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イトラコナゾールに敏感な病原体によって引き起こされる真菌感染症:。

皮膚病変および粘膜-外陰 ⁇ カンジダ症、多色 ⁇ 、皮膚真菌症、口腔粘膜カンジダ症、真菌性角膜炎;。

皮膚糸状菌および/または酵母様キノコによって引き起こされる ⁇ 菌;。

システムマイコース-全身性アスペルギルス症とカンジダ症、クリプトコッカス症、クリプトコッカス髄膜炎を含む(免疫不全の患者およびクリプトココシコーシスCNSとトラコナゾールのすべての患者では、最初の治療ラインの薬が適用できないか効果がない場合にのみ使用してください)、ヒストプラズマ症、ブラストミセス症、胞子体真菌症。.

WHOの推奨事項による副作用の発生頻度の分類:非常に頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/1000まで);ごくまれにしか利用できません(0。.

臨床試験から得られたデータ。

薬物ベースと薬物ベースのカプセルの安全性は、8499人の患者を対象とした107件のオープンおよびダブルブラインド臨床試験で研究されました。. 8499人の患者全員が少なくとも1回は薬物ベースのアテール型を受け、その後安全評価が行われました。.

感染症および寄生虫症:。 まれに-鼻炎、副鼻腔炎、上気道の感染症。.

血液形成およびリンパ系の側から:。 まれ-白血球減少症;頻度不明-好中球減少症。.

免疫系の側から:。 まれに-過敏症。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛;まれに-知覚過敏、感覚異常。.

聴覚器官と迷路障害の側:。 まれ-耳鳴り。.

LCDの側面から:。 多くの場合-腹痛、吐き気;まれに-消化不良、便秘、流星症、下 ⁇ 、 ⁇ 吐;まれに-味覚異常。.

肝臓と胆道から:。 まれに-高ビリルビン血症、肝機能障害。.

皮膚および皮下脂肪細胞の側から:。 まれ-発疹、かゆみ、じんま疹。.

腎臓と尿路から:。 まれ-ポラキウリア。.

生殖器系と乳腺から:。 まれに-月経異常;まれに-勃起不全。.

導入の場所での一般的な性質と反応の合併症:。 まれ-食用症候群。.

以下は、臨床試験で記録された摂取のための溶液および/または投与中/投与中の溶液の形でのイトラコナゾールの摂取に関連する望ましくない反応のリストです。 (カテゴリー「注射部位の炎症」に属する副作用を除いて。, これらの副作用は、投与中/投与中の薬物特異的な解決策であるためです。).

血液形成およびリンパ系の側から:。 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症。.

免疫系の側から:。 アナフィラキシー様反応。.

代謝側から:。 高血糖、高カリウム血症、低カルシウム血症、低マグネシウム血症。.

運動障害:。 混乱。.

神経系の側から:。 末 ⁇ 神経障害、めまい、眠気。.

MSSの側から:。 心不全、左心室の欠如、頻脈、動脈性高血圧、動脈性低血圧。.

呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 肺水腫、発声障害、咳。.

LCDの側面から:。 胃腸障害。.

肝臓と胆道から:。 肝炎、黄 ⁇ 、肝機能障害。.

皮膚および皮下組織から:。 紅斑性発疹、多汗症。.

筋骨格系と結合組織の側から:。 筋肉痛、関節痛。.

腎臓と尿路から:。 腎機能不全、尿失禁。.

投与場所での一般的な障害と障害:。 全身の腫れ、顔の腫れ、胸の痛み、高体温、痛み、疲労、悪寒。.

実験室指標と機器研究の結果への影響:。 ALT、AST、血漿中のSHF、血漿中のLDG、血中尿素濃度の増加、GGTの活性の増加、肝酵素の活性の増加、一般的な尿分析の指標の標準からの逸脱。.

子供達。

カプセル内の薬物ベースとトラコナゾールの安全性は、1〜17歳の165人の子供を対象とした14の臨床試験(4つの二重盲検プラセボ対照試験、9つのオープン試験、1つのオープンフェーズ、続いて二重盲検)で評価されました。.

研究中、最も一般的な副作用は頭痛、 ⁇ 吐、腹痛、下 ⁇ 、肝機能障害、吐き気、じんま疹であることが指摘されました。.

子供に見られる副作用の性質は、成人患者で観察されるものと似ています。しかし、子供の副作用の頻度は高いです。.

保管後の期間に取得されたデータ(自発的なメッセージに基づく)。

提示された副作用の頻度は、登録後のアトラコナゾール薬の使用における臨床経験に基づいています。.

免疫系の側から:。 非常にまれ-血清疾患、血管神経性腫れ、アナフィラキシー、アナフィラキシー様およびアレルギー反応。.

代謝障害:。 非常にまれ-高トリグリセリド血症。.

神経系の側から:。 非常にまれ-振戦。.

ビューの横から:。 非常にまれ-ぼやけたビジョン、複視。.

聴覚器官と迷路障害の側:。 非常にまれ-持続的または一時的な難聴。.

MSSの側から:。 非常にまれ-CHSN .

呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 多くの場合-息切れ。.

LCDの側面から:。 非常にまれ- ⁇ 炎。.

肝臓と胆道から:。 非常にまれ-重度の有毒な肝障害(h。. 致命的な結果を伴う急性肝不全のいくつかのケース)。.

皮膚および皮下組織から:。 非常にまれ-中毒性表皮壊死症、スティーブンスジョンソン症候群、急性全身性上皮腫ダチョウ、多型紅斑、剥離性皮膚炎、白血球破砕性血管炎、脱毛症、光線過敏症。.

実験室指標と機器研究の結果への影響:。 ごくまれ-血液CFC活性の増加。.

イトラコナゾールは、トリアゾールの誘導体である、幅広い作用を持つ合成抗真菌剤です。. 膜の構造的完全性の維持に関与する、キノコの細胞膜の主成分であるエルゴステロールの生合成を阻害します。. エルゴステロールの合成に違反すると、膜の透過性と細胞の溶解度が変化し、イトラコナゾールの抗真菌効果が引き起こされます。.

イトラコナゾールは、皮膚糸状菌によって引き起こされる感染症に関連して有効です(。Trichophyton spp。.、Microsporum spp。.、Epidermophyton floccosum。);酵母のようなキノコ(。カンジダ属。.、t.h。. Candida albicans、Candida tropicalis、Candida parapsilosis、Candida krusei。; Cryptococcus neoformans。; マラセジア属.; Trichosporon spp。.; Geotrichum spp。.);。 Aspergillus spp。.; Histoplasma spp。.、t.h。. Histoplasma capsulatum。; Paracoccidioides brasiliensis。; Sporothrix schenckii。; Fonsecaea spp。.; Cladosporium spp。.; Blastomyces dermatitidis。; Coccidioides immitis。; Pseudallescheria boydii。; ペニシリウム・マルネフェイ。 そして他の多くの。.

Candida krusei、Candida glabrata。 と。 Candida tropicalis。 イトラコナゾールの作用に最も敏感な種です。 カンディダ。.

イトラコナゾールによって開発が抑制されていないキノコの主なタイプは、 ジゴミセテス。 (Rhizopus spp。.、リゾムコール属。.、Mucor spp。. と。 Absidia spp。.)、。 フザリウム属。., Scedosporium spp。. と。 Scopulariopsis spp。.

キノコの窒素への耐性はゆっくりと発達しており、多くの場合、いくつかの遺伝子変異の結果です。. 記述された持続可能性開発メカニズムには、ERG11遺伝子の超発現が含まれます。, 14α-デメチラーゼ酵素をコーディングします。, これは窒素の主なターゲットです。, ERG11ポイント変異。, 窒素との酵素の結合の減少および/または輸送システムの活性化につながります。, これは窒素除去の増加につながります。. 相互信頼性が観察された。 カンジダ属。. 窒素グループの調製物に対して、このグループの1つの薬物に対する耐性は、必ずしも窒素グループの他の調製物に対する耐性の存在を意味するわけではありません。. スタンマーが報告されました。 Aspergillus fumigatus。イトラコナゾールに耐性があります。.