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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:28.04.2022
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銅(Vivioptal Junior)。 0.4 mg / mL(塩化第二銅注射、USP)は、総非経口栄養(TPN)に投与される静脈内溶液の補足として使用することが示されています。. 投与は、銅(Vivioptal Junior)血清レベルを維持し、内因性貯蔵の枯渇とその後の欠乏症状を防ぐのに役立ちます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.葉酸(Vivioptal Junior)は、葉酸欠乏状態の治療と予防に使用されます。. ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤による葉酸欠乏症は修正されません。. 葉酸(Vivioptal Junior)は、出産の可能性のある女性や妊娠中の女性にも使用され、子孫の神経管欠損から保護します。. また、葉酸欠乏性巨赤芽球性貧血、サラセミアメジャーや ⁇ 状赤血球貧血などの慢性溶血状態の治療にも使用されます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.フィルムコーティング錠:鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の治療。. 妊娠中の鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の予防。.
シロップ:鉄(Vivioptal Junior)欠乏症および鉄(Vivioptal Junior)欠乏性貧血のすべての症例。.
滴:一般:低刺激性またはマスクされた鉄(Vivioptal Junior)欠乏性貧血。. 一般的な弱点。. 回復期。. 失血。. 熱帯小赤血球貧血。. 感染症による貧血。. 悪性貧血の維持療法に。. 慢性疾患または栄養不足の患者を治療する際の補助剤として。.
女性:月経による鉄(Vivioptal Junior)欠乏症。. 妊娠中および授乳中および授乳後。. 月経過多。.
子供:すべてのタイプの低色性貧血およびマスクされた鉄(Vivioptal Junior)欠乏症。. 不機嫌。. 伸びの遅れ。. 弱点。. 健全な食生活。. 枯渇した鉄(Vivioptal Junior)保護区の修復をスピードアップします。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.補足のL-リジン(Vivioptal Junior)は、推定抗ヘルペス単純ウイルス活性を持っています。. 骨粗しょう症対策がある可能性があることを示唆する予備調査があります。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.マグネシウム(Vivioptalジュニア)硫酸塩注射、USPはマグネシウム(Vivioptalジュニア)欠乏症の補充療法に適しています。特に、低カルシウム血症で観察されたものと同様の破傷風の兆候を伴う急性低マグネシウム血症です。. このような場合、血清マグネシウム(Vivioptal Junior)(Mg ++)レベルは通常、正常の下限(1.5〜2.5 mEq /リットル)を下回り、血清カルシウム(Ca ++)レベルは正常(4.3〜5.3 mEq /リットル)または上昇。.
総非経口栄養(TPN)では、硫酸マグネシウム(Vivioptal Junior)を栄養素混合液に追加して、治療中に発生する可能性のある低マグネシウム血症を補正または防止できます。.
マグネシウム(Vivioptal Junior)硫酸塩注射、USPは、子 ⁇ 前および子 ⁇ における発作(けいれん)の予防と制御にもそれぞれ適応されます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.マンガン(Vivioptal Junior)0.1 mg / mL(マンガン(Vivioptal Junior)塩化物注射、USP)は、総非経口栄養(TPN)に与えられる静脈内溶液の補足として使用することが示されています。.
投与は、マンガン(Vivioptal Junior)の血清レベルを維持し、内因性貯蔵の枯渇とその後の欠乏症状を防ぐのに役立ちます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は、ミツバチからの貴重な生物学的分 ⁇ 物です。.
ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は若々しさを維持し、肌を促進します。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ビタミンA(Vivioptal Junior)注射は、ビタミンA(Vivioptal Junior)欠乏症の治療に効果的です。.
非経口投与は、拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、術前および術後の状態のように経口投与が実行できない場合、または脂肪を伴う「吸収症候群」のように利用できない場合に示されます。.
小児用:。 欠乏状態のビタミンA(Vivioptal Junior)治療は、小児集団において特に効果的で重要な治療法として認識されています。.
この集団の欠乏状態のビタミンA(Vivioptal Junior)の補給は、米国臨床栄養学会の臨床実践問題に関する委員会によって、米国社会によって対処されています。
非経口および腸栄養、および世界保健機関による。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ビタミンB1(Vivioptal Junior)欠乏症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.合併症のない、神経系の関与を伴う悪性貧血。.
厳格な菜食主義者とその母乳で育てられた乳児に発生するビタミンB12(Vivioptal Junior)の食事不足。. (分離ビタミンB12(Vivioptal Junior)欠乏症は非常にまれです)。.
内因性因子が分 ⁇ される胃または腸内細菌がビタミンB12(Vivioptal Junior)の吸収を促進する回腸への構造的または機能的損傷に起因するビタミンB12(Vivioptal Junior)の吸収。. これらの条件には、熱帯性スプルーと非熱帯性スプルー(特発性脂肪症、グルテン誘発性腸症)が含まれます。. これらの患者の葉酸欠乏症は通常、ビタミンB12(Vivioptal Junior)欠乏症よりも重症です。.
胃粘膜を破壊する病変(腐食性の摂取、広範囲の腫瘍)、およびさまざまな程度の胃 ⁇ 縮に関連する多くの状態(多発性硬化症、特定の内分 ⁇ 障害、鉄欠乏症など)に起因する、内因性の不十分な分 ⁇ 、および微細胃切除術)。. 総胃切除術は常にビタミンB12(Vivioptal Junior)欠乏症を引き起こします。.
ビタミンB12(Vivioptal Junior)欠乏症につながる構造病変には、局所回腸炎、回腸切除、悪性腫瘍などがあります。.
腸内寄生虫または細菌によるビタミンB12(Vivioptal Junior)の競合。.
魚の条虫(Diphyilobothrium latum)は大量のビタミンB12(Vivioptal Junior)を吸収し、出没した患者はしばしば胃の ⁇ 縮を伴います。. ブラインドループ症候群は、ビタミンB12(Vivioptal Junior)または葉酸の欠乏を引き起こす可能性があります。.
ビタミンB12(Vivioptal Junior)の不十分な利用。. これは、ビタミンの代謝 ⁇ 抗物が腫瘍の治療に採用されている場合に発生する可能性があります。.
シリングテスト用。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ビタミンB2(Vivioptal Junior)欠乏症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.傷を取り除くのに役立ちます。. ビタミンB3(Vivioptal Junior)。 ムサント石 ⁇ フリークレンジングジェル。 肌を浄化し、クレンジングします。. ビタミンB3(Vivioptal Junior)オイルフリークリーム。 オイルフリーの肌を促進します。. ビタミンB3(Vivioptal Junior)イソコレキシオン。 にきびが発生しやすい肌に使用します。. 従来のにきび治療による皮膚の乾燥と引き締まりを減らします。. ビタミンB3(Vivioptal Junior)ローション。 胸と背中のにきび。. ビタミンB3(Vivioptal Junior)UV高保護クリームSPF 45。 にきびが発生しやすい肌の日焼け防止に。. ビタミンB3(Vivioptal Junior)ジェル。 ローカライズされたスポット用。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.コエンザイムA(デクスパンテノールの代謝物)は、深い浸透性保湿剤にとって重要です。上皮化を刺激します。創傷治癒効果があります。抗炎症効果があります。.
D-パンテノールのみがD-パントテン酸のプロビタミンです(。ビタミンB5(Vivioptal Junior)。)、L-パンテノールではありません。.
デクスパンテノールを定期的に皮膚に塗布したクリームは、乾燥肌の含水率を大幅に向上させます。.
5%のデクスパンテノールを含むクリームは、表面の傷の治癒を約30%加速します。.
デクスパンテノールを含む軟 ⁇ は、紫外線による紅斑を防ぎます。.
デクスパンテノール軟 ⁇ は、ソーラーヘルペス、日焼け、軽度のやけど、皮膚の炎症、乾燥またはひびの入った皮膚、化粧品またはシェービングの発疹、化学ピーリング後、レーザーリサーフェシング後処理(11〜15日)からも唇を保護します。.
デクスパンテノールは、乳児のおむつ皮膚炎の予防/治療に効果的です。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.*滑液芽球性貧血。
*ビタミンB6(Vivioptal Junior)欠乏症の治療と予防。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.この薬は、腎機能が低下している場合など、1-αヒドロキシル化障害によるカルシウム代謝障害があるすべての条件に適応されます。. 主な兆候は次のとおりです。
a)腎性骨異栄養症。
b)副甲状腺機能 ⁇ 進症(骨疾患を伴う)。
c)甲状腺機能低下症。
d)新生児低カルシウム血症。
e)栄養および吸収不良のリケットと骨軟化症。
f)偽欠乏症(D依存)くる病および骨軟化症。
g)低リン血症ビタミンD(Vivioptal Junior)耐性くる病および骨軟化症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.
経口。
ビタミンE(Vivioptal Junior)欠乏症。
大人:。 40-50 mgのd-αトコフェロール毎日。.
子供:。 ネオン酸塩:1日1回10 mg / kg; 1 mth-18歳:2-10 mg / kg /日、最大20 mg / kg。.
経口。
⁇ 胞性線維症の補給。
大人:。 dl-α-トコフェリルアセテートの1日100〜200 mgまたはd-α-トコフェロールの1日67〜135 mg。.
子供:。 α-トコフェリルアセテートとして:1日1回1 mth-1年50 mg。 1日1回1-12年100 mg; 1日1回12-18年200 mg。. 必要に応じて調整する用量。.
経口。
貧血。
大人:。 50-100 mg / kgの酢酸dl-α-トコフェリル、または約33-67 mg / kgのd-α-トコフェロール。.
子供:。 ネオン酸塩:100 mg / kgを1日1回。 1 mth-18歳:50-100 mg / kgを1日1回。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.弱い爪、もろい爪、分裂爪、または柔らかい爪の第一選択治療に推奨されます。.
強力で健康な爪を維持するために、治療は定期的に行う必要があります。. 臨床的改善は通常3〜6か月以内に実現されます。. 1-3治療の中止は、6〜9か月以内に爪の健康を悪化させる可能性があります。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.B複合ビタミン、ビタミンCおよび亜鉛(Vivioptal Junior)が不足している患者、またはこれらのビタミンと亜鉛(Vivioptal Junior)の補給が有益な患者。. このような患者と状態には、以下が含まれます。抗生物質療法が長期化している患者。; 感染に苦しんでいる人。, けが。, やけど。, 熱。, 病気。; 下 ⁇ およびGI障害のある患者。; 外科手術を受けた患者。; 食事制限のある患者。, 糖尿病で。, 拒食症とアルコール依存症、そして高齢者。; 栄養ニーズの増加による妊娠中および授乳中の女性。.
ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. 葉酸(Vivioptal Junior)。 (ビタミンB 9)は強い血に必要です。.
葉酸(Vivioptal Junior)の欠如は貧血(弱い血液)につながる可能性があります。. あなたの医療専門家は、あなたのために葉酸(Vivioptal Junior)を処方することによってこれを治療するかもしれません。.
一部の条件では、葉酸(Vivioptal Junior)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。
- アルコール依存症。
- 貧血、溶血。
- 下 ⁇ (続き)。
- 発熱(延長)。
- 血液透析。
- 病気(長期)。
- 腸疾患。
- 肝疾患。
- ストレス(継続)。
- 胃の外科的除去。
さらに、通常の母乳で育てられた乳児よりも小さい乳児、または強化されていない調合乳(蒸発乳や山羊乳など)を受けている乳児には、追加の葉酸(Vivioptal Junior)が必要になる場合があります。.
葉酸(Vivioptal Junior)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.
一部の研究では、妊娠前および妊娠初期に女性が服用した葉酸(Vivioptal Junior)が、特定の先天性欠損症(神経管欠損症)の可能性を減らす可能性があることがわかっています。.
葉酸(Vivioptal Junior)と他のBビタミンが精神的な問題を防ぐために有効であるという主張は証明されていません。. これらの治療法の多くは、大量の高価なビタミンを含んでいます。.
注射可能な葉酸(Vivioptal Junior)は、医療専門家によって、または医療専門家の指示の下で与えられます。. 葉酸の別の形態(Vivioptal Junior)は処方箋なしで入手できます。.
補足。 鉄(Vivioptal Junior)。 食事と血中の低レベルの鉄(Vivioptal Junior)の治療または予防。. また、医師の判断により他の症状にも使用できます。.
鉄(Vivioptal Junior)懸 ⁇ 液はミネラルです。. 体に鉄(Vivioptal Junior)を提供することで機能します。.
リジン(Vivioptal Junior)。 必須アミノ酸です。. 必須とは、体内で生産されないため、食事またはサプリメントのいずれかによって摂取する必要があることを意味します。. リジン(Vivioptal Junior)は、レンズ豆、赤身の肉、豚肉、家禽、タラ魚、イワシ、ナッツ、卵、大豆、醸造用酵母、乳製品などの食品に含まれています。.
リジン(Vivioptal Junior)は、口の周りの口唇ヘルペスを防ぐための補助薬として使用されています(単純ヘルペスウイルスが原因)。. この製品は、ヘルペスの発生頻度を減らし、ヘルペスが続く日数を減らす可能性があります。. リジン(Vivioptal Junior)はヘルペスの治療法ではありません。.
リジン(Vivioptal Junior)の他の用途には、代謝性アシドーシスの治療、運動能力の向上、体内でのカルシウムサプリメントの吸収の支援などがあります。.
リジン(Vivioptal Junior)のすべての使用がFDAによって承認されたわけではありません。リジン(Vivioptal Junior)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.
リジン(Vivioptal Junior)は、ハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.
リジン(Vivioptal Junior)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
マグネシウム(Vivioptal Junior)。 マグネシウムが不足している個人(Vivioptal Junior)の栄養補助食品として使用されます。. バランスの取れた食事は通常、人が必要とするすべてのマグネシウム(Vivioptal Junior)を供給しますが、病気または特定の薬による治療のためにマグネシウム(Vivioptal Junior)を失った患者は、マグネシウム(Vivioptal Junior)サプリメントが必要になる場合があります。.
マグネシウムの欠如(Vivioptal Junior)は、過敏症、筋力低下、不規則な心拍を引き起こす可能性があります。.
注射可能なマグネシウム(Vivioptal Junior)は、医療専門家の監督下または監督下でのみ投与されます。. 一部の経口マグネシウム(Vivioptal Junior)製剤は、処方箋がある場合にのみ入手できます。. その他は処方箋なしで入手できます。.
マンガン(Vivioptal Junior)。 サプリメントはマンガン(Vivioptal Junior)欠乏症の予防または治療に使用されます。.
体は正常な成長と健康のためにマンガン(Vivioptal Junior)を必要とします。. 通常の食事で十分なマンガン(Vivioptal Junior)を摂取できない患者、またはより多くのマンガン(Vivioptal Junior)が必要な患者の場合、マンガン(Vivioptal Junior)サプリメントが必要になることがあります。. マンガン(Vivioptal Junior)は、体が脂肪、炭水化物、タンパク質を分解するのを助けます。. それはいくつかの酵素の一部としてそうします。.
マンガン(Vivioptal Junior)欠乏症はヒトでは報告されていません。. 動物におけるマンガン(Vivioptal Junior)の欠如は、骨と軟骨の不適切な形成を引き起こし、体が砂糖を適切に使用する能力を低下させ、成長の問題を引き起こす可能性があることがわかっています。.
注射可能なマンガン(Vivioptal Junior)サプリメントは、医療専門家によって、または医療専門家の監督下で提供されます。.
ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)。 ミツバチが生産する乳白色の分 ⁇ 物で、女王蜂の発達を育むのに役立ちます。. ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は、Apis mellifera、Bee Saliva、Bee Spit、GeléeRoyale、Honey Bee Milk、Honey Bee's Milk、Jalea Real、Lait des Abeilles、またはRoyal Bee Jellyとしても知られています。.
ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は、アピセラピー、ミツバチの花粉、またはミツバチの毒と混同しないでください。.
Royal Jelly(Vivioptal Junior)は、更年期症状の治療に効果的な可能性のある代替医療に使用されています。. ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は、この状態を治療するために特定の準備で他の植物または抽出物と組み合わされた可能性があります。.
ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は花粉症の治療にも使用されています。. しかし、研究により、Royal Jelly(Vivioptal Junior)はこの状態の治療に効果がない可能性があることが示されています。.
研究で証明されていない他の用途には、月経前症候群、不妊症、高コレステロール、糖尿病性足 ⁇ 瘍、胃 ⁇ 瘍、 ⁇ 炎、肝臓または腎臓病、 ⁇ 息、皮膚疾患、および他の多くの状態の治療が含まれます。.
Royal Jelly(Vivioptal Junior)が病状の治療に効果的であるかどうかは不明です。. この製品の薬用使用はFDAによって承認されていません。 Royal Jelly(Vivioptal Junior)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.
ロイヤルゼリー(Vivioptal Junior)は、ハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.
Royal Jelly(Vivioptal Junior)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ビタミンは、成長と健康のために必要な化合物です。. それらは少量でのみ必要であり、通常あなたが食べる食品で利用可能です。. ビタミンA(Vivioptal Junior)。 暗視と皮膚、骨、男性と女性の生殖器官の成長に必要です。. 妊娠中の女性では、健康な胎児の成長にビタミンA(Vivioptal Junior)が必要です。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)の欠如は、夜盲(暗闇で見られる問題)と呼ばれるまれな状態、ならびにドライアイ、眼感染症、皮膚の問題、および成長の鈍化につながる可能性があります。. あなたの医療専門家はあなたのためにビタミンA(Vivioptal Junior)を処方することによってこれらの問題を治療するかもしれません。.
一部の条件では、ビタミンA(Vivioptal Junior)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。
- 下 ⁇ 。
- 目の病気。
- 腸疾患。
- 感染症(継続的または慢性)。
- はしか。
- ⁇ 臓疾患。
- 胃の除去。
- ストレス(継続)。
さらに、強化されていない処方を受けている乳児には、ビタミンA(Vivioptal Junior)サプリメントが必要になる場合があります。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)の吸収は、脂肪の吸収が不十分な状態では減少します。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)がにきびや肺疾患などの状態の治療、またはビタミンA(Vivioptal Junior)の欠如が原因ではない眼の問題、傷、乾燥またはしわの皮膚の治療に有効であると主張することは証明されていません。. ビタミンA(Vivioptal Junior)は特定の種類の癌を予防するために使用されていますが、一部の専門家は、これが特に栄養のある個人に効果的であることを示す十分な情報がないと感じています。.
注射可能なビタミンA(Vivioptal Junior)は、医療専門家によって、または医療専門家の監督下で与えられます。. 他の形態のビタミンA(Vivioptal Junior)は処方箋なしで入手できます。.
チアミンです。 ビタミンB1(Vivioptal Junior)。 チアミンは、穀物、全粒穀物、肉、ナッツ、豆、エンドウ豆などの食品に含まれています。. チアミンは、食品から体が必要とする製品への炭水化物の分解に重要です。.
チアミンは、ビタミンB1(Vivioptal Junior)欠乏症の治療または予防に使用されます。. チアミン注射は、ビタミンB1(Vivioptal Junior)の長期にわたる欠如によって引き起こされる深刻な状態であるベリベリの治療に使用されます。.
口(経口)で摂取したチアミンは処方箋なしで入手できます。. 注射可能なチアミンは医療専門家によって与えられなければなりません。.
チアミンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
シアノコバラミンは人工の形態です。 ビタミンB12(Vivioptal Junior)。 ビタミンB12(Vivioptal Junior)は、成長、細胞再生、血液形成、タンパク質と組織の合成に重要です。.
シアノコバラミンは、悪性貧血やその他の状態の人々のビタミンB12(Vivioptal Junior)欠乏症の治療に使用されます。.
シアノコバラミンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
リボフラビンです。 ビタミンB2(Vivioptal Junior)。 ビタミンは、体内の多くのプロセスに必要な天然物質です。. リボフラビンは、体の多くの組織の維持に重要です。.
リボフラビンは、リボフラビンの欠乏を予防および治療するために使用されます。.
リボフラビンは、この投薬ガイドに記載されていない他の目的にも使用できます。.
ピリドキシンです。 ビタミンB6(Vivioptal Junior)。 ビタミンは、肉、家禽、ナッツ、全粒穀物、バナナ、アボカドなどの食品に自然に発生します。. ビタミンB6(Vivioptal Junior)は、体内の多くのプロセスにとって重要です。.
ピリドキシンは、ビタミンB6(Vivioptal Junior)欠乏症の治療または予防に使用されます。. また、特定の種類の貧血(赤血球の不足)の治療にも使用されます。. ピリドキシン注射は、赤ちゃんの一部の種類の発作の治療にも使用されます。.
口(経口)で服用したピリドキシンは、処方箋なしで入手できます。. 注射可能なピリドキシンは、医療専門家によって与えられなければなりません。.
ピリドキシンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
ビタミンはあなたの化合物です。 しなければならない。 成長と健康のために持っています。. それらは少量でのみ必要であり、あなたが食べる食品で利用可能です。. ビタミンD(Vivioptal Junior)。 強い骨と歯に必要です。.
ビタミンD(Vivioptal Junior)の欠如は、特に骨や歯が弱い子供において、くる病と呼ばれる状態につながる可能性があります。. 成人では、骨軟化症と呼ばれる状態を引き起こす可能性があり、カルシウムは骨から失われ、弱くなります。. 医師は、ビタミンD(Vivioptal Junior)を処方することでこれらの問題を治療できます。. ビタミンD(Vivioptal Junior)は、カルシウムを体内で適切に使用していない他の疾患の治療にも使用されます。.
エルゴカルシフェロールは、ビタミンサプリメントに使用されるビタミンD(Vivioptal Junior)の一種です。.
一部の条件では、ビタミンD(Vivioptal Junior)の必要性が高まる場合があります。. これらには以下が含まれます。
- アルコール依存症。
- 腸疾患。
- 腎臓病。
- 肝疾患。
- 腎不全を伴う副甲状腺の過剰活動。
- ⁇ 臓疾患。
- 胃の外科的除去。
さらに、日光にさらされていない個人や母乳で育てられた乳児、および肌の暗い個人は、ビタミンD(Vivioptal Junior)欠乏症になる可能性が高くなります。. ビタミンD(Vivioptal Junior)の必要性の増加は、医療専門家が決定する必要があります。.
アルファカルシドール、カルシフェジオール、カルシトリオール、およびジヒドロタキステロールは、低カルシウム血症の治療に使用されるビタミンD(Vivioptal Junior)の一種です(血中のカルシウムが足りません)。. アルファカルシドール、カルシフェジオール、およびカルシトリオールは、腎臓透析を受けている患者の腎臓病で発生する可能性のある特定の種類の骨疾患の治療にも使用されます。.
ビタミンD(Vivioptal Junior)が関節炎の治療と近視または神経の問題の予防に有効であるという主張は証明されていません。. 一部の乾 ⁇ 患者は、ビタミンD(Vivioptal Junior)サプリメントの恩恵を受ける可能性があります。ただし、対照研究は行われていません。.
注射可能なビタミンD(Vivioptal Junior)は、医療専門家によって、または医療専門家の監督下で与えられます。. エルゴカルシフェロールのいくつかの長所とアルファカルシドール、カルシフェジオール、カルシトリオール、およびジヒドロタキステロールのすべての強さは、医師の処方箋でのみ入手できます。. エルゴカルシフェロールの他の強さは処方箋なしで入手できます。. ただし、ビタミンD(Vivioptal Junior)を自分で服用する前に、医療専門家に確認することをお勧めします。. 長期間にわたって大量に摂取すると、深刻な望ましくない影響が生じる可能性があります。.
ビタミンE(Vivioptal Junior)。 ナッツ、種子、葉菜などの食品に自然に発生する抗酸化物質です。. ビタミンE(Vivioptal Junior)は、体内の多くのプロセスにとって重要な脂溶性ビタミンです。.
ビタミンE(Vivioptal Junior)は、ビタミンE(Vivioptal Junior)欠乏症の治療または予防に使用されます。. 特定の疾患を持つ人々は、追加のビタミンE(Vivioptal Junior)を必要とするかもしれません。.
ビタミンE(Vivioptal Junior)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
亜鉛(Vivioptal Junior)。 天然のミネラルです。. 亜鉛(Vivioptal Junior)は、成長や体組織の発達と健康にとって重要です。.
硫酸亜鉛(Vivioptal Junior)は、亜鉛(Vivioptal Junior)欠乏症の治療と予防に使用されます。.
硫酸亜鉛(Vivioptal Junior)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
銅(Vivioptal Junior)0.4 mg / mL(塩化第二銅注射、USP)には0.4 mg銅(Vivioptal Junior)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、100 mL以上の液体の容量で希釈する必要があります。 TPNを受けている成人の場合、推奨される添加剤投与量は0.5〜1.5 mg銅(Vivioptal Junior)/日(1.25〜3.75 mL /日)です。. 小児患者の場合、推奨される追加投与量は20 mcg銅(Vivioptal Junior)/ kg /日(0.05 mL / kg /日)です。. 体重が1500 gm未満の乳児は、体内予備力が低く、成長の要件が増加しているため、要件が増加している可能性があります。.
非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.
巨赤芽球性貧血の通常の成人用量。
1 mgを経口、筋肉内、皮下、またはIVを1日1回。. 葉酸欠乏症の臨床症状と血液学的プロファイルが正常化するまで続くことがあります。.
葉酸(Vivioptal Junior)欠乏症の通常の成人用量。
400〜800 mcg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.
出産年齢、妊娠中、授乳中の女性の女性:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで800 mcg。.
葉酸(Vivioptal Junior)欠乏症の通常の小児用量。
幼児:。
0.1 mg経口、筋肉内、皮下、または1日1回IV。.
子供:。
4年未満:経口、筋肉内、皮下、または1日1回IVで最大0.3 mg。.
4歳以上:0.4 mg経口、筋肉内、皮下、またはIV 1日1回。.
ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。
推奨される日当(RDA)。:
未熟新生児:50 mcg /日(15 mcg / kg /日)。.
満期新生児および乳児1〜6か月:25〜35 mcg /日。.
子供:。
1〜3年:150 mcg /日。.
4〜8年:200 mcg /日。.
9〜13年:300 mcg /日。.
14歳以上:400 mcg /日。.
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
まれに、特に吸収不良、アルコール依存症、慢性溶血、慢性剥離性皮膚疾患のある患者、または抗けいれん療法が併用されている患者では、2 mg /日の投与量が必要になることがあります。.
透析。
葉酸(Vivioptal Junior)は、血液透析と腹膜透析の両方によって除去されます。. 除去量は、使用するタイプ機器によって異なります。.
葉酸は末期腎疾患の患者に蓄積する可能性があるため、透析を受けているこの患者では副作用が発生する可能性が高くなります。. この患者の葉酸の体内貯蔵量が完了すると、週に3回の投与は1日1回の投与と同じくらい有益ですが、副作用のリスクが低いはずです。.
その他のコメント。
成人の男性と女性に推奨される葉酸(Vivioptal Junior)の1日の許容量は、それぞれ150〜200および150〜180 mcg /日の範囲です。.
葉酸(Vivioptal Junior)は神経学的合併症を進行させながら疾患の血液学的症状を緩和することにより有害な貧血の診断を覆い隠す可能性があるため、診断されていない貧血の患者に葉酸(Vivioptal Junior)を投与すると潜在的な危険があります。.
重度の巨赤芽球性貧血は、4〜5週間の治療が必要な場合があります。. 安定したら、食事摂取量が不十分な場合は、維持療法を開始できます。.
フィルムコーティング錠:。 12歳以上の成人および小児における赤血球数の減少を伴う鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の治療:。 1〜3錠を1日1回、または約3〜5か月間別々の用量に分けます。.
赤血球色素(ヘモグロビン)値を正規化した後、1錠を1日1回数週間続けます。. これにより、Iron(Vivioptal Junior)ストアが補充されます。.
妊娠中の赤血球数が減少した鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の治療:。 1日1回2〜3錠、または別々の用量に分けられます。.
赤血球色素値の正常化後、少なくとも妊娠が終了するまで、1日1回1錠を服用してください。. これにより、鉄(Vivioptal Junior)の店舗が補充され、妊娠中に必要な鉄(Vivioptal Junior)の量が増加します。.
12歳以上の成人、妊娠、および小児における赤血球の正常な数による鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の治療、および妊娠における鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の予防:。 1〜2か月間、1日1回1錠。.
シロップ:。
大人:。 食事の前に1日5 mL 2〜3回。.子供:。 食事の前に1日5 mL 1〜2回。.
幼児:。 毎日2.5 mLから始まり、徐々に毎日5 mLに増加します。.
ドロップ:。 大人:。 食事中または食事後に20滴を1日2〜3回滴下します。.
子供:。 食事中または食事後に20滴を1日1〜2回滴下します。.
幼児:。 毎日6滴から始め、徐々に毎日20滴に増やします。.
鉄(Vivioptal Junior)は、必要に応じて果物、野菜ジュース、またはその他の液体と混合できます。.
最良の結果は、適切な投与量と定期的な投与によって得られます。. 鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の程度に応じた治療は、少なくとも1〜2か月間継続することをお勧めします。.
管理:。 食事中または食事直後に鉄(Vivioptal Junior)を服用してください。.
使用期間は、鉄(Vivioptal Junior)欠乏症の程度によって異なります。.
これは治療の成功を減らすかもしれないので、推奨より早く中止しないでください。.
経口。
単純ヘルペスの治療と予防。
大人:。 症状を治療するには:分割用量で3,000〜9,000 mg /日。. 再発を防ぐため:500-1,500 mg /日。.
経口。
栄養補給。
大人:。 500-1,000 mg /日。.
低マグネシウム血症の通常の成人用量。
500〜1000 mgのグルコン酸マグネシウム(Vivioptal Junior)(27〜54 mgの元素マグネシウム(Vivioptal Junior))を1日3回経口投与。.
栄養補助食品の通常の成人用量。
500〜1000 mgのグルコン酸マグネシウム(Vivioptal Junior)(27〜54 mgの元素マグネシウム(Vivioptal Junior))を1日1回経口投与します。.
低マグネシウム血症のための通常の小児用量。
1日4回経口投与あたり10〜20 mg / kgの元素マグネシウム(Vivioptal Junior)。. 用量のより正確な測定には、グルコン酸マグネシウム(Vivioptal Junior)経口液剤を使用してください。.
腎線量調整。
高マグネシウム血症のリスクの増加により腎機能障害のある患者では、医師の監督なしに使用しないでください。. マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の使用は、一般に重度の腎機能障害のある患者には禁 ⁇ です。.
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
通常の血清マグネシウム(Vivioptal Junior)レベルを達成するために、500〜1,000 mg /日(27〜54 mgの元素マグネシウム(Vivioptal Junior))増加する可能性があります。. 1日量> 1,000 mg(54 mgの元素マグネシウム(Vivioptal Junior))は、2〜3回に分けて投与する必要があります。.
注意事項。
マグネシウム(Vivioptal Junior)は主に腎臓によって排除されるため、腎機能障害のある患者では高マグネシウム血症の重大なリスクがあります。.
透析。
データはありません。ただし、マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の使用は、一般的に腎不全では禁 ⁇ です。.
その他のコメント。
マグネシウム(Vivioptal Junior)サプリメントは、低マグネシウム血症(例:.、利尿薬の患者)。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
カプセル、。
口頭、キレートとして:。
MN-50:エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)16.67 mg。
ソリューション、。
塩化物としての静脈内:。
ジェネリック:エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)0.1 mg / mL(10 mL)。
ソリューション、。
硫酸塩としての静脈内[保存料を含まない]:。
ジェネリック:エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)0.1 mg / mL(10 mL)。
タブレット、。
口頭、アスパラギン酸:。
ジェネリック:93 mg [エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)25 mg]。
タブレット、。
口頭、キレートとして:。
マンガン(Vivioptal Junior):Elemental Manganese(Vivioptal Junior)10 mg [トウモロコシを含まない、ライ麦を含まない、小麦を含まない]。
ジェネリック:エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)15 mg [DSC]、エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)50 mg。
タブレット、。
グルコン酸としての経口:。
ジェネリック:50 mg [エレメンタルマンガン(Vivioptal Junior)5.7 mg]。
投薬:大人。
非経口栄養、維持要件:。
mcg。専門家の推奨では、60〜100 mcg /日の範囲の低用量を使用して、日常の使用による神経毒性と胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ のある神経毒性を回避しています。. ただし、これらの推奨事項は、非経口マンガン(Vivioptal Junior)の現在の情報源に従うことは困難です(ASPEN [Vanek 2012])。.
投薬:老人。
成人の投薬を参照してください。.
投薬:小児科。
非経口栄養、維持要件:。
IV:2から10。 mcg。/ kg /日。専門家の推奨では、乳幼児の1日量を1 mcg / kg /日(最大50 mcg /日)に減らすことを提案しています。. ただし、これらの推奨事項は、非経口マンガン(Vivioptal Junior)の現在の情報源に従うことは困難です(ASPEN [Vanek 2012])。.
注:。 早産児には注意してください。注射用マンガン(Vivioptal Junior)塩化物溶液にはアルミニウムが含まれています。.
odまたは医師の指示に従って。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)欠乏症の通常の成人用量。
初回投与量:100,000単位を1日1回3日間筋肉内投与。
維持量:50,000単位を1日1回、2週間筋肉内投与します。
使用:経口投与が実行不可能または利用できない場合のビタミンA(Vivioptal Junior)欠乏症の治療(例:. 拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、術前または術後の状態、「吸収不良症候群」、および脂肪を伴う)。
ビタミン/ミネラル補給のための通常の成人用量。
米国推奨食事手当(RDA)。:
成人男性:900 mcgのレチノール活性相当物(RAE)(3000国際単位[IU])。
耐容上限摂取量(UL):3000 mcg RAE(10,000 IU)。
成人女性:700 mcg RAE(2330 IU)。
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)。
コメント。:
-ビタミンA(Vivioptal Junior)RDAは、レチノールとプロビタミンAカロチノイドのさまざまな生物活性を説明するために、レチノール活性相当物(RAE)のmcgとして与えられます。.
-体はすべての食事性ビタミンA(Vivioptal Junior)をレチノールに変換します。栄養補助食品からのベータカロチンの2 mcgは、1 mcgのレチノールに変換されます。.
-許容される上限摂取量は、健康への悪影響が及ぶ可能性が低い1日の最大摂取量です。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)欠乏症の通常の小児用量。
乳児(1歳未満):1日1回、筋肉内に7500〜15,000ユニット。
治療期間:10日。
1〜8年:1日1回、筋肉内に17,500〜35,000単位。
治療期間:10日。
成人用量。:
初回投与量:100,000単位を1日1回3日間筋肉内投与。
維持量:50,000単位を1日1回、2週間筋肉内投与します。
使用:経口投与が実行不可能または利用できない場合のビタミンA(Vivioptal Junior)欠乏症の治療(例:. 拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、術前または術後の状態、「吸収不良症候群」、および脂肪を伴う)。
ビタミン/ミネラル補給のための通常の小児用量。
米国推奨食事手当(RDA)。:
0〜6か月:400 mcgのレチノール活性相当物(RAE)(1332国際単位[IU])。
耐容上限摂取量(UL):600 mcg RAE(2000 IU)。
7〜12か月:500 mcg RAE(1665 IU)。
UL:600 mcg RAE(2000 IU)。
1〜3年:300 mcg RAE(1000 IU)。
UL:900 mcg RAE(3000 IU)。
4〜8年:400 mcg RAE(1332 IU)。
UL:900 mcg RAE(3000 IU)。
9〜13年:600 mcg RAE(2000 IU)。
UL:1700 mcg RAE(5667 IU)。
14〜18歳、男性:900 mcg RAE(3000 IU)。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
14〜18歳、女性:700 mcg RAE(2330 IU)。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
コメント。:
-ビタミンA(Vivioptal Junior)RDAは、レチノールとプロビタミンAカロチノイドのさまざまな生物活性を説明するために、レチノール活性相当物(RAE)のmcgとして与えられます。.
-体はすべての食事性ビタミンA(Vivioptal Junior)をレチノールに変換します。栄養補助食品からのベータカロチンの2 mcgは、1 mcgのレチノールに変換されます。.
-許容される上限摂取量は、健康への悪影響が及ぶ可能性が低い1日の最大摂取量です。.
腎線量調整。
データがありません。
肝線量調整。
データがありません。
線量調整。
米国推奨食事手当(RDA)。:
妊娠。:
14〜18年:750 mcgのレチノール活性相当物(RAE)(2500国際単位[IU])。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
18〜50年:770 mcg RAE(2564 IU)。
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)。
授乳。:
14〜18年:1200 mcg RAE(2564 IU)。
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)。
18〜50年:1300 mcg RAE(4329 IU)。
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)。
コメント。:
-ビタミンA(Vivioptal Junior)RDAは、レチノールとプロビタミンAカロチノイドのさまざまな生物活性を説明するために、レチノール活性相当物(RAE)のmcgとして与えられます。.
-体はすべての食事性ビタミンA(Vivioptal Junior)をレチノールに変換します。栄養補助食品からのベータカロチンの2 mcgは、1 mcgのレチノールに変換されます。.
-許容される上限摂取量は、健康への悪影響が及ぶ可能性が低い1日の最大摂取量です。.
注意事項。
禁 ⁇ 。:
-筋肉内製剤を静脈内投与。
-高ビタミン症A
-任意の成分に対する過敏症。
-妊娠中のビタミンA(Vivioptal Junior)が6000ユニットを超える用量の安全性は確立されていません。. 妊娠中または妊娠する可能性のある患者での高用量の使用は禁 ⁇ です。. 推奨される食事手当(RDA)を超える用量は、胎児に害を及ぼす可能性があります。動物の過剰摂取モデルでは、胎児の異常(中枢神経系、眼、口蓋奇形)が見られました。. 患者が妊娠した場合は、胎児への危害の可能性を知らせてください。.
追加の注意事項については、警告セクションを参照してください。.
透析。
データがありません。
詳細情報。
このページに表示される情報が個人の状況に適用されるように、常に医療提供者に相談してください。.
医療免責事項。
ビタミンB12(Vivioptal Junior)Atlantic Laboratoriesは、注射SC、IV、IM、イントラルンバー、および経口薬として使用されます。. 貧血を伴うビタミンB12(Vivioptal Junior)欠乏症は、2日間で100〜200 mcgに導入されます。. ケーブルカー性骨髄症の症状を伴う貧血および神経系の疾患を伴う巨赤血球性貧血-最初の7日間は400〜500マイクログラム、その後5〜7日ごとに1回。. イベントのない寛解期間中、ケーブルカー骨髄症の維持用量-神経症状の存在下で月に2回100 mcg-月に2〜4回200〜400 mcg。. 急性出血後貧血および鉄貧血では、週に2〜3回30〜100 mcg。. 再生不良性貧血(特に子供)の場合-臨床的改善前の100マイクログラム。. 乳児および早産期の栄養性貧血の場合-15日間、30 mcg /日。.
中枢神経系および末 ⁇ 神経系の疾患および ⁇ 痛症候群を伴う神経疾患では、200〜500 mcgの増加用量で投与され、状態の改善により-100 mcg /日。. ビタミンB12(Vivioptal Junior)Atlantic Laboratoriesによる治療コースは2週間です。. 末 ⁇ 神経系の外傷性病変-40〜45日間、隔日で200〜400 mcg。.
肝炎および肝硬変の場合-25〜40日間、1日30〜60 mcgまたは100 mgを隔日で投与します。.
幼児のジストロフィー、ダウン症候群、脳性麻痺-隔日で15〜30 mcg。.
⁇ 性骨髄症の場合、筋 ⁇ 縮性側索硬化症を15〜30 mcgで脊柱管に導入し、200〜250マイクログラムの用量を徐々に増やします。.
放射線病では、糖尿病性神経障害、偽-20〜30日間毎日60〜100 mcg。.
ビタミンB12が不足しているとき。 (Vivioptalジュニア。) 予防するため-IVまたはIMで1 mgを1か月に1回。; 治療用-1〜2週間、毎日1 mgのIVまたはIM。, 維持量は、1週間あたり1から1〜2 mg IVまたはIMです。, 毎月最大1つ。. 治療期間は個別に決定されます。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)ローション:。 1日2回、AMとPMのクレンジング後に処理される領域に適用します。
ビタミンB3(Vivioptal Junior)イソコレキシオン&ビタミンB3(Vivioptal Junior)オイルフリークリーム:。 AMとPMの1日2回のクレンジング後、顔と患部(首、胸、背中)に塗布します。吸収を促進するために繊細にマッサージします。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)UV高保護クリームSPF 45:。 2〜3時間ごとに再適用します。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)ジェル:。 AMとPMで穏やかにマッサージすることにより、患部に少量のゲルを塗布します。
ビタミンB3(Vivioptal Junior)Moussant Soap Free Cleansing Gel:。 AMとPMで、デリケートにマッサージして、湿った皮膚、顔、患部(首、胸、背中)に適用します。. 十分にすすぎ、穏やかに乾かします。. シャワーで使用できます。.
投与量フォーム。
利用可能な場合に提示される便 ⁇ 情報(特にジェネリック医薬品については制限付き)。特定の製品ラベルを参照してください。. [DSC] =製造中止。
カプセル、。
口頭:。
D3-50:1.25 MG(50000 UT)[乳製品を含まない、卵を含まない、魚の派生物を含まない、グルテンを含まない、コーシャ認定、人工着色料なし、ナッツを含まない、大豆を含まない、無糖、小麦を含まない、酵母を含まない] 。
ビタミンD(Vivioptal Junior):1.25 MG(50000 UT)[fd&cイエロー#10(キノリンイエロー)、fd&cイエロー#6(サンセットイエロー)、大豆オイル]が含まれています。
ビタミンD(Vivioptal Junior):250 MCG(10000 UT)[fd&cイエロー#10アルミニウムレイク、fd&cイエロー#6アルミニウムレイク、ゼラチン(ウシ)を含む]。
ビタミンD(Vivioptal Junior):625 MCG(25000 UT)[大豆油を含む]。
透析液ビタミンD(Vivioptal Junior)5000:125 MCG(5000 UT)。
栄養素ビタミンD3:25 MCG(1000 UT)[大豆油を含む]。
Weekly-D:1.25 MG(50000 UT)[fd&c red#40を含む]。
ジェネリック:1.25 MG(50000 UT)、250 MCG(10000 UT)。
カプセル、。
経口[防腐剤を含まない]:。
ビタミンD(Vivioptal Junior):125 MCG(5000 UT)[乳製品を含まない、染料を含まない、卵を含まない、グルテンを含まない、人工着色料を含まない、ナッツを含まない、大豆を含まない、無糖、小麦を含まない、酵母を含まない]。
D3-50:1.25 MG(50000 UT)[乳製品を含まない、卵を含まない、魚の派生物を含まない、グルテンを含まない、コーシャ認定、人工着色料なし、ナッツを含まない、大豆を含まない、無糖、小麦を含まない、酵母を含まない] 。
ジェネリック:10,000ユニット、125 MCG(5000 UT)、25 MCG(1000 UT)、50 MCG(2000 UT)。
液体、。
口頭:。
水性ビタミンD(Vivioptal Junior):10 mcg / mL(50 mL)[グルテンフリー、ラクトースフリー、シュガーフリー;コーンオイル、メチルパラベン、ポリソルベート80が含まれています。
バイオD-マルジョン:10 mcg / 0.03 mL(30 mL [DSC])[ゴマ油を含む]。
バイオD-マルジョンフォルテ:50 mcg / 0.03 mL(30 mL [DSC])[ゴマ油を含む]。
BProtected Pedia D-Vite:10 mcg / mL(50 mL)[無アルコール、無糖;ポリソルベート80、プロピレングリコール、安息香酸ナトリウムが含まれています。チェリー味]。
ビタミンD(Vivioptal Junior):10 mcg / mL(50 mL)[グルテンフリー、ラクトースフリー、シュガーフリー;ポリソルベート80が含まれています。
D-Vita:10 mcg / mL(50 mL [DSC])[アルコールフリー、グルテンフリー、ラクトースフリー、シュガーフリー。ポリソルベート80、プロピレングリコール、安息香酸ナトリウムが含まれています。フルーツ味]。
D-Vite小児:10 mcg / mL(50 mL)[アルコールフリー、グルテンフリー、ラクトースフリー、人工着色料なし、無糖;エッダ二ナトリウム、ポリソルベート80、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウムが含まれています]。
D3ビタミン:10 mcg / mL(50 mL)[ポリソルベート80、安息香酸ナトリウムを含む]。
汎用:10 mcg / mL(50 mL、52 mL)。
液体、。
経口[防腐剤を含まない]:。
汎用:125 mcg / mL(52 mL)。
液体、舌下:。
汎用:5000ユニット/ mL(60 mL)。
タブレット、。
口頭:。
デルタD3:10 MCG(400 UNIT)[ゼラチンフリー、グルテンフリー、ラクトースフリー、人工着色料なし、人工香料なし、デンプンフリー、シュガーフリー、イーストフリー]。
透析液ビタミンD3最大:1.25 MG(50000 UT)[スコア]。
ビタミンD3超強度:50 MCG(2000 UT)[グルテンフリー]。
ビタミンD3ウルトラ効力:1.25 MG(50000 UT)。
ジェネリック:10 MCG(400 UNIT)、125 MCG(5000 UT)、20 MCG(800 UNIT)、25 MCG(1000 UT)、50 MCG(2000 UT)、75 MCG(3000 UT)。
タブレット、。
経口[防腐剤を含まない]:。
ジェネリック:5000ユニット、10 MCG(400 UNIT)、25 MCG(1000 UT)、50 MCG(2000 UT)。
タブレットチュアブル。
口頭:。
ジェネリック:10 MCG(400 UNIT)。
タブレットチュアブル。
経口[防腐剤を含まない]:。
ジェネリック:50 MCG(2000 UT)。
投薬:大人。
注:。 1 mcg = 40ユニット。
低甲状腺機能低下症(適応外使用):。 注:。 活性ビタミンD(Vivioptal Junior)製剤(すなわち、アルファカルシドール。, カルシトリオール)とカルシウム補給の併用が推奨される治療法です。. コレカルシフェロール(またはエルゴカルシフェロール)の追加は、補足療法のために考慮される場合があります(内分 ⁇ 学会[Brandi 2016])。.
骨粗しょう症、予防(適応外使用):。 50歳以上の成人:。
経口:必要に応じて、食事源および/または補給を通じて、800〜1,000ユニット/日が推奨されます(NOF [Cosman 2014])。.
Vitamin D (Vivioptal Junior) insufficiency/deficiency treatment (off-label use): Note: Repletion strategies may vary depending on desired target serum 25(OH)D levels as well as the clinical status of the patient. The optimal serum 25(OH)D level is controversial; the Institute of Medicine recommends a 25(OH)D level >20 ng/mL as sufficient in nearly all persons (IOM 2011), whereas others have suggested targeting a level of ~30 ng/mL to minimize the risk of fractures, particularly in patients with osteoporosis (AACE [Camacho 2016]; NOF [Cosman 2014]). However, some data suggest levels >40 ng/mL (median level in one trial: ~48 ng/mL) are associated with increased risk of falls in postmenopausal women (Sanders 2010; Smith 2017).
Therefore, some experts recommend a range of 20 to 40 ng/mL as a reasonable target in most patients (Dawson-Hughes 2018). In patients with normal absorption, for every 100 units/day of cholecalciferol, the serum 25(OH)D level is expected to increase by ~0.7 to 1 ng/mL after a few weeks (ASPEN [McKeever 2017]; Dawson-Hughes 2018). The dose-response declines as the 25(OH)D concentration increases above 40 ng/mL (100 nmol/L) (Dawson-Hughes 2018). The following recommendations are based primarily on expert opinion and clinical experience:
Initial dosing (according to baseline serum 25(OH)D level):
Serum 25(OH)D 20 to 30 ng/mL: Initial: Supplementation dosing:
Oral: 600 to 800 units once daily; a repeat serum 25(OH)D level is not required (Dawson-Hughes 2018) or 1,000 to 2,000 units once daily; may consider a repeat serum 25(OH)D level in ~3 months to determine if the target level has been achieved (Khan 2010).
Serum 25(OH)D 10 to <20 ng/mL: Initial:
Supplementation dosing:
Oral: 800 to 1,000 units once daily (Dawson-Hughes 2018)
orOR
Therapeutic dosing (ie, high-dose cholecalciferol):
Oral: 50,000 units once
weeklydailySerum 25(OH)D <10 ng/mL or in patients with deficiency symptoms: Initial: Therapeutic dosing (ie, high-dose cholecalciferol):
Oral: 50,000 units once
weeklydailyMaintenance dosing: Maintenance dosing is highly patient specific and dependent on target 25(OH)D level, and may range from: 600 to 800 units/day (Dawson-Hughes 2018) to 1,000 to 2,000 units/day (AACE [Camacho 2016]; NOF [Cosman 2014]).
Special populations (obese patients, patients on medications known to affect Vitamin D (Vivioptal Junior) metabolism, patients with malabsorption syndromes or gastrectomy): Higher doses or longer durations may be necessary for adequate repletion (AACE [Camacho 2016]; Dawson-Hughes 2018).
Vitamin D (Vivioptal Junior) deficiency/insufficiency in patients with chronic kidney disease (off-label use):
Oral:
Note: In patients without severe and progressive hyperparathyroidism, including chronic kidney disease stages G3 to G5 and dialysis or transplant patients, KDIGO guidelines recommend correcting Vitamin D (Vivioptal Junior) deficiency and insufficiency with treatment strategies recommended for the general population using cholecalciferol (or ergocalciferol) while avoiding hypercalcemia and ensuring phosphate levels are in the normal range. An individualized monitoring approach to direct treatment is also recommended (KDIGO 2009; KDIGO 2017). In patients in whom serum parathyroid hormone levels are progressively rising and remain persistently elevated despite correction of modifiable factors (eg, hyperphosphatemia, Vitamin D (Vivioptal Junior) deficiency), calcitriol or Vitamin D (Vivioptal Junior) analogs are suggested instead of cholecalciferol (or ergocalciferol) (KDOQI commentary [Uhlig 2010]).
Dosing: Geriatric
Refer to adult dosing.
Dosing: Pediatric
Vitamin D (Vivioptal Junior) deficiency, prevention (eg, Rickets prevention): (AAP [Folsom 2017]; AAP [Wagner 2008]; Munns 2016):
Oral:
Breast-fed infants (fully or partially):
Oral: 400 units/day beginning in the first few days of life. Continue supplementation until infant is weaned to ≥1,000 mL/day or 1 qt/day of Vitamin D (Vivioptal Junior)-fortified formula or whole milk (after 12 months of age)
Formula-fed infants ingesting <1,000 mL of Vitamin D (Vivioptal Junior)-fortified formula:
Oral: 400 units/day
Children and Adolescents without adequate intake:
Oral: 400 to 600 units/day.
Note:Vitamin D (Vivioptal Junior) deficiency, treatment:
Oral:
Note:Infants:
Oral: 2,000 units daily for 6 weeks to achieve a serum 25(OH)D level >20 ng/mL; followed by a maintenance dose of 400 to 1,000 units daily. Note: For patients at high risk of fractures a serum 25(OH)D level >30 ng/mL has been suggested (AAP [Golden 2014]).
Children and Adolescents:
Oral: 2,000 units daily for 6 to 8 weeks to achieve serum 25(OH)D level >20 ng/mL; followed by a maintenance dose of 600 to 1,000 units daily. Note: For patients at high risk of fractures a serum 25(OH)D level >30 ng/mL has been suggested (AAP [Golden 2014]).
Vitamin D (Vivioptal Junior) deficiency in cystic fibrosis, prevention and treatment:
Oral:
CF guidelines (Tangricha [CF Foundation] 2012):
Recommended initial daily intake to maintain serum 25(OH)D level ≥30 ng/mL:
Infants:
Oral: 400 to 500 units/day
Children ≤10 years:
Oral: 800 to 1,000 units/day
Children >10 years and Adolescents:
Oral: 800 to 2,000 units/day
Dosing adjustment for serum 25(OH)D level between 20 to 30 ng/mL and patient adherence established (Step 1 increase):
Infants:
Oral: 800 to 1,000 units/day
Children ≤10 years:
Oral: 1,600 to 3,000 units/day
Children >10 years and Adolescents:
Oral: 1,600 to 6,000 units/day
Dosing adjustment for serum 25(OH)D level <20 ng/mL or persistently between 20 to 30 ng/mL and patient adherence established (Step 2 increase):
Infants: Increase up to a maximum 2,000 units/day
Children ≤10 years: Increase to a maximum of 4,000 units/day
Children >10 years and Adolescents: Increase to a maximum of 10,000 units/day
Alternate dosing (Hall 2010):
Initial dose: Serum 25(OH)D level ≤30 ng/mL
Infants:
Oral: 8,000 units/
weekChildren and Adolescents:
Oral: 800 units/day
Medium-dose regimen: Serum 25(OH)D level remains ≤30 ng/mL and patient compliance established
Infants and Children <5 years:
Oral: 12,000 units/week for 12 weeks
Children ≥5 years and Adolescents:
Oral: 50,000 units/week for 12 weeks
High-dose regimen: Repeat 25(OH)D level remains ≤30 ng/mL and patient compliance established
Infants and Children <5 years:
Oral: 12,000 units twice weekly for 12 weeks
Children ≥5 years and Adolescents:
Oral: 50,000 units twice weekly for 12 weeks
Vitamin D (Vivioptal Junior) insufficiency or deficiency associated with CKD (stages 2 to 5, 5D), treatment; serum 25 hydroxyvitamin D [25(OH)D] level ≤30 ng/mL (KDOQI Guidelines 2009):
Oral:
Serum 25(OH)D level 16 to 30 ng/mL: Infants, Children, and Adolescents: 2,000 units/day for 3 months or 50,000 units every month for 3 months
Serum 25(OH)D level 5 to 15 ng/mL: Infants, Children, and Adolescents: 4,000 units/day for 12 weeks or 50,000 units every other week for 12 weeks
Serum 25(OH)D level <5 ng/mL: Infants, Children, and Adolescents: 8,000 units/day for 4 weeks then 4,000 units/day for 2 months for total therapy of 3 months or 50,000 units/week for 4 weeks followed by 50,000 units 2 times/month for a total therapy of 3 months
Maintenance dose [once repletion accomplished; serum 25(OH)D level >30 ng/mL]: Infants, Children, and Adolescents: 200 to 1,000 units/day
Nutritional rickets, treatment: Limited data available (Munns 2016): Administer in combination with calcium supplementation:
Daily therapy (preferred):
Infants:
Oral: 2,000 units daily for ≥3 months, followed by maintenance dose of 400 units daily
Children:
Oral: 3,000 to 6,000 units daily for ≥3 months, followed by maintenance dose of 600 units daily
Adolescents:
Oral: 6,000 units daily for ≥3 months, followed by maintenance dose of 600 units daily
Single-dose therapy:
Infants ≥3 months:
Oral: 50,000 units once, or in divided doses over several days; after 3 months, initiate maintenance dose of 400 units daily
Children:
Oral: 150,000 units once, or in divided doses over several days; after 3 months, initiate maintenance dose of 600 units daily
Adolescents:
Oral: 300,000 units once, or in divided doses over several days; after 3 months, initiate maintenance dose of 600 units daily
Usual Adult Dose for Vitamin E (Vivioptal Junior) Deficiency
Treatment: 60 to 75 units orally once daily.
Prevention: 30 units orally once daily.
Usual Adult Dose for Tardive Dyskinesia
600 to 1600 units orally per day.
Usual Adult Dose for Sickle Cell Anemia
450 units orally per day.
Usual Adult Dose for Alzheimer's Disease
1000 units orally twice daily.
Usual Adult Dose for Dietary Supplement
Oral liquid formulation (Vitamin E (Vivioptal Junior)): 200 units (10 mL) orally once daily.
Usual Pediatric Dose for Vitamin E (Vivioptal Junior) Deficiency
1 unit/kg/day orally of water-miscible Vitamin E (Vivioptal Junior).
Usual Pediatric Dose for Retinopathy Prophylaxis
Prevention of retinopathy of prematurity or Bronchopulmonary dysplasia (BPD) secondary to oxygen therapy: 15 to 30 units/kg/day to maintain plasma levels between 1.5 to 2 mcg/mL (may need as high as 100 units/kg/day). Note: AAP considers this use investigational and routine use is not recommended.
Usual Pediatric Dose for Cystic Fibrosis
100 to 400 units/day orally.
Usual Pediatric Dose for Dietary Supplement
Dosing: 1 unit Vitamin E (Vivioptal Junior) = 1 mg dl-alpha-tocopherol acetate.
Oral:
Adequate Intake (AI):
1 to less than 6 months: 4 units daily
6 to less than 12 months: 5 units daily
Recommended Daily Allowance (RDA):
1 to 3 years: 6 units daily
4 to 8 years: 7 units daily
9 to 13 years: 11 units daily
13 years and Older: 15 units daily
Renal Dose Adjustments
Data not available
Liver Dose Adjustments
Data not available
Precautions
Although no longer available in the U.S., Vitamin E (Vivioptal Junior) injectable administered intravenously to premature infants may result in a potentially fatal syndrome consisting of thrombocytopenia, hepatomegaly, splenomegaly, ascites, and renal, hepatic, and pulmonary dysfunction.
Oral administration of large doses (200 mg per day) of a hyperosmolar Vitamin E (Vivioptal Junior) preparation to low-birthweight infants has been associated with the development of necrotizing enterocolitis.
Dialysis
Data not available
Other Comments
The oral liquid formulation (Vitamin E (Vivioptal Junior) [R]) is intended to enhance absorption in patients with conditions associated with malabsorption (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis ) or for patients who have difficulty swallowing capsules.
The oral liquid formulation (Vitamin E (Vivioptal Junior) [R]) may be taken directly or mixed with water or other beverage. It must be shaken well prior to each use and refrigerated after opening.
Zinc (Vivioptal Junior) 1 mg/mL (Zinc (Vivioptal Junior) Chloride Injection, USP) contains 1 mg Zinc (Vivioptal Junior)/mL and is administered intravenously only after dilution. The additive should be diluted prior to administration in a volume of fluid not less than 100 mL. For the metabolically stable adult receiving TPN, the suggested intravenous dosage is 2.5 to 4 mg Zinc (Vivioptal Junior)/day (2.5 to 4 mL/day). An additional 2 mg Zinc (Vivioptal Junior)/day (2 mL/day) is suggested for acute catabolic states. For the stable adult with fluid loss from the small bowel, an additional 12.2 mg Zinc (Vivioptal Junior)/liter of small bowel fluid lost (12.2 mL/liter of small bowel fluid lost), or an additional 17.1 mg Zinc (Vivioptal Junior)/kg of stool or ileostomy output (17.1 mL/kg of stool or ileostomy output) is recommended. Frequent monitoring of Zinc (Vivioptal Junior) blood levels is suggested for patients receiving more than the usual maintenance dosage level of Zinc (Vivioptal Junior).
For full term infants and children up to 5 years of age, 100 mcg Zinc (Vivioptal Junior)/kg/day
(0.1 mL/kg/day) is recommended. For premature infants (birth weight less than 1500 g) up to 3 kg in body weight, 300 mcg Zinc (Vivioptal Junior)/kg/day (0.3 mL/kg/day) is suggested.
Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. See PRECAUTIONS.
How supplied
Zinc (Vivioptal Junior) 1 mg/mL (Zinc (Vivioptal Junior) Chloride Injection, USP) is supplied in 10 mL Plastic Vials (List No. 4090).
Store at 20 to 25°C (68 to 77°F).
HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 USA. Revised: October, 2004
Pregnancy or suspected malignant genital tumor of its existence, acute inflammation, subacute or chronic genital tract, congenital or acquired anatomic abnormalities of the uterus and cervix, endometriosis, malposition and malsituaciones accused the uterus, uterine hypoplasia, genital bleeding of unknown etiology blood clotting disorders, Wilson’s disease, allergy to Copper (Vivioptal Junior).
See also:
What is the most important information I should know about Folic Acid (Vivioptal Junior)?
Because it may mask the hematologic abnormalities while neurological damage progresses, Folic Acid (Vivioptal Junior) should not be used in the therapy of patients with vitamin B12 deficiency of any cause, unless there is associated folate deficiency. The Folic Acid (Vivioptal Junior) content of one tablet a day however, is unlikely to mask pernicious anemia should this condition be present. Also, pregnancy during pernicious anemia is very rare.
See also:
What is the most important information I should know about Iron (Vivioptal Junior)?
All cases of Iron (Vivioptal Junior) overload and disturbances in utilization of Iron (Vivioptal Junior).
Film-Coated Tablet: Allergy to Iron (Vivioptal Junior) (III)-hydroxide polymaltose complex or any of the other ingredients of Iron (Vivioptal Junior).
An Iron (Vivioptal Junior) overload in the body.
Disturbed use of Iron (Vivioptal Junior) by the body.
Reduced number of red blood cells (anaemia), not caused by Iron (Vivioptal Junior) deficiency, such as due to increased red blood cell breakdown, vitamin B12 deficiency.
See also:
What is the most important information I should know about Lysine (Vivioptal Junior)?
L-Lysine (Vivioptal Junior) supplementation is contraindicated in those with the rare genetic disorder hyperlysinemia/hyperlysinuria.
See also:
What is the most important information I should know about Magnesium (Vivioptal Junior)?
Do NOT use Calcium Carbonate/Magnesium (Vivioptal Junior) Carbonate if:
you are allergic to any ingredient in Calcium Carbonate/Magnesium (Vivioptal Junior) Carbonate
you have an increased calcium level in your blood
Contact your doctor or health care provider right away if any of these apply to you.
There are no contraindications listed within the manufacturer's US labeling.
See also:
What is the most important information I should know about Royal Jelly (Vivioptal Junior)?
This product is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients.
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin A (Vivioptal Junior)?
The intravenous administration. Hypervitaminosis A. Sensitivity to any of the ingredients in this preparation. Use in Pregnancy: Safety of amounts exceeding 6,000 Units of Vitamin A (Vivioptal Junior) daily during pregnancy has not been established at this time. The use of Vitamin A (Vivioptal Junior) in excess of the recommended dietary allowance may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Animal reproduction studies have shown fetal abnormalities associated with overdosage in several species. Malformations of the central nervous system, the eye, the palate, and the urogenital tract are recorded. Vitamin A (Vivioptal Junior) in excess of the recommended dietary allowance is contraindicated in women who are or may become pregnant. If Vitamin A (Vivioptal Junior) is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking Vitamin A (Vivioptal Junior), the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus.
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin B1 (Vivioptal Junior)?
Contraindications for Vitamin B1 (Vivioptal Junior) (Vitamin B1 (Vivioptal Junior))
Hypersensitivity to Vitamin B1 (Vivioptal Junior) or any component of a product containing Vitamin B1 (Vivioptal Junior).
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin B12 (Vivioptal Junior)?
Hypersensitivity to the components of the formula. History of allergy to the cobalamins (Vitamin B12 (Vivioptal Junior) and similar substances). Malignant tumors. By stimulating the growth of tissues, the Cobamamide could increase the high rate of cell multiplication. Sensitivity to cobalt. History of allergies to cobalamin (Vitamin B12 (Vivioptal Junior) and related substances).
- Malignant tumor: Due to the action of Vitamin B12 (Vivioptal Junior) on the growth of tissue cell multiplication rate high, the risk of exacerbation should be taken into account.
- Children under 6 years because of the dosage form
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin B2 (Vivioptal Junior)?
None well documented.
Contraindications for Vitamin B3 (Vivioptal Junior) (Vitamin B3 (Vivioptal Junior))
Nicotinic acid is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any component of this medication; significant or unexplained hepatic dysfunction; active peptic ulcer disease; or arterial bleeding.
Haemophiliacs, patients with ileus (due to mechanical obstruction).
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin B6 (Vivioptal Junior)?
Contraindications for Vitamin B6 (Vivioptal Junior) (Vitamin B6 (Vivioptal Junior))
Vitamin B6 (Vivioptal Junior) is contraindicated in those hypersensitive to any component of a Vitamin B6 (Vivioptal Junior)-containing product.
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin D (Vivioptal Junior)?
OTC labeling: Replesta products only: When used for self-medication, do not use if you have hypercalcemia, primary hyperparathyroidism, sarcoidosis, hypervitaminosis D, Williams syndrome, or are pregnant.
Documentation of allergenic cross-reactivity for Vitamin D (Vivioptal Junior) is limited. However, because of similarities in chemical structure and/or pharmacologic actions, the possibility of cross-sensitivity cannot be ruled out with certainty.
See also:
What is the most important information I should know about Vitamin E (Vivioptal Junior)?
Hypersensitivity to Vitamin E (Vivioptal Junior) or any component of the formulation
contraindicated in patients allergic or hypersensitive to any of its ingredients.
See also:
What is the most important information I should know about Zinc (Vivioptal Junior)?
Hypersensitivity to any of the ingredients of Zinc (Vivioptal Junior).
医師の指示に従って葉酸(Vivioptal Junior)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 葉酸(Vivioptal Junior)は、医療専門家が注射として投与することができます。.
- 自宅で葉酸(Vivioptal Junior)を使用している場合は、医療提供者から教えられた注射手順に注意深く従ってください。. 薬に粒子が含まれている、変色している、またはバイアルが何らかの方法でひびが入っている、または損傷している場合は、使用しないでください。.
- 針、注射器、その他の材料を再利用しないでください。. 使用後は適切に廃棄してください。. 医師、看護師、または薬剤師に、適切な容器を選択し、満杯になったときに容器を適切に廃棄するための現地の規制を説明するよう依頼してください。.
- 葉酸(Vivioptal Junior)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.
葉酸(Vivioptal Junior)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.医師の指示に従って、鉄(Vivioptal Junior)懸 ⁇ 液を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 鉄(Vivioptal Junior)懸 ⁇ 液は空腹時に吸収されますが、胃を混乱させると食物と一緒に摂取されることがあります。. 一部の食品(卵、全粒パン、シリアル、乳製品、コーヒー、お茶など)は、体に吸収される鉄(Vivioptal Junior)の量を減らすことがあります。. 胃を混乱させた場合に、食事と一緒に鉄(Vivioptal Junior)懸 ⁇ 液を服用する最良の方法について医師に相談してください。.
- 使用する前によく振ってください。.
- 薬投与用にマークされた測定装置を使用してください。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
- フルガラス(8オンス[240 mL])の水が入った鉄(Vivioptal Junior)サスペンションを取ります。.
- Iron(Vivioptal Junior)サスペンションを取得してから30分間横にならないでください。.
- 制酸剤、ビスホスホネート(アレンドロネートなど)、セフジニル、エルトロンボパグ、メチルドパ、ペニシラミン、キノロン系抗生物質(シプロフロキサシンなど)、またはテトラサイクリン(ミノサイクリンなど)を服用する場合は、医師または薬剤師に服用方法を尋ねてください鉄(Vivtaliop.
- Iron(Vivioptal Junior)懸 ⁇ 液の投与量を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
Iron(Vivioptal Junior)サスペンションの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
医師の指示に従ってマグネシウム(Vivioptal Junior)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- マグネシウム(Vivioptal Junior)を食物と一緒に口から摂取します。.
- マグネシウム(Vivioptal Junior)の服用を忘れて定期的に使用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
マグネシウム(Vivioptal Junior)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
処方箋ラベルのすべての指示に従ってください。. この薬を推奨量よりも多い量または少ない量で使用しないでください。.
ピリドキシン錠は経口摂取されます。. 注射可能なピリドキシンは、IVを介して筋肉または静脈に注射されます。自宅で注射を使用する方法を示すことができます。. 注射の方法がわからず、使用済みの針、IVチューブ、および薬の注射に使用されるその他のアイテムを適切に廃棄する場合は、この薬を自己注射しないでください。.
ピリドキシンの推奨される食事手当は、年齢とともに増加します。. 医療提供者の指示に従ってください。. 詳細については、国立衛生研究所の栄養補助食品局、または米国農務省(USDA)の栄養データベース(以前の「推奨される1日の手当」)のリストを参照してください。.
ピリドキシンは、特別な食事を含む可能性のある完全な治療プログラムの一部にすぎません。. 医師または栄養カウンセラーが作成した食事計画に従うことが非常に重要です。. あなたはあなたの状態を制御するのを助けるためにあなたが食べるべきか、避けるべき食品のリストに非常に慣れるべきです。.
湿気や熱から離れた室温で保管してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
非経口栄養(PN)に追加された微量元素で、銅(Vivioptal Junior)欠乏症を防ぎます。経口栄養補助食品として。
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.葉酸(Vivioptal Junior)は、人工の葉酸です。. 葉酸は、一部の食品に自然に含まれるBビタミンです。. 健康な細胞、特に赤血球を形成する必要があります。.
葉酸(Vivioptal Junior)サプリメントは、さまざまな形態(L-メチル葉酸、レボメ葉酸、メチルテトラヒドロ葉酸など)で提供されます。. それらは低葉酸レベルの治療または予防に使用されます。. 葉酸レベルが低いと、特定の種類の貧血を引き起こす可能性があります。. 葉酸レベルが低い可能性のある状態には、貧しい食生活、妊娠、アルコール依存症、肝疾患、特定の胃/腸の問題、腎臓の透析などがあります。. 出産適齢期の女性は、乳児の脊髄先天性欠損症を防ぐために、食事またはサプリメントを通じて十分な量の葉酸(Vivioptal Junior)を受け取る必要があります。.
葉酸(Vivioptal Junior)の使用方法。
通常、1日1回、医師の指示に従って、食品の有無にかかわらず、この製品を口から摂取してください。. 市販の製品を使用している場合は、製品パッケージのすべての指示に従ってください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、指示されたよりも頻繁にこの製品を服用しないでください。.
この製品を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 医師または栄養士が推奨する食事計画に従ってください。. [メモ]セクションも参照してください。.
状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.単純ヘルペス感染症。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、血中の低マグネシウム(Vivioptal Junior)の予防と治療に使用されるミネラルサプリメントです。. マグネシウム(Vivioptal Junior)は、細胞、神経、筋肉、骨、心臓の正常な機能にとって非常に重要です。. 通常、バランスの取れた食事は、通常の血中レベルのマグネシウム(Vivioptal Junior)を提供します。. ただし、特定の状況では、食事から置き換えるよりも早くマグネシウム(Vivioptal Junior)が体内に失われます。. これらの状況には、「水丸薬」(フロセミド、ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬)による治療、貧しい食生活、アルコール依存症、またはその他の病状(例:.、重度の下 ⁇ / ⁇ 吐、胃/腸吸収の問題、制御不良の糖尿病)。.
マグネシウム(Vivioptal Junior)アミノ酸キレートの使用方法。
指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
製品の指示や医師の指示がない限り、胃の不調や下 ⁇ を減らすために、食事と一緒にマグネシウム(Vivioptal Junior)サプリメントを服用するのが最善です。.
医師の指示がない限り、コップ1杯(8オンスまたは240ミリリットル)の水で各用量を服用してください。. 徐放性カプセルと徐放性/腸溶性コーティング錠またはカプセル全体を飲み込みます。. 徐放性または徐放性/腸溶性コーティングされたカプセルまたは錠剤を押しつぶしたり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放性錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
液体製品を使用している場合は、薬物測定装置を使用して用量を注意深く測定します。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 懸 ⁇ 液を使用している場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.
この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 毎日同時に服用することを忘れないでください。. 投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、製品パッケージや医師の指示よりも頻繁に服用しないでください。. 血液中のマグネシウム(Vivioptal Junior)が多すぎると、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。.
マグネシウム(Vivioptal Junior)の血中濃度が低い(例:.、筋肉のけいれん、疲労感、過敏症、うつ病)は持続または悪化します。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
マンガン(Vivioptal Junior)欠乏症を防ぐために非経口栄養(PN)に追加された微量元素。経口栄養補助食品として。
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンA(Vivioptal Junior)は、食事から十分な量を得られない人々の低レベルのビタミンを予防または治療するために使用されます。. 通常の食事をするほとんどの人は、追加のビタミンA(Vivioptal Junior)を必要としません。. ただし、一部の状態(タンパク質欠乏症、糖尿病、甲状腺機能 ⁇ 進症、肝臓/ ⁇ 臓の問題など)では、低レベルのビタミンA(Vivioptal Junior)を引き起こす可能性があります。. ビタミンA(Vivioptal Junior)は体内で重要な役割を果たします。. 成長と骨の発達、そして皮膚と視力の健康を維持するために必要です。. 低レベルのビタミンA(Vivioptal Junior)は、視力の問題(夜盲など)や永久的な目の損傷を引き起こす可能性があります。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)の使用方法。
このビタミンを食事の有無にかかわらず、通常は1日1回服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従うか、医師の指示に従って服用してください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。.
投与量はあなたの年齢、病状、および治療への反応に基づいています。.
このビタミンを定期的に使用して、そのビタミンを最大限に活用してください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 推奨量よりも頻繁に用量を増やしたり、このビタミンを使用したりしないでください。. あなたの状態はより速く改善されず、副作用のリスクが高まります。.
状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンB2(Vivioptal Junior)(リボフラビン)補給は、リボフラビン欠乏症の予防と治療に使用されます。. ビタミンB2(Vivioptal Junior)は、高用量で片頭痛を防ぎ、白内障、緑内障、疲れた目(疲労)などの目の状態の予防に役立ちます。. ビタミンB2(Vivioptal Junior)は、免疫システムの増強、健康な髪、皮膚、爪、粘膜の維持にも使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.高コレステロール血症、高脂血症、高トリグリセリド血症、ペラグラ。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンB6(Vivioptal Junior)欠乏症の治療と予防に使用されます。. 食品からのタンパク質、脂肪、炭水化物の分解にとって重要です。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ビタミンD(Vivioptal Junior)(エルゴカルシフェロール-D2、コレカルシフェロール-D3、アルファカルシドール)は、体がカルシウムとリンを吸収するのを助ける脂溶性ビタミンです。. 適切な量のビタミンD(Vivioptal Junior)、カルシウム、およびリンを使用することは、強い骨を構築して維持するために重要です。. ビタミンD(Vivioptal Junior)は、骨障害(くる病、骨軟化症など)の治療と予防に使用されます。. ビタミンD(Vivioptal Junior)は、皮膚が日光にさらされたときに体によって作られます。. 日焼け止め、防護服、日光への限られた露出、暗い肌、そして年齢は、太陽から十分なビタミンD(Vivioptal Junior)を得ることを妨げるかもしれません。.
カルシウムを含むビタミンD(Vivioptal Junior)は、骨量減少(骨粗しょう症)の治療または予防に使用されます。. ビタミンD(Vivioptal Junior)は、特定の障害(甲状腺機能低下症、偽甲状腺機能低下症、家族性低リン血症など)によって引き起こされる低レベルのカルシウムまたはリン酸塩を治療するために他の薬とも使用されます。. 腎臓病では、カルシウムレベルを正常に保ち、正常な骨の成長を可能にするために使用できます。. 母乳は通常ビタミンD(Vivioptal Junior)のレベルが低いため、母乳育児の乳児にはビタミンD(Vivioptal Junior)の滴(または他のサプリメント)が投与されます。.
ビタミンD(Vivioptal Junior)の使用方法。
指示に従って、ビタミンD(Vivioptal Junior)を口から摂取します。. ビタミンD(Vivioptal Junior)は、食事後に服用する場合に最もよく吸収されますが、食事の有無にかかわらず服用できます。. アルファカルシドールは通常、食物と一緒に服用されます。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
医師がこの薬を処方した場合は、医師の指示に従って服用してください。. あなたの投与量はあなたの病状、日光への曝露の量、食事、年齢、そして治療への反応に基づいています。.
スポイトを使用して液体薬を測定するか、薬を測定するスプーン/デバイスを使用して、正しい用量があることを確認します。. チュアブル錠やウエハーを服用している場合は、飲み込む前に薬をよく噛んでください。. ウェーハ全体を飲み込まないでください。.
特定の薬物(コレスチラミン/コレスチポール、鉱油、オルリスタットなどの胆 ⁇ 酸隔離剤)は、ビタミンD(Vivioptal Junior)の吸収を低下させる可能性があります。. これらの薬の用量を、ビタミンD(Vivioptal Junior)の用量から可能な限り服用してください(少なくとも2時間おき、可能であれば長くしてください)。. これらの他の薬も服用している場合は、就寝時にビタミンD(Vivioptal Junior)を服用するのが最も簡単な場合があります。. 医師または薬剤師に、投与の合間にどれくらい待つべきか、すべての薬で機能する投与スケジュールを見つける手助けをしてください。.
この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えておくために、1日1回服用している場合は、毎日同時に服用してください。. この薬を週に1回しか服用していない場合は、毎週同じ日に服用することを忘れないでください。. カレンダーにリマインダーを付けるのに役立ちます。.
医師が特別な食事療法(カルシウムが多い食事など)を勧めた場合、この薬から最大の利益を得て深刻な副作用を防ぐために食事療法に従うことが非常に重要です。. 医師の指示がない限り、他のサプリメント/ビタミンを服用しないでください。.
深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、すぐに医療支援を受けてください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.このサプリメントは、体内のビタミンE(Vivioptal Junior)の欠如を予防または治療するために使用されます。. ビタミンE(Vivioptal Junior)の体位が低くなることはまれです。. 通常の食事をするほとんどの人は、追加のビタミンE(Vivioptal Junior)を必要としません。. ただし、ビタミンE(Vivioptal Junior)サプリメントは、早産児や、食事から十分なビタミンE(Vivioptal Junior)を吸収するのに問題がある人に使用されます。. ビタミンE(Vivioptal Junior)は、体の細胞を損傷から保護する上で重要です。. 抗酸化物質として知られています。.
ビタミンE(Vivioptal Junior)の使用方法。
指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
この製品の液体形態を使用している場合は、薬剤測定装置またはスプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 液体の形態が懸 ⁇ 液である場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、推奨よりも頻繁に服用したりしないでください。. ビタミンE(Vivioptal Junior)を過剰摂取すると、副作用のリスクが高まる可能性があります。.
高用量のビタミンE(Vivioptal Junior)(1日あたり400ユニット以上)は、まれではあるが非常に深刻な副作用の可能性を高める可能性があります。. 高用量のビタミンE(Vivioptal Junior)が心臓病の予防または治療に役立つという証拠はありません。. それがアルツハイマー病の予防または治療に役立つという証拠はほとんどありません。. 一部の人々では、これらの高用量を服用することは有害でさえあるかもしれません。. 医師または薬剤師に相談し、ビタミンE(Vivioptal Junior)サプリメントを服用する前にリスクと利点について話し合ってください。.
医師がこの製品をビタミンE(Vivioptal Junior)欠乏症について処方した場合は、定期的に使用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 手のしびれ/チクチクする、脱力感などの症状の改善が見られます。. 状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
アスコルビン酸:銅(Vivioptal Junior)は、アスコルビン酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:アスコルビン酸分解のリスクを最小限に抑えるには、注入の直前にマルチビタミン製品をTPN溶液に追加するか、マルチビタミンおよび銅(Vivioptal Junior)を別々の容器に投与します。. 治療の変更を検討してください。
参照:。
他にどのような薬物が葉酸(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
葉酸を使用するあなたの体の能力を妨げる薬もこのビタミンの必要性を高めるかもしれません。. 薬は葉酸の利用を妨げる可能性があります。, 含む:抗けいれん薬。 (フェニトインなど。, そしてプリミドン。) メトホルミン。 (2型糖尿病の血糖値を制御するために処方されることがあります。) スルファサラジン。 (クローン病および ⁇ 瘍性大腸炎に関連する炎症を制御するために使用されます。) トリアムテレーネ。 (利尿薬。) メトトレキサートビタミンB12と葉酸の相互作用について懸念がありました。 (Vivioptalジュニア。). 葉酸(Vivioptal Junior)サプリメントは、ビタミンB12欠乏症に関連する貧血を矯正することができます。. 残念ながら、葉酸(Vivioptal Junior)は、ビタミンB12欠乏症に起因する神経系の変化を修正しません。. ビタミンB12欠乏症が治療されない場合、永久的な神経損傷が理論的に発生する可能性があります。. したがって、補足的な葉酸(Vivioptal Junior)の摂取量は、葉酸(Vivioptal Junior)がビタミンB12欠乏症の症状を隠すのを防ぐために、1日あたり1000マイクログラム(g、時にはmcg)を超えてはなりません。. 高齢者は、ビタミンB12欠乏症のリスクが高いため、葉酸(Vivioptal Junior)とビタミンB12の関係を認識することが重要です。. 50歳以上の場合は、葉酸(Vivioptal Junior)を含むサプリメントを服用する前に、医師にB12ステータスの確認を依頼してください。.
薬物相互作用は認められておらず、臨床試験でも研究されていません。.
Feridex I.V. (フェルモキシド注射液)投与は元素鉄(Vivioptal Junior)を提供します。. 経口または非経口で補足鉄(Vivioptal Junior)を投与されている患者では、補足鉄(Vivioptal Junior)の用量を減らす必要があるかもしれません。.
付随する非経口鉄(Vivioptal Junior)がFeridex I.V.に及ぼす影響投与は不明です。.
実験室試験結果。
血清鉄(Vivioptal Junior)レベルは、Feridex I.V.に続く正常範囲を超える可能性があります。 (フェルモキシド注射液)投与。. 血清鉄(Vivioptal Junior)のベースライン15〜100%の一時的な増加は、Feridex I.V.の18〜24時間後に観察されました。 (フェルモキシド注射液)投与、およびほとんどの患者では投与後7日までに正常に戻った。. 血清フェリチンレベルの増加は、投与後1〜7日で見られました。.
正常な被験者を対象としたフェーズ1の研究では、PTTは統計的に有意に増加しました。ただし、すべての値は正常範囲内にあり、ベースラインから40%を超える増加を示した被験者はいませんでした。. 基礎疾患に関連するベースライン血液異常を有する患者の臨床試験では、Feridex I.V. (フェルモキシド注射液)血小板またはPTTは示されなかった。. ヘマトクリットとヘモグロビンが低い患者では、Feridex I.V.の48時間から7日後(フェルモキシド注射液)、血清鉄(Vivioptal Junior)、ヘマトクリットとヘモグロビンのレベルがわずかに増加します。.
参照:。
他のどの薬がリジン(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
リジン(Vivioptal Junior)はクロニキシン酸凝固を変更しないため、抗凝固薬との相互作用はなく、用量調整を必要としません。. 抗コリン薬の併用は、アトロピンの効果を高める可能性があるため回避する必要があります。.
参照:。
他のどの薬がマグネシウム(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
アルファカルシドール:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
α-リポ酸:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、アルファ-リポ酸の吸収を低下させる可能性があります。. α-リポ酸はマグネシウム(Vivioptal Junior)塩の吸収を低下させる可能性があります。. 治療の変更を検討してください。
バロキサビルマルボキシル:多価カチオン含有製品は、バロキサビルマルボキシルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
ビクテグラビル:多価カチオン含有製品は、ビクテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の少なくとも2時間前または6時間後の空腹時条件下でビクテグラビルを投与します。. ほとんどの多価カチオン製品との、または2時間後のビクテグラビルの同時投与は推奨されません。. 治療の変更を検討してください。
ビスホスホネート誘導体:多価カチオン含有製品は、ビスホスホネート誘導体の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:チルドロネート/クロドロネート/エチドロネートの前後2時間以内に多価カチオンを含む経口薬の投与を避けてください。イバンドロネート経口投与後60分;またはアレンドロネート/リゼドロネートの30分後。. 例外:。 パミドロネート;ゾレドロン酸。. 治療の変更を検討してください。
カルシトリオール(全身):マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の血清濃度を上昇させる可能性があります。. 管理:カルシトリオールも投与されている患者で、非マグネシウム(Vivioptal Junior)を含む制酸剤またはリン酸塩結合剤の使用を検討してください。. マグネシウム(Vivioptal Junior)含有製品をカルシトリオールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム(Vivioptal Junior)濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
カルシウムチャネルブロッカー:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、カルシウムチャネルブロッカーの降圧効果を高める可能性があります。. モニター療法。
デフェリプロン:多価カチオン含有製品は、デフェリプロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デフェリプロンと、多価カチオンを含む経口薬またはサプリメントを少なくとも4時間個別投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドルテグラビル:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩はドルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の少なくとも2時間前または6時間後にドルテグラビルを投与します。. 経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の少なくとも4時間前または6時間後に、ドルテグラビル/リルピビリン併用製品を投与します。. 治療の変更を検討してください。
ドキセルカルシフェロール:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の超マグネシウム効果を高める可能性があります。. 管理:ドキサーカルシフェロールも投与されている患者に、非マグネシウム(Vivioptal Junior)含有制酸剤またはリン酸塩結合製品を使用することを検討してください。. マグネシウム(Vivioptal Junior)含有製品をドキセルカルシフェロールと一緒に使用する必要がある場合は、血清マグネシウム(Vivioptal Junior)濃度を注意深く監視する必要があります。. 治療の変更を検討してください。
Eltrombopag:多価カチオン含有製品は、Eltrombopagの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含む製品の経口投与の少なくとも2時間前または4時間後にエルトロンボパグを投与します。. 治療の変更を検討してください。
エルビテグラビル:多価カチオン含有製品は、エルビテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の投与の2時間前または6時間後にエルビテグラビルを投与します。. 治療の変更を検討してください。
ガバペンチン:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、ガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. 具体的には、高用量の静脈内/精巣中の硫酸マグネシウム(Vivioptal Junior)がガバペンチンのCNS抑制効果を高める可能性があります。. マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、ガバペンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:マグネシウム(Vivioptal Junior)を含む制酸剤の使用後少なくとも2時間でガバペンチンを投与します。. ガバペンチン療法に対する反応の低下の証拠がないか、患者を注意深く監視します。. 高用量のIV /精巣マグネシウム(Vivioptal Junior)硫酸塩が使用されている場合は、CNSうつ病を監視します。. 治療の変更を検討してください。
レボチロキシン:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、レボチロキシンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口レボチロキシンと経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の少なくとも4時間の個別投与。. 治療の変更を検討してください。
マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用):マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 具体的には、マグネシウム(Vivioptal Junior)塩はフッ化物吸収を低下させる可能性があります。. 管理:この潜在的な相互作用を回避するために、マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の投与とフッ化物含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
ミコフェノール酸:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩はミコフェノール酸の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ミコフェノール酸と経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩を別々の用量で投与します。. 経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩と併用して摂取した場合、ミコフェノール酸の影響を減らすことを監視します。. 治療の変更を検討してください。
神経筋遮断薬:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、神経筋遮断薬の神経筋遮断効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ペニシラミン:多価カチオン含有製品は、ペニシラミンの血清濃度を低下させる可能性があります。管理:ペニシラミンと経口多価カチオン含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。
リン酸サプリメント:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、リン酸サプリメントの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口リン酸サプリメントを経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の投与から可能な限り遠ざけて投与し、この相互作用の重要性を最小限に抑えます。. 例外:。 グリセロリン酸ナトリウム五水和物。. 治療の変更を検討してください。
キノロン:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩は、キノロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:数時間前に経口キノロンを投与します。 (moxi / pe / spar-の場合は4時間。, 他の人は2時間。) または後。 (moxi-の場合は8時間。, シプロ/デラ-の場合は6時間。, ローマ/ペの4時間。, gemi-の場合は3時間。, levo-の場合は2時間。, ノル。, またはオフロキサシンまたはナリジクス酸。) 経口マグネシウム。 (Vivioptalジュニア。) 塩。. 例外:。 レボフロキサシン(経口吸入)。. 治療の変更を検討してください。
ラルテグラビル:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩はラルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:ラルテグラビルとの経口/経腸マグネシウム(Vivioptal Junior)塩の使用は避けてください。. 相互作用の大きさを適切に減らす用量分離スケジュールは確立されていません。. 組み合わせを避けてください。
テトラサイクリン:マグネシウム(Vivioptal Junior)塩はテトラサイクリンの吸収を低下させる可能性があります。. 各薬剤の経口製剤にのみ適用されます。. 管理:経口マグネシウム(Vivioptal Junior)塩と経口テトラサイクリンの同時投与を避けます。. 同時投与が避けられない場合は、経口テトラサイクリンを少なくとも2時間前または4時間後に経口マグネシウム(Vivioptal Junior)を投与してください。. テトラサイクリン治療効果の低下を監視します。. 例外:。 エラバサイクリン。. 治療の変更を検討してください。
トリエンチン:多価カチオン含有製品は、トリエンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含むトリエンチンと経口製品の併用投与は避けてください。. 経口鉄サプリメントが必要な場合は、投与を2時間離します。. 他の経口多価カチオンが必要な場合は、1時間別々に投与します。. 治療の変更を検討してください。
既知の重要な相互作用はありません。.
参照:。
Royal Jelly(Vivioptal Junior)に影響を与える他の薬物。?
何も知られていない。
参照:。
他のどの薬がビタミンA(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
他の薬やハーブ製品を同時に服用すると、一部の薬の効果が変わる可能性があります。. これにより、深刻な副作用のリスクが高まるか、薬が正しく機能しない可能性があります。. これらの薬物相互作用は可能ですが、常に発生するわけではありません。. 医師や薬剤師は、薬の使用方法を変更したり、綿密に監視したりすることで、相互作用を防止または管理できることがよくあります。.
医師と薬剤師が最善のケアを提供できるようにするには、この製品による治療を開始する前に、使用するすべての製品(処方薬、非処方薬、ハーブ製品を含む)について医師と薬剤師に必ず伝えてください。. この製品を使用している間、医師の承認なしに、使用している他の薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください。.
このビタミンと相互作用する可能性のある製品には、アシトレチン、アリトレチノイン、ベキサロテン、コレスチラミン、イソトレチノイン、トレチノイン、ビタミンA(Vivioptal Junior)を含む他の製品(マルチビタミンなど)、ワルファリンが含まれます。.
ネオマイシン、オルリスタット、ミネラルオイルを服用すると同時に、ビタミンA(Vivioptal Junior)を服用しないでください。. これらの薬のいずれかを服用する場合は、ビタミンA(Vivioptal Junior)の用量から少なくとも2時間、用量を分離してください。.
この文書には、考えられるすべての薬物相互作用が含まれているわけではありません。. 使用するすべての製品のリストを保持します。. このリストを医師や薬剤師と共有して、深刻な薬物問題のリスクを軽減してください。.
参照:。
他のどの薬がビタミンB1(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
ビタミンB1(Vivioptal Junior)(ビタミンB1(Vivioptal Junior))の相互作用。
ループ利尿薬、。
経口避妊薬、スタブジン、三環系抗うつ薬。
参照:。
他のどの薬がビタミンB12(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
経口投与用のホルモン避妊薬を使用したビタミンB12(Vivioptal Junior)Atlantic Laboratoriesの塗布では、血漿中のシアノコバラミンの濃度が低下する可能性があります。.
抗けいれん薬を使用したアプリケーションでは、腸からのシアノコバラミン吸収が減少しました。.
ネオマイシン、アミノサリチル酸、コルヒチン、シメチジン、ラニチジンを用いたビタミンB12(Vivioptal Junior)Atlantic Laboratoriesのアプリケーションでは、薬物カリウムが腸からのシアノコバラミン吸収を減少させました。.
シアノコバラミンは、チアミンによって引き起こされるアレルギー反応を悪化させる可能性があります。.
クロラムフェニコールの非経口適用が、シアノコバラミンの造血効果を貧血で低下させる可能性がある場合。.
参照:。
他のどの薬がビタミンB2(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
ビタミンB2(Vivioptal Junior)(ビタミンB2(Vivioptal Junior))の相互作用。
アルコール-リボフラビの腸管吸収を妨げます。
抗うつ薬(三環系またはフェノチアジン)-リボフラビンの要件は、これらの薬を投与されている患者で増加する可能性があります。
プロベネシド-同時使用により、リボフラビンの胃腸吸収が低下します。プロベネシドを受けている患者では、リボフラビンの要件が増えることがあります。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)(ビタミンB3(Vivioptal Junior))の相互作用。
降圧療法:ニコチン酸は、神経節遮断薬や血管活性薬の効果を増強し、姿勢性低血圧を引き起こす可能性があります。
アスピリン:アスピリンを併用すると、ニコチン酸の代謝クリアランスが低下する可能性があります。. この発見の臨床的関連性は不明です。
その他:アルコールやホットドリンクを併用すると、紅潮やそう ⁇ の副作用が増える可能性があるため、薬物摂取時には避ける必要があります。.
一部の皮膚科では、ヒドロコルチゾンと組み合わせたデキストロパンテニルアルコールが局所ヒドロコルチゾン単独よりも効果的である場合があります。.
参照:。
他のどの薬がビタミンB6(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
ビタミンB6(Vivioptal Junior)(ビタミンB6(Vivioptal Junior))の相互作用。
アミオダロン:ビタミンB6(Vivioptal Junior)とアミオダロンを併用すると、アミオダロン誘発の光線過敏反応が高まることがあります。. ビタミンB6の用量。 (Vivioptalジュニア。) アミオダロンカルバマゼピンを服用している人は、5〜10ミリグラム/日を超えることは避けてください。カルバマゼピンを慢性的に使用すると、血漿ピリドキサール5リン酸レベルが大幅に低下する可能性があります。シクロセリン:シクロセリンはピリドキサール5リン酸と反応して代謝的に不活性になることがありますオキシム。, 機能的なビタミンB6をもたらす可能性があります。 (Vivioptalジュニア。) 欠乏性エチオナミド:エチオナミドの使用はビタミンB6を増加させる可能性があります。 (Vivioptalジュニア。) 要件フォスフェニトイン:高用量のビタミンB6。 (Vivioptalジュニア。) フェニトインの血漿中濃度を低下させる可能性があります。. フォスフェニトインはフェニトインヒドララジンのプロドラッグです。ヒドララジンの使用により、ビタミンB6(Vivioptal Junior)の要件が上昇する可能性がありますIsoniazid:(イソニコチン酸、INH)。. イソニアジドはピリドキサール5リン酸と反応して代謝的に不活性なヒドラゾンを形成し、機能的にビタミンB6(Vivioptal Junior)欠乏症を引き起こす可能性があります。レボドパの治療効果。. ビタミンB6(Vivioptal Junior)は、レボドパをレボドパデカルボキシラーゼ阻害剤カルビドパと同時に服用しても、レボドパの治療効果を逆転させません。. レボドパは通常、カルビドパとの併用製品として投与されます。
経口避妊薬:経口避妊薬を使用すると、ビタミンB6(Vivioptal Junior)の要件が増加する可能性があります。. これは、高用量のエストロゲン/プロゲスチンを投与した古い経口避妊薬の場合により多くありました。. 新しい低用量エストロゲン/プロゲスチン製品の場合、それはそれほど重要ではないようですペニシラミン:ペニシラミンはピリドキサール5リン酸と反応して、代謝的に不活性なチアゾリジンを形成することがあります。, 機能的なビタミンB6をもたらす可能性があります。 (Vivioptalジュニア。) フェネルジン欠乏症:フェネルジンはピリドキサール5-リン酸と反応して、代謝的に不活性なヒドラゾン化合物であるフェノバルビタールを生成する可能性があります:高用量のビタミンB6。 (Vivioptalジュニア。) フェノバルビタールフェニトインの血漿中濃度を低下させる可能性があります:高用量のビタミンB6。 (Vivioptalジュニア。) フェニトインテオフィリンの血漿中濃度を低下させる可能性があります:テオフィリンはピリドキサール5リン酸と反応して、コエンザイムの血漿中濃度を低下させる可能性があります。. これは、テオフィリン誘発性発作のリスクを高める可能性がありますバルプロ酸:バルプロ酸の慢性的な使用は、血漿ピリドキサール5リン酸レベルの有意な減少をもたらす可能性があります。.
参照:。
他のどの薬がビタミンD(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
水酸化アルミニウム:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログは、水酸化アルミニウムの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 具体的には、アルミニウムの吸収が増加し、血清アルミニウム濃度が増加する可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
胆 ⁇ 酸の遺物:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの血清濃度が低下する可能性があります。. より具体的には、胆 ⁇ 酸の隔離剤は、ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの吸収を損なう可能性があります。. 管理:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログと胆 ⁇ 酸隔離剤(例、コレスチラミン)の併用投与は避けてください。. 相互作用の潜在的なリスクを最小限に抑えるために、これらの薬剤を数時間別々に投与します。. 血漿カルシウム濃度を監視します。. 治療の変更を検討してください。
カルシウム塩:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. モニター療法。
心臓グリコシド:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログは、心臓グリコシドの不整脈効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ダナゾール:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの超カルシウム血症効果を高める可能性があります。. モニター療法。
エルダフィチニブ:リン酸血清レベル変化剤は、エルダフィチニブの治療効果を低下させる可能性があります。. 管理:血清リン酸塩レベルに基づく初期用量増加期間の前に、血清リン酸塩レベル変化剤とエルダフィチニブの同時投与を避けます(14〜21日目)。. 治療の変更を検討してください。
ミネラルオイル:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの血清濃度を低下させる可能性があります。. より具体的には、鉱油はビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの吸収を妨げる可能性があります。. 管理:鉱油とビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの併用経口投与は避けてください。. 相互作用のリスクを最小限に抑えるために、これらの薬剤の投与を数時間分離することを検討してください。. 血漿カルシウム濃度を監視します。. 治療の変更を検討してください。
マルチビタミン/フッ化物(ADEを使用):ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
マルチビタミン/ミネラル(ADEK、葉酸、鉄を含む):ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
オルリスタット:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの血清濃度を低下させる可能性があります。. より具体的には、オルリスタットはビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの吸収を損なう可能性があります。. 管理:オルリスタットと併用する場合は、経口ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログに対する臨床反応(血清カルシウムを含む)を注意深く監視します。. この組み合わせを使用する必要がある場合は、オルリスタットの少なくとも2時間前または後にビタミンD(Vivioptal Junior)アナログを与えることを検討してください。. 治療の変更を検討してください。
スクラルファート:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログはスクラルファートの血清濃度を上昇させる可能性があります。. 具体的には、スクラルファートからのアルミニウムの吸収が増加し、血清アルミニウム濃度が増加する可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
チアジドとチアジドのような利尿薬:ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの高カルシウム効果を高める可能性があります。. モニター療法。
ビタミンD(Vivioptal Junior)アナログ:他のビタミンD(Vivioptal Junior)アナログの悪影響/毒性効果を高める可能性があります。. 組み合わせを避けてください。
参照:。
他のどの薬がビタミンE(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
抗血小板特性を持つエージェント(例:.、P2Y12阻害剤、NSAID、SSRIなど.):ビタミンE(Vivioptal Junior)(全身)は、抗血小板特性を持つ薬剤の抗血小板効果を高める可能性があります。. モニター療法。
抗凝固剤:ビタミンE(Vivioptal Junior)(全身)は、抗凝固剤の抗凝固効果を高める可能性があります。. モニター療法。
CycloSPORINE(全身):ビタミンE(Vivioptal Junior)(全身)は、CycloSPORINE(全身)の血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。
イブルチニブ:ビタミンE(Vivioptal Junior)(全身)は、イブルチニブの抗血小板効果を高める可能性があります。. モニター療法。
オルリスタット:ビタミン(脂肪可溶性)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:オルリスタットの投与前または投与後少なくとも2時間は、経口脂肪可溶性ビタミンを投与します。. 同様の予防策は、非経口投与された脂溶性ビタミンには適用されません。. 治療の変更を検討してください。
チプラナビル:ビタミンE(Vivioptal Junior)(全身)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 管理:チプラナビル経口溶液を服用している患者は、マルチビタミン製品に含まれる量を超えて、追加のビタミンE(Vivioptal Junior)を服用しないようにしてください。. この相互作用はチプラナビルカプセルには適用されません。. 治療の変更を検討してください。
抗けいれん薬カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、およびプリミドンは、ビオチンの代謝を加速し、利用可能なビオチンの減少につながる可能性があります。. これらの薬物の慢性的な使用は、ビオチンの血漿濃度の低下と関連しています。.
抗生物質を使用すると、大腸内の細菌によるビオチンの寄与が減少する可能性があります。.
参照:。
他のどの薬が亜鉛(Vivioptal Junior)に影響を与えますか。?
ピリドキシンはレボドパの影響を軽減します(ただし、ドーパデカルボキシラーゼも投与されている場合は発生しません)。フェノバルビトンの血清濃度を低下させます。. イソニアジド、ペニシラミン、経口避妊薬などの薬物の同時投与により、ピリドキシンの必要量が増加します。.
GITからのシアノコバラミンの吸収は、ネオマイシン、アミノサリチル酸、ヒスタミンHによって減少する可能性があります。2-受容体 ⁇ 抗薬とコルヒチン。. 血清濃度は、経口避妊薬の同時投与により減少する可能性があります。. これらの相互作用の多くは臨床的に重要である可能性は低いですが、血中濃度についてアッセイを行う際には考慮に入れられるべきです。.
非経口クロラムフェニコールは、貧血における亜鉛(Vivioptal Junior)の影響を弱める可能性があります。.
葉酸欠乏状態は、抗てんかん薬、経口避妊薬、抗結核薬、アルコール、亜鉛(Vivioptal Junior) ⁇ 抗薬、例えばアミノプテリン、メトトレキサート、ピリメタミン、トリメトプリム、スルホンアミドを含む多くの薬物によって生成される可能性があります。亜鉛(Vivioptal Junior)は血清フェニトイン濃度を低下させる可能性があります。.
ニコチン酸をスタチンと同時に使用すると、ミオパシーや横紋筋融解症のリスクが高まる可能性があります。. ニコチンアミドは、インスリンまたは経口血糖値の要件を高める可能性があります。.
アスコルビン酸は鉄欠乏状態の吸収を増加させる可能性があります。.
アスコルビン酸は、より良い鉄排 ⁇ を達成するために、鉄過剰(サラセミア)の患者にデセリオキサミンに加えてしばしば与えられます。. しかし、過剰な組織鉄が存在する場合の治療の早い段階で、アスコルビン酸が鉄毒性を、特に心臓に悪化させる可能性があるといういくつかの証拠があります。. したがって、デセリオキサミン治療を開始してから最初の1か月はアスコルビン酸を投与しないでください。.
亜鉛(Vivioptal Junior)の吸収は、鉄サプリメント、ペニシラミン、リン含有製剤、テトラサイクリンによって減少する可能性があります。. 亜鉛(Vivioptal Junior)サプリメントは、亜鉛(Vivioptal Junior)、シプロフロキサシン、鉄、ノルフロキサシン、ペニシラミン、テトラサイクリンの吸収を減らします。.
Adverse Reactions
Generally well tolerated; excessive Copper (Vivioptal Junior) levels may result in the following adverse effect.
Hepatic: Hepatic insufficiency (including hepatic necrosis)
See also:
What are the possible side effects of Folic Acid (Vivioptal Junior)?
Allergic sensitization has been reported following both oral and parenteral administration of Folic Acid (Vivioptal Junior).
Folic Acid (Vivioptal Junior) is relatively nontoxic in man. Rare instances of allergic responses to Folic Acid (Vivioptal Junior) preparations have been reported and have included erythema, skin rash, itching, general malaise, and respiratory difficulty due to bronchospasm. One patient experienced symptoms suggesting anaphylaxis following injection of the drug. Gastrointestinal side effects, including anorexia, nausea, abdominal distention, flatulence, and a bitter or bad taste, have been reported in patients receiving 15 mg Folic Acid (Vivioptal Junior) daily for 1 month. Other side effects reported in patients receiving 15 mg daily include altered sleep patterns, difficulty in concentrating, irritability, overactivity, excitement, mental depression, confusion, and impaired judgment. Decreased vitamin B12 serum levels may occur in patients receiving prolonged Folic Acid (Vivioptal Junior) therapy.
In an uncontrolled study, orally administered Folic Acid (Vivioptal Junior) was reported to increase the incidence of seizures in some epileptic patients receiving phenobarbital, primidone, or diphenylhydantoin. Another investigator reported decreased diphenylhydantoin serum levels in folate-deficient patients receiving diphenylhydantoin who were treated with 5 mg or 15 mg of Folic Acid (Vivioptal Junior) daily.
CALL YOUR DOCTOR FOR MEDICAL ADVICE ABOUT SIDE EFFECTS. YOU MAY REPORT SIDE EFFECTS TO THE FDA AT 1-800-FDA-1088 OR LEADING PHARMA, LLC AT 844-740-7500.
See also:
What are the possible side effects of Iron (Vivioptal Junior)?
Applies to carbonyl Iron (Vivioptal Junior): suspension
Check with your doctor if any of these most COMMON side effects persist or become bothersome:
Constipation; darkened or green stools; diarrhea; loss of appetite; nausea; stomach cramps, pain, or upset; vomiting.
Seek medical attention right away if any of these SEVERE side effects occur while taking carbonyl Iron (Vivioptal Junior):
Severe allergic reactions (rash; hives; itching; difficulty breathing; tightness in the chest; swelling of the mouth, face, lips, or tongue); black or tarry stools; blood or streaks of blood in the stool; fever; severe or persistent nausea, stomach pain, or vomiting; vomit that looks like blood or coffee grounds.
See also:
What are the possible side effects of Lysine (Vivioptal Junior)?
Adverse effects associated with the mechanics of retrograde genitourinary procedures include injury to the urethra, bladder, and ureter, and introduction of infection. {03} {06} {31}
Systemic adverse effects, similar to those that occur with direct intravascular injection of the diatrizoate salts, may also occur with intravesical or intraureteral instillation as a result of inadvertent intravascular entry of the contrast solution due to either bladder absorption or pyelorenal backflow. {06} {31}
Systemic adverse effects, although rare, are possible with intrauterine instillation if medium is absorbed systemically after being retained in the uterine cavity or spilled into the peritoneal cavity. {06} {34}
The following side/adverse effects have been selected on the basis of their potential clinical significance (possible signs and symptoms in parentheses where appropriate)—not necessarily inclusive
See also:
What are the possible side effects of Magnesium (Vivioptal Junior)?
The adverse effects of parenterally administered Magnesium (Vivioptal Junior) usually are the result of Magnesium (Vivioptal Junior) intoxication. These include flushing, sweating, hypotension, depressed reflexes, flaccid paralysis, hypothermia, circulatory collapse, cardiac and central nervous system depression proceeding to respiratory paralysis. Hypocalcemia with signs of tetany secondary to Magnesium (Vivioptal Junior) sulfate therapy for eclampsia has been reported.
See also:
What are the possible side effects of Manganese (Vivioptal Junior)?
None known.
See also:
What are the possible side effects of Royal Jelly (Vivioptal Junior)?
No health hazards or side effects are known in conjunction with the
proper administration of designed therapeutic dose.
See also:
What are the possible side effects of Vitamin A (Vivioptal Junior)?
This vitamin usually has no side effects when used in recommended doses. If you have any unusual effects, contact your doctor or pharmacist promptly.
A very serious allergic reaction to this vitamin is rare. However, seek immediate medical attention if you notice any symptoms of a serious allergic reaction, including: rash, itching/swelling (especially of the face/tongue/throat), severe dizziness, trouble breathing.
This is not a complete list of possible side effects. If you notice other effects not listed above, contact your doctor or pharmacist.
In the US -
Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088 or at www.fda.gov/medwatch.
In Canada - Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to Health Canada at 1-866-234-2345.
See also:
What are the possible side effects of Vitamin B1 (Vivioptal Junior)?
Applies to thiamine: capsule, solution, tablet, tablet enteric coated
As well as its needed effects, thiamine (the active ingredient contained in Vitamin B1 (Vivioptal Junior)) may cause unwanted side effects that require medical attention.
Major Side Effects
If any of the following side effects occur while taking thiamine, check with your doctor immediately:
Rare - Soon after receiving injection only
- Coughing
- difficulty in swallowing
- hives
- itching of skin
- swelling of face, lips, or eyelids
- wheezing or difficulty in breathing
See also:
What are the possible side effects of Vitamin B12 (Vivioptal Junior)?
Applies to cyanocobalamin: intramuscular solution
Other dosage forms:
- nasal gel/jelly, nasal spray
As well as its needed effects, cyanocobalamin (the active ingredient contained in Vitamin B12 (Vivioptal Junior)) may cause unwanted side effects that require medical attention.
If any of the following side effects occur while taking cyanocobalamin, check with your doctor or nurse immediately:
Incidence not known:
- Abdominal or stomach pain
- bleeding from the gums or nose
- blue lips and fingernails
- chest pain
- cough
- coughing that sometimes produces a pink frothy sputum
- decreased urine output
- difficult, fast, noisy breathing, sometimes with wheezing
- difficulty with swallowing
- dilated neck veins
- dizziness
- extreme fatigue
- eye pain
- fast heartbeat
- headache
- hives, itching, or skin rash
- increased sweating
- irregular breathing
- irregular heartbeat
- pale skin
- puffiness or swelling of the eyelids or around the eyes, face, lips, or tongue
- ringing in the ears
- swelling of the face, fingers, feet, or lower legs
- tightness in the chest
- unusual tiredness or weakness
- weight gain
Minor Side Effects
Some cyanocobalamin side effects may not need any medical attention. As your body gets used to the medicine these side effects may disappear. Your health care professional may be able to help you prevent or reduce these side effects, but do check with them if any of the following side effects continue, or if you are concerned about them:
Incidence not known:
- Diarrhea
- skin rash with a general disease
See also:
What are the possible side effects of Vitamin B2 (Vivioptal Junior)?
Genitourinary
Yellow-orange discoloration of urine.
Allergic sensitization has been reported rarely following oral and parenteral administration of Vitamin B3 (Vivioptal Junior).
At recommended doses, nicotinamide is expected to be well tolerated. Gastrointestinal distress such as nausea or vomiting have been associated with the administration of nicotinamide or zinc at doses greater than the recommended dose of nicotinamide
Nicotinamide: Dizziness, headache, hyperglycemia, nausea, vomiting, diarrhea, elevations in liver function tests, hepatotoxicity, blurred vision, flushing, rash.
No serious side effects have been reported, even at intakes of up to 10,000 mg (10 grams) per day. Very large amounts of pantothenic acid (several grams per day) can cause diarrhea.
Pantothenic acid works together with Vitamin B5 (Vivioptal Junior), Vitamin B5 (Vivioptal Junior), and Vitamin B5 (Vivioptal Junior) to help make the fuel our bodies run on—ATP.
There is one report of a 76-year-old woman who developed a life-threatening condition (eosinophilic pleuropericardial effusion) while taking 300 mg of pantothenic acid per day and 10 mg of biotin per day.2 However, it is not clear whether the vitamins caused the problem.
See also:
What are the possible side effects of Vitamin B6 (Vivioptal Junior)?
Applies to pyridoxine: capsule, injectable, solution, tablet, tablet enteric coated, tablet extended release
As well as its needed effects, pyridoxine (the active ingredient contained in Vitamin B6 (Vivioptal Junior)) may cause unwanted side effects that require medical attention.
Severity: Moderate
If any of the following side effects occur while taking pyridoxine, check with your doctor or nurse as soon as possible:
With large doses
- Clumsiness
- numbness of hands or feet
See also:
What are the possible side effects of Vitamin D (Vivioptal Junior)?
Vitamin D (Vivioptal Junior) at normal doses usually has no side effects. If you have any unusual effects, contact your doctor or pharmacist promptly.
If your doctor has directed you to take this medication, remember that he or she has judged that the benefit to you is greater than the risk of side effects. Many people using this medication do not have serious side effects.
Too much Vitamin D (Vivioptal Junior) can cause harmful high calcium levels. Tell your doctor right away if any of these signs of high Vitamin D (Vivioptal Junior)/calcium levels occur: nausea/vomiting, constipation, loss of appetite, increased thirst, increased urination, mental/mood changes, unusual tiredness.
A very serious allergic reaction to this drug is rare. However, get medical help right away if you notice any symptoms of a serious allergic reaction, including: rash, itching/swelling (especially of the face/tongue/throat), severe dizziness, trouble breathing.
This is not a complete list of possible side effects. If you notice other effects not listed above, contact your doctor or pharmacist.
In the US -
Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088 or at www.fda.gov/medwatch.
In Canada - Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to Health Canada at 1-866-234-2345.
See also:
What are the possible side effects of Vitamin E (Vivioptal Junior)?
Applies to Vitamin E (Vivioptal Junior): oral capsule, oral capsule liquid filled, oral liquid, oral powder for solution, oral solution, oral tablet, oral tablet chewable
In addition to its needed effects, some unwanted effects may be caused by Vitamin E (Vivioptal Junior) (the active ingredient contained in Centrum Singles-Vitamin E (Vivioptal Junior)). In the event that any of these side effects do occur, they may require medical attention.
Severity: Moderate
If any of the following side effects occur while taking Vitamin E (Vivioptal Junior), check with your doctor or nurse as soon as possible:
With doses greater than 400 Units a day and long-term use
- Blurred vision
- diarrhea
- dizziness
- headache
- nausea or stomach cramps
- unusual tiredness or weakness
Adverse reactions associated with biotin supplementation are rare in the medical literature; however, urticaria and gastrointestinal upset have been reported. As with any oral treatment, if patients experience any adverse reactions or side effects, they should inform their physicians immediately and discontinue use.
See also:
What are the possible side effects of Zinc (Vivioptal Junior)?
Applies to Zinc (Vivioptal Junior) sulfate: capsules, tablets
Check with your doctor if any of these most COMMON side effects persist or become bothersome:
Nausea; vomiting.
Seek medical attention right away if any of these SEVERE side effects occur while taking Zinc (Vivioptal Junior) sulfate (the active ingredient contained in Zinc (Vivioptal Junior))
Severe allergic reactions (rash; hives; itching; difficulty breathing; tightness in the chest; swelling of the mouth, face, lips, or tongue); severe vomiting; unusual restlessness; very dry mouth, eyes, or skin.
銅(Vivioptal Junior)は、現代の生活の要求に合わせて設計されています。. 幅広い栄養素と微量ミネラルを含む銅(Vivioptal Junior)は、女性に最も関連のある健康分野に栄養サポートを提供します。.
各キャップには、スターフラワーオイル100 mg、月見草オイル100 mg、 ⁇ 類バイオフラボノイド10 mg、天然混合カロテノイド2 mg、ビタミンD(as。 D3 200 IU)5 mcg、ビタミンE 30 mg、ビタミンC 60 mg、ビタミンK 90 mcg、チアミン(ビタミンB1)10 mg、リボフラビン(ビタミンB2)5 mg、ナイアシン(ビタミンB3)36 mg、ビタミン。 B6。 10 mg、葉酸400 mcg、ビタミン。 B12。 20 mcg、ビオチン50 mcg、パントテン酸6 mg、マグネシウム100 mg、鉄12 mg、亜鉛12 mg、銅(Vivioptal Junior)1500 mcg、マンガン2.5 mg、セレン100 mcg、クロム50 mcg、パラ-アミノ安息香酸.
人工着色料、グルテン、前駆体、デンプンまたは砂糖、塩または酵母はありません。.
銅(Vivioptal Junior)は動物でテストされていません。.
造血系を刺激するビタミンBファミリーのメンバー。. それは肝臓と腎臓に存在し、キノコ、ほうれん草、酵母、緑の葉、草(イネ科)に含まれています。. 葉酸(Vivioptal Junior)は、葉酸欠乏症と巨赤芽球性貧血の治療と予防に使用されます。. [PubChem]。
各5 mLシロップには以下が含まれます:ジアスターゼ(1:50)135 mg、ペプシン50 mg、パパンBPC 50 mg、ビタミンB。1 5 mg、ビタミンB。2 2 mg、ビタミンB。6 2 mg、ビタミンB。12 5 mcg、パントテン酸カルシウム1 mgおよびニコチンアミド20 mg。.
鉄(Vivioptal Junior)は、B複合体グループの消化酵素とビタミンを含む、心地よい風味のシロップです。. 消化不良の結果として、腹部のけいれん、 ⁇ 腸、胸やけ、吐き気が発生することがあります。. 鉄(Vivioptal Junior)は、消化を促進し、GITを強化するための理想的な治療法です。
鉄(Vivioptal Junior)のバランスの取れた製剤は、要求を満たし、体内のビタミン貯蔵を補充する理想的なサプリメントを提供します。.
L-リジン(Vivioptal Junior)(LysまたはKと略される)は、化学式HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2のα-アミノ酸です。. このアミノ酸は必須アミノ酸であり、人間はそれを合成できないことを意味します。. そのコドンはAAAとAAGです。 L-リジン(Vivioptal Junior)は、アルギニンとヒスチジンと同様にベースです。. ε-アミノ基は、水素結合や触媒作用の一般的な基盤として参加することがよくあります。. 一般的な翻訳後の変更には、ε-アミノ基のメチル化が含まれ、メチル-、ジメチル-、およびトリメチルリジンを与えます。. 後者はカルモドゥリンで発生します。. その他の翻訳後の変更には、アセチル化が含まれます。. コラーゲンには、リシルヒドロキシラーゼによってリジン(Vivioptal Junior)に由来するヒドロキシリジンが含まれています。. 内胚葉の網状体またはゴルジ装置におけるリジン(Vivioptal Junior)残留物のO-グリコシル化を使用して、細胞からの分 ⁇ のために特定のタンパク質をマークします。.
マンガン(Vivioptal Junior)は、モル質量が54.94g / molの ⁇ 移金属です。. マンガン(Vivioptal Junior)は人間の健康に重要であると考えられており、開発、代謝、抗酸化システムで重要な役割を果たしています。. とはいえ、マンガン(Vivioptal Junior)の過剰摂取は、ドーパミン作動性神経死とパーキンソン病のような症状を引き起こす神経変性疾患であるマンガニズムに関連しています。.
ビタミンA(Vivioptal Junior)(Glucoenergan、Reactivan)は、食欲抑制剤として1960年代に開発された刺激剤ですが、依存と乱用の問題のため、この申請のために後で取り下げられました。. それはデキサンフェタミンの効力の約半分であり、10-60mgの用量で処方されますが、薬物の乱用者は急速に耐性を発達させ、その用量をエスカレートする傾向があります。. Reactivanは、特に慢性的な病状のある個人では、うつ病の日中の疲労、集中力の欠如、 ⁇ 眠の治療にほとんど使用されていません。.
3-((4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル)-5-(2-ヒドロキシエチル)-4-メチルチアゾリウムクロリド。.
ビタミンB12(Vivioptal Junior)(一般にビタミンB12(Vivioptal Junior)として知られています)は、すべてのビタミンの中で最も化学的に複雑です。. ビタミンB12(Vivioptal Junior)の構造は、ヘム、クロロフィル、およびチトクロームに含まれるポルフィリンリングに似ていますが、2つのピロールリングが直接結合されているコリンリングに基づいています。. 中央の金属イオンはCo(コバルト)です。. シアノコバラミンの合成に必要な酵素を持っている唯一のタイプの生物は細菌と古細菌であるため、ビタミンB12(Vivioptal Junior)は植物や動物では作れません。. 高等植物は土壌からシアノコバラミンを濃縮しないため、動物の組織と比較して物質の供給源としては不十分です。. ビタミンB12(Vivioptal Junior)は、肉(特に肝臓と ⁇ )、卵、乳製品などの食品に自然に含まれています。.
牛乳、卵、麦芽大麦、肝臓、腎臓、心臓、葉野菜に含まれる栄養因子。. 最も豊かな天然源は酵母です。. それは目の網膜、ホエイ、および尿でのみ遊離形で発生します。組織と細胞におけるその主要な形態は、フラビンモノヌクレオチドとフラビンアデニンジヌクレオチドです。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)ローション:。 広い領域(背中と上胸)の傷の外観を減らすのに役立ちます。. 肌に吸収されやすく、服を漂白しません。. 非光増感、無香料、パラベンフリー。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)イソコレキシオンハイドレイティングクリーム:。 にきびが発生しやすい肌用に特別に配合されています。. ニコチンアミドと抗菌接着剤(ABA)は、傷を取り除くのに役立ちます。. バイオフィトセブムは保湿効果を提供し、従来のにきび治療によって引き起こされる乾燥と皮膚の張力を減らします。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)オイルフリークリーム:。 つや消し剤を豊富に含むオイルフリーの配合。. それは、油を含まない皮膚を促進することによって傷を取り除くのに役立ちます。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)UV高保護クリームSPF 45:。 にきびが発生しやすい皮膚を毎日の日光による刺激や損傷から保護し、同時に皮膚に水分を与え、傷をつけないようにします。. 無感覚、非コモドジェニック、無香料、パラベンフリー。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)ジェル:。 局所的な斑点に対して集中的なアンチブレミッシュスキンケアを提供し、顔やその他の小さな領域の消失を促進します。. それは非感作性、無香料、パラベンフリーです。.
ビタミンB3(Vivioptal Junior)Moussant Soap Free Cleansing Gel:。 肌を優しく浄化してクレンジングすることで、傷を取り除きます。.
アミノ酸、神経伝達物質(セロトニン、ノルエピネフリン)、スフィンゴリピド、アミノレブリン酸の合成のためのコエンザイムであるピリドキサールリン酸に変換されるビタミンB 6の4-メタノール形態。. ピリドキシンとビタミンB 6は、特に医学研究者によって同義語として依然として頻繁に使用されていますが、この習慣は誤りであり、誤解を招く可能性があります(EE Snell; Ann NY Acad Sci、vol 585 pg 1、1990)。.
一部の飲料に自然に存在し、薬理学的薬剤としても使用されるメチルキサンチン。. ビタミンE(Vivioptal Junior)&。
亜鉛。 (Vivioptalジュニア。) カプセル:各カプセルには亜鉛が含まれています。 (Vivioptalジュニア。) 硫酸塩一水和物54.93 mg。, 硝酸チアミン10 mg。, リボフラビン10 mg。, ピリドキシン塩酸塩3 mg。, 亜鉛。 (Vivioptalジュニア。) 。(コーティング。) シアノコバラミン15 mcgと同等。, アスコルビン酸150 mg。, 亜鉛。 (Vivioptalジュニア。) 1 mg。, ニコチンアミド50 mgおよびパントテン酸カルシウム12.5 mg。.
亜鉛(Vivioptal Junior)シロップ:各5 mLには、亜鉛(Vivioptal Junior)グルコン酸34.9 mg、チアミン一硝酸塩2.5 mg、リボフラビン2.5 mg、ピリドキシン塩酸塩1 mg、シアノコバラミン3 mcg、アスコルビン酸50 mgが含まれています。 、dpant.