コンポーネント:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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バニガは、顔面多毛症(過度の発毛)の治療に適応される処方薬です。. 局所適用用の塩酸バニガクリームは、顔の多毛症に苦しむ女性での使用を目的としており、Allergan、Inc.によって販売されています。. ブランド名Vaniga。. 非機械的および非化粧品治療であることに加えて、バニガは顔の多毛症に苦しむ女性が利用できる唯一の非ホルモンおよび非全身処方オプションです。. 睡眠病に対する注射用のバニガは、サノフィアベンティスによって製造され、米国でOrnidylというブランド名で販売されました。現在は廃止されています。. バニガは世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。.
Vaniga®(塩酸バニガ)クリーム、13.9%は女性の不要な顔の毛の減少に適応されています。.
Vaniga®は、影響を受けた個人のあごの下の顔と隣接する関与領域でのみ研究されています。. 使用はこれらの関与の領域に限定されるべきです。.
バニガ。 皮膚の毛包の化学物質を妨害します。. これにより、Vaniga局所適用すると、髪の成長が遅くなります。.
バニガ話題は、女性の不要な顔の毛を減らすために使用されます。. バニガ局所は、髪を永久に取り除いたり、不要な顔の髪を「治したり」しません。. Vanigaトピックは、状態を管理し、外観を改善するのに役立ちます。.
バニガ局所は、この投薬ガイドに記載されている目的以外の目的でも使用できます。.
Vaniga®(塩酸バニガ)クリームの薄層を13.9%顔の患部とあごの下の隣接する領域に塗布し、完全にこすります。. 処理場所を少なくとも4時間洗わないでください。. 1日2回、少なくとも8時間間隔で、または医師の指示に従って使用してください。. 患者は、必要に応じてVaniga®と組み合わせて脱毛技術を引き続き使用する必要があります。. (バニガ。® 脱毛後少なくとも5分は塗布してください。.)化粧品または日焼け止めは、クリームが乾燥した後、処理された領域に適用できます。.
供給方法。
Vaniga®。 (塩酸バニガ)クリーム、13.9%は45グラムのチューブとして入手できます。 NDC。 0023-4857-45保管:25°C(77°F)で保管してください。 15°-30°C(59°-86°F)への遠足が許可されています。. 凍結しないでください。. 有効期限とロット番号については、チューブクリンプとカートンの端を参照してください。.
配布者:Allergan、Inc.、アーバイン、CA 92612。. 改訂:2013年9月。
See also:
What is the most important information I should know about Vaniga?
Vaniga topical is for external use only.
Continue to use Vaniga topical even if you do not see immediate results. Reduction in facial hair occurs gradually. Improvement may be seen as early as 4 to 8 weeks of treatment, however it may take longer in some individuals. If no improvement is seen after 6 months of use, treatment with Vaniga topical should be discontinued. Hair growth may return to pretreatment levels approximately 8 weeks after discontinuation of treatment with Vaniga topical.
医師の指示どおりにVanigaトピックを適用します。. これらの指示がわからない場合は、薬剤師、看護師、または医師に説明してもらいます。.
バニガ局所は、髪を永久に取り除いたり、不要な顔の髪を「治したり」しません。. 脱毛剤ではありません(脱毛剤)。. 現在の脱毛技術を使い続ける必要があります。. Vanigaトピックは、状態を管理し、外観を改善するのに役立ちます。.
Vanigaトピックは外部使用のみです。.
バニガ局所は通常、1日2回、少なくとも8時間間隔で、または医師の指示に従って適用されます。.
Vanigaトピックの各アプリケーションの前後に手を洗います。.
現在の脱毛技術を使用して、存在する顔の毛を取り除きます。. 脱毛後少なくとも5分待ってから、Vanigaトピックを適用します。. 顔の患部とあごの下の影響を受けた近くの領域に局所的なバニガの薄層を塗布し、完全にこすります。.
化粧品や日焼け止めは、Vanigaトピカルを塗布した後でも使用できますが、塗布する前に治療を吸収できるように数分待つ必要があります。.
Vaniga局所塗布後、少なくとも4時間は治療領域を洗わないでください。.
この薬を目、鼻、口に入れないでください。. これが発生した場合は、その領域を水で洗ってください。. バニガの話題が目に入った場合は、水で十分に洗い流し、医師に連絡してください。.
バニガの局所は、特に皮膚の破損や炎症に当てはまる場合、一時的な発赤、発疹、 ⁇ 熱感、刺痛、またはうずきを引き起こす可能性があります。. 刺激が発生した場合は、Vanigaトピックの適用を1日1回に減らします。. 刺激が続く場合は、Vaniga局所の使用を中止し、医師に連絡してください。.
即時の結果が表示されない場合でも、Vanigaトピックを引き続き使用します。. 顔の毛が徐々に減少します。. 改善は4〜8週間の治療と見られる場合がありますが、一部の個人ではさらに時間がかかる場合があります。. 6か月の使用後に改善が見られない場合は、Vaniga局所による治療を中止する必要があります。. 髪の成長は、Vaniga局所による治療の中止から約8週間後に前治療レベルに戻る可能性があります。.
湿気や熱から離れた室温でバニガを局所的に保管します。. 薬を凍結させないでください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、女性の顔やあごの下の不要な髪の成長を遅らせるために使用されます。. 体の他の部分の髪には使用しないでください。. 皮膚の毛の成長に必要な特定の天然物質(酵素)をブロックします。. この効果は髪の成長を遅らせ、髪を細かく明るくすることもできます。. 髪の毛が抜けたり、髪が抜けたりすることはありません。.
この薬は12歳未満の子供には使用できません。.
バニガ話題の使い方。
この薬には患者情報リーフレットが付属しています。. 注意深く読んでください。. この薬についてあなたが持っているかもしれないどんな質問でもあなたの医者、看護婦、または薬剤師に尋ねてください。.
この薬の薄層を顔とあごの患部にのみ塗布し、よくこすります。. 通常、少なくとも8時間間隔で、または医師の指示に従って、1日2回適用されます。. 脱毛後少なくとも5分間は申請しないでください(例:.、摘み取り、 ⁇ 毛)。. 処理場所を少なくとも4時間洗わないでください。.
この製品を使用した直後に手を洗ってください。. この薬は皮膚にのみ使用するためのものです。. 目、鼻、口の中に製品が入らないようにしてください。. 薬がこれらの領域に入った場合は、すぐにきれいな水で洗い流してください。. この薬が目に入った場合は、水で十分に洗い流し、医師に連絡してください。.
薬が完全に乾くまで待ってから、治療部位に化粧品、保湿剤、または日焼け止めを塗布します。.
この製品は脱毛製品ではありません。. 脱毛技術を使い続けます(例:.、シェービング、摘採)この薬を使用している間。. この製品の使用をやめると、発毛が回復します。.
4〜8週間で改善が見られます。. この薬はゆっくりと効きます。. 指示どおりに正確に使用してください。. この製品をもっと使用したり、頻繁に使用したりしないでください。. あなたの状態はより速く改善されず、副作用のリスクは増加します。. 皮膚が赤くなったり、炎症を起こしたりした場合は、医師に伝えてください。. 医師は、1日1回だけ薬を適用するか、薬を中止するように指示する場合があります。.
状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.
ほとんどのボディシステムで報告された有害事象は、Vaniga®(塩酸バニガ)クリーム、13.9%、および車両制御グループで同様の頻度で発生しました。. Vaniga®による治療に関連する最も頻繁な有害事象は、皮膚関連でした。. 次の表は、Vaniga®またはその車両の使用に関連する有害事象の割合を示しています。これは、車両制御の研究と1年までの連続使用のオープンラベル安全性研究の両方で1%を超えて発生しました。.
有害事象期間。 | 車両管理研究。 | 車両管理およびオープンラベル研究。 | |
Vaniga®。 (n = 393)。 | 車両。 (n = 201)。 | Vaniga®。 (n = 1373)。 | |
にきび。 | 21.3。 | 21.4。 | 10.8。 |
偽毛包炎バルバエ。 | 16.3。 | 15.4。 | 4.9。 |
刺すような皮膚。 | 7.9。 | 2.5。 | 4.1。 |
頭痛。 | 3.8。 | 5.0。 | 4.0。 |
皮膚を焼く。 | 4.3。 | 2.0。 | 3.5。 |
乾燥肌。 | 1.8。 | 3.0。 | 3.3。 |
⁇ (かゆみ)。 | 3.8。 | 4.0。 | 3.1。 |
紅斑(発赤)。 | 1.3。 | 0.0。 | 2.5。 |
チクチクする皮膚。 | 3.6。 | 1.5。 | 2.2。 |
消化不良。 | 2.5。 | 2.0。 | 1.9。 |
皮膚刺激。 | 1.0。 | 1.0。 | 1.8。 |
発疹。 | 2.8。 | 0.0。 | 1.5。 |
脱毛症。 | 1.5。 | 2.5。 | 1.3。 |
めまい。 | 1.5。 | 1.5。 | 1.3。 |
毛包炎。 | 0.5。 | 0.0。 | 1.0。 |
髪が生えた。 | 0.3。 | 2.0。 | 0.9。 |
顔面浮腫。 | 0.3。 | 3.0。 | 0.7。 |
拒食症。 | 1.0。 | 2.0。 | 0.7。 |
吐き気。 | 0.5。 | 1.0。 | 0.7。 |
無力症。 | 0.0。 | 1.0。 | 0.3。 |
めまい。 | 0.3。 | 1.0。 | 0.1。 |
Vaniga®で治療された被験者の1%未満で発生した治療関連の皮膚有害事象は、出血性皮膚、口唇炎、接触性皮膚炎、唇の腫れ、単純ヘルペス、しびれ、酒さです。.
有害事象は主に軽度の強度であり、一般に治療やVaniga®の中止なしに解決されました。. Vaniga®の使用に関連する有害事象のために研究を中止した被験者はわずか2%です。.
臨床検査異常。
臨床検査の異常がVaniga®に関連していることが一貫して発見されていません。. 非盲検試験では、一部の患者がトランスアミナーゼの増加を示しました。ただし、これらの所見の臨床的意義は不明です。.