Tylox (ANALGESICS_OPIOID)

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセルUSP):(赤色、「TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)」と刻印)。 "マクニール")。
NDC。 0045-0526-60-100のボトルと。 NDC。-0045-0526-79-単位用量。 100年代。.

公式の大要で定義されている、タイトで耐光性のある容器に調剤します。.

制御された室温(15°-30°C、59°-86°F)で保管します。. 水分から保護してください。.

製造元:Janssen Ortho、LLC Gurabo、プエルトリコ00778。. 配布者:OMP Division Ortho-Mcneil Pharmaceutical、Inc. ラリタン、新。 ジャージー08869。. 2007年4月改訂。.

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)は、緩和のために適応されます。 中等度から中程度の激しい痛み。.

投与量は、痛みの重症度と患者の反応に応じて調整する必要があります。. ただし、オキシコドンに対する耐性は継続して使用することで発生する可能性があり、有害な影響の発生率は用量に関連していることを覚えておく必要があります。. この製品は、高用量でも激しいまたは難治性の痛みには不適切です。.

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)を経口投与します。. 通常の成人用投与量は、痛みに必要な場合、6時間ごとに1つのTYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)カプセルです。.

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)は、どの成分に対しても過敏症の患者には投与しないでください。.

警告。

特定の影響を受けやすい人々にアナフィラキシー症状や生命にかかわる、またはそれほど深刻ではない ⁇ 息エピソードなどのアレルギー型反応を引き起こす可能性のある亜硫酸ナトリウムメタビスルファイトが含まれています。. 一般集団における亜硫酸感受性の全体的な有病率は不明であり、おそらく低い。. 亜硫酸塩感受性は、非 ⁇ 息の人々よりも ⁇ 息でより頻繁に見られます。.

薬物依存。

オキシコドンはモルヒネ型の薬物依存を引き起こす可能性があるため、乱用される可能性があります。. 精神的依存、身体的依存、耐性は、TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)の反復投与で発症する可能性があり、他の経口麻薬の使用に適した同じ程度の注意で処方および投与する必要があります薬物。. 他の麻薬含有薬と同様に、TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)は連邦規制物質法(スケジュールII)の対象となります。.

注意。

一般的な。

頭部外傷と頭蓋内圧 ⁇ 進:。 呼吸。 麻薬の中止効果と脳脊髄を高める能力。 体液の圧力は、頭部の怪我の存在下で著しく誇張されている可能性があります。 頭蓋内病変または頭蓋内圧力の既存の増加。. さらに、。 麻薬は副作用を引き起こし、臨床経過を覆い隠す可能性があります。 頭部外傷患者。.

急性腹部状態:。 TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)(オキシコドン)の投与。 アセトアミノフェンカプセル)または他の麻薬は診断を覆い隠すかもしれません。 急性腹部状態の患者の臨床コース。.

特別リスク患者:。 TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)は注意して投与する必要があります。 高齢者や衰弱した患者、重度の障害を持つ患者など。 肝機能または腎機能、甲状腺機能低下症、アディソン病、および前立腺機能。 肥大または尿道狭 ⁇ 。.

妊娠での使用。

妊娠カテゴリーC. TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)を使用した動物の生殖に関する研究は行われていません。. TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)が妊婦に投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるのか 、生殖能力に影響を与える可能性があるのか も不明です。. TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)は、医師の判断で潜在的な利益が考えられる危険を上回らない限り、妊婦に投与しないでください。.

非催奇形性効果:。 妊娠中の麻薬の使用かもしれません。 新生児に身体的依存を生み出します。.

労働と配達。

すべての麻薬と同様に、出産直前に母親にTYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)を投与すると、特に高用量を使用すると、新生児と母親にある程度の呼吸抑制が生じる可能性があります。.

授乳中の母親。

TYLOXの成分(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬物は母乳中に排 ⁇ されるため、TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.

小児用。

子供の安全と有効性は確立されていません。.

副作用。

最も頻繁に観察される副作用には、立ちくらみ、めまい、鎮静、吐き気、 ⁇ 吐などがあります。. これらの影響は、非外来患者よりも外来患者でより顕著であるようであり、これらの副作用のいくつかは、患者が横になった場合に軽減される可能性があります。.

その他の副作用には、アレルギー反応、陶酔感、不快感、便秘、皮膚の発疹、そう ⁇ などがあります。. 高用量では、オキシコドンは呼吸抑制を含むモルヒネの不利な点のほとんどを持っています。.

薬物乱用と依存。

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)カプセルは、スケジュールII規制物質です。.

オキシコドンは薬物依存症を引き起こす可能性があり、虐待される可能性があります。. (見る。 警告。)

薬物相互作用。

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)と同時に他の麻薬性鎮痛薬、全身麻酔薬、フェノチアジン、その他の精神安定剤、鎮静催眠薬、またはその他のCNS抑制剤(アルコールを含む)を投与されている患者は、追加のCNSうつ病を示すことがあります。. そのような併用療法を検討する場合、一方または両方の薬剤の用量を減らす必要があります。.

抗コリン作用薬と麻薬を同時に使用すると、麻痺性イレウスが発生する可能性があります。.

最も頻繁に観察される副作用には、立ちくらみ、めまい、鎮静、吐き気、 ⁇ 吐などがあります。. これらの影響は、非外来患者よりも外来患者でより顕著であるようであり、これらの副作用のいくつかは、患者が横になった場合に軽減される可能性があります。.

その他の副作用には、アレルギー反応、陶酔感、不快感、便秘、皮膚の発疹、そう ⁇ などがあります。. 高用量では、オキシコドンは呼吸抑制を含むモルヒネの不利な点のほとんどを持っています。.

薬物乱用と依存。

TYLOX(オキシコドンおよびアセトアミノフェンカプセル)カプセルは、スケジュールII規制物質です。.

オキシコドンは薬物依存症を引き起こす可能性があり、虐待される可能性があります。. (見る。 警告。)

アセトアミノフェン。

兆候と症状:。 急性アセトアミノフェンの過剰摂取では、用量依存的です。 致命的な可能性のある肝壊死は、最も深刻な悪影響です。. 腎臓。 尿細管壊死、低血糖性 ⁇ 睡および血小板減少症も発生する可能性があります。.

成人では、急性過剰摂取が10グラム未満で死亡し、死亡率が15グラム未満で肝毒性が報告されることはほとんどありません。. 重要なのは、アセトアミノフェンの過剰摂取による肝毒性効果に対して、幼児は大人よりも耐性が高いようです。. それにもかかわらず、以下に概説する対策は、アセトアミノフェンの過剰摂取を摂取した疑いのある成人または子供で開始する必要があります。.

肝毒性の可能性のある過剰摂取後の初期の症状には、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、全身 ⁇ 怠感などがあります。. 肝毒性の臨床的および検査室での証拠は、摂取後48〜72時間まで明らかにならない場合があります。.

治療:。 胃は洗浄または洗浄により直ちに空にするべきです。 ipecacのシロップによる ⁇ 吐の誘導による。. 患者の量の推定。 摂取された薬物の信頼性は悪名高い。. したがって、アセトアミノフェンの場合。 過剰摂取が疑われる場合は、血清アセトアミノフェンアッセイを早期に取得する必要があります。 可能な限り、摂取後4時間以内に。. 肝機能。 研究は最初に得られ、24時間間隔で繰り返されるべきです。.

解毒剤であるN-アセチルシステインは、最適な結果を得るために、できるだけ早く、過剰摂取から16時間以内に投与する必要があります。. 回復後、残存、構造、または機能性の肝異常はありません。.

オキシコドン。

兆候と症状:。 オキシコドンによる深刻な過剰摂取が特徴です。 呼吸抑制(呼吸数および/または潮 ⁇ 量の減少、 チェインストークス呼吸、チアノーゼ)、 ⁇ 睡状態に進行する極端な傾眠。 または ⁇ 睡、骨格筋の ⁇ 緩、冷たくてぬるした皮膚、そして時には徐脈。 そして低血圧。. 重度の過剰摂取、無呼吸、循環虚脱、心臓。 逮捕と死が発生する可能性があります。.

治療:。 再確立には主に注意を払う必要があります。 特許気道の提供による適切な呼吸交換の 補助または制御された換気の制度。. 麻薬 ⁇ 抗薬ナロキソン。 塩酸塩は呼吸抑制に対する特定の解毒剤であり、 オキシコドンを含む麻薬に対する過剰摂取または異常な感受性に起因します。. したがって、適切な用量の塩酸ナロキソン(通常の初成人)。 用量0.4 mg〜2 mg)は、好ましくは静脈内経路で投与する必要があります。 同時に呼吸 ⁇ 生への取り組み(参照。 パッケージ。 挿入。)。. オキシコドンの作用期間は、オキシコドンの作用期間を超える可能性があるため。 ⁇ 抗薬、患者は継続的な監視下に置かれ、繰り返されるべきです。 ⁇ 抗薬の用量は、適切に維持するために必要に応じて投与する必要があります。 呼吸。.

臨床的に重要な呼吸抑制または心血管抑制がない場合、 ⁇ 抗薬を投与しないでください。. 酸素、静脈内輸液、昇圧剤、その他の支援策を適 ⁇ 採用する必要があります。.

胃を空にすることは、吸収されない薬物を取り除くのに役立つかもしれません。.