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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性な静菌性広域抗生物質です。.
⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ 感受性生物によって引き起こされる感染症は次のとおりです。
1)。 気道感染症:。 肺炎およびその他の下気道感染症。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae、Klebsiella pneumoniae。 そして他の生物。. マイコプラズマ肺炎。 肺炎。. 慢性気管支炎(急性増悪の予防を含む)と百日咳の治療。.
2)。 尿路感染症:。 クレブシエラ種の感受性株が原因。. 腸内細菌種、。 大腸菌、Streptococcus faecalis。 そして他の生物。.
3)。 性感染症:。 による感染症。 クラミジア・トラコマティス。 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症を含みます。. によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は、 ⁇ 血腫、 ⁇ 粒腫、およびリンパ肉芽腫のベネレウムにも適応されます。.
⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は、ペニシリン耐性 ⁇ 病および ⁇ 毒の治療における代替薬です。.
4)。 皮膚感染症:。 抗生物質療法が必要であると考えられる場合、尋常性ニキビと重度の酒さ。.
5)。 眼科感染症:。 免疫 ⁇ 光によって判断される感染因子は、常に排除されるわけではありませんが、トラコーマ。. 封入結膜炎は、経口 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ 単独または局所薬と組み合わせて治療することができます。.
6)。 リケッチア感染:。 ロッキーマウンテンは、発熱、チフス群、Q熱、コクシエラ心内膜炎、ダニ熱を発見しました。.
7)。 その他の感染症:。 停滞ループ症候群。. 刺青症、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせる)、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介の再発熱、野 ⁇ 病、腺、メリオイドーシスおよび急性腸アメーバ症(アメーバ殺人の補助として)。.
⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は、レプトスピラ症、ガス壊 ⁇ 、破傷風の治療における代替薬です。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ '250'および ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ '500'タブレットの有効性を維持するため。 (テトラサイクリン塩酸塩錠剤。) その他の抗菌薬。, Sum- ycin '250'および ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ '500'タブレット。 (テトラサイクリン塩酸塩錠剤。) 感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
塩酸テトラサイクリンは、以下の感染症の治療に使用されます。
ロッキーマウンテンは、発熱、チフス熱、チフス群、Q熱、リケッチア ⁇ 、リケッチアによるダニ熱を発見しました。.
によって引き起こされる気道感染症。 マイコプラズマ肺炎。
によって引き起こされるリンパ肉芽腫のベネレウム。 クラミジア・トラコマティス。
による刺青症と角質症。 Chlamydia psittaci。
によって引き起こされるトラコーマ。 クラミジア・トラコマティス、 免疫 ⁇ 光によって判断されるように、感染因子は常に排除されるわけではありませんが。
によって引き起こされる包含結膜炎。 クラミジア・トラコマティス。
塩酸テトラサイクリンは、成人の合併症のない尿道感染症、子宮 ⁇ 部感染症、直腸感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。
によって引き起こされるノンゴノコカル尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 ボレリア再発による発熱の再発。
塩酸テトラサイクリンは、次のグラム陰性微生物によって引き起こされる感染症の治療にも適応されます。
によって引き起こされるチャンクロイド。 Haemophilus ducreyi。
ペストが原因。 Yersinia pestis。 (以前。 パスツレラ・ペスティス。)
によるツラレミア。 Francisella tularensis。 (以前。 パスツレラ・トゥラレンシス。)
によって引き起こされたコレラ。 ビブリオ。 コレラ(以前の。 ビブリオコンマ。)
によって引き起こされるカンピロバクター胎児感染症。 カンピロバクター胎児。 (以前。 ビブリオ胎児。)
ブルセラ症による。 ブルセラ。 種(ストレプトマイシンと併用)。
によるバルトネラ症。 Bartonella bacilliformis。
によって引き起こされる肉芽腫の ⁇ 径部。 Calymmatobacterium granulomatis。
以下の微生物群の多くの株が塩酸テトラサイクリンに耐性があることが示されているため、培養および感受性試験が推奨されます。.
塩酸テトラサイクリンは、細菌学的検査が薬物に対する適切な感受性を示している場合、以下のグラム陰性微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
大腸菌。
腸内細菌のエアロゲネス。 (以前。 Aerobacter aerogenes。)
赤 ⁇ 菌種。
アシネトバクター。 種[以前。 ミマ。 種と。 Herellea種。]
によって引き起こされる気道感染症。 Haemophilus influenzae。
によって引き起こされる気道および尿路感染症。 クレブシエラ種。
塩酸テトラサイクリンは、細菌学的検査で薬物に対する適切な感受性が示された場合、以下のグラム陽性微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
によって引き起こされる上気道感染症のため。 Streptococcus pneumoniae。 (以前。 肺炎球菌。)
によって引き起こされる皮膚および皮膚構造の感染症。 黄色ブドウ球菌。. テトラサイクリンは、あらゆるタイプのブドウ球菌感染症の治療に最適な薬ではありません。
ペニシリンが禁 ⁇ である場合、塩酸テトラサイクリンは以下の感染症の治療における代替薬です。
によって引き起こされる合併症のない ⁇ 病。 ⁇ 菌。
によって引き起こされる ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。
によって引き起こされたヨー。 トレポネーマパーテニュー。
リステリア症による。 リステリア菌。
炭 ⁇ 菌による。 炭 ⁇ 菌。
ヴィンセントの感染が原因。 フソバクテリウムフシフォルメ。
によって引き起こされる放線菌症。 Actinomyces israelii。
によって引き起こされる感染症。 クロストリジア種。
急性腸アメビア症では、塩酸テトラサイクリンは殺虫剤に対する有用な補助療法である可能性があります。.
重度のにきびでは、塩酸テトラサイクリンが有用な結膜療法である可能性があります。.
ポソロジー。
⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は、食品や一部の乳製品が吸収を妨げるため、食事の1時間前または2時間後に投与する必要があります。. 症状が治まった後、治療は最長3日間継続する必要があります。.
グループAベータ溶血性連鎖球菌によるすべての感染症は、少なくとも10日間治療する必要があります。.
大人(高齢者を含む)および12歳以上の子供:。 最小推奨用量は6時間ごとに250mgです。. 治療レベルは、最初は500mgを投与し、その後6時間ごとに250mgを投与することでより迅速に達成されます。. 重度の感染症の場合、投与量は6時間ごとに500mgに増やすことができます。.
12歳未満の子供:。 この年齢層には禁 ⁇ 。.
高齢者:。 通常の成人用量。. 無症状の腎不全は薬物の蓄積につながる可能性があるため、注意が必要です。.
腎障害:。 一般に、 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は腎障害には禁 ⁇ であり、このクラスの薬物の使用が絶対に不可欠であると見なされる場合にのみ、投与の推奨事項が適用されます。. 総投与量は、推奨される個々の投与量を減らすことによって、および/または投与間の時間間隔を延長することによって減らされるべきです。.
特定の感染症における投与量の推奨事項:。
皮膚感染症:。 尋常性ニキビと重度の酒さの治療では、1回または分割した用量で毎日250〜500 mgを少なくとも3か月間投与する必要があります。.
連鎖球菌感染症:。 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ の治療用量は、少なくとも10日間投与する必要があります。.
Bルセラ症:。 500mg ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ 1日4回、ストレプトマイシンを伴う。.
性感染症:。 以下の感染症では、1日4回500mgを7日間推奨します。合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の食欲不振感染症を除く)。によって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症。 クラミジア・トラコマティス;。 によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 によって引き起こされる急性精巣上体炎。. クラミジア・トラコマティス、 または。 ⁇ 病。、500mgを1日4回10日間。. 一次および二次 ⁇ 毒。:500mgを1日4回15日間。. 神経 ⁇ 毒を除く、1年以上の持続期間の ⁇ 毒(不確実または1年以上の持続期間の潜伏 ⁇ 毒、心血管または後期良性 ⁇ 毒)は、500mgで1日4回30日間治療する必要があります。. このレジメンへの患者のコンプライアンスは難しい場合があるため、最適なコンプライアンスを促進するように注意する必要があります。. 臨床検査を含む綿密なフォローアップが推奨されます。.
投与方法。
経口投与用。.
成人:通常の1日量は1〜2 gです。軽度から中等度の感染症の場合:500 mg 1日または250 mg qid。重度の感染症には、500 mg qidなどのより高い投与量が必要になる場合があります。.
8歳以上の子供:通常の1日量は10〜20 mg / lb(25〜50 mg / kg)の体重を4つの等しい用量に分割します。.
症状と発熱が収まった後、少なくとも24〜48時間治療を継続する必要があります。.
ブルセラ症の治療、500 mgのテトラサイクリンを1日4回3週間、ストレプトマイシンを併用する必要があります。.
合併症のない ⁇ 病の治療には、6時間ごとに500 mgを7日間。.
⁇ 毒の治療には、10〜15日の期間にわたって、均等に分割された用量で合計30〜40 gを投与する必要があります。. 臨床検査を含む綿密なフォローアップが推奨されます。.
成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸の感染症。 クラミジア・トラコマティス:。 500 mgを口から、1日4回、少なくとも7日間。.
臨床医の判断で長期治療を必要とする重度のにきびの場合、推奨される初期用量は分割用量で毎日1 gです。. 改善が見られる場合、通常は1週間以内に、1日125〜500 mgの範囲の維持レベルに徐々に投与量を減らす必要があります。. 一部の患者では、交互または間欠療法で病変の適切な寛解を維持することが可能かもしれません。. にきびのテトラサイクリン療法は、価値があることが知られている他の標準的な対策を強化する必要があります。.
腎障害のある患者(参照。 警告。)総投与量は、推奨される個々の投与量を減らすことによって、および/または投与間の時間間隔を延長することによって減らされるべきです。.
連鎖球菌感染症の治療では、治療用量のテトラサイクリンを少なくとも10日間投与する必要があります。.
併用療法:。 テトラサイクリンの吸収は、アルミニウム、カルシウム、またはマグネシウムを含む制酸剤、および鉄を含む製剤によって損なわれます。.
食品や一部の乳製品も吸収を妨げます。.
薬物を洗い流し、食道刺激および ⁇ 瘍のリスクを減らすために、錠剤、特にテトラサイクリンのカプセル製剤に適切な量の水分を投与することをお勧めします(参照)。 逆の反応。)
-慢性腎機能障害/肝機能障害;。
-特に深刻な場合の腎障害;。
-全身性エリテマトーデス;。
-12歳未満の子供;。
-妊娠と授乳中の女性。.
- ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ とビタミンAまたはレチノイドの併用後に良性の頭蓋内圧 ⁇ 進が報告されているため、同時使用は禁 ⁇ です。.
この薬は、テトラサイクリンに対して過敏症を示した人には禁 ⁇ です。.
- ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ 薬は、歯の発達中に投与した場合、妊娠の最後の半分と12歳までの乳児期に、永久的な歯の変色(黄灰色茶色)を引き起こす可能性があります。. エナメル性低形成症も報告されています。. この副作用は、薬物の長期使用中により一般的ですが、短期間の繰り返しコースの後に観察されています。.
- ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ の抗同化作用は、BUNの増加を引き起こす可能性があります。これは腎機能が正常な患者では問題ありませんが、腎機能が著しく低下している患者では、血清レベルが ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ になると、アゾ血症、高リン血症、アシドーシスが発生する可能性があります。.
-共存する ⁇ 毒が疑われる性病を治療する場合、適切な診断手順を利用する必要があります。. そのようなすべての場合において、毎月の血清学的検査は少なくとも4か月間行われるべきである。.
-抗生物質を使用すると、カンジダを含む非感受性生物の異常増殖が時折発生することがあります。. 患者の絶え間ない観察が不可欠です。. 耐性菌が現れた場合は、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
-下 ⁇ 、特に ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ 錠剤による治療中または治療後(治療後数週間を含む)に重症、持続性および/または血性がある場合、クロストリジウムディフィシル関連疾患(CDAD)の症状である可能性があります。. CDADの重症度は軽度から生命を脅かすものまでさまざまですが、その最も重 ⁇ な形態は偽膜性大腸炎です。. したがって、 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ タブレットによる治療中または治療後に深刻な下 ⁇ を発症した患者では、この診断を考慮することが重要です。. CDADが疑われるか確認された場合 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ 錠剤は直ちに停止し、適切な治療を遅滞なく開始する必要があります。. 抗 ⁇ 動薬はこの臨床状況では禁 ⁇ です。.
-長期療法では、造血、腎臓、肝臓の研究を含む臓器系の定期的な実験室評価を行う必要があります。.
-高用量の ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ は、脂肪肝変性と ⁇ 炎を伴う症候群と関連しています。.
- ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ の使用は、全身の過剰な蓄積による腎障害には禁 ⁇ であり、肝障害のある患者や肝毒性作用のある可能性のある薬物を受けている患者には注意して使用されます。高用量は避けるべきです。.
-感光性反応は過敏症の人に発生する可能性があり、そのような患者は自然または人工の日光への直接曝露を避け、皮膚の不快感の最初の兆候で治療を中止するように警告されるべきです。.
-SLE(全身性エリテマトーデス)は、 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ sを使用することで悪化する可能性があります。.
-重症筋無力症の患者に投与する場合は注意が必要です。.
⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ タブレットにはサンセットイエロー(E110)が含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。.
警告。
四輪車クラスの抗生物質は、妊娠中の女性に登録されたときに胎児の害を引き起こす可能性があります。妊娠中にテトラサイクリンが使用された場合、または患者がこれらの薬を服用しているときに妊娠している場合、患者は感謝すべきです
歯の開発中のテトラサイクリンクラスの薬の使用(妊娠、乳児、および小児期の最後の半分から8歳まで)は、歯の永続的な変色(黄色がかった灰色がかった茶色)を引き起こす可能性があります。.
この副作用は、薬物の長期使用中により一般的ですが、短期間の繰り返しコースの後に観察されています。. エナメル性低形成症も報告されています。. したがって、テトラサイクリン薬は、他の薬物が効果的である可能性が低いか、または禁 ⁇ である場合を除き、開発中に使用しないでください。
すべてのテトラサイクリンは、あらゆる骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. 6時間ごとに25 mg / kgの用量でテトラサイクリンを経口投与した若い動物(ラットおよびウサギ)で、 ⁇ 骨成長率の低下が観察されています。. この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されました。.
動物実験の結果は、テトラサイクリンが胎盤を通過し、胎児組織に見られ、発達中の胎児に毒性作用を及ぼす可能性があることを示しています(骨格発達の遅延に関連することが多い)。. 胚毒性の証拠は、妊娠初期に治療された動物でも指摘されています。.
テトラサイクリンの抗同化作用はBUNの増加を引き起こす可能性があります。これは腎機能が正常な患者では問題ありませんが、機能が著しく低下している患者では、テトラサイクリンの血清レベルが高くなると、アゾ血症、高リン血症、アシドーシスが発生する可能性があります。. 腎障害が存在する場合、通常の経口または非経口投与でさえ、薬物の過剰な全身蓄積と肝毒性の可能性につながる可能性があります。. そのような条件下では、通常よりも低い用量が示され、治療が長引く場合、薬物の血清レベルの測定が推奨される場合があります。.
誇張された日焼け反応によって明らかにされる光線過敏症は、テトラサイクリンを服用している一部の個人で観察されています。. 直射日光または紫外線にさらされやすい患者は、この反応はテトラサイクリン薬で発生する可能性があることを通知し、皮膚紅斑の最初の証拠で治療を中止する必要があります。.
注:光増感反応は、デメクロサイクリンで最も頻繁に発生し、クロルテトラサイクリンでは発生せず、オキシテトラサイクリンとテトラサイクリンではほとんど発生しません。.
注意。
一般的な。
細菌感染が証明または強く疑われる場合、または予防的適応症がない場合、 ⁇ етра ⁇ иклин- ⁇ ек ⁇ '500'タブレット(塩酸テトラサイクリンタブレット)を処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発症リスクを高めます。.
他の抗生物質と同様に、この薬を使用すると、真菌を含む非感受性生物の異常増殖を引き起こす可能性があります。. 超感染が発生した場合は、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 注:ブドウ球菌による腸の超感染は生命を脅かす可能性があります。.
成人の偽腫瘍性脳症(良性頭蓋内圧 ⁇ 進症)は、テトラサイクリンの使用と関連しています。. 通常の臨床症状は頭痛とかすみ目です。. 膨らんだフォンタネルは、乳児におけるテトラサイクリンの使用に関連しています。. これらの状態と関連する症状の両方は通常、テトラサイクリンの中止後に解消しますが、永続的な後遺症の可能性は存在します。.
感受性反応はアレルギー、 ⁇ 息、花粉症、またはじんま疹の病歴のある人に発生する可能性が高いため、そのような人には注意して準備を使用する必要があります。.
さまざまなテトラサイクリン間の交差感作は非常に一般的です。.
切開およびドレナージまたはその他の外科的処置は、必要に応じて抗生物質療法と併せて実施する必要があります。.
テトラサイクリンの分解は非常に腎毒性があり、時にはファンコーニのような症候群を引き起こしているため、いかなる状況でも古いテトラサイクリンを投与すべきではありません。.
実験室試験。
長期治療中、腎系、肝系、造血系を含む臓器系機能の定期的な実験室評価を実施する必要があります。.
⁇ 病のすべての患者は、診断時に ⁇ 毒の血清学的検査を受ける必要があります。. テトラサイクリンで治療された患者は、3か月後に ⁇ 毒のフォローアップ血清学的検査を受ける必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
塩酸テトラサイクリンに発がん性があるかどうかを判断するためにラットとマウスで行われた長期研究は陰性でした。. 一部の関連抗生物質(オキシテトラサイクリン、ミノサイクリン)は、ラットにおける発がん性の証拠を示しています。. 二人で。in vitro。 哺乳動物細胞アッセイシステム(L51784yマウスリンパ腫およびチャイニーズハムスター肺細胞)、テトラサイクリン塩酸塩濃度がそれぞれ60および10µg / mLで変異原性の証拠がありました。.
塩酸テトラサイクリンは、人間の用量の25倍の毎日の摂取量で雄と雌のラットに食事中に投与した場合、受胎能に影響を与えませんでした。.
妊娠:催奇形性の影響:。 妊娠カテゴリーD(参照。 警告.)
妊娠:非催奇形性効果:。 (参照。 警告.)
労働と配達。
テトラサイクリンが分 ⁇ と分 ⁇ に及ぼす影響は不明です。.
授乳中の母親。
テトラサイクリンは、このクラスで薬を服用している授乳中の女性の乳 ⁇ 中に存在します。. テトラサイクリンからの授乳中の乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるため、母親に対する薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります(参照)。 警告。.)
小児用。
見る。 警告。 と。 投与量と投与量
知られていない。.
頻度の分類には、次の規則が使用されています。. 非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100および<1/10);珍しい(> 1/1000および<1/100);まれ(> 1 / 10,000および<1/1000);非常にまれ(<1 / 10,000);データが不明(.
感染症と寄生虫症:。
頻度不明:耐性生物の異常増殖(特にカンジダアルビカンス);これにより、 ⁇ 門炎、口内炎、偽膜性大腸炎(クロストリジウムディフィシル異常増殖)、腸炎(耐性ブドウ球菌が原因)、直腸および ⁇ の刺激、炎症性病変(立体異常増殖)が ⁇ 門部に発生する可能性があります。
血液およびリンパ系障害:。
まれ:溶血性貧血、血小板減少症、好中球減少症、好酸球増加症、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血。.
免疫系障害:。
頻度は不明:スティーブンスジョンソン症候群、血管性浮腫、中毒性表皮壊死症、じんま疹、アナフィラキシー、アナフィラキシー紫斑病、心膜炎、全身性エリテマトーデスの悪化、固定薬物発疹、剥離性皮膚炎などの過敏反応。.
内分 ⁇ 障害:。
頻度は不明:甲状腺組織の茶黒色の微視的変色。. 甲状腺機能の異常は発生しないことが知られています。.
神経系障害:。
頻度は不明:頭痛。.
眼疾患:。
頻度不明:視覚障害、永久的な視覚障害。.
血管障害:。
頻度は不明:乳児の膨らんだフォンタネル。少年と成人の良性頭蓋内圧 ⁇ 進症。. 提示する特徴は、頭痛、めまい、耳鳴り、視覚のぼやけ、暗点、複視などの視覚障害でした。. 頭蓋内圧の上昇の証拠が生じた場合、治療は中止されるべきです。.
胃腸障害:。
まれ: ⁇ 下障害、食道炎、食道 ⁇ 瘍(これらの患者のほとんどは、就寝直前に薬を服用しました)。
頻度は不明:胃腸の刺激、吐き気、腹部の不快感、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、 ⁇ 炎、永久歯の変色、子供のエナメル低形成。. 歯の変色も成人で見られました。. 胃の刺激が発生した場合は、錠剤を食物と一緒に服用してください。.
肝胆道系障害:。
まれ:肝機能検査、肝炎、黄 ⁇ 、肝不全の一時的な増加。.
頻度は不明:脂肪肝に関連する肝毒性。.
皮膚および皮下組織障害:。
頻度不明:紅斑および黄斑丘疹の発疹、光線過敏症(直射日光または紫外線にさらされた患者は、皮膚反応が発生した場合は治療を中止するようにアドバイスする必要があります)、そう ⁇ 症、水 ⁇ 性皮膚症、皮膚の変色。.
筋骨格、結合組織および骨障害:。
頻度は不明:重症筋無力症の患者の筋力低下の増加。.
腎および尿路障害:。
まれ:急性腎不全、腎炎。.
頻度は不明:特に既存の腎機能障害のある患者では、血清尿素の上昇、腎機能障害。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard。
消化管:。 食欲不振、心 ⁇ 部苦痛、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、かさばる軟便、口内炎、喉の痛み、舌炎、黒い毛深い舌、 ⁇ 下障害、しわがれ、腸炎、および前 ⁇ 炎や ⁇ を含む ⁇ 門領域の炎症性病変(カンジダルの異常増殖) ⁇ 。. 食道炎および食道 ⁇ 瘍のまれな例は、特にカプセルおよび錠剤形態のテトラサイクリンを投与されている患者で報告されています。. ほとんどの患者は、就寝直前に投薬を受けていると報告されています(参照)。 投与量と投与。)。. これらの反応は、テトラサイクリンの経口投与と非経口投与の両方によって引き起こされていますが、非経口使用後の頻度は低くなっています。.
皮膚と皮膚の構造:。 黄斑丘疹および紅斑発疹。. 剥離性皮膚炎が報告されていますが、まれです。. 爪の爪甲溶解と変色はめったに報告されていません。. 光線過敏症が発生しました。. (見る。 警告。).
腎毒性:。 BUNの増加が報告されており、明らかに用量に関連しています。. (見る。 警告.)
肝胆 ⁇ うっ滞:。 まれに報告されており、通常、高用量レベルのテトラサイクリンに関連しています。.
過敏反応:。 アナフィラキシー;発熱、発疹、関節痛などの血清病様反応;じんま疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー性紫斑病、心膜炎、全身性エリテマトーデスの悪化。.
血液学:血液:。 貧血、溶血性貧血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、好中球減少症、好酸球増加症が報告されています。.
その他:。 めまいと頭痛が報告されています。.
長期間にわたって投与された場合、テトラサイクリンは甲状腺の ⁇ 黒顕微鏡の変色を引き起こすと報告されています。. 甲状腺機能の異常は発生しないことが知られています。. 乳児の膨らんだフォンタネルと成人の頭蓋内圧 ⁇ 進症が報告されています。. (見る。 予防一般。.)
症状。
-吐き気や ⁇ 吐があるかもしれません。.
-結晶尿症と血尿は、非常に大量の投与後に発生する可能性があります。.
-過敏反応が発生することがあります。.
治療。
特定の解毒剤はありません。.
-胃の除染は必要ありません。.
-必要に応じて、重度の ⁇ 吐や下 ⁇ に経口液剤を投与します。.
-アナフィラキシー反応を従来から管理します。.
-単一の短いけいれんは治療を必要としません。. 静脈内ジアゼパムまたはロラゼパムによる頻繁または長期の対照の場合。.
-患者の臨床状態によって示される一般的な対症療法。.
過剰摂取の場合は、症状を治療し、移植性の高い対策を講じます。.
Pharmacotherapeutic group: Тетрациклин-ЛекТ hydrochloride is a broad-spectrum bacteriostatic antibiotic.
ATC code: D06AA04
Тетрациклин-ЛекТs are taken up into sensitive bacterial cells by an active transport process. Once within the cell they bind reversibly to the 30S subunit of the ribosome, preventing the binding of aminoacyl transfer RNA and inhibiting protein synthesis and hence cell growth. Although Тетрациклин-ЛекТs also inhibit protein synthesis in mammalian cells they are not actively taken up, permitting selective effects on the infecting organism.
Absorption
Most Тетрациклин-ЛекТs are incompletely absorbed from the gastrointestinal tract, about 60-80% of a dose of Тетрациклин-ЛекТ usually being available. The degree of absorption is diminished by the presence of divalent and trivalent metal ions with which Тетрациклин-ЛекТs form stable insoluble complexes and to a variable degree by milk or food. Formulation with phosphate may enhance the absorption of Тетрациклин-ЛекТ.
Plasma concentrations will depend upon the degree of absorption. Administration of Тетрациклин-ЛекТ 500mg every 6 hours generally produces steady-state concentrations of 4-5µg/ml. Peak plasma concentrations occur about 1-3 hours after ingestion. Higher concentrations can be achieved after intravenous administration; concentrations may be higher in women than in men.
Distribution
In the circulation 20-65% of Тетрациклин-ЛекТ is bound to plasma proteins.
They are widely distributed throughout the body tissues and fluids. Concentrations in cerebrospinal fluid are relatively low, but may be raised if the meninges are inflamed. Small amounts appear in saliva, and the fluids of the eye and lung. Тетрациклин-ЛекТs appear in the milk of nursing mothers where concentrations may be 60% or more of those in the plasma. They diffuse across the placenta and appear in the foetal circulation in concentrations of about 25 to 75% of those in the maternal blood. Тетрациклин-ЛекТs are retained at sites of new bone formation and recent calcification and in developing teeth.
The Тетрациклин-ЛекТs have been classified in terms of their duration of action in the body, although the divisions appear to overlap somewhat.
Elimination
The Тетрациклин-ЛекТs are excreted in the urine and in the faeces. Renal clearance is by glomerular filtration. Up to 55% of a dose is eliminated unchanged in the urine; concentrations in the urine of up to 300µg/ml of Тетрациклин-ЛекТ may be reached two hours after a usual dose is taken and be maintained for up to 12 hours. Urinary excretion is increased if urine is alkalinised. The Тетрациклин-ЛекТs are excreted in the bile where concentrations 5-25 times those in plasma can occur. Since there is some enterohepatic reabsorption complete elimination is slow. Considerable quantities occur in the faeces after administration.
該当なし。.
知られていない。.
該当なし。.
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