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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.04.2022
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トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgはうつ病の症状の緩和に適応されます。. 内因性うつ病は他のうつ病状態よりも緩和される可能性が高いです。. 神経外来患者を対象とした研究では、この薬はうつ病が少ない患者ではアミトリプチリンと同等であるように見えましたが、重度のうつ病のある患者ではアミトリプチリンよりも効果がやや低いようです。. 入院中のうつ病患者では、トリミプラミン-ノイラクスファーム25mgとイミプラミンはうつ病を緩和するのに同等に効果的でした。.
トリミプラミン-ニューラクスファーム25mg。 三環系抗うつ薬です。. トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgは、アンバランスになる可能性のある脳内の化学物質に影響を与えます。.
トリミプラミン-ニューラクスファーム25mgはうつ病の症状の治療に使用されます。.
トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
投与量は低レベルで開始し、徐々に増やし、臨床反応と不耐性の証拠を注意深く指摘する必要があります。.
低用量は、高齢の患者と青年に推奨されます。. 綿密な監督下にある入院患者と比較して、より低い投与量も外来患者に推奨されます。. すべての患者に治療効果があるトリミプラミン-ノイラクスファーム25mgの単回投与スケジュールを処方することはできません。. うつ病の症状に寄与する物理的な精神力学的要因は非常に複雑です。薬物療法の有無にかかわらず、自然寛解またはうつ病症状の悪化が発生することがあります。. その結果、推奨される投与計画は、患者の年齢、疾患の慢性と重症度、患者の病状、および心理療法のサポートの程度などの要因によって変更される可能性があるガイドとして提供されます。.
ほとんどの抗うつ薬は、治療反応が認められるまでに10日から4週間の遅延期間があります。. 用量を増やすと、この期間が短くなるのではなく、副作用の発生率が増加します。.
通常の大人の線量。
外来患者とオフィス患者。
当初、分割投与で75 mg /日、150 mg /日に増加しました。. 200 mg /日を超える投与量は推奨されません。. 維持療法は50〜150 mg /日の範囲です。. 便利な治療と患者のコンプライアンスを促進するために、総投与量は就寝時に与えられるかもしれません。.
入院患者。
最初は、分割用量で100 mg /日。. これは、個人の反応と耐性に応じて、数日で徐々に200 mg /日に増加する可能性があります。. 2〜3週間で改善が見られない場合は、最大推奨用量である250〜300 mg /日まで用量を増やすことができます。.
青年および老人患者。
最初は、患者の反応と耐性に応じて、1日あたり最大100 mgまで段階的に増分して、50 mg /日の用量が推奨されます。.
メンテナンス。
寛解後、寛解を維持する最低用量で、維持療法がより長い期間必要になる場合があります。. 維持療法は、就寝時に単回投与として投与することが望ましい。. 再発を最小限に抑えるために、維持療法は約3か月間継続する必要があります。.
精神障害の治療を目的としたモノアミンオキシダスe阻害剤(MAOI)への患者の切り替え。
精神障害の治療を目的としたMAOIの中止から、トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgによる治療の開始まで、少なくとも14日が経過するはずです。. 逆に、精神障害の治療を目的としたMAOIを開始する前に、トリミプラミン-ニューラクスファーム25mgを停止してから少なくとも14日間は許可する必要があります。.
Trimipramin-neuraxpharm 25mgとLinezolidやMetien Blueなどの他のMAOIの使用。
セロトニン症候群のリスクが高いため、リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーで治療されている患者では、トリミプラミン-ニューラクスファーム25mgを開始しないでください。. 精神状態のより緊急の治療を必要とする患者では、入院を含む他の介入が考慮されるべきです。.
場合によっては、トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgによる治療をすでに受けている患者は、リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーによる緊急治療を必要とする場合があります。. ラインゾリドまたは静脈内メチレンブルー治療の許容できる代替手段が利用できず、ラインゾリドまたは静脈内メチレンブルー治療の潜在的な利点が特定の患者のセロトニン症候群のリスクを上回ると判断された場合。, トリミプラミン-ニューラクスファーム25mgは直ちに停止する必要があります。, リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーを投与できます。. 患者は、セロトニン症候群の症状について2週間、またはリネゾリドまたは静脈内メチレンブルーの最後の投与から24時間後のいずれか早い方まで監視する必要があります。. トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgによる治療は、リネゾリドまたは静脈内メチレンブルーの最後の投与から24時間後に再開することができます。.
非静脈内経路(経口錠剤や局所注射など)またはトリミプラミン-ノイラクスファーム25mgで1 mg / kgをはるかに下回る静脈内投与でメチレンブルーを投与するリスクは不明です。. それにもかかわらず、臨床医はセロトニン症候群の発現症状の可能性を認識している必要がありますが、そのような使用によるセロトニン症候群の発現症状の可能性に注意する必要があります。.
供給方法。
トリミプラミン-ニューラックスファーム25mg(トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgマレイン酸)カプセル。
25 mg。 — 100本のボトルに入った不透明な青と黄色のカプセル(。NDC。 51285-538-02)。.
印刷されたOPおよび718。
50 mg。 — 100本のボトルに入った不透明な青とオレンジのカプセル(。NDC。 51285-539-02)。.
印刷されたOPおよび719。
100 mg。 — 100本のボトルに入った不透明な青と白のカプセル(。NDC。 51285-554-02)。.
印刷されたOPおよび720。
20°-25°C(68°-77°F)で保管してください。.
ボトルをしっかりと閉じておいてください。.
タイトな容器に調剤します。.
Teva Select Brands、Horsham、PA 19044、Division of Teva Pharmaceuticals USA、Inc. 改訂:2014年5月。
参照:。
Trimipramin-neuraxpharm 25mgについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOI)。
トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgで精神障害を治療することを目的としたMAOIの使用は、トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgによる治療を中止してから14日以内に、セロトニン症候群のリスクが高いため禁 ⁇ です。. 精神障害の治療を目的としたMAOIを停止してから14日以内にトリミプラミン-ニューラックスファーム25mgを使用することも禁 ⁇ です。.
セロトニン症候群のリスクが高いため、リネゾリドや静脈内メチレンブルーなどのMAOIで治療されている患者でトリミプラミンノイラクスファーム25mgを開始することも禁 ⁇ です。.
三環系抗うつ薬に対する過敏症。
トリミプラミン-ノイラクスファーム25mgと他のジベンザゼピンとの交差感受性が可能です。.
心筋 ⁇ 塞。
薬は、心筋 ⁇ 塞後の急性回復期間中は禁 ⁇ です。.
医師の指示に従って、トリミプラミン-ニューラクスファーム25mgを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgには、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. Trimipramin-neuraxpharm 25mgを補充するたびに、もう一度お読みください。.
- 食事の有無にかかわらず、トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgを口から摂取してください。.
- 就寝時にトリミプラミン-ニューラックスファーム25mgを服用すると、副作用(昼間の眠気など)を軽減できます。. この可能性について医師と話し合ってください。.
- トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgの効果に気づくまでに1〜3週間かかる場合があります。. 気分が良くても、トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgを使い続けます。. 服用をお見逃しなく。.
- トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgの服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。. 就寝時に毎日1回服用する場合は、翌朝、忘れた分を服用しないでください。.
Trimipramin-neuraxpharm 25mgの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.トリミプラミン-ニューラックスファーム25mgは、うつ病の治療に成人および高齢者、特に睡眠障害、不安、過敏症、落ち着きのなさがある人に使用されます。.
参照:。
他のどの薬がトリミプラミン-ニューラクスファーム25mgに影響を与えますか。?
グアネチジン、グアンファシン、デブリコキン、ベタニジン、そしておそらくクロニジンの降圧効果の低下。. アルコール、鎮静剤、催眠薬、バルビツール酸などのCNS抑制剤によるCNSうつ病の増加。. プロテアーゼ阻害剤、SSRI、セレギリン、トラマドール、キニジン、ジルチアゼム、ベラパミルを含むトリミプラミン-ノイラクスファーム25mgレベルの増加。. バルビツール酸塩を含むトリミプラミン-ノイラクスファーム25mgレベルの低下。. QT間隔を延長する薬物による不整脈のリスクの増加。. ラインゾリドのセロトニン症候群のリスクの増加。. ネフォパムによる抗ムスカリン系有害作用の増加。. リチウムによる神経毒性およびセロトニン症候群のリスク。.
致命的となる可能性がある:。 MAOIおよびMAOIによる治療と同時に、または中止から2週間以内に投与しないでください。トリミプラミン-ノイラクスファーム25mgが中止されてから少なくとも7〜14日後に再開する必要があります。. 高血圧、交感神経模倣薬による不整脈などの誇張された反応。.
参照:。
トリミプラミン-ノイラックスファーム25mgの考えられる副作用は何ですか。?
注:三環系抗うつ薬間の薬理学的類似性は、トリミプラミン-ノイラクスファーム25mgを投与するときに各反応を考慮することを要求します。. このリストに含まれている副作用の一部は、実際にはトリミプラミン-ノイラクスファーム25mgで報告されていません。.
心血管:。 低血圧、高血圧、頻脈、動 ⁇ 、心筋 ⁇ 塞、不整脈、心ブロックおよび脳卒中。.
精神医学:。 幻覚、見当識障害、妄想、不安、落ち着きのなさ、興奮、不眠症と悪夢、低 ⁇ 病、精神病の悪化を伴う混乱状態(特に高齢者)。.
神経学的:。 しびれ、うずき、四肢の知覚異常、協調不全、運動失調、振戦、末 ⁇ 神経障害、 ⁇ 体外路症状、発作、脳波パターンの変化、耳鳴り、不適切な抗利尿ホルモン(ADH)分 ⁇ 症候群。.
抗コリン作用:。 口渇およびまれに関連する舌下腺炎、かすみ目、宿泊施設の障害、散 ⁇ 、便秘、麻痺性イレウス、尿閉、排尿遅延および尿路拡張。.
アレルギー:。 皮膚の発疹、レプテキア、じんま疹、かゆみ、光増感、舌と顔の浮腫。.
血液学:。 ⁇ 粒球症、好酸球増加症、紫斑病、血小板減少症、白血球および差分数を含む骨髄抑制は、治療中に発熱および喉の痛みを発症した患者に対して実施する必要があります。病的好中球抑制の証拠がある場合は、トリミプラミン-ノイラクスファーム25mgを中止する必要があります。.
消化管:。 吐き気と ⁇ 吐、食欲不振、心 ⁇ 部苦痛、下 ⁇ 、独特の味、口内炎、腹部のけいれん、黒い舌。.
内分 ⁇ :。 男性の女性化乳房、女性の乳房肥大および乳輪 ⁇ ;性欲の増加または減少;インポテンス;精巣の腫れ、血糖値の上昇または低下。.
その他:。 黄 ⁇ (閉塞のシミュレーション);肝機能の変化;体重増加または減少;汗;紅潮;尿頻度;眠気、めまい、脱力感と疲労感、頭痛、耳下腺の腫れ;脱毛症。.
離脱症状:。 中毒を示すものではありませんが、長期治療後の治療の突然の中止は、吐き気、頭痛、 ⁇ 怠感を引き起こす可能性があります。.
イミプラミンに似た三環系抗うつ薬ですが、抗ヒスタミン作用と鎮静作用があります。. [PubChem]。
However, we will provide data for each active ingredient