コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
以下の条件で高眼圧の低下:。
開放隅角緑内障;。
眼圧の上昇。.
局所的に。. 目の結膜バッグに1滴(目)1日1回、夕方。. 全身性副作用が発生するリスクを減らすために、眼の内側の角にある投射領域に薬剤をプレスすることにより、薬剤の着床後に鼻 ⁇ 骨チャネルを経験することをお勧めします。.
薬物の投与量が欠落している場合は、次の投与量から治療を継続する必要があります。. 薬物の1日量は、1日1回、眼の結膜バッグに1滴を超えてはなりません。.
トラバタンZ® 他の局所眼科薬と組み合わせて使用 して、IOPを減らすことができます。この場合、それらの使用の間隔は少なくとも5分でなければなりません。.
Travatan Zが薬物である場合。® 緑内障の治療のための別の眼科用薬物の代替品として割り当てられ、後者は元に戻され、翌日からTravatan Zの使用を開始する必要があります。®.
薬物の成分に対する個々の過敏症;。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
18歳までの子供時代。.
注意して :。 失神患者;レンズの後部カプセルまたは前眼内レンズを破裂させるときの偽 ⁇ 病の患者; ⁇ 胞性黄斑浮腫を発症するリスクのある患者。. 視覚器官の急性炎症現象、および ⁇ 彩炎、ブドウ膜炎にかかりやすい危険因子を有する患者。.
トラバタン薬の使用に関するデータ。® 妊娠中の女性は不在または制限されています。. 草が広がった動物実験は生殖毒性を示した。.
草もやしや代謝物が授乳中の女性の乳 ⁇ 中に排 ⁇ されるかどうかの証拠はありません。. 妊娠中の女性、および妊娠を計画している女性は、GHGを含む物質との直接の接触を控えるべきです。.
GHGとその類似体は、皮膚から吸収される生物学的に活性な物質です。. 妊娠中の女性や妊娠を計画している女性は、ボトルの内容物が皮膚に直接当たらないように適切な予防策を講じる必要があります。. ボトルの内容物のかなりの部分が皮膚にまだ落ちている場合(これはありそうもないことです)、薬物が当たった皮膚の領域は、すぐに水で洗う必要があります。.
不妊。. トラバタンの影響を評価するための研究は行われていません。® 人間の生殖能力について。. 動物実験では、ヒトの最大推奨用量を250回以上超える用量で薬物を使用する場合、生殖能力に対する草の耐性の影響がないことが示されています。.
不要な反応の一般的なプロファイル。
臨床試験によると、最も一般的な望ましくない現象は、結膜注射と ⁇ 彩の色素沈着過剰であり、発生頻度はそれぞれ20%と6%でした。.
不要な反応の発生頻度は、次の分類に従って与えられます。頻繁に(≥1/ 10);多くの場合(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/ 1000から<1/1000まで);非常にまれ。.
頻度における望ましくない現象の各グループでは、重大度を下げるために望ましくない現象が提示されます。. 望ましくない現象に関する情報は、臨床試験および登録後の観察の過程で得られました。.
システム有機クラス。 | 発生頻度。 | 不要な現象。 |
感染症および寄生虫症。 | めったにない。 | ヘルペス性角膜炎、感染性眼の損傷。 単純ヘルペス。 |
免疫系の側。 | まれに。 | 過敏症、季節性アレルギー。 |
精神障害。 | 未知の頻度で。 | うつ病、不安、不眠症。 |
神経系の側。 | まれに。 | 頭痛、めまい、視野の喪失。 |
めったにない。 | 味覚。 | |
ビューボディの側面。 | 非常に頻繁に。 | 結膜注射。 |
しばしば。 | ⁇ 彩の色素沈着低下、目の痛み、目の不快感、ドライアイ症候群、目のかゆみ、目の刺激。 | |
まれに。 | 角膜の侵食は、信じます、 ⁇ 彩炎、角膜炎、 ⁇ 明症、 ⁇ 明、目からの排 ⁇ 、まぶたの紅斑、眼 ⁇ 周囲のかゆみ、かすみ目、裂傷、結膜炎、斑点、白内障、近道まぶたの端に沿って。 | |
めったにない。 | 光血症、まぶたの湿疹、結膜浮腫、光源の周りの ⁇ の円の外観、卵胞症結膜、眼の知覚低下、マイボマイト、目の前房の色素分散、ミドリアズ、まつげの肥厚、トリチアズ、イリドサイクライト、目の炎症。 | |
未知の頻度で。 | 眼球の西にある黄斑の腫れ。 | |
聴覚器官と迷路の側面。 | 未知の頻度で。 | めまい、耳鳴り。 |
心の側から。 | まれに。 | ハートビートの感覚。 |
めったにない。 | 不規則な心拍数、低い心拍数。 | |
未知の頻度で。 | 乳房の痛み、徐脈、頻脈、不整脈。 | |
船の側面。 | めったにない。 | dADの減少、cADの増加、低血圧、高血圧。 |
呼吸器系、胸部臓器、縦隔の側面。 | まれに。 | 呼吸困難、 ⁇ 息、鼻づまり、喉の刺激。 |
めったにない。 | 呼吸機能の侵害、ロトグロトカの領域の痛み、咳、発声障害、アレルギー性鼻炎。 | |
未知の頻度で。 | 気管支 ⁇ 息、鼻血の重さ。 | |
LCDの側面。 | めったにない。 | 便秘、口渇、胃 ⁇ 瘍の悪化、消化管の手術障害。 |
未知の頻度で。 | 下 ⁇ 、腹痛、吐き気、 ⁇ 吐。 | |
皮膚と皮下脂肪から。 | まれに。 | 眼 ⁇ 周囲領域の皮膚の色素沈着の強化、皮膚の変色、大砲の髪の構造の変化、高三 ⁇ 。 |
めったにない。 | アレルギー性皮膚炎、接触性皮膚炎、紅斑、発疹、大砲の髪の色の変化、マダラシス。 | |
未知の頻度で。 | かゆみ、キャノンヘアの不規則な増加。 | |
骨格系と結合組織の側面。 | めったにない。 | 骨格筋の痛み。 |
未知の頻度で。 | Artralgia。 | |
腎臓と尿器系の側。 | 未知の頻度で。 | 排尿障害、尿失禁。 |
一般的な違反。 | めったにない。 | 無力症。 |
実験室違反。 | 未知の頻度で。 | 全体的な特定の前立腺抗原を増やします。 |
成人患者を対象とした3か月の研究では、結膜注射とまつげの成長の増加がそれぞれ11.4と0%の頻度で会いました。.
局所使用のための過剰摂取毒性はありそうもない。.
治療:。 偶発的な ⁇ 下の場合-症候性で支持的。. 薬物の局所的な過剰摂取の場合、目は温水で洗われるべきです。..
草の広がりは、目の角膜を通して吸収されます。そこでは、生物学的に活性な形態に対する草の耐性の加水分解があります-草の供給の自由な酸。.
Cマックス。 血漿中の草プロストの遊離酸は、局所使用後10〜30分以内に達成され、25 pg / ml以下です。.
遊離草食酸は血漿からすぐに除去され、1時間以内に濃度が検出しきい値(10 pg / ml未満)を下回ります。. T1/2。 血漿中の濃度が低く、薬物が局所的に使用された後、体内から急速に排 ⁇ されるため、人に遊離ハーブ酸を確立することはできませんでした。.
代謝は、草と草の分布の自由な酸を排除する主な方法です。. 全身代謝の経路は、内因性GHGF2αの代謝経路と平行であり、二重通信13〜14の減少、15番目のヒドロキシル基の酸化、および上側鎖のリンクのβ酸化分裂が特徴です。. 遊離草酸とその代謝物は主に腎臓から排 ⁇ されます。.
軽度から重度の肝機能障害のある患者、および軽度から重度の腎機能障害のある患者(Clクレアチニンが14 ml /分未満)の用量の修正は必要ありません。.
TravoprostはPGF2αの合成類似体であり、FPプローブグランディン受容体の非常に選択的なアゴニストであり、小柱ネットワークとブドウ膜ルートを通る水分の流出を増やすことにより、HGDを減らします。.
HGDは適用後約2時間で減少し、最大の効果は12時間後に達成されます。. IOPの大幅な減少は、一度薬を使用した後24時間続くことがあります。.
- 反緑内障的手段-プロベグランディンF2α 合成類似体[パスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンおよびそれらの ⁇ 抗薬]。
- 反緑内障的手段-プロベグランディンF2α 合成類似体[眼科薬]。
臨床的に重要な相互作用は説明されていません。.
However, we will provide data for each active ingredient