治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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細菌性真菌性感染の併用または二次感染の可能性が高い炎症性遺伝の皮膚科の治療(単純およびアレルギー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、h。. びまん性神経皮膚炎)、限られた神経皮膚炎、湿疹、皮膚真菌症(皮膚糸状菌、カンジダ症、多色 ⁇ )、特に ⁇ 径部および大きな皮膚のひだに限局している場合。
単純な慢性 ⁇ (限られた神経皮膚炎)。.
局所的に。. クリームは、皮膚の患部に薄層で塗布し、臨床結果が陽性になるまで1日2回注意深くこすります。.
治療期間は、サイズ、病変の局在、疾患の重症度に応じて個別であり、通常は1〜2週間です。. 足の皮膚真菌症では、治療の平均期間は2〜4週間です。. 薬物Tetradermを使用するために4週間以上。® お勧めしません。.
治療後に改善が見られない場合、または新しい症状が現れた場合は、医師に相談する必要があります。. 使用方法および指示に示されている用量でのみ薬物を適用してください。. 必要に応じて、薬を使用する前に医師に相談してください。.
デクスパンテノール、エコナゾール、ゲンタマイシン、モメタゾン、または薬を構成する成分のいずれかに対する過敏症;。
皮膚の発疹反応;。
皮膚結核;。
⁇ 毒の皮膚症状;。
水 ⁇ ;。
単純なヘルペス;。
開いた傷のアプリケーション;。
ピンクウナギ;。
期間皮膚炎;。
18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。.
注意して :。 妊娠;母乳育児の期間;皮膚の広い領域での使用;長期使用;皮膚の完全性に違反して使用;閉塞包帯の使用。.
WHOの推奨事項による副作用の発生頻度の分類:非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100から<1/10;まれに-≥1/ 1000から<1/100まで。まれに-≥1/ 10000から<1/1000まで。利用可能なデータで個々のメッセージを確立することは非常にまれです。.
皮膚の側から:。 めったに。 — 皮膚刺激。, 乾燥肌。, 肌が焦げている感じ。, かゆみ。, にきび。, 皮膚 ⁇ 縮。 (薄化と弾性の喪失。) 多毛症。 (過度の髪の成長。) 低色素沈着。 (軽量化。) 期間皮膚炎。 (口の周りの発疹または刺激。) アレルギー性接触皮膚炎。, 皮膚浸軟。 (皮膚の上層の軟化。) ストリア。 (ストレッチマーク。) セーター。 (皮膚刺激。, 発汗の増加により発育。) 丘疹および/または空の形成。 (発疹。) 頻度不明。 — 皮膚充血。 (赤み。) じんましん。 (水ぶくれの外観。).
神経系の側から:。 頻度不明-感覚異常(チクチクする感覚としびれ)。.
その他:。 まれ-毛包炎(毛包の炎症)、二次感染。.
外部形態のSCSを長期間使用する場合、および/または皮膚の広い領域で使用する場合、または閉塞包帯を使用する場合、副腎不全やイゼンコクッシング症候群など、SCS全身作用の特徴である副作用が発生することがあります。.
ゲンタマイシンの過剰摂取の症状:。 ゲンタマイシンの1回の過剰摂取は、症状の出現を伴いません。. 長期使用または推奨用量を超える用量での使用は、以下を含む無感受性微生物 ⁇ の大幅な増加につながる可能性があります。. 敗北の中心にある真菌。.
デクスパンテノールの過剰摂取の症状:。 外部での使用に症状は予想されません。.
モメタゾンの過剰摂取の症状:。 高用量での局所SCSの長期使用により、二次副腎不全の発症とイセンコクッシング症候群を含む過皮症の症状により、副腎の機能を抑制することが可能です。.
エコナゾールの過剰摂取の症状:。 外部での使用に症状は予想されません。.
治療:。 症候性。. 過皮症の急性症状は通常可逆的です。. 必要に応じて、電解質の不均衡の補正を示します。.
鈍感な微生物の制御されない増加または真菌感染症の発症により、治療を中止し、適切な治療を選択する必要があります。.
屋外用複合薬。.
抗炎症作用、抗 ⁇ 性作用、抗菌作用、抗真菌作用(殺菌剤)および再生作用があります。. 薬物の活性は、その組成に含まれる成分の薬理学的特性によるものです。.
ゲンタマイシン。. アミノグリコシドのグループからの幅広い行動の抗生物質。. それは殺菌作用があり、一次および二次細菌皮膚感染症の非常に効果的な外部治療を提供します。. グラム陰性微生物に関連してアクティブ:。 Pseudomonas aeruginosa、Aerobacter aerogenes、Escherichia coli、Proteus vulgaris、Klebsiella pneumoniae。;グラム陽性微生物:。 黄色ブドウ球菌。 (凝固陽性、凝固、およびペニシリナーゼを生成するいくつかの株)。.
デクスパンテノール。 -パントテン酸の誘導体。. パントテン酸-グループBの水溶性ビタミン(ビタミンB。5)-CoAの不可欠な部分です。皮膚の再生を刺激し、細胞代謝を正常化し、有糸分裂を加速し、コラーゲン繊維の強度を高めます。. パントテン酸の必要性の増加は、皮膚または組織が損傷したときに観察され、その欠乏はデクスパンテノールの外部使用で満たすことができます。. 皮膚のすべての層に浸透します。. それは再生し、弱い抗炎症効果を持っています。.
モメタゾン。. 合成SCSには、局所的な抗炎症作用、抗通常作用、および抗刺激作用があります。. SCSは、ホスホリパーゼAを阻害するタンパク質の選択を誘導します。2 リポコルチンの一般名で知られており、GHGやLTなどの炎症メディエーターの生合成を、その一般的な前身であるピーニドン酸の放出を阻害することによって制御します。.
エコナゾール。 -イミダゾールの合成誘導体。. 抗真菌効果と抗菌効果があります。. 微生物の細胞壁の透過性を調節するエルゴステロールの生合成をブレーキします。. それは脂質に簡単に溶け、組織によく浸透します。. 皮膚糸状菌に関連してアクティブ。 Trichophyton、Microsporum、Epidermophyton、。 属の酵母のようなキノコ。 カンジダ、コリネバクテリウムミヌティシム、 同様に。 Malassezia furfur(Pityrosporum orbiculare)。途切れ途切れの地衣類、およびいくつかのグラム陽性菌(連鎖球菌、ブドウ球菌)を引き起こします。.
ゲンタマイシン。. 局所的に使用すると、少量吸収されます。. 吸収が低いため、全身への影響はほとんどありません。.
デクスパンテノール。. 外部での使用では、それは吸収され、血漿タンパク質に関連するパントテン酸に変換されます。. パントテン酸は体内で代謝されず、腎臓から変化せずに排出されます。.
モメタゾン。. 外用のためのモメタソン吸収は低いです。. 無傷の皮膚に1回塗布してから8時間後(閉塞包帯なし)、用量の約0.4%がシステムの血流で検出されます。. 炎症や皮膚の損傷があると、吸収が増加します。. モメタゾンは肝臓で集中的に代謝されます。. それは主に腎臓と少量で得られます-胆 ⁇ で。.
エコナゾール。. 外部での使用により、エコナゾールは皮膚と爪板のすべての層に浸透します。. 治療濃度は、角や表皮の他の層、および真皮に作成されます。. 皮膚に塗布した場合、システムの吸収は無視できます。. 使用される用量の1%未満が腸と腎臓から排 ⁇ されます。.
- 抗生物質-アミノグリコシド+組織修復刺激剤+局所使用のためのグルココルチコステロイド+抗真菌剤[組み合わせのグルココルチコステロイド]。
薬物テトラダームの相互作用に関する研究。® 他の薬では実施されなかったが、外用のために他の薬と同時に使用することは推奨されない。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物テトラダームの貯蔵寿命。®2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
屋外用クリーム。 | 100 g。 |
活性物質:。 | |
硫酸ゲンタマイシン。 | 1 mg。 |
(ゲンタマイシンに関して)。 | |
デクスパンテノール。 | 50 mg。 |
モメタゾンフロート。 | 0.5 mg。 |
硝酸エコナゾラ。 | 10 mg。 |
補助物質:。 液体パラフィン(バゼリン油、鉱油)-120 mg;セトステアリルアルコール-70 mg;プロピレングリコール-50 mg;マクロゴラ6セトステアリョールエーテル-20 mg;マクロゴラ25セトステアリルエーテル-20 mg;ナトリウムジヒドロ。 |
屋外用クリーム。. アルミニウムチューブで15または30 g。. 段ボールパック内のすべてのチューブ。.
Tetradermの使用に関する管理された研究。® 妊娠中は実施されなかった。. 妊娠の使用は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを超えた場合にのみ可能です。. 妊娠中は、Tetraderm薬を使用しないでください。® 皮膚の広い領域または長期間。.
SCSは母乳で際立っています。. この点で、授乳中は、子供の母乳育児や四つ組薬の使用を中止する必要があります。® 母。.
レシピによると。.
薬物テトラダーム。® 眼科での使用は意図されていません。. 薬は目と眼 ⁇ 周囲の領域に入ることを許されてはならない。.
クリーム四量体。® 顔や頭皮の皮膚には使用しないでください。. 必要がない限り、閉塞包帯の下での薬物の使用は推奨されません。.
下肢の静脈 ⁇ と開いた傷の治療には使用しないでください。. 体の一部( ⁇ のひだ、 ⁇ 腔、 ⁇ 門周囲の領域)は ⁇ り取りのリスクが高いため、体のこれらの部分での薬物の持続時間は制限する必要があります。.
薬物Tetradermを使用する場合。® 過敏症の刺激または兆候が認められ、治療を中止し、患者に対して別の治療法を選択する必要があります。.
システムSCSの使用で発生した副作用。, 副腎皮質の機能の抑圧を含みます。, SCSの外部使用でも注意できます。ローカルGKSのシステム吸収は、長期間の使用で増加する可能性があります。, 広大な体表面の処理または閉塞包帯の使用。. このような場合、システムGKSに特徴的な副作用の発生が可能です。.
SCSは特定の皮膚疾患の症状を変えることができ、診断が困難になる可能性があることを覚えておく必要があります。. さらに、SCSを使用すると、創傷治癒が遅れる可能性があります。.
SCSの長期療法では、突然の治療が中止されると、皮膚炎の形で現れ、皮膚の激しい発赤と ⁇ 熱感を伴う跳弾症候群の発症につながる可能性があります。. したがって、長い治療コースの後、薬物Tetradermの廃止。® 徐々に生産する必要があります。.
外部使用中のゲンタマイシンの全身吸収は、特に長期の治療または皮膚の損傷の存在により、皮膚の広大な領域に塗布した場合に増加する可能性があります。. 薬物Tetradermの長期使用。® 完全性が損なわれた広大な皮膚表面では、ゲンタマイシンを吸引する可能性があり、したがって、全身使用中にゲンタマイシンに特徴的な外毒性やその他の望ましくない現象の症状が発生します。.
アミノグリコシド群の抗生物質に対する交差アレルギー反応が考えられます。.
長期間の外用により、ゲンタマイシンは真菌を含む無感度微生物 ⁇ を増加させる可能性があります。. この場合、刺激の発生、過敏症と超感染の反応と同様に、治療を中止し、適切な治療を処方する必要があります。.
車両とメカニズムを運転する能力への影響。. 薬物テトラダームの悪影響に関するデータ。® 車両やメカニズムを運転する能力に対する精神運動反応の集中と速度を必要とする他の活動はありません。また、精神運動反応の集中と速度を必要とする他の活動も行いません。.
- B35皮膚植物。
- B35.6 ⁇ 表皮症。
- B36.0マルチカラー地衣類。
- B36.9表面真菌症は詳細不明。
- B37カンジドーシス。
- B37.2皮膚と爪のカンジドーシス。
- B49真菌症は詳細不明。
- L20アトピー性皮膚炎。
- L20.8その他のアトピー性皮膚炎。
- L23アレルギー性接触皮膚炎。
- L28.0単純な慢性 ⁇ 。
- L30.3感染性皮膚炎。
- L30.9不特定の皮膚炎。
均一なクリームは白またはほぼ白です。.