Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
プロゲステロン欠乏症:子宮内膜症;ルテイン欠乏症による不妊症;確立されたプロゲステロン欠乏症、月経前症候群、月経困難症、不規則な月経、二次性無月経(エストロゲン療法と組み合わせて)、機能不全の子宮出血を背景にした習慣的で脅迫的な流産。.
ZGT:子宮が無傷の自然または外科的閉経によって引き起こされる障害のある女性のZGTの枠組み内で子宮内膜に対するエストロゲンの増殖効果を中和する。.
内部。. 子宮内膜症:10 mg 1日2〜3回、サイクルの5〜25日または継続的に。.
不妊症(ルテイン欠乏症のため):サイクルの14〜25日間、10 mg /日、コースは6サイクル以上連続して実施されます。妊娠の最初の数か月は治療を続けることをお勧めします(習慣的な中絶と同様)。.
中絶の脅威:症状が消える前に、40 mgを1回、その後8時間ごとに10 mg。.
慣れ親しんだ中絶:10 mgを1日2回、妊娠20週間まで、その後徐々に用量を減らします。.
月経前症候群:10 mgを1日2回、サイクルの11〜25日。.
味覚異常:サイクルの5〜25日から1日2回10 mg。.
不規則な月経:サイクルの11〜25日間、1日2回10 mg。.
Amenorea:エストロゲン-1日1回1〜25日、デュファストン。® -10 mgを1日2回、サイクルの11〜25日。.
機能不全の子宮出血:出血を止めるために-10 mgを1日2回5〜7日間;出血防止のため-10 mgを1日2回、サイクルの11〜25日間。.
エストロゲンと組み合わせたZGT:エストロゲンを服用する継続的なシステム-10 mgのデュファストン。® 28日間のサイクルの一環として、1日1回14日間。. エストロゲンを服用するための周期的スキーム:デュファストン。® -エストロゲンを服用した最後の12〜14日間は、1日1回10 mg。. 生検または超音波検査でプロゲスターゲン薬に対する反応が不十分であることが示された場合、ジドロポステロンの1日量を20 mgに増やす必要があります。.
ジロゲネステロンまたは薬物の他の成分に対する過敏症。.
注意して。 -前の妊娠中に皮膚のかゆみ。.
現在、慢性腎不全患者におけるジロゲネステロの悪影響の証拠はありません。.
血液形成システムの側から:。 孤立したケース-溶血性貧血。.
免疫系の側から:。 非常にまれなケース-過敏反応。.
中央税務サービスの側から:。 頭痛/片頭痛。.
肝胆道系から:。 まれに-軽度の肝機能障害、脱力感や ⁇ 怠感、黄 ⁇ 、腹痛を伴うこともあります。.
生殖システムから:。 まれに、画期的な出血が起こり、薬物の用量の増加によって防ぐことができます。乳腺の感受性の増加。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-皮膚の発疹、かゆみ、じんま疹。ごくまれに-Quinkkeの腫れ。.
一般的な障害:。 非常にまれ-末 ⁇ 浮腫。.
過剰摂取の症状は報告されていません。. 誤って治療薬よりも大幅に高い用量で服用した場合は、胃洗浄をお勧めします。.
治療:。 症候性。. 特定の解毒剤はありません。.
デュファストン。® (ジドロゲステロン)は、経口摂取するとプロゲスターゲンがアクティブになります。. 分子構造、化学的および薬理学的特性におけるジドロゲステロンは、天然のプロゲステロンに非常に近いです。. ジロゲネステロがテストステロン誘導体ではないという事実により、ほとんどの合成プロゲストゲンに特徴的な副作用はありません。. 「アンドロゲン」プロゲントゲン。. ジドロゲステロンは、エストロゲン様、アンドロゲン様、アナボリック、グルココルチコイド、および熱発生活性を持ちません。. 閉経期のホルモン補充療法(ZGT)のプロゲスターゲン成分として機能するジロゲネステローは、脂質血液プロファイルに対するエストロゲンの好ましい効果を維持するのに役立ちます。. ただし、通常は血液凝固システムに悪影響を与えるエストロゲンとは異なり、ジロゲンステロンは凝固指標に影響を与えません。. 炭化水素の代謝と肝機能に悪影響を与えません。. 経口使用のためのヒドロゲステロンは子宮内膜に選択的に影響を及ぼし、それにより過剰なエストロゲンの状態で子宮内膜過形成および/または発がんを発症するリスクが高まるのを防ぎます。. 内因性プロゲステロン欠乏症のすべてのケースで示されています。. 薬物は避妊効果がありません。. ジドロポステロンの治療では、排卵を抑制したり、月経機能障害を起こしたりすることなく治療効果が得られます。. ジドロゲステロンは、治療中に妊娠を妊娠し、維持することを可能にします。.
中に入れられた後、ジロゲネステロはすぐにLCDから吸収されました、C。マックス。 血漿中では2時間後に到達します。. 血漿タンパク質の結合は97%です。. 肝臓の代謝は、20番目の炭素原子のケトン基をヒドロキシル化することによって発生します。. これに加えて、第21炭素原子のメチル基のヒドロキシル化、および非常に少量の16-α炭素原子も観察されました。. 尿の出力は56〜79%。 24時間後、約85%が排 ⁇ され、72時間後、離脱プロセスはほぼ終了します。. 現在まで腎臓の機能が限られているジロゲンテロンの効果の遅延または増加に関する情報は受け取られていません。. 代謝産物は、主にグルクロン酸抱合体の形で尿中に見られます。. 尿中に一定の物質が存在しないことは見つかりませんでした。.
- ゲスターゲン[エストロゲン、ゲスターゲン;彼らの同族体と ⁇ 抗薬]。
ミクロソーム肝酵素誘導剤(フェノバルビタール、リファンピシン)は、ジロゲネステロ代謝を加速し、効果を低下させます。.