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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
白またはほぼ白のフィルムシェルでコーティングされた長方形の二重ブランドタブレットで、片側に「e」の彫刻が施されています。.
かゆみ、くしゃみ、鼻づまり、鼻漏、流涙、結膜充血など、一年中(持続的)および季節性(間欠性)のアレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎の症状の治療;。
摩耗がいっぱい( ⁇ 粉症);。
じんま疹、h.chronic idiopathic urticariaを含む;。
Quinkke浮腫(補助療法として);。
かゆみや発疹を伴う他のアレルギー性皮膚炎。.
食べていても、 ⁇ や酒を飲むことなく。. 一歩で毎日の服用をお勧めします。
大人、10代、6歳以上の子供。. 推奨される1日量は5 mgです(1表。.)。.
治療後に改善が見られない場合、または新しい症状が現れた場合は、医師に相談する必要があります。.
薬物は、使用方法に従って、説明に示されている用量でのみ使用する必要があります。. 必要に応じて、薬を使用する前に医師に相談する必要があります。.
高齢。. 中等度の腎不全と重度の腎不全の高齢患者では、用量調整が推奨されます(参照)。. 「副関数の破壊」)。.
腎臓の機能違反。. 腎機能障害のある患者に薬を処方する場合、代替治療を処方できない場合は、レボセチリジンが主に腎臓によって体から除去されるため、クレアチニンの値に応じて用量を調整する必要があります。.
男性のKKは、次の式に従って、血清クレアチニンの濃度に基づいて計算できます。
Clクレアチニン=([140-年齢、年]×体重、kg)/(72×クレアチニン血清、mg / dl)。
女性の場合、得られる値に0.85を掛ける必要があります。.
テーブル。
腎機能障害のある患者の用量の修正。
腎不全。 | Clクレアチニン、ml /分。 | 用量とレセプション。 |
通常の機能。 | ≥80。 | 5 mg 1日1回。 |
ライトCNN。 | 50〜79。 | 5 mg 1日1回。 |
中程度のCNN。 | 30〜49。 | 5 mg 2日間で1回。 |
ヘビーCNN。 | <30。 | 5 mg 3日間で1回。 |
CNNの最終段階(透析患者)。 | <10。 | 禁 ⁇ 。 |
腎機能障害のある子供では、用量はClクレアチニンと体重に対して個別に調整されます。. 腎機能障害のある小児における腎機能の使用に関する個別のデータはありません。.
肝機能違反。. 肝機能の孤立した違反では、用量修正は必要ありません。. 肝機能および腎機能障害のある成人患者では、上記の表に従って投与が行われます。.
治療期間。
季節性(間欠性)鼻炎を治療する場合(症状の存在が週4日未満、または合計持続時間が4週間未満)、治療期間は症状の期間によって異なります。症状が現れたときに症状が消えて再開した場合は、治療を中止できます。.
通年(防腐剤)アレルギー性鼻炎の治療(週4日を超える症状の存在と4週間を超える治療期間の合計は、アレルゲンへの曝露期間全体を通じて継続できます)。.
6か月までの成人患者で5 mgのフィルムシェルでコーティングされた薬用錠剤でレボセチリジンを継続的に使用した臨床経験があります。.
患者が他の薬物を受け入れるか、最近服用した場合は、主治医に通知する必要があります。.
患者がゾダック薬の服用を忘れた場合。® 速達、逃したものを補うために二重用量を服用しないでください、あなたは通常の時間に次の用量を服用しなければなりません。.
レボセチリジンおよびピペラジンの他の誘導体、または薬物の補助成分のいずれかに対する過敏症;。
Clクレアチニンが10 ml /分未満の末期腎不全;。
ガラクトースの先天性奇形性、ラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトースの吸収不良(薬物中のラクトースの含有量による);。
6歳までの子供時代。.
注意して :。 慢性腎不全(投与モードの切除が必要です);高齢患者(SCFの加齢に伴う減少);尿遅延の素因がある患者(h。. 脊髄損傷、前立腺肥大);慢性肝疾患(肝細胞、胆 ⁇ うっ滞または胆 ⁇ 性肝硬変)(用量修正は、SCFの併用減少がある場合にのみ必要です);アルコールとの同時使用(参照). "相互作用");妊娠中および授乳中。.
WHOによると、望ましくない影響は次のように開発頻度に従って分類されます:非常に頻繁に(≥1/ 10)、しばしば(≥1/ 100、<1/10)、まれに(≥1/ 1000、<1/100)、まれに(≥/ 10000、<1/1000)、非常にまれに(<0頻繁に)。.
臨床研究。
12〜71歳の男性と女性を対象とした臨床試験では、頭痛、眠気、口渇、疲労、まれに-無力症と腹痛の副作用が最も一般的でした。.
6〜12歳の子供を対象とした臨床試験では、頭痛と眠気が最も頻繁に発生しました。.
ストリート後の研究。
薬物の制限後の使用の期間中、以下の副作用が観察されましたが、その頻度は不明です。.
免疫系の側から:。 過敏反応、t.h。. アナフィラキシー反応。.
運動障害:。 不安、攻撃性、興奮、幻覚、うつ病、不眠症、自殺念慮。.
神経系の側から:。 けいれん、固形脳洞血栓症、感覚異常、めまい、失神、振戦、味覚異常。.
代謝と栄養の側面から:。 食欲の増加。.
聴覚器官と迷路障害の側:。 めまい。.
ビューの横から:。 視覚障害、ぼやけた視覚的知覚、炎症症状。.
心から:。 狭心症、心拍の感覚、頻脈。.
船の側面から:。 ⁇ 静脈の血栓症。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 息切れ、鼻炎の症状の増加。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
肝臓と胆道から:。 肝炎。.
腎臓と尿路から:。 排尿障害、尿遅延。.
皮膚および皮下組織から:。 血管神経性腫れ、皮膚のかゆみ、持続性薬用紅斑、じんま疹、低血圧、亀裂、光線過敏症。.
骨格筋と結合組織の側から:。 筋肉痛、関節痛。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 末 ⁇ 浮腫、乾燥粘膜。.
実験室および機器の研究結果への影響:。 肝機能の指標の規範からの逸脱、体重の増加、交差反応。.
これらの副作用のいずれかが悪化した場合、または患者が説明で指定されていない他の副作用に気づいた場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.
症状:。 眠気と興奮(大人)だけでなく、不安(子供)が眠気に置き換えられます。.
治療:。 レフトセチリンの特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取の場合は、対症療法または支持療法が推奨されます。. 薬を服用してから少し時間が経過した場合は、胃洗浄を行う必要があります。. レボセチリジンは、血液透析によって実質的に排 ⁇ されません。.
薬物の活性物質であるレボセチリジンは(R)-セチリジンの抗異性体であり、Hをブロックする強力で選択的なヒスタミン ⁇ 抗薬です。1ヒスタミン受容体。.
レボセチリジンは、アレルギー反応の病歴依存段階に影響を及ぼし、好酸球の移動を減らし、血管の透過性を減らし、炎症メディエーターの放出を制限します。.
レボセチリジンは発達を警告し、アレルギー反応の経過を促進し、抗 ⁇ 出性、抗通常の効果があり、実際には抗コリン作用と抗セロトニン作用がありません。. 治療用量では、それは事実上鎮静効果がありません。.
中に入れた後、レボセチリジンの抗アレルギー効果は24時間続きます。.
レボセチリジンの薬効パラメータは直線的に異なり、セチリシンの薬物動態と実質的に違いはありません。.
吸引。. 中に入れた後、薬はLCDからすばやく完全に吸収されます。食べることは吸収の完全性には影響しませんが、速度は低下します。. 成人では、治療用量(5 mg)Cの単回投与後。マックス。 血漿中濃度は、5 mg-308 ng / mlの用量で繰り返し入院した後、0.9時間後に到達し、270 ng / mlです。. Css 2日で到達しました。.
分布。. レボセチリジンは90%が血漿タンパク質と関連しています。. Vd 0.4 l / kgです。. バイオアベイラビリティは100%に達します。.
代謝。. 少量(<14%)では、レボセチリジンは体内でN-およびO-脱アルキル化によって代謝されます(他の ⁇ 抗薬Nとは異なります)。1-チトクローム系を使用して肝臓で代謝されるヒスタミン)薬理学的に不活性な代謝物の形成。.
代謝がわずかであり、代謝の可能性がないため、左セチリンと他の薬物との相互作用はありそうにないようです。.
結論。. 大人T1/2。 (7.9±1.9)hです。幼児T1/2。 短縮。. 成人の総クリアランスは0.63 ml /分/ kgです。. 薬物の許容用量の約85.4%は、もつれフィルタリングと運河分 ⁇ によって変化せずに腎臓によって回収されます。約12.9%-腸を介して。.
特別な患者グループの薬物動態。
腎不全。. 腎不全(クレアチニン<40 ml /分)の患者では、薬物の投薬が減少し、T。1/2。 長 ⁇ (たとえば、血液透析を受けている患者では、総クリアランスが80%減少します)。これには、計量モードの対応する変更が必要です。. 標準の4時間の血液透析手順中に除去される左セチリンは10%未満です。.
子供達。. 5 mgの左セチリニンの経口投与による体重20〜40 kgの6〜11歳の14人の子供の薬物薬物動態の研究に関するデータは、かつてその指標Cを示しました。マックス。 また、AUCは、クロスコントロールの成人のヘルスケアの約2倍です。. 平均Cマックス。 450 ng / ml、Tに達しました。マックス。 -平均1.2時間、体重を考慮した総クリアランスは30%高く、T。1/2。 大人よりも子供の方が24%短い。.
遡及的薬物動態分析。 1.25 mgから30 mgの1回以上のレボセチリジン投与を受けた324人の患者(1〜11歳の子供と18〜55歳の成人)で行われました。. 分析中に得られたデータは、5歳未満の子供に1.25 mgの用量で薬物を服用すると、1日1回5 mgの薬物を服用した場合、成人の血漿濃度に対応する血漿中濃度になることを示しました。.
高齢患者。. 高齢患者の薬物動態データは限られています。. 高齢患者(65歳から74歳まで)で30 mgのレボセチリジンを1日1回6日間再投与した場合、総クリアランスは高齢者よりも約33%低くなりました。. セチリジンロケットの分布は、年齢よりも腎臓の機能に依存することが示されています。. このステートメントは、左セチリジンt.toにも適用されます。. 薬物とレボセチリジンの両方、およびセチリジンは主に尿で排 ⁇ されます。.
したがって、高齢患者では、腎臓の機能に応じてレボセチリジンの用量を調整する必要があります。.
- 抗アレルギー薬-H1ヒスタモフ受容体遮断薬[H1アンチヒスタミン]。
CYP3A4イソプルムインダクターを使用した研究を含む、レボセチリジンと他の薬物との相互作用の研究は行われていません。. セチリジンロケットと抗ピリン、フェナゾン、プソイドエフェドリン、シメトジン、ケトコナゾール、赤血球増加、アジトロマイシン、グリピジン、および臨床的に重要な薬効のあるジアゼパムとの薬物相互作用を研究したところ、検出されませんでした。.
テオフィリン(400 mg /日)と同時に投与すると、セチリジンの総クリアランスが16%減少します(テオフィリンの速度論は変化しません)。.
この研究では、リタノビル(600 mg 1日2回)とセチリジン(1日10 mg)を服用しているときに、セチリジンの曝露が40%増加し、リトナビルの曝露がわずかに変化した(-11%)ことが示されました。.
中枢神経系に抑圧的な影響を与えるアルコールまたは薬物とレボセチリジンを同時に使用すると、中枢神経系への影響を高めることが可能ですが、セチリシンラセマットの可能性がアルコール。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物ゾダックの保存期間。® 表現。2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
レボセチリジナ二塩酸塩。 | 5 mg。 |
補助物質。 | |
コア:。 乳糖一水和物-67.5 mg; MCC-25 mg;カルボキシメチルナトリウム ⁇ 粉-1 mg;コロイド状二酸化ケイ素-0.5 mg;ステアリン酸マグネシウム-1 mg。 | |
フィルムシェル:。 乾 ⁇ 2910/5-3.3 mg;マクロゴール6000-0.35 mg;タルカムパウダー-0.85 mg;二酸化チタン(E171)-0.5 mg。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、5 mg。. それぞれ7または10錠。. で。 PVC / Aclar / PVC / Al。 または。 アル/アル 水ぶくれに。. 1または4 bl。. それぞれ7錠。.; 2 bl。. それぞれ10錠。. 段ボールパックに入れられます。.
妊娠中のレボセチリジンの使用に関するデータは、実質的に存在しないか制限されています(妊娠の300件未満の結果)。. しかし、妊娠中のセチリジン、レボセチリジンロケットの使用(妊娠の1000件以上の結果)は、奇形や子宮内および新生児の毒性作用を伴いませんでした。. 動物実験では、妊娠、胚および胎児の発育、出産および出産後の発育の過程に直接的または間接的な悪影響はありませんでした。.
左セチリジンを妊婦に任命するときは注意が必要です。.
母乳で排 ⁇ されるセチリジン、レボセチリジンロケット。. したがって、母乳を含む左セチリジンを選択する可能性もあります。. 母乳で育てられた子供では、左セチリに副作用が発生することがあります。. したがって、授乳中にレボセチリジンを指定する場合は注意が必要です。.
不妊。. 左細胞診に関する臨床データはありません。.
カウンター解除。.
SARU.ZODA.17.08.1194a。
フィルムシェルで覆われた錠剤の形での薬物の使用は、6歳未満の子供には推奨されません。. この形の放出は、用量を修正する能力を提供しません。.
中等度の腎不全と重度の腎不全の患者は、ゾダック薬の投与間隔を長くすることをお勧めします。® クレアチニンクリアランスの指標に従って表現します。.
薬物ゾダックを使用する場合。® 脊髄損傷、前立腺肥大症の患者、および尿遅延に対する他の素因が存在する場合にも、注意が必要です。. 左セチリジンは、尿遅延のリスクを高める可能性があります。.
薬物ゾダクの使用中。® 急行患者は飲酒を控えることをお勧めします。.
製品には、一ギドレートの乳糖が含まれています。ガラクトースの非感染性、ラクターゼ欠乏症(ラッパラクターゼ欠乏症)、またはグルコース/ガラクトースの吸収不良症候群を伴うまれな遺伝性疾患のある患者は、この薬を服用しないでください。.
薬を始める前に注意深く指示を読んでください。. 指示を保存してください。再度必要になる場合があります。. 患者に質問がある場合は、医師に相談する必要があります。. 患者が治療されている医薬品は個人的に彼を対象としており、同じ症状があったとしても害を及ぼす可能性があるため、他の人に譲渡するべきではありません。.
車両とメカニズムを運転する能力に対する薬物の影響。. レボセチリジンは眠気の増加につながる可能性があるため、車を運転したり、機器を操作したりする能力に影響を与える可能性があります。. 治療中は、精神運動反応の集中と速度の向上を必要とする潜在的に危険な活動に従事することを控える必要があります。.
- H04.9。. 涙装置の病気は特定されていません。
- H10.1急性アトピー性結膜炎。
- H11.4その他の結膜血管疾患および ⁇ 胞。
- J00急性鼻 ⁇ 頭炎[nasmork]。
- J30血管運動とアレルギー性鼻炎。
- J30.1植物の花粉によって引き起こされるアレルギー性鼻炎。
- L20アトピー性皮膚炎。
- L29ズッド。
- L30.9不特定の皮膚炎。
- L50ハイブ。
- L50.1特発性じんま疹。
- R06.7くしゃみ。
- R21発疹およびその他の非特異的皮膚発疹。
- T78.3血管神経性浮腫。
However, we will provide data for each active ingredient