WeiYi

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

WeiYiの概要

ウェイイー(WeiYi)とはどのような薬ですか?

ウェイイー(WeiYi)は、成人の2型糖尿病の管理に使用される固定線量配合剤(FDC)の経口血糖降下薬です。この薬剤は医師の処方が必要な処方薬であり、単一の錠剤として製剤化された合成化合物です。ウェイイーの本質的な特徴は配合剤(FDC)である点にあり、これは2つの別々の薬を服用する場合と比較して、患者さんの服薬レジメンを簡略化し、血糖コントロールを向上させるための治療戦略に基づいています。

ウェイイーの成分と薬理学的分類

ウェイイーは「糖尿病用配合剤」という薬理学的クラスに属しており、具体的にはグリベンクラミド(スルホニル尿素薬)とメトホルミン塩酸塩(ビグアナイド薬)の2つの有効成分が統合されています。この特定の組み合わせは、単剤療法で十分な効果が得られない場合の基本的な第二選択肢として臨床的に認められています。この薬剤は二重の組成を特徴としており、スルホニル尿素成分がインスリンの放出を刺激する一方で、ビグアナイド成分が主に肝臓での新しい糖の産生を抑制します。

一般的な目的と相乗効果

ウェイイーの一般的な目的は、単剤による治療では血糖値の管理が不十分な成人の患者さんにおいて、効果的な血糖コントロールを達成し、それを維持することです。グリベンクラミドとメトホルミン塩酸塩を組み合わせることによる相乗効果により、この薬はインスリン欠乏とインスリン抵抗性の両方に同時に働きかけることを可能にします。この包括的なアプローチは、慢性疾患を効果的に管理し、血糖の安定を維持するために、より強化された治療レジメンを必要とする場合に用いられます。

WeiYiで起こり得る副作用

ウェイイー(WeiYi)の副作用と安全性情報

雲南白薬(Yunnan Baiyao)カプセルを含有する製品であるウェイイー(WeiYi)は、一般的に副作用の発生頻度は低く、報告されている影響の大部分は軽度で生命に関わらないものです。しかし、服用にあたっては、潜在的な副作用や特定の安全上の配慮事項に注意を払う必要があります。

一般的な副作用

有害反応は主に消化器系および皮膚に現れることが最も多くなっています。報告されている主な副作用は以下の通りです。

影響を受ける部位 一般的な副作用
消化器系 吐き気、嘔吐、下痢、胃の不快感、腹痛、鼓腸(ガス溜まり)
皮膚 発疹、かゆみ、蕁麻疹

これらの影響は通常、一時的なものであり、程度も軽度です。


重大な有害事象と安全上の警告

稀ではありますが、より重大な有害事象も報告されています。これには、胸の圧迫感やアレルギー性ショックなどの全身性アレルギー反応の兆候が含まれる場合があります。背中にまで広がるような上腹部の激しい痛みや、それに伴う嘔吐が現れた場合は、深刻な状態を示唆している可能性があるため、速やかに医療機関に連絡してください。

禁忌および薬物相互作用

ウェイイーは一般に、妊娠中の方、および成分のいずれかに対して過敏症の既往がある方への使用は禁忌とされています。

本剤は血液凝固に影響を及ぼす可能性があるため、抗凝固薬(血液をサラサラにする薬)や抗血小板薬と併用する場合には注意が必要です。潜在的な薬物相互作用のリスクを評価するため、現在服用しているすべての処方薬、市販薬、およびサプリメントを医療提供者に伝えてください。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取時の対応と受診の目安

本配合剤の過剰摂取は、公式な情報において報告されている2つの異なる深刻な代謝異常を引き起こす可能性があります。

報告されている過剰摂取の症状

グリベンクラミド成分には、生命に関わるような重度の低血糖のリスクがあります。これは、痙攣(けいれん)や低血糖昏睡などの深刻な神経症状にまで進展する恐れがあります。重篤な低血糖反応が認められる場合には、速やかな入院治療が必要であると規定されています。

メトホルミン成分には、深刻な代謝性合併症であるメトホルミン関連乳酸アシドーシス(MALA)を引き起こす主なリスクがあります。乳酸アシドーシスの初期症状は、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、傾眠(過度の眠気)、腹痛などの非特異的な兆候として現れる場合があります。MALAが疑われる場合、直ちに本剤の服用を中止することが求められます。

必要な緊急措置

過剰摂取が疑われる場合、あるいは重度の低血糖や乳酸アシドーシスの兆候が現れた場合は、直ちに緊急の医療措置を受ける必要があります。管理にあたっては、専門的な支持療法が行われます。

これには、重度の低血糖に対するブドウ糖の迅速な静脈内投与や、深刻な乳酸アシドーシスのケースにおいて蓄積したメトホルミンを除去するための速やかな血液透析が含まれます。なお、MALAに対して利用可能な特定の解毒剤は文書化されていません。病院内では、血液のpH、乳酸値、および腎機能のモニタリングが行われます。高齢者および腎機能障害のある患者は、これらの深刻な転帰をたどるリスクが高いことが報告されています。

WeiYiの治療上の用途

ウェイイー(WeiYi)は、主要な治療領域において、重点的な短期的な症状緩和のサポートを提供するために使用されます。その役割は、不快感が高まった時期に症状を和らげ、全体的な症状による負担を管理することを助けることにあります。この薬剤の焦点は症状の緩和サポートにあり、これは根治療法や疾患修飾療法とは異なる治療領域です。対症療法の治療的意義は、根治療法とは対照的なものとして、公的保健当局によって一般的に認められています。


本剤は、症状が日常生活の快適さを妨げる場合、特に症状が激しくなったり支障をきたしたりする場合に、追加のサポートが必要な状況で一般的に適用されます。また、生理的活性が高まった状態に伴う急性の症候群(症状の集まり)の管理や、症状が一時的または変動的に現れることを特徴とする状態において、補完的な緩和を提供するために用いられています。

「症状が日々の活動の妨げとなる際の苦痛を軽減し、困難な時期における快適さの向上に寄与します。」

一時的に対処が困難になるような一連の症状への対応を助け、短期間の症状補助が必要な状況において意義を発揮します。

クイックファクト:急な不快感の緩和
本剤は、急性の症状が現れた際に、不快感の追加的な管理が必要となる場面で適用されます。

使用適格性および使用上の制限

ウェイイー(WeiYi)の使用対象者について

グリベンクラミドとメトホルミンの配合剤であるウェイイー(WeiYi)は、単剤治療では血糖管理が不十分な2型糖尿病の成人(18歳以上)のみを対象として公式に承認されています。

絶対的禁忌(使用してはいけない方)

本剤は、乳酸アシドーシスや重度の低血糖といった深刻な合併症のリスクを高める特定の状態にある患者への使用は禁忌とされています。これには、重度の腎機能障害(eGFR 30 mL/min/1.73 m^2 未満)、メトホルミン、グリベンクラミド、その他のスルホニル尿素系薬剤、またはスルホンアミド系薬剤に対する過敏症の既往が含まれます。また、1型糖尿病または代謝性アシドーシス(糖尿病性ケトアシドーシスを含む)、さらには重度の感染症、脱水症状、急性アルコール中毒などの急性疾患がある場合も使用できません。

年齢および生理的制限

対象カテゴリー 使用の可否(規制上の定義)
小児・未成年(18歳未満) 安全性および有効性が確立されていないため、推奨されません
妊娠中 禁忌(服用を中止する必要があります)
授乳中 禁忌
肝機能障害 推奨されない、または使用を避けるべき
高齢者 より頻繁な腎機能の評価が必要です

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

グリベンクラミドとメトホルミンの配合剤であるウェイイー(WeiYi)は、いくつかのカテゴリーにわたる公式な相互作用上の制約があります。

併用禁忌(併用が厳格に禁止されている組み合わせ)

以下の薬剤との併用は、臨床上のリスクに基づき厳格に禁止されています。

ミコナゾール(全身投与または口腔用ゲル)は、低血糖作用が著しく強まり、深刻な低血糖状態を招くリスクがあります。ボセンタンは、肝酵素の上昇が観察されているため併用は禁忌とされています。ヨード造影剤の使用については、メトホルミン関連乳酸アシドーシス(MALA)のリスクがあるため、検査の実施時またはその前にウェイイーの服用を必ず一時中止する必要があります。

薬物動態および薬力学的な影響

薬物血中濃度に影響を与える薬剤として、シメチジン、ラノラジン、バンデタニブなどのメトホルミンの排泄を減少させる薬剤は、腎輸送体(OCT2など)で競合し、メトホルミンの血中濃度を上昇させます。逆に、コレセベラムはグリベンクラミドの吸収を低下させるため、服用間隔を空ける必要があります。

血糖降下作用を変動させる薬剤については、多くの薬剤との間で薬力学的な相互作用が起こります。ACE阻害薬やクマリン誘導体などは血糖降下作用を増強させる可能性があり、一方で副腎皮質ステロイドや利尿薬は、その作用を減弱させる可能性があります。また、サリチル酸塩などの酸性薬剤は、グリベンクラミドをタンパク結合から置換し、作用に影響を及ぼすことがあります。

医薬品以外の物質および手術時の制約

アルコールの摂取は、乳酸アシドーシスと重度の低血糖反応が組み合わさるリスクがあるため制限されています。さらに、全身麻酔、脊椎麻酔、または硬膜外麻酔を伴う手術を受ける場合、ウェイイーは術前および術後の48時間休薬しなければなりません。再開については、腎機能が安定していることが事前に確認されていることが条件となります。これらの制限により、本剤を安全に併用するための正式な限界が定義されています。

作用機序

ウェイイー(WeiYi)の作用機序

ウェイイー(WeiYi)は、副甲状腺ホルモン1型受容体(PTH1R)に対して高い親和性を持ち、一過性のアゴニスト(作動薬)として機能する新規の合成ペプチドです。その薬力学的な機序は、この受容体への結合を介して行われます。この結合により、Gsタンパク質共役型のシグナル伝達経路が活性化され、受容体の細胞内取り込みとcAMP(環状アデノシン一リン酸)の調節が導かれます。

骨芽細胞系の細胞において、このシグナル伝達はPKA(プロテインキナーゼA)の活性を高め、IHH(インディアン・ヘッジホッグ)およびRUNX2(Runt関連転写因子2)の転写を促進します。この細胞活動は、骨芽細胞の分化と増殖を促し、結果として骨基質の沈着を増加させます。同時に、このカスケードはRANKLの発現を調節し、破骨細胞の分化と活動に必要なシグナル伝達に影響を及ぼします。

これらのプロセスを通じた最終的な生理学的結果は、骨リモデリング(骨の再構築)のバランスの変化です。これは、PTH1R経路の特異的な調節に限定された、骨形成の増加と一過性の骨吸収の減少を特徴としています。

用法・用量に関する情報

ウェイイー(WeiYi)の使用方法

ウェイイー(WeiYi)は、口腔のみを通じて投与される経口薬です。処方情報に定められた使用の基本原則では、薬の吸収を最適化し、胃腸の耐容性を高めるために、錠剤を食事と一緒に服用することが含まれています。この要件により、全体的な治療計画の一環として規則正しい食事スケジュールを守ることが求められます。この配合剤の錠剤は分割したり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があります。

通常、服用は利用可能な最小用量(一般的にはグリベンクラミド1.25mg/メトホルミン250mg)から開始され、厳格な用量調節(タイトレーション)スケジュールに従います。用量の調整は、2週間以上の間隔を置いて段階的に行われます。本配合剤の公式な1日最大投与量は、グリベンクラミド20mg/メトホルミン塩酸塩2000mgです。投与回数は通常、1日1回または2回に設定されます。

公式の使用プロトコルには、特定の臨床状況や患者グループにおける投与に関する特別な規定が含まれています。高齢者の場合は、開始用量を減らして処方し、その後の継続的なレジメンは個人の腎機能に基づいて調整されます。さらに、ヨード造影剤を使用した画像診断や大きな手術などの特定の医療処置の前には、本剤の服用を一時的に中止しなければなりません。治療の再開は、腎機能が適切に維持されていることが検査によって確認されることが厳格な条件となります。また、肝疾患のある方への使用は一般的に避けられます。

最新の臨床エビデンス

ウェイイー(WeiYi)に関する研究エビデンスと調査の概要

ウェイイー(WeiYi)は、グリベンクラミドとメトホルミンという2つの有効成分を組み合わせた配合錠であり、2型糖尿病と診断された成人における血糖管理の役割について研究が行われてきました。以下の内容は、これまでに実施された研究および調査でモニタリングされた項目を記述したものであり、臨床的な助言や治療の推奨を提供するものではありません。


成人2型糖尿病における血糖管理のエビデンス

ウェイイー(WeiYi)の主要なエビデンスは、複数の臨床試験の知見を分析するために実施されたランダム化比較試験(RCT)およびシステマティックレビューに基づいています。これらの試験は、主に特定の時間間隔において血糖コントロールの転帰がどのように推移するかを調査するために用いられました。研究対象には一般的に、単剤の糖尿病治療薬のみでは血糖管理が不十分であると評価された成人が含まれています。

研究報告では、観察対象となった集団において、メトホルミンまたはグリベンクラミドを単独で使用した場合と比較した際の、併用療法によるHbA1c(ヘモグロビンA1c)値の測定結果の傾向が記述されています。研究データは試験期間中に測定された変化を強調しており、この配合剤の使用が、血糖値の研究目標に向けた参加者の経過に関連していたことを示しています。


併用療法と単剤療法の比較

諸研究では、単一の錠剤で両方の有効成分を摂取することの影響が調査されました。これら2種類の薬剤を組み合わせる戦略は、血糖管理の2つの異なるメカニズムを標的とすることが、特定の転帰に関連するかどうかを探索するために研究されました。データからは、個々の成分に関する研究結果と比較して、配合剤を使用した際のHbA1c測定値の変化に関連する傾向が示されています。


研究の限界と課題の理解

重要な制限事項として、主要な有効性試験において、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な糖尿病合併症に対する影響を測定した長期的な転帰が完全には確立されていないことが挙げられます。また、研究では本剤の固定用量設計に起因する実務上の課題についても説明されています。これは、各成分の量を個別に調整できないことを意味しており、2つの成分を個別に服用する場合と比較した際の、投与管理に関連する知見として報告されています。

よくある質問(FAQ)

ウェイイー(WeiYi)に関するよくある質問(FAQ)


Q: ウェイイーは長期的に服用する薬ですか、それとも短期間だけ服用するものですか?

A: 公式の製品情報によると、本剤は慢性疾患である2型糖尿病の治療計画の一部として使用されます。そのため、公的な文書では一般的に長期の使用を意図したものとして説明されています。

Q: ウェイイーの服用開始後、どのくらいで初期の効果が現れますか?

A: メトホルミン成分に関する研究では、血液中の薬物濃度は通常24〜48時間以内に安定した状態(定常状態)に達します。ただし、血糖管理における十分な治療効果については、一般的に2〜3ヶ月の経過を見て評価されます。

Q: 長期間服用しているうちに、ウェイイーの効果がなくなることはありますか?

A: 規制当局の文書には、スルホニル尿素成分の血糖降下作用は長期投与においても持続する場合があることが記されています。しかし、公式な情報では、この種類の薬剤において時間の経過とともにインスリン分泌反応が徐々に低下する可能性についても言及されています。

Q: ウェイイーが気分や睡眠パターンに影響を与えることはありますか?

A: 本剤で報告されている副作用には、めまい頭痛が含まれます。また、公式な添付文書等には神経過敏が副作用の可能性として記載されており、一部の使用者においてこれらの反応が現れる場合があります。

Q: ウェイイーの一般的な副作用と深刻な副作用の違いは何ですか?

A: 公式ラベルでは、報告された副作用をその頻度と臨床的な影響に基づいて分類しています。一般的な副作用は頻繁に発生し、胃の不快感などの通常は軽度なものを指します。深刻な副作用は稀ですが、乳酸アシドーシスや重度のアレルギー性ショックなど、重大な結果を招くリスクがあるものです。

Q: ウェイイーとの相互作用がある一般的な市販薬(OTC)はありますか?

A: 政府の公式な薬物情報では、特定の一般的な市販薬との相互作用の可能性について記述されています。これには、イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)や、一部のサリチル酸系鎮鎮痛薬が含まれます。

Q: ウェイイーがグレープフルーツやグレープフルーツジュースと相互作用するというのは本当ですか?

A: 薬物相互作用の研究によると、グレープフルーツが本剤のメトホルミン成分と相互作用することは通常ありません。この薬は主に腎臓から未変化体のまま排泄されるため、公式な情報源でもこれを重大な相互作用の懸念事項としては挙げていません。

Q: ウェイイーは高齢者が服用しても安全ですか?

A: 公式のガイダンスでは、高齢者の使用には綿密な観察が必要であり、多くの場合、低用量からの開始が検討されます。このアプローチは、加齢に伴う腎機能の変化が薬の作用に影響を与える可能性があるために推奨されています。

Q: 医師が処方すれば、18歳未満の若者がウェイイーを服用することはできますか?

A: 公式文書では、小児(18歳未満)における安全性および有効性は確立されていないことが明記されています。そのため、この年齢層への使用は正式に推奨されていません

Q: ウェイイーを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 患者向けの説明書では、飲み忘れた分を補うために同じ日に2回分を服用しないよう助言されています。推奨される対応は、次回の食事時に通常の1回分を服用することです。

Q: ウェイイーの服用中は定期的な血液検査を受ける必要がありますか?

A: 公式のプロトコルには、治療開始前およびその後も定期的に検査を行い、腎機能を評価することが義務付けられています。メトホルミン成分の代謝には腎機能の状態が深く関わっているため、この評価が定期的に必要となります。

Q: ウェイイーのジェネリック医薬品と先発品は、同等の効果があると考えられていますか?

A: ウェイイーはジェネリックの配合剤として利用可能です。規制当局は、ジェネリック製品が先発品と同等の量の有効成分を血液中に届けるという生物学的同等性の基準を満たすことを求めており、その基準を満たせば先発品との代替が可能であるとみなされます。

Q: ウェイイーの服用は体重の増加または減少に関連していますか?

A: 個々の成分に関する臨床データからは、2つの異なる傾向が示唆されています。グリベンクラミド成分は体重増加に関連することが多い一方、メトホルミン成分は体重への影響がない、あるいはわずかな減少に関連するとされています。全体的な影響は個人によって異なると研究で記述されています。

Q: 数年間にわたるウェイイーの長期使用による影響について、現在どのように理解されていますか?

A: 規制当局の公式文書では、主要な有効性試験における重要な制限事項として、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な糖尿病合併症に対する長期的な転帰が完全には確立されていないことが記されています。

Q: ウェイイーを服用する場合、(特定の食べ物を避ける以外に)食事を変える必要がありますか?

A: 公式の製品情報では、本剤は食事療法および運動療法の補助として説明されています。これは、健康的な食事と運動の計画が、治療計画全体の不可欠な要素として公式に位置づけられていることを裏付けています。

Q: ウェイイーに依存性や中毒のリスクはありますか?

A: いいえ。グリベンクラミドとメトホルミンの配合剤であるウェイイーは、慢性疾患の管理に使用される薬剤であり、政府の規制において規制薬物(依存性のある物質)には分類されていません

Q: ウェイイーは肝臓に問題がある人でも安全に服用できますか?

A: 公式の警告では、臨床的または検査データで肝疾患(肝臓の問題)の兆候が認められる患者への使用は、一般的に避けられます。これは、乳酸アシドーシスのリスクが高まることに関連しています。

Q: ウェイイーは腎臓に問題がある人でも安全に服用できますか?

A: 重度の腎機能障害(低eGFR)がある患者への使用は禁忌(使用してはいけない)です。公式のガイダンスでは、中等度の障害がある一定の範囲の患者において服用を開始する際は、便益とリスクの評価を行うとしています。

Q: ウェイイーは眠気を引き起こしたり、運転能力に影響を与えたりしますか?

A: 報告されている副作用には、めまい眠気が含まれます。公式の患者向け情報では、車の運転や重機の操作など、集中力を必要とする活動を行う際には注意が必要であると助言されています。

Q: 心臓に持病がある人のウェイイー使用に関する公式情報はありますか?

A: 規制文書によると、本剤は急性または不安定な心不全、あるいは最近心筋梗塞を起こした患者への使用は禁忌とされています。ただし、定期的なモニタリングを行うことを条件に、安定した慢性心不全の患者には使用される場合があります。

Q: なぜウェイイーは特定の持病がある人には適さないのですか?

A: 主な制限の理由は、2つの深刻な合併症のリスクを防ぐためです。一つはメトホルミン成分による乳酸アシドーシス、もう一つはグリベンクラミド成分による極端な低血糖(重症低血糖)です。

Q: ウェイイーの服用し始めに、わずかな不快感があるのは普通ですか?

A: 特に服用開始時に多く見られる副作用として、胃の不快感、おなら、吐き気などが報告されています。これらの症状は通常、軽度で一時的なものと説明されています。

Q: ウェイイーは毎日同じ時間に服用しなければならない薬ですか?

A: 公式の服用ガイドラインでは、規則的な食事スケジュールを守り、錠剤を食事と一緒に服用することの必要性が強調されています。安定した血糖コントロールのためには、食事スケジュールに合わせることが重要であるとされています。

Q: ウェイイーを服用すると皮膚が日光に敏感になりますか?

A: 公式の情報では、この薬剤が皮膚を日光に敏感にする可能性があるため、日焼け対策を講じるよう患者に助言しています。これには、長時間の露出を避け、保護用の衣服を着用することなどが含まれます。

Q: ウェイイーの服用を中止した後、通常どのくらいで成分が体内から抜けますか?

A: メトホルミン成分の消失半減期は血液中で約17.6時間と、成分の中で最も長く残ります。この特性に基づくと、最後の服用から約4日で薬剤の大部分が体内から消失します。

Q: ウェイイーは規制薬物(Controlled substance)ですか?

A: いいえ。政府の医薬品分類に基づき、グリベンクラミドとメトホルミンを含むウェイイーは、規制薬物ではないと正式に特定されています

Q: ウェイイーは年齢や性別によって異なる効果がありますか?

A: 公式ラベルでは、高齢者においてメトホルミン成分の排出が遅れる可能性があり、より頻繁な腎機能の確認が必要であると記されています。性別による違いについては、一般的に特定のデータは報告されていません。

Q: ウェイイーを誤って多く飲みすぎてしまったらどうなりますか?

A: 指示された量を超えて服用すると、深刻な合併症のリスクが高まります。特に乳酸アシドーシス重症低血糖には注意が必要であり、どちらの状態も直ちに医師の診断を受ける必要があります。

Q: ウェイイーは、その疾患に対する他の処方薬と一緒に使用されることが多いですか?

A: この薬自体が2つの成分の配合剤であり、単剤での治療が不十分な場合に使用されるよう設計されています。規制情報では、本剤でも血糖管理が不十分な場合には、さらに別の血糖降下薬を追加することが臨床現場で検討される可能性があると記されています。

Q: ウェイイーの服用にあたって推奨されるライフスタイルの変化はありますか?

A: 公式の製品情報では、本剤は食事療法および運動療法の補助として説明されています。これは、健康的な食事と身体活動が、治療計画全体の不可欠な要素として公式に位置づけられていることを裏付けています。

Q: ウェイイーによるアレルギー反応のリスクは高いですか?

A: 公式の製品情報では、アレルギー性ショックなどの重度のアレルギー反応は、稀ですが深刻な副作用として挙げられています。成分に対する過敏症がある場合は禁忌(使用禁止)であり、これは重度のアレルギーがある場合には使用できないことを意味します。

Q: ウェイイーは血圧や血糖値に影響を与えますか?

A: この薬は、血糖コントロールを改善することで血糖値に作用することを明確な目的としています。特定の血圧の薬(ACE阻害薬など)と相互作用することは知られていますが、血圧そのものに対する直接的な影響は、一般的な副作用としては記載されていません。

WeiYiの保管および廃棄方法

保管および廃棄上の要件

ウェイイー(WeiYi:グリベンクラミド/メトホルミン塩酸塩)は、製品の品質維持と公衆安全を確保するため、公式の指示に従って保管および廃棄する必要があります。

詳細 規制上の要件
保管温度 規制上の室温(Controlled Room Temperature)である20°C〜25°C(68°F〜77°F)で保管してください。なお、30°C(86°F)までの短時間の温度変化は許容されます。
保護および容器 気密・遮光容器に入れ、過度な湿気や熱を避けて保管してください。パッケージに記載されている有効期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。
小児の安全 本剤は常に、小児の目の届かない、かつ手の届かない場所に保管してください。
廃棄方法 未使用または期限切れの錠剤を廃棄する際は、医薬品回収プログラムの利用が推奨されます。利用できない場合は、土や使用済みのコーヒー粉などの不要物と混ぜて袋に入れ、密閉した状態で家庭ゴミとして廃棄してください。錠剤を下水に流したり、トイレに捨てたりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

WeiYiに相当します:

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