コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
Сахарный диабет 2 типа у взрослых:
- при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производными сульфонилмочевины;
- для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.
Сахарный диабет 2 типа у взрослых:
- при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производными сульфонилмочевины;
- для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.
Сахарный диабет типа 2 (инсулинонезависимый) в случае неэффективности диетотерапии или монотерапии пероральными гипогликемическими препаратами.
内部。.
薬物の用量は、血糖値のレベルに応じて、各患者の医師によって個別に決定されます。.
初期用量は1表です。. グルコバンズ薬。® 2.5 + 500 mgまたは5 + 500 mg 1日1回。. 低血糖を避けるために、最初の用量は、最初の行の治療薬として使用された場合、グリベンクラミド(または以前に服用したスルホニル尿素の別の薬剤の同等の用量)またはメトホルミンの1日量を超えてはなりません。. 血糖値を適切に制御するために、2週間以上ごとに1日あたり5 mg以下のグリベンクラミド+ 500 mgのメトホルミンを増量することをお勧めします。.
以前の併用療法をメトホルミンとグリベンクラミドと置換:。 初期用量は、グリベンクラミド(またはスルホニル尿素の別の薬剤の同等の用量)と以前に服用したメトホルミンの1日量を超えてはなりません。. 治療開始後2週間以上ごとに、血糖値に応じて薬物の用量を調整します。.
1日の最大用量は4錠です。. グルコバンズ薬。® 5 + 500 mgまたは6錠。. グルコバンズ薬。® 2.5 + 500 mg。.
投与モード。
投与モードは個人の目的に依存します。.
2.5 + 500 mgおよび5 + 500 mgの投与量の場合:。
-1日1回、朝食中の朝、1つのテーブルが割り当てられます。. 1日あたりの;。
-2または4錠を割り当てた場合、朝と夕方に1日2回。. 一日で。.
投与量2.5 + 500 mgの場合:。
-1日3回、朝、午後、夕方、3、5、または6錠が割り当てられている場合。. 一日で。.
投与量5 + 500 mgの場合:。
-1日3回、朝、午後、夕方、3錠を割り当てる。. 一日で。.
食べながら薬を飲む必要があります。. 薬物の各摂取は、低血糖の発生を防ぐために十分に高い炭水化物含有量で食べることを伴う必要があります。.
高齢患者。
薬物の用量は、腎臓の機能の状態に基づいて選択されます。. 初期用量は1表を超えてはなりません。. グルコバンズ薬。® 2.5 + 500 mg。. 腎臓の機能の定期的な評価が必要です。.
子供達。
グルコバンズ薬。® 子供での使用はお勧めしません。.
内部。.
薬物の用量は、血糖値のレベルに応じて、各患者の医師によって個別に決定されます。.
初期用量は1表です。. ウェイイー薬。® 2.5 + 500 mgまたは5 + 500 mg 1日1回。. 低血糖を避けるために、最初の用量は、最初の行の治療薬として使用された場合、グリベンクラミド(または以前に服用したスルホニル尿素の別の薬剤の同等の用量)またはメトホルミンの1日量を超えてはなりません。. 血糖値を適切に制御するために、2週間以上ごとに1日あたり5 mg以下のグリベンクラミド+ 500 mgのメトホルミンを増量することをお勧めします。.
以前の併用療法をメトホルミンとグリベンクラミドと置換:。 初期用量は、グリベンクラミド(またはスルホニル尿素の別の薬剤の同等の用量)と以前に服用したメトホルミンの1日量を超えてはなりません。. 治療開始後2週間以上ごとに、血糖値に応じて薬物の用量を調整します。.
1日の最大用量は4錠です。. ウェイイー薬。® 5 + 500 mgまたは6錠。. ウェイイー薬。® 2.5 + 500 mg。.
投与モード。
投与モードは個人の目的に依存します。.
2.5 + 500 mgおよび5 + 500 mgの投与量の場合:。
-1日1回、朝食中の朝、1つのテーブルが割り当てられます。. 1日あたりの;。
-2または4錠を割り当てた場合、朝と夕方に1日2回。. 一日で。.
投与量2.5 + 500 mgの場合:。
-1日3回、朝、午後、夕方、3、5、または6錠が割り当てられている場合。. 一日で。.
投与量5 + 500 mgの場合:。
-1日3回、朝、午後、夕方、3錠を割り当てる。. 一日で。.
食べながら薬を飲む必要があります。. 薬物の各摂取は、低血糖の発生を防ぐために十分に高い炭水化物含有量で食べることを伴う必要があります。.
高齢患者。
薬物の用量は、腎臓の機能の状態に基づいて選択されます。. 初期用量は1表を超えてはなりません。. ウェイイー薬。® 2.5 + 500 mg。. 腎臓の機能の定期的な評価が必要です。.
子供達。
薬WeiYi。® 子供での使用はお勧めしません。.
内部、。 食べながら。. 炭水化物の代謝の状態と血糖値のレベルに応じて、投与量は個別に設定されます。. 通常、初期用量は1〜3錠です。. 病気の持続的な補償が達成されるまで、徐々に用量を選択した1日。. 最適なモードは、1日2回(朝と夕方)の薬物摂取です。. 5錠以上服用することはお勧めしません。. 1日あたりのWeiYia。.
メトホルミン、グリベンクラミドまたはスルホニル尿素の他の誘導体、ならびに補助物質に対する過敏症;
1型糖尿病;。
糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性プレコム、糖尿病性 ⁇ 睡;。
腎不全または腎機能障害(クレアチニン<60 ml /分);。
腎機能の変化につながる可能性のある急性状態:脱水、重度の感染、ショック、ヨウ素含有造影ツールの血管内投与(参照)。. "特別な指示");。
組織低酸素症を伴う急性または慢性疾患:心不全または呼吸不全、最近心筋 ⁇ 塞、ショックを受けた;。
肝不全;。
ポルフィリン症;。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
ミコナゾールの同時受信;。
広範な外科手術;。
慢性アルコール依存症、急性アルコール中毒;。
ラクトアシドーシス(h。. 歴史の中で);。
低カロリー食の遵守(<1000 cal /日)。.
60歳以上の人が重い肉体労働を行う場合、この薬を使用することはお勧めしません。これは、乳酸アシドーシスを発症するリスクが高まることに関連しています。.
グルコバン。® 乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良症候群に関連するまれな遺伝性疾患のある患者には、その使用は推奨されません。.
注意して :。 発熱症候群;副腎不全;下垂体の前葉の低生理学療法;甲状腺機能不全の代償のない違反を伴う甲状腺疾患。.
メトホルミン、グリベンクラミドまたはスルホニル尿素の他の誘導体、ならびに補助物質に対する過敏症;
1型糖尿病;。
糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性プレコム、糖尿病性 ⁇ 睡;。
腎不全または腎機能障害(クレアチニン<60 ml /分);。
腎機能の変化につながる可能性のある急性状態:脱水、重度の感染、ショック、ヨウ素含有造影ツールの血管内投与(参照)。. "特別な指示");。
組織低酸素症を伴う急性または慢性疾患:心不全または呼吸不全、最近心筋 ⁇ 塞、ショックを受けた;。
肝不全;。
ポルフィリン症;。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
ミコナゾールの同時受信;。
広範な外科手術;。
慢性アルコール依存症、急性アルコール中毒;。
ラクトアシドーシス(h。. 歴史の中で);。
低カロリー食の遵守(<1000 cal /日)。.
60歳以上の人が重い肉体労働を行う場合、この薬を使用することはお勧めしません。これは、乳酸アシドーシスを発症するリスクが高まることに関連しています。.
ウェイイ。® 乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良症候群に関連するまれな遺伝性疾患のある患者には、その使用は推奨されません。.
注意して :。 発熱症候群;副腎不全;下垂体の前葉の低生理学療法;甲状腺機能不全の代償のない違反を伴う甲状腺疾患。.
薬物の成分に対する感受性の増加、1型糖尿病(インスリン依存性)、低血糖症、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性前 ⁇ 睡および ⁇ 睡、妊娠、母乳育児、乳酸病(既往症)、肝機能の低下を伴う重 ⁇ な疾患および/または腎臓および/または低酸素状態。.
В ходе лечения препаратом Глюкованс® могут наблюдаться следующие побочные эффекты.Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000; единичные — не могут оцениваться при имеющихся данных.
Нарушения обмена веществ: гипогликемия (см. «Передозировка», «Особые указания»). Редко — приступы печеночной порфирии и кожной порфирии; очень редко — лактоацидоз (см. «Особые указания»). Снижение всасывания витамина В12, сопровождавшееся снижением его концентрации в сыворотке крови при длительном применении метформина. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии. Дисульфирамоподобная реакция при употреблении алкоголя.
Лабораторные показатели: нечасто — увеличение концентраций мочевины и креатинина в сыворотке крови от средней до умеренной степени; очень редко — гипонатриемия.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: данные нежелательные явления исчезают после отмены препарата. Редко — лейкопения и тромбоцитопения; очень редко — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга и панцитопения.
Со стороны нервной системы: часто — нарушение вкуса (металлический привкус во рту).
Со стороны органов зрения: в начале лечения может возникнуть временное нарушение зрения из-за снижения содержания глюкозы в крови.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Данные симптомы чаще встречаются в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно. Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — кожные реакции, такие как зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь; очень редко — кожный или висцеральный аллергический васкулит, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Иммунологические реакции: очень редко — анафилактический шок. Могут встречаться реакции перекрестной гиперчувствительности к сульфонамидам и их производным.
Гепатобилиарные расстройства: очень редко — нарушение показателей функции печени или гепатит, требующие прекращения лечения.
В ходе лечения препаратом WeiYi® могут наблюдаться следующие побочные эффекты.Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000; единичные — не могут оцениваться при имеющихся данных.
Нарушения обмена веществ: гипогликемия (см. «Передозировка», «Особые указания»). Редко — приступы печеночной порфирии и кожной порфирии; очень редко — лактоацидоз (см. «Особые указания»). Снижение всасывания витамина В12, сопровождавшееся снижением его концентрации в сыворотке крови при длительном применении метформина. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии. Дисульфирамоподобная реакция при употреблении алкоголя.
Лабораторные показатели: нечасто — увеличение концентраций мочевины и креатинина в сыворотке крови от средней до умеренной степени; очень редко — гипонатриемия.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: данные нежелательные явления исчезают после отмены препарата. Редко — лейкопения и тромбоцитопения; очень редко — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга и панцитопения.
Со стороны нервной системы: часто — нарушение вкуса (металлический привкус во рту).
Со стороны органов зрения: в начале лечения может возникнуть временное нарушение зрения из-за снижения содержания глюкозы в крови.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Данные симптомы чаще встречаются в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно. Для профилактики развития указанных симптомов рекомендуется принимать препарат в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — кожные реакции, такие как зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь; очень редко — кожный или висцеральный аллергический васкулит, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.
Иммунологические реакции: очень редко — анафилактический шок. Могут встречаться реакции перекрестной гиперчувствительности к сульфонамидам и их производным.
Гепатобилиарные расстройства: очень редко — нарушение показателей функции печени или гепатит, требующие прекращения лечения.
Со стороны углеводного обмена: возможна гипогликемия.
Со стороны органов ЖКТ и печени: редко — тошнота, рвота; в отдельных случаях — холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко — снижение количества тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов; в отдельных случаях — гемолитическая или мегалобластная анемия.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, редко — парезы, нарушения чувствительности.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — крапивница, повышение температуры тела, боль в суставах, появление белка в моче.
Со стороны кожных покровов: редко — повышенная светочувствительность.
Со стороны обмена веществ: возможно повышение лактата в крови.
При появлении симптомов молочно-кислого ацидоза (рвота, боли в животе, общая слабость, мышечные судороги) необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Симптомы: при передозировке возможно развитие гипогликемии из-за наличия производного сульфонилмочевины в составе препарата (см. «Особые указания»).
Лечение: легкие и умеренные симптомы гипогликемии без потери сознания и неврологических проявлений могут быть скорректированы немедленным потреблением сахара. Необходимо выполнить корректировку дозы и/или изменить режим питания.
Возникновение тяжелых гипогликемических реакций, сопровождающихся комой, пароксизмом или другими неврологическими расстройствами, у больных сахарным диабетом требует оказания неотложной медицинской помощи.
Необходимо в/в введение раствора декстрозы сразу после установления диагноза или возникновения подозрения на гипогликемию до госпитализации пациента. После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую легкоусвояемыми углеводами (во избежание повторного развития гипогликемии).
Длительная передозировка или наличие сопряженных факторов риска могут спровоцировать развитие лактоацидоза, т.к. в состав препарата входит метформин (см. «Особые указания»).
Лактоацидоз является состоянием, требующим неотложной медицинской помощи; лечение лактоацидоза должно проводиться в клинике. Наиболее эффективным методом лечения, позволяющим выводить лактат и метформин, является гемодиализ.
Клиренс глибенкламида в плазме крови может увеличиваться у пациентов с заболеваниями печени. Поскольку глибенкламид активно связывается с белками крови, то препарат не элиминируется при диализе.
Глибенкламид. При приеме внутрь абсорбция из ЖКТ составляет более 95%. Глибенкламид, входящий в состав препарата Глюкованс®, является микронизированным. Cmax в плазме достигается примерно за 4 ч, Vd — около 10 л. Связь с белками плазмы составляет 99%. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками (40%) и с желчью (60%). T1/2 — от 4 до 11 ч.
Метформин. После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ достаточно полно, Cmax в плазме достигается в течение 2,5 ч. Примерно 20–30% метформина выводится через ЖКТ в неизмененном виде. Абсолютная биодоступность составляет от 50 до 60%. Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Т1/2 составляет в среднем 6,5 ч. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается, так же как и клиренс креатинина, при этом Т1/2 увеличивается, что приводит к увеличению концентрации метформина в плазме крови.
Сочетание метформина и глибенкламида в одной лекарственной форме имеет ту же биодоступность, что и при приеме таблеток, содержащих метформин или глибенкламид изолированно. На биодоступность метформина в сочетании с глибенкламидом не влияет прием пищи, так же как и на биодоступность глибенкламида. Однако скорость абсорбции глибенкламида возрастает при приеме пищи.
Глибенкламид. При приеме внутрь абсорбция из ЖКТ составляет более 95%. Глибенкламид, входящий в состав препарата WeiYi®, является микронизированным. Cmax в плазме достигается примерно за 4 ч, Vd — около 10 л. Связь с белками плазмы составляет 99%. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками (40%) и с желчью (60%). T1/2 — от 4 до 11 ч.
Метформин. После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ достаточно полно, Cmax в плазме достигается в течение 2,5 ч. Примерно 20–30% метформина выводится через ЖКТ в неизмененном виде. Абсолютная биодоступность составляет от 50 до 60%. Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Т1/2 составляет в среднем 6,5 ч. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается, так же как и клиренс креатинина, при этом Т1/2 увеличивается, что приводит к увеличению концентрации метформина в плазме крови.
Сочетание метформина и глибенкламида в одной лекарственной форме имеет ту же биодоступность, что и при приеме таблеток, содержащих метформин или глибенкламид изолированно. На биодоступность метформина в сочетании с глибенкламидом не влияет прием пищи, так же как и на биодоступность глибенкламида. Однако скорость абсорбции глибенкламида возрастает при приеме пищи.
Глибенкламид быстро и достаточно полно (84%) абсорбируется в ЖКТ. Время достижения Cmax — 7–8 ч. Связывание с белками плазмы — 97%. Почти полностью метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. 50% выводится почками и 50% — с желчью. T1/2 — 10–16 ч.
Метформин после всасывания в ЖКТ (абсорбция — 48–52%) выводится почками (преимущественно в неизмененном виде), частично — кишечником. T1/2 — 9–12 ч.
Глюкованс® представляет собой фиксированную комбинацию двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида.
Метформин относится к группе бигуанидов и снижает содержание как базальной, так и постпрандиальной глюкозы в плазме крови. Метформин не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Имеет 3 механизма действия:
- снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза;
- повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах;
- задерживает всасывание глюкозы в ЖКТ.
Препарат также оказывает благоприятное действие на липидный состав крови, снижая уровень общего Хс, ЛПНП и триглицеридов.
Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Содержание глюкозы при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы.
Метформин и глибенкламид имеют различные механизмы действия, но взаимно дополняют гипогликемическую активность друг друга. Комбинация двух гипогликемических средств имеет синергический эффект в снижении содержания глюкозы.
WeiYi® представляет собой фиксированную комбинацию двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида.
Метформин относится к группе бигуанидов и снижает содержание как базальной, так и постпрандиальной глюкозы в плазме крови. Метформин не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Имеет 3 механизма действия:
- снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза;
- повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах;
- задерживает всасывание глюкозы в ЖКТ.
Препарат также оказывает благоприятное действие на липидный состав крови, снижая уровень общего Хс, ЛПНП и триглицеридов.
Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Содержание глюкозы при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы.
Метформин и глибенкламид имеют различные механизмы действия, но взаимно дополняют гипогликемическую активность друг друга. Комбинация двух гипогликемических средств имеет синергический эффект в снижении содержания глюкозы.
Гипогликемический эффект развивается через 2 ч и длится 12 ч.
- 低血糖合成およびその他の製品の組み合わせ。
違反した組み合わせ。
グリベンクラミドの使用に関連しています。
ミコナゾール:。 低血糖の発症を引き起こす可能性があります( ⁇ 睡の発症まで)。.
メトフォーミンの使用に関連しています。
含意剤を含む:。 腎臓の機能に応じて、ヨウ素含有造影ツールの導入前または導入後48時間、薬剤を停止する必要があります。.
推奨されない組み合わせ。
スルホニル尿素の誘導体の使用に関連。
アルコール:。 アルコールとグリベンクラミドを服用している間、ジスルフィラム様反応(アルコールの不釣り合いな)はほとんど観察されませんでした。. アルコールは低血糖効果を高める可能性があり(代償反応を阻害したり、代謝の不活化を遅らせたりすることにより)、低血糖性 ⁇ 睡の発症に寄与する可能性があります。. グルコバンによる治療中。® アルコールやエタノールを含む薬物の服用を避けるべきです。.
フェニルブタゾン:。 スルホニル尿素の誘導体の血糖降下作用を増加させます(タンパク質との結合の場所でのスルホニル尿素の誘導体の置換および/またはそれらの除去の減少)。. 相互作用が少ない他の抗炎症薬を使用するか、血糖値を独立して制御する必要性について患者に警告することが望ましい。必要に応じて、抗炎症剤を一緒に使用するときとその終了後に用量を調整する必要があります。.
グリベンクラミドの使用に関連しています。
ボゼンタン:。 グリベンクラミドと組み合わせると、肝毒性作用のリスクが高まります。. これらの薬物の同時摂取を避けることをお勧めします。. グリベンクラミドの血糖降下作用も低下する可能性があります。.
メトフォーミンの使用に関連しています。
アルコール:。 特に飢餓や栄養不良、肝不全の場合、急性アルコール中毒により乳酸アシドーシスが発症するリスクが高まります。. グルコバンによる治療中。® アルコールやアルコールを含む薬物は避けるべきです。.
注意が必要な組み合わせ。
すべての血糖降下薬の使用に関連しています。
クロロプロマジン:。 高用量(100 mg /日)では、血糖値の上昇(インスリン放出の減少)を引き起こします。. 注意事項:患者は、血中のグルコース含有量を独立して監視する必要があることを警告し、必要に応じて、神経遮断薬の同時使用中および使用中止後に低血糖薬の用量を調整する必要があります。.
SCSおよびテトラコサクチド:。 血中グルコース含有量の増加、時にはケトーシスを伴う(GKSは耐グルコースの低下を引き起こす)。. 注意事項:患者は、血中のグルコース含有量を独立して制御する必要性について警告され、必要に応じて、SCSの同時使用中および使用の中止後に低血糖薬の用量を調整する必要があります。.
ダナゾール:。 高血糖効果があります。. 必要に応じて、所定の方法で治療を行い、最後の治療を中止する場合は、グルコバン薬の用量修正が必要です。® 血糖の制御下。.
β2-adrenomimetiki:。 刺激βのため。2-アドレナリン受容体は血糖濃度を上昇させます。. 注意事項:患者に警告し、血中のグルコース含有量を制御する必要があります。インスリン療法への移行が可能です。.
利尿薬:。 血糖値の増加。. 注意事項:血糖値を独立して監視する必要があることを患者に警告する必要があります。利尿薬との同時使用中および使用終了後に、血糖降下薬の投与量の修正が必要になる場合があります。.
APF阻害剤(カプトプリル、エナラプリル):。 APF阻害剤の使用は、血糖値を下げるのに役立ちます。. 必要に応じて、グルコバンの用量を調整する必要があります。® APF阻害剤との同時使用中、およびそれらの使用の中止後。.
メトフォーミンの使用に関連しています。
利尿薬:。 利尿薬の使用、特にループの使用によって引き起こされる機能的腎不全の背景に対するメトホルミンの摂取から生じる乳酸アシドーシス。.
グリベンクラミドの使用に関連しています。
β-アドレノブロケーター、クロニジン、レセビン、グアネチジン、イエロミメティキ。 低血糖のいくつかの症状を隠します:心拍と頻脈;ほとんどの非選択的βアドレナロバケーターは、低血糖の発症頻度と重症度を高めます。. 特に治療の開始時に、血糖値を独立して監視する必要性について患者に警告する必要があります。.
フルコナゾール:。 Tを増やす1/2。 低血糖症の症状が発生する可能性のあるグリベンクラミド。. 患者は血糖値の独立したモニタリングの必要性について警告されるべきです。フルコナゾールの同時治療中および使用中止後に低血糖薬の用量を調整する必要があるかもしれません。.
胆 ⁇ 酸続発:。 グルコバン薬との同時使用。® 血漿中のグリベンクラミドの濃度を低下させ、低血糖効果の低下につながる可能性があります。. グルコバンを取る必要があります。® 胆 ⁇ 酸の続発糖を摂取する少なくとも4時間前。.
その他の相互作用:考慮すべき組み合わせ。
グリベンクラミドの使用に関連しています。
デスモプレシン:。 グルコバン。® デスモプレシンの抗利尿効果を減らすことができます。.
スルホニラミド、フルオリノロン、抗凝固剤(誘導性クマリン)、MAO阻害剤、クロラムフェニコール、ペントキシフィリン、フィブラート群の脂質低下薬、ジソピラミドのグループの抗菌薬:。 グリベンクラミドの使用を背景に低血糖症を発症するリスク。.
違反した組み合わせ。
グリベンクラミドの使用に関連しています。
ミコナゾール:。 低血糖の発症を引き起こす可能性があります( ⁇ 睡の発症まで)。.
メトフォーミンの使用に関連しています。
含意剤を含む:。 腎臓の機能に応じて、ヨウ素含有造影ツールの導入前または導入後48時間、薬剤を停止する必要があります。.
推奨されない組み合わせ。
尿素スルホニル誘導体の使用に関連。
アルコール:。 アルコールとグリベンクラミドを服用している間、ジスルフィラム様反応(アルコールの不釣り合いな)はほとんど観察されませんでした。. アルコールは低血糖効果を高める可能性があり(代償反応を阻害したり、代謝の不活化を遅らせたりすることにより)、低血糖性 ⁇ 睡の発症に寄与する可能性があります。. ウェイイによる治療中。® アルコールやエタノールを含む薬物の服用を避けるべきです。.
フェニルブタゾン:。 スルホニル尿素の誘導体の血糖降下作用を増加させます(タンパク質との結合の場所でのスルホニル尿素の誘導体の置換および/またはそれらの除去の減少)。. 相互作用が少ない他の抗炎症薬を使用するか、血糖値を独立して制御する必要性について患者に警告することが望ましい。必要に応じて、抗炎症剤を一緒に使用するときとその終了後に用量を調整する必要があります。.
グリベンクラミドの使用に関連しています。
ボゼンタン:。 グリベンクラミドと組み合わせると、肝毒性作用のリスクが高まります。. これらの薬物の同時摂取を避けることをお勧めします。. グリベンクラミドの血糖降下作用も低下する可能性があります。.
メトフォーミンの使用に関連しています。
アルコール:。 特に飢餓や栄養不良、肝不全の場合、急性アルコール中毒により乳酸アシドーシスが発症するリスクが高まります。. ウェイイによる治療中。® アルコールやアルコールを含む薬物は避けるべきです。.
注意が必要な組み合わせ。
すべての血糖降下薬の使用に関連しています。
クロロプロマジン:。 高用量(100 mg /日)では、血糖値の上昇(インスリン放出の減少)を引き起こします。. 注意事項:患者は、血中のグルコース含有量を独立して監視する必要があることを警告し、必要に応じて、神経遮断薬の同時使用中および使用中止後に低血糖薬の用量を調整する必要があります。.
SCSおよびテトラコサクチド:。 血中グルコース含有量の増加、時にはケトーシスを伴う(GKSは耐グルコースの低下を引き起こす)。. 注意事項:患者は、血中のグルコース含有量を独立して制御する必要性について警告され、必要に応じて、SCSの同時使用中および使用の中止後に低血糖薬の用量を調整する必要があります。.
ダナゾール:。 高血糖効果があります。. 必要に応じて、所定の方法で治療を行い、最後の治療を中止する場合は、WeiYi薬の用量修正が必要です。® 血糖の制御下。.
β2-adrenomimetiki:。 刺激βのため。2-アドレナリン受容体は血糖濃度を上昇させます。. 注意事項:患者に警告し、血中のグルコース含有量を制御する必要があります。インスリン療法への移行が可能です。.
利尿薬:。 血糖値の増加。. 注意事項:血糖値を独立して監視する必要があることを患者に警告する必要があります。利尿薬との同時使用中および使用終了後に、血糖降下薬の投与量の修正が必要になる場合があります。.
APF阻害剤(カプトプリル、エナラプリル):。 APF阻害剤の使用は、血糖値を下げるのに役立ちます。. 必要に応じて、WeiYiの用量を調整する必要があります。® APF阻害剤との同時使用中、およびそれらの使用の中止後。.
メトフォーミンの使用に関連しています。
利尿薬:。 利尿薬の使用、特にループの使用によって引き起こされる機能的腎不全の背景に対するメトホルミンの摂取から生じる乳酸アシドーシス。.
グリベンクラミドの使用に関連しています。
β-アドレノブロケーター、クロニジン、レセビン、グアネチジン、イエロミメティキ。 低血糖のいくつかの症状を隠します:心拍と頻脈;ほとんどの非選択的βアドレナロバケーターは、低血糖の発症頻度と重症度を高めます。. 特に治療の開始時に、血糖値を独立して監視する必要性について患者に警告する必要があります。.
フルコナゾール:。 Tを増やす1/2。 低血糖症の症状が発生する可能性のあるグリベンクラミド。. 患者は血糖値の独立したモニタリングの必要性について警告されるべきです。フルコナゾールの同時治療中および使用中止後に低血糖薬の用量を調整する必要があるかもしれません。.
胆 ⁇ 酸続発:。 WeiYiとの同時使用。® 血漿中のグリベンクラミドの濃度を低下させ、低血糖効果の低下につながる可能性があります。. WeiYiは受け入れられるべきです。® 胆 ⁇ 酸の続発糖を摂取する少なくとも4時間前。.
その他の相互作用:考慮すべき組み合わせ。
グリベンクラミドの使用に関連しています。
デスモプレシン:。 ウェイイ。® デスモプレシンの抗利尿効果を減らすことができます。.
スルホニラミド、フルオリノロン、抗凝固剤(誘導性クマリン)、MAO阻害剤、クロラムフェニコール、ペントキシフィリン、フィブラート群の脂質低下薬、ジソピラミドのグループの抗菌薬:。 グリベンクラミドの使用を背景に低血糖症を発症するリスク。.
低血糖効果はジクマロールを強化します(h。. その誘導体)、ベータアドレノブロケーター、シメチジン、オキシテトラサイクリン、アロプリノール、MAO阻害剤、スルホンアミド、フェニルブタゾン(含む. その誘導体)、クロラムフェニコール、プロベネジド、サリチル酸塩、ミコナゾール(経口形態)、スルフィンピラゾン、アルコール(大量);弱める-アドレナリン、グルココルチコイド、経口避妊薬、甲状腺ホルモン、チアジドセトリス利尿薬、. 抗移植の効果を高めることが可能です。.
シメチジンとの同時摂取は、乳酸アジドーシスを発症するリスクを高める可能性があります。.