コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
以下の病理学的条件での線溶の増加に関連する出血の短期治療:
-前立腺切除術;。
- ⁇ への操作介入;。
-メノラジア;。
-鼻血;。
-子宮 ⁇ 管の円 ⁇ 化;。
-外傷性ハイフェマ(目の前面カメラの血液への影響);。
外科的介入がほとんどない血友病患者の出血の予防と治療(h。. 抜歯);。
遺伝性血管神経性浮腫(疾患の悪化の防止);。
妊娠中の出血。.
静脈内投与のための溶解。
成人および1歳以上の子供における全身性または局所線維素溶解による出血の予防および治療。.:。
メノラジアとメトラキア;。
消化管出血;。
前立腺と尿路への外科的介入後の出血;。
鼻腔、口、喉への外科的介入中の出血(無腺切除術、 ⁇ 摘出術、抜歯);。
胸部、腹部およびその他の広範な手術介入による出血(h。. 心臓手術);。
産科および婦人科出血(h。. 婦人科外科的介入による出血);。
線溶薬の使用によって引き起こされる出血。.
線溶の活性化に関連する出血(h。. 線維素溶解剤の治療において)、月経過および ⁇ 病、胃腸出血、尿器系下部の血尿( ⁇ 腺腫、 ⁇ および前立腺の悪性腫瘍、腎結石);術後の前立腺と尿路への外科的介入の結果としての出血。.
多線溶解(局所、システム)、血小板減少性紫斑病、再生不良性貧血、白血病;手術中および術後の出血、男性および ⁇ 尿、肺、鼻、腎臓および子宮(h。. 出産中)出血; aftozny口内炎、狭心症、 ⁇ 頭痛、湿疹、じんま疹、薬物アレルギー。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
以下の病理学的条件での線溶の増加に関連する出血の短期治療:
-前立腺切除術;。
- ⁇ への操作介入;。
-メノラジア;。
-鼻血;。
-子宮 ⁇ 管の円 ⁇ 化;。
-外傷性ハイフェマ(目の前面カメラの血液への影響);。
外科的介入がほとんどない血友病患者の出血の予防と治療(h。. 抜歯);。
遺伝性血管神経性浮腫(疾患の悪化の防止);。
妊娠中の出血。.
静脈内投与のための溶解。
成人および1歳以上の子供における全身性または局所線維素溶解による出血の予防および治療。.:。
メノラジアとメトラキア;。
消化管出血;。
前立腺と尿路への外科的介入後の出血;。
鼻腔、口、喉への外科的介入中の出血(無腺切除術、 ⁇ 摘出術、抜歯);。
胸部、腹部およびその他の広範な手術介入による出血(h。. 心臓手術);。
産科および婦人科出血(h。. 婦人科外科的介入による出血);。
線溶薬の使用によって引き起こされる出血。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
内部、。 食べることに関係なく。.
線溶の増加による出血の短期治療。
Traneksam酸性酸の推奨標準用量は、平均で15〜25 mg / kg、1日2〜3回1000〜1500 mgです。.
⁇ の前立腺切除術と外科的介入。. 手術の6時間前に1000 mg、次に大血症の消失前に1日3〜4回1000 mg。. 手術後2週間以上薬を使用することはお勧めしません。.
メノラジア。. 推奨用量は、出血が終了するまで1日3回1000 mgですが、4日以内です。. 大量の出血により、薬物の用量を増やすことができますが、1日の総用量は4000 mgを超えてはなりません。. 月経出血が発生する前に、トラネクサム酸の治療を開始しないでください。. 臨床試験では、Traneksam酸性酸は3回以上の月経周期を連続して使用していません。.
鼻血の再犯。. 1000 mg 1日3回7日間。.
子宮 ⁇ 部結腸手術後。. 手術後12日間、1日3回1500 mg。.
外傷性下 ⁇ 。. 1000-1500 mg 1日3回(目標用量25 mg / kg)7日間。.
血友病の患者。
薬は、抜歯の2時間前に25 mg / kgの用量で内側に処方され、その後-1000-1500 mgを1日3回6〜8日間処方されます。. 血液凝固因子VIIIまたはIXの調製は同時に処方されるべきである。 .
遺伝性血管神経性腫れ。
1000-1500 mg 1日2〜3回。. 患者が疾患の悪化を予測できる場合、前駆症状の存在に応じて、薬を断続的に服用できます。. 他の場合では、薬は常に服用されるべきです。.
妊娠中の出血。
出血が完全に止まるまで、250〜500 mgを1日3〜4回。. 治療コースの平均期間は7日です。.
特別な患者グループ。
腎臓の機能違反。. 腎臓の軽度から中等度の機能障害のある患者では、Tranexam酸性酸摂取量の用量修正と染料が必要です。.
| 血清中のクレアチニンの濃度。 | SCF、ml /分/ 1.73 m。2 | 用量トラネクサム酸性酸、mg / kg。 | 1日1回の受信の多様性。 |
| 120–249μmol/ L(1.36–2.82 mg / dl)。 | 60〜89。 | 15 | 2 |
| 250–500μmol/ L(2.83–5.66 mg / dl)。 | 30〜59。 | 15 | 1 |
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者では、用量修正は必要ありません。.
高齢。. 高齢患者では、腎不全がない場合、用量修正は必要ありません。.
子供達。. 子供におけるトラネクサム酸の使用の有効性と安全性に関するデータは限られています。. 小児では、トラネクサム酸は25 mg / kgの速度で1日2〜3回処方されます。.
次の線量を通過するときのアクション。
1回の服用に合格した場合は、決められた時間に次の服用量の薬を服用する必要があります。. 次の服用を過ぎた後、2倍の服用をしないでください。.
静脈内投与のための溶解。
AT。 (カペリックに、ゆっくりひもでつなぐ)、入力速度1 ml /分(50 mg /分)。.
クイックエントリーは避けてください。.
成人患者。
髄膜および ⁇ 刺、胃腸出血。. 500 mg(2アンペア. 各5 ml)出血の瞬間からその停止まで1日2〜3回。.
前立腺と尿路への外科的介入後の出血の治療。. 1000 mg(4アンペア. それぞれ5 ml)出血の瞬間からその停止まで1日3回。.
鼻腔、口、喉への外科的介入中の出血の予防と治療。. 出血を止めるために6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg。.
胸部、腹部およびその他の大きな手術介入による出血の予防と治療。. 出血を止めるために6〜8時間ごとに15 mg / kg。.
心臓手術における出血の予防と治療。. 外科的介入の開始前に麻酔を導入した後、15 mg / kgの負荷量、その後、手術中4.5 mg / kg / hの速度で注入中/注入中。. 人工血液循環の装置に0.6 mg / kgの用量でトラネキサム酸性酸を導入することをお勧めします。.
産科および婦人科の出血の治療(婦人科の外科的介入中の出血を含む)。. 出血の瞬間から停止まで6〜8時間ごとに15 mg / kg。.
線溶薬の使用によって引き起こされる出血の治療。. 出血の瞬間から停止まで6〜8時間ごとに10 mg / kg。. 長期(48時間以上)の止血療法が必要な場合は、錠剤の形でトラネキサム酸を使用することをお勧めします。.
1歳以上の子供。
子供にトラネクサム酸性酸製剤を使用した経験は限られています。. 局所および全身性線維素溶解による出血の治療における薬物の推奨用量は、20 mg / kg /日です。.
特別な患者グループ。
腎臓の機能違反。. 腎臓の軽度から中等度の機能障害のある患者では、Tranexam酸性酸摂取量の用量修正と染料が必要です。.
| 血清中のクレアチニンの濃度。 | SCF、ml /分/ 1.73 m。2 | 用量トラネクサム酸性酸、mg / kg。 | 1日1回の受信の多様性。 |
| 120–249μmol/ L(1.36–2.82 mg / dl)。 | 60〜89。 | 15 | 2 |
| 250–500μmol/ L(2.83–5.66 mg / dl)。 | 30〜59。 | 15 | 1 |
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者では、用量修正は必要ありません。.
高齢。. 高齢患者では、腎不全がない場合、用量修正は必要ありません。.
2〜3回の受付で、内側と内側/内側-2〜4 g /日。子供-20 mg / kg /日の割合で。.
内部では、250〜500 mgを1日3〜4回。. B / cまたはc / m-5〜10 ml 1日1〜2回、1回(操作中および操作後)、点滴中/点滴-それぞれ10〜50 ml。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。
内部、。 食べることに関係なく。.
線溶の増加による出血の短期治療。
Traneksam酸性酸性酸の推奨標準用量は、平均で15〜25 mg / kg、1日2〜3回1000〜1500 mgです。.
⁇ の前立腺切除術と外科的介入。. 手術の6時間前に1000 mg、次に大血症の消失前に1日3〜4回1000 mg。. 手術後2週間以上薬を使用することはお勧めしません。.
メノラジア。. 推奨用量は、出血が終了するまで1日3回1000 mgですが、4日以内です。. 大量の出血により、薬物の用量を増やすことができますが、1日の総用量は4000 mgを超えてはなりません。. 月経出血が発生する前に、トラネクサム酸性酸の治療を開始しないでください。. 臨床試験では、Traneksam酸性酸性酸性酸は、3回以上の月経周期で連続して使用されていません。.
鼻血の再犯。. 1000 mg 1日3回7日間。.
子宮 ⁇ 部結腸手術後。. 手術後12日間、1日3回1500 mg。.
外傷性下 ⁇ 。. 1000-1500 mg 1日3回(目標用量25 mg / kg)7日間。.
血友病の患者。
薬は、抜歯の2時間前に25 mg / kgの用量で内側に処方され、その後-1000-1500 mgを1日3回6〜8日間処方されます。. 血液凝固因子VIIIまたはIXの調製は同時に処方されるべきである。 .
遺伝性血管神経性腫れ。
1000-1500 mg 1日2〜3回。. 患者が疾患の悪化を予測できる場合、前駆症状の存在に応じて、薬を断続的に服用できます。. 他の場合では、薬は常に服用されるべきです。.
妊娠中の出血。
出血が完全に止まるまで、250〜500 mgを1日3〜4回。. 治療コースの平均期間は7日です。.
特別な患者グループ。
腎臓の機能違反。. 腎臓の軽度から中等度の機能障害のある患者では、Tranexam酸性酸の用量修正と染料を修正する必要があります。.
| 血清中のクレアチニンの濃度。 | SCF、ml /分/ 1.73 m。2 | 用量トラネクサム酸性酸性酸、mg / kg。 | 1日1回の受信の多様性。 |
| 120–249μmol/ L(1.36–2.82 mg / dl)。 | 60〜89。 | 15 | 2 |
| 250–500μmol/ L(2.83–5.66 mg / dl)。 | 30〜59。 | 15 | 1 |
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者では、用量修正は必要ありません。.
高齢。. 高齢患者では、腎不全がない場合、用量修正は必要ありません。.
子供達。. 子供におけるトラネクサム酸性酸性酸の使用の有効性と安全性に関するデータは限られています。. 小児では、トラネクサム酸性酸性酸は、25 mg / kgの割合で1日2〜3回処方されます。.
次の線量を通過するときのアクション。
1回の服用に合格した場合は、決められた時間に次の服用量の薬を服用する必要があります。. 次の服用を過ぎた後、2倍の服用をしないでください。.
静脈内投与のための溶解。
AT。 (カペリックに、ゆっくりひもでつなぐ)、入力速度1 ml /分(50 mg /分)。.
クイックエントリーは避けてください。.
成人患者。
髄膜および ⁇ 刺、胃腸出血。. 500 mg(2アンペア. 各5 ml)出血の瞬間からその停止まで1日2〜3回。.
前立腺と尿路への外科的介入後の出血の治療。. 1000 mg(4アンペア. それぞれ5 ml)出血の瞬間からその停止まで1日3回。.
鼻腔、口、喉への外科的介入中の出血の予防と治療。. 出血を止めるために6〜8時間ごとに10〜15 mg / kg。.
胸部、腹部およびその他の大きな手術介入による出血の予防と治療。. 出血を止めるために6〜8時間ごとに15 mg / kg。.
心臓手術における出血の予防と治療。. 外科的介入の開始前に麻酔を導入した後、15 mg / kgの負荷量、その後、手術中4.5 mg / kg / hの速度で注入中/注入中。. 人工血液循環装置に0.6 mg / kgの用量でトラネクサム酸性酸を導入することをお勧めします。.
産科および婦人科の出血の治療(婦人科の外科的介入中の出血を含む)。. 出血の瞬間から停止まで6〜8時間ごとに15 mg / kg。.
線溶薬の使用によって引き起こされる出血の治療。. 出血の瞬間から停止まで6〜8時間ごとに10 mg / kg。. 長期(48時間以上)の止血療法が必要な場合は、錠剤の形でトラネキサム酸性酸性酸性酸を使用することをお勧めします。.
1歳以上の子供。
子供にトラネクサム酸性酸性酸を使用した経験は限られています。. 局所および全身性線維素溶解による出血の治療における薬物の推奨用量は、20 mg / kg /日です。.
特別な患者グループ。
腎臓の機能違反。. 腎臓の軽度から中等度の機能障害のある患者では、Tranexam酸性酸の用量修正と染料を修正する必要があります。.
| 血清中のクレアチニンの濃度。 | SCF、ml /分/ 1.73 m。2 | 用量トラネクサム酸性酸性酸、mg / kg。 | 1日1回の受信の多様性。 |
| 120–249μmol/ L(1.36–2.82 mg / dl)。 | 60〜89。 | 15 | 2 |
| 250–500μmol/ L(2.83–5.66 mg / dl)。 | 30〜59。 | 15 | 1 |
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者では、用量修正は必要ありません。.
高齢。. 高齢患者では、腎不全がない場合、用量修正は必要ありません。.
гиперчувствительность к Транексамовая кислотаовой кислоте или другим компонентам препарата;
хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ менее 30 мг/мл/1,73 м2) в связи с риском кумуляции;
венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами;
фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссеминированного в/с свертывания);
судороги в анамнезе;
приобретенное нарушение цветового зрения;
субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга);
лечение меноррагий у пациенток младше 16 лет (для раствора для в/в применения) (опыт применения ограничен);
детский возраст до 1 года (для раствора для в/в применения) или до 3 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой).
С осторожностью: гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови, с развитием анурии) (См. «Особые указания»); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); синдром диссеминированного в/с свертывания; наличие крови в полостях, например плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторного коагулянтного комплекса (см. «Взаимодействие»); лечение меноррагий у пациенток младше 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой) (опыт применения ограничен); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов) (см. «Взаимодействие»).
Тромбозы, тяжелая почечная недостаточность.
Гиперчувствительность.
гиперчувствительность к Транексамовая кислотаовая кислотаовой кислоте или другим компонентам препарата;
хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ менее 30 мг/мл/1,73 м2) в связи с риском кумуляции;
венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами;
фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссеминированного в/с свертывания);
судороги в анамнезе;
приобретенное нарушение цветового зрения;
субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга);
лечение меноррагий у пациенток младше 16 лет (для раствора для в/в применения) (опыт применения ограничен);
детский возраст до 1 года (для раствора для в/в применения) или до 3 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой).
С осторожностью: гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови, с развитием анурии) (См. «Особые указания»); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); синдром диссеминированного в/с свертывания; наличие крови в полостях, например плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторного коагулянтного комплекса (см. «Взаимодействие»); лечение меноррагий у пациенток младше 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой) (опыт применения ограничен); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов) (см. «Взаимодействие»).
食欲低下、吐き気、眠気、アレルギー反応(発疹、かゆみなど).)。.
過剰摂取のケースに関する限られたデータが利用可能です。. 過剰摂取の1例が報告されています(内側に37 gのトラネキサム酸が許容されます)。.
症状:。 めまい、頭痛、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、起立性症状(h。. 水平から垂直位置に移動するときのめまい)、起立性動脈低血圧。. 事前に処分された患者は、血栓症を発症するリスクが高くなります。.
治療:。 解毒剤は不明です。. トラネクサム酸の過剰摂取が疑われる場合は、入院が必要です。. 援助を提供するときは、 ⁇ 吐を誘発し、次に胃洗浄を行う必要があります。. 活性炭は、過剰摂取後の最初の1〜2時間中に経口摂取した場合のトラネクサム酸の吸収を減らします。. 患者が意識不明であるか、 ⁇ 下障害がある場合、鼻胃プローブを介して活性炭を導入できます。. 腎排 ⁇ 、強制利尿を強化し、排出される尿の量を制御するために、大量の液体を摂取するか、非経口投与することをお勧めします。. 場合によっては、抗凝固剤の使用が正当化されることがあります。.
過剰摂取のケースに関する限られたデータが利用可能です。. 過剰摂取の1例が報告されています(内側に37 gのTraneksam酸性酸性酸性酸の受け入れ)。.
症状:。 めまい、頭痛、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、起立性症状(h。. 水平から垂直位置に移動するときのめまい)、起立性動脈低血圧。. 事前に処分された患者は、血栓症を発症するリスクが高くなります。.
治療:。 解毒剤は不明です。. Traneksam酸性酸性酸性酸の過剰摂取が疑われる場合は、入院が必要です。. 援助を提供するときは、 ⁇ 吐を誘発し、次に胃洗浄を行う必要があります。. 活性炭は、過剰摂取後の最初の1〜2時間中に経口摂取した場合、トラネクサム酸性酸性酸の吸収を減らします。. 患者が意識不明であるか、 ⁇ 下障害がある場合、鼻胃プローブを介して活性炭を導入できます。. 腎排 ⁇ 、強制利尿を強化し、排出される尿の量を制御するために、大量の液体を摂取するか、非経口投与することをお勧めします。. 場合によっては、抗凝固剤の使用が正当化されることがあります。.
トラネキサム酸は、プロフィブリノリジン(プラスミノーゲン)の活性化とフィブリノリジン(プラスミン)への変換を特に阻害する抗線溶剤です。. それは、線溶の増加(血小板病理学、髄膜症)に関連する出血に局所的かつ全身的な止血効果があり、キニンや他の活性ペプチドの形成を抑制することにより、抗炎症、抗アレルギー、抗感染症および抗航空機の作用がありますアレルギー反応と炎症反応に関与。. 実験では、トラネクサム酸性酸の独自の鎮痛作用と、アヘン剤の鎮痛作用に関連する増強効果が確認されました。.
1 mg / mlの濃度のトラネキサム酸性酸は、血小板の凝集に影響を与えません。 in vitro。、10 mg / mlまでの濃度では、血小板の量、血液凝固時間、健康な人の全血またはクエン酸血のさまざまな血液凝固因子には影響しません。. 同時に、1 mg / mlと10 mg / mlの血中のトラネクサム酸は、トロンビン時間を長くします。.
トラネキサム酸性酸は、プロフィブリノリジン(プラスミノーゲン)の活性化とフィブリノリジン(プラスミン)への変換を特に阻害する抗フィブリノ溶解剤です。. それは、線溶の増加(血小板病理学、髄膜症)に関連する出血に局所的かつ全身的な止血効果があり、キニンや他の活性ペプチドの形成を抑制することにより、抗炎症、抗アレルギー、抗感染症および抗航空機の作用がありますアレルギー反応と炎症反応に関与。. 実験では、トラネクサム酸性酸性酸性酸の独自の鎮痛作用と、アヘン剤の鎮痛作用に関連する強力な効果が確認されました。.
1 mg / mlの濃度のトラネキサム酸性酸は、血小板の凝集に影響を与えません。 in vitro。、10 mg / mlまでの濃度では、血小板の量、血液凝固時間、健康な人の全血またはクエン酸血のさまざまな血液凝固因子には影響しません。. 同時に、1 mg / mlと10 mg / mlの血中のトラネクサム酸性酸は、トロンビン時間を長くします。.
0.5〜2 g〜30〜50%の範囲の経口投与中の吸収。. Tマックス。 0.5で撮影した場合。 1および2 g-3時間、C。マックス。 -5;それぞれ8および15μg/ ml。. 血漿タンパク質(プロブリノリシン)は3%未満です。.
それは組織に比較的均等に分布します(例外は脳脊髄液で、濃度は血漿の1/10です)。胎盤関門とHEBを通って母乳に浸透します(母親の血漿中の濃度の約1%)。. それは精子液にあり、フィブリノール酸活性を低下させますが、精子の移動には影響しません。. 初期Vd -9-12 l。. さまざまな組織の抗線溶濃度は、血漿中17時間、最大7〜8時間に維持されます。.
一部が代謝されます。. AUC曲線は、Tの3相形状です。1/2。 最終段階-3時間(フィルムシェルでコーティングされた錠剤の場合)および2時間(投与中/投与中の溶液の場合)。. 総腎クリアランスは血漿(7 l / h)に等しい。.
腎臓によって表示されます(メインパスは糸球体 ⁇ 過です)-最初の12時間で95%以上変化しません。.
2トラネキサム酸性酸代謝物が同定されました-N-アセチル化およびデカメイン化誘導体。. 腎機能障害があると、トラネキサム酸が蓄積するリスクがあります。.
0.5〜2 g〜30〜50%の範囲の経口投与中の吸収。. Tマックス。 0.5で撮影した場合。 1および2 g-3時間、C。マックス。 -5;それぞれ8および15μg/ ml。. 血漿タンパク質(プロブリノリシン)は3%未満です。.
それは組織に比較的均等に分布します(例外は脳脊髄液で、濃度は血漿の1/10です)。胎盤関門とHEBを通って母乳に浸透します(母親の血漿中の濃度の約1%)。. それは精子液にあり、フィブリノール酸活性を低下させますが、精子の移動には影響しません。. 初期Vd -9-12 l。. さまざまな組織の抗線溶濃度は、血漿中17時間、最大7〜8時間に維持されます。.
一部が代謝されます。. AUC曲線は、Tの3相形状です。1/2。 最終段階-3時間(フィルムシェルでコーティングされた錠剤の場合)および2時間(投与中/投与中の溶液の場合)。. 総腎クリアランスは血漿(7 l / h)に等しい。.
腎臓によって表示されます(メインパスは糸球体 ⁇ 過です)-最初の12時間で95%以上変化しません。.
2トラネキサム酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸性酸-N-アセチル化およびデカミン誘導体が識別されます。. 腎機能が低下すると、トラネクサム酸性酸性酸が蓄積するリスクがあります。.
- 線溶阻害剤。
トラネクサム酸性酸と他の薬物との相互作用に関する特別な臨床試験は行われていません。.
トラネキサム酸は、フィブリノ溶解(トロンボリート)薬の薬理効果の発現を防ぎます。.
経口避妊薬を組み合わせると、静脈血栓塞栓性合併症や動脈血栓症(特に、虚血性脳卒中や心筋 ⁇ 塞)が発生するリスクが高まります。. 経口避妊薬を組み合わせた女性では、トラネクサム酸の経験はありません。. トラネキサム酸は抗線溶効果があるため、経口避妊薬と組み合わせて同時に使用 すると、血小板合併症のリスクがさらに高まる可能性があります。.
血中凝固因子II、VII、IXおよびXを組み合わせたトラネクサム酸性酸(プロトロンビン複合体)または抗阻害剤凝固複合体の同時使用により、血栓症のリスクが高まります。.
ヒドロクロロチア症、デスモプレシン、アンピシリン-スルバクタム、ラニチジン、ニトログリセリンを含むトラネキサム酸性酸を使用しながら、血小板合併症(特に心筋 ⁇ 塞)のリスクを高めることが可能です。.
止血薬と組み合わせると、血栓形成の活性化が可能です。.
抗凝固剤とトラネクサム酸の同時摂取は、医師の厳格な管理下で行う必要があります(使用経験は限られています)。.
医薬品相互作用。
Tranexam酸性酸溶液は、ほとんどの輸液溶液(0.9%塩化ナトリウム溶液、リンガー溶液、5%デキストロース溶液、アミノ酸、デキストラン)と互換性があります。.
Traneksam酸性酸溶液は、非破砕ヘパリンと互換性があります。.
Traneksam酸性酸溶液は、属、ノルエピネフリン、ジピリダモール、ジアゼパモムと薬学的に互換性がありません。.
トラネクサム酸性溶液は、抗生物質溶液(ペニシリン、テトラサイクリン)および血液製剤と混合することはできません。.
レッスンと互換性がない、いくつかの高血圧手段(ノルアドレナリン酒石酸塩、塩酸デオキシエピンフリン、酒石酸メタミン)、ベンジルペニシリン、テトラサイクリン、ジピリダモール、ジアゼパム。.
トラネクサム酸性酸と他の薬物との相互作用に関する特別な臨床試験は行われていません。.
トラネキサム酸性酸は、線溶性(トロンボリート)薬物の薬理効果の発現を防ぎます。.
経口避妊薬を組み合わせると、静脈血栓塞栓性合併症や動脈血栓症(特に、虚血性脳卒中や心筋 ⁇ 塞)が発生するリスクが高まります。. 経口避妊薬を組み合わせた女性では、トラネクサム酸性酸の経験はありません。. トラネキサム酸性酸は抗フィブリノール酸効果があるため、経口避妊薬と組み合わせて同時に使用すると、血小板合併症のリスクがさらに高まる可能性があります。.
Traneksam酸性酸と血液凝固因子II、VII、IXおよびXの組み合わせ(プロトロンビン複合体)または抗阻害剤凝固複合体の同時使用により、血栓症のリスクが高まります。.
血栓性合併症(特に心筋 ⁇ 塞)のリスクを高めることは、トラネクサム酸性酸性酸とヒドロクロロチア症、デスモプレシン、アンピシリン-スルバクタム、ラニチジンおよびニトログリセリンを同時に使用することで可能です。.
止血薬と組み合わせると、血栓形成の活性化が可能です。.
抗凝固剤とトラネクサム酸性酸性酸の同時摂取は、医師の厳格な管理下で行う必要があります(使用経験は限られています)。.
医薬品相互作用。
Traneksam酸性酸性酸性溶液は、ほとんどの輸液溶液(0.9%塩化ナトリウム溶液、リンガー溶液、5%デキストロース溶液、アミノ酸、デキストラーネ)と互換性があります。.
Traneksam酸性酸性酸性酸溶液は、非破砕ヘパリンと互換性があります。.
Traneksam酸性酸性酸性酸溶液は、属、ノルエピネフリン、ジピリダモール、ジアゼパムと薬学的に互換性がありません。.
Traneksam酸性酸性酸性溶液は、抗生物質溶液(ペニシリン、テトラサイクリン)および血液製剤と混合することはできません。.
