治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
機能性心痛、狭心症(発作の購入)、神経症、ヒステリー、船酔い、空気病。.
それぞれ1錠。. 舌下または以前に砂糖片に適用された4〜5滴(完全に吸収されるまで舌の下または口の中で保持されます)。. 最大日用量は0.2 gです。.
過敏症。.
軽い吐き気、流涙、めまい(独立して通過)。.
- 反大は意味します。
- ヴァソディレーター。
- 鎮静剤は意味します。
子供の手の届かないところに保管してください。.
バリドールの貯蔵寿命。錠剤ハイロイド60 mg-2年。.
のぞき穴の落下-4年。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
医療アプリケーションの指示。バリドール。
医療使用方法-RU No. P N015115 / 01。
最終変更日:。 2017年6月15日。
薬用。
カプセルは舌骨です。.
構成。
1カプセルには以下が含まれます。
アクティブコンポーネント:。
イソフレ酸メンチル(バリドール)のレボメントラ溶液-100 mg。.
ゼラチンカプセルシェルの組成:。
医薬品ゼラチン、グリセロール、メチルパラヒドロキシ安息香酸、プロピルパラヒドロキシ安息香酸、精製水。.
剤形の説明。
ロープはソフトゼラチン球形、淡黄色です。.
カプセルの内容物は、透明、無色、またはわずかに染色されたメントールオイリーです。.
薬理グループ。
冠状動脈反射板。.
薬力学。
それは鎮静効果があり、敏感な神経終末の刺激による中程度の反射血管拡張効果があります。. エンケファリンの生産と放出を刺激します。. エンドルフィンと他の多くのペプチド、キニン(粘膜の受容体の刺激による)。これらは、血管の透過性の調節、痛みの感覚の形成に積極的に関与しています。.
薬物動態。
舌下になると、口腔粘膜から吸収されます。. 吸引後、肝臓で生体内変化し、グルクロニドの形で腎臓から排 ⁇ されます。.
適応症。
機能性心痛、神経症、および船酔いや空気病の場合の制吐薬。.
禁 ⁇ 。
薬物の成分に対する感受性の増加。.
適用方法と用量。
バリドールは舌の下で大人に割り当てられます。. カプセルは完全に吸収されるまで、舌の下の口に入れておく必要があります。. 1カプセルを1日2〜3回服用してください。.
毎日の入院頻度と期間は、治療の有効性に応じて決定されます。. 効果があまりに顕著でない場合、または一部の患者で薬を服用してから次の5分間に効果が観察されない場合は、主治医に相談して別の治療法を処方する必要があります。.
サイドアクション。
バリドールの長期使用により、軽い吐き気、めまい、流涙が観察されます。. これらの現象は通常、独立して発生します。.
過剰摂取。
症状:。
頭痛、吐き気、覚 ⁇ 、心機能障害、血圧低下、中枢神経系の圧迫。.
治療:。
薬をキャンセルします。. 対症療法。.
相互作用。
中枢神経系を抑制する薬と一緒に使用すると、中枢神経系の抑制効果が高まります。.
硝酸塩とバリドールを同時に使用すると、使用時に発生する頭痛が軽減されます。.
リリースフォーム。
グレイビーカプセル100 mg。.
等高線電池パッケージに10カプセル、2輪 ⁇ 電池パッケージ、およびボックス段ボールパックでの使用説明書。.
保管条件。
15〜25°Cの温度で光から保護された乾燥した場所。
子供の手の届かないところに保管してください。.
貯蔵寿命。
2年。.
有効期限後は適用されません。.
薬局からの休暇の条件。
カウンター解除。.
バリドール-医療使用説明書-RU No. LSR-000850 / 2010-04-12の10。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2017-07-05からのLP-004362。
バリドール-医療使用説明書-RU No. P N000085 / 01 2012-04-28から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2011-07-19からのLS-001494。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2015-05-12のLP-002992。
バリドール-医療使用説明書-RU No. P N015115 / 01 2009-05-29から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2006-01-13からのLS-001117。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2006-04-07のLS-001494。
バリドール-医療使用説明書-RU No. LP-000612 2016-10-05から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. LSR-006668 / 08 2009-07-21から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. LP-003931 2016-11-01から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. P N003613 / 01 2009-05-25から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2007-04-23からのLSR-000051。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2015-11-27からのLP-003339。
バリドール-医療使用説明書-RU No. P N001400 / 01 2016-06-06から。
バリドール-医療使用説明書-RU No. 2011-06-24からのLS-001117。
1錠には、イソバレリアン酸のメンチックエーテルに0.06 gのメントール溶液が入っています。等高線電池パッケージで6または10個。.
摂取のためのドロップ; 5 mlのオレンジガラスのオレンジボトル、1ボトルの段ボールパック。.
- F44反社会的[変換]障害。
- F48その他の神経障害。
- G90栄養[自律]神経系の障害。
- I20狭心症[胸ヒキガエル]。
- R07.2心臓の痛み。