Tenec

各タブレットには、それぞれジアゼパム(Tenec)2 mg、5 mg、10 mgが含まれています。. 各アンプルにはジアゼパム(Tenec)10 mg / 2 mLが含まれています。また、次の ⁇ 形剤も含まれています。 タブレット:。 乳糖。. アンプル:。 ベンジルアルコール。.

広く使用されている非心選択的ベータアドレナリン作動性 ⁇ 抗薬。. R、S-プロプラノロール(Tenec)塩酸塩は、急性心筋 ⁇ 塞、不整脈、狭心症、高血圧、高血圧の緊急事態、甲状腺機能 ⁇ 進症、片頭痛、 ⁇ 色細胞腫、閉経、不安などの多くの障害の治療または予防に使用されます。.

ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルは、発作を制御するためにジアゼパム(Tenec)を断続的に使用する必要があるAEDの安定したレジメンで、てんかんの選択された難治性患者の管理における直腸投与を目的としたジアゼパム(Tenec)のゲル製剤です発作活動の増加。.

ジアゼパムの使用を支持する証拠。 (テネック。) 直腸ゲルは、部分的に発症した患者または全身性けいれん発作の患者を登録した2つの対照試験で、介護者と医師が共同で発作活動の著しく増加した間欠的かつ定期的なエピソードに苦しんでいると特定されました。, 時には非けいれん症状によって予告されます。, 個々の患者にとって特徴的であり、処方者によってベンゾジアゼピンが通常急性投与される種類のものであると見なされた。. これらの発作または発作の発作は患者間で異なりましたが、個々の患者の発作活動のクラスターはステレオタイプであるだけでなく、これらの研究を実施および参加している人々によって、その患者が受けた他の発作と区別できると判断されました。. 患者が発作活動のそのようなユニークなエピソードを経験したという結論は、歴史的情報に基づいていました。.

高血圧。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠USPは高血圧の管理に適応されます。. 単独で使用することも、他の降圧剤、特にチアジド系利尿薬と組み合わせて使用 することもできます。. プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠USPは、高血圧の緊急事態の管理には適応されません。.

冠動脈性動脈硬化症による狭心症。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠剤USPは、狭心症の患者の狭心症頻度を減らし、運動耐性を高めることが示されています。.

心房細動。

プロプラノロール(テネック)塩酸塩錠剤USPは、心房細動と急速な心室反応のある患者の心室率を制御することが示されています。.

心筋 ⁇ 塞。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠USPは、心筋 ⁇ 塞の急性期を生き延び、臨床的に安定している患者の心血管死亡率を低下させることが示されています。.

片頭痛。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠USPは、一般的な片頭痛の予防に適応されます。. 開始された片頭痛発作の治療におけるプロプラノロール(Tenec)の有効性は確立されておらず、プロプラノロール(Tenec)はそのような使用には適応されていません。.

エッセンシャル振戦。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠剤USPは、家族性または遺伝性の本態性振戦の管理に適応されます。. 家族性または本態性振戦は、通常は上肢に限定された、不随意でリズミカルな振動運動で構成されます。. 安静時は存在しませんが、手足が固定姿勢または重力に対する位置に保持されている場合、およびアクティブな動き中に発生します。. プロプラノロール(テネック)塩酸塩錠剤USPは、振戦の振幅を低下させますが、振戦の周波数は低下しません。. プロプラノロール(テネック)塩酸塩錠USPは、パーキンソニズムに関連する振戦の治療には適応されません。.

肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠USPは、肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症の症候性患者のNYHA機能クラスを改善します。.

⁇ 色細胞腫。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠剤USPは、血圧を制御し、カテコールアミン分 ⁇ 腫瘍の症状を軽減するためのアルファアドレナリン遮断の補助薬として示されています。.

ジアゼパム(テネック)。 ベンゾジアゼピン(ベンゾーイ染料AZE-eh-peen)です。. ジアゼパム(Tenec)は、特定の状態の人々ではアンバランスになる可能性がある脳内の化学物質に影響を与えます。.

ジアゼパム(Tenec)注射は、不安障害、アルコール離脱症状、または筋肉のけいれんの治療に使用されます。. ジアゼパム(Tenec)注射は、てんかん重積と呼ばれる発作の緊急事態の治療にも使用されます。.

ジアゼパム(Tenec)注射は、手術やその他の医療処置を受ける前にリラックスするのに役立つ鎮静剤として使用されることがあります。.

ジアゼパム(Tenec)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

プロプラノロール(Tenec)。 高血圧(高血圧)を治療するために、単独で、または他の薬と一緒に使用されます。. 高血圧は心臓と動脈の働きに追加されます。. 長期間続くと、心臓や動脈が正常に機能しない場合があります。. これは、脳、心臓、腎臓の血管を損傷し、脳卒中、心不全、または腎不全を引き起こす可能性があります。. 血圧を下げると、脳卒中や心臓発作のリスクが軽減されます。.

プロプラノロール(Tenec)は、激しい胸痛(狭心症)、片頭痛、または肥大性亜大動脈弁狭 ⁇ (心筋の肥厚)の治療にも使用されます。.

プロプラノロール(Tenec)は、不規則な心拍、振戦、または ⁇ 色細胞腫(副腎腫瘍)の治療にも使用できます。. また、心臓発作を起こした患者の死亡リスクを減らすためにも使用できます。.

プロプラノロール(Tenec)。 経口液剤。 増殖する乳児血管腫の治療に使用されます。.

プロプラノロール(Tenec)はベータ遮断薬です。. 心臓のような体の特定の部分の神経インパルスへの反応に影響を与えることによって機能します。. その結果、心臓の ⁇ 動が遅くなり、血圧が低下します。. 血圧が下がると、血液と酸素の量が心臓まで増加します。.

プロプラノロール(Tenec)は、医師の処方箋がある場合にのみご利用いただけます。.

このセクションは、主に処方者を対象としています。ただし、処方者は、投与情報と患者パッケージの挿入物で提供される使用方法にも注意する必要があります。.

ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルを処方する決定には、診断と患者の正しい用量の選択以上のものが含まれます。.

まず、処方者は、歴史的報告や個人的な観察から、患者が特徴的な識別可能な発作クラスターを示し、ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルの投与を担当する介護者による患者の通常の発作活動と区別できることを確信する必要があります。.

第二に、ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルは補助的な使用のみを目的としているため、処方者は患者が標準的な抗てんかん薬治療の最適なレジメンを受けていることを確認する必要がありますが、これらの特徴的なエピソードを経験し続けています。.

第三。, 非医療専門家は治療に適したエピソードを特定する義務があるためです。, その識別時に治療を投与することを決定します。, 薬を投与します。, 患者を監視します。, 治療に対する反応の妥当性を評価する。, 処方プロセスの主要なコンポーネントには、この個人の必要な指示が含まれます。.

第四。, 処方者と介護者は、治療に適した発作のエピソードであるものとそうでないものについて共通の理解を持っている必要があります。, エピソードの開始に関連する投与のタイミング。, 薬物の投与のメカニズム。, 投与後の観察方法と観察方法。, そして、何が即時かつ直接的な医療を必要とする結果を構成するでしょう。.

処方された線量の計算。

ジアゼパム(Tenec)直腸ゲル用量は、最大の有益な効果を得るために個別化する必要があります。. ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルの推奨用量は、年齢に応じて0.2〜0.5 mg / kgです。. 特定の推奨事項については、投与表を参照してください。.

供給方法。

ジアゼパム(Tenec)直腸ゲル直腸デリバリーシステムは、非滅菌、プレフィルド、単位用量、直腸デリバリーシステムです。. 直腸デリバリーシステムには、10 mgデリバリーシステムと20 mgデリバリーシステムとして便利に指定された、2つの長さで利用できる柔軟な成形チップを備えたプラスチックアプリケーターが含まれています。. 20 mgデリバリーシステムから利用可能な用量は、12.5 mg、15 mg、17.5 mg、および20 mgです。. 10 mgデリバリーシステムから利用可能な用量は、5 mg、7.5 mg、10 mgです。. ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルデリバリーシステムは、次の3つのプレゼンテーションで利用できます。

各ツインパックには、2つのジアゼパム(Tenec)直腸ゲルデリバリーシステム、2つの潤滑ゼリー、およびパッケージの下部にある投与と廃棄の説明が含まれています。. ジアゼパム(テネック)直腸ジェルには、薬局からの受け取り時に介護者への指示も満載です。.

25°C(77°F)で保管してください。 15-30°C(59-86°F)への遠足が許可されています。.

ジアゼパム(Tenec)直腸ゲル10 mgデリバリーシステムと20 mgデリバリーシステム。

配布者:TEVA PHARMACEUTICALS USA、INC。、ノースウェールズ、PA 19454。. 製造元:DPT Laboratories、LTD。、San Antonio、TX 78215、9435000。. 改訂:2015年2月。

一般的な。

プロプラノロール(Tenec)塩酸塩徐放カプセルは、1日1回投与用の徐放性カプセルに塩酸プロプラノロール(Tenec)を提供します。. 患者がプロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠剤からプロプラノロール(Tenec)塩酸塩徐放カプセルに切り替わる場合は、望ましい治療効果が維持されるように注意する必要があります。. プロプラノロール(Tenec)塩酸塩徐放カプセルは、プロプラノロール(Tenec)塩酸塩錠剤の単純なmg-for-mg代替品と見なすべきではありません。. プロプラノロール(Tenec)塩酸塩徐放カプセルは、異なる反応性を持ち、より低い血中濃度を生成します。. 特に24時間の投与間隔の終わりに有効性を維持するには、再滴定が必要になる場合があります。.

高血圧。

通常の初期投与量は、単独で使用するか利尿薬に追加するかに関係なく、1日1回80 mgの塩酸プロプラノロール(Tenec)徐放性カプセルです。. 適切な血圧管理が達成されるまで、1日1回以上120 mgに増量することができます。. 通常の維持量は1日1回120〜160 mgです。. 場合によっては、640 mgの投与量が必要になることがあります。. 所定の投与量に対する完全な高血圧反応に必要な時間は変動し、数日から数週間の範囲になる場合があります。.

アンジーナ・ペクトリス。

80 mgの塩酸プロプラノロール(Tenec)徐放カプセルから1日1回、最適な反応が得られるまで3〜7日間隔で徐々に投与量を増やす必要があります。. 個々の患者は任意の投与量レベルで反応する可能性がありますが、平均最適投与量は1日1回160 mgのようです。. 狭心症では、1日あたり320 mgを超える投与量の値と安全性は確立されていません。.

治療を中止する場合は、数週間にわたって徐々に投与量を減らしてください。.

片頭痛。

初期経口投与量は、80 mgのプロプラノロール(Tenec)塩酸塩徐放性カプセルです。. 通常の有効用量範囲は、1日1回160〜240 mgです。. 最適な片頭痛予防を達成するために、用量を徐々に増やすことができます。. 最大用量に達してから4〜6週間以内に満足のいく反応が得られない場合は、塩酸プロプラノロール(Tenec)徐放性カプセル療法を中止する必要があります。. 患者の年齢、併存症、および塩酸プロプラノロール(Tenec)徐放カプセルの用量に応じて、数週間にわたって徐々に薬物を中止することをお勧めします。.

肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。

通常の投与量は、80〜160 mgの塩酸プロプラノロール(Tenec)徐放性カプセルです。.

参照:。
ジアゼパム(テネック)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ジアゼパム(Tenec)または類似の薬(Ativan、Klonopin、Restoril、Xanaxなど)にアレルギーがある場合、または重症筋無力症、重度の肝疾患、狭角緑内障、重度の呼吸がある場合、この薬を使用しないでください問題、または睡眠時無呼吸。.

妊娠している場合はジアゼパム(Tenec)を使用しないでください。. それは胎児に害を及ぼす可能性があります。.

医師の助言なしに妊娠中にジアゼパム(Tenec)の服用を開始または中止しないでください。. ジアゼパム(Tenec)は胎児に害を及ぼす可能性がありますが、妊娠中に発作を起こすと、母親と赤ちゃんの両方に害を及ぼす可能性があります。. 発作のためにジアゼパム(Tenec)を服用しているときに妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。.

ジアゼパム(Tenec)を服用する前に、緑内障、 ⁇ 息またはその他の呼吸障害、腎臓または肝臓の疾患、発作、または薬物またはアルコール中毒、精神疾患、うつ病、または自殺念慮の病歴があるかどうかを医師に伝えてください。.

ジアゼパム(テネック)を服用している間はアルコールを飲まないでください。. この薬はアルコールの効果を高めることができます。.

医師が処方した以上の薬を服用しないでください。. ジアゼパム(Tenec)の過剰摂取は致命的となる可能性があります。.

ジアゼパム(Tenec)は習慣を形成している可能性があります。. ジアゼパム(Tenec)を他の人、特に薬物乱用または中毒の病歴のある人と決して共有しないでください。.

参照:。
プロプラノロール(Tenec)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

気管支 ⁇ 息または気管支 ⁇ の病歴がある場合は、プロプラノロール(Tenec)を使用しないでください。.

気管支 ⁇ は通常、サルブタモールなどのベータ2アゴニスト気管支拡張薬によって逆転する可能性があります。. プロプラノロール(Tenec)によって生成されたベータ遮断を克服するには、ベータ2アゴニスト気管支拡張薬の大量投与が必要になる場合があり、臨床反応に従って用量を滴定する必要があります。静脈内投与と吸入投与の両方を検討する必要があります。. 静脈内アミノフィリンの使用および/またはイプラトロピウムの使用(ネブライザーによって与えられる)も考慮される場合があります。. グルカゴン(1〜2 mgを静脈内投与)も ⁇ 息患者に気管支拡張効果をもたらすと報告されています。. 重症の場合、酸素または人工換気が必要になることがあります。.

プロプラノロール。 (テネック。) 他のベータ遮断薬と同様に、次のいずれかの患者には使用しないでください。物質に対する既知の過敏症。; 徐脈。; 心原性ショック。; 低血圧。; 代謝性アシドーシス。; 長時間の断食後。; 重度の末 ⁇ 動脈循環障害。; 2度または3度の心臓ブロック。; 病気の副鼻腔症候群。; 未処理。 (アルファ副腎受容体 ⁇ 抗薬。) ⁇ 色細胞腫。; 制御されていない心不全。; プリンツメタルの狭心症。.

プロプラノロール(Tenec)は、低血糖になりやすい患者、つまり.、長期の断食後の患者、または規制緩和の準備が制限された患者。. 店頭調節予備力が制限された患者は、グリコーゲン分解、糖新生、および/またはインスリン分 ⁇ の変調障害を含む低血糖に対する自律性およびホルモン反応が低下した可能性があります。. 低血糖への不十分な反応のリスクがある患者には、栄養失調、長期空腹時、飢餓、慢性肝疾患、糖尿病、およびカテコールアミンへの完全な反応を妨げる薬物の併用がある個人が含まれます。.

医師の指示に従ってジアゼパム(Tenec)直腸ゲルを使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 追加の患者リーフレットは、ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルと一緒に入手できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
• 医療提供者は、Diazepam(Tenec)Rectal Gelの使用方法を介護者に教えます。. 介護者がジアゼパム(Tenec)直腸ゲルの使用方法を理解していることを確認してください。. あなたまたはあなたの介護者がジアゼパム(Tenec)直腸ゲルの使用について質問がある場合は、医療提供者に連絡してください。.
• ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルを使用するには、患者が倒れない側に置きます。. シリンジを入手してください。. 親指で押し上げ、シリンジからキャップを取り外します。. シールピンがキャップで取り外されていることを確認してください。. 潤滑ゼリーを用意して直腸チップに潤滑します。.
• 患者をあなたの方を向いて向けます。. 上脚を前に曲げ、 ⁇ 部を分離して直腸を露出させます。.
• シリンジチップを直腸に静かに挿入します。. プランジャーが停止するまで静かに押し込みながら、ゆっくりと3に数えます。. 直腸からシリンジを外す前に、ゆっくりと3まで数えます。. 薬の漏れを防ぐために、 ⁇ 部を一緒に保持しながらゆっくりと3まで数えます。.
• 患者をあなたの側に置いてください。. 患者の医師の指示に従って患者の観察を続けます。.
• シリンジやその他の材料を再利用しないでください。. 使用済みの材料はすべてゴミ箱に捨ててください。. 子供の手の届かないところやペットに近づかないでください。.
• ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルを使用してから15分間発作が続く場合は、患者の医師にすぐに連絡してください。.
• 発作の頻度や重症度、または患者の色や呼吸に不安がある場合は、すぐに医師に連絡してください。.
• 発作が患者の通常の発作エピソードと異なる場合、または患者が異常または深刻な問題を抱えている場合は、すぐに医師に連絡してください。.
• 医師の指示がない限り、5日に1回以上ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルを使用しないでください。.
• 医師の指示がない限り、ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルを月に5回以上使用しないでください。.
• ジアゼパム(テネック)直腸ゲルの服用を忘れた場合は、すぐに医師に連絡してください。.

ジアゼパム(Tenec)直腸ゲルの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

医師の指示に従ってプロプラノロール(Tenec)溶液を使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• プロプラノロール(Tenec)溶液には、投薬ガイドおよび使用説明書と呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. プロプラノロール(Tenec)溶液を補充するたびに、もう一度お読みください。.
• 使用前にプロプラノロール(Tenec)溶液を振らないでください。.
• プロプラノロール(Tenec)溶液に付属のシリンジを使用して、用量を測定します。. 用量の測定方法がわからない場合は、薬剤師に助けを求めてください。.
• プロプラノロール(Tenec)溶液を子供の口に入れます。. 必要に応じて、プロプラノロール(テネック)溶液を少量の牛乳またはフルーツジュースに混ぜ、哺乳瓶に入れます。.
• 給餌の有無にかかわらず、プロプラノロール(Tenec)溶液を与えます。.
• プロプラノロール(Tenec)溶液を少なくとも9時間離して投与します。.
• 子供の体重が変化するにつれて、プロプラノロール(Tenec)溶液の用量を変更する必要がある場合があります。. 子供の体重を頻繁にチェックしてもらいます。. 子供の用量を変更する前に医師に相談してください。.
• プロプラノロール(Tenec)溶液を定期的に提供して、プロプラノロール(Tenec)溶液を最大限に活用してください。. プロプラノロール(Tenec)溶液を毎日同時に与えると、忘れずに与えることができます。.
• 子供が1回分吐き出す場合、または子供がすべての薬を手に入れたかどうかわからない場合は、別の服用を行わないでください。. 次の予定された線量まで待ちます。.
• お子様にプロプラノロール(テネック)溶液を投与し忘れた場合は、できるだけ早く投与してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、子供の通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

プロプラノロール(Tenec)ソリューションの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

ジアゼパム(Tenec)は、不安、筋肉のけいれん、アルコールの離脱の治療に使用されます。. 注射フォームは、迅速な緩和が必要な場合、または薬を口から服用できない場合に使用されます。.

この薬は、止まらない深刻な発作(てんかん重積)の短期治療にも使用されます。. 発作を防ぐために、日常的に使用することはありません。.

ジアゼパム(Tenec)は、手術または処置の前にも使用され、眠気を引き起こし、不安を減らし、患者が手術/処置中に何が起こったかを忘れるのを助けます。.

この薬は脳と神経を落ち着かせることによって機能します。. ジアゼパム(Tenec)は、ベンゾジアゼピンとして知られている薬物のクラスに属しています。.

ジアゼパム(Tenec)注射の使用方法。

この薬は、医師の指示に従って、静脈または筋肉の奥深くに注射して投与します。. この薬を受け取ってから数時間、注意深く監視する必要があります。.

この薬を自宅で使用している場合は、医療専門家からすべての準備と使用法の指示を学びます。. 使用する前に、この製品に粒子や変色がないか目視で確認してください。. どちらかが存在する場合は、液体を使用しないでください。. 医療用品を安全に保管および廃棄する方法を学びます。.

投与量はあなたの病状、年齢、および治療への反応に基づいています。. 薬を静脈に速すぎると、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。. この薬を静脈に入れる場合は、ゆっくりと大きな静脈に注射します。. この薬を動脈や皮膚に注射しないでください。.

この薬の使用を突然停止すると、離脱症状(震え、腹部/筋肉のけいれん、 ⁇ 吐、発汗、不安、落ち着きのなさ、発作など)が発生する可能性があります。. 離脱を防ぐために、医師はゆっくりと用量を減らすことがあります。. ジアゼパム(Tenec)を長期間または高用量で使用した場合、離脱の可能性が高くなります。. 離脱した場合は、すぐに医師または薬剤師に伝えてください。.

この薬を長期間使用すると、効果がない場合があります。. この薬が効かなくなった場合は、医師に相談してください。.

その利点に加えて、この薬はめったに異常な薬物探索行動(中毒)を引き起こすことはありません。. このリスクは、過去にアルコールや薬物を乱用した場合に増加する可能性があります。. 中毒のリスクを減らすために、処方されたとおりにこの薬を使用してください。.

使用:ラベル付きの適応症。

狭心症、慢性安定:。 狭心症の患者の狭心症頻度を減らし、運動耐性を高めるため。.

心不整脈:。 上室性不整脈(例、心房細動およびフラッター、房室結節性再突入性頻脈)および心室頻拍(例、カテコールアミン誘発不整脈、ジゴキシン毒性)の制御。.

必須振戦:。 家族性または遺伝性の本質的な振戦の管理。.

高血圧:。 高血圧の管理。. 注:。 ベータ遮断薬です。 ない。 ファーストライン療法として推奨(ACC / AHA [Whelton 2018])。.

片頭痛予防:。 一般的な片頭痛の予防。.

心筋 ⁇ 塞、早期治療および二次予防:。 心筋 ⁇ 塞の急性期を生き延び、臨床的に安定している患者の心血管死亡率を減らすため。.

閉塞性肥大型心筋症:。 閉塞性肥大型心筋症(以前は肥大性亜大動脈弁狭 ⁇ 症として知られていました)の対症療法。.

⁇ 色細胞腫:。 血圧を制御し、カテコールアミン分 ⁇ 腫瘍の症状を軽減するためのアルファアドレナリン遮断の補助として。.

乳児血腫(プロプラノロール(Tenec))の増殖:。 全身療法を必要とする増殖する乳児血管腫の治療。.

オフレーベル使用。

アカチシア、抗精神病薬誘発。

5つの無作為化二重盲検対照試験の限られた数の患者のデータは、抗精神病薬誘発アカシジアにおけるプロプラノロール(Tenec)の使用をサポートしています。.

肝硬変における門脈圧出血の管理に関する米国肝疾患研究協会のガイドラインと、肝硬変患者の静脈 ⁇ 出血の管理に関する英国消化器学会のガイドラインに基づいています。, 非選択的ベータ遮断薬の使用。, プロプラノロールなど。 (テネック。) 水 ⁇ 出血の一次および二次予防に効果的であり、推奨されます。.

参照:。
他のどの薬がジアゼパム(Tenec)に影響を与えますか。?

ジアゼパムの場合。 (テネック。) 直腸ゲルは、他の向精神薬または他のCNS抑制剤と組み合わせる予定です。, 特にジアゼパムの作用を増強する可能性のある既知の化合物で採用される薬剤の薬理学には、慎重に検討する必要があります。 (テネック。) フェノチアジンなど。, 麻薬。, バルビツール酸塩。, MAO阻害剤およびその他の抗うつ薬。.

ジアゼパム(Tenec)および他の特定のベンゾジアゼピンのクリアランスは、シメチジン投与に関連して遅延する可能性があります。. これの臨床的意義は不明確です。.

バルプロ酸はジアゼパム(Tenec)のCNS抑制効果を増強する可能性があります。.

直腸投与されたジアゼパム(Tenec)と他の薬物との相互作用を評価するための臨床研究や文献の報告はありません。. すべての薬物と同様に、さまざまなメカニズムによる相互作用の可能性が可能です。.

ジアゼパム(Tenec)代謝に対する他の薬物の影響。: ヒト肝製剤を使用したin vitro試験では、CYP2C19とCYP3A4がジアゼパム(Tenec)の初期酸化代謝に関与する主要なアイソザイムであることが示唆されています。. したがって、潜在的な相互作用は、ジアゼパム(Tenec)がCYP2C19およびCYP3A4活性に影響を与える薬剤と同時に投与されるときに発生する可能性があります。. CYP2C19の潜在的な阻害剤(例:.、シメチジン、キニジン、およびトラニルシプロミン)およびCYP3A4(例:.、ケトコナゾール、トロレアンドマイシン、およびクロトリマゾール)は、ジアゼパム(Tenec)の排 ⁇ 率を低下させる可能性がありますが、CYP2C19の誘導剤(例:.、リファンピン)およびCYP3A4(例:.、カルバマゼピン、フェニトイン、デキサメタゾン、フェノバルビタール)は、ジアゼパム(Tenec)の除去率を高める可能性があります。.

他の薬物の代謝に対するジアゼパム(Tenec)の影響。 : ジアゼパム(Tenec)によってどのアイソザイムが阻害または誘発されるかについての報告はありません。. しかし、ジアゼパム(Tenec)がCYP2C19およびCYP3A4の基質であるという事実に基づいて、ジアゼパム(Tenec)がCYP2C19の基質である薬物の代謝を妨害する可能性があります(例:. オメプラゾール、プロプラノロール、イミプラミン)およびCYP3A4(例:. シクロスポリン、パクリタキセル、テルフェナジン、テオフィリン、ワルファリン)は、薬物間相互作用の可能性をもたらします。.

参照:。
プロプラノロール(Tenec)に影響を与える他の薬物。?

プロプラノロール(Tenec)hvdrochloride(Propranolol(Tenec)®(Propranolol(Tenec)))。

インデリドを投与する場合、レセルピンなどのカテコールアミン枯渇薬を投与されている患者を注意深く観察する必要があります。. 追加されたカテコーラミンの遮断作用は、安静時の交感神経活動の過度の減少を引き起こす可能性があり、低血圧、顕著な徐脈、めまい、失神発作、または起立性低血圧を引き起こす可能性があります。.

ベータ遮断薬を投与されている患者にカルシウムチャネル遮断薬、特に静脈内ベラパミルを投与する場合は、両方の薬剤が心筋収縮または房室伝導を抑制する可能性があるため、注意が必要です。. まれに、ベータ遮断薬とベラパミルの併用静脈内使用は、特に重度の心筋症、うっ血性心不全、または最近の心筋 ⁇ 塞の患者で深刻な副作用をもたらしました。.

ジギタリス配糖体とベータ遮断薬の両方が房室伝導を遅らせ、心拍数を下げます。. 併用すると、徐脈のリスクが高まることがあります。.

非ステロイド性抗炎症薬によるベータアドレナリン受容体遮断薬の降圧効果の鈍化が報告されています。.

低血圧と心停止は、プロプラノロール(Tenec)とハロペリドールの併用で報告されています。.

水酸化アルミニウム。 ゲルはプロプラノロール(Tenec)の腸管吸収を大幅に減らします。.

アルコール、。 プロプラノロール(Tenec)と併用すると、プロプラノロール(Tenec)の血漿レベルが上昇する可能性があります。.

フェニトイン、フェノバルビトン、リファンピン。 プロプラノロール(Tenec)クリアランスを加速します。.

クロルプロマジン、。 プロプラノロール(Tenec)と併用すると、両方の薬物の血漿レベルが上昇します。.

アンチピリンとリドカイン。 プロプラノロール(Tenec)と同時に使用すると、クリアランスが減少します。.

チロキシン。 プロプラノロール(Tenec)と併用すると、TS濃度が予想よりも低くなる可能性があります。.

シメチジン。 プロプラノロール(Tenec)の肝代謝を低下させ、排 ⁇ を遅らせ、血中濃度を上昇させます。.

テオフィリン。 プロプラノロール(Tenec)と同時に使用すると、クリアランスが減少します。.

ヒドロクロロチアジド。

チアジド薬は、チューボクラリンに対する反応性を高める可能性があります。.

チアジドはノルエピネフリンに対する動脈反応を低下させる可能性があります。. この減少は、治療用プレッサー剤の有効性を排除するには十分ではありません。.

糖尿病患者のインスリン必要量は、増加、減少、または変化しない可能性があります。. 低カリウム血症は、コルチコステロイドまたはACTHの併用中に発症する可能性があります。

薬物/実験室試験の相互作用。

ヒドロクロロチアジド。

チアジドは甲状腺障害の兆候なしに血清FBIレベルを低下させる可能性があります。.

副甲状腺機能の検査を実施する前に、チアジドを中止する必要があります。.