YiTing

慢性および急性脳血管障害。, 怪我や脳中毒後の ⁇ 睡状態と亜 ⁇ 睡状態。, CNS疾患。, 知的機能と非明確機能の減少を伴います。, さまざまな病因のうつ病。, 無力症と無力症の兆候が優勢な精神有機症候群。; 抗精神病薬によって引き起こされる体性栄養剤を排除または防止するための抗精神病薬の耐性の低さへの助けとして。, 神経学的または精神的合併症。; 引き出しアイテムを購入します。, アルコール依存症と薬物中毒の場合、分割可能な状態。, アルコール中毒の場合。, モルヒネ。, 等。.

脳血管障害による脳不全(h。. 急性)、代謝プロセスの障害、外傷性脳損傷、脳神経外科的介入、脳卒中など.、知的機能と非記憶機能の削減(h。. 記憶障害、集中力、向き)、抑制性、感情的および軍事的領域の障害、気分変動、めまい、頭痛など。. 精神有機症候群(h。. 老人性認知症、アルコール依存症、薬物乱用)、アルコールまたはアルカロイド離脱症候群(導入/導入)。.

認知症の診断がない場合の記憶障害、知的障害の対症療法。.

YiTingは、敏感な患者の皮質ミオクロニアの症状を軽減する能力を持っています。. ピラセタムに対する感受性を決定するために、特定のケースで治療の試験コースを実施することができます。.

内部。 (食事中または空腹時、飲用液体)。. 注意:最後の1回限りの投与は、17時間以内に服用してください(睡眠障害を防ぐため)。.

治療の開始時に、3回投与で800 mgが処方されますが、状態を改善しながら、単回投与は徐々に400 mgに減少します。. 1日量-30〜160 mg / kg、受容率-必要に応じて1日2回-3〜4回/日。.

治療コースは2〜3週間から2〜6か月続きます。. 必要に応じて、治療方針が繰り返されます。.

高齢者の精神有機症候群の長期療法では、薬物は1.2〜2.4 g /日で処方されます。治療の最初の週の負荷量は最大4.8 g /日です。. ピラセタム治療は、必要に応じて、向精神薬、心血管系およびその他の薬物の使用と組み合わせることができます。.

⁇ 睡の結果の治療では、心的外傷後の初期用量は9〜12 g /日で、サポート-2.4 g、治療コース-3週間です。.

この剤形は、5歳の子供に推奨されます-それぞれ1キャップ。. 1日3回。. 最大日用量は1.8 gです。. 治療コースは2週間から2〜6か月です。.

アルコール依存症。 -アルコール離脱症候群の実証中の12 g /日。維持量-2.4 g。.

⁇ 状赤血球破砕危機。 (大人と子供):予防-内向き160 mg / kg /日、4つの等しい用量に分割。. 160 mg / kg /日未満の用量または不規則な薬物療法は、疾患の悪化を引き起こす可能性があります。.

海賊は腎臓によって体から取り除かれるので、腎不全の患者を治療するときは注意が必要です。薬はこの計量計画に従って処方されています:。

高齢の患者の線量は腎不全の存在下で腐食され、長期療法では腎臓の機能状態の制御が必要です。.

内部、。 慢性状態。 -3〜4回の投与で1.2〜2.4 g /日(最大3.2 g /日以上)。. コースは2〜3週間から2〜6か月です。.

内部、イン/イン。. 丸薬:食事中または食事後に、少量の液体で飲みます。 2〜3回の投与で2.4 g /日の投与量で、必要に応じて、投与量を4.8 gに増やします。症状が改善すると、1日量に減少します-1.2〜1.6 g。.

シロップ:食事の前または最中。, 通常の用量の成人。 — それぞれ6 ml。 (1計量カップ。) 1日2回。 (または4 mlを1日3回。) 必要に応じて。, 用量を1日3回6 mlに増やします。; 症状が改善しました。 — 4 mlを1日2回。; 子供たちに。, 通常。 — 2 mlを1日3回。.

急性障害の場合、溶液は注入して投与されます-1回の導入で1日6〜12 gの用量で。必要に応じて、いくつかの導入で最大24〜48 g。. その後、口頭での受付に切り替えます。. 治療は長期間にわたって行われます。. 腎臓の機能が損なわれる場合、用量が減少します。.

内部。 (食事中または空腹時、飲用液体)。. 注意:最後の1回限りの投与は、17時間以内に服用してください(睡眠障害を防ぐため)。.

治療の開始時に、3回投与で800 mgが処方されますが、状態を改善しながら、単回投与は徐々に400 mgに減少します。. 1日量-30〜160 mg / kg、受容率-必要に応じて1日2回-3〜4回/日。.

治療コースは2〜3週間から2〜6か月続きます。. 必要に応じて、治療方針が繰り返されます。.

高齢者の精神有機症候群の長期療法では、薬物は1.2〜2.4 g /日で処方されます。治療の最初の週の負荷量は最大4.8 g /日です。. YiTing治療は、必要に応じて、向精神薬、心血管系およびその他の薬物の使用と組み合わせることができます。.

⁇ 睡の結果の治療では、心的外傷後の初期用量は9〜12 g /日で、サポート-2.4 g、治療コース-3週間です。.

この剤形は、5歳の子供に推奨されます-それぞれ1キャップ。. 1日3回。. 最大日用量は1.8 gです。. 治療コースは2週間から2〜6か月です。.

アルコール依存症。 -アルコール離脱症候群の実証中の12 g /日。維持量-2.4 g。.

⁇ 状赤血球破砕危機。 (大人と子供):予防-内向き160 mg / kg /日、4つの等しい用量に分割。. 160 mg / kg /日未満の用量または不規則な薬物療法は、疾患の悪化を引き起こす可能性があります。.

YiTingは腎臓から排 ⁇ されるため、腎不全の患者を治療するときは注意が必要です。薬はこの投与計画に従って処方されています:。

高齢の患者の線量は腎不全の存在下で腐食され、長期療法では腎臓の機能状態の制御が必要です。.

内部。 (食事中または空腹時、飲用液体)。.

記憶障害、知的障害:。 2.4〜4.8 g /日、2〜3回のレセプション。.

皮質ミオクロニア:。 治療は7.2 g /日の用量から始まり、3〜4日ごとに用量が4.8 g /日増加し、2〜3回の用量で最大用量24 g /日に達します。. 治療は、疾患の全期間を通じて継続します。. 6か月ごとに、用量を減らすか、薬物をキャンセルして、2日ごとに1日あたり1.2 gずつ用量を徐々に減らすように試みる必要があります。.

特別な患者グループ。

腎臓の機能違反。. クレアチニンクリアランスの量に応じて用量を調整する必要があります(参照)。. 以下の表)。.

男性のクレアチニンクリアランスは、血清クレアチニン(K_血清。.)、次の式に従って:。

Clクレアチニン、ml /分= [(140-年齢、年)×体重、kg] /(72×K_血清。.、mg / dl)。

女性のクレアチニンクリアランスは、得られた値に係数0.85を掛けて計算できます。.

高齢患者は腎不全に対して調整され、長期の治療では腎臓の機能状態の制御が必要です。.

肝機能違反。. 肝機能障害のある患者は、用量修正を必要としません。. 機能障害と腎臓と肝臓の患者は、スキームに従って投与されます(参照。. 腎臓の機能違反。).

急性腎不全、妊娠。.

過敏症(h。. 乳糖に)。.

ピラセタムまたはピロリドンの誘導体、ならびに薬物の他の成分に対する過敏症;。

ハンティントン・チョレア;。

急性脳血管障害( ⁇ 血性脳卒中);。

慢性腎不全の最終段階。.

過敏症、興奮性、睡眠障害、消化不良現象、高齢者の狭心症の悪化の増加。.

神経質、興奮性の増加、不眠症、性欲の増加、攻撃性、大騒ぎ、精神運動興奮(特に有機性認知症)またはうつ病、眠気;吐き気、 ⁇ 液分 ⁇ の増加、食欲の増加、消化不良、体重の増加、めまい、不安定性AD;アレルギー反応(含む. 皮膚の発疹)、発作(てんかんを伴う)の出現のしきい値を下げます。.

血液およびリンパ系から:。 出血性疾患。.

免疫系の側から:。 アナフィラキシー様反応、過敏症。.

代謝障害と摂食障害:。 体重増加(1.29%)。.

サイケから:。 覚 ⁇ 、緊張(1.13%)、不安、うつ病(0.83%)、幻覚、混乱、眠気(0.96%)。.

神経系の側から:。 運動過多(1.72%)、運動失調、平衡障害、てんかんの悪化、頭痛、不眠症、無力症(0.23%)、震え。.

消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛(h。. 胃痛)。.

聴覚器の側から:。 めまい。.

皮膚の側から:。 皮膚炎、かゆみ、じんま疹、血管神経性浮腫。.

生殖システムから:。 性的欲求の増加。.

中に入れると、すばやくほぼ完全に吸収されます。. C_{マックス。} 30分で到達しました。. GEBを含む歴史学の障壁を簡単に突き抜けます。酒、母乳に蓄積します。. 腎臓によって30時間以内に(完全に変更されずに)表示されます。 T_1/2。 血中-4.5時間、脳内(液体)-7.7時間。.

吸引。. 海賊の中に連れて行かれた後、それはLCDから迅速かつほぼ完全に吸収されます。ピラツェタムのバイオアベイラビリティは100%近くです。. 3.2 g Cの用量で単回投与した後_{マックス。} 84 mcg / ml、複数回の摂取後3.2 mg 1日3回-115 mcg / mlで、血漿中1時間後、脳脊髄液中で5時間後に達成されます。. 食べるとCが減少します。_{マックス。} 17%増加し、Tを増加させます。_{マックス。} 最大1.5時間。. 2.4 g Cの用量でピラセタムを服用している女性の場合。_{マックス。} AUCは男性より30%高いです。.

分布。. 血漿タンパク質を台無しにしないでください。. V_d 約0.6 l / kgです。. ピラセテスはGEBと胎盤関門に侵入します。. 動物を研究しているとき、海賊は主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳および基底核の大脳皮質の組織に選択的に蓄積することがわかりました。.

代謝。. 体内で代謝されません。.

結論。. T_1/2。 血漿から4〜5時間、脳脊髄液から8.5時間です。. T_1/2。 導入の経路に依存しません。. ピラツェタムの80〜100%は、ボールフィルタリングによって変化しない腎臓によって表示されます。. 健康なボランティアの海賊の総クリアランスは80〜90 ml /分です。. T_1/2。 腎不全が長くなる(末期CNN-最大59時間)。. ピラケタムの薬物動態は、肝不全患者では変化しません。.

甲状腺ホルモン、神経遮断薬などの効果を高めます。. 向精神薬と刺激性中枢神経系薬は、脳血管循環を高めるだけでなく、抗けいれん薬の弱体化(けいれん性の ⁇ 値を下げる)します。.

他の薬物の影響下でピラケタムの薬物動態を変更する可能性は低いです。. 薬物の90%は尿とともに変化せずに回収されます。.

甲状腺ホルモンと併用されている間、混乱、過敏症、睡眠障害の報告が認められました。.

再発性静脈血栓症の患者の発表された研究によると。, 9.6 g /日の海賊はアテノクマロールの用量を変更しません。, INR 2.5–3.5を達成する必要があります。, しかし、アセノクマロール単独の影響と比較。, ピラセタムを9.6 g /日の用量に追加すると、血小板の凝集が大幅に減少します。, β-トロンボグロビンの放出。, フィブリノーゲンの濃度とヴィルブランドの要因。, 血液と血清の粘度も同様です。.

142、426、1422 mg / mlの濃度では、ピラセタムはチトクロームP450のイソフェニウムを阻害しません。.

1422 mg / mlの濃度では、CYP2A6(21%)および3A4 / 5(11%)の最小阻害が観察されました。. ただし、抑制定数の値が高い(K_i)おそらくより高い濃度で達成することができます。. したがって、ピラケタムと他の薬物との代謝相互作用はありそうにありません。. 抗てんかん薬を安定回投与したてんかん患者にピロセタムを20 g /日で4週間服用しても、最大血清濃度とAUC抗てんかん薬(カルバマゼピン、フェニトーヌ、フェノバルビタール、バルプロ酸)は変化しませんでした。.

アルコールとの併用は、血清中のピラセタムの濃度に影響を与えませんでした。 1.6 gのピラセタムを服用しても、血清中のエタノールの濃度は変化しませんでした。.