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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
注射液準備粉末:。
単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療;。
免疫不全患者の単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の予防;。
水 ⁇ ウイルスおよび帯状ヘルペスによって引き起こされる感染症の治療;。
新生児の単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の治療;。
骨髄移植レシピエントにおけるCMV感染の予防。.
錠剤:。
一次および再発性器ヘルペスを含む、単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる皮膚感染症および粘膜の治療;。
正常な免疫状態の患者における単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の再発の予防;。
免疫不全患者の単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症の予防;。
水 ⁇ と帯状ヘルペスの治療;。
主にHIV感染症(CD4 +細胞数<200 / mm)を伴う重度の免疫不全患者の治療。3HIV感染の初期の臨床症状とAIDSの段階)および骨髄移植を受けた人。.
目の軟 ⁇ :。 単純なヘルペスウイルスによって引き起こされる角膜炎の治療。.
内部、。 食事中または食事直後に、十分な水を飲みます。.
治療は、疾患の最初の症状が発症した直後に、できるだけ早く開始する必要があります。.
投与モードは、疾患の重症度に応じて個別に設定されます。.
単純ヘルペスIおよびIIによって引き起こされる皮膚感染症および粘膜の治療。
大人 :。 薬物は、200 mgを1日5回、5日間、日中4時間間隔で、1泊あたり8時間間隔で処方されます。. 病気のより深刻なケースでは、医師の診察により治療コースを10日間に延長することができます。. 重度の免疫不全を伴う複雑な治療の一部として。. HIV感染の詳細な臨床像(HIV感染の初期の臨床症状とAIDSの病期を含む)とともに、骨髄移植後、1日5回400 mgが処方されます。.
I型およびII型の単純ヘルペスウイルスによって引き起こされる再発感染の予防。
正常な免疫状態と再発のある患者。. 200 mgを1日4回6時間ごとに、コースの期間は6〜12か月です。.
免疫不全の成人患者。. 200 mgを1日4回6時間ごとに、最大用量は感染の重症度に応じて、1日5回最大400 mgのアシクロビルです。.
子供達。. 引き起こされた感染症の治療。 単純ヘルペス。 免疫防御力が低下している患者のこの感染の予防により、3歳以上の子供は成人と同じ用量を受けます。.
水 ⁇ 帯状 ⁇ 疹によって引き起こされる感染症の治療。
大人 :。 800 mgを1日5回、1日4時間、1泊8時間間隔で。. 治療コースの期間は7-10日です。.
子供達。. 水 ⁇ では、20 mg / kgを1日4回5日間処方します(最大単回投与-800 mg)、3〜6歳の子供:400 mgを1日4回、6歳以上:800 mg 4回5日間1日。.
帯状 ⁇ 疹によって引き起こされる感染症の治療。 成人には、800 mgが1日4回、6時間ごとに5日間割り当てられます。.
腎機能障害のある患者。. 引き起こされた感染症の治療と予防において。 単純ヘルペス、。 Clクレアチニンが10 ml /分未満の患者では、薬物の投与量を12時間間隔で1日2回200 mgに減らす必要があります。.
引き起こされた感染症の治療。 水 ⁇ 帯状 ⁇ 疹。Clクレアチニンが10 ml /分未満の患者。, 12時間間隔で1日2回、薬の投与量を800 mgに減らすことをお勧めします。; Cl。, 25 ml /分までのクレアチニンは、8時間間隔で1日3回800 mgを処方されます。.
アシクロビルまたはバラシクロビルに対する過敏症。.
注意して。 導入時/導入時:。 脱水症、腎不全、神経障害、細胞毒性薬に対する反応の発生期間(導入中/導入中)、および存在する場合は、病歴、妊娠。.
内部:。 脱水症、腎不全。.
注射液を準備するための粉末、錠剤。
胃と腸管:。 吐き気、 ⁇ 吐;経口摂取した場合-下 ⁇ 、腹痛。.
血液系:。 貧血、白血球減少症および血小板減少症。.
過敏反応と皮膚:。 発疹、光線過敏症、じんま疹、かゆみ、発熱;まれに-息切れ、血管神経性腫れ、アナフィラキシー;投与すると、Aciclosinaaが皮膚の下に引っ掛かったときに、皮膚壊死につながる重度の局所炎症反応。.
腎臓:。 まれ-血中尿素とクレアチニンレベルの増加。. この合併症はマグニチュードCに関連していると考えられています。マックス。 血漿と患者の水収支の状態。. このような現象を回避するには、 ⁇ 地注射の代わりに、ゆっくり注入を1時間処方する必要があります。. 患者の水収支は維持されるべきである。. 輸液中/輸液中のアシクロシノームの治療中に発生する腎不全は、通常、患者の水分補給や薬物の投与量またはその廃止の短縮時にすぐに購入されます。. 急性腎不全への進行は、例外的な場合に発生します。.
肝臓:。 ビリルビンのレベルと肝酵素の活性の可逆的な増加;投与した場合-肝炎と黄 ⁇ (非常にまれ)。.
CNS :。 投与すると、混乱、幻覚、覚 ⁇ 、振戦、眠気、精神病、けいれん、 ⁇ 睡などの可逆的な神経障害が、素因のある状態の患者で通常観察されました。中に入ると-頭痛;まれに-可逆的な神経障害。.
その他:。 素早い疲労;まれに-急速な脱毛(アシクロビルの摂取との接続が確立されていません)。.
抗レトロウイルス薬(主に内側にレトロビル)を投与されている患者では、追加のアシクロシナ技術では毒性効果が大幅に増加しませんでした。.
目の軟 ⁇ 。
免疫系の側から:。 非常にまれに(<1/10000)、血管神経症候群を含む即時の過敏反応です。.
ビューの横から:。 非常に頻繁に(> 1/10)-点面角膜症(治療の終了を必要とせず、結果なしに消える);多くの場合(> 1/100から<1/10)-光の燃焼、時間の経過、結膜炎;まれに(> 1/1000から<1/1000)-ブレファライト。.
症状:。 導入/導入-血清クレアチニン、血中尿素窒素、腎不全、神経症状(意識の混乱、幻覚、興奮、けいれん、 ⁇ 睡)のレベルの増加。.
治療:。 血液透析は、血からのアシクロビルの除去を大幅に高め、過剰摂取に最適な治療となります。.
目の軟 ⁇ として使用した場合、過剰摂取のデータはありません。.
阻害。 in vitro。 と。 in vivo。 1および2タイプの単純ヘルペスウイルス(VPG)、風天然 ⁇ ウイルスおよび帯状ヘルペス(VOG)、エプスタインウイルス-バー(VEB)およびサイトメガロウイルス(CMV)を含む、ヒトヘルペスウイルスの複製。. 細胞培養では、アシクロビルはVPG-1に関連して最も顕著なウイルス対策活動を持っています。その後、活動の喪失順に、VPG-2、VOG、VEB、CMVが続きます。
哺乳動物細胞への毒性は低い。.
アシクロビル内に取り込んだ後、腸から部分的にしか吸収されません。. 4時間ごとに200 mgのアシクロビルを服用する場合、血漿中の平均最大平衡濃度(Css。マックス。)は3.1μmol(0.7μg/ ml)で、血漿中の平均平衡最小濃度(Css。最小)は1.8μmol(0.4μg/ ml)でした。. 4時間Cssごとに400および800 mgのアシクロビルを服用する場合。マックス。 それぞれ5.3μmol(1.2μg/ ml)と8μmol(1.8μg/ ml)、およびCssに達しました。最小 それぞれ2.7μmol(0.6μg/ ml)および4μmol(0.9μg/ ml)。.
成人によるアシクロビルの導入後、Cの平均値。マックス。 2.5 mg / kg、5 mg / kg、10 mg / kg、15 mg / kgの用量で注入後1時間後、22.7μmol(5.1μg/ ml)でした。 43.6μmol(9.8μg/ ml); 92μmol(20.7μg/ ml)および. と。最小 注入後7時間後、それぞれ2.2μmol(0.5μg/ ml)が同等でした。 3.1μmol(0.7μg/ ml); 10.2μmol(2.3μg/ ml)および8.8μmol(2.0μg/ ml)。. Sのような1歳以上の子供マックス。 およびC最小 用量に250 mg / mの導入で観察された。2 5 mg / kg(追加用量)の代わりに500 mg / mの用量で。2 10 mg / kg(追加用量)の代わりに。. 新生児(0〜3か月)では、アシクロビルが注入の形で8時間ごとに1時間以上導入されました。マックス。 61.2μmol(13.8μg/ ml)、およびCに達した。最小 10.1μmol(2.3μg/ ml)でした。. T1/2。 彼らは3.8時間でした。.
T1/2。 大人-2.5〜3.3時間。. 薬物のほとんどは、腎臓によって変化せずに撤回されます。. アシクロビルの腎クライレンスは、絡み合いろ過だけでなく運河分 ⁇ によるアシクロビルの離脱を示すクレアチニンクリアランスを大幅に超えています。. アシクロビルの主な代謝産物は9-カルボキシメトキシメチルグアニンで、尿中の薬物の投与量の約10-15%を占めます。. Tを1 g摂取してから1時間後にアシクロビルを割り当てる場合。1/2。 アシクロビルとカーブ「血漿中の濃度-時間」の下の面積は、それぞれ18%と40%増加しました。.
高齢者では、クリレンアシクロビルは年齢とともにクレアチニンクリアランスの低下と並行して減少しますが、T。1/2。 アシクロビルはわずかに変化します。.
慢性腎不全Tの患者。1/2。 アシクロビルは平均19.5時間、血液透析中の平均T1/2。 アシクロビルは5.7時間であり、血漿中のアシクロビルの濃度は約60%減少しました。.
脳脊髄液中のアシクロビルの濃度は、血漿濃度の約50%です。. アチクロビルは血漿タンパク質(9〜33%)と有意に関連していないため、タンパク質との結合が混み合うことによる薬物相互作用はありそうにありません。.
HIVに感染した患者にアシクロビルとジドブジンを同時に導入したことで、両方の薬物の薬物動態特性は実質的に変化しませんでした。.
眼軟 ⁇ を塗布した後、アシクロビルは角膜上皮と眼科組織にすぐに吸収され、その結果、ウイルスを抑制するために必要な薬物の濃度が眼内液に生成されます。. 眼軟 ⁇ アシクロシナを使用した後、アシクロビルは尿中でのみ測定され、少量で測定されます。.
- ウイルス対策[可視(HIVを除く)]。
Aciclosinaaを使用した場合、臨床的に有意な相互作用は観察されませんでした。.
アシクロビルは、活発な運河分 ⁇ によって尿中に変化しません。. 同じ排 ⁇ 経路を持つすべての薬物は、アシクロビルの血漿濃度を上昇させることができます。. BKKとシメチジンはAUCアシクロビルを増加させ、腎クリアランスを減少させます(アシクロビルの治療用量が広いため、用量修正は必要ありません)。.
薬物またはその代謝産物の血漿レベルの潜在的な増加による排 ⁇ 経路を競合している薬物を彼と一緒に処方する場合、アシクロシナを投与されている患者は注意が必要です。. モフェチルアセクロビルとミコフェノール酸を併用すると、ミコフェノール酸モフェチルのアシクロビルと非活性代謝物のAUCが増加します。.
Aciclosinaaの導入中/導入中(腎臓の機能の観察が必要です)と腎臓の機能に違反する薬物(たとえば、シクロスポリン、タロリムス)を組み合わせる必要があります。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物Vivoraksの貯蔵寿命。4年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
丸薬。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
アシクロビル。 | 200 mg。 |
補助物質:。 デンプンコーン;ラクトース一ギドレート;ステアリン酸マグネシウム;インディゴカルミン(E132)。 |
錠剤、200 mg。. それぞれ10錠。. アルミニウムストリップで。. 段ボールのパックで1ストリップ。.
レシピによると。.
- A60 ⁇ 原性ヘルペスウイルス感染[単純ヘルペス]。
- B00.1ヘルペス水 ⁇ 性皮膚炎。
- B00.9ヘルプス感染は特定されていません。
- B01風の強い天然 ⁇ [水 ⁇ ]。
- B02ベルト地衣類[帯状 ⁇ 疹]。
- B24ヒト免疫不全ウイルス[HIV]によって引き起こされる疾患、詳細不明。
- Z94.8。. 別の移植された臓器または組織の存在。
However, we will provide data for each active ingredient