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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
トラニルシプロミン-ニューラクスファームは、他の抗うつ薬に十分に反応していない成人患者の大うつ病性障害(MDD)の治療に適応されます。. Tranylcypromin-neuraxpharmは、深刻な副作用や薬物相互作用の可能性、および食事制限の必要性により、MDDの初期治療には適応されません。.
推奨投与量。
Tranylcypromin-neuraxpharmタブレットは経口用です。. 推奨用量は1日あたり30 mgです(分割用量)。. 患者に適切な反応がない場合は、1〜3週間ごとに1日あたり10 mgずつ増量して、1日2回最大30 mg(1日あたり60 mg)まで投与量を増やします。. 低血圧のリスクがある患者では、投与量の増加をより徐々に行う必要があります(例:.、老人患者)。.
他の抗うつ薬への切り替え。
禁 ⁇ 抗うつ薬からトラニルシプロミン神経薬への切り替え。
禁 ⁇ の抗うつ薬による治療を中止した後、他の抗うつ薬または活性代謝物の半減期は4〜5回で、トラニルシプロミンノイラクスファームによる治療を開始する前に経過する必要があります。. MAO阻害剤抗うつ薬による治療を中止した後、追加の影響を軽減するために、トラニルシプロミン神経薬による治療を開始する前に、少なくとも1週間または他のMAO阻害剤(どちらか長い方)の半減期を経過する必要があります。.
Tranylcypromin-neuraxpharmから他のMAOIまたは禁 ⁇ 抗うつ薬への切り替え。
Tranylcypromin-neuraxpharm治療を中止した後、別のMAOI(MDDの治療を目的とする)または他の禁 ⁇ 抗うつ薬を開始する前に、少なくとも1週間経過する必要があります。. 無薬期間に関する製品固有のアドバイスについては、その後使用される薬物の処方情報を参照してください。.
治療を中止します。
せん妄を含む離脱効果は、トラニルシプロミン-神経 ⁇ 薬療法の突然の中止で報告されています。. 1日の投与量が多く、使用期間が長いと、離脱効果のリスクが高くなるようです。. ゆっくりとした段階的な投与量の減少により、トラニルシプロミン-ニューラクスファーム療法を中止することを検討してください。.
Tranylcypromin-neuraxpharmを開始する前に、双極性障害と血圧上昇の画面。
Tranylcypromin-neuraxpharmによる治療を開始する前に:。
- ⁇ 病の病歴のスクリーニング患者。.
- 血圧を測定します。.
特定の薬物との組み合わせ。
Tranylcypromin-neuraxpharmの併用、または表1の製品との迅速な連続使用は禁 ⁇ です。. このような使用は、高血圧の危機やセロトニン症候群などの深刻な、または生命を脅かす反応を引き起こす可能性があります。. トラニルシプロミン-ニューラクスファームと禁 ⁇ 薬の投与の間の投薬のない期間が推奨されます。.
表1:Tranylcypromin-neuraxpharmの使用が禁 ⁇ の製品。
ドラッグクラス。 | ||
非選択的H1受容体 ⁇ 抗薬。 | ||
以下を含むがこれらに限定されない抗うつ薬: | ||
| ||
アンフェタミンとメチルフェニデートおよび誘導体。 | ||
交感神経刺激性製品(例:.、プソイドエフェドリン、フェニルエフリン、エフェドリンなどの血管収縮剤を含む冷熱、花粉症または減量製品。または交感神経刺激薬を含む栄養補助食品)。 | ||
トリプタン。 | ||
個々の薬物(上記のクラスには含まれていません)。 | ||
ブスピロン。 | レボドパ。 | s-アデノシル-L-メチオニン(SAM-e)。 |
カルバマゼピン。 | メペリジン。 | タペンタドール。 |
シクロベンザプリン。 | メチルドパ。 | テトラベナジン。 |
デキストロメトルファン。 | ミルナシプラン。 | トリプトファン。 |
ドーパミン。 | ラサギリン。 | |
ヒドロキシトリプトファン。 | レセルピン。 |
⁇ 色細胞腫およびカテコールアミン放出パラガンリオマ。
トラニルシプロミン神経 ⁇ は、 ⁇ 色細胞腫または他のカテコールアミン放出性傍原虫の存在下では禁 ⁇ です。そのような腫瘍は圧迫物質を分 ⁇ し、高血圧の危機につながる可能性があるためです。.
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
注意。
青年および若年成人の自殺念慮と行動。
約77,000人の成人患者と4,500人の小児患者を含む抗うつ薬(SSRIおよびその他の抗うつ薬クラス)のプラセボ対照試験のプールされた分析では、24歳以下の抗うつ薬治療患者における自殺念慮と行動の発生率は、プラセボ治療患者。. 薬物間の自殺念慮や行動のリスクにはかなりのばらつきがありましたが、研究されたほとんどの薬物について、若い患者で確認されたリスクの増加がありました。. MDDの患者で最も発生率が高い、さまざまな適応症全体で自殺念慮や行動の絶対リスクに違いがありました。治療された患者1000人あたりの自殺念慮や行動の症例数における薬物プラセボの違いを表2に示します。.
表2:小児および成人の患者における抗うつ薬のプールされたプラセボ対照試験における自殺念慮および行動の患者数のリスク差。
年齢範囲。 | 治療された患者1000人あたりの自殺念慮または行動のある患者の数の薬物プラセボの違い。 |
プラセボと比較して増加します。 | |
18歳未満。 | 14人の追加患者。 |
18〜24歳。 | 5人の追加患者。 |
プラセボと比較して減少。 | |
25-64歳。 | 患者が1人少ない。 |
65歳以上。 | 6人の患者。 |
子供、青年、および若年成人の自殺念慮や行動のリスクが長期使用にまで及ぶかどうかは不明です。.、4か月以上。. しかし、抗うつ薬がうつ病の再発を遅らせ、うつ病自体が自殺念慮や行動の危険因子であるというMDDの成人におけるプラセボ対照維持試験からの実質的な証拠があります。.
特に薬物療法の最初の数か月の間、および投与量の変化時に、自殺念慮および行動の臨床的悪化および出現の兆候がないか、すべての抗うつ薬治療患者を監視します。. 家族や患者の介護者に助言して、行動の変化を監視し、医療提供者に警告します。. うつ病が持続的に悪化している患者、または緊急の自殺念慮や行動を経験している患者では、トラニルシプロミン神経 ⁇ を中止する可能性を含め、治療計画を変更することを検討してください。.
高血圧の危機と高血圧。
高血圧危機。
Tranylcypromin-neuraxpharmを含むMAOIは、高濃度のチラミンを含む食品または飲料の摂取によって引き起こされる高血圧の危機と関連しています。. さらに、高血圧の反応や危機は、他の薬物の併用で発生する可能性があります。. 甲状腺機能 ⁇ 進症の患者は、高血圧の危機のリスクが高い可能性があります。.
兆候、症状、および高血圧危機の合併症。
一部の患者では、高血圧の危機が高血圧の緊急事態を構成し、深刻な合併症や致命的な結果を防ぐために直ちに注意を払う必要があります。. これらの緊急事態は、重度の高血圧(例:.、180/120 mm Hgを超える血圧)および臓器機能障害の証拠。. 症状には、後頭頭痛(前方に放射する可能性があります)、動 ⁇ 、首のこわばりや痛み、吐き気や ⁇ 吐、発汗(発熱や風邪、ぬるぬるした皮膚)、 ⁇ 孔の拡張、恐怖症、息切れ、または混乱が含まれます。. 頻脈または徐脈のいずれかが存在し、胸痛の収縮に関連している可能性があります。. 発作も発生する可能性があります。. 頭蓋内出血は、時には致命的であり、血圧の上昇に関連して報告されています。.
高血圧危機のリスクを減らすための戦略。
トラニルシプロミン-ニューラクスファームで治療している間、およびトラニルシプロミン-ニューラクスファームを停止してから2週間、高チラミン含有量の食品や飲料を避けるように患者に指示します。. 以下の患者では、トラニルシプロミン-ニューラクスファーム療法の利点とリスクを慎重に評価する必要があります。
- 高血圧、または重度の高血圧による合併症のリスクの増加を構成する脳血管障害または心血管障害の確認または疑い、および。
- 高血圧危機の前駆体として頭痛の発生を覆い隠す可能性のある頭痛の歴史。.
Tranylcypromin-neuraxpharmを服用しているすべての患者で、血圧を注意深く監視し、血圧上昇の証拠を検出します。. 血圧の読み取り値に完全に依存しないでください。. 患者はまた、高血圧の危機の他の兆候や症状について観察されるべきです。.
高血圧危機の治療。
治療は、眼 ⁇ 下垂または動 ⁇ などの高血圧の危機の症状である可能性のある症状で中断する必要があり、患者は直ちに評価されるべきです。. 高血圧の危機の原因であると疑われるトラニルシプロミン-ニューラクスファーム、その他の薬物、食品、または飲料を直ちに中止します。.
血圧が著しく上昇している患者(例:.、180/120 mm Hg以上)臓器機能障害の証拠がある場合、即時の血圧低下が必要です。. 発熱は外部冷却によって管理されるべきです。. ただし、高体温の原因を制御するための追加の対策(精神運動興奮、神経筋活動の増加、持続的な発作)が必要になる場合があります。.
高血圧。
チラミンリッチな食品や飲料を摂取していない患者に、トラニルシプロミン-ニューラックスファームを含むMAOIを投与した後も、臨床的に有意な血圧の上昇が報告されています。. トラニルシプロミン-ニューラックスファームを処方する前に血圧を評価し、トラニルシプロミン-ニューラックスファームを服用しているすべての患者の血圧を注意深く監視します。.
セロトニン症候群。
生命にかかわる可能性のあるセロトニン症候群の発症は、他のセロトニン作動薬と併用した場合、MAOIで報告されています。. このような薬物には、SSRI、SNRI、三環系抗うつ薬、トリプタン、フェンタニル、リチウム、トラマドール、トリプトファン、ブスピロン、セントが含まれます。. ジョンの麦 ⁇ 、S-アデノシル-L-メチオニン(SAM-e)、および非精神障害(リネゾリドや静脈内メチレンブルーなど)の治療に使用されるその他のMAOI。.
セロトニン症候群の症状には、精神状態の変化が含まれる場合があります(例:.、興奮、幻覚、せん妄、 ⁇ 睡)、自律神経不安定性(例:.、頻脈、不安定な血圧、めまい、発汗、紅潮、高体温;バイタルサインの急速な変動の可能性あり)、神経筋症状(例:.、振戦、硬直、ミオクローヌス、過反射、協調不全)、発作、および/または胃腸症状(例:.、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )。. トラニルシプロミン神経 ⁇ 薬で治療された患者を含め、セロトニン症候群の致命的な結果が報告されています。. Tranylcypromin-neuraxpharmとSSRIまたはSNRIの間の相互作用のいくつかのケースでは、症候群の特徴は神経遮断薬悪性症候群に似ていました。.
Tranylcypromin-neuraxpharmと他のセロトニン作動薬の併用、または急速な連続での使用は禁 ⁇ です。. ただし、他のセロトニン作動性物質(リネゾリドや静脈内メチレンブルーなど)による治療が必要で、遅延できない状況が発生する場合があります。. そのような場合、トラニルシプロミン-ニューラクスファームは、他の薬剤による治療を開始する前に、できるだけ早く中止する必要があります。.
トラニルシプロミン-ニューラクスファームと付随するセロトニン作動薬による治療は、上記のイベントが発生した場合は直ちに中止し、支持的な対症療法を開始する必要があります。.
マニアまたは低 ⁇ 病の活性化。
双極性障害の患者では、トラニルシプロミン神経 ⁇ 薬または他の抗うつ薬でうつ病エピソードを治療すると、混合/ ⁇ 病エピソードが促進される場合があります。. Tranylcypromin-neuraxpharmによる治療を開始する前に、双極性障害、 ⁇ 病、または低 ⁇ 病の個人的または家族歴について患者をスクリーニングしてください。.
低血圧。
姿勢性低血圧を含む低血圧は、トラニルシプロミン-ニューラックスファームによる治療中に観察されています。. 毎日30 mgを超える用量では、姿勢性低血圧が主要な副作用であり、失神を引き起こす可能性があります。. 姿勢性低血圧の症状は、既存の高血圧症の患者で最も一般的に見られますが、これに限定されません。. 血圧は通常、トラニルシプロミン-ニューラクスファームの中止により、治療前のレベルに急速に戻ります。.
低血圧および/または姿勢性低血圧の傾向がある患者では、投与量の増加をより徐々に行う必要があります(例:.、高齢患者)。. そのような患者は、治療全体を通して血圧の姿勢の変化について注意深く観察されるべきです。. また、低血圧を引き起こすことが知られている他の薬剤と併用してトラニルシプロミン-ニューラックスファームを使用する場合、相加的な低血圧効果の可能性を考慮する必要があります。. 血圧が正常に戻るまで患者を横にさせることで、姿勢の低血圧を緩和できます。.
麻酔中および周術期ケア中の低血圧および高血圧。
Tranylcypromin-neuraxpharmは、選択的手術の少なくとも10日前に中止することをお勧めします。. これが不可能な場合は、全身麻酔、局所麻酔、周術期治療では、トラニルシプロミン-ニューラクスファームとの併用が禁 ⁇ のエージェントの使用を避けます。. 低血圧のリスクを高めるエージェントと手法のリスクを慎重に検討してください(例:.、硬膜外麻酔または脊椎麻酔)またはトラニルシプロミン-ニューラクスファームに対するその他の副作用(例:.、局所麻酔薬での血管収縮剤の使用に関連する高血圧)。.
禁 ⁇ 薬による緊急治療の必要性。
治療代替物がない場合、禁 ⁇ 製品による緊急治療(例:.、リネゾリド、静脈内メチレンブルー、エピネフリンなどの直接作用型交感神経刺激薬)が必要になり、遅延することはできません。他の製品による治療を開始する前に、できるだけ早くトラニルシプロミン神経下 ⁇ を中止し、副作用を注意深く監視してください。.
中止症候群。
Tranylcypromin-neuraxpharmの突然の中止または投与量の減少は、めまい、吐き気、頭痛、過敏症、不眠症、下 ⁇ 、不安、疲労、異常な夢、多汗症などの新しい症状の出現と関連しています。. 一般に、中止イベントは治療期間が長いほど頻繁に発生しました。.
MAOIの中止時に発生する副作用の自発的な報告があり、特に突然のときは、不快感、過敏症、興奮、めまい、感覚障害(例:. 感電感などの感覚異常)、不安、混乱、頭痛、 ⁇ 眠、情緒不安定、不眠症、低 ⁇ 病、耳鳴り、発作。. これらの反応は一般に自己制限的ですが、長期の中止症状の報告があります。.
Tranylcypromin-neuraxpharmによる治療を中止するときは、これらの症状について患者を監視する必要があります。. 可能な限り、突然の中止ではなく、徐々に用量を減らすことをお勧めします。.
中止後のMAO阻害の持続による臨床的に重要な有害反応のリスク。
トラニルシプロミン-ニューラクスファームの排 ⁇ は急速ですが、MAOの阻害は中止後最大10日間続くことがあります。. これは、相互作用する可能性のある物質の使用またはチラミンが豊富な食品または飲料の消費を検討するとき、またはトラニルシプロミン-ニューラックスファームの中止後に観察された副作用を解釈するときに考慮に入れられるべきです。. 持続的なMAO阻害の症状と離脱症状を区別するように注意する必要があります。.
肝毒性。
肝炎および上昇したアミノトランスフェラーゼは、トラニルシプロミン-ニューラクスファーム投与に関連して報告されています。. 患者はそれに応じて監視されるべきです。. 肝毒性の兆候や症状を発症した患者では、トラニルシプロミン-ニューラックスファームを中止する必要があります。.
鎮静は、肝硬変のトラニルシプロミン-ニューラクスファーム治療患者で発生しました。. トラニルシプロミン-ニューラクスファームを投与されている肝硬変の患者は、過度の眠気などの中枢神経系の副作用のリスクの増加の可能性について監視する必要があります。.
発作。
発作は、虐待後のトラニルシプロミン-ニューラクスファームの離脱と過剰摂取で報告されています。. 発作のリスクがある患者は、それに応じて監視する必要があります。.
糖尿病患者の低血糖。
一部のMAOIは、インスリンまたは他の血糖降下薬を投与されている糖尿病患者の低血糖エピソードに貢献しています。. トラニルシプロミン-ニューラクスファームと血糖降下薬の両方を投与されている患者の血糖値を監視します。. そのような薬剤の投与量の削減が必要になる場合があります。
うつ病の既存の症状の悪化。
トラニルシプロミン-ニューラクスファームは、不安や興奮などのうつ病の共存症状を悪化させる可能性があります。.
機械を運転して操作する能力に対する悪影響。
一部のトラニルシプロミン-ニューラクスファームの副作用(例:.、低血圧、失神、眠気、混乱、見当識障害)は、機械を操作したり、自動車を使用したりする患者の能力を損なう可能性があります。. 患者は、トラニルシプロミン-ニューラクスファーム療法がそのような活動に従事する能力を損なうことがないことが合理的に確実になるまで、自動車を含む危険な機械の操作について注意する必要があります。.
患者カウンセリング情報。
FDA承認の患者表示を読むように患者に助言します(。投薬ガイド。).
自殺の考えと行動。
特に治療中の初期および投与量が上下に調整されるときに、自殺念慮や行動の出現を探すように患者と介護者に助言します。.
高血圧危機。
考えられる症状について患者に助言し、関連する兆候や症状がある場合は直ちに医師の診察を受けるように患者に指示します。
セロトニン症候群。
考えられる症状について患者に助言し、セロトニン症候群の潜在的に致命的な性質を説明し、それが他のセロトニン作動薬との相互作用から生じる可能性があることを説明します。. 関連する兆候や症状がある場合は、患者に直ちに医師の診察を受けるように指示してください。
他の薬物や栄養補助食品との相互作用。
- 相互作用の可能性についてアドバイスを提供できる医療提供者と事前に相談することなく、処方薬であれ市販薬であれ、併用薬や栄養補助食品を服用しないように患者に警告します。.
- 他の一部の薬物は、トラニルシプロミン-ニューラックスファームの中止後でも薬物のない間隔を必要とする可能性があることを患者に説明します。.
- 他の医師、薬剤師、歯科医にトラニルシプロミン神経 ⁇ 薬による治療について通知するよう患者に助言します。.
食品や飲料との相互作用。
- チラミンが豊富な食品や飲料を避けるように患者に警告します。.
- 保管条件や鮮度が不明な場合は食品を食べないようにし、冷蔵されていても年齢や組成が不明な食品には注意するように患者にアドバイスします。.
低血圧。
治療の初期段階での低血圧の症状は中止が必要な可能性があるため、医療提供者に報告するよう患者にアドバイスします。.
離脱症状。
離脱症状が発生する可能性があり、中止後もトラニルシプロミン-ニューラクスファームの効果が続く可能性があるため、トラニルシプロミン-ニューラクスファームの治療を突然中止しないように患者に警告します。.
うつ病の既存の症状の悪化。
Tranylcypromin-neuraxpharmが不安や興奮などのうつ病の共存症状を悪化させる可能性があることを患者に通知し、そのような症状が発生した場合は医療提供者に連絡するように指示します。.
機械を運転または使用する能力への影響。
- 車の運転や機械の操作など、潜在的に危険なタスクのパフォーマンスを損なう可能性のある副作用について患者に警告します。.
- 危険な機械や自動車を操作しないように患者に指示します。そのような活動に従事する能力が損なわれないことを合理的に確信するまで。.
非臨床毒性学。
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
発がん、変異誘発、または生殖能力障害の研究は行われなかった。.
特定の集団で使用します。
妊娠。
リスクの概要。
妊娠中のトラニルシプロミン-ニューラクスファームの使用に関連する胎盤 ⁇ 塞および先天異常の限られた公開レポートがあります。ただし、これらのレポートは、妊娠中のトラニルシプロミン-ニューラクスファームの使用による薬物関連リスクの有無を適切に通知しない場合があります。. 米国の一般人口では、臨床的に認められた妊娠における主要な先天性欠損症と流産のバックグラウンドリスクは、それぞれ2〜4%と15〜20%です。. 動物胚胎児発生試験はトラニルシプロミンを用いて行われなかった。しかしながら、発表された動物生殖研究は、ラットにおけるトラニルシプロミンの胎盤移植と妊娠中の羊の子宮血流における用量依存的な減少を報告している。. 妊娠中の女性に胎児への潜在的なリスクを助言します。.
臨床的考察。
労働または配達。
分 ⁇ 中および分 ⁇ 中、トラニルシプロミン-ニューラクスファームと薬物または手順の間の相互作用の可能性(例:.、硬膜外麻酔)は、トラニルシプロミン神経 ⁇ 薬を投与された女性では考慮に入れられるべきです。.
授乳。
リスクの概要。
トラニルシプロミンは母乳中に存在します。. トラニルシプロミンが乳生産に及ぼす影響に関する入手可能な情報はありません。. 母乳で育てられた子供に対するトラニルシプロミンの影響に関する入手可能な情報はありません。ただし、母乳で育てられた乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるため、トラニルシプロミン神経 ⁇ 薬による治療中は授乳を中止するよう授乳中の女性にアドバイスしてください。.
小児用。
小児集団におけるトラニルシプロミン-ニューラクスファームの安全性と有効性は確立されていません。. 自殺念慮や行動のリスクを含む、トラニルシプロミン-ニューラックスファームの使用に関連するすべてのリスクは、成人および小児患者に適用されます。.
老人用。
高齢の患者は、姿勢性低血圧やその他の深刻な副作用のリスクが高くなる可能性があります。. 一般に、高齢患者の用量選択は慎重に行う必要があります。通常、投与範囲の低い端から始まり、肝機能、腎機能、または心臓機能の低下、および付随する疾患やその他の薬物療法の頻度が高くなります。.
以下の副作用については、他のセクションで詳しく説明します。
- 自殺念慮と行動。
- 高血圧の危機と高血圧。
- セロトニン症候群。
- マニア/低 ⁇ 病の活性化。
- 低血圧。
- 麻酔および周術期ケア中の低血圧および高血圧。
- 中止症候群。
- 中止後のMAO阻害の持続。
- 肝毒性。
- 発作。
- 糖尿病患者の低血糖。
- うつ病の共存症状の悪化。
- 機械を運転して操作する能力への悪影響。
臨床試験はさまざまな条件下で行われるため、薬物の臨床試験で観察された副作用率は、他の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。.
臨床試験データに基づくと、トラニルシプロミンに対する最も一般的な副作用は、口渇、めまい、不眠症、鎮静、頭痛(> 30%)と興奮過剰、便秘、かすみ目、および振戦(> 10%)でした。.
以下の副作用は、臨床試験または承認後のトラニルシプロミン-ニューラクスファームの使用中に確認されています。
血液およびリンパ系障害:。 無 ⁇ 粒球症、白血球減少症、血小板減少症、貧血。
内分 ⁇ 障害:。 抗利尿ホルモン(SIADH)の不適切な分 ⁇ 症候群と互換性のある水分排 ⁇ 障害。
代謝と栄養障害:。 有意な拒食症、体重増加。
精神障害:。 過度の刺激/興奮、 ⁇ 症状/低 ⁇ 病、興奮、不眠症、不安、混乱、見当識障害、性欲の喪失。
神経系障害:。 めまい、落ち着きのなさ/アカシジア、運動失調、運動性ジャーク、振戦、高反射症、筋肉のけいれん、感覚異常、しびれ、記憶喪失、鎮静、眠気、味覚異常、頭痛(血圧上昇なし)。
眼疾患:。 かすみ目、眼振。
耳と迷路の障害:。 耳鳴り。
心臓障害:。 頻脈、動 ⁇ 。
血管障害:。 高血圧の危機、高血圧、低血圧(失神を伴う姿勢性低血圧を含む)。
胃腸障害:。 下 ⁇ 、便秘、吐き気、腹痛、口渇、口の隅で裂ける。
肝胆道系障害:。 肝炎、アミノトランスフェラーゼの上昇。
皮膚および皮下組織障害:。 限局性強皮症、 ⁇ 胞性ニキビのフレアアップ、じんま疹、発疹、脱毛症、発汗。
腎および尿路障害:。 尿閉、尿失禁、尿頻度。
生殖器系と乳房障害:。 インポテンツ、射精の遅れ。
一般的な障害と投与部位の状態:。 浮腫、悪寒、脱力感、疲労/ ⁇ 眠。
過剰摂取の症状、徴候、および検査異常。
トラニルシプロミン-ニューラクスファームの過剰摂取は、トラニルシプロミン-ニューラクスファーム投与に一般的に関連する副作用を引き起こす可能性があります。. ただし、これらの反応は致命的な反応を含め、より深刻になる可能性があります。. Tranylcypromin-neuraxpharmおよび/または他のMAOIの過剰摂取で報告された影響は次のとおりです。
- 不眠症、落ち着きのなさ、不安、重度の症例では興奮、精神的混乱、一貫性のない状態に進行。せん妄;発作。
- 低血圧、めまい、脱力感、眠気、重症の場合は極端なめまいやショックに進行。
- 激しい頭痛やその他の症状/合併症を伴う高血圧。
- 骨格筋のけいれんまたはミオクローヌス細動、高熱症、時には全身の硬直および ⁇ 睡に進行します。
過剰摂取管理。
Tranylcypromin-neuraxpharmの特定の解毒剤はありません。. 中毒または過剰摂取の管理に関する現在の情報については、毒物管理センター(1-800-222-1222)にお問い合わせください。.
過剰摂取後のトラニルシプロミン-ニューラクスファームの突然の離脱は、せん妄を含む離脱症状を引き起こす可能性があります。.
医療管理は通常、一般的な支援策、バイタルサインの綿密な観察、および特定の症状が発生したときにそれを打ち消すための手順で構成する必要があります。トラニルシプロミン-ニューラクスファームの毒性効果は、薬物の最後の投与後に遅延または延長する可能性があります。. したがって、患者は少なくとも1週間は注意深く観察する必要があります。.
トラニルシプロミンの透析可能性に関するデータが不足しています。.