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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.06.2022
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糖尿病、回復期、高齢者、妊娠、授乳および子宮内成長制限。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.アルギニン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)®10は、下垂体への静脈内刺激剤として放出されます。
HGHの下垂体予備の測定が行われる患者のヒト成長ホルモン。
診断の有用性がある場合があります。. などの診断補助として使用できます。
パンヒポピツイタリズム、下垂体小人症、染色体嫌い腺腫、術後。
頭蓋 ⁇ 頭腫、下垂体切除術、下垂体外傷、先端巨大症、巨人症など。
成長と身長の問題。.
インスリン低血糖検査でHGHの下垂体予備力の欠乏が示された場合、a。
アルギニンによるテスト(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)®10は、陰性反応を確認することをお勧めします。. これは可能です。
1日の待機期間の後。. 患者はアルギニンに応答しない可能性があるため(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)®10(10%。
アルギニン(トラバゾールアミノ酸5%、25%デキストロースに電解質を使用)塩酸塩注射、USP)最初のテスト中、反応しない患者を再度テストして、陰性の結果を確認する必要があります。. 2番目のテストを実行できます。
1日の待機期間の後。. アルギニン(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)®10に反応する一部の患者は反応しません。
インスリンに反応し、逆もまた同様です。. アルギニン(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)®10の偽陽性反応の割合は、
約32%、偽陰性の割合は約27%です。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.
経口。
低血糖。
大人:。 単回投与として10-20 g;必要に応じて10分で繰り返すことができます。.
子供:。 > 2年:単回投与として10〜20 g。必要に応じて10分で繰り返すことができます。.
静脈内。
低血糖。
大人:。 10-25 g(25%溶液40-100 mlまたは50%溶液20-50 ml)。. 重症の場合、投与を繰り返すことができます。.
子供:。 ≤6mth:0.25-0.5 g / kg / dose; > 6 mth:0.5-1 g / kg / dose。. 重症の場合、投与を繰り返すことができます。. 最大:25 g /用量。.
静脈内。
高カリウム血症。
大人:。 25-50 gを10単位の通常のインスリンと組み合わせて、30-60分かけて投与します。必要に応じて繰り返すことができます。. あるいは、25 gを5〜10単位の通常のインスリンと組み合わせて、5分かけて注入します。必要に応じて繰り返すことができます。.
子供:。 および乳児:0.5-1 g / kg(25%または50%溶液を使用)と通常のインスリン(4-5 gデキストロースごとに1単位(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%))の組み合わせ); 2時間かけて注入し、必要に応じて繰り返すことができます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.補足。 グリシン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 異化作用があるかもしれません。. 非常に初期の調査結果は、抗精神病作用だけでなく、抗酸化作用および抗炎症作用もある可能性があることを示唆しています。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.腎障害、ヒスチジン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)欠乏症。
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.この薬は、肝硬変または肝炎患者の肝性脳症の治療に使用されます。. この薬は、非経口栄養を必要とし、肝性 ⁇ 睡の患者では禁 ⁇ である汎用アミノ酸注射に不耐性である肝臓のこれらの疾患を持つ患者に栄養サポートを提供します。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.補足L-リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、推定抗ヘルペス単純ウイルス活性を持っています。. 骨粗しょう症対策がある可能性があることを示唆する予備調査があります。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.
経口。
栄養補給。
大人:。 個々の要件に従って調整します。. RDA(元素マグネシウム):19-30歳:女性:310 mg /日、妊娠中の女性:350 mg /日、男性:400 mg /日。. ≥31歳:女性:320 mg /日、妊娠中の女性:360 mg /日、男性:420 mg /日。.
静脈内。
低マグネシウム血症。
大人:。 4 gの塩化マグネシウム(トラバゾールアミノ酸5%、25%デキストロースの電解質)、250 mLの5%塩化マグネシウム(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、IV注入(最大率:3 mL /分)。. 血清マグネシウムを監視して、その後の投与量をガイドします。. 通常の投与量範囲:1〜40 g塩化マグネシウム(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.うつ病性障害(双極性情動障害)に苦しむ患者の管理における抗うつ薬治療の貴重な補助として。. L-トリプトファンの場合、補助効果が観察されることがあります。 (Travasol Amino Acid 5%、電解質25%デキストロース。) リチウム単独または神経遮断薬または三環系との併用で効果がほとんどまたはまったく示さない ⁇ 病またはうつ病の双極性患者にリチウムと組み合わせて投与されます。. 臨床観察は、リチウムとL-トリプトファン(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)の組み合わせが、急性 ⁇ 病の制御に必要な、より毒性の高いリチウムの必要性を減らす可能性があることを示唆しています。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.チロシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は効果的な抗うつ薬として機能すると主張されていますが、結果はまちまちです。. チロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)もストレスを軽減し、ナルコレプシーと慢性疲労と闘うと主張されていますが、これらの主張はいくつかの研究で反 ⁇ されています。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.肝疾患。
アルギニン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 注射は下垂体の機能を評価するために使用されます。. 下垂体を刺激して、特定の状態を診断するための成長ホルモンを生成します。.
アルギニン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、医師の直接の監督下でのみ投与されます。.
デキストロース(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 (グルコース)は、通常肝臓で生成される天然糖の一種です。. ブドウ糖はエネルギー源であり、体内のすべての細胞と臓器が適切に機能するにはブドウ糖が必要です。. 薬物としてのグルコースは、口(経口)または注射のいずれかで投与されます。.
デキストロース(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、非常に低い血糖(低血糖)の治療に使用され、最も頻繁には真性糖尿病の人に使用されます。. デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、インスリンショック(インスリンを使用してから食事を食べないか、その後十分な食物を食べないことによる低血糖)を治療するために注射によって投与されます。. この薬は、血液中のグルコースの量をすばやく増やすことで機能します。.
デキストロース(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、病気、外傷、またはその他の病状のために食べられない人に炭水化物のカロリーを提供するために使用されます。. アルコールを飲みすぎて病気の人に与えられることもあります。.
デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、高カリウム血症(血中の高レベルのカリウム)の治療にも使用できます。.
リジン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 必須アミノ酸です。. 必須とは、体内で生産されないため、食事またはサプリメントのいずれかによって摂取する必要があることを意味します。. リジン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、レンズ豆、赤身の肉、豚肉、家禽、タラ魚、イワシ、ナッツ、卵、大豆、醸造用酵母、乳製品などの食品に含まれています。.
リジン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、口の周りのヘルペス(単純ヘルペスウイルスによって引き起こされる)を防ぐための代替医療で使用されています。. この製品は、ヘルペスの発生頻度を減らし、ヘルペスが続く日数を減らす可能性があります。. リジン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)はヘルペスの治療法ではありません。.
リジンの他の用途(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)には、代謝性アシドーシスの治療、運動能力の向上、体内でのカルシウムサプリメントの吸収の支援が含まれます。.
リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)のすべての使用がFDAによって承認されたわけではありません。リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.
リジン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、ハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.
リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
カルシウムとマグネシウムは天然に存在するミネラルです。. カルシウムは骨の形成と維持に必要です。. マグネシウムは、筋肉機能と正常な心臓のリズムを維持するのに役立ちます。.
塩化マグネシウム(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 サプリメントとして使用される併用薬です。. 塩化マグネシウム(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、食事がこれらのミネラルを十分に提供しない場合、または汗によって失われた場合に与えられます。.
塩化マグネシウム(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
トリプトファン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 植物または動物の供給源から作られるアミノ酸です。. 体内で生成されないため、「必須」アミノ酸として知られています。. トリプトファン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、体内の多くの臓器の機能にとって重要です。. トリプトファン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を摂取すると、体はそれを吸収し、最終的にセロトニンと呼ばれるホルモンになるように変更します。. セロトニンは神経細胞間で信号を送信し、血管を狭める(収縮する)。. 脳内のセロトニンの量は気分に影響を与える可能性があります。.
トリプトファン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、月経前不快気分障害症候群の症状(気分のむらや過敏症など)の治療や喫煙をやめるのに役立つ可能性のある代替医療で使用されています。.
トリプトファン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、顔の痛みの治療、歯ぎしりの緩和(歯の粉砕)、運動能力の向上にも使用されています。. しかし、研究はこれらの状態を治療するのに効果的でないかもしれないことを示しました。.
研究で証明されていない他の用途には、睡眠障害(不眠症)、不安、うつ病、注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療が含まれます。.
トリプトファン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)が病状の治療に有効かどうかは不明です。. この製品の薬用使用はFDAによって承認されていません。それはあなたの医者によってあなたのために処方された薬の代わりに使用されるべきではありません。.
トリプトファン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、ハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.
インターネット上または米国外のベンダーからトリプトファン(25%デキストロースの電解質を含むトラバソルアミノ酸5%)を購入するのは危険な場合があります。. 米国外でのこの製品の製造、販売、および流通は、この医薬品の安全な使用に関する食品医薬品局(FDA)の規制に準拠していません。.
トリプトファン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
チロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。 体内で自然に発生するタンパク質の構成要素であるアミノ酸です。. チロシン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、肉、魚、卵、乳製品、豆、ナッツ、オート麦、小麦などの特定の食品にも含まれています。.
フェニルケトン尿症(PKU)と呼ばれる遺伝性の状態のため、体内に低レベルのチロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)がある人もいます。. PKUの人では、体はチロシンと呼ばれるアミノ酸を処理できません(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。体はチロシン(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を生成する必要があります。.
PKUの人々のチロシン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)のレベルを上げるためのサプリメントとして、チロシン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)のレベルを上げます。
チロシン(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、メンタルパフォーマンス、注意力、または記憶力の改善に効果的な補助として代替医療で使用されています。.
チロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、うつ病または注意欠陥障害(ADDまたはADHD)の治療にも使用されています。. ただし、チロシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、これらの状態の治療に効果がない可能性があることが研究で示されています。. チロシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)も、運動パフォーマンスの向上に効果がない可能性があります。.
研究で証明されていない他の用途には、認知症、高血圧、ナルコレプシー、統合失調症、体重減少、月経前症候群、パーキンソン病、慢性疲労症候群、アルコール依存症、コカイン中毒、およびその他の状態が含まれます。.
チロシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)が病状の治療に有効かどうかは不明です。. この製品の薬用使用はFDAによって承認されていません。チロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.
チロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、ハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.
チロシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.
製品ラベルとパッケージのすべての指示に従ってください。. すべての病状、アレルギー、使用するすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。.
Adult Dosage
The recommended adult dose is 30 g Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) hydrochloride (300 mL of Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose)) administered by intravenous infusion over 30 minutes. The total dose should not exceed 30 g Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) hydrochloride. See Directions for Use for preparation instructions.
Pediatric Dosage
The recommended pediatric dose is 0.5 g/kg Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) hydrochloride (5 mL/kg of Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose)) administered by intravenous infusion over 30 minutes. The total dose should not exceed 30 g Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) hydrochloride.
- For patients weighing 59 kg or less, withdraw a weight based dose from a sealed Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) bottle and place in a separate container for intravenous infusion to avoid the inadvertent delivery and administration of the total volume from the commercially available container. See Directions for Use for preparation instructions.
- For patients weighing 60 kg or more, the recommended dose is 30 g Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) hydrochloride (300 mL of Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose)). See Directions for Use for preparation instructions
Test Procedure
The intravenous infusion of Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) is a part of the test for measurement of pituitary reserve of human growth hormone and, for successful administration of the test, clinical conditions and procedures should be as follows:
- The test should be scheduled in the morning following a normal night's sleep, and an overnight fast should continue through the test period.
- Patients must be placed at bed rest for at least 30 minutes before the infusion begins. Care should be taken to minimize apprehension and distress. This is particularly important in children.
- Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) (Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) Hydrochloride Injection, USP) is a hypertonic solution and should only be infused through an indwelling needle or soft catheter placed in an antecubital vein or other suitable vein. Blood samples should be taken by venipuncture from the contra-lateral arm.
- A desirable schedule for drawing blood samples is at −30, 0, 30, 60, 90, 120 and 150 minutes.
- Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) should be infused beginning at zero time at a uniform rate which will permit the recommended dose to be administered over 30 minutes.
- Blood samples should be promptly centrifuged and the plasma stored at −20°C until assayed by one of the published radioimmunoassay procedures.
- Diagnostic test results showing a deficiency of pituitary reserve for HGH should be confirmed by a second test with Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose), or one may elect to confirm with the insulin hypoglycemia test. A waiting period of one day is advised between tests.
Directions for Use
Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) is provided as a ready-to-use solution for patients weighing 60 kg (132 lbs) or more and should not be further diluted. For pediatric patients weighing 59 kg (130 lbs) or less a dose must be placed in a separate container. Follow the preparation instructions below.
Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit.
For Pediatric Patients weighing 59 kg (130 lbs) or less
Withdraw a weight-based dose from an intact sealed bottle of Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose). The entire 300 mL bottle of Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) for infusion is not intended for use in patients weighing 59 kg or less. The dose must be placed in a separate container, such as an evacuated sterile glass container designed for intravenous administration, using aseptic technique.
Additionally, Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) is stable in polypropylene syringes and plastic containers made of either polyvinyl chloride (PVC) or ethylene vinyl acetate (EVA).
The post-penetration storage period is not more than 4 hours including infusion time at room temperature or 24 hours at refrigerated temperature (2-8°C).
The healthcare professional administering the dose should verify the accuracy of the dose prior to administration.
Use only if the solution is clear. Discard any unused drug product.
For Adults and Pediatric Patients weighing 60kg (132 lbs) or more
Follow these directions using aseptic technique. As Arginine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) for intravenous use is provided in glass containers, a standard air-inletting, air-filtering intravenous infusion set with a bacterial air filter is required.
- Use only if solution is clear and seal is intact. Carefully examine bottle for evidence of damage, e.g., small cracks, dents in seal, or areas of dried powder on exterior. Do not administer contents if such damage is found.
- Remove plastic flip off lid from bottle to expose rubber stopper, taking care that you do not contaminate the target site of the stopper with fingers, hair, clothing, etc. Immediately perform step #3.
- With shut-off clamp closed, remove sterility protector from spike of administration set and immediately insert set with a quick thrust into center of stopper with bottle upright on table. (Push straight in — don't twist — twisting may cause stopper coring.)
- Promptly invert bottle to automatically establish fluid level in drip chamber and to check for vacuum by observing rising filtered air bubbles. Discard bottle if there is no vacuum or if the solution is not clear.
- Clear tubing of air. Proceed with infusion.
As directed by a physician. Dosage is dependent upon the age, weight and clinical condition of the patient as well as laboratory determinations.
Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit.
All injections in VIAFLEX plastic containers are intended for intravenous administration using sterile equipment.
Additives may be incompatible. Complete information is not available.
Those additives known to be incompatible should not be used. Consult with pharmacist, if available. If, in the informed judgment of the physician, it is deemed advisable to introduce additives, use aseptic technique. Mix thoroughly when additives have been introduced. Do not store solutions containing additives.
How supplied
Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) (hydrous Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) (hydrous Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose)) ) Injection, USP in VIAFLEX plastic container is available as follows:
Code | Size | ( mL) | NDC | Product Name |
2B0080 | 25 | Quad pack | 0338-0017-10 | 5% Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) Injection, USP |
2B0086 | 50 | Single pack | 0338-0017-41 | |
2B0081 | Quad pack | 0338-0017-11 | 5% Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) Injection, USP | |
2B0088 | Multi pack | 0338-0017-31 | ||
2B0087 | 100 | Single pack | 0338-0017-48 | |
2B0082 | Quad pack | 0338-0017-18 | ||
2B0089 | Multi pack | 0338-0017-38 | ||
2B0061 | 150 | 0338-0017-01 | 5% Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) Injection, USP | |
2B0062 | 250 | 0338-0017-02 | ||
2B0063 | 500 | 0338-0017-03 | ||
2B0064 | 1000 | 0338-0017-04 | ||
2B0162 | 250 | 0338-0023-02 | ||
2B0163 | 500 | 0338-0023-03 | 10% Dextrose (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) Injection, USP | |
2B0164 | 1000 | 0338-0023-04 |
Exposure of pharmaceutical products to heat should be minimized. Avoid excessive heat. It is recommended the product be stored at room temperature (25deg;C/ 77deg;F); brief exposure up to 40deg;C/ 104deg;F does not adversely affect the product.
Directions For Use Of Viaflex Plastic Container
Warning: Do not use plastic containers in series connections. Such use could result in air embolism due to residual air being drawn from the primary container before administration of the fluid from the secondary container is completed.
To Open
Tear overwrap down side at slit and remove solution container. Some opacity of the plastic due to moisture absorption during the sterilization process may be observed. This is normal and does not affect the solution quality or safety. The opacity will diminish gradually. Check for minute leaks by squeezing inner bag firmly. If leaks are found, discard solution as sterility may be impaired. If supplemental medication is desired, follow “ To Add Medication” directions below.
Preparation for Administration
- Suspend container from eyelet support.
- Remove plastic protector from outlet port at bottom of container.
- Attach administration set. Refer to complete directions accompanying set.
To Add Medication
Warning: Additives may be incompatible.
To add medication before solution administration
- Prepare medication site.
- Using syringe with 19 to 22 gauge needle, puncture resealable medication port and inject.
- Mix solution and medication thoroughly. For high density medication such as potassium chloride, squeeze ports while ports are upright and mix thoroughly.
To add medication during solution administration
- Close clamp on the set.
- Prepare medication site.
- Using syringe with 19 to 22 gauge needle, puncture resealable medication port and inject.
- Remove container from IV pole and/or turn to an upright position.
- Evacuate both ports by squeezing them while container is in the upright position.
- Mix solution and medication thoroughly.
- Return container to in-use position and continue administration.
Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA. FDA revision date: n/a
As required for irrigation.
1.5% Glycine (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) Irrigation USP should be administered only by the appropriate transurethraI urologic instrumentation.
It has been reported that absorption is significantly increased if the container is higher than 60 cm (24") above the patient.
This drug product should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit.
Oral
Treatment and prophylaxis of herpes simplex
Adult: To treat symptoms: 3,000-9,000 mg/day in divided doses. To prevent recurrences: 500-1,500 mg/day.
Oral
Dietary supplementation
Adult: 500-1,000 mg/day.
Medically reviewed on June 28, 2018.
Applies to the following strengths: 64 mg; 200 mg/mL
Usual Adult Dose for:
- Hypomagnesemia
- Myocardial Infarction
Usual Pediatric Dose for:
- Hypomagnesemia
Additional dosage information:
- Renal Dose Adjustments
- Liver Dose Adjustments
- Dose Adjustments
- Precautions
- Dialysis
- Other Comments
Usual Adult Dose for Hypomagnesemia
Mild hypomagnesemia:
If oral administration is tolerated, mild hypomagnesemia may be treated with Slow-Mag 1 tablet (535 mg Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose), 64 mg elemental magnesium) orally once a day.
Severe hypomagnesemia:
40 mEq (4 g Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose)) in 5% Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) or normal saline by IV infusion once over 3 hours.
Usual Adult Dose for Myocardial Infarction
10 mEq in 5% Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose) or normal saline by IV infusion once within the first 24 hours of infarction.
Usual Pediatric Dose for Hypomagnesemia
Neonatal:
Hypomagnesemia: IV: Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose): 0.2 to 0.4 mEq/kg/dose every 8 to 12 hours for 2 to 3 doses
Daily maintenance magnesium: IV: Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose): 0.25 to 0.5 mEq/kg/day
Children:
IM or IV: Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose): 0.2 to 0.4 mEq/kg/dose every 4 to 6 hours for 3 to 4 doses; maximum single dose: 16 mEq
Oral: Note: Achieving optimal magnesium levels using oral therapy may be difficult due to the propensity for magnesium to cause diarrhea; IV replacement may be more appropriate particularly in situations of severe deficit: Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose): 10 to 20 mg/kg elemental magnesium per dose up to 4 times/day
Daily maintenance magnesium: IV Magnesium Chloride (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose):
Infants and Children less than or equal to 45 kg: 0.25 to 0.5 mEq/kg/day
Adolescents greater than 45 kg and Adults: 0.2 to 0.5 mEq/kg/day or 3 to 10 mEq/1000 kcal/day (maximum: 8 to 20 mEq/day).
Renal Dose Adjustments
Magnesium salts should be used cautiously in patients with renal impairment due to increased risk of hypermagnesemia.
Liver Dose Adjustments
Data not available
Dose Adjustments
The dose may be increased periodically to achieve a normal serum magnesium level.
Precautions
Because magnesium is primarily eliminated by the kidney, there is significant risk of hypermagnesemia in patients with renal impairment.
Dialysis
Data not available; however, use of magnesium salts is generally contraindicated in renal failure.
Other Comments
Magnesium supplements are often used with "low normal" serum magnesium levels in patients predisposed to hypomagnesemia (e.g., patients on diuretics).
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
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Related treatment guides
- Heart Attack
- Hypomagnesemia
Oral
Adjunct in treatment-resistant depression
Adult: As L-Tryptophan (Travasol Amino Acid 5% with Electrolytes in 25% Dextrose): 1 g tid. Max: 6 g daily.
Elderly: Dose reduction may be needed.
Renal impairment: Dose reduction may be needed.
Hepatic impairment: Dose reduction may be needed.
補足アルギニン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、まれな遺伝性障害アルギニン血症の人には禁 ⁇ です。. また、アルギニン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を含む製剤の成分に対して過敏なものには禁 ⁇ です。.
参照:。
デキストロースについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか(25%デキストロースに電解質を含むトラバソルアミノ酸5%)。?
デキストロースを含む溶液(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、トウモロコシ製品に対して過敏症の患者には禁 ⁇ である可能性があります。.
頭蓋内または脊髄内出血、糖尿病性 ⁇ 睡または振戦せん妄の患者では、特にそのような患者がすでに脱水症状を起こしている場合は、高張性デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を含む溶液の投与は禁 ⁇ です。.
グリシン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)の補給は、製剤のどの成分に対しても過敏な人には禁 ⁇ です。. また、無尿の人にも禁 ⁇ です(一部のグリシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバソルアミノ酸5%)がアンモニアに変換されます)。.
この薬は、無尿、アミノ酸代謝の先天性エラー、特にメープルシロップ尿病やイソバレリ酸血症などの分岐鎖アミノ酸代謝、または溶液中に存在する1つ以上のアミノ酸に対する過敏症の患者には禁 ⁇ です。.
この薬は、無尿、アミノ酸代謝の先天性エラー、特にメープルシロップ尿病やイソバレリ酸血症などの分岐鎖アミノ酸代謝、または溶液中に存在する1つ以上のアミノ酸に対する過敏症の患者には禁 ⁇ です。.
参照:。
リジンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
L-リジン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)の補給は、まれな遺伝性障害の高リシネミア/高リシン尿症の人には禁 ⁇ です。.
参照:。
塩化マグネシウム(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
塩化マグネシウム(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)注射は行わないでください。
腎障害がある場合、心筋疾患とマークされます。
または ⁇ 睡状態の患者に。.
参照:。
トリプトファンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
トリプトファン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)治療に関連する好酸球増加症-筋肉痛症候群の病歴。.
ラベルの指示どおりに、または医師の指示どおりに、デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を使用してください。. この薬を推奨量よりも多い量または少ない量で使用しないでください。.
チュアブルタブレットは、飲み込む前に噛む必要があります。.
事前に測定したチューブでデキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)ゲルを服用する場合は、チューブの内容物全体を飲み込んで、完全な用量を得てください。.
低血糖症状は、経口デキストロースを服用してから約10分で改善するはずです(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。. そうでない場合は、別の用量を服用してください。. 2回投与した後も低血糖症状がある場合は、医師の診察を受けてください。.
デキストロース(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)注射は、静脈内投与により投与されます。. この薬を筋肉や皮膚の下に注射しないでください。. 注射は静脈内(IV)注射としてのみ投与し、ゆっくりと投与する必要があります。. デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を注射したときに、IV針の周りに ⁇ 熱感、痛み、腫れを感じた場合は、介護者に伝えてください。.
自宅でIVを使用する方法が表示される場合があります。. 注射の使い方がわからず、針、IVチューブ、その他の使用済みアイテムを適切に廃棄する場合は、デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)注射を行わないでください。.
使い捨ての針、シリンジ、またはプレフィルドシリンジを1回だけ使用します。. 使用済みの針と注射器を捨てることに関する州または地方の法律に従ってください。. 耐パンク性の「鋭利物」廃棄容器を使用します(薬剤師に、どこで入手し、どのように廃棄するかを尋ねてください)。. この容器は子供やペットの手の届かないところに保管してください。.
症状が改善しない場合、または症状が悪化した場合は、医師に連絡してください。.
この薬を使用するたびに、薬ラベルの有効期限を確認してください。. 薬が長期間保管されている場合、有効期限が過ぎている可能性があり、デキストロース(トラバソルアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)も機能しない可能性があります。.
湿気や熱から離れた室温で保管してください。. 使用していないときは、薬容器をしっかりと閉めておいてください。.
医師の指示に従って、塩化マグネシウム(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)徐放錠を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- 塩化マグネシウム(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)持続放出錠剤を食物と一緒に経口摂取します。.
- 塩化マグネシウム(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)の持続放出錠剤の投与量を逃し、定期的に使用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.
持続放出錠剤を25%デキストロースに電解質を配合した塩化マグネシウム(トラバゾールアミノ酸5%)の使用方法について、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
診断補助:。 hGHの下垂体予備の測定が診断に役立つ可能性がある患者のヒト成長ホルモン(hGH)の放出のための下垂体への静脈内(IV)刺激剤として。. 汎性下垂体症、下垂体小人症、色 ⁇ れ筋腺腫、術後頭蓋 ⁇ 頭腫、下垂体切除術、下垂体外傷、先端巨大症、成長と身長の問題などの状態の診断補助薬として使用されます。.
オフレーベル使用。
尿素サイクル障害に関連する高アンモニア血症(急性)。
25年間にわたって実施された制御されていないオープンラベル研究のデータは、静脈内アルギニンの使用をサポートしています。 (Travasol Amino Acid 5%、電解質25%デキストロース。) 。(安息香酸ナトリウムと組み合わせて。, フェニル酢酸ナトリウムと適切なカロリー供給。) 生存率の増加をもたらす尿素サイクル障害に関連する急性高アンモニア血症の治療のため。.
希少疾患のための国家機関に基づいて、アルギニン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)の使用は効果的であり、この状態の患者の管理に推奨されます。.
米国で入手可能な経口製品は、栄養補助食品として販売されることがよくあります。. これらの製品を使用する場合、患者はアルギニンの医薬品グレードのサプリメント(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を確実に受けているように注意し、製剤(遊離塩基対アルギニン(トラバゾールアミノ酸5%電解質))を検証する必要があります25%デキストロース)HCl)。. National Urea Cycle Disorders Foundationは、アルギニンの経口栄養補助食品(Travasol Amino Acid 5%、電解質25%デキストロース)HCl(National Urea Cycles Disorder Foundation)の使用に対して警告しています。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.炭水化物の枯渇、脱水、エネルギー源、体液の枯渇、低血糖、水の交換。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.グリシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、統合失調症や虚血性脳卒中の治療に効果的です。他の従来の薬と一緒に使用した場合の脚の ⁇ 瘍の治療。. また、記憶力増強、良性前立腺肥大(BPH)、肝臓保護、がん予防などのアジュバント療法としても使用できます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.単純ヘルペス感染症。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.この薬は、血中のマグネシウムの少量を予防および治療するために使用されるミネラルサプリメントです。. マグネシウムは、細胞、神経、筋肉、骨、心臓の正常な機能にとって非常に重要です。. 通常、バランスの取れた食事は、通常の血中濃度のマグネシウムを提供します。. ただし、特定の状況では、食事からマグネシウムを置き換えるよりも早く体がマグネシウムを失う原因になります。. これらの状況には、「水丸薬」(フロセミド、ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬)による治療、貧しい食生活、アルコール依存症、またはその他の病状(例:.、重度の下 ⁇ / ⁇ 吐、胃/腸吸収の問題、制御不良の糖尿病)。.
塩化マグネシウムの使用方法(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。
指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. いずれかの情報について不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
製品の指示や医師の指示がない限り、胃の不調や下 ⁇ を減らすために、食事と一緒にマグネシウムサプリメントを服用するのが最善です。.
医師の指示がない限り、コップ1杯(8オンスまたは240ミリリットル)の水で各用量を服用してください。. 徐放性カプセルと徐放性/腸溶性コーティング錠またはカプセル全体を飲み込みます。. 徐放性または徐放性/腸溶性コーティングされたカプセルまたは錠剤を押しつぶしたり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、徐放性錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
液体製品を使用している場合は、薬物測定装置を使用して用量を注意深く測定します。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 懸 ⁇ 液を使用している場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.
この薬を定期的に服用して、最も多くの利益を得てください。. 毎日同時に服用することを忘れないでください。. 投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、製品パッケージや医師の指示よりも頻繁に服用しないでください。. 血液中のマグネシウムが多すぎると、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。.
低マグネシウム血中濃度の症状(例:.、筋肉のけいれん、疲労感、過敏症、うつ病)は持続または悪化します。. 深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.
シクロスポリン-アルギニン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、シクロスポリンの抗自然作用を打ち消す可能性があります。. イブプロフェン-アルギニン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、併用するとイブプロフェンの吸収を高める可能性があります。. 有機硝酸塩-アルギニン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)サプリメントは、理論的には、併用すると有機硝酸塩の効果を増強する可能性があります。. クエン酸シルデナフィル-理論的には、クエン酸シルデナフィルと併用して摂取したアルギニン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)サプリメントは、薬物の効果を増強する可能性があります。.
参照:。
他のどの薬がデキストロースに影響を与えるか(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
添加剤は互換性がない場合があります。. 可能であれば薬剤師に相談してください。. 添加物を導入するときは、無菌技術を使用し、完全に混合して保管しないでください。.
滅菌プロセス中の吸湿性によるプラスチックの不透明度が観察される場合があります。. これは正常であり、ソリューションの品質や安全性には影響しません。. 不透明度は徐々に減少します。.
データは一時的に利用できません。
一部の添加物は互換性がない場合があります。. 薬剤師に相談してください。. 添加物を導入するときは、無菌技術を使用してください。. よく混ぜます。.
一部の添加物は互換性がない場合があります。. 薬剤師に相談してください。. 添加物を導入するときは、無菌技術を使用してください。. よく混ぜます。.
参照:。
他のどの薬がリジンに影響を与えるか(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)はクロニキシネート凝固を変化させず、抗凝固薬との相互作用がなく、用量調整を必要としません。. 抗コリン薬の併用は、アトロピンの効果を高める可能性があるため回避する必要があります。.
参照:。
その他の薬剤が塩化マグネシウムに影響を与えるもの(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
医師の指示の下でこの製品を服用している場合、医師または薬剤師は、可能性のある薬物相互作用をすでに認識しており、それらを監視している可能性があります。. 最初に医師または薬剤師に確認する前に、薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください。.
この製品を使用する前に、使用する可能性のあるすべての処方および非処方/ハーブ製品、特にセルロースリン酸ナトリウム、ジゴキシン、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムを医師または薬剤師に伝えてください。.
マグネシウムは特定の薬と結合し、完全な吸収を妨げます。. テトラサイクリンタイプの薬(デメクロサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、テトラサイクリンなど)を服用している場合は、マグネシウムのサプリメントの投与時間から少なくとも2〜3時間、投与時間を分離します。. ビスホスホネート(アレンドロネートなど)、甲状腺薬(レボチロキシンなど)、またはキノロン型抗生物質(例:.、シプロフロキサシン、レボフロキサシン)、医師または薬剤師に、投与間隔をどれくらい待つべきか、すべての薬で機能する投与スケジュールを見つける手助けをしてください。.
すべての処方箋と非処方箋/ハーブ製品のラベルを確認してください(例:.、制酸剤、下剤、ビタミン)マグネシウムが含まれている可能性があるため。. これらの製品を安全に使用することについて薬剤師に尋ねてください。.
このドキュメントには、考えられるすべての相互作用が含まれているわけではありません。. したがって、この製品を使用する前に、使用するすべての製品を医師または薬剤師に伝えてください。. すべての薬のリストを携帯し、リストを医師や薬剤師と共有してください。.
参照:。
他のどの薬がトリプトファンに影響を与えるか(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
SSRIによるセロトニン症候群のリスクの増加。トリプトファンによるレボドパ血漿レベルの低下の可能性(25%デキストロースの電解質によるトラバソールアミノ酸5%)。.
致命的となる可能性がある:。 MAOIによる重度の行動および神経毒性のリスクの増加は、必要に応じてトリプトファンの初期投与量の低下(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)から始めます。.
参照:。
アルギニンの考えられる副作用は何ですか(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
市販前研究における1670年の注入に関連する副作用は次のとおりです。
吐き気、 ⁇ 吐、頭痛、紅潮、しびれ、局所静脈刺激からなる非特異的な副作用が患者の約3%で報告されました。.
1人の患者はアレルギー反応を起こし、手と顔の発赤と腫れを伴う合流性黄斑発疹として現れました。. 注入が終了し、50 mgのジフェンヒドラミンが投与された後、発疹は急速に鎮静しました。. 1人の患者の血小板数は150,000から60,000に明らかに減少しました。. アクロシアン症の病歴のある1人の患者は、アルギニンの注入後にこの状態が悪化しました(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。.
ポストマーケティング経験。
市販後の使用中に次の有害事象が報告されています:外科的介入を必要とする火傷様反応および/または皮膚壊死につながる血管外漏出、アナフィラキシーを含む過敏反応、および場合によってはアルギニン(トラバゾールアミノ酸)の1〜2日後に発生した血尿酸5%、電解質25%デキストロース)投与。. これらの有害事象は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.
参照:。
デキストロースの考えられる副作用は何ですか(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
溶液または投与技術が原因で発生する可能性のある反応には、熱性反応、注射部位の感染、静脈血栓症または注射部位から伸びる静脈炎、血管外漏出および過ボレミアが含まれます。.
高張液の注入が速すぎると、局所的な痛みや静脈の刺激を引き起こす可能性があります。. 投与率は許容範囲に従って調整する必要があります。. 最大の末 ⁇ 静脈と小さなボア針の使用をお勧めします。.
デキストロース(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)は、糖尿を引き起こすことなく、0.5 g / kg /時の割合で投与できます。. 高血糖と糖尿は、投与率または代謝不全の関数である可能性があります。. 適切な治療には、注入速度の低下とインスリンの投与が含まれる場合があります。.
高張性デキストロース(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)溶液の投与が速すぎると、精神的混乱や意識喪失の兆候を伴う高浸透圧症候群を引き起こす可能性があります。. 検出されず、治療されない場合、これは浸透圧脱水症、高浸透圧性 ⁇ 睡および死につながる可能性があります。.
副作用が発生した場合は、注入を中止し、患者を評価し、適切な治療対策を講じ、必要と思われる場合は残りの液体を検査のために保存します。.
副作用には、アシドーシス、電解質損失、著しい利尿、尿閉、浮腫、脱水症などの体液および電解質障害が含まれます。肺うっ血、低血圧、頻脈、狭心症のような痛み、血栓性静脈炎などの心血管/肺障害;他の可能な反応には、視覚障害、けいれん、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、めまいが含まれます。.
文献には、低ナトリウム血症、高アンモニア血症、一過性失明、 ⁇ 睡(即時または遅延)、およびデジタル化された患者におけるジギタリス毒性に関するレポートが含まれています。.
副作用が発生した場合は、 ⁇ を中止し、患者の臨床状態を再評価してください。.
水分増量、浮腫、BUNの増加、および希釈性低ナトリウム血症。. アステリキシスは、この薬の注入中に1人の患者で悪化したと報告されています。.
溶液または投与技術が原因で発生する可能性のある反応には、熱性反応、注射部位の感染、静脈血栓症または注射部位から伸びる静脈炎、血管外漏出および過ボレミアが含まれます。.
症状は、溶液中に存在する1つ以上のイオンの過剰または不足が原因である可能性があります。したがって、電解質レベルを頻繁に監視することが不可欠です。.
リン欠乏症は、組織の酸素化障害と急性溶血性貧血につながる可能性があります。. カルシウムと比較して、過度のリン摂取は、けいれん、破傷風、筋肉の過敏性で低カルシウム血症を引き起こす可能性があります。.
副作用が発生した場合は、注入を中止し、患者を評価し、適切な治療対策を講じ、必要と思われる場合は残りの液体を検査のために保存します。.
水分増量、浮腫、BUNの増加、および希釈性低ナトリウム血症。. アステリキシスは、この薬の注入中に1人の患者で悪化したと報告されています。.
溶液または投与技術が原因で発生する可能性のある反応には、熱性反応、注射部位の感染、静脈血栓症または注射部位から伸びる静脈炎、血管外漏出および過ボレミアが含まれます。.
症状は、溶液中に存在する1つ以上のイオンの過剰または不足が原因である可能性があります。したがって、電解質レベルを頻繁に監視することが不可欠です。.
リン欠乏症は、組織の酸素化障害と急性溶血性貧血につながる可能性があります。. カルシウムと比較して、過度のリン摂取は、けいれん、破傷風、筋肉の過敏性で低カルシウム血症を引き起こす可能性があります。.
副作用が発生した場合は、注入を中止し、患者を評価し、適切な治療対策を講じ、必要と思われる場合は残りの液体を検査のために保存します。.
参照:。
リジンの考えられる副作用は何ですか(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
逆行性 ⁇ 尿生殖器の力学に関連する悪影響には、尿道、 ⁇ 、尿管の損傷、および感染の導入が含まれます。. {03} {06} {31}。
ジアトリゾエート塩の直接血管内注射で発生するものと同様の全身性の副作用は、 ⁇ 吸収または腎 ⁇ 腎逆流のいずれかによる造影液の不注意な血管内侵入の結果として、静脈内または尿管内点滴でも発生する可能性があります。. {06} {31}。
全身性の悪影響はまれですが、子宮腔内に保持された後に培地が全身に吸収されるか、腹膜腔にこぼれた場合、子宮内注入で可能です。. {06} {34}。
以下の副作用は、潜在的な臨床的重要性(必要に応じて括 ⁇ 内の可能性のある兆候と症状)に基づいて選択されています。
参照:。
塩化マグネシウムの考えられる副作用は何ですか(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
塩化マグネシウム(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)に適用:徐放錠。
その他の剤形:。
- カプセル、タブレット。
これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。
下 ⁇ 。.
塩化マグネシウム(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)(塩化マグネシウムに含まれる有効成分(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)を服用しているときに、これらの深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください))。
重度のアレルギー反応(発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫感、口、顔、唇、舌の腫れ);吐き気;ゆっくり反射。.
参照:。
トリプトファンの考えられる副作用は何ですか(25%デキストロースの電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)。?
吐き気(吐き気を最小限に抑えるために食べ物を奪う)、頭痛、立ちくらみ、眠気、好酸球増加症-筋肉痛症候群。.
持っている場合は緊急医療支援を受けてください。 アレルギー反応の兆候:。 じんましん;呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。.
すべての副作用が知られているわけではありませんが、チロシン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、最大3か月間服用すると、ほとんどの成人で安全であると考えられています。.
一般的な副作用には以下が含まれます。
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吐き気、胸焼け;。
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頭痛;。
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関節痛;または。
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疲れた。.
これは副作用の完全なリストではなく、他のものが発生する可能性があります。. 副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告できます。.
L型で生理学的に活性な必須アミノ酸。. [PubChem]。
非必須アミノ酸。. それは主にゼラチンとシルクのフィブロインに見られ、栄養物として治療的に使用されます。. また、高速抑制神経伝達物質でもあります。. [PubChem]。
L-リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)(LysまたはKと略される)は、化学式HO2CCH(NH2)(CH2)4NH2のα-アミノ酸です。. このアミノ酸は必須アミノ酸であり、人間はそれを合成できないことを意味します。. そのコドンはAAAとAAGです。 L-リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバソルアミノ酸5%)とヒスチジンと同様に、リジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)がベースです。. ε-アミノ基は、水素結合や触媒作用の一般的な基盤として参加することがよくあります。. 一般的な翻訳後の変更には、ε-アミノ基のメチル化が含まれ、メチル-、ジメチル-、およびトリメチルリジンを与えます。. 後者はカルモドゥリンで発生します。. その他の翻訳後の変更には、アセチル化が含まれます。. コラーゲンには、リジルヒドロキシラーゼによってリジン(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)に由来するヒドロキシリジンが含まれています。. 細胞内網膜またはゴルジ装置におけるリジン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)残留物のO-グリコシル化を使用して、細胞からの分 ⁇ のために特定のタンパク質をマークします。.
トリプトファン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)は、20の標準アミノ酸の1つであり、人間の食事に不可欠なアミノ酸です。. コドンUGGとして標準の遺伝暗号にエンコードされています。 Twiptophanは、1文字のコードWのニーモニックとして使用できます。TryptophanのLステレオ異性体のみ。 (Travasol Amino Acid 5%、電解質25%デキストロース。) 構造または酵素タンパク質で使用されます。, しかし、D-ステレオ異性体は、自然に生成されたペプチドに時々見られます。 (例えば。, 海洋毒ペプチドコントリファン。). トリプトファン(25%デキストロースに電解質を含むトラバゾールアミノ酸5%)の際立った構造的特徴は、インドール官能基が含まれていることです。. それはラットへのその成長効果によって定義される必須アミノ酸です。.
非必須アミノ酸。. 動物では、チロシンから合成されます(トラバゾールアミノ酸5%、電解質25%デキストロース)。. エピネフリンの前駆体でもあります。甲状腺ホルモン;そしてメラニン。. [PubChem]。