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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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ゼロドールSP。 また、次の ⁇ 形剤が含まれています:中鎖トリグリセリド、硬質脂肪、ゼラチン、D-ソルビトール、濃縮グリセリン、二酸化チタン、黄色いいえ。. 5、赤いいえ。. 40と精製水。.

関節症候群(関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風)、筋骨格系の変性および慢性炎症性疾患(骨軟症、変形性関節症、心膜炎)、軟組織の心的外傷後炎症および筋骨格系( ⁇ 、あざ)。. 脊椎の痛み、神経痛、筋肉痛、関節痛、手術またはけが後の痛みと炎症、痛風の痛み、片頭痛、 ⁇ 病、滑液包炎の痛み、直腸炎、 ⁇ 痛(胆 ⁇ および腎臓)、耳鼻 ⁇ の感染症および炎症性疾患の痛み。.
局所使用:除去およびレンズ埋め込みに関連する ⁇ 胞性黄斑浮腫の白内障予防のための手術中の縮 ⁇ の抑制、炎症性眼の非感染性、眼球の貫通および非浸透性創傷における心的外傷後の炎症。.
硫酸バリウムは放射性物質です。. 放射線不透過性剤は、特定の医学的問題の診断に役立ちます。. 放射性不透過性物質はX線に対して不透明であるため、それらが局在する体の領域は、X線フィルムに白く表示されます。. これにより、1つの臓器と他の組織との間に必要な区別またはコントラストが作成されます。. コントラストは、医師がその臓器または体の一部に存在する可能性のある特別な状態を確認するのに役立ちます。.
硫酸バリウムは口から摂取するか、 ⁇ 腸によって直腸で投与されます。. 口から摂取すると、食道、胃、小腸がX線に対して不透明になり、「写真を撮る」ことができます。. ⁇ 腸によって投与された場合、結腸および/または小腸はX線で見られ、撮影されます。.
硫酸バリウムの用量は患者によって異なり、試験の種類によって異なります。. サスペンションとタブレットの強度は、バリウムがどれだけ含まれているかによって決まります。. 患者の年齢、必要なコントラスト、使用するX線装置によっては、さまざまなテストで異なる強度と量のサスペンションが必要になります(タブレットフォームが必要な場合があります)。.
硫酸バリウムは、医師の直接の監督下でのみ使用されます。.

FCタブ:。 通常の用量:100 mgを1日2回。.
腎不全:。 軽度の腎機能障害のある患者では、ゼロドールSPの投与量を変更する必要があるという証拠はありませんが、他のNSAIDと同様に、注意が必要です。.
肝不全:。 肝障害のある患者ではゼロドールSPの用量を減らす必要があるといういくつかの証拠があり、100 mgの初期用量を使用することをお勧めします。.
SRタブ:。 大人:。 毎日1錠。.
子供:。 子供におけるZerodol SPの使用に関する臨床データはありません。.
ゲル:。 大人:。 2〜4 g(直径約2〜2.5 cmの円形の質量)を1日3〜4回静かにこすります。. 1日の最大用量:16 g。. 週1回の最大用量:112 g。. アプリケーションの間に少なくとも4時間の期間を残す必要があります。. 用量は24時間で4回以上適用しないでください。. 塗布後、これが処理部位でない限り、手を洗う必要があります。. 医師の推奨がない限り、14日以上使用しないでください。.

参照:。
Zerodol SPについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ゼロドールSPまたはゼロドールSPの ⁇ 形剤のいずれかに対する過敏症。以下の病歴がある患者には投与しないでください:ショック(脳血管障害);心臓発作(心筋 ⁇ 塞);冠動脈バイパス移植;うっ血性心不全(CHF)NYHA II-IV .
再発性消化性 ⁇ 瘍/出血の活性または病歴( ⁇ 瘍または出血の証明された2つ以上の異なるエピソード)。.
イブプロフェン、アスピリン、またはその他のNSAIDに反応して過敏反応( ⁇ 息、鼻炎、血管性浮腫、じんま疹など)を以前に示した患者。. 重度の心不全、肝不全、腎不全。.
以前のNSAID療法に関連した消化管出血または ⁇ 孔の病歴。.
子供での使用:。 子供の臨床データがないため、18歳未満の子供での使用は推奨されません。.
妊娠での使用:。 先天性異常は、人間のNSAID投与に関連して報告されています。ただし、これらは頻度が低く、識別可能なパターンに従っていないようです。. NSAIDが胎児の心血管系に及ぼす既知の影響(動脈管の閉鎖のリスク)および新生児の持続性肺高血圧症(HTN)のリスクの可能性を考慮すると、妊娠の最後の学期での使用は禁 ⁇ です。. 妊娠の最後の学期中にNSAIDを定期的に使用すると、子宮の緊張と収縮が減少する可能性があります。. 母親と子供の両方で出血傾向が高まるにつれて、分 ⁇ の開始が遅れる可能性があり、持続時間が長くなります。. NSAIDは、患者への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを上回らない限り、妊娠または労働の最初の2学期中に使用しないでください。.
動物実験では、全身曝露は低いもののラットに催奇形性の証拠がなかったことが示され、ウサギでは、ゼロドールSP(10 mg / kg /日)による治療により、一部の胎児に一連の形態学的変化が生じました。.
ゼロドールSPは、説得力のある理由がない限り、妊娠中、特に妊娠の最後の学期中に処方されるべきではありません。. 最低有効量を使用する必要があります。.

関節の痛みや腫れ(変形性関節症)、手足の小さな関節の腫れ(関節リウマチ)、主に脊椎に影響を与える関節炎(強直性脊椎炎)を緩和するために使用されます。.

参照:。
他のどの薬がZerodol SPに影響を与えますか。?
リチウム:。 ゼロドールSPはリチウムの血漿中濃度を増加させる可能性があります。.
心臓グリコシド:。 NSAIDは、血漿グリコシド(ジゴキシンを含む)レベルの増加により、心不全を悪化させ、グリコシドを投与されている患者の糸球体 ⁇ 過率を低下させる可能性があります。.
利尿薬:。 ゼロドールSPは、他のNSAIDと同様に、利尿薬の活性を阻害する可能性があります。. 利尿薬は、NSAIDの腎毒性のリスクを高める可能性があります。.
抗凝固剤:。 他のNSAIDと同様に、Zerodol SPは抗凝固剤の活動を高める可能性があります。.
メトトレキサート:。 NSAIDは血漿レベルを増加させ、毒性を増加させる可能性があるため、NSAIDとメトトレキサートを互いに24時間以内に投与する場合は注意が必要です。.
ミフェプリストン:。 NSAIDはミフェプリストンの効果を低下させる可能性があるため、ミフェプリストン投与後8〜12日間はNSAIDを使用しないでください。.
その他のNSAIDとステロイド:。 アスピリン、他のNSAID、ステロイドとの併用療法は、消化管出血のリスクを含む副作用の頻度を高める可能性があります。.
シクロスポリン:。 シクロスポリン腎毒性は、腎プロスタグランジンに対するNSAIDの影響によって増加する可能性があります。.

消化管:。 最も一般的に観察される有害事象は、本質的に消化器系です。.
消化性 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔または消化管出血、特に高齢者では致命的となる場合があります。. 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、 ⁇ 腸、便秘、消化不良、腹痛、メレナ、ヘマテメシス、 ⁇ 瘍性口内炎、大腸炎の悪化、クローン病が投与後に報告されています。. それほど頻繁ではありませんが、胃炎が観察されています。. ⁇ 炎は非常にまれに報告されています。.
過敏症:。 NSAIDによる治療後に過敏反応が報告されています。. これらは、(a)非特異的なアレルギー反応とアナフィラキシー(b) ⁇ 息、悪化した ⁇ 息、気管支 ⁇ または呼吸困難を含む気道反応性、または(c)さまざまな種類の発疹、そう ⁇ 、じんま疹、紫斑、血管浮腫を含むさまざまな皮膚障害で構成されますまれに剥離性皮膚炎および多発性皮膚症(表皮壊死症を含む)。.
心血管および脳血管:。 浮腫、HTNおよび心不全は、NSAID治療に関連して報告されています。.
臨床試験および疫学データは、一部のNSAID(特に高用量および長期治療)の使用が動脈血栓性イベントのリスクの増加と関連している可能性があることを示唆しています。.
報告された副作用の大部分は可逆的であり、軽微な性質のものです。. 最も頻繁に見られるのは、消化不良、特に消化不良、腹痛、吐き気と下 ⁇ 、そして時折めまいが発生することです。. 浮腫、HTNおよび心不全は、NSAID治療に関連して報告されています。.
調査:。 異常な肝酵素と血清クレアチニンレベルも報告されています。.
あまり報告されていない他の副作用は次のとおりです。 腎臓:。 間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全など、さまざまな形態の腎毒性。.
肝臓:。 肝機能異常、肝炎、黄 ⁇ 。.
神経および特殊感覚:。 視覚障害、視神経炎、頭痛、感覚異常、症状を伴う無菌性髄膜炎の報告、例えば、首がこわばり、頭痛、吐き気、 ⁇ 吐、発熱または見当識障害、うつ病、 ⁇ 乱、幻覚、耳鳴り、めまい、めまい、 ⁇ 怠感、疲労および眠気。.
血液学:。 無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血。.
皮膚科:。 スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの残忍な反応(非常にまれ)。. 光線過敏症。.
深刻な副作用が発生した場合は、Zerodol SPを中止する必要があります。.
以下は、臨床試験中および承認後に報告された副作用の表であり、システム臓器クラスおよび推定頻度別にグループ化されています。.