Эндурацин

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

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Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluído em glucose a 5%.

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph. Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a 50 mg/ml (5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU/ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve adicionar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Exemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Isto não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remova a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar a dose de acordo com o protocolo padrão.

Eliminação

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.