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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
痛み症候群の短期治療は、弱から中程度の強度までです。.
内部、。 十分な水分を飲みます。.
腎臓や肝臓の機能が不十分な場合は、高齢患者の特別な用量選択は必要ありません。その場合、1日の用量を減らす必要があります。.
すべての患者について、適切な投与計画は、治療に対する個々の反応に基づくべきです。.
治療の初日には、初回投与で16 mg、入院後12時間で8 mgを処方することができます。. 次の日には、最大1日量は16 mgを超えてはなりません。. 薬の通常の摂取量は8〜16 mg /日です(1〜2錠。.)。.
LCDから望ましくない現象が発生するリスクを減らすには、可能な限り低い短いコースで最小有効量を使用する必要があります。.
ロルノキシカムまたは補助物質のいずれかに対する過敏症;。
気管支 ⁇ 息、再発性鼻ポリポーシスまたは会陰洞、鼻炎、血管神経性浮腫、じんま疹、アセチルサリチル酸および他のNPVの不耐性の完全または不完全な組み合わせ(h。. 歴史の中で);。
出血性素因または血液凝固障害、ならびに出血または不完全な止血のリスクに関連する手術を受けた患者;。
代償不全;。
胃粘膜または十二指腸の侵食層の変化、活発な胃腸出血;脳血管または他の出血;。
NPVSの服用に関連する既往症の ⁇ 瘍の消化管出血または ⁇ 孔;。
健常性消化性 ⁇ 瘍または既往症の再発性消化性 ⁇ 瘍;。
悪化期の炎症性腸疾患(クロン病、非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎);。
重度の肝不全;。
顕著な腎不全(300ミクロン/ Lを超える血清クレアチニンのレベル)、進行性腎疾患、高カリウム血症が確認された;。
経口冠動脈バイパス後の期間;。
妊娠と母乳育児;。
18歳未満の患者(臨床経験が不十分なため)。.
注意して。
以下の障害については、Xefokam Rapidという薬剤は、治療の期待される利点と起こり得るリスクを徹底的に評価した後にのみ処方されるべきです。
-肺の腎臓の機能(血清150〜300μmol/ Lのクレアチン)および中程度の程度(クレアチニン血清300〜700μmol/ L)の違反、t.to。. 腎血流を維持することは、腎GHGのレベルに依存します。. 治療中に腎臓の機能が低下した場合は、ロルノキシカムの使用を中止する必要があります。. 腎臓の機能は、広範な外科的介入を行った患者、利尿薬を投与された心不全の患者、および腎毒性が証明または認識されている薬物の場合に制御する必要があります。
-血液凝固システムの違反-徹底的な臨床観察と、ACTVなどの検査指標の評価が推奨されます。
-肝機能障害(肝硬変)-定期的な臨床観察と検査指標の評価を実施する必要があります。. 12〜16 mgの1日量でのロルノキシカムの治療では、薬物の累積が可能です。
-長期治療(3か月以上)-検査室の血液指標(Hb)、腎機能(クレアチニン)、および肝酵素の定期的な評価が推奨されます。
-65歳以上の患者-肝臓と腎臓の機能のコントロールが推奨されます。. 術後の高齢者には注意して使用してください。
-選択的阻害剤TsOG-2を含む他のNPVとの同時入院を避ける必要があります。
-胃腸出血、 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔。これは、治療のどの段階でもすべてのNSAIDを使用するときに以前に指摘され、死に至る可能性があります。
-可用性。 ヘリコバクターピロリ。;
-歴史、特に老年期の消化器毒性の現象;
-経口SCS(例えば、プレニゾロン)、抗凝固剤(例えば、. ワルファリン)、SSRI(例:. シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)および抗血小板薬(例:. アセチルサリチル酸、クロピドグレル);。
-脊椎および硬膜外麻酔中のNPVとヘパリンの同時使用(血腫を発症するリスクが高まる);。
-歴史における消化管の病理(辺材大腸炎、クローン病)、t.to。. 患者の状態が悪化する可能性があります。
-動脈高血圧および/または病歴の心不全、t.to。. NPVSを使用する場合、体液の遅延と浮腫の発生が認められました。
-末 ⁇ 動脈疾患または脳血管疾患の存在、動脈性高血圧症、高脂血症、糖尿病、喫煙などの心血管疾患の発症の危険因子の存在(ロノキシシストは、期待される効果を徹底的に評価した後にのみ処方されるべきである)治療と起こり得るリスク);。
-hを含む、死に至る重い皮膚反応。. 剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群および中毒性表皮壊死症;。
-NPVSとタキソリムスの同時使用-腎臓の前立腺循環の阻害により、腎毒性効果のリスクが増加する可能性があります。
-妊娠したい女性、t.to。. GHG合成を抑制する薬剤と同様に、ロルノキシカムの使用は、受精能力を妨げる可能性があります。.
NSAFに対する最も一般的な副作用は、消化器 ⁇ 瘍によって観察されます。消化性 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔、または消化管出血が発生する可能性があります。. NSAの使用後、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、気象、便秘、消化不良現象、腹痛、メレナ、血性 ⁇ 吐、 ⁇ 瘍性口内炎、大腸炎の悪化またはクローン病が認められました。. よりまれなケースでは、胃炎が観察されました。.
ロルノキシストを受けている患者の約20%が副作用を起こす可能性があります。. 最も一般的なのは、吐き気、 ⁇ 吐と下 ⁇ 、消化不良の現象、消化器疾患、腹痛です。.
各プライベートカテゴリでは、副作用はシステムオーガニッククラスごとにグループ化され、降順で表示されます。.
非常に頻繁に-1/10の予定(> 10%);多くの場合-1/100の予定(> 1%および<10%);まれに-1/1000の予定(> 0.1%および<1%);まれに-1/10000の予定(> 0.01%および<0.1%);。.
感染症と侵襲:。 まれ- ⁇ 頭炎。.
血行システムとリンパ系:。 まれに-貧血、血小板減少症、白血球減少症、出血時間の増加。ごくまれに-斑状出血。.
免疫系の単位:。 まれ-過敏症。.
代謝および栄養障害:。 まれに-拒食症、体重変化。.
精神障害:。 まれ-睡眠障害、うつ病;まれ-混乱、緊張、不安覚 ⁇ 。.
神経障害:。 多くの場合-低強度、めまいの短期頭痛;まれに-傾眠、パステジア、味覚障害、振戦、片頭痛。.
視覚障害:。 まれに-結膜炎;まれに-視覚障害。.
⁇ 装置障害:。 まれに-めまい、耳鳴り。.
循環器疾患:。 まれ-心拍、頻脈、腫れ、心不全。.
血管障害:。 まれに-顔に血が殺到する。まれに-動脈性高血圧、血中潮、血腫。.
呼吸器系、胸部および縦隔の障害:。 まれに-鼻炎;まれに-呼吸困難、咳、気管支 ⁇ 。.
胃腸障害:。 多くの場合-吐き気、腹痛、消化不良現象、下 ⁇ 、 ⁇ 吐;まれに-便秘、流星症、げっ ⁇ 、口渇、胃炎、胃 ⁇ 瘍、上腹部の痛み、十二指腸 ⁇ 瘍、口腔内の ⁇ 瘍性疾患。まれに- ⁇ 病、血性 ⁇ 吐、ストチャリック。.
肝胆道系障害:。 まれに-肝機能、ALTまたはACTの検査指標の増加;まれに-肝機能障害;非常にまれに-肝細胞への損傷。.
皮下組織の皮膚症状と障害:。 まれ-発疹、かゆみ、発汗、紅斑性発疹、じんま疹、脱毛症;まれに-皮膚炎、紫色。非常にまれに-浮腫、ブルス反応、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症。.
筋骨格系と結合組織の障害:。 まれに-関節痛;まれに-骨の痛み、筋肉のけいれん、筋肉痛。.
腎障害と尿路障害:。 まれ-ニキュリウム、排尿障害、血中尿素およびクレアチニンレベルの増加。.
一般的な症状と薬物注射部位の状態:。 まれ- ⁇ 怠感、顔の腫れ;まれに-無力症。.
症状:。 吐き気と ⁇ 吐、脳の症状(頭、視覚障害、運動失調、けいれんを起こす人)。. 肝臓と腎臓の機能の変化と血液凝固障害が考えられます。.
治療:。 実際のまたは知覚された過剰摂取では、薬の服用をやめるべきです。. 短いTのおかげで1/2。、ロノキシシストはすぐに体から出ます。. 透析は効果がありません。.
現在まで、特定の解毒剤は不明です。. 胃洗浄を含む通常の緊急措置の実施を規定する必要があります。. 一般原則に基づいて、活性炭の使用は、薬物をXefokamラピッドに服用した直後に服用した場合にのみ、薬物の吸収能力の低下につながる可能性があります。. GHGアナログまたはラニチジンは、消化器疾患の治療に使用できます。.