コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)、防腐剤を含まない溶液。.
NDR。 61703-309-06 1 mg、1 mg / 1 mL(使い捨て)、フリップトップ-。
ボトル(青いキャップ)。
NDC。 61703-309-16 2 mg、2 mg / 2 mL(使い捨て)、フリップトップバイアル(青キャップ)。
この製品は2の間で冷却する必要があります。!度、; -8°C(36°-46°F)。. 未使用の溶液は廃棄してください。. 光から守ってください。.
直立キャンプ。.
参照。
1。. 非経口抗腫瘍薬の安全な取り扱いに関する推奨事項。 薬物、NIH出版物番号。.. 83-2621。. 書類管理者による販売のため。 米国政府印刷会社、ワシントンD.C. 20402。.
2番目。. AMA評議会のレポート、非経口抗腫瘍薬に対処するためのガイドライン、 ジャミ。、1985; 253(11):1590-1592。.
3日。. 細胞毒性暴露の推奨事項に関する全国調査委員会。 細胞毒性剤を取り扱うため。. Louis P. Jeffrey、ScD。、Chair、から入手できます。 マサチューセッツ薬学大学国立細胞毒性暴露研究委員会。 およびAllied Health Sciences、179 Longwood Avenue、Boston、Massachusetts 02115。.
4日。. オーストラリアの臨床腫瘍学会、ガイドライン、および。 抗腫瘍剤の安全な使用に関する推奨事項。. Med Jオーストラリア。、。 1983; 1:426-428。.
5。. ジョーンズRB、。 et al:。 化学療法薬の安全な取り扱い。 エージェント:マウントシナイメディカルセンターからのレポート。. CA-aがんジャーナルから。 医師、1983; (9月/ 10月)258-263。.
6。. アメリカ病院薬剤師技術援助協会。 細胞毒性および危険な医薬品の取り扱いに関する速報。. J. Hospで。. Pharm、1990;。 47:1033-1049。.
7。. 対処する従業員のためのOSHA作業慣行ガイドライン。 細胞毒性(抗腫瘍薬)薬。. Am J Hosp Pharm、1986; 43:1193-1204。.
Hospira、Inc.、Wald、IL 60045を参照してください。. オーストラリアの製品。. 2007年12月の改訂。. FDA承認日:2003年10月28日。
ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)は急性白血病に適応されます。.
ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)も組み合わせて有用であることが示されています。 ホジキン病の他の腫瘍溶解剤、悪性非ホジキンリンパ腫。 (リンパ球、混合細胞、組織球、未分化、結び目、びまん性。 タイプ)、横紋筋腫、神経芽腫およびウィルムス腫瘍。.
この製剤は静脈内使用のみを目的としています。 (参照。 警告。).
神経毒性は用量依存的であるようです。. 計算には細心の注意を払う必要があります。 投与量の投与。 ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)。 、 そこ。 過剰摂取は非常に深刻な、または致命的な結果をもたらす可能性があります。.
特別な投薬情報:。 VINCRISTIN SULFAT INJECTION(硫酸ビンクリスチン)を調剤する場合。 元のコンテナ以外では、梱包する必要があります。 提供された上書きで、それは次の拡張です:「いいえ。 射出時間までカバーを外します。吸入がある場合は分割します。ために。 ⁇ み深いアプリケーションのみ」(警告を参照)。. A 特定の用量を含むシリンジには、補助ステッカーでラベルを付ける必要があります。 言うために提供されます:。 「それぞれ、内部に。 ⁇ 暴なため。 使用のみ。」
ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)の濃度は1 mg / mLです。ない。 用量を削除する前に、バイアルに液体を追加します。. ソリューションを引き出します。 正確なドライシリンジでのビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)の測定。 慎重に投与量。. 空にしようとする場合は、バイアルに液体を追加しないでください。 完全に。.
注意:静脈内針またはカテーテルが非常に重要です。 ビンクリスチンが注入される前に適切に配置してください。. エリアでの漏れ。 ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)の静脈内投与中の組織。 重大な刺激につながる可能性があります。. 血管外漏出の場合は、注射する必要があります。 すぐに中止し、残りの投与量は中止する必要があります。 別の静脈に導入されます。. ヒアルロニダーゼの局所注射と使用。 中程度の熱から漏出の領域までは、薬剤と缶を分散させるのに役立ちます。 苦情と蜂巣炎の可能性を最小限に抑えます。.
ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)は、無傷の自由に流れるものを介して投与する必要があります。 静脈内針またはカテーテル。. 漏れがないように注意する必要があります。 または投与中に発生する腫れ(参照。 箱入り。 警告。).
溶液は、静脈またはホースに直接注入できます。 進行中の静脈内注入(参照。 薬物相互作用。 未満)。. 注射。 ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)に1分以内に到達する必要があります。.
薬は静脈内になります。 毎週投与されます。.
小児患者向けのビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)の通常の用量。 1.5-2 mg /m²。. 開始は、体重が10 kg以下の小児患者です。 投与量は週に1回0.05 mg / kg投与する必要があります。. ヴィンクリスチンの通常の線量。 成人の硫酸塩注射USPは1.4 mg /m²です。. 50%削減。 ビンクリスチン硫酸注射の用量、USP(ビンクリスチン硫酸)は、 3 mg / 100 mLを超える直接血清ビリルビン値。 .
ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)は、患者に投与しないでください。 肝臓を含むポートを通じて放射線療法を受けます。. 、もし。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)、USPはL-アスパラギナーゼと組み合わせて使用 されます。 ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)は、投与の12〜24時間前に投与する必要があります。 毒性を最小限に抑える酵素;以前のL-アスパラギナーゼの投与。 ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)は、ビンクリスチンの肝クリアランスを低下させる可能性があります。.
医薬品との相互作用。 ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)はすべきではありません。 3.5から3.5の範囲外のpHを増加または減少させる溶液で希釈。 5.5。. 通常の生理食塩水やブドウ糖以外のものと混ぜないでください。 水中で。.
溶液と容器が許すときはいつでも、非経口薬はそうあるべきです。 投与前に粒子と変色を目視検査。.
取り扱いと廃棄-。 適切な取り扱いと廃棄の手順。 がん治療薬を検討する必要があります。. このテーマに関するいくつかのガイドライン。 公開されました。. 1-7すべての手順に関する一般的な合意はありません。 ガイドラインで推奨されているものが必要または適切です。.
シャルコーマリートゥース症候群の脱髄型の患者は、 硫酸ビンクリスチン注射(硫酸ビンクリスチン)は投与しないでください。. 細心の注意を払う必要があります。 下へ。 警告。 と。 注意事項。リストされた条件。.
警告。
この製剤は静脈内使用のみを目的としています。. 投与する必要があります。 ビンクリスチン硫酸注射の投与経験がある人の。. ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)の髄腔内投与は通常、結果をもたらします。 死んで。. この製品を含むシリンジは、補助具を使用してラベルを付ける必要があります。 ステッカーが提供されました。 「内部に固有の場合、それぞれ指定する。 ⁇ 行のため。 使用のみ。」
この製品を含むエクストラクターンシリンジはパッケージ化する必要があります。 オーバーラップで。 「COVERAGE TO MOMENTを削除しないでください。 注射。南の場合、内部に対して。激しいアプリケーションのみ。 」。
硫酸ビンクリスチンの髄腔内投与後の患者の治療。 注射には、脊椎液の即時除去と乳酸によるすすぎが含まれていました。 リンガー、およびその他のソリューションであり、麻痺を防いでいません。 そして死。. あるケースでは、成人の進行性麻痺が原因でした。 治療後。 髄腔内注射の直後に開始:。
- 腰部で安全に行うことができる限り、 ⁇ 柱液が除去されました。 アクセス。.
- くも膜下腔は、ラッカーレスラー溶液で洗い流されました。. 速度のある脳側心室のカテーテルを介して継続的に。 150 mL / h。. 液体は腰部へのアクセスによって除去されました。.
- 新鮮な冷凍血漿が利用可能になるとすぐに、新鮮な冷凍血漿、 リンガー溶液1 Lで希釈した25 mLは、 距離が75 mL / hの脳心室カテーテル。 腰部へのアクセス。. 注入速度は、タンパク質を維持するために調整されています。 150 mg / dLの脊髄液中のレベル。 .
- グルタミン酸(10 g)を24時間かけて静脈内投与し、その後500を投与しました。 mgは1日3回、1か月間、または神経機能障害まで経口で安定しました。. この治療におけるグルタミン酸の役割は確実ではなく、確かではありません。 必須。.
妊娠カテゴリーD -硫酸ビンクリスチンは、胎児の損傷を引き起こす可能性があります。 妊婦に投与。. 妊娠中のマウスとハムスターが与えられたとき。 胎児の23%から85%の吸収を引き起こしたビンクリスチン硫酸塩の用量。 胎児奇形は生き残った人々によって生成されました。. サルは5匹いた。 妊娠27日から34日の間に、ビンクリスチン硫酸を1回投与します。 実行時に胎児のうち3匹は正常であり、2匹の生存可能な胎児はほぼ明白でした。 用語の奇形。. 硫酸ビンクリスチンはいくつかの動物種に誘発することができます。 妊婦に無毒の用量の催奇形性と胚性。 動物。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. この薬が妊娠中に使用された場合、または患者が妊娠している場合。 この薬を受け取った場合は、胎児への潜在的な危険に注意する必要があります。. 出産の可能性がある女性は、妊娠しないようにアドバイスされるべきです。.
注意。
一般的な。 -投与後に発生する可能性のある急性尿酸フロパシー。 腫瘍溶解剤は、ビンクリスチン硫酸でも報告されています。. で。 白血球減少症または複雑な感染症の存在、次の投与。 硫酸ビンクリスチン注射(硫酸ビンクリスチン)の用量は、慎重に検討する必要があります。.
中枢神経系白血病と診断された場合、追加のリソースが必要になることがあります。 ヴィンクリスティンは子供の血液脳関門を超えていないようです。 金額。.
投与量と神経学的副作用に特に注意を払う必要があります。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)が既存の患者に投与される場合。 神経筋疾患、および神経毒性の可能性がある他の薬物療法がある場合。 使用する。.
急性息切れと重度の気管支 ⁇ が報告されています。 ビンカアルカロイドの投与。. これらの反応が発生しました。 ほとんどの場合、ビンカアルカロイドがミトマイシンCと組み合わせて使用 されました。 特にすでに存在する場合は、積極的な治療が必要になる場合があります。 肺機能障害。. これらの反応は数分から数分で始まります。 ビンカアルカロイドの注射後数時間、注射後最大2週間発生する可能性があります。 ミトマイシンの用量。. 慢性療法を必要とする進行性呼吸困難が発生する可能性があります。. 硫酸ビンクリスチンは再登録しないでください。.
の濃度で目を汚染するように注意してください。 臨床的に使用される硫酸ビンクリスチン注射(硫酸ビンクリスチン)。. 偶発的な汚染の外観の場合。 重度の刺激(または、薬剤が圧力下で放出された場合、角膜 ⁇ 瘍でさえ)がこれにつながる可能性があります。. 目をすぐに徹底的に洗ってください。.
実験室試験。 -用量制限的な臨床毒性が現れるため。 神経毒性としての臨床評価(例:.、歴史、身体検査)。 用量変更の必要性を認識するために必要です。. 投与後。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)の場合、白の減少を経験する人もいます。 血球数または血小板数、特に以前の治療または 病気自体が骨髄機能を低下させています。. したがって、完全な血。 各用量を投与する前にカウントを行う必要があります。. の急性上昇。 血清尿酸は、急性白血病での寛解の誘導中にも発生する可能性があります。 したがって、そのような値は最初の3〜4週間で頻繁に決定する必要があります。 尿酸フロパシーを予防するための治療または適切な対策。. これらのテストを実施するラボは、通常の領域について相談する必要があります。 感謝。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。-どちらでもない。 に。 -vivo。 まだ。 in vitro。 臨床検査は決定的に証明されています。 この製品の変異原性。. ビンクリスチンによる治療後の生殖能力。 悪性疾患のための硫酸塩だけでは、人間では研究されていません。. 臨床。 複数の薬剤による化学療法を受けている男性と女性の患者からの報告。 含まれているビンクリスチン硫酸は、無精子症と無月経ができることを示しています。 思春期後の患者で発生します。. 回復は完了後何ヶ月も行われました。 すべてではないが一部の患者の化学療法。. 同じ治療が与えられたとき。 永久的な無精子症と無月経は、思春期前の患者でははるかに少ないです。 多分。.
硫酸ビンクリスチンを組み合わせて化学療法を受けた患者。 発がん性があることが知られている癌治療薬では、2番目の悪性腫瘍が発生しています。. この開発におけるビンクリスチン硫酸塩の寄与した役割はそうではありませんでした。 決定する。. 腹腔内投与後の発がん性の証拠はありませんでした。 この研究はあるものの、ラットおよびマウスにおけるビンクリスチン硫酸塩の投与。 限られていた。.
妊娠で使用します。 -。 妊娠カテゴリーD . 見る。 警告。.
母乳育児の母親。 -この薬がヒトに排 ⁇ されるかどうかは不明です。 牛乳。. 多くの薬が母乳中に排 ⁇ され、その可能性があるためです。 授乳中の乳児における硫酸ビンクリスチンによる深刻な副作用のため。 ケアを中止するか、薬物を使用するかを決定する必要があります。 母親にとっての薬物の重要性を考慮に入れる。.
小児用。 - 参考にしてください。 投与量と投与。 -セクション。.
薬は静脈内になります。 毎週投与されます。.
小児患者向けのビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)の通常の用量。 1.5-2 mg /m²。. 開始は、体重が10 kg以下の小児患者です。 投与量は週に1回0.05 mg / kg投与する必要があります。. ヴィンクリスチンの通常の線量。 成人の硫酸塩注射USPは1.4 mg /m²です。. 50%削減。 ビンクリスチン硫酸注射の用量、USP(ビンクリスチン硫酸)は、 3 mg / 100 mLを超える直接血清ビリルビン値。 .
ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)は、患者に投与しないでください。 肝臓を含むポートを通じて放射線療法を受けます。. 、もし。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)、USPはL-アスパラギナーゼと組み合わせて使用 されます。 ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)は、投与の12〜24時間前に投与する必要があります。 毒性を最小限に抑える酵素;以前のL-アスパラギナーゼの投与。 ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)は、ビンクリスチンの肝クリアランスを低下させる可能性があります。.
医薬品との相互作用。 ビンクリスチン硫酸注射、USP(ビンクリスチン硫酸)はすべきではありません。 3.5から3.5の範囲外のpHを増加または減少させる溶液で希釈。 5.5。. 通常の生理食塩水やブドウ糖以外のものと混ぜないでください。 水中で。.
溶液と容器が許すときはいつでも、非経口薬はそうあるべきです。 投与前に粒子と変色を目視検査。.
取り扱いと廃棄-。 適切な取り扱いと廃棄の手順。 がん治療薬を検討する必要があります。. このテーマに関するいくつかのガイドライン。 公開されました。. 1-7すべての手順に関する一般的な合意はありません。 ガイドラインで推奨されているものが必要または適切です。.
提供方法。
ビンクリスチン硫酸注射USP(ビンクリスチン硫酸)、防腐剤を含まない溶液。.
NDR。 61703-309-06 1 mg、1 mg / 1 mL(使い捨て)、フリップトップ-。
ボトル(青いキャップ)。
NDC。 61703-309-16 2 mg、2 mg / 2 mL(使い捨て)、フリップトップバイアル(青キャップ)。
この製品は2の間で冷却する必要があります。!度、; -8°C(36°-46°F)。. 未使用の溶液は廃棄してください。. 光から守ってください。.
直立キャンプ。.
参照。
1。. 非経口抗腫瘍薬の安全な取り扱いに関する推奨事項。 薬物、NIH出版物番号。.. 83-2621。. 書類管理者による販売のため。 米国政府印刷会社、ワシントンD.C. 20402。.
2番目。. AMA評議会のレポート、非経口抗腫瘍薬に対処するためのガイドライン、 ジャミ。、1985; 253(11):1590-1592。.
3日。. 細胞毒性暴露の推奨事項に関する全国調査委員会。 細胞毒性剤を取り扱うため。. Louis P. Jeffrey、ScD。、Chair、から入手できます。 マサチューセッツ薬学大学国立細胞毒性暴露研究委員会。 およびAllied Health Sciences、179 Longwood Avenue、Boston、Massachusetts 02115。.
4日。. オーストラリアの臨床腫瘍学会、ガイドライン、および。 抗腫瘍剤の安全な使用に関する推奨事項。. Med Jオーストラリア。、。 1983; 1:426-428。.
5。. ジョーンズRB、。 et al:。 化学療法薬の安全な取り扱い。 エージェント:マウントシナイメディカルセンターからのレポート。. CA-aがんジャーナルから。 医師、1983; (9月/ 10月)258-263。.
6。. アメリカ病院薬剤師技術援助協会。 細胞毒性および危険な医薬品の取り扱いに関する速報。. J. Hospで。. Pharm、1990;。 47:1033-1049。.
7。. 対処する従業員のためのOSHA作業慣行ガイドライン。 細胞毒性(抗腫瘍薬)薬。. Am J Hosp Pharm、1986; 43:1193-1204。.
Hospira、Inc.、Wald、IL 60045を参照してください。. オーストラリアの製品。. 2007年12月の改訂。. FDA承認日:2003年10月28日。
副作用と薬物相互作用。副作用。
この薬を使用する前に、患者および/またはその両親/法定後見人が使用する必要があります。 不適切な症状の可能性に注意してください。.
一般に、副作用は可逆的であり、投与量に関連しています。. 。 最も一般的な副作用は脱毛です。最も迷惑な副作用。 神経筋起源です。.
薬物の単回、週用量が使用される場合、の副作用。 白血球減少症、神経性 ⁇ 痛および便秘が発生しますが、通常は短命です。 (IU。7日未満)。. 投与量を減らすと、これらの反応が低下する可能性があります。 または消えます。. 計算された反応が増加すると、そのような深刻な反応が増加するように見えます。 薬の量は分割された用量で与えられます。. 髪のような他の副作用。 損失、感覚喪失、感覚異常、歩行困難、ギア打撃、損失。 深い ⁇ 反射と筋肉喪失は、少なくとも長く続くことがあります。 治療が続けられているからです。. 一般的なセンサーモーター機能障害は進行する可能性があります。 治療を継続すると重くなります。. これらの症状のほとんどは通常なくなりますが。 治療を中止してから約6週間後、神経筋。 一部の患者では、より長い期間にわたって困難が続くことがあります。. の再生。 髪は、維持療法、打撃歯車、深い ⁇ の喪失中に発生する可能性があります。 反射神経と筋肉の喪失は、少なくとも治療がそうである限り持続することができます。 続けた。. 一般的なセンサーモーター機能障害はますます増える可能性があります。 治療を継続すると困難になります。.
これらの症状のほとんどは通常6週目頃に消えますが。 治療の中止、いくつかの神経筋障害が続くことがあります。 一部の患者ではより長い期間。. メンテナンス中に髪の再生が発生する可能性があります。 治療は続きます。.
以下の副作用が報告されています。
肝静脈閉塞性疾患は、ビンクリスチンを投与されている患者で報告されています。 特に標準的な併用化学療法の一部としての小児患者。 治療計画。. 一部の患者は致命的な結果をもたらしました。生き残った人は何人か受けていた。 肝移植。.
過敏症 -。 アナフィラキシーなどのアレルギー反応のまれなケース。 ビンクリスチン療法に関連する発疹と浮腫。 多剤化学療法の一部としてビンクリスチンを投与されている患者で報告されています。 治療計画。.
消化管-。 便秘、腹部のけいれん、体重減少、吐き気など。 ⁇ 吐、口内 ⁇ 瘍、下 ⁇ 、麻痺性イレウス、腸壊死および/または。 ⁇ 孔と拒食症が発生しました。. 便秘は上結腸の形をとることができます。 衝撃、および身体検査中に、直腸は空になることがあります。. ⁇ 痛の腹。 空の直腸に関連する痛みは、医師を誤解させる可能性があります。. フラットフィルム。 腹はこの状態を示すのに役立ちます。. すべてのケースが回答しました。 高すぎる ⁇ 腸と下剤。. 便秘に対する日常的な予防体制。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)を受けているすべての患者に推奨されます)。. 麻痺。 特にイレウス(「外科的腹部」を模倣する)が発生する可能性があります。 男の子の小児患者で。. ileusは一時的な休憩で引き返します。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)と対症療法。.
⁇ 尿生殖器。 ⁇ による多尿症、排尿障害、尿閉。 アトニアが発生しました。. 尿閉を引き起こすことが知られている他の薬(特に。 高齢者)は、可能であれば、最初の数日間は中止する必要があります。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)の投与後。.
心血管-。 高血圧と低血圧が発生しました。. 化学療法。 患者に投与すると、硫酸ビンクリスチンを含む組み合わせ。 以前は縦隔放射線で治療されていましたが、冠動脈薬と関連していた。 動脈疾患と心筋 ⁇ 塞。. 因果関係は見つかりませんでした。.
神経-。 多くの場合、神経筋の発達のシーケンスがあります。 副作用。. まず第一に、感覚障害と感覚異常のみが起こります。. 治療を継続すると、神経痛とその後の運動障害が発生する可能性があります。. 神経筋症状を逆転させる可能性のある治療法の報告はありません。 これは、硫酸ビンクリスチンによる治療に伴う可能性があります。.
深い ⁇ 反射、点滴、運動失調および麻痺の喪失が報告されています。 継続的な管理。. 孤立した脳神経症状。 脳運動神経によって制御される筋肉のパレーゼおよび/または麻痺。 生命を脅かす可能性のある両側ボーカルの不自由は、 他の場所で運動障害がない;眼球外および喉頭の筋肉です。 最も一般的です。. ⁇ の痛み、 ⁇ 頭の痛み、耳下腺の痛みなど。 骨の痛み、背中の痛み、手足の痛み、筋肉痛が報告されています。これらの痛み。 地域は深刻になる可能性があります。. しばしば高血圧のけいれんが報告されています。 硫酸ビンクリスチンを投与されている一部の患者では。. けいれんのいくつかのケース。 小児患者では ⁇ 睡が続いていると報告されています。. 一時的な皮質失明と失明を伴う視神経 ⁇ 縮が報告されています。. による治療。 ビンカアルカロイドは、前庭と聴覚の両方の損傷を脳に引き起こしています。 脳神経。. 症状には、部分的または全体的な難聴が含まれます。 一時的または永続的で、めまい、眼振などのバランスの問題。 そしてめまい。. Vincristineを組み合わせるときは特に注意してください。 プラチナ含有腫瘍溶解薬など、耳毒性として知られている活性物質を含む。.
肺-。 参照してください。 注意。.
内分 ⁇ -。 不適切な症候群はめったに発生しません。 抗利尿ホルモン分 ⁇ は、ビンクリスチンで治療された患者で観察されています。 硫酸塩。. この症候群は、尿中のナトリウム排 ⁇ が高いことを特徴としています。 低ナトリウム血症の存在;腎臓または副腎疾患、低血圧、脱水症。 アゾ血症と臨床性浮腫が欠落しています。. 脱水、改善。 低ナトリウム血症とナトリウム腎喪失で発生します。.
血液学。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)は持っていないようです。 血小板または赤血球への一定または有意な影響。. 深刻です。 骨髄抑制は通常、主要な用量制限イベントではありません。. しかしながら。 貧血、白血球減少症、血小板減少症が報告されています。. 血小板減少症、。 存在する場合、ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)による治療を開始すれば、実際に可能です。 骨髄寛解が発生する前に改善します。.
皮膚 -。 脱毛症と発疹が報告されています。.
その他 -。 発熱と頭痛が発生しました。.
医薬品との相互作用。
フェニトインと抗腫瘍薬の同時経口または静脈内投与。 硫酸ビンクリスチンを含む化学療法の組み合わせが報告されています。 抗けいれん薬の血中濃度を下げ、発作活動を増やします。. 用量調整は、連続血中濃度モニタリングに基づくべきである。. 郵便。 この相互作用に対する硫酸ビンクリチンの特定は確かではありません。. 相互作用することができます。 フェニトインの吸収の低下とその速度の増加の結果。 代謝と排除。.
同じことが知られている薬を服用している患者には注意が必要です。 CYP 3Aの肝チトクロームP450アイソザイムによる薬物代謝を阻害します。 サブファミリーまたは肝機能障害のある患者。. 同時投与。 硫酸ビンクリスチンとイトラコナゾール(代謝の有名な阻害剤)。 経路)は、早期発症および/または重症度の増加を引き起こすと報告されています。 神経筋副作用の(参照。 副作用。)。. この相互作用。 それはビンクリスチン代謝の阻害に関連していると考えられています。.
この薬を使用する前に、患者および/またはその両親/法定後見人が使用する必要があります。 不適切な症状の可能性に注意してください。.
一般に、副作用は可逆的であり、投与量に関連しています。. 。 最も一般的な副作用は脱毛です。最も迷惑な副作用。 神経筋起源です。.
薬物の単回、週用量が使用される場合、の副作用。 白血球減少症、神経性 ⁇ 痛および便秘が発生しますが、通常は短命です。 (IU。7日未満)。. 投与量を減らすと、これらの反応が低下する可能性があります。 または消えます。. 計算された反応が増加すると、そのような深刻な反応が増加するように見えます。 薬の量は分割された用量で与えられます。. 髪のような他の副作用。 損失、感覚喪失、感覚異常、歩行困難、ギア打撃、損失。 深い ⁇ 反射と筋肉喪失は、少なくとも長く続くことがあります。 治療が続けられているからです。. 一般的なセンサーモーター機能障害は進行する可能性があります。 治療を継続すると重くなります。. これらの症状のほとんどは通常なくなりますが。 治療を中止してから約6週間後、神経筋。 一部の患者では、より長い期間にわたって困難が続くことがあります。. の再生。 髪は、維持療法、打撃歯車、深い ⁇ の喪失中に発生する可能性があります。 反射神経と筋肉の喪失は、少なくとも治療がそうである限り持続することができます。 続けた。. 一般的なセンサーモーター機能障害はますます増える可能性があります。 治療を継続すると困難になります。.
これらの症状のほとんどは通常6週目頃に消えますが。 治療の中止、いくつかの神経筋障害が続くことがあります。 一部の患者ではより長い期間。. メンテナンス中に髪の再生が発生する可能性があります。 治療は続きます。.
以下の副作用が報告されています。
肝静脈閉塞性疾患は、ビンクリスチンを投与されている患者で報告されています。 特に標準的な併用化学療法の一部としての小児患者。 治療計画。. 一部の患者は致命的な結果をもたらしました。生き残った人は何人か受けていた。 肝移植。.
過敏症 -。 アナフィラキシーなどのアレルギー反応のまれなケース。 ビンクリスチン療法に関連する発疹と浮腫。 多剤化学療法の一部としてビンクリスチンを投与されている患者で報告されています。 治療計画。.
消化管-。 便秘、腹部のけいれん、体重減少、吐き気など。 ⁇ 吐、口内 ⁇ 瘍、下 ⁇ 、麻痺性イレウス、腸壊死および/または。 ⁇ 孔と拒食症が発生しました。. 便秘は上結腸の形をとることができます。 衝撃、および身体検査中に、直腸は空になることがあります。. ⁇ 痛の腹。 空の直腸に関連する痛みは、医師を誤解させる可能性があります。. フラットフィルム。 腹はこの状態を示すのに役立ちます。. すべてのケースが回答しました。 高すぎる ⁇ 腸と下剤。. 便秘に対する日常的な予防体制。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)を受けているすべての患者に推奨されます)。. 麻痺。 特にイレウス(「外科的腹部」を模倣する)が発生する可能性があります。 男の子の小児患者で。. ileusは一時的な休憩で引き返します。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)と対症療法。.
⁇ 尿生殖器。 ⁇ による多尿症、排尿障害、尿閉。 アトニアが発生しました。. 尿閉を引き起こすことが知られている他の薬(特に。 高齢者)は、可能であれば、最初の数日間は中止する必要があります。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)の投与後。.
心血管-。 高血圧と低血圧が発生しました。. 化学療法。 患者に投与すると、硫酸ビンクリスチンを含む組み合わせ。 以前は縦隔放射線で治療されていましたが、冠動脈薬と関連していた。 動脈疾患と心筋 ⁇ 塞。. 因果関係は見つかりませんでした。.
神経-。 多くの場合、神経筋の発達のシーケンスがあります。 副作用。. まず第一に、感覚障害と感覚異常のみが起こります。. 治療を継続すると、神経痛とその後の運動障害が発生する可能性があります。. 神経筋症状を逆転させる可能性のある治療法の報告はありません。 これは、硫酸ビンクリスチンによる治療に伴う可能性があります。.
深い ⁇ 反射、点滴、運動失調および麻痺の喪失が報告されています。 継続的な管理。. 孤立した脳神経症状。 脳運動神経によって制御される筋肉のパレーゼおよび/または麻痺。 生命を脅かす可能性のある両側ボーカルの不自由は、 他の場所で運動障害がない;眼球外および喉頭の筋肉です。 最も一般的です。. ⁇ の痛み、 ⁇ 頭の痛み、耳下腺の痛みなど。 骨の痛み、背中の痛み、手足の痛み、筋肉痛が報告されています。これらの痛み。 地域は深刻になる可能性があります。. しばしば高血圧のけいれんが報告されています。 硫酸ビンクリスチンを投与されている一部の患者では。. けいれんのいくつかのケース。 小児患者では ⁇ 睡が続いていると報告されています。. 一時的な皮質失明と失明を伴う視神経 ⁇ 縮が報告されています。. による治療。 ビンカアルカロイドは、前庭と聴覚の両方の損傷を脳に引き起こしています。 脳神経。. 症状には、部分的または全体的な難聴が含まれます。 一時的または永続的で、めまい、眼振などのバランスの問題。 そしてめまい。. Vincristineを組み合わせるときは特に注意してください。 プラチナ含有腫瘍溶解薬など、耳毒性として知られている活性物質を含む。.
肺-。 参照してください。 注意。.
内分 ⁇ -。 不適切な症候群はめったに発生しません。 抗利尿ホルモン分 ⁇ は、ビンクリスチンで治療された患者で観察されています。 硫酸塩。. この症候群は、尿中のナトリウム排 ⁇ が高いことを特徴としています。 低ナトリウム血症の存在;腎臓または副腎疾患、低血圧、脱水症。 アゾ血症と臨床性浮腫が欠落しています。. 脱水、改善。 低ナトリウム血症とナトリウム腎喪失で発生します。.
血液学。 ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)は持っていないようです。 血小板または赤血球への一定または有意な影響。. 深刻です。 骨髄抑制は通常、主要な用量制限イベントではありません。. しかしながら。 貧血、白血球減少症、血小板減少症が報告されています。. 血小板減少症、。 存在する場合、ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)による治療を開始すれば、実際に可能です。 骨髄寛解が発生する前に改善します。.
皮膚 -。 脱毛症と発疹が報告されています。.
その他 -。 発熱と頭痛が発生しました。.
ビンクリスチン硫酸注射(ビンクリスチン硫酸)を使用した後の副作用は用量に依存します。. 13歳未満の小児患者は、投与後に死亡しました。 ビンクリスチン硫酸の、治療のために10回推奨されました。. ヘビー。 症状は、3〜4 mg /m²の投与後にこの患者グループで発生する可能性があります。. 3回の単回投与後に成人が重 ⁇ な症状を経験することが予想されます。 mg /m²以上(参照。 副作用。)。. したがって、次の管理。 推奨用量よりも高い用量の患者が期待できます。 誇張された副作用。. サポートケアには以下が含まれます:(1)。 不適切な抗利尿薬の症候群に起因する副作用の防止。 ホルモン分 ⁇ (予防的治療には体液貯留制限が含まれます。 そしておそらくヘンレの機能に影響を与える利尿薬の管理。 ⁇ と遠位尿細管); (2)抗けいれん薬の投与; (3)使用。 回腸を予防するための ⁇ 腸または下剤(場合によっては解凍)。 消化管が必要になる場合があります); (4)心血管のモニタリング。 システム; (5)輸血要件における配向のための毎日の血球数の決定。.
フォリン酸は正常なマウスで保護効果があることが観察されています。 硫酸ビンクリスチン(。がん解像度。 1963; 23:1390)。. 個々の症例報告は、フォリン酸が人々の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。 ビンクリスチン硫酸塩の過剰摂取を受けた人。. 100と提案されています。 mg葉酸は、3時間ごとに24時間静脈内投与できます。 そして、少なくとも48時間、6時間ごと。. 理論的(薬物動態に基づく。 データ)は、ビンクリスチン硫酸組織レベルで重要なままであると期待できます。 少なくとも72時間増加した。. 葉酸による治療は排除されません。 上記の支援策の必要性。.
静脈内投与量のほとんどが胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。 高速組織結合(参照。 臨床薬理学。)。. とても小さいからです。 薬の量は透析液に現れます、血液透析はおそらく役に立ちません。 過剰摂取の場合。. 深刻な副作用の増加が発生する可能性があります。 胆 ⁇ 排 ⁇ を減らすのに十分重度の肝疾患患者。.
非経口投与されたビンクリスチンの ⁇ 便排 ⁇ の改善。 コレスチラミン前処理した犬で検出。. 公開されていません。 ヒトの解毒剤としてのコレスチラミンの使用に関する臨床データ。.
経口摂取の結果に関する公開された臨床データはありません。 ヴィンクリスティンによって。. 経口摂取すると胃を排出する必要があります。. 避難の後には、活性炭の経口投与を行う必要があります。 カタルティック。.