治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：28.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬：
機能性心痛、神経症;。
(制吐剤としての)船酔いと空気病。.
徐々。 (大人)。.
錠剤は完全に吸収されるまで舌の下の口に入れておく必要があります。. テーブルを1つ取ります。. 1日2〜3回。.
毎日の入院頻度と期間は、治療の有効性に応じて決定されます。. 効果が不十分に顕著であるか、または一部の患者で薬を服用してから次の5分間に効果が観察されない場合は、主治医に相談して別の治療法を処方する必要があります。.
薬物の成分に対する感受性の増加。.
注意して :。 糖尿病患者(薬物には砂糖が含まれています)。.
長期の予定では、わずかな吐き気、流涙、めまいが観察されます。. これらの現象は通常、独立して発生します。.
症状:。 頭痛、吐き気、覚 ⁇ 、心機能障害、血圧低下、中枢神経系の圧迫。.
治療:。 薬物のキャンセル;対症療法を実施しています。.
それは鎮静効果があり、敏感な神経終末の刺激による中程度の反射血管拡張効果があります。. 血管の透過性の調節、痛みの感覚の形成に積極的に関与しているエンケファリン、エンドルフィン、および他の多くのペプチド、キニンの生成と放出を刺激します(粘膜の受容体の刺激による)。. 皮下摂取では、治療効果は平均して5分後に発生し、薬物の最大70%が3分以内に放出されます。.
壊死(グルコース)は、体内の代謝のさまざまなプロセスに参加し、体内の酸化および回復プロセスを強化します。.
舌下になると、口腔粘膜から吸収されます。. 吸引後、肝臓で生体内変化し、グルクロニドの形で腎臓から排 ⁇ されます。. デクロスは体に完全に吸収され、腎臓は排 ⁇ されません(尿中の出現は病理学的徴候です)。.
- 反大は意味します。
- ヴァソディレーター。
- 鎮静剤は意味します。
抑圧的なタイプの作用の神経向的手段と一緒に使用すると、CNSに対する後者の抑制効果が強まります。.
硝酸塩を同時に使用すると、使用時に発生する頭痛が軽減されます。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
ブドウ糖を含むバリドールの貯蔵寿命。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
医療アプリケーションの指示。グルコース入りバリドール。
医療使用方法-RU No. LSR-010613 / 09。
最終変更日:。 2017年6月15日。
薬用。
錠剤は舌骨です。.
構成。
構成(タブレットあたり):。
有効物質:。
イソフレ酸メンティル(バリドラ)のレボメントラ溶液-60 mg。
一水和物のデクロイ(一水和物のグルコース)-188 mg。
補助物質:。
砂糖(サハロース)、エアロゾル(二酸化ケイ素コロイド)、ステアリン酸-体重800 mgの錠剤を受け取る前に十分です。.
剤形の説明。
平 ⁇ な ⁇ 筒形の錠剤で、白または白、白髪、白髪、米と面取り、メンソールの特徴的な香り。.
薬理グループ。
冠状動脈反射板。.
薬力学。
それは鎮静効果があり、敏感な神経終末の刺激による中程度の反射血管拡張効果があります。. 血管の透過性の調節、痛みの感覚の形成に積極的に関与しているエンケファリン、エンドルフィン、および他の多くのペプチド、キニンの生成と放出を刺激します(粘膜の受容体の刺激による)。. 舌下摂取では、治療効果は平均して5分後に発生し、薬物の最大70%が3分以内に放出されます。.
単数分解(グルコース一水和物)は、体内のさまざまな代謝プロセスに参加し、代謝プロセスに参加します。.
薬物動態。
舌下になると、口腔粘膜から吸収されます。. 吸引後、肝臓で生体内変化し、グルクロニドの形で腎臓から排 ⁇ されます。. 一水和物の腐敗は体に完全に吸収され、腎臓は排 ⁇ されません(尿中の外観は病理学的徴候です)。.
適応症。
機能性心痛、神経症、および船酔いや空気病の場合の制吐薬。.
禁 ⁇ 。
薬物の成分に対する感受性の増加。. 3歳未満の子供。.
注意して。
糖尿病患者に任命する(薬物には砂糖が含まれている)。.
適用方法と用量。
バリドールは舌の下で大人に割り当てられます。. 錠剤は完全に吸収されるまで舌の下の口に入れておく必要があります。. 1錠を1日2〜3回服用してください。.
毎日の入院頻度と期間は、治療の有効性に応じて決定されます。. 効果が不十分に発音されているか、次の5分間に個々の患者に発生した場合。. 薬を服用した後、効果は観察されません。心臓発作を除外するか、別の治療法を処方するために医師に相談する必要があります。. 特に以前の心臓病(狭心症ストレス、心筋 ⁇ 塞など)を背景にして、ひどく痛みが増しているため、救急車を呼ぶ必要があります。.
サイドアクション。
長期の予定では、わずかな吐き気、流涙、めまいが観察されます。.
これらの現象は通常、独立して発生します。.
過剰摂取。
症状:。 頭痛、吐き気、覚 ⁇ 、心機能障害、血圧低下、中枢神経系の圧迫。.
治療:。 薬をキャンセルします。. 対症療法。.
相互作用。
抑圧的なタイプの作用の神経向的手段と一緒に使用すると、中枢神経系に対する後者の抑制効果が強まります。.
硝酸塩とグルコースを併用したバリドールの同時使用は、使用時に発生する頭痛を軽減します。.
特別な指示。
1錠には、188 mgのモノギドレートデキストロース(一ギドレートの多剤症)、450 mgの砂糖(サハロース)が含まれています。これは、0.054 CHEに相当し、糖尿病の患者が考慮する必要があります。.
リリースフォーム。
錠剤は舌骨です。.
等高線セルパックあたり10錠。.
医療使用説明書が記載された1つまたは2つの等高線セルパッケージの場合は、段ボールのパックに入れてください。.
医療用の指示が同数の1000個の等高線セルパッケージが段ボールの箱に入れられます(病院用)。.
保管条件。
乾燥した場所で、12〜18°Cの温度で。
子供の手の届かないところに保管してください。.
貯蔵寿命。
2年。. 有効期限後は適用されません。.
薬局からの休暇の条件。
処方箋なしでリリース。.
グルコースワリドール-医療申請指示-RU No. P N003928 / 2012-05-18の01。
ブドウ糖入りバリドール-医療用指示-RU No. LSR-010613 / 09 2012-09-11から。
ブドウ糖入りバリドール-医療用指示-RU No. P N003674 / 01 2004-07-20から。
ブドウ糖入りバリドール-医療用指示-RU No. LSR-010613 / 09 2009-12-25から。
ブドウ糖入りバリドール-医療用指示-RU No. P N003674 / 01 2011-07-15から。
ブドウ糖入りバリドール-医療用指示-RU No. LSR-000078 / 2010-04-12の10。
ブドウ糖入りバリドール-医療用指示-RU No. P N002535 / 01 2012-02-21から。
| 錠剤は舌骨です。 | 1テーブル。. |
| 活性物質:。 | |
| メチリゾレートの左メルトール溶液。 | 60 mg。 |
| デキストロース(グルコース)。 | 188 mg。 |
| 補助物質:。 ステアラトカルシウム、スクロース(糖)-体重800 mgの錠剤を受け取る前。 |
錠剤は舌骨です。.
それぞれ10錠。. PVCフィルムとアルミニウムプリントラッカー ⁇ で作られた輪 ⁇ セルパッケージ。.
1、2、または3個のコンターセルパックが段ボールパックに入れられます。.
カウンター解除。.
1つのテーブルで。. 188 mgのデキストロースが含まれています。これは0.018 CEに相当します(これは糖尿病の患者が考慮する必要があります)。.
- F48.9神経障害は特定されていません。
- R07.2心臓の痛み。
- T75.3。. 運転中に甘やかします。
黄色がかった色の白い錠剤、灰色がかったクラッチ、平気筒、米と面取り、メンソールの特徴的な香り。.
