidade de construção. Ao produzir veículos ou utilizar máquinas deve ter-se em consideração que podem comercializar toneladas ou fadiga.
É utilizada a seguinte classificação de frequências CIOMS, quando aplicável:
Muito frequentes > 10 %
Pouco freqüentes > 0, 1 % e < 1 %
Muito raros < 0, 01%
A maioria dos efeitos adversos foram ligeiros e transitórios e raramente necessários de interrupção da terapia. Como percentagens abaixo indicadas baseiam-se numa população de 1440 doentes a tomar nadolol em ensaios clínicos.
Os efeitos listados abaixo tambémocorreram com nadolol e/ou outros bloqueadores beta-adrenérgicos.
Perturbações do foro psiquiátrico - Reversible depression progressing to catatonia; hallucinations; an acute reversible syndrome characterised by disorientation for time and place, emotional lability, and decreased performance on neuropsychologic tests.
Operações Oculares - Visual disturbances
Doenças do sistema nervoso - An acute reversible syndrome characterised by short term memory loss and slightly clouded sensorium.
Doenças gastrointestinais - Ischaemic colitis
Vasculopatias - Mesenteric arterial thrombosis
Investigacao - Elevated liver enzymes
Doenças do sangue e do sistema linfático - Agranulocytosis and thrombocytopaenic purpura.
Operações dos tecidos - Non-thrombocytopaenic purpura; pemphigoid rash
Perturbações gerais e alterações no local de administração - Fever combined with aching.
Doenças Do Sistema Monetário - Hypertensive reaction in patients with pheochromocytoma; sleep disturbances; Peyronie's disease.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
A notificação de suspeições de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Em caso de sobredosagem, o Nadolol pode causar bradicardia excessiva, insufficiência cardíaca, hipotecão ou broncospasmo.
Foi notificado um aumento do volume de negócios do BUN e possibilidade de alterações estruturais dos electrólitos, especialmente em doentes com comprometimento da função renal.
Tratamento
O Nadolol pode ser removido da circulação geral por hemodiálise. Para determinar a duração da terapia correctiva, deve ter-se em conta a longa duração do efeito do nadolol.
Para além da lavagem gástrica, devem ser utilizadas as seguintes medidas, conforme adequado: :
Bradicardia Excessiva - Administer atropine (0.25 to 1.0 mg). If there is no response to vagal blockade, administer isoprenaline cautiously.
Insuficiência Cardíaca - Administer a digitalis glycoside and diuretic. It has been reported that glucagon may also be useful in this situation.
Hipotensao - If fluid administration is ineffective, administer vasopressors such as dopamine, dobutamine or adrenaline.
Broncospasmo - Administer a beta-2-agonist agent and/or a theophylline derivative.
Estado ou coma - Supportive therapy as warranted.
Efeitos Gastrointestinais - Symptomatic treatment as needed.
Anomalias eléctricas sírias e / ou BUN - Institute supportive measures as required to maintain hydration, electrolyte balance, respiration, and cardiovascular and renal function.
Grupo farmacêutico: bloquadores Beta
Código ATC: C07AA12
O Nadolol é um bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos com uma actividade prolongada, que permite uma dose diária única de angina, hipertensão, arritmias cardíacas, profilaxia da enxaqueca e alívio dos sintomas da hipertiroideia.
O Nadolol não é metabolizado. Não tem actividade simpatomimética intrinseca estabilizadora da membrana e o seu único efeito no sistema nervoso autónomo é o bloqueio beta-adrenérgico. O Nadolol não é selectivo.
O bloqueio dos receptores pelo nadolol resulta na protecção contra uma actividade simples inadequada excessiva. O Nadolol reduz o número e a gravidade dos ataques de angina de peito bloqueando uma resposta à estimulação da catecolamina, reduzindo assim como necessidades de oxigénio do coração em qualquer nível de esforço dado.
O Nadolol reduz a imprensa arterial tanto em dificuldade como em erecção. Como outros beta-bloqueadores nadololol exerce uma ação antiarrítmica. Foi demonstrado que o Nadolol reduz uma rapida resposta ventricular que acompanha uma fibrilhação/flutter Auriculares, abrandando a condução através do nó A-V. O Beta-bloqueio é particularmente valioso em arritmias causadas por níveis aumentados de catecolaminas circulantes uo sensibilidade do coração, por exemplo, arritmias associadas feocromocitoma, tirotoxicose uo exercício. O Nadolol é eficaz na redução dos batimentos prematuros ventriculares em doentes seleccionados.
Nadolol exerce um efeito na profilaxia de enxaqueca por um mecanismo que pode envolver uma prevenção da vasoconstrição na área servida pela artéria carótida interna e a prevenção da adrenérgica excessiva vasodilatação da artéria carótida externa.
O Nadolol alivia os sintomas de tirotoxicose e proporciona um controlo sintomático antes e durante a cirurgia da tiróide.
Em estudos de grande escala, demonstrou-se que os bloqueadores Beta reduzem a mortalidade, prevenindo a recorrência e a morte súbita em doentes que sobrevivem ao primeiro enfarte fazer miocárdio.
Absorcao: About 30 percent of an oral dose of Nadolol is absorbed. The presence of food in the gastrointestinal tract does not affect the rate or extent of Nadolol absorption.
Distribuição: Peak serum concentrations usually occur in 3 to 4 hours after drug administration. Approximately 30 percent of the Nadolol present in serum is reversibly bound to plasma protein.
Biotransformação: Nadolol is not metabolised.
Eliminacao: Unlike most available beta-blocking agents, Nadolol is not metabolised, and is excreted unchanged principally by the kidneys. The serum half-life of therapeutic doses of Nadolol is relatively long, ranging from 20 to 24 hours (permitting once daily dosage).
Características em grupos específicos de índios ou doenças: A significant correlation between minimum steady-state serum concentrations of Nadolol and total oral daily dose has been demonstrated in hypertensive patients; however, the observed dose-response range is wide and proper dosage requires individual titration.
Bloqueadores Beta
Nenhuma.
Não aplicável.
Não existem requisitos especiais.