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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
血液透析または腹膜透析に位置する慢性腎不全の最終段階の患者の血清中のリン濃度の制御。. 薬はベルフォロです。® 500は、カルシウム製剤、1,25-ジジヒドロキシコレカルシフェロール(ビタミンD。3)その類似体、またはカルシミメティック。.
内部。. 錠剤は噛む必要があります。. 丸薬を飲み込まないでください。. 食べながら服用してください。.
食品に付属するリン酸塩の最大吸着を達成するには、薬物の1日の総用量を日中の食事間で分割する必要があります。. 患者は通常の飲酒食よりも水分を多く飲む必要はありません。.
ピルを使用する前に、粉砕することができます。.
1回以上の薬物を逃した場合、通常の用量の薬物を次の食事中に服用する必要があります。.
初期用量(成人患者、高齢患者を含む(65歳以上)。
ベルフォロの推奨初期用量。® 500は1500 mg /日です(3錠。.)。. 食事中に薬を服用する必要があります。.
用量の選択と維持量。. 血清中のリンの濃度を監視し、ベルフォロの用量を服用する必要があります。® 500、それぞれ500 mg /日で用量を増減(1表。.)血液中のリンの許容濃度が達成されるまで2〜4週間ごとに、その後リン濃度を定期的に監視します。.
臨床診療では、治療は血清中のリンの濃度を制御する必要性に基づいています。. 最適な治療効果が得られる通常の支持用量は、1500〜2000 mg /日です(3〜4錠)。.)。.
最大日用量。
最大推奨用量は3000 mg /日です(6錠)。.)。.
特別な患者グループ。
子供達。. 薬物ベルフォロの安全性と有効性。® 18歳未満の子供の500人はまだ確立されていません。.
高齢患者。. 高齢患者(65歳以上)で臨床試験を実施する場合、承認された投与計画で重大な問題は確認されませんでした。.
腎臓障害。. 薬はベルフォロです。® 500は、血液透析または腹膜透析を受けているCNNの最終段階の患者の血中リンレベルを制御するために使用されます。. Velforo薬の使用に関するデータ。® 初期段階で腎不全の患者では500人が不在です。.
肝障害。. この薬物の臨床試験の過程で、肝トランスアミナーゼの活性の有意な変化または肝臓による障害の発生は検出されませんでした。.
活性物質または補助物質のいずれかに対する過敏症;。
血色腫症およびその他の障害のある鉄の蓄積;。
フルクトース、グルコース-ガラクトース吸収不良または糖イソマルティス欠乏症の遺伝性不耐性。.
薬の安全性と効率がベルフォロであるという事実のため。® 500は18歳未満の患者にはインストールされません。Velforo薬を使用することはお勧めしません。® このカテゴリーの患者では500。.
注意して :。 腹膜透析中の腹膜炎、消化管または肝臓による重度の障害、および消化管の臓器への広範な外科的介入後の患者は、ベルフォロ薬の臨床試験に含まれていませんでした。® 500。. 薬はベルフォロです。® これらの患者グループの500は、利益/リスク比を徹底的に評価した後にのみ使用する必要があります。.
副作用の分類は、それらの発生頻度(報告された症例数/患者数)によって与えられます。.
臓器システム。 | 非常に頻繁に(≥1/ 10)。 | 多くの場合(≥1/ 100、<1/10)。 | まれ(≥1/ 1000、<1/100)。 |
LCDの側面から。 | 下 ⁇ ; ⁇ の色を変える*。 | 吐き気、便秘、 ⁇ 吐、消化不良、腹痛、流星症、歯のエナメル質の変化**。 | 腹部の ⁇ 、胃炎、腹部の不快感、 ⁇ 下障害、ERB、色の変化**。 |
代謝と栄養の側面から。 | 高カルシウム、低カルシウム血症。 | ||
投与場所での一般的な障害と障害。 | 食べ物の味を変える。 | 疲労。 | |
皮膚と皮下組織から。 | ズッド、発疹。 | ||
神経系の側から。 | 頭痛。 | ||
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から。 | 息切れ。 |
*カロフ塊の色の変化は、経口鉄含有薬物の使用からの期待に従って非常に頻繁に観察されました。.
**歯のエナメル質と舌の色に一時的な変化のいくつかのケースがありました。.
実験室試験。
実験室安全性試験の結果が標準から大幅に逸脱していることは記録されていません。.
Velforo薬による治療中の体内の鉄蓄積(フェリチン、トランスフェリンとトランスフェリンの飽和)と脂溶性ビタミン(A、D、E、K)のパラメーターの臨床的に有意な変化。® 500は検出されません。.
ベルフォロ薬の過剰摂取の報告例。® 500が欠落しています。.
ベルフォロ薬に含まれている鉄吸収のレベルが低いため。® 500、全身性鉄毒性を発症するリスクは無視できる。.
治療:。 薬物ベルフォロの過剰摂取の結果の修正。® 500(例:. 低リン血症)は、標準的な臨床診療に従って実施する必要があります。.
ベルフォロ薬の活性物質。® 500は、β-鉄(III)オキシデルオキシド(pn-FeOOH)、スクロース、デンプンの複合体です。.
リン酸塩結合は、LCDの生理学的値のpH間隔で、ヒドロキシル基と/または水とリン酸塩イオンとの間でリガンドを交換することによって発生します。
血清中のリンの濃度、およびカルシウム/リン含有物質の濃度は、食品から得られるリン酸塩の吸収の減少により減少します。.
薬物ベルフォロの作用機序。® 500は消化管内のリン酸塩結合で構成されているため、この薬物の血清中の濃度はその有効性とは関係ありません。. 薬物ベルフォロの不溶性と分裂の特徴のため。® 500例えば、Vの値を決定する古典的な薬物動態研究を実施する能力。dAUC、平均保持時間はありません。.
吸引。
ベルフォロ薬の活性物質。® 500はほとんど不溶性であるため、LCDに吸収されません。
ただし、分割製品である単環式鉄含有化合物は、pn-FeOOH表面から放出して吸収することができます。.
分布。
薬物ベルフォロの不溶性と分裂の特徴のため。® 500この薬の古典的な薬物動態研究を実施する可能性はありません。. したがって、この薬物の分布を評価するためのデータは入手できません。.
生体内変化。
ベルフォロ薬の活性物質。® 500は代謝変換を受けません。. ただし、複雑なβ-鉄(III)酸化物、スクロース、デンプン(単核鉄含有物質)の核分裂生成物は、指定された多核複合体の表面から放出され、LCDに吸収されます。臨床研究結果は、ベルフォロに含まれる鉄の全身吸収が低いことを示しています。® 500。.
実施された研究データ。 in vitro。、この薬の一部であるスクロースとデンプンは、消化中にグルコースとフルクトースに崩壊する可能性があることを示唆しています。. これらの物質は血液に吸収されます。.
結論。
ラットおよびラベルの付いた犬の経口投与による動物実験から得られたデータ。 59Fe 複雑なβ-鉄(III)オキシ水酸化物、スクロース、デンプン。. 放射能標識された鉄は ⁇ 便中に発見されましたが、尿中には見つかりませんでした。.
- 高カリウム血症と高リン血症の治療薬[その他の代謝物を組み合わせたもの]。
透析中の患者における薬物間相互作用の研究は行われていません。.
ロラルタン、フロセミド、ジゴキシン、ワルファリン、オンプラゾールとの薬物間相互作用について、健康な男性と女性の被験者が参加して研究が行われています。. AUCの決定の結果に基づいて、ベルフォロ薬の併用投与が判明した。® 500は上記の薬物のバイオアベイラビリティに影響を与えません。.
研究中。 in vitro。 薬物間相互作用が確立されている(薬物ベルフォロの吸着効果。® 500)次の薬:ドキセルカルシフェロール、パリカルシトール。. しかし、臨床試験ではベルフォロの薬への影響は明らかにされていません。® 無傷のパラゴルモンの濃度の低下に関連する内向きのビタミンD類似体の効果に関する500。. 血清中のビタミンDとビタミンD 1.25ジヒドロキシは変化しませんでした。. 以下のアプリケーションの推奨事項を検討する必要があります。.
研究中。 in vitro。 薬物間相互作用が確立されている(薬物ベルフォロの吸着効果。® 500)次の薬:アレンドロネート、セファレキシン、ドキシサイクリン、レボチロキシン。.
臨床試験の結果は現在入手できません。. 以下のアプリケーションの推奨事項を検討する必要があります。.
研究中。 in vitro。 薬物間相互作用(薬物ベルフォロの吸着効果。® 500)アトルバスタチン薬。. しかし、臨床的証拠は、薬物がベルフォロであることを示しています。® 500は、GMG-KoAレダクターゼ阻害剤の脂質低下効果に影響を与えません(例:. アトルバスタチンとシンバスタチン)、ならびにビタミンDとその1.25ジヒドロキシ代謝物の濃度は変化しませんでした。.
研究中。 in vitro。 次の薬物との薬物間相互作用の欠如が確立されています:カニンカルセト、シプロフロキサシン、クロピドグレル、エナラプリル、ヒドロクロロチアジド、メトホルミン、メトプロロール、ニフェジピン、ピオグリタゾン、シンバスタチンおよびチニジン。.
鉄と相互作用する薬物を処方する場合、そのような薬物はベルフォロを服用する1時間前または2時間後までに服用する必要があります。® 500。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物ベルフォロの貯蔵寿命。® 500。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
錠剤は噛んでいます。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
複雑なβ-鉄(III)オキシ水酸化物、スクロース、デンプン。 | 2500 mg。 |
(500 mgの鉄に相当)。 | |
補助物質:。 フレーバー「フォレストベリー」-40 mg;ネオヘペリジンジヒドロハルコン-0.01 mg;ステアリン酸マグネシウム-25 mg;二酸化ケイ素コロイド-12.49 mg。 |
噛む錠剤、500 mg。
それぞれ6錠。. アルミホイルブリスターで噛んでいます。.
それぞれ30または90錠。. 容量150または400 mlのPEWPボトルのバイアルを噛んでいます。. ボトルには、脱湿器付きのバッグと綿棒も含まれており、錠剤への物理的な損傷を最小限に抑えます。. ボトルはホイルで密封されており、その完全性は最初の剖検がないことを保証し、段ボールのライナーが付いたポリプロピレン製の蓋で石打ちされ、子供による開口部から保護されます。. ラベルがボトルに貼り付けられています。.
5 bl。. または1 fl。. 段ボールパックに入れます。.
Velforo薬の使用に関するデータ。® 妊娠中の女性の500人は不在です。. 動物の生殖機能と子宮内発達に対する毒性影響の研究結果によると、妊娠と出産の過程、胚/胎児の発育または出生後の発育に関して、この薬物の望ましくない影響は明らかになりませんでした。. 妊娠中の女性は注意してこの薬を処方されるべきです。.
Velforo薬の使用に関するデータ。® 500人の女性は母乳育児をしていません。. ベルフォロ薬に含まれている鉄の吸収のため。® 500、最小限、母乳への排 ⁇ はありそうにありません。. Velforo薬で母乳育児または治療を継続する決定。® 500は、子供の母乳育児の利点とベルフォロで治療することの利点を考慮に入れるべきです。® 母親は500。.
レシピによると。.
薬はベルフォロです。® 500は ⁇ の色(黒)の変化につながる可能性があります。. ケージの質量の変更された(黒)色は、消化管からの出血を視覚的に覆い隠すことができます。. しかし、薬はベルフォロです。® 500は、グアバ樹脂を使用した隠れた血液の検査結果には影響しません(。Häモカルト。)または免疫学的(。iColo直腸。 と。 ⁇ 角形オブティ。).
組成物にスクロースが存在するため、この薬は歯に害を及ぼす可能性があります。.
薬はベルフォロです。® 500にはでん ⁇ んが含まれています。. 薬物を処方するとき、グルテン、セリアック病または糖尿病に対するアレルギーのある患者は、薬物の1錠がベルフォロであることを考慮する必要があります。® 500には0.116 CEに相当する量が含まれています(これは約1.4 gの炭水化物に相当します)。.
車両、メカニズムを駆動する能力への影響。. 車両の運転能力とメカニズム管理に対する薬物の考えられる影響の研究は行われていません。.
- N18.0腎障害の最終段階。
- N25.0腎性骨異栄養症。
赤 ⁇ 色の丸い平円筒タブレットで、カモミールと片側に「PA500」の彫刻が施され、ベリーの香りがします。.