Vitafol

ビタフォール(一般にビタミンB12として知られています)は、すべてのビタフォールの中で最も化学的に複雑です。. ビタフォールの構造は、コリンリングに基づいています。コリンリングは、ヘム、クロロフィル、およびチトクロームに含まれるポルフィリンリングに似ていますが、2つのピロールリングが直接結合しています。. 中央の金属イオンはCo(コバルト)です。. シアノコバラミンの合成に必要な酵素を持っている唯一のタイプの生物は細菌と古細菌であるため、ビタフォールは植物や動物によって作ることができません。. 高等植物は土壌からシアノコバラミンを濃縮しないため、動物の組織と比較して物質の供給源としては不十分です。. ビタフォールは、肉(特に肝臓や ⁇ )、卵、乳製品などの食品に自然に含まれています。.

吸収不良状態の人に栄養補給を提供するため。. ADEKは、これらの個人の吸収を改善するために、水溶性の脂肪可溶性ビタフォールを使用します。. また、ビタミンC、B複合ビタフォール、その他のビタフォールと亜鉛を提供して、食事摂取量を補います。.

⁇ 胞性線維症に発生する可能性のある、食事不足または脂溶性ビタフォールの吸収が困難な人の栄養補給に。. 医療監督下でのみ使用。.

不足の治療または防止。 ビタフォール。 または妊娠前、妊娠中、授乳中のミネラル。. また、医師の判断により他の症状にも使用できます。.

ビタフォールは、ビタミン、ミネラル、鉄、ビタフォール、ドコサヘキサエン酸(DHA)の組み合わせです。. それは栄養要件を満たすために体内にビタフォールとミネラルを提供することによって機能します。.

重要な投与量と投与手順。

ビタフォールは、次のビタフォールを含む組み合わせ製品です:アスコルビン酸、ビタミンA、ビタミンD、チアミン、リボフラビン、ピリドキシン、ナイアシンアミド、デキスパンテノール、ビタミンE、ビタミンK1、ビタフォール、ビオチン、ビタミンB12。.

ビタフォールは薬局のバルクパッケージとして供給され、静脈内投与前に組み合わせて希釈する必要がある2つの薬局のバルクバイアルで構成されています。. 薬局のバルクバイアルとして、Vitafolは薬局の混合プログラムで多くの患者に単回投与を調剤することを目的としており、注入用の混合物の準備に制限されています。. 各クロージャーは、適切な滅菌移送装置または内容物の測定されたディスペンシングを可能にするディスペンシングセットを使用して、一度だけ貫通する必要があります。. ビタフォールは、層流フード(または同等のきれいな空気配合エリア)などの適切な作業エリアでのみ使用されます。.

薬局のバルクバイアルからのディスペンシングは、バイアルが貫通してから4時間以内に完了する必要があります。. 2つのバイアルの内容物を組み合わせた後、静脈内投与前に、指定された量のビタフォールが静脈内液に追加されます。. めまい、失神、組織刺激を引き起こす可能性があるため、直接希釈されていない静脈内注射としてビタフォールを投与しないでください。.

投与量情報。

1.5 mLの推奨される1日の投与量。, 3.25 mL。, または、バイアル1と2の合計含有量の5 mLは、患者の実際の体重が1 kg未満であることに基づいています。, 1 kgから3 kg未満。, 3 kg以上。, それぞれ。. 次に、バイアル1と2(1.5 mL、3.25 mLまたは5 mL)の含有量を合わせた1日1回を静脈内液に直接追加します。. 複数のビタミン欠乏症またはビタミン必要量の増加がある患者は、指示どおりに複数の毎日の投与量または個々のビタフォールの追加投与量が必要になる場合があります。. ただし、乳児の追加の1日量は推奨されません。. 低出生体重の乳児には、追加のビタミンAが必要になる場合があります。.

準備と管理手順。

ビタミンの血中濃度のモニタリング。

血中ビタミン濃度は、特に長期にわたってビタフォールの唯一の供給源として非経口マルチビタミンを受けている患者において、適切なレベルの維持を確実にするために監視されるべきです。.

薬物の非互換性。

参照:。
ビタフォールについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

Vitafol®は、そのコンポーネントまたは色添加物に対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。.

ビタフォールは、未治療で合併症のない悪性貧血の患者、およびビタフォールに対するアナフィラキシー感受性の患者には禁 ⁇ です。. 鉄療法は、ヘモクロマトーシスの患者や鉄貯蔵疾患の患者、または慢性溶血性貧血による鉄貯蔵疾患の可能性(例:.、ヘモグロビン構造または合成の遺伝異常および/または赤血球酵素欠乏症など.)、ピリドキシン反応性貧血、または肝硬変。.

シアノコバラミンは、コバルトまたはシアノコバラミン(ビタミンB12)に対する感受性の患者には禁 ⁇ です。.

警告。

鉄含有製品の偶発的な過剰摂取は、6歳未満の子供の致命的な中毒の主な原因です。. この製品を子供の手の届かないところに保管してください。. 誤って過剰摂取した場合は、すぐに医師または毒物管理センターに連絡してください。.

医師の指示に従ってビタフォールを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 食事の有無にかかわらず、口からビタフォールを服用してください。. 胃の不調が発生した場合は、食物と一緒に服用して胃の刺激を減らしてください。.
• コップ一杯の水(8オンス[240 mL])でビタフォルを口から摂取します。.
• ビタフォールを服用する前または2時間以内に制酸剤を服用しないでください。.
• 乳製品と一緒にビタフォールを服用しないでください。それらはビタフォールの鉄の吸収を妨げるかもしれません。.
• 多くの薬(例えば、感染、血圧、血小板レベルの低下、骨粗しょう症、甲状腺の問題に使用される)は、ビタフォールと同時に服用すべきではありません。それらの有効性が低下する可能性があります。. ビタフォールの投与量を他の薬の投与量から分離する必要があるかどうか、医師または薬剤師に尋ねてください。.
• ビタフォールの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

Vitafolの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

この薬には、ビタミン、ミネラル、脂肪酸が含まれています。. 妊娠中や貧しい食生活や特定の病気のためにこれらの栄養素が不足しているのを治療または予防するために使用されます。. ビタフォール、ミネラル、脂肪酸は体の重要な構成要素であり、健康を維持するのに役立ちます。.

この組み合わせ製品には、ビタフォールが含まれている場合があります。. 妊娠している、または妊娠する可能性のある女性は、脊髄先天性欠損症を防ぐために、食事またはサプリメントのいずれかを通じて適切なレベルのビタフォールを維持する必要があります。.

一部のサプリメント製品には、有害な不純物/添加物が含まれている可能性があることが判明しています。. 使用しているブランドの詳細については、薬剤師に確認してください。.

FDAはこの製品の安全性や有効性を検討していません。. 詳細については、医師または薬剤師に相談してください。.

ビタフォールの使用方法。

この薬を口から服用してください。通常、1日1回または2回、または指示どおり服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従うか、医師の指示に従って服用してください。. 推奨用量を超えて服用しないでください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

チュアブル錠を服用している場合は、各錠剤をよく噛んでから飲み込みます。.

この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.

ビタミンとミネラルのサプリメントは、特定の薬と相互作用したり、薬が体内でどのように機能するかに影響を与える可能性があります。. 出生前のビタミンを服用する前に、次の方法も使用しているかどうかを医師に伝えてください。

利尿薬(水丸薬);。

心臓または血圧の薬;。

トレチノイン(ベサノイド);。

イソトレチノイン(Accutane、Amnesteen、Clavaris、Sotret);。

トリメトプリムとスルファメトキサゾール(コトリム、バクトリム、ガンタノール、ガントリシン、セプトラ、TMP / SMX);または。

イブプロフェン(モトリン、アドビル)、ナプロキセン(アレーベ、ナプロシン)、ジクロフェナク(カタフラム、ボルタレン)、エトドラク(ロジン)、インドメタシン(インドシン)、ケトプロフェンなどのNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)オルディス).

このリストは完全ではなく、出生前のビタフォールと相互作用したり、その影響を受ける可能性のある他の薬物があるかもしれません。. 使用するすべての処方薬と市販薬について医師に伝えてください。. これには、ビタフォール、ミネラル、ハーブ製品、および他の医師が処方した薬物が含まれます。. 医師に言わずに新しい薬を使い始めないでください。.

参照:。
ビタフォールの考えられる副作用は何ですか。?

以下の副作用については、ラベル表示の他のセクションで詳しく説明します。.

ビタフォールでのビタフォールの承認後の使用中に、以下の副作用が確認されています。. これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.